药理学常考名解与简答精选教材
《药理学》简答题汇总(背完90+)
《药理学》简答题汇总1、有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述它们的解毒机制。
（1）及早、足量、反复地注射阿托品，能迅速解除有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱（ACh）大量存在而产生的M样症状，但对N 样症状几无作用，且无复活胆碱酯酶（ChE）的作用。
（2）胆碱酯酶复活药（碘解磷定）：可使ChE复活，及时地水解积聚的ACh，消除ACh过量引起的症状，对阿托品不能制止的骨骼肌震颤亦有效。
（3）两者合用可增强并巩固解毒疗效。
2、简述atropine的药理作用。
（1）抑制腺体分泌。
（2）扩瞳，升高眼内压，调节麻痹。
（3）松弛内脏平滑肌。
（4）治疗剂量减慢心率，较大剂量增加心率，拮抗迷走神经过度兴奋所致的房室传导阻滞和心律失常。
（5）治疗量时对血管和血压无明显影响，大剂量阿托品有解除小血管痉挛的作用，以皮肤血管扩张为主。
（6）大剂量时兴奋中枢，出现焦虑不安、多言、谵妄；中毒剂量常致幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等，也可由兴奋转为抑制，出现昏迷和中枢麻痹，可致循环和呼吸衰竭。
3、试述atropine的临床应用。
（1）解除平滑肌痉挛，用于缓解内脏绞痛和膀胱刺激症状。
（2）抑制腺体分泌，用于麻醉前给药、盗汗和流涎。
（3）眼科用于治疗虹膜睫状体炎、验光、眼底检查。
（4）治疗缓慢型心律失常，如窦性心动过缓、房室传导阻滞。
（5）抗休克，用于暴发性流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的感染性休克。
（6）解救有机磷酸酯类中毒。
4、试述atropine的不良反应及禁忌证。
（1）副反应：口干、乏汗、心率加快、视物模糊、排尿困难等。
（2）中枢毒性：大剂量时可出现中枢兴奋，甚至谵妄、幻觉、惊厥；严重中毒时可由兴奋转为抑制，出现昏迷和呼吸麻痹等。
（3）禁忌证：青光眼、前列腺肥大等。
5、简述anisodamine的药理作用及临床应用。
（1）药理作用：Anisodamine（山莨菪碱〕是M受体阻断药，能对抗乙酰胆碱所致的平滑肌痉挛和抑制心血管的作用，但比阿托品稍弱，也能解除小血管痉挛，改善微循环。
温州医学院药理学(名解+简答+选择)
6.阿司匹林的镇痛作用和吗啡的镇痛作用有何异同？⑷⑷⑵）临管A2胞因子如（IL-1）的生成；降解缓激肽产生抗炎作用。
⑤稳定溶酶体膜，解酶释放，减少细胞损伤。
⑥抑制巨噬细胞NO 合酶，NO 合成减少，减轻NO 皮细胞对缓激肽的敏感性，感性。
⑧稳定肥大细胞膜，放。
16.阿司匹林和氯丙嗪的降温作用有何异同？ 17简述苯二氮卓类与巴比妥类药催眠作用的异同。
共同点：均具有镇静催眠作用 不同点： ①镇静作用发生快而确实，能产生暂时性记忆缺失 ②对REMS 轻 ③治疗指数高，安全范围大，循环抑制轻，不引起麻醉 状发生较迟、较轻 互干扰少 18.分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。
普萘洛尔：阻断β抑制交感神经活性，增加前列环素的合成； 抑制ACE,使Ang1转变为Ang2减少，从而舒张血管；减少醛固酮分泌；抑制缓激肽水解 19.试述氨基糖苷类抗生素的共同特点。
G-杆菌作用强大，对G+菌包括耐药金葡菌也具良好抗菌活性。
抗菌机制:⑴增加细菌外膜通透性；白质的合成 ⑵体内过程：①水溶性好，性质稳定。
作用增强。
②口服难吸收，仅用于肠道感染，注射给药。
③约90%原形经肾排泄，可治疗泌尿道感染。
⑶耐药性：易产生，存在部分或完全交叉抗药性⑷不良反应：①耳毒性：前庭损害和耳蜗损害；蛋白尿、管型尿、血尿等。
③神经肌肉阻滞作用：剂或新斯的明对抗。
④过敏反应：皮疹、药热等，可出现过敏性休克。
一旦发生过敏性休克，萄糖酸钙和肾上腺素。
20.简述甲硝唑药理作用与临床应用。
米巴感染、厌氧菌感染、滴虫感染 21.肾上腺素治疗过敏性休克的机制。
① 收缩血管，使血压上升② （+）心脏，扩张冠脉， 改善心功能 ③ 收缩支气管粘膜血管 ， 减轻支气管粘膜水肿，困难22.细菌对β-内酰胺类抗生素的耐药机制。
增强药物外排；⑸缺乏 自溶酶 23.吗啡的药理作用和临床应用有哪些？ 强大的、选择性镇痛作用，明显的镇静和欣快作用。
除由疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应，出现内心世界得到满足的飘飘然的感觉，使疼痛易于耐受。
药理学重点名词解释和简答题
名词解释1.受体激动药：对受体既有亲和力，又有内存活性的药物。
2.治疗指数：LD50/ED50的比值。
3.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。
4.抗菌后效应：去除细菌培养基内抗菌药后的一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。
5.最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌生长的最低药物浓度。
6.Pharmacokinetics：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
7.T1/2：即消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
8.PAE：即抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或者消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
9.Bioavailability：即生物利用度，指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。
10.A dverse reaction：即不良反应，指在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的效应。
11.T I：即治疗指数，LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。
12.P lacebo：即安慰剂，一般指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的物质。
13.成瘾性：反复用药对身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。
14.首剂效应：部分病人首次服用哌唑嗪后可出现体位性低血压，心悸，晕厥等，称为首剂效应。
15.血浆半衰期：药物血浆浓度下降一半所需的时间。
16.受体拮抗药：对受体只有亲和力，而没有内在活性的药物。
简答题1.弱酸性药物（巴比妥）中毒，采用何措施加快药物排泄？碱化体液：可使肾小管内尿液PH值升高，弱酸性药物解离度增加，重吸收减少，排泄加快。
应用利尿药：通过增加尿量加快药物排泄。
2.阿托品的药理作用。
抑制腺体分泌；对眼的作用：扩瞳，升血压，调节麻痹；松弛内脏平滑肌；对心脏的作用：加快心律，加快房室传导；对血管的作用：大剂量扩张血管；中枢兴奋作用。
《药理学》常考简答题(考研和期末考必背)
《药理学》常考简答题（考研和期末考必背）1、简述何谓药物作用的二重性。
答：能达到防治效果的作用称为治疗作用，由于药物的选择性是相对性，有些药物具有多方面作用，一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应，此为不良反应，这就是药物的两重性的表现。
2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。
答：治疗指数TI：LD50/ED50tt值，评估药物的安全性，数值越大越安全。
安全指数：最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。
安全界限：（LD1-ED99/ED99×100%，评价药物的安全性。
3、简述受体的主要特征。
答：敏感性、选择性、饱和性、可逆性。
4、简述药物不良反应的类型。
答：不良反应类型：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性。
5、简述主动转运的特征。
答：需要膜上特异性载体蛋白，需耗ATP，分子载离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧，具有选择性、饱和性、竞争性（针对载体）。
6、简述简单扩散的基本特征。
答：脂溶性药物跨膜方式，药物解离度对简单扩散影响很大，药物进出膜取决于分子型药物的浓度，取决于PH的变化，膜两侧的浓度梯度出重要，顺浓度差转运，不耗能。
7、药物与血浆蛋白结合的基本特征。
答：药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“储存”，有利于药物的吸收和消除。
血浆蛋白结合位点有限，可发生两种以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致药物中毒。
8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义？答：结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
9、肝微粒体混合氧化酶的基本特征。
答：非专一性，个体差异大，被诱导，被抑制，食物和药物对酶活性的影响大。
《药理学》名解与简答2
药理学名词解释与大题1.药物（drug）是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。
2.药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。
3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。
（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。
5.首过消除（first pass elimination）有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。
6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。
7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。
8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。
9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。
10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。
11.清除半衰期（half life，t1/2）是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。
12.清除率（clearance，CL）是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
药理学常考名解与简答精选
一、常考名词解释精选：1、药物(drug) ：指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以预防，治疗和诊断疾病的化学物质。
2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
3、简单扩散：又称脂溶性扩散，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。
4、离子障：分子药物可以自由穿透生物膜，离子型药物不易通过生物膜，被限制在膜的一侧。
5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
6、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。
7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。
8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。
9、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：药物在肝-胆汁-小肠间的循环。
10、消除半衰期(half life)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
11、Css(稳态浓度)：分次用药或恒速用药后，出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。
12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。
16、副反应(side reaction)：在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应，随用药目的而变。
药理总结明解简答
药理总结明解简答药动学机体对药物的作⽤包括吸收分布代谢排泄过程以及⾎药浓度随时间的变化规律和印象药效的因素药效学药物对机体的作⽤及机制药物作⽤药物与机体间的原发⾏动引起药物效应的初始反应药物效应药物引起的机体⽣理变化功能或形态的变化1、肝肠循环.有些药物及代谢物经胆汁排泄⼊⼗⼆指肠，⼀些结合型药物在肠中受细菌和酶的⽔解可被再吸收，形成肠肝循环，可使药物消除缓慢，作⽤时间明显延长。
2、⼆重感染（菌群交替症）. 长期⼤剂量应⽤⼴谱抗⽣素如四环素类，使敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群⽣态平衡，致使⼀些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成⼆重感染。
4、⾸剂现象. ⾸剂效应（first dose effect）⼜称⾸剂综合征（syndrome offirst dose）或⾸剂现象（first dose phenomenon），系指⼀些病⼈在初服某种药物时，由于肌体对药物作⽤尚未适应⽽引起不可耐受的强烈反应。
5、⾸过消除（⾸过效应、⾸关消除、⾸关效应、⾸关代谢）. 从胃肠道吸收⼊门静脉系统的药物在到达全⾝⾎循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能⼒很强或由胆汁排泄的量⼤，则使进⼊全⾝⾎循环内的有效药物量明显减少，这种作⽤称为⾸关消除。
10、效能. 指药物产⽣的最⼤效应，此时以达到最⼤有效量，若再增加剂量，效应不再增加。
15、部分激动剂. 具有激动剂和拮抗剂的双重特性，亲和⼒较强，内在活性弱。
16、副作⽤. 指药物在治疗剂量时产⽣与治疗⽬的⽆关的作⽤。
17、调节痉挛. ⽑果芸⾹碱作⽤域睫状肌的M胆碱受体，使远物难以清晰地成像于视⽹膜上，故看近物清楚，看远物模糊。
睫状肌上的M受体被激动→睫状肌收缩→悬韧带松弛→晶状体变突，屈光度增⼤→眼视近物清楚，视远物模糊。
18、调节⿇痹. 睫状肌松弛退向外缘，悬韧带向周围拉紧，使晶状体处于扁平状态，导致屈光度降低，不能将近距离的物体清晰地成像于视⽹膜上，看近物模糊不清，只适于看远物。
药理 名解、简答
名解1.药理学：研究药物与生物体（机体、病原体）之间相互作用规律和机制的学科。
2.药效学：药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用机制。
3.药动学：药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括吸收、分布、代谢、排泄。
4.不良反应：指药物在常规用法、用量情况下出现的与用药目的无关，并给患者带来痛苦或危害的反应。
5.副作用：指药物的治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
6.效能：又称最大效应（E max），随着剂量（或浓度）的增加，药理效应也增加，当效应增加到一定程度后，继续增加剂量（或浓度）效应不再增强，这一药理效应的极限称为效能。
7.效价强度：用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较，指达到同等效应时所用的剂量或浓度。
效价想、强度大者，在引起相同药效时所需的剂量较小，反之所需的剂量较大。
8.治疗指数：药物的LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数。
9.后遗效应：指停药后血药浓度降到阈值一下时所残存的药理效应。
10.LD50：在质反应中引起50%实验对象出现死亡时的药物剂量，称为半数致死量。
11.ED50：在质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药物剂量，称为半数有效量。
12.首关（过）消除：当药物第一次通过胃肠道和肝时出现药物失效的现象。
13.肝肠循环：有些药物可由小肠上皮细胞吸收，有些在肝代谢，与葡糖醛酸结合后的代谢物在肠道菌群水解后也可以重吸收，进入血循环称为肝肠循环。
14.血浆半衰期：指药物的血浆浓度下降一半所需的时间。
15.肾上腺素升压作用的翻转：事先给予α受体阻断药后，由于阻断了肾上腺素的缩血管作用，而只表现其激活β受体的扩血管作用，使肾上腺素的升压作用反转，表现为明显的降压作用的现象。
16.阿司匹林哮喘：有些哮喘患者服用阿司匹林或某些解热镇痛抗炎药后可诱发支气管哮喘，称为阿司匹林哮喘。
17.抗生素：由各种微生物（包括细菌、真菌、放射菌属）产生的，能杀死或抑制其他微生物的物质。
药理学名解简答题
戒断症状withdrawal／abstinence syndrome：反复用药，促使机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，维持机体基本功能，即所谓适应性。
一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，如兴奋、失眠、流涕、出汗、呕吐、腹泻，甚至虚脱、意识丧失等。
\甲亢：是由多种原因引起的甲状腺激素分泌过多所至的一组常见内分泌疾病。
主要临床表现为多食、消瘦、畏热、多汗、心悸、激动等高代谢症候群，以及不同程度的甲状腺肿大和眼突、手颤、颈部血管杂音等为特征，严重的可出现甲亢危相、昏迷甚至危及生命。
甲状腺危象：是甲状腺功能亢进最严重的并发症,多发生在甲亢未治疗或控制不良患者,在感染,手术,创伤或突然停药后,出现以高热,大汗,心动过速,心律失常,严重呕泻,意识障碍等为特征的临床综合征.折返:一次冲动下传后，又顺着另一环路折回再次兴奋原已兴奋过的心肌，折返有解剖性折返和功能性折返首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低治疗指数TI：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧抗菌药是指能抑制或杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物。
抑菌药是仅能抑制病原菌生长繁殖而无杀菌作用的抗菌药物。
抗菌药包括人工合成抗菌药（喹诺酮类等）和抗生素。
抗生素是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，它的浓度时能杀灭或抑制其他病源微生物。
|二重感染（Superinfection）又称重复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。
抗菌药物的使用可致菌群改变，使耐该种抗菌药物的微生物引发新的感染。
灰婴综合症: 早产儿和新生儿肝脏缺乏葡萄糖醛酸转移酶，肾排泄功能不完善，对氯霉素解毒能力差，药物剂量过大可致中毒，表现循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降,皮肤苍白和发绀故称灰婴综合征内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强拮抗药antagonist：能与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist：能与激动药竞争相同受体，其结合是可逆的。
药理学名词与简答
1.制剂：是根据兽药典或药品规范将药物制成一定规格的药剂2.剂型：是指药物经过加工制成安全、稳定、适合应用的一种形式3.I期反应:药物经氧化、还原、水解引入某些极性基团(-OH、-CH3、-NH2、-SH)4.II期反应：内源性葡萄糖醛酸、硫酸、醋酸等与药物或I期反应的代谢物结合生成极性很高的代谢产物5.肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些脂溶性药物可以被重新吸收进入肝脏.6.中央室：药物以较快速率分布的组织。
代表血液及血流比较充沛，易于达到瞬时平衡的组织（心、肝、脾、肺、肾、内分泌系统）7.周边室：药物以较慢速率分布的组织。
代表一般不容易达到瞬时平衡的或血流较缓慢，供血较稀疏的组织（肌肉、脂肪、骨骼）8.半衰期：血浆药物浓度消除一半所需时间9.表观分布容积是指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
体内药物总量和血浆药物浓度的一个比例常数，即Vd=X/C10.绝对生物利用度：内服一定剂型的制剂所得的AUCpo与静脉注射AUCiv的比值11.相对生物利用度：受试制剂不能进行静脉注射，则与内服参照标准药物的AUC作比较，所得的生物利用度。
12.一级消除动力学:药物转运或消除速率与当时药量或浓度的一次方成正比，即单位时间内按恒定的比例转运或消除13.零级消除动力学：是指体内药物浓度变化速率与其体内药物浓度无关，而是一恒定值，药物的转运或消除速率与浓度的零次方成正比。
14.药时曲线下面积：血液中药物从零时间起至所有药物全部排尽为止这段时间内算得的血药时间曲线下的总面积。
15.药物作用：是指药物小分子与机体细胞大分子之间的初始反应16.药物效应：是药物作用的结果，表现为机体生理，生化功能的改变。
17.原发作用药物吸收后直接到达某一器官产生的作用18.继发作用：原发作用之后，药物通过神经或体液的联系，继发远隔器官机能的变化。
19.药物作用的选择性：不同机体,机体不同器官组织对药物的敏感性表现明显差异的现象20.治疗作用：能对防治疾病产生有利作用的药理效应21.不良反应：其他与用药目的无关或对动物产生损害的药理效应22.副作用：是在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应23.毒性反应：指由于用药量大，或用药时间过长造成的不良反应24.抗菌后效应：指停药后，抗生素在机体内的浓度低于最低抑菌浓度MIC或者被机体完全清除，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制状态。
《药理学》名词解释与简答题
《药理学》名词解释与简答题1.药物：能杳明或改变机体的牛理功能及病理状态,用于诊断、预防、治疗疾病的物质。
2.審物：是指在较小剂量即对机体产生毒害作用，损害人体健康的化学物质。
3.药理学：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科,能为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
4.药效学：研究药物对机体的作用及作用机体。
包括药物的药理作用、临床应用、作用机制、不良反应等。
5.药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其变化规律。
包括药物的体内过程和血药浓度随时间的变化规律。
6.新药：化学结构、药品组分、药理作用不同于现有药品的药物。
还包括未曾在中国境内上市销售的药品，已经上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦属新药范围。
7.稳态浓度：按照一级消除动力学规律消除的药物，当进入体内的药量和从体内消除的药量相等时所达到的稳定状态，此时的血浆血药物浓度称为稳态浓度。
：8.前药：本身没有药理活性，在体内经生物转化，其代谢中间产物具有药理活性发挥药理作用的药物。
9.离子瞳：分子状态（非解离型）的药物疏水而亲脂，易通过细胞膜，离子型的药物极性高不易通过细胞膜的脂质层。
这种现象称为离子障。
10.首关消除：口服药物经胃肠吸收，先经门静脉通过肝脏再到达全身循环，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，进入体循环的有效药物量明显减少，11.肝药酶：存在于肝脏中催化药物代谢的酶。
肝脏微粒体混合功能氧化酶系统，该系统中主要的酶是细胞色素 P450。
12.肝肠循环：有些药物能从肝脏主动转运至胆汁中，药物随胆汁到达十二指肠后，有些结合型的药物在肠中受细菌，酶的水解，可被再吸收。
13.首次接触效应：是抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再度接触或连续与细菌接触，并不明显地增强或再次出现这种明显的效应，需要间隔相当时间（数小时）以后，才会再起作用。
14.药物消除半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
药理学-名解、简答(整理)
药理（简答、名解）简答1.试从药物与受体的相互作用角度论述激动药与拮抗药的点.答：激动药既有亲和力又有内在活性，它们能与受体结合，激动受体而产生效应。
拮抗药只有亲和力而无内在活性，它们能与受体结合，结合后可阻断受体与激动药结合。
（亲和力#内在活性）2.试简述药物的主动转运和被动转运的特点。
答：（载体#耗能#不依赖浓度梯度#饱和性#竞争性抑制，浓度梯度#不耗能#无饱和性#无竞争性抑制）3.试论述药动学在临床用药方面的重要性。
答：（制订给药方案#用药剂量#间隔时间#调整给药方案）4.消除半衰期的意义。
答：（药物消除的快慢#机体消除药物的能力#4～6个半衰期#基本全部消除#4～6个半衰期#稳态#临床给药间隔时间）5.试述麻黄碱的特点。
答：（激动 # α # β受体 # 促使 # 神经末梢 # 释放 # 递质 # 化学性质稳定 # 口服有效 # 弱 # 持久 # 通过血脑屏障 # 显著 # 中枢兴奋 # 易耐受性）6.局麻药注射液中，为什么要加微量肾上腺素？答：肾上腺素加入局麻药注射液中，可使注射部位小血管收缩，延缓局麻药的吸收，减少吸收中毒的可能性，同时又可延长局麻药的麻醉时间。
7.试简述肾上腺素对不同部位血管的作用及对血压的影响。
答：（皮肤黏膜 # 血管 # 收缩 # 肾血管 # 脑，肺 # 舒张 # 骨骼肌血管 # β2 # 冠状 # 收缩压 # 升高 # 舒张压 # 不变 # 下降）8.为何普萘洛尔长期应用后不可突然停药？答：（长期 # β受体 # 数目增多 # 向上调节# 敏感 # 突然停药 # 加剧 # 反跳现象 # 停药 # 逐渐减量）9.苯二氮卓类的主要药理作用和临床应用有哪些？答：（抗焦虑#镇静催眠#抗惊厥#中枢性肌肉松弛作用#焦虑症#失眠#惊厥#肌肉僵直）10.阿司匹林的主要不良反应有哪些？答：（胃肠道反应#加重出血倾向#水杨酸反应#过敏反应#瑞夷综合征#对肾的影响）11.抑制蛋白质合成的抗菌药有哪些？请举例介绍。
《药理》名解+简答
【药理重点，所有的尽量都要背过】名解：1.激动药：既有受体亲和力，又有内在活性的药物，他们与受体结合并激动受体产生效应。
2.拮抗药：有较强的受体亲和力，但是没有内在活性的药物。
3.副作用：指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。
4.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半时所需要的时间。
5.杀菌剂：指不但具有抑制细菌生长繁殖的作用，而且具有杀灭细菌作用的抗菌药。
6.PA2：实验时，加入竞争性拮抗药的条件下，2倍浓度的激动剂才可产生与未加竞争性拮抗剂时的效应，则此时的摩尔浓度的负对数成为PA2值。
7.首过效应：口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝细胞的梅的灭活代谢，导致进入体循环的活性药量减少，这种效应成为首过效应。
8.药理学：研究药物与生物体之间相互作用及机制的科学。
9.药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用和不良反应10.肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排除后，又在小肠中被相应的水解酶转化为原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程11.生物利用度：指血管外给药是，药物进入血液循环的相对数量。
12.反跳现象：长期使用受体阻断后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体上阈节所致13.二重感染：长期大剂量使用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内的正常菌群的生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染。
14.不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦15.耐药性：病原体级肿瘤细胞等对化学治疗药物的敏感性降低16.耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减17.药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性18.抗菌谱：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围19.抗菌活性：指药物抑制或杀灭病原菌的能力20.化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物，寄生虫及恶性肿瘤细胞的手段21.抗菌药：是指能抑制或杀灭细菌，用于放置细菌性感染的药物，包括一些微生物所产生的天然抗生素和人工合成、半合成的药物22.抑菌药：能抑制病原菌繁殖的药物23.抗菌后效应：（PAE）指细菌与抗菌药物短暂接触后，在抗菌药物被清除的情况下细菌生长受到抑制的现象24.最低抑菌浓度（MIC）：体外抗菌试验中，抑制供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度25.最低杀菌浓度（MBC）：体外抗菌试验中，杀灭供试细菌生长的抗菌药物的最低浓度26.化疗指数：是指化疗药物的安全性的评价参数。
《药理学》(本)名解、简答
一、名词解释半数有效量(ED50)：能引起半数动物(50％)阳性反应的剂量。
二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。
肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加速其本身或其他一些药物代谢的药物后遗效应：停药后血浆药物浓度己降到浓度以下时所残存的生物效应激动剂：与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性的药物首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。
替代疗法：指外源性补给某种激素、以弥补机体原有内分泌腺由于病理改变或手术所致分泌功能减退而采用的疗法。
效能：即最大效应。
指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
药物的蛋白结合率：治疗剂量下药物与血浆蛋白结合的百分比。
药物的抑制作用：在药物对机体发生作用的过程中，药物通过影响机体某些器官或者组织所固有的生理功能而发挥作用，使原有功能水平降低。
药物作用的选择性：一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一、二种器官或组织产生明显的药理作用，而对其他组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。
抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。
治疗指数：是药物安全性的指标，以LD5O/ED50比值表示，此值越大越安全。
最小有效量：能引起药理效应的最小剂量，亦称剂量A 安全范围：用来衡量药物的安全性，指5%致死量与95%有效量之间的距离。
B 半数有效量(ED50)：药物能对一群实验动物的50％产生药理效应所需的剂量或浓度。
半数致死量（LD50）:引起半数实验动物（50%）死亡的剂量。
变态反应：又称过敏效应，少数人队某些药物产生的免疫反应，与剂量无关。
不良反应（adverse reaction）：在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应统称为不良反应。
部分激动剂：药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，能拮抗激动药的部分效应。
药理学简答名解(15药学专业)
名词解释1. 临床药理学：是研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的交叉学科。
2. 一级消除动力学：又称一级速率过程，是指药物在某房室或某部位的转运速率（dx/dt）与该房室或该部位的药量或浓度的一次方成正比。
3. 零级消除动力学：又称零级速率过程，是指药物在某房室或某部位的转运速率与该房室或该部位的药量或浓度的零次方成正比。
4. 生物利用度（F）:是指药物活性成分从制剂释放吸收进入体循环的程度与速度。
5. 半衰期：通常是指药物的血浆消除半衰期，是血药浓度降低一半所需的时间。
6. 治疗药物检测（TDM）:又称临床药动学检测（GPM），是在药物治疗过程中测定血液或其他血液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒性间的关系，进而设计或调整给药方案。
7. 治疗指数：即LD50/ED50的比值，用以衡量药物的安全性。
8. 部分激动药：受体的亲和力与激动剂相似，但其内在活性很小，与受体结合后产生弱的效应，但是有别的强激动药存在时，这种药物与受体的结合反而妨碍了强激动药的作用，起到受体拮抗药的作用。
9. 反向激动药：这类药物与受体结合后可引起受体构型变化，引起与原来激动药相反的效应。
10. 受体脱敏：机体在长期使用一种激动药后，受体的敏感性逐渐降低，这一现象叫做受体脱敏。
11. GCP（药物临床试验质量管理规范）：是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、稽查、记录、总结与报告。
12. 多中心临床试验（MCT）:即按同一试验方案在不同临床单位同时进行的临床试验。
13. 国家基本药物：一个国家根据各自的国情，按照符合实际的科学标准，从临床各类药品中选出疗效可靠、不良反应较轻、质量稳定、价格合理、使用方便的药品。
14. 处方药（POM）:必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配，购买和使用的药品。
15. 非处方药（OTC）:指经过国家药品监督管理部门批准，不需凭执业医师处方，消费者可自行判断，购买和使用的药品。
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一、常考名词解释精选：1、药物(drug) ：指能影响机体细胞的生理、生化或病理过程，并用以预防，治疗和诊断疾病的化学物质。
2、药理学(pharmacology)：研究药物与机体（包括病原体）之间相互作用及作用规律的科学。
包括药物效应动力学和药物代谢动力学。
3、简单扩散：又称脂溶性扩散，非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层，顺浓度差通过细胞膜。
4、离子障：分子药物可以自由穿透生物膜，离子型药物不易通过生物膜，被限制在膜的一侧。
5、药物代谢动力学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
6、首关消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或胆汁排泄量大，则使全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首过消除。
7、再分布(redistribution)：药物进入体内，先向血流量大器官分布，随后再向血流量小器官分布。
8、AUC(曲线下面积)：药-时曲线下所覆盖的面积。
9、肝肠循环(hepatoenteral circulation)：药物在肝-胆汁-小肠间的循环。
10、消除半衰期(half life)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
11、Css(稳态浓度)：分次用药或恒速用药后，出现恒定的有效血药浓度或稳态血药浓度，这时药物的吸收速度和消除速度达到平衡，此时的血浆药物浓度称稳态浓度。
12、最低有效浓度/最小剂量;即能引起效应的最小药量或最小药物浓度，亦称阈剂量或阈浓度。
13、零级消除动力学：药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。
14、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比。
15、生物利用度(bioavailability，F)：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内的药物百分率称生物利用度。
16、副反应(side reaction)：在治疗剂量时，出现与治疗目的无关的不适反应，随用药目的而变。
17、毒性反应(toxic reaction)：剂量过大或蓄积过多发生的危害性反应，称为毒性反应。
18、后遗效应(residual effect)：是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
19、特异质反应(idiosyncrasy)：患者对某些药物所产生的遗传性异常反应，反应性质可能与常人不同，与药物固有药理作用一致，反应严重程度与剂量成比例，药理性拮抗剂可解救。
20、停药反应(withdrawal reaction)：停药后原有疾病加重或加剧，又称回跃反应。
21、半数有效量（ED50）：能引起50%的实验动物出现阳性反应的药物剂量。
22、GF(生长比率)：肿瘤增殖细胞群与全部肿瘤细胞群之比称为生长比率。
23、受体(receptor)：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，能识别、传递信息并引起效应的细胞成分。
24、受体增敏：因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药所致的与受体脱敏相反的一种现象。
25、受体脱敏：在长期使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。
26、量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体的数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。
质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。
27、效能Emax（最大效应）：随着剂量浓度的增加效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增强。
这药理效应的极限称为最大效应，亦效能。
28、效价强度：是指能引起等效反应的相对浓度或剂量（一般采用50%效应量），其值越小则强度越大。
29、化学治疗：应用药物对病原体所致疾病进行预防或治疗称化学治疗，简称化疗。
30、化疗指数（CI）：是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的LD50/ED50或LD5/ED95表示。
一般化疗指数越大，表明该药物的毒性越小，临床应用价值越高。
治疗指数（TI）：通常将药物的LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
31、耐受性：为机体在连续多次用药后反应性降低，要达到原来反应必须增加剂量。
32、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
获得性耐药性：病原体或肿瘤细胞对于原来敏感的药物，治疗一段时间后才产生不敏感的现象，称为获得性耐药性。
33、依赖性：在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。
34、抗生素：是微生物（细菌、真菌和放线菌属）的代谢产物，分子量较低（<5000），低浓度时能杀灭或抑制其他病原微生物，包括天然抗生素和人工半合成抗菌素。
35、PAE（抗菌后效应）：细菌与抗菌药短期接触后，药物浓度低于最低抑菌浓度或消失后，细菌生长仍受到持续抑制，这种现象称抗菌后效应。
36、赫氏反应：应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热或炭疽等感染时，可有症状加剧现象，表现为全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状。
37、MIC（最低抑菌浓度）：药物能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
38、MBC（最低杀菌浓度）：药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
39、二重感染：长期应用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染，称作二重感染或菌群交替症。
40、灰婴综和征：大剂量使用氯霉素可致早产儿和新生儿药物中毒，表现为循环衰竭、呼吸困难、进行性血压下降、皮肤苍白和发绀，故称灰婴综合症。
41、金鸡纳反应：奎宁以及从金鸡纳树皮中提取的其他生物碱，治疗剂量时可引起一系列反应，表现为头痛、头晕、耳鸣、腹泻、恶心、视力模糊等症状。
42、CCNSA（细胞周期非特异性药物）：能杀灭处于增殖周期个时相的细胞甚至包括Go期细胞的药物。
43、CCSA（细胞周期特异性药物）：仅对增殖周期的某些时相敏感而对Go期细胞不敏感的药物。
44、招募作用（recuitment）：设计细胞周期非特异性药物和细胞周期特异性药物的序贯应用方法，招募更多Go期细胞进入增殖周期，以增加肿瘤细胞杀灭数量。
45、同步化作用(synchronization)：即先用细胞周期特异性药物（羟基脲），将肿瘤细胞阻滞于某时相，待药物作用消失后，肿瘤细胞即同步进入下一时相，再用作用于后一时相的药物。
46、内在拟交感活性ISA：即有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对β受体亦具有部分机动作用，也称内在拟交感活性。
由于这种作用较弱，通常被其β受体阻断作用所掩盖。
47、抗菌药：对细菌有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成药（磺胺类和喹诺酮类等）。
48、抗菌谱：抗菌药抑制或杀灭病原微生物的范围。
抗菌药的抗菌谱是临床选药的基础。
49、抗菌活性：药物抑菌或杀菌的能力。
50、水杨酸反应：阿司匹林剂量过大时，可引起头痛，恶心、呕吐、视听功能减退等反应，称为水杨酸反应。
51、瑞氏综合征：病毒感染伴发热的儿童或青年服用该药后，偶可发生严重的肝衰合并脑病的表现。
52、阿司匹林哮喘：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘。
53、允许作用：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他激素发挥作用创造有利作用，称为允许作用。
二、常考简答题精选：1、简述何谓药物作用的二重性。
答：能达到防治效果的作用称为治疗作用，由于药物的选择性是相对性，有些药物具有多方面作用，一些与治疗无关的作用会引起对病人不利的反应，此为不良反应，这就是药物的两重性的表现。
2、简述表示药物安全性的参数及实际意义。
答：治疗指数TI：LD50/ED50tt值，评估药物的安全性，数值越大越安全。
安全指数：最小中毒量LD5/最大治疗量ED95比值。
安全界限：（LD1-ED99/ED99×100%，评价药物的安全性。
3、简述受体的主要特征。
答：敏感性、选择性、饱和性、可逆性。
4、简述药物不良反应的类型。
答：不良反应类型：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应、后遗反应、致畸、致突变、致癌反应、特异质反应、药物依赖性。
5、简述主动转运的特征。
答：需要膜上特异性载体蛋白，需耗ATP，分子载离子可由低浓度或低电位差的一侧转运到较高的一侧，具有选择性、饱和性、竞争性（针对载体）。
6、简述简单扩散的基本特征。
答：脂溶性药物跨膜方式，药物解离度对简单扩散影响很大，药物进出膜取决于分子型药物的浓度，取决于PH的变化，膜两侧的浓度梯度出重要，顺浓度差转运，不耗能。
7、药物与血浆蛋白结合的基本特征。
答：药物与血浆蛋白结合的药物活性暂消失，呈可逆性结合，是药物的暂时“储存”，有利于药物的吸收和消除。
血浆蛋白结合位点有限，可发生两种以上药物竞争结合位点，而使游离药物浓度增加，可能导致药物中毒。
8、试述药物与血浆蛋白的结合率及竞争性对实际用药的指导意义？答：结合率高的药物在结合部位达到饱合后，如继续稍增药量，就能导致血浆中的自由型药物浓度大增，而引起毒性反应。
如两种药与同一类蛋白质结合，且结合率高低不同，将他们前后服用或同时服用可发生与蛋白质结合的竞争性排挤现象，导致血浆中某一自由型药物的浓度剧增，而发生毒性反应。
9、肝微粒体混合氧化酶的基本特征。
答：非专一性，个体差异大，被诱导，被抑制，食物和药物对酶活性的影响大。
10、简述一级动力学和零级动力学药物转运的规律。
答：⑴一级动力学药物转运规律：单位时间恒比消除，logc-t关系曲线是一直线。
血浆半衰期是一常数，恒速恒量给药，经4～5个半衰期达到稳态。
⑵零级动力学药物转运规律：单位时间恒量消除，c-t为直线，t1/2不是常数。
11.试述阿托品的药理作用及用途：答：⑴药理作用：①腺体：抑制腺体分泌如唾液汗腺，阿托品对胃酸浓度影响较少②眼：扩瞳，眼内压增高。
调节麻痹，使腱状肌松弛，悬韧带拉紧，加重青光眼，视远物清楚③平滑肌：松弛平滑肌④心脏：a、双相调节心率，治疗量时心率短暂性轻度减慢，较大剂量加快心率；b、房室传导：加快传导速度；c、血管于血压：治疗量，无显著影响；大剂量，皮肤血管扩张，血压下降出现潮红，温热等症状；d、中枢神经系统：治疗量，轻度兴奋延髓及高级中枢；较大剂量，轻度兴奋延髓大脑；持续大剂量，中枢兴奋转为抑制，由于中枢麻痹和昏迷可致循环和呼吸衰竭。
⑵临床应用：①解除平滑肌痉挛②制止腺体分泌③眼科治疗虹膜晶状体炎，验光配镜④缓慢型心率失常⑤抗感染性休克⑥解救有机磷中毒。
12、简述阿托品的不良反应及中毒解救。
答：⑴不良反应：口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮红、剂量增大出现中毒症状甚至死亡。