经皮给药系统习题及答案复习进程
2022年-2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案
2022年-2023年执业药师之西药学专业一练习题(二)及答案单选题（共40题）1、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 C2、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。
查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。
中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 A3、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 C4、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 A5、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 B6、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 A7、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 C8、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 C9、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 C10、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 B11、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 D12、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 B13、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
药学(士)《专业知识》习题库及参考答案
药学（士）《专业知识》习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、氯丙嗪引起体位性低血压的原理是A、阻断周围血管的α受体B、阻断纹状体的多巴胺受体C、阻断上行激活系统的α受体D、阻断延脑催吐化学感受区的多巴胺受体E、阻断边缘系统的多巴胺受体正确答案：A2、药效学是研究A、药物对机体的作用和作用机制B、药物构效的关系C、给药方式对药物作用的影响D、机体对药物作用的影响E、机体对药物处置的动态变化正确答案：A3、药物从给药部位转运进入血液循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的生物转化D、药物的消除E、药物的排泄正确答案：A4、阿司匹林为A、中枢兴奋药B、抗抑郁药C、麻醉性镇痛药D、解热镇痛药E、抗惊厥药正确答案：D5、治疗成人慢性失血（如内痔出血）所致的贫血应选用（）。
A、枸橼酸铁铵B、亚叶酸钙C、叶酸D、硫酸亚铁E、维生素B12正确答案：D6、琥珀胆碱用于A、静滴用于惊厥治疗B、静注用于长时间手术C、气管插管和食道镜等短时操作D、静注用于有机磷中毒解救E、静滴用于癫痫治疗正确答案：C7、有机磷酸酯类中毒的解救宜选用A、胆碱酯酶复活药B、阿托品C、阿托品+新斯的明D、毛果芸香碱+新斯的明E、足量阿托品+胆碱酯酶复活药正确答案：E8、对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A、协同降低心肌耗氧量B、侧支血流量增加C、普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快D、硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积E、心内、外膜血流比例降低正确答案：E9、治疗重症肌无力宜选用A、毒扁豆碱B、阿托品C、东莨菪碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案：D10、益康唑可用于（）。
A、抗血吸虫B、抗真菌C、抗滴虫D、抗结核E、抗阿米巴正确答案：B11、阿托品禁用于（）。
A、青光眼B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、麻醉前给药E、感染性休克正确答案：A12、引起病人对巴比妥类药物依赖性的主要原因是A、停药后快动眼睡眠时间延长，梦魇增多B、使病人产生欣快感C、能诱导肝药酶D、有镇静作用E、有镇痛作用正确答案：A13、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠l00mg，第二天上午呈现宿醉现象，这属于A、继发反应B、变态反应C、副作用D、后遗效应E、停药反应正确答案：D14、能兴奋中枢神经系统的药物是（）。
(完整版)经皮给药系统习题及答案
经皮给药系统练习题：一、名词解释1．离子导入技术 2．压敏胶二、选择题（一）单项选择题1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.背衬层的厚度D.基质的pHE.药物相对分子质量2．药物透皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺C.药物在皮肤用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.增加贴剂的柔韧性B.使皮肤保持润湿C.促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E.使药物分散均匀5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是A.药物分子量大，有利于透皮吸收B.药物熔点高，有利于透皮吸收C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D.剂量大的药物适合透皮给药E.透皮吸收制剂需要频繁给药6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E.渗透促进剂7．药剂中TDS或TDDS的含义为A.药物靶向系统B.透皮给药系统C.多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.每日剂量大于10mg的药物E.相对分子质量大于600的药物9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B.山梨酸C.表面活性剂D.二甲基亚砜(DMSO)E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是218A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D.微囊又称分子囊E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
药剂学复习题及参考答案
中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案药剂学一、名词解释：1.OTC2.剂型3.药剂学4.药典5.临界胶束浓度（CMC)6.亲水亲油平衡值（HLB)7.潜溶剂8.芳香水剂9.助悬剂10.热原11.滴丸剂12.黏合剂13.配研法14.气雾剂15.渗漉法16.休止角17.制粒18.置换价19.肠溶胶囊20.pHm21.包合物22.聚合物胶束23.脂质体24.pH敏感脂质体25.缓释制剂26.控释制剂27.固体分散体28.靶向制剂29.经皮给药系统30.纳米乳二、填空题：1.GMP是药品的与管理规范。
2.药典是一个国家记载药品，的法典。
3.高分子溶液的稳定性主要是由高分子化合物的和两方面决定的。
4.为增加混悬剂的物理稳定性，在其制备中常加入、、和。
5.根据内外相的不同，乳剂可分为和两种类型，这主要取决于和。
6.注射剂的浓配法比较适用于原料，常需加入活性炭，其作用为。
7.F0值是一定灭菌温度（T），Z值为10℃所产生的灭菌效果与温度为，Z值为10℃所产生的灭菌效力相同时所相当的。
8.输液剂主要分为、、和四类。
9.PEG在药剂学中有广泛的应用，如作为、、和等。
10.为防止某药物氧化，可采取的措施有、、、等。
11.粒子径根据测定原理不同，可以分为显微镜法、、、比表面积法和五种。
12.休止角是评价粉体流动性的方法之一，其中休止角越，流动性越。
13.药物稳定性的试验方法包括、和。
14.片剂的辅料包括、、和四大类。
15.制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用法混合。
16.球磨机结构简单,密闭操作，粉尘少，常用于、、刺激性药物或吸湿性药物的粉碎。
17.栓剂按其作用可分为两种：一种是在腔道发挥作用，另一种主要由肠道经发挥作用。
18.制备栓剂有两种方法，即、。
19.吸入气雾剂的粒子越细，在肺部保留越，因为有更多的粒子随呼气排出，一般认为粒子大小应在µm为宜。
20.浸出过程一般需经过、、扩散过程和等四阶段。
生物药剂学药动学习题
第一章生物药剂学概述1、什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？2、何为剂型因素与生物因素？3、何为药物在体内的排泄、处置与消除？4、片剂口服后的体内过程有哪些？5、简述生物药剂学研究在新药开发中的作用。
6、什么是分子生物药剂学？它的研究内容是什么？第二章口服药物的吸收一、选择题1、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是A舌下片给药 B口服胶囊 C栓剂 D静脉注射 E透皮吸收给药正确答案：ACDE2、影响胃排空速度的因素是A空腹与饱腹 B药物因素 C药物的组成与性质 D药物的多晶体 E药物的油水分配系统正确答案：ABC3、以下哪几条具被动扩散特征A不消耗能量 B有结构和部位专属性 C由高浓度向低浓度转运 D借助载体进行转运 E有饱和状态正确答案：AC4、胞饮作用的特点是A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E无部位特异性正确答案：A5、药物主动转运吸收的特异性部位A小肠 B盲肠 C结肠 D直肠正确答案：A6、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括A药物在胃肠道中的稳定性 B粒子大小 C多晶型 D解离常数 E胃排空速率正确答案：E7、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A胃肠液成分与性质 B胃肠道蠕动 C循环系统 D药物在胃肠道中的稳定性 E胃排空速率正确答案：D8、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序A水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂 B水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂 D混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂正确答案：A9、下列各因素中除（）什么外，均能加快胃的排空A胃内容物渗透压降低 B胃大部切除 C为内容物粘度降低 D阿斯匹林 E普奈落尔正确答案：D10、根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物A高的溶解度，低的通透性 B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性 D低的溶解度，低的通透性 E以上都不是正确答案：A二、名词解释1、吸收2、肠肝循环3、主动转运4、异化扩散5、膜孔转运6、肝首过效应7、口服定位给药系统8、被动转运9、多晶型 10、pH-分配假说三、问答题1、简述载体媒介转运的分类及特点。
生物药剂学练习题库与答案
生物药剂学练习题库与答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、关于肠肝循环描述错误的是A、药效学上表现为药物的作用时间延长B、氯霉素、地西泮等药物具有肠肝循环现象C、只发生口服的药物中D、在药时曲线上会出现双峰现象E、发生在经胆汁排泄的药物中正确答案：C2、以下关于生物药剂学概念的描述，正确的是A、药物产品所产生的疗效取决于药物本身的化学结构。
B、改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容，而不是生物药剂学的研究内容。
C、概念中的药物效应主要是指药物的疗效。
D、药物的生物因素主要包括种族、种属、年龄、性别等各种因素。
E、概念中的剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等各种具体的剂型。
正确答案：D3、血流量可显著影响药物在( )的吸收速度A、小肠B、结肠C、直肠D、胃E、盲肠正确答案：D4、蛋白多肽类药物一般在胃肠道中吸收不好，其原因不包括A、没有主动吸收B、容易被酶降解C、胃肠道pH中不稳定D、分子量太大E、脂溶性太小正确答案：A5、胞饮作用的特点是A、饱和现象B、有部位特异性C、不需要消耗机体能量D、需要载体E、逆浓度梯度转运正确答案：B6、药物由血液向中枢神经系统转运时，（）药物容易向脑脊液转运。
A、离子型药物B、弱酸性药物C、大分子药物D、水溶性药物E、弱碱性药物正确答案：E7、简单扩散的特点描述错误的是A、药物之间无理化相互作用时，转运过程无相互影响B、不需要转运蛋白C、不消耗能量D、顺浓度梯度转运E、扩散速率与浓度梯度差成正比，符合零级动力学正确答案：E8、药物从用药部位进入体循环的过程是指（）A、分布B、消除C、排泄D、代谢E、吸收正确答案：E9、哺乳动物中最重要的结合反应是A、氨基酸结合B、葡萄糖醛酸结合C、乙酰化反应D、硫酸结合E、谷胱甘肽结合正确答案：B10、关于影响鼻腔给药的生理因素描述错误的一项是A、鼻粘膜纤毛运动主要是用来清除外来异物，但不会影响药物的吸收。
B、pH值对药物的吸收有一定的影响，主要是影响药物的解离度C、鼻腔部位药物的吸收主要是被动转运D、鼻腔的血液循环对药物的吸收影响较大，但对温度湿度等较为敏感E、鼻腔中的酶对药物的吸收影响较少正确答案：A11、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A、药物的溶出与释放B、药物颗粒的大小C、压片的压力D、片剂的崩解度E、片重差异正确答案：E12、下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。
执业药师药剂学习题：第十三章
第十三章经皮吸收制剂（精品）1药物经皮吸收的主要途径是(本题分数1分)A、透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B、通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C、通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D、通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E、透过完整表皮进入真皮层，并在真皮积蓄发挥治疗作用答案解析：本题考查药物经皮吸收的途径。
药物经皮吸收的途径有表皮途径和皮肤附属器途径。
表皮途径是药物透过完整表皮进入真皮和皮下脂肪组织，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环，这是药物经皮吸收的主要途径；皮肤附属器途径是药物通过皮肤附属器吸收，它比表皮途径快。
故本题答案应选A。
标准答案：A考生答案：2经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是(本题分数1分)A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、黏附层E、保护层答案解析：标准答案：B考生答案：3硝酸甘油经皮给药制剂Nitro属于(本题分数1分)A、充填封闭型TDDSB、复合膜型TDDSC、黏胶分散型TDDSD、聚合物骨架型TDDSE、微储库型TDDS答案解析：标准答案：A考生答案：4以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是(本题分数1分)A、多储库型B、微储库型C、黏胶分散型D、微孔骨架型E、聚合物骨架型答案解析：本题考查经皮吸收制剂的类型与特点。
以零级速度释放的经皮吸收制剂有：膜控释型、复合膜型、多储库型。
故本题答案应选A。
标准答案：A考生答案：5聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是(本题分数1分)A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失和潮解答案解析：本题考查经皮吸收制剂中的聚合物骨架型。
聚合物骨架型TDDS是将药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的骨架材料中，然后将这种含药聚合物膜塑成具有一定面积和厚度的药膜，即药物储库；再把药物膜贴在背衬层上，外周涂上压敏胶，加保护膜即制成。
《生物药剂学与药物动力学》复习题及答案
《生物药剂学与药物动力学》继续教育复习材料1、I期临床药品动力学试验时，下列哪条是错误的（D ）A、目标是探讨药品在人体内吸收、分布、消除动态改变过程B、受试者标准上应男性和女性兼有C、年纪以18~45岁为宜D、通常应选择目标适应证患者进行2、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是（D ）A、达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B、平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算数平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度D、增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少3、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（C ）A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;C、增加给药体积;D、增加制剂黏度;4、鼻部吸收药物粒子的大小应控制在（A ）为宜A、20～50μm;B、小于2μm;C、2～20μm;D、大于50μm;5、在进行口服给药药品动力学研究时，不适于采取动物为：（A ）A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠6、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是（B ）A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率7、以下相关给药方案调整说法，正确是（B ）A、设计口服给药方案时，必需要知道药品FB、设计口服给药方案时，必需要知道有药品t1/2C、设计口服给药方案时，必需要知道药品VD、设计口服给药方案时，必需要同时知道药品F、t1/2和V8、关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述，不正确的是（A ）A、糖蛋白是其主要成分；B、具有保护黏膜的作用；C、有利于药物的吸收；D、具有粘滞性和形成凝胶的特性；9、缓控释制剂药品动力学参数中HVD是指（B ）A、延迟商B、波动系数C、半峰浓度维持时间D、峰谷摆动率10、对于肾功效衰退患者，用药时关键考虑（A ）A、药品经肾脏转运B、药品在肝脏代谢C、药品在胃肠吸收D、药品和血浆蛋白结合率11、口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（A ）A、X0，τ，k，FB、X0，Ka，k，τC、V,CssD、X0，Ka，τ,F12、新生儿药品半衰期延长是因为（A ）A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶诱导作用D、药品吸收完全13、药品作用强度，关键取决于（D ）A、药品在血液中浓度B、药品和血浆蛋白结合率C、药品排泄速率D、药品在靶器官浓度14、药品A血浆蛋白结合率为95%，药品B血浆蛋白结合率为85%，药品A单用时t1/2为4h，如药品A和药品B适用，则药品A的t1/2为（A ）A小于4h B．不变C．大于4h D．大于8h15、药物代谢I相反应不包括（D ）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、结合反应16、当可被肝药酶代谢药品和酶抑制剂适用时比单独应用效果（D ）A、无效B、减弱C、不变D、增强17、下列关于双室静注的叙述正确的是（A ）A、参数B和β值可通过残数法求得;B、机体的消除速度常数为β;C、机体的消除速度常数为K21D、一般情况下，β＞α;18、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（C ）A、给药剂量B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中药物浓度19、下列（D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度A、波动百分数B、血药浓度变化率C、波动度D、平均稳态血药浓度20、关于清除率的叙述，错误的是（B ）A、清除率没有明确的生理学意义B、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物C、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数D、清除率的表达式是Cl=kv21、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B )A．平均稳态血药浓度是（Css)max与（Css)min的算术平均值B．达稳态时每个剂量问隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC．达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD．达稳态时的累积因子与剂量有关22、胞饮作用的特点是（A ）A、有部位特异性B、需要载体C、不需要消耗机体能量D、逆浓度梯度转运23、反复给药血药浓度﹣时间关系似推导前提是（D ）A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等计量等间隔24、下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（D )A、图形法B、拟合度法C、AC判断法D、亏量法25、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积V为（D ）A、20LB、4m1C、30LD、4L26、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期（C ）A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h27、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（A ）A、35.88B、40.76C、66.52D、29.4128、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t l/2药物消除99.9%?（C ）A、6t1/2B、4t1/2 C.8t1/2 D.10t1/229、单室模墨药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95％需要多长时间（C ）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2h30、关于药物动力学中用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数的错误描述是（C ）A、至少有一部分药物从肾排泄而消除B、须采用中间时间t中来计算C、必须收集全部尿量（7个半衰期，不得有损失）D、误差因素比较敏感，试验数据波动大31、药品在体内以原型不可逆消失过程，该过程是（D ）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄32、药品排泄关键器官是（D ）A、肝B、肺C、脾D、肾33、SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（A ）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验34、关于隔室模型的叙述正确的是（B ）A、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;B、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;C、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;D、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;35、能够用来测定肾小球滤过速度药品是（C ）A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖36、对于低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（C ）A、制成可溶性盐类B、加入适量表面活性剂C、增加细胞膜的流动性D、增加药物在胃肠道的滞留时间37、药品脂溶性是影响下列哪一步骤最关键原因（B ）A、肾小球过滤B、肾小管重吸收C、肾小管分泌D、尿液酸碱性38、一定时间内肾能使多少容积血浆中该药品清除能力被称为（B ）A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小管分泌39、某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（C ）A、50%B、75%C、88%D、99%40、模型拟合的判断，下列正确的是（A ）A、AIC值越小，拟合得越好；B、残差平方和RSS越大拟合越好;C、拟合度r2越小拟合越好;D、加权残差平方和WRSS越大拟合越好;41、下列关于药物转运的描述正确的是（C ）A、浓度梯度是主动转运的动力B、易化扩散的速度一般比主动转运的快C、肽转运器只能转运多肽D、核苷转运器是外排转运器42、关于药物动力学的叙述，错误的是（D ）A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化D、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需要很长的路要走43、分子量增加可能会促进下列过程中哪一项（B ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌44、药物除了肾排泄以外最主要的排泄途径是（A ）A、胆汁B、汗腺C、唾液腺D、泪腺45、下列过程中哪一个过程通常不存在竞争抑制（A ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收46、大多数药物吸收的机理是（D ）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要栽体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不書要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程47、酸化尿液可能对下列药品中哪一个肾排泄不利（A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、庆大霉素48、一定时间内能使多少各积血浆中该药品清除能上被称为（B ）A、肾排泄速度B、肾清除率C、肾清除力D、肾小球过滤速度49、关于生物膜性质的描述错误的是（C ）A、流动性B、选择透过性C、结晶性D、不对称性50、当药物与蛋白结合率较大时，则（B ）A、血浆中游离药物浓度也高B、药物难以透过血管壁向组织分布C、可以通过肾小球滤过D、可已经肝脏代谢51、某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（D ）A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均减少C、生物半衰期不变，生物利用度减少D、生物半衰期不变，生物利用度增加52、在胆汁中排泄药品或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收进肝门静脉现象被称为（A ）A、肠肝循环B、胆汁排泄C、肠肝排泄D、肝脏代谢53、下列药品中哪一个最有可能从肺排泄（A ）A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲双胍54、给药路径和方法不一样而造成代谢过程差异，关键相关原因为（A ）A、有没有首过现象B、有没有肠肝循环C、有没有个体差异D、有没有酶诱导和酶抑制现象55、药品在消化道代谢也是相当普遍，其中肠内细菌代谢是关键代谢过程，它代谢反应类型关键是（D ）A、氧化反应B、还原反应C、结合反应D、水解反应56、能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是（D ）A、分布速度常数B、半衰期C、肝清除率D、表观分布容积57、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律（D ）A、药物排泄随时间的变化B、药物药效随时间的变化C、药物毒性随时间的变化D、体内药量随时间的变化58、以下关于生物药剂学的描述，错误的是（D ）A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切联系，但侧重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高、专属性强、重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效59、肺部给药时，下列影响因素错误的是（D ）A、细而长的吸气使药物到达深部如肺泡等部;B、短而快的吸气使药物停留在咽喉部位;C、为了达到最大的肺部给药效果，可在吸入药物后屏气5～10秒;D、药物粒子进入肺的量与呼吸量成正比，与呼吸频率成反比;60、关于隔室划分的叙述，正确的是（D ）A、隔室的划分是随意的B、为了更接近于机体的真实情况，隔室划分的越多越好C、药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D、隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的61、某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（D ）A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均减少C、生物半衰期不变，生物利用度减少D、生物半衰期不变，生物利用度增加62、下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是（C ）A、脂溶性药物易穿过皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，不易穿透皮肤B、某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH为偏碱性，使其呈非解离型，以利于药物吸收C、脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好的促进药物的经皮吸收D、药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径63、SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为（A ）A、药物动力学评价方法B、药效动力学评价方法C、体外研究法D、临床比较试验法64、以下那条不属于主动转运的特点（B ）A、需要能量B、无部位特异性C、逆浓度梯度D、需要载体参与65、以下错误的选项是（D ）A、淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用B、乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收C、大分子药物易于向淋巴系统转运D、A、B、C均不对66、关于生物膜性质的描述错误的是（C ）A、流动性B、选择透过性C、结晶性D、不对称性67、下列描述错误的是（C ）A、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为膜动转运B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、被动扩散需要载体参与D、促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多68、下列哪一种药物最有可能从肺排泄（A ）A、乙醚B、青霉素C、磺胺嘧啶D、二甲双胍69、拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量（B ）A、t1/2和kB、X0和τC、Css和VD、V和Cl70、大多数药物吸收的机理是（D ）A、逆浓度关进行的消耗能量过程B、消耗能量，不需要栽体的高浓度向低浓度侧的移动过程C、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D、不消耗能量，不書要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程71、弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A ）A、随pH降低而增大；B、随pH降低而减小；C、不受pH影响；D、随pH增大而增大；72、研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是（D ）A、小肠单向灌流法B、肠襻法C、外翻环法D、小肠循环灌流法73、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（C ）A、被动扩散B、膜孔转运C、主动转运D、促进扩散74、口服药物的主要吸收部位是（B ）A、大肠B、小肠C、结肠D、胃75、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制（A ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、肾小管分泌D、肾小管重吸收76、淋巴系统对（D ）的吸收起着重要作用A、脂溶性药物B、解离型的药物C、水溶性药物D、未解离型药物77、肠肝循环发生在哪一种排泄中（B ）A、肾排泄B、胆汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄78、下列哪项不属于单室模型中血管外重复给药参数（B ）A、稳态最大血药浓度；B、溶出速率；C、蓄积系数；D、稳态血药浓度；79、关于肠道灌流法描述正确的是（B ）A、小肠有效渗透系数是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数B、对受试动物的数量没有要求C、吸收研究过程中药物必须以真溶液状态存在D、能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失80、对于肾功能减退患者，用药时主要考虑（A ）A、药物经肾脏的转运B、药物在肝脏的代谢C、药物在胃肠道的吸收D、药物与血浆蛋白的结合率81、关于隔室模型的叙述正确的是（B ）A、单室模型是指药物进入体内后能迅速与各组织达到动态分布平衡，成为均一单元，血药浓度与组织浓度相等;B、一种药物符合哪种隔室模型，主要取决于药物本身的性质，与给药途径及实验方法等无关;C、如果静脉注射给药后血药浓度对时间作图为一直线，则为单室模型;D、双室模型中央室一般是由血液和血流丰富、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官组成;82、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表观分布容积V为（D ）A、20LB、4m1C、30LD、4L83、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期( C )A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h84、下列哪一项是混杂参数（C ）A、k10、k12、k21B、t1/2、Cl、V、A、BC、α、β、A、BD、k A、k、α、β85、药物的表观分布容积是指（D ）A、人体总体积B、人体的体液总体积C、游离药物量与血药浓度之比D、体内药量与血药浓度之比86、关于表观分布容积的叙述，正确的有（D ）A、表观分布容积最大不能超过总体液B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真是容积D、可用来评价药物的靶向分布87、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（A ）A、35.88B、40.76C、66.52D、29.41E、87.6788、关于注射给药正确的表述是（C ）A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序臀大肌＞大腿外侧肌＞上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液89、关于影响胃排空速率的生理因素不正确的是（D ）A、胃内容物的黏度和渗透压B、精神因素C、食物的组成D、药物的理化性质90、以下叙述正确的是（B ）A、脑组织在任何情况下，都属于中央室;B、多室模型中，药物的消除一般发生在中央室;C、多室模型中，中央室和周边室药物会同时达到分布平衡;D、多室模型中，药物首先在中央室分布平衡，之后在周边室达到平衡;91、增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失，以下叙述中错误的方式是（C ）A、减小滴眼剂的表面张力有利于泪液与滴眼剂的充分混合，增加接触时间;B、应用软膏、膜剂、在位凝胶等剂型;C、增加给药体积;D、增加制剂黏度;92、以下关于稳态血药浓度叙述正确的是（A ）A、单室模型药物静脉滴注时稳态血药浓度曲线是一条直线；B、单室模型多剂量静脉给药时的稳态血药浓度是一条直线；C、单室模型药物血管外多剂量给药的最大稳态血药浓度是一条直线；D、单室模型药物血管外多剂量给药的最小稳态血药浓度是一条直线；93、以下关于蛋白结合的叙述正确的是（A ）A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应94、影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（A ）A、片重差异B、片剂的崩解度C、药物颗粒的大小D、压片的压力95、下列关于双室静注的叙述正确的是（A ）A、参数B和β值可通过残数法求得;B、机体的消除速度常数为β;C、机体的消除速度常数为K21D、一般情况下，β＞α;96、某药静脉注射经3个半衰期后，其体内药量为原来的（C ）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/1697、体内细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式（D ）A、胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B、膜孔转运C、膜孔转运、胞饮、内吞D、膜间作用、吸附、融合、内吞98、分子量增加可能会促进下列过程中哪一项（B ）A、肾小球过滤B、胆汁排泄C、重吸收D、肾小管分泌99、药物和血浆蛋白结合的特点有（A ）A、结合型与游离型存在动态平衡B、无竞争C、无饱和性D、结合率取决于血液pH100、下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（D ）A、表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积具有生理学意义101、关于药物经皮吸收，正确的叙述是（D ）A、皮肤内代谢酶主要存在与活性表皮；B、皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用；C、皮肤内代谢酶主要存在于真皮；D、皮肤内含与肝脏类似的代谢酶，所以有明显的首过效应；102、药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是（D ）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄103、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利（A ）A、水杨酸B、葡萄糖C、四环素D、麻黄碱104、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t l/2药物消除99.9%?( C )A、4t1/2B、6t1/2C、8t1/2D、10t1/2E、12t1/2105、舌下给药的缺点是（D ）A、给药方便;B、舌下渗透力能力强;C、可避免肝脏首过效应；D、易受唾液冲走影响;106、关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是（C ）A、药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B、药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C、药物被包合后，使药物的吸收增大D、脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度的延缓药物释放107、下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是（A ）A、药物消除的半衰期越长，其达坪速度越快;B、在滴注的时间T内，体内除有消除过程外，同时存在一个恒速增加药量的过程;C、稳态血药浓度Css=k0/kVD、静脉滴注是以恒速向血管内给药的方式;108、直肠给药特点中，叙述不正确的是（D ）A、药物直肠给药吸收后，大部分绕过肝脏进入大循环发挥全身作用;B、避免胃肠pH和酶的影响和破坏，避免药物对胃肠功能的干扰;C、作用的时间一般比片剂长，每日给药1-2次;D、不可作为多肽蛋白类药物的吸收部位;109、静脉注射某药物100mg，立即测的血药浓度为1μg/ml，其表观分布容积为（D ）A、5L B、10L C、50L D、100L110、新生儿的药物半衰期延长是因为（A ）A、酶系统发育不完全B、蛋白结合率较高C、微粒体酶的诱导作用D、药物吸收完全111、药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（C ）A、肾小球滤过率B、肾小管分泌C、肾小管重吸收D、尿量112、下列那一项不是药物动力学模型的识别方法（D ）A、图形法B、拟合度法C、AC判断法D、亏量法113、以下相关稳态血药浓度叙述中，正确是（D ）A、达成稳态后，血药浓度式中维持一个恒定值B、平均稳态血药浓度是稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度算术平均值C、平均稳态血药浓度在数值上更靠近稳态最小血药浓度D、增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血压浓度差值小114、下列（D ）不能表示重复给药的血药浓度波动程度A、波动百分数B、血药浓度变化率C、波动度D、平均稳态血药浓度115、下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ）A、平均稳态血药浓度是（C ss)max与（C ss)min的算术平均值B、达稳态时每个剂量问隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC、达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD、达稳态时的累积因子与剂量有关116、对于肾功效衰退患者，用药时关键考虑（A ）A、药品经肾脏转运B、药品在肝脏代谢C、药品在胃肠吸收D、药品和血浆蛋白结合率117、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（C ）A、溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂B、溶液剂＞颗粒剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂C、溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂D、混悬剂＞溶液剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂118、在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（A ）状态A、漏槽B、动态平衡C、饱和D、均是119、可以用来测定肾小球滤过率的药物是（C ）A、青霉素B、链霉素C、菊粉D、葡萄糖120、关于单室模型错误的描述是（B ）A、单室模型是把整个机体视为一个单元B、单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等C、在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体D、符合单室模型特征的药物成为单室模型药物二、多选题(每小题2分，共30分)1、Caco-2细胞模型主要应用于（ABCDE ）A、研究药物结构与吸收转运的关系B、快速评价前体药物的口服吸收C、研究口服药物的吸收转运机制D、确定药物在肠腔吸收的最适pHE、研究辅料以及剂型对吸收的影响作用2、下列论述正确的是（CD ）A、光学异构体对药物代谢无影响B、体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C、黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度。
经皮吸收制剂练习试卷2(题后含答案及解析)
经皮吸收制剂练习试卷2(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. X型题1．药物的经皮吸收过程为A．释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B．药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C．穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段D．穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E．穿透和吸收两个阶段正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂2．经皮吸收制剂中，加入月桂氮卓的目的A．起分散作用B．促进药物吸收C．增加药物的稳定性D．乳化剂作用E．调节酸碱度正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂3．经皮吸收制剂的质量要求是A．外观整洁、冲切口光滑、无锋利的边缘、性质稳定无刺激性、有均匀一致的应用面积B．性质稳定、切口光滑、均匀透明、无刺激性C．无刺激性、切口光滑、均匀透明D．均匀透明、外观整洁、有均匀一致的应用面积E．切口光滑、外观整洁、有均匀一致的应用面积正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂4．对药物经皮吸收没有促进作用的是A．表面活性剂B．二甲基亚砜(DMSO)C．月桂氮革酮D．乙醇E．山梨酸正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂5．经皮吸收制剂的质量要求不包括A．外观整洁B．性质稳定C．无刺激性D．均匀透明E．切口光滑正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂6．经皮吸收制剂中可作控释膜的材料是A．铝箔B．乙烯-醋酸乙烯共聚物C．聚乙烯D．聚氯乙烯E．聚乙烯醇正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂7．储库型经皮吸收制剂不包括A．膜控释型B．粘胶分散型C．复合膜型D．微孔骨架型E．微储库型正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂8．透皮制剂加入“Azone”的目的是A．起分散作用B．起致孔剂的作用C．增加药物的稳定性D．增加塑性E．促进药物的吸收正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂9．药物经皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物通过表皮在用药部位发挥作用C．药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程D．药物通过破损的皮肤，进人体内的过程E．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂10．适于制成经皮吸收制剂的药物是A．熔点高的药物B．每日剂量大于10mg的药物C．相对分子质量大于600的药物D．在水中及油中的溶解度都较好的药物E．离子型药物正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂11．药物经皮吸收的主要途径A．不完整表皮途径B．淋巴途径C．表皮途径、淋巴途径D．表皮途径E．皮肤附属器途径正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂12．影响药物经皮吸收的因素不包括A．基质的pHB．药物相对分子质量C．皮肤因素D．经皮吸收促进剂的浓度E．背衬层的厚度正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂13．不属于透皮给药系统的是A．宫内给药装置B．微孔膜控释系统C．粘胶剂层扩散系统D．三醋酸纤维素超微孔膜系统E．多贮库型透皮给药系统正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂14．药物的经皮吸收过程是A．药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段B．穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段C．穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段D．穿透和吸收两个阶段E．释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂15．药物经皮吸收的主要途径是A．表皮途径B．皮肤附属器途径C．不完整表皮途径D．淋巴途径E．以上都对正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂16．适于制备成经皮吸收制剂的药物是A．每日剂量大于10mg的药物B．相对分子质量大于600的药物C．在水中及油中的溶解度接近的药物D．离子型药物E．熔点高的药物正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂17．不增加药物经皮吸收性的是A．HPCB．PEG 400C．氮酮类D．二甲基亚砜E．月桂醇硫酸钠正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂18．可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为A．40℃以下B．100℃以上C．121℃以上D．40℃～60℃E．85℃以下正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂19．对药物经皮吸收错误的叙述是A．相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物B．皮肤破损可增加药物的吸收C．药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储储库D．水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物E．非解离性药物的穿透能力大于离子型药物正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂20．有关药物经皮吸收的叙述错误的为A．水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B．非解离性药物的穿透能力大于离子型药物C．相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D．皮肤破损可增加药物的吸收E．药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂21．对药物经皮吸收无促进作用的是A．乙醇B．山梨酸C．表面活性剂D．二甲基亚砜(DMSO)E．尿素正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂22．经皮吸收制剂中加入Azone的目的是A．增加塑性B．促进药物的吸收C．起分散作用D．起致孔剂的作用E．增加药物的稳定性正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂23．TDS代表A．药物释放系统B．透皮给药系统C．多剂量给药系统D．靶向制剂E．控释制剂正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂24．不增加药物经皮吸收性的是A．氮酮类B．二甲基亚砜C．月桂醇硫酸钠D．HPCE．PEG 400正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂25．在经皮吸收制剂中作控释膜的材料的是A．乙烯-醋酸乙烯共聚物B．聚乙烯C．聚氯乙烯D．聚乙烯醇E．铝箔正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂26．不作透皮吸收促进剂使用的是A．三氯叔丁醇B．表面活性剂C．氮酮类化合物D．尿素E．二甲基亚砜正确答案：A 涉及知识点：经皮吸收制剂27．药物经皮吸收是指A．药物通过表皮到达深层组织B．药物通过表皮在用药部位发挥作用C．药物透过角质层进入体循环D．药物通过破损的皮肤，进入体内E．药物通过毛囊进入皮肤深层正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂28．药物透皮吸收是指A．药物通过表皮在用药部位发挥作用B．药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程C．药物通过破损的皮肤进入体内的过程D．药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层E．药物通过表皮到达深层组织正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂29．经皮吸收制剂的粘合性能应符合下列规律A．初始力＞粘合力＞内聚力＞粘基力B．初始力＜粘合力＜内聚力＜粘基力C．初始力＜内聚力＜粘合力＜粘基力D．初始力＞内聚力＞粘合力＞粘基力E．无要求正确答案：B 涉及知识点：经皮吸收制剂30．对透皮吸收制剂的错误表述是A．释放药物持续平稳B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起局部和全身治疗作用D．本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成透皮吸收制剂E．皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂31．以下影响药物经皮吸收的因素是A．基质的pH、皮肤因素B．药物分子量、皮肤因素C．皮肤因素、背衬层的厚度D．经皮吸收促进剂的浓度、基质的pH、药物分子量、皮肤因素E．背衬层的厚度正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂32．在透皮给药系统中对药物分子量有-定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A．分子量大于500B．分子量2000～6000C．分子量1000以下D．分子量10000以上E．分子量100130以下正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂33．对经皮吸收制剂的错误表述是A．皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B．释放药物持续乎稳C．根据治疗要求可随时中断用药D．经过皮肤吸收起局部和全身治疗作用E．本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮吸收制剂正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂34．储库型经皮吸收制剂不应包括的是A．微储库型B．膜控释型C．粘胶分散型D．复合膜型E．微孔骨架型正确答案：E 涉及知识点：经皮吸收制剂35．透皮治疗系统的基本组成是A．背衬层、药物保护层B．控释膜、粘附层C．药物贮库、保护层D．背衬层、药物贮库、控释膜粘附层和保护层E．控释膜、粘附层和保护层正确答案：D 涉及知识点：经皮吸收制剂36．经皮吸收制剂的粘合性应符合的规律是A．无要求B．初始力＞粘合力＞内聚力＞粘基力C．初始力＜粘合力＜内聚力＜粘基力D．初始力＜内聚力＜粘合力＜粘基力E．初始力＞内聚力＞粘合力＞粘基力正确答案：C 涉及知识点：经皮吸收制剂37．单剂量大于0.5g的药物不宜制备A．注射剂B．气雾剂C．经皮给药系统D．薄膜衣片E．胶囊剂正确答案：B,C 涉及知识点：经皮吸收制剂38．TTS的制备方法包括A．逆相蒸发工艺B．涂膜复合工艺C．充填热合工艺D．骨架粘合工艺E．超声分散工艺正确答案：B,C,D 涉及知识点：经皮吸收制剂39．药物经皮吸收过程包括A．药物从基质中释放出来扩散到皮肤B．药物透入表皮，到达真皮和皮下脂肪C．通过血管、淋巴管进入体循环D．通过汗腺、毛囊进入体循环E．药物通过皮肤附属器的吸收比表皮途径慢正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：经皮吸收制剂40．影响经皮吸收的因素A．药物的分子量B．药物的熔点C．药物的晶型D．皮肤的水和作用及皮肤的部位正确答案：A,B,D 涉及知识点：经皮吸收制剂。
药剂学习题 第十三章透皮给药系统
第十三章透皮给药系统模拟题及答案一、名词解释1、透皮给药系统又称经皮治疗系统答案：系指经皮给药的新制剂。
该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。
2、透皮吸收促进剂答案：是指能够降低药物通过皮肤的阻力，加速药物穿透皮肤的物质。
3、压敏胶答案：是指那些在轻微压力下即可实现粘帖材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。
二、填空题1、透皮吸收制剂可分为型、型、型和型四类。
答案[膜控释；粘胶分散；骨架扩散；微贮库]2、膜控释型TDDS的基本结构主要由、、、、五部分组成。
答案[背衬层；药物贮库；控释膜；粘胶层；防粘层]三、单选题1、下列因素中，不影响药物透皮吸收的是。
A.皮肤因素B.经皮吸收促进剂的浓度C.基质的pH值D.背衬层的厚度答案[D]2、下列有关药物透皮吸收的叙述，错误的是。
A.皮肤破损时，药物的吸收增加B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物储库C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物答案[C]3、以下各项中，不是透皮给药系统组成的是。
A.崩解剂B.背衬层C.粘胶剂层（压敏胶）D.渗透促进剂答案[A]4、适于制备成透皮吸收制剂的药物是。
A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.离子型药物C.熔点高的药物D.相对分子量大于600的药物答案[A]5、下列物质中，不能作为透皮吸收促进剂的是。
A.乙醇B.表面活性剂C.山梨酸D.二甲基亚砜（DMSO）答案[C]四、多选题1、透皮吸收制剂中常用的压敏胶有。
A.乙烯酸类B.聚硅氧烷类C. 聚丙烯酸类D.聚异乙烯类答案[BCD]2、下列影响药物透皮吸收的因素有。
A.药物的分子量B.药物的油水分配系数C.皮肤的水合作用D.药物粒子大小答案[ABCD]3、粘胶分散型透皮吸收制剂的组成包括。
A.控释膜层B.黏胶层C.防护层D.背衬层答案[BCD]4、经皮吸收给药的特点有。
经皮给药系统习题及答案
经皮给药系统练习题： 一、 名词解释1 •离子导入技术2 •压敏胶二、 选择题 （一）单项选择题1. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 A.皮肤因素 B. 经皮吸收促进剂的浓度 D.基质的pHE. 药物相对分子质量2. 药物透皮吸收是指A. 药物通过表皮到达深层组织B. 药物主要作用于毛囊和皮脂腺C. 药物在皮肤用药部位发挥作用D. 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E. 药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 3. 下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为 A. 皮肤破损时，药物的吸收增加B. 当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物D. 非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E. 同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的 4. 透皮吸收制剂中加入“ Azo ne ”的目的是 A.增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物经皮吸收D.增加药物的稳定性E. 使药物分散均匀5. 下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是 A. 药物分子量大，有利于透皮吸收 B. 药物熔点高，有利于透皮吸收C. 透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应D. 剂量大的药物适合透皮给药E. 透皮吸收制剂需要频繁给药6. 以下各项中，不是透皮给药系统组成的是 A.崩解剂 B.背衬层 C. 粘胶剂层（压敏胶）D.防粘层E. 渗透促进剂7 .药剂中TDS 或TDDS 勺含义为 A.药物靶向系统 B. 透皮给药系统C. 多单元给药系统D.主动靶向给药系统E.智能给药系统&适于制备成经皮吸收制剂的药物是A.在水中及油中的溶解度接近的药物B.C.熔点高的药物D.C. 背衬层的厚度离子型药物每日剂量大于10mg 勺药物二甲基亚砜（DMSO ） E.月桂氮旦酮E.相对分子质量大于600的药物9.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是A.乙醇B. 山梨酸C.表面活性剂D.10.下列各项叙述中，错误的是A. 药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用B. 药物制成不同剂型可改变药物的作用性质C. 药典是一个国家记载药品规格、标准的法典D. 微囊又称分子囊E. 用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答 案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
执业药师考试辅导-药剂学《经皮给药制剂》最新习题与解析
第十三章经皮给药制剂一、A1、不增加药物经皮吸收性的是A、氮酮类B、二甲基亚砜C、月桂醇硫酸钠D、HPCE、PEG4002、不作经皮吸收促进剂使用的是A、表面活性剂B、月桂氮酮C、尿素D、二甲基亚砜E、三氯叔丁醇3、有关药物经皮吸收的叙述错误的为A、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物B、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物C、相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D、皮肤破损可增加药物的吸收E、药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的贮库4、对药物经皮吸收没有促进作用的是A、表面活性剂B、二甲基亚砜（DMSO）C、月桂氮酮D、乙醇E、山梨酸5、适于制备成经皮给药制剂的药物是A、每日剂量大于10mg的药物B、相对分子质量大于3000的药物C、既能油溶又能水溶的药物D、油／水分配系数小的药物E、熔点高的药物6、对经皮给药制剂的错误表述是A、皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小B、释放药物持续平稳C、根据治疗要求可随时中断用药D、经过皮肤吸收起局部作用E、本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮给药制剂7、药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物通过表皮在用药部位发挥作用C、药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环8、聚合物骨架型经皮给药制剂中有一层吸水垫，其作用是A、润湿皮肤促进吸收B、吸收过量的汗液C、减少压敏胶对皮肤的刺激D、降低对皮肤的黏附性E、防止药物的流失和潮解9、药物的经皮吸收过程为A、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段B、溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段C、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段D、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段E、穿透和吸收两个阶段10、药物经皮吸收的主要途径是A、表皮途径B、皮肤附属器途径C、不完整表皮途径D、淋巴途径E、以上都对11、影响药物经皮吸收的因素不包括A、基质的pHB、药物的分子量C、皮肤因素D、经皮吸收促进剂的浓度E、背衬层的厚度12、有关TDDS的表述，不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、不存在皮肤的代谢与储库作用E、使用方便，可随时中断给药13、以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A、复合膜型B、微储库型C、黏胶分散型D、微孔骨架型E、聚合物骨架型14、药物经皮吸收的主要途径是A、透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血B、通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血C、通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血D、通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血E、透过完整表皮进人真皮层，并在真皮蓄积发挥治疗作用15、经皮给药制剂中，微孔骨架材料应用较多的是A、疏水性聚硅氧烷B、醋酸纤维素C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、聚丙烯E、亲水性聚乙烯醇16、经皮给药制剂的质量检查不包括A、外观整洁B、含量均匀度C、释放度D、均匀透明E、微生物限度17、经皮给药制剂的黏合性能应符合下列哪个规律A、初始力>黏合力>内聚力>黏基力B、初始力<黏合力<内聚力<黏基力C、初始力<内聚力<黏合力<黏基力D、初始力>内聚力>黏合力>黏基力E、无要求18、在经皮给药制剂中作控释膜材料的是A、铝箔B、聚乙烯C、聚氯乙烯D、聚乙烯醇E、乙烯-醋酸乙烯共聚物二、B1、A.表皮B.真皮C.皮下脂肪D.皮肤附属器E.药物<1> 、屏障作用A、B、C、D、E、<2> 、大分子和离子型药物的转运途径A、B、C、D、E、2、A.背衬层B.药物贮库C.控释膜D.黏附层E.保护层<1> 、复合铝箔膜A、B、C、D、E、<2> 、药物和高分子基质材料A、B、C、D、E、<3> 、合成树脂A、B、C、D、E、<4> 、乙烯-醋酸乙烯共聚物和致孔剂A、B、C、D、E、3、A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.复合铝箔膜C.压敏胶D.塑料膜E.水凝胶<1> 、作为黏胶层A、B、C、D、E、<2> 、作为药物贮库A、B、C、D、E、<3> 、背衬层A、B、C、D、E、<4> 、保护膜A、B、C、D、E、三、X1、影响药物透皮吸收的因素有A、药物的分子量B、基质的特性与亲和力C、药物的颜色D、透皮吸收促进剂E、皮肤的渗透性2、有关经皮吸收制剂的正确表述是A、可以避免肝脏的首过效应B、可以维持恒定的血药浓度C、可以减少给药次数D、不存在皮肤的代谢与储库作用E、常称为透皮治疗系统(TDDS)3、皮肤吸收的途径有A、完整皮肤B、角质层C、汗腺D、毛囊E、皮脂腺4、TDDS制剂的优点为A、减少给药次数B、无肝首过效应C、有皮肤贮库现象D、药物种类多E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人5、促进药物经皮吸收的方法有A、使用经皮吸收促进剂B、使用前体药物C、使用微球D、利用离子导入方法E、利用超声方法6、丙二醇可用作A、透皮吸收促进剂B、乳化剂C、软膏保湿剂D、胶囊增塑剂E、气雾剂的抛射剂7、甘油可用作A、固体分散体载体B、注射剂溶剂C、胶囊增塑剂D、片剂润滑剂E、透皮吸收促进剂8、下列哪些物质是渗透促进剂A、丙二醇B、二甲基亚砜C、海藻酸钠D、甘油E、硬脂酸甘油酯9、下列哪些物质可增加经皮吸收性A、氮酮类B、二甲基亚砜C、月桂醇硫酸钠D、萜类化合物E、山梨酸10、可作经皮吸收促进剂的有A、液状石蜡B、硬脂酸C、山梨酸D、表面活性剂E、月桂醇硫酸钠11、下哪些对药物经皮吸收有促进作用A、吐温B、萜类化合物C、二甲基亚砜（DMSO）D、月桂氮酮E、乙醇12、经皮给药制剂中黏胶分散型的组成部分包括A、背衬层B、药物贮库C、控释膜层D、黏胶剂层E、防护层13、影响药物经皮吸收过程的因素有A、基质的pHB、经皮吸收促进剂C、药物的低共熔点D、基质与药物的亲和力E、药物的溶解特性与油/水分配系数(K)14、影响经皮吸收过程的药物性质有A、基质的pHB、药物的熔点C、药物的油／水分配系数D、皮肤的部位E、皮肤的水合作用15、药物经皮吸收的途径有A、表皮途径B、皮肤附属器途径C、角质层途径D、真皮途径E、以上途径都对16、有关经皮吸收的叙述正确的为A、熔点高的药物穿透能力强B、药物的分子量越小，越易吸收C、药物的油／水分配系数是影响吸收的因素D、加入渗透促进剂可增加药物的吸收E、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物17、对经皮给药制剂的表述错误的是A、皮肤面积大，使得多数药物易于透皮吸收B、经皮肤敷贴方式给药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、无肝首过效应和胃肠道灭活，药物快速扩散进入血液循环D、释放药物持续平稳，减少用药次数，改善患者用药顺应性E、根据治疗要求可随时中断给药18、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A、聚异丁烯B、聚乙烯醇C、聚丙烯酸酯D、聚硅氧烷E、聚乙二醇19、TDDS制剂的质量评价包括A、硬度B、融变时限C、含量均匀度D、崩解度E、释放度20、TDDS的制备方法有A、涂膜复合工艺B、充填热合工艺C、骨架黏合工艺D、超声分散工艺E、逆相蒸发工艺答案部分一、A1、【正确答案】D【答案解析】羟丙基纤维素(HPC)是片剂中常用的黏合剂。
吉林大学《药学导论》复习题附标准答案
吉林大学《药学导论》复习题附标准答案一、简单回答下列问题1.按物质的形态和给药途径药物剂型分别可分为哪几类？答：按物质的形态药物剂型通常被分为：液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型四类。
按给药途径分类，剂型通常分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型两大类。
2.片剂之所以成为目前临床应用最广的剂型之一，是因为具有哪些特点？答：片剂因具有：多种用途和剂量准确_、机械化程度高，成本低_、应用方便和质量稳定__、体积小，携带、运输、贮存方便等特点，因此成为目前临床应用最广的剂型之一。
3. 什么是注射剂、片剂和辅料？答：注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液、混悬液以及临用前配成溶液和混悬液的无菌粉末。
片剂：是指药物与辅料均匀混合后经制粒或不经制粒压制而成的片状或异形片状制剂。
辅料：除主药外一切附加剂的总称。
更多加微boge306194.什么是药剂学和临床药剂学？答：药剂学：研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、合理应用等内容的综合性技术学科。
生物药剂学：是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5.简述临床药剂学的概念及其主要研究内容。
答：临床药（剂）学：是以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学。
它的主要内容包括：临床用制剂和处方的研究；药物制剂的临床研究和评价；药物制剂生物利用度研究；药物剂量的临床监控；药物配伍变化及相互作用研究等。
6.什么物理药剂学和工业药剂学？答：物理药剂学：是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
工业药剂学：是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。
7.简述药物剂型和药物制剂的概念。
药剂学练习题带答案(二)
药剂学试题及答案第十八章经皮吸收制剂一、单项选择题【A型题】1.药物透皮吸收是指（）A药物通过表皮到达深组织B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程2.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是（）A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收D增加主药的稳定性 E起分散作用3.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（）A分子量大于500 B分子量2000-6000C分子量1000以下 D分子量10000以上E分子量10000以下4.不属于透皮给药系统的是（）A宫内给药装置 B微孔膜控释系统C粘胶剂层扩散系统D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统5.TDS代表（）A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统D靶向制剂 E控释制剂6.对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是（）A．避免肝首过效应及胃肠道的破坏B．根据治疗要求可随时中断用药C．透过皮肤吸收起全身治疗作用D．释放药物较持续平稳E．大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效7.不属于透皮给药系统的是（）A.微贮库型B.骨架分散型C.微孔膜控释系统D.粘胶分散型 E.宫内给药装置8.下列有关经皮给药制剂的说法错误的是（）A.可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用B.可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人C.应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药D.可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用E.经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库9.下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是（）A.药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段B.药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用C.药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径D.一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性E.药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解10.下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是（）A.如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，微粉>细粒E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多11.下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是（）A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂12.一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层（）A.100B.200C.300D.500E.60013.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层14.经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是（）A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层15.经皮吸收制剂可分为哪两大类（）A、储库型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、膜控型和微储库型D、微孔骨架型和多储库型E、粘胶分散型和复合膜型16.经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类（）A、膜控释型和骨架型B、有限速膜型和无限速膜型C、粘胶分散型和复合膜型D、微孔骨架型和多储库型E、膜控释型和微储库型17.经皮吸收制剂中胶粘层常用是（）A、EVAB、聚酯C、压敏胶D、ECE、Carbomer18.一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤（）A、600B、1000C、2000D、3000E、600019.下列透皮治疗体系（TTS）的叙述哪种是错误的（）A、不受胃肠道pH等影响B、无首过作用C、不受角质层屏障干扰D、释药平稳E、使用方便20.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物＞油溶性药物B、药物的吸收速率与分子量成反比C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收21.不同的基质中药物吸收的速度为（）A、乳剂型＞动物油脂＞植物油＞烃类B、烃类＞动物油脂＞植物油＞乳剂型C、乳剂型＞植物油＞动物油脂＞烃类D、乳剂型＞烃类＞动物油脂＞植物油E、动物油脂＞乳剂型＞植物油＞烃类22.下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.透皮制剂中加入DMSO的目的是（）A、增加塑性B、促进药物的吸收C、起分散作用D、起致孔剂的作用E、增加药物的稳定性24.对透皮吸收制剂的错误表述是（）A．皮肤有水合作用 B．透过皮肤吸收起局部治疗作用C．释放药物较持续平稳 D．通过皮肤吸收起全身治疗作用E．根据治疗要求可随时中断给药二、配伍选择题【B型题】[1～5]A. 铝塑薄膜B. 压敏胶C. 塑料膜D. 水凝胶E. 乙烯-醋酸乙烯共聚物膜控型TDDS的各层及材料为1．防粘层是（）2．药物贮库是（）3．控释膜是（）4．粘胶层是（）5．背衬层是（）[6～9]A、背衬层B、药物贮库C、控释膜D、粘附层E、保护层经皮吸收制剂中和上述选项对映的6．能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是（）7．一般由EV A和致孔剂组成的是（）8．一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成（）9．一般是一层柔软的复合铝箔膜（）[10～13]A、乙烯—醋酸乙烯共聚物B、复合铝箔膜C、压敏胶D、塑料膜E、水凝胶10．作为控释膜（）11．作为粘膜层（）12．作为药物贮库（）13．保护膜（）[14～17]A、DMSOB、磷脂C、硅酮D、醋酸纤维素E、复合铝箔膜14．脂质体膜材（）15．液体制剂的溶剂（）16．渗透促进剂（）17．贴片的背衬层（）三、多项选择题【X型题】1.以下哪些物质可以增加透皮吸收性（）A月桂氮卓酮 B聚乙二醇 C二甲基亚砜 D 薄荷醇 E尿素2.影响透皮吸收的因素是（）A药物的分子量 B药物的低共熔点C皮肤的水合作用 D药物晶体 E透皮吸收促进剂3.影响药物经皮吸收的皮肤因素有（）A.角质层的厚度B.皮肤水合作用的程度C.皮肤的温度D.皮肤与药物结合作用E.渗透促进剂4.TTS的制备方法有（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架粘和工艺D.超声分散工艺E.逆向蒸发工艺5.TTS的质量评价包括（）A.面积差异B.重量差异C.含量均匀度D.崩解度E.释放度6.影响透皮吸收的药物因素（）A.晶型B.脂溶性C.分子量D.药物的熔点E. pKa7.甘油可作（）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂8.经皮吸收的叙述，正确的是（）A.药物呈溶解状态的穿透能力高于混悬状态B.剂量大的药物不适宜制备TTSC.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素D.药物分子量越小，越易吸收E.水溶性药物的穿透能力比脂溶性药物穿透能力强9.骨架型经皮吸收制剂都是用高分子材料作骨架负载药物的，这些高分子材料应具有以下特性（）A.形成骨架的高分子材料不应与药物发生作用B.骨架稳定、能稳定地吸收药物C.对皮肤无刺激性，最好能黏贴于皮肤上D.骨架对药物的扩散阻力不能太大，以使药物有适当的释药速率E.高温高湿条件下保持结构与形态的完整10.经皮吸收制剂中的压敏胶应具有以下特性（）A.良好的生物相容性，对皮肤无刺激不引起过敏反应B.具有足够强的粘附力和内聚强度C.在具限速膜的经皮吸收制剂中、应不影响药物的释放速率D.化学性质稳定、对温湿度稳定E.在胶粘剂骨架型透皮吸收制剂中，应能控制药物的释放速度11.理想的渗透促进剂的要求有（）A.对皮肤无损害或刺激B.药理活性强，药效大C.理化性质稳定D.与TDDS中的药物和材料有良好的相容性E.起效快，作用时间长12.经皮吸收制剂优点包括（）A.释药平稳、持续、恒定，无血浓峰谷现象B.有首过作用，吸收增加C.病人可自行用药，随时终止用药D.作用时间延长，用药次数减少，病人用药顺应性改善E.不受胃肠道、消化液变化影响13.设计TDDS的剂型因素包括（）A 药物的晶型B 药物的熔点和分配系数C 药物的pKaD 药物的剂量E 药物的浓度14.透皮吸收制剂局限性为（）A 病人可随时用药和停药，不安全B 大多数药物透皮速率很小，起效慢C 制备工艺较复杂D 对皮肤有过敏性和刺激性药物不宜采用E 多数药物不能达到有效治疗浓度15.根据目前生产和临床应用情况，TDDS可大致分为（）A 渗透泵型B 膜控释型C 粘胶分散型D 骨架分散型E 微储库型16.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）A 舌下片给药B 口服制剂C 栓剂直肠给药D 经皮给药系统 E 静脉注射给药17.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、普通药物经过一定的制剂技术均能制成经皮吸收制剂C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、适用用药剂量很大药物18.经皮吸收制剂中药物贮库是有哪些组成的（）A、背衬层B、药物C、高分子基质材料D、粘附层E、渗透促进剂19.经皮吸收制剂中骨架型可分为哪三类（）A、微孔骨架型B、粘胶分散型C、无限速膜型D、聚合物骨架型 E、胶粘剂骨架型20.有关经皮吸收的叙述中，正确的为（）A、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物B、药物的分子型愈多，越不易吸收C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素D、皮肤用有机溶剂擦洗后可增加药物的吸收E、脂溶性药物的穿透能力比水溶性药物穿透能力强21.下列属于药物性质影响吸收的因素是（）A、熔点B、分子量C、药物溶解性D、在基质中的状态 E、基质的pH22.下列属于基质性质影响吸收的因素是（）A、基质对皮肤水合作用B、基质的特性C、药物溶解性D、在基质中的状态E、基质的pH23.经皮吸收制剂的质量评价包括（）A、重量差异B、面积差异C、含量均匀度D、释放度E、溶出度答案及注解一、单项选择题二、配伍选择题三、多项选择题第十九章生物技术药物制剂一、配伍选择题【B型题】A．调节pH值 B．抑制蛋白质聚集 C．保护剂 D．乳化剂 E．增加溶解度以下物质在蛋白质类制剂中的作用是：1．聚山梨酯802．葡萄糖3．枸橼酸钠一枸橼酸缓冲系统4．精氨酸5．HAS二、多项选择题【X型题】1．蛋白质的理化性质不同于氨基酸的是下列哪一项A．两性电离、等电点 B．呈色反应 C．成盐反应 D．胶体性 E．变性2．蛋白质氧化的主要部位是A．组氨酸(His)链 B．蛋氨酸(Met)链 C．胱氨酸(Cys)链D．色氨酸(卸)链 E．酩氨酸(Tyr)链3．变性蛋白质和天然蛋白质的区别在于A．溶解度降低 B．蛋白质的黏度增加 C．结晶性破坏D．生物学活性丧失 E．易被蛋白酶分解4．下列关于糖类蛋白质保护剂的叙述正确的是A．葡聚糖不能单独作为蛋白质的保护剂B．双糖的坍塌温度比单糖高C．随着浓度的增加，蔗糖在冷冻干燥过程中保护蛋白质的能力增强D．单糖和双糖可混合配制成保护剂E．糖类对蛋白质的稳定作用与其浓度无关5．生物技术药物主要包括A．重组基因技术、转基因技术研制的药物B．细胞或原生质体融合技术生产的药物C．固定化酶或固定化细胞技术制备的药物D．通过组织和细胞培养生产的疫苗E．利用现代发酵或反应工程生产生物来源的药物6．下列关于蛋白质变性的叙述正确的是A．变性蛋白质只有空间构象的破坏B．蛋白质的变性也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C．变性是不可逆变化D．蛋白质变性本质是次级键的破坏E．蛋白质的变性与外界条件关系不大三、名词解释生物技术药物蛋白质的变性作用四、填空1．引起蛋白质变性的原因可分为物理因素和化学因素两类。
药剂学习题及答案
药剂学习题及答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、专供咽喉.口腔清洁使用（）A、搽剂B、滴鼻剂C、含漱剂D、泻下灌肠剂E、洗剂正确答案：C2、下列关于单渗漉法的叙述，正确的是OA、慢漉流速为1~5m1/minB、快漉流速为5~8m1/minC、静置浸渍后排气D、药材先润湿后装渗漉器正确答案：D3、属于血浆代用液的是（）A、葡萄糖注射液B、氯化钠注射液C、脂肪乳注射液D、以上均不正确E、羟乙基淀粉注射液正确答案：C4、热原的致热成分是（）A、蛋白质B、磷脂C、脂多糖D、多糖E、胆固醇正确答案：C5、片剂表面的颜色发生改变或出现色泽不一的现象，导致外观不符合要求，该现象称为（）A、黏冲B、变色与色斑C、片重差异超限D、迭片E、麻点正确答案：B6、枸檬酸钠（）A、W/0型乳化剂B、絮凝剂C、0/W型乳化剂D、助悬剂E、抗氧剂正确答案：B7、下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是（）A、由于微生物污染，B、胶体制剂老化C、药物含量发生变化D、药物发生水解反应E、药物发生氧化反应正确答案：B8、下列哪一条不是影响蒸发的因素（）A、搅拌B、加热温度与液体温度的温度差C、液体粘度D、药液蒸发的面积E、液体表面压力正确答案：C9、包粉衣层的主要材料是（）A、糖浆和滑石粉B、稍稀的糖浆C、食用色素D、川蜡E、10%CAP正确答案：A10、可形成单分子乳化膜的乳化剂（）A、硫酸氢钠B、氯化钠C、阿拉伯胶D、聚山梨酯E、二氧化硅正确答案：DIK在注射剂中，氯化钠等到渗当量是指（）A、与IOOg药物成等渗的氯化钠的重量B、与IOg药物成等渗的氯化钠的重量C、与Ig药物成等渗的氯化钠的重量D、氯化钠与药物的重量各占50%E、与Ig氯化钠成等渗的药物的重量正确答案：C12、混悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况（）A、微粒大小的测定B、絮凝度测定C、沉降容积比测定D、重新分散试验E、流变学测定正确答案：D13、塑料袋装输液剂的灭菌条件是（）A、热压灭菌109°C45分钟B、热压灭菌12150C20分钟C、热压灭菌126.5°C15分钟D、热压灭菌Π5.5°C30分钟正确答案：A14、滴丸与胶丸的相同点是（）A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、均选用明胶为成膜材料D、均采用E、GF、均含有药物的水溶液正确答案：B15、脂肪乳剂输液（）A、非胶体输液B、非电解质输液C、血浆代用液D、电解质输液E、营养输液正确答案：E16、下列叙述中不正确的为（）A、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质B、二价皂和三价皂是形成C、软膏剂主要起局部保护.D、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌E、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度正确答案：A17、注射用水与蒸储水检查项目的不同点是（）A、酸碱度B、热原C、氨D、硫酸盐E、氯化物正确答案：B18、吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A、＜0.1%B、0.1-2.0%C、0.5-1.0%D、＞2%E、0.1-0.3%正确答案：E19、增溶剂（）A、阿拉伯胶B、丙二醇C、吐温80D、羟苯酯类E、酒石酸盐正确答案：C20、炉甘石洗剂处方氧化锌的作用是（）A、分散介质B、絮凝剂C、润湿剂D、助悬剂E、主药正确答案：E21、制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为（）A、三种主药一起产生化学变化B、为防止乙酰水杨酸水解C、为了增加咖啡因的稳定性D、三种主药一起湿润混合会使熔点下降，E、此方法制备简单正确答案：D22、制备空胶囊时加入的琼脂是（）A、成型材料B、遮光剂C、增塑剂D、增稠剂E、保湿剂正确答案：D23、注射剂灌封室的洁净度应为（）级A、AB、BC、CD、DE、E正确答案：A24、大体积注射剂（＞50m1）过滤时，要求的洁净度是（）A、B级B、A级C、C级D、D级E、IOOO级正确答案：A25、环糊精常见的有Q、B、Y等多种，目前最为常用的是（）A、δB、QC、BD、EE、γ正确答案：C26、降低药液粘度促进滤过（）A、加压滤过B、滤饼滤过C、深层截留D、表面截留E、保温滤过正确答案：E27、常用于过敏性试验的注射途径是（）A、皮下注射B、肌内注射C、脊椎腔注射D、皮内注射E、静脉注射正确答案：D28、饮片用规定浓度乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂是（）A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：A29、现行版的《中华人民共和国药典》版本为（）A、2005年版B、1990年版C2023年版D、2015年版E、1995年版正确答案：C30、微囊的粒径范围为（）A、1-2501⅛B、5-IoC、100-250μmD、30-100μmE、10-30μm正确答案：A31、注射剂安甑的灭菌方法是（）A、干热灭菌剂B、辐射灭菌剂C、紫外线灭菌剂D、气体灭菌剂E、滤过灭菌剂正确答案：A32、含有大量纤维素和矿物性黏性差的药粉制备丸剂应选用的黏合剂是（）A、嫩蜜B、中蜜C、老蜜D、水蜜E、以上均不正确正确答案：C33、药剂学的分支学科不包括（）A、工业药剂学B、物理药剂学C、方剂学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案：C34、乳化剂（）A、山梨醇B、酒石酸盐C、聚山梨酯20D、阿拉伯胶E、山梨酸正确答案：D35、（）兼有抑菌和止痛作用。
药理学练习题(含答案)
第一篇药理学总论第一章绪言一、名词解释1．药理学 2.药物3．药物代谢动力学4．药物效应动力学二、选择题【A1型题】5．药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6．药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科，主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7．药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8．药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9．药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科参考答案一、名词解释1．研究药物与机体之间相互作用规律及其机制的一门科学。
2．能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。
3．药物代谢动力学，研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。
4．药物效应动力学，研究药物对机体的作用及作用原理，即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。
二、选择题5．D 6．D 7．E 8．A 9．E第二章(一) 药物代谢动力学一、名词解释1．药物的吸收2．首关消除3．肝肠循环4．血浆半衰期二、填空题1．药物体内过程包括、、及。
2．临床给药途径有、、、、。
3．_ 是口服药物的主要吸收部位。
其特点为：pH 近、、增加药物与粘膜接触机会。
4．生物利用度的意义为、、。
5．稳态浓度是指速度与速度相等。
三、选择题【A1型题】1．大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮2．药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短3．药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄4．药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后5．临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药6．药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。
中药药剂习题册：外用膏剂【答案】精选全文完整版
可编辑修改精选全文完整版第十四章外用膏剂答案A型题1.B注解：外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段分别是释放、穿透及吸收，药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上为释放阶段；药物通过表皮进入真皮、皮下组织为穿透阶段；药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环，从而产生全身作用为吸收阶段；选项D为干扰答案。
2.B注解：外用膏剂系选用适宜的基质与药物，采用适宜的工艺过程与制法，制成专供外用的半固体或近似固体的一类制剂。
此类制剂广泛应用于皮肤科与外科等。
有的对皮肤起保护、润滑作用，有的对皮肤或粘膜起局部治疗作用，也有的透过皮肤或粘膜起全身治疗作用。
透过皮肤或粘膜起全身治疗作用，也称为经皮给药系统（简称为TTS）或经皮吸收制剂（TDDS）。
3. A注解：外用膏剂透皮吸收的途径有3条：（1）完整表皮（2）毛囊、皮脂腺（3）汗腺。
完整表皮是透皮吸收的主要途径，表皮具有类脂质膜性质，脂溶性药物以非解离型透过皮肤，吸收途径为：角质层细胞及其间隙。
毛囊和汗腺在透皮吸收的初期起着重要作用。
4.D注解：病变、破损的皮肤，药物可自由地进入真皮，吸收速度大大增加，但可能引起疼痛、过敏及中毒等不良反应，一般说来溃疡皮肤对许多物质的渗透性为正常皮肤的3－5倍。
皮肤的温度升高，皮下血管扩张，血流量增加，故吸收增加。
用清洁剂可洗去毛囊、角质层、皮脂腺上的堵塞物有利于药物的穿透。
E选项皮肤薄有利于药物穿透，故有女性强于男性，婴儿大于成年人。
D选项皮肤湿润可增强角质层的水合作用，引起角质层肿胀，使角质层变得疏松而增加药物的穿透，利于吸收。
5.A注解：基质与皮肤的水合作用，能增强药物的渗透性，其中油脂性基质透气、透水性差，可引起较强的水合作用，W/O乳剂基质次之，O/W型乳剂基质再次之，水溶性基质最差。
6.B注解：本题旨在考核水溶性基质的特性，卡波沫系丙烯酸与丙烯基蔗糖交联的高分子聚合物本品具有溶胀与凝胶特性以及增湿、润滑能力，有透皮促进作用，适用于脂溢性皮炎的治疗。
药学专业知识--药物递送系统(DDS)与临床应用练习题
药学专业知识--药物递送系统（DDS）与临床应用练习题一、最佳选择题1、不属于固体分散体的特点的是A、掩盖药物的不良气味和刺激性B、对易受热、湿、光照等影响的药物，可提高稳定性C、久贮会发生老化现象D、可使液态药物固体化E、可以达到缓释作用改善药物的生物利用度2、关于分散片说法错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、分散片主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度高的药物C、适合于老、幼和吞服困难的患者D、在15℃～25℃水中应在3分钟之内完全崩解E、分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服3、有关分散片的叙述错误的是A、分散片中的药物应是难溶性的B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服D、易溶于水的药物不能应用E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者4、舌下片给药属于哪种给药途径A、注射给药剂型B、皮肤给药剂型C、呼吸道给药剂型D、黏膜给药剂型E、腔道给药剂型5、分散片的崩解时限为A、3minB、5minC、10minD、15minE、30min6、以水溶性基质制备滴丸时应选用的冷凝液是A、水与醇的混合液B、乙醇水溶液C、液体石蜡D、乙醇与甘油的混合液E、以上都不行7、药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂A、胶丸B、滴丸剂C、脂质体D、靶向乳剂E、微球8、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是A、工艺周期长B、发展了耳、眼科用药新剂型C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D、设备简单、操作方便、利于劳动保护E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点9、滴丸的脂溶性基质是A、明胶B、硬脂酸C、泊洛沙姆D、聚乙二醇4000E、聚乙二醇600010、以下关于吸入制剂的说法错误的是A、吸收速度快B、肺部沉积量小于药物标示量C、吸入粉雾剂的计量不准确D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂E、吸入气雾剂含抛射剂11、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期是A、<1hB、2～8hC、15hD、24hE、48h12、渗透泵型控释制剂的组成不包括A、推动剂B、黏合剂C、崩解剂D、半透膜材料E、渗透压活性物质13、下列辅料中不用于骨架型缓释材料的是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚维酮D、壳聚糖E、甲基纤维素14、下列分类中不是根据释药原理分类的是A、透皮缓控释制剂B、溶出型C、渗透泵型D、溶蚀型E、扩散型15、不属于缓、控释制剂的是A、滴丸剂B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内滞留片16、关于缓、控释制剂说法错误的是A、减少给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者B、减少用药的总剂量C、临床应用中可灵活调节剂量D、易产生体内药物的蓄积E、根据药物存在状态缓释、控释制剂可分为骨架型、贮库型以及渗透泵型三种17、制成不溶性骨架片其缓、控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理18、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、制成乳剂E、制成难溶性盐19、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高E、减少用药总剂量20、下列缓、控释制剂不包括A、分散片B、植入剂C、渗透泵片D、骨架片E、胃内漂浮片21、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是A、聚乙烯吡咯烷酮B、果糖C、葡萄糖D、甘露醇E、乳糖22、缓释制剂常用的增稠剂有A、乙基纤维素B、聚维酮（PVP）C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)D、羟丙甲纤维素(HPMC)E、蜂蜡23、关于口服缓、控释制剂描述错误的是A、剂量调整的灵活性降低B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C、药物释放速率可为一级也可以为零级D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效E、服药时间间隔一般为24h或48h24、口服缓控释制剂的特点不包括A、最小剂量可以达到最大药效B、可提高病人的服药依从性C、有利于降低药物的不良反应D、有利于避免肝首过效应E、适用于需要长期服药的慢性病患者25、关于经皮给药制剂说法错误的是A、常用的剂型为贴剂B、药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度C、药物贮库层用来防止药物的挥发和流失D、按基质大致分为贴剂和凝胶膏剂E、保护膜是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用26、关于经皮给药制剂局限性说法错误的是A、不适合要求起效快的药物B、存在皮肤的代谢C、患者不能自主给药D、大面积给药可能会对皮肤产生刺激性和过敏性E、可能在皮肤内形成药物贮库27、按照基质经皮给药制剂不包括A、巴布剂B、渗透泵型贴剂C、储库型贴剂D、周边黏胶骨架型贴剂E、黏胶分散型贴剂28、下列属于经皮给药制剂缺点的是A、可以避免肝脏的首过效应B、存在皮肤代谢与储库作用C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人29、药物透皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程30、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A、聚乙烯B、聚乙烯醇C、聚碳酸酯D、聚异丁烯E、醋酸纤维素31、下列属于控释膜的均质膜材料的是A、醋酸纤维膜B、聚丙烯C、乙烯-醋酸乙烯共聚物D、核孔膜E、蛋白质膜32、成功的靶向制剂可不具备A、定位浓集B、被网状内皮系统识别C、载体无毒D、控制释药E、载体可生物降解33、下列不是按靶向机理分类的是A、物理化学靶向制剂B、生物化学靶向制剂C、生物物理靶向制剂D、生物免疫靶向制剂E、双重、多重靶向制剂34、不属于靶向制剂的常见分类方式的是A、按靶向原动力B、按药物种类C、按靶向机理D、按制剂类型E、按靶向部位35、靶向制剂的优点不包括A、提高药效B、提高药品的安全性C、改善病人的用药顺应性D、迅速释药E、降低毒性36、表面带正电荷的微粒易被摄取至A、肝B、脾C、肾D、肺E、骨髓37、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A、粒径大小B、荷电性C、疏水性D、溶解性E、酸碱性38、不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂39、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A、骨髓B、肝、脾C、肺D、脑E、肾40、应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂41、属于主动靶向制剂的是A、糖基修饰脂质体B、聚乳酸微球C、静脉注射用乳剂D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊E、pH敏感的口服结肠定位给药系统42、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂43、以下属于主动靶向制剂的是A、脂质体B、靶向乳剂C、热敏脂质体D、纳米粒E、修饰的脂质体44、下列哪项不是脂质体的特点A、具有靶向性B、细胞非亲和性C、具有缓释性D、降低药物毒性E、提高药物稳定性45、关于脂质体的说法错误的是A、脂质体的形态应为封闭的多层囊状物B、通常要求脂质体的药物包封率达80%以上C、脂质体载药量愈大，愈易满足临床需要D、渗漏率可反映在贮存期间脂质体的包封率变化情况E、磷脂具有调节膜流动性的作用，是脂质体的“流动性缓冲剂”46、不属于脂质体质量要求的是A、融变时限B、形态、粒径及其分布C、包封率D、载药量E、稳定性47、关于脂质体说法不正确的是A、脂质体具有相变温度和荷电性B、酸性脂质的脂质体显电正性C、脂质体可包封水溶性和脂溶性两种类型药物D、药物被脂质体包封后可提高稳定性E、药物被脂质体包封后具有缓释和长效性48、脂质体的给药途径不包括A、注射B、口服C、眼部D、肺部E、直肠49、注射给药脂质体粒径应A、＞500nmB、＞300nmC、＞200nmD、＜500nmE、＜200nm50、脂质体的包封率不得低于A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%51、当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种转变温度称为A、昙点B、Krafft点C、固化温度D、胶凝温度E、相变温度52、微球质量要求不包括A、包封率B、载药量C、体外释放D、粒子大小E、有机溶剂残留检查53、天然微球骨架材料不包括A、壳聚糖B、白蛋白C、葡聚糖D、聚丙交酯E、明胶54、以下不属于微球合成载体材料的是A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸55、下列关于微囊的叙述错误的是A、制备微型胶囊的过程称微型包囊技术B、微囊的粒径大小分布在纳米级C、囊心物是指被囊材包裹的药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料E、微囊由囊材和囊心物构成56、关于微囊的说法正确的是A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位57、常用囊材形成的囊壁释药速率正确的是A、明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺B、苯乙烯-马来酸酐共聚物>明胶>乙基纤维素>聚酰胺C、聚酰胺>乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物D、乙基纤维素>明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>聚酰胺E、明胶>苯乙烯-马来酸酐共聚物>乙基纤维素>聚酰胺58、下列属于半合成高分子囊材的是A、阿拉伯胶B、聚糖C、聚乙烯醇D、聚氨基酸E、醋酸纤维素酞酸酯59、关于微囊技术的说法错误的是A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C、挥发油药物不适宜制成微囊D、PLA 是可生物降解的高分子囊材E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化60、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A、CMC-NaB、HPMCC、ECD、PLGAE、CAP二、配伍选择题1、A.控释滴丸B.缓释滴丸C.溶液滴丸D.栓剂滴丸E.脂质体滴丸<1> 、诺氟沙星耳用滴丸A B C D E【正确答案】 D【该题针对“快速释放制剂-滴丸剂”知识点进行考核】【答疑编号101050905,点击提问】<2> 、氯己定滴丸A B C D E【正确答案】 C【答案解析】溶液滴丸：由于片剂所用的润滑剂、崩解剂多为水不溶性，通常不可配制成澄明溶液。
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经皮给药系统习题及
答案
经皮给药系统
练习题：
一、名词解释
1．离子导入技术 2．压敏胶
二、选择题
（一）单项选择题
1．下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A.皮肤因素
B.经皮吸收促进剂的浓度
C.背衬层的厚度
D.基质的pH
E.药物相对分子质量
2．药物透皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺
C.药物在皮肤用药部位发挥作用
D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程
3．下列有关药物经皮吸收的叙述中，错误的为
A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子型药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的4．透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物经皮吸收
D.增加药物的稳定性
E.使药物分散均匀
5．下列关于透皮给药系统的叙述中，正确的是
A.药物分子量大，有利于透皮吸收
B.药物熔点高，有利于透皮吸收
C.透皮给药能使药物直接进入血流，避免了首过效应
D.剂量大的药物适合透皮给药
E.透皮吸收制剂需要频繁给药
6．以下各项中，不是透皮给药系统组成的是
A.崩解剂
B.背衬层
C.粘胶剂层（压敏胶）
D.防粘层
E.渗透促进剂
7．药剂中TDS或TDDS的含义为
A.药物靶向系统
B.透皮给药系统
C.多单元给药系统
D.主动靶向给药系统
E.智能给药系统
8．适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及油中的溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
E.相对分子质量大于600的药物
9．下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.二甲基亚砜(DMSO)
E.月桂氮酮10．下列各项叙述中，错误的是
A.药物经皮肤给药既能起局部作用又能全身作用
B.药物制成不同剂型可改变药物的作用性质
C.药典是一个国家记载药品规格、标准的法典
D.微囊又称分子囊
E.用吸附法或透过法可测得粉体的比表面积径
（二）配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）
【1-4】
A．背衬材料 B.防粘层 C.油酸 D.聚丙烯酸类压敏胶 E.醋酸1．可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是
2．在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜
3．主要用于经皮给药系统中作为粘胶层的保护的是
4．在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是
【5-8】
A.乙烯-醋酸乙烯共聚物
B.药物及透皮吸收促进剂等
C.复合铝箔膜
D.压敏胶
E.塑料薄膜
5．在透皮给药系统的中用作控释膜的材料
6．在透皮给药系统的中用作粘附层中的材料
7．在透皮给药系统的中用作背衬层的材料
8．在透皮给药系统的中药物库的组成
（三）多项选择题
1．TDDS的制备方法有
A.骨架粘合工艺
B.超声分散工艺
C.逆相蒸发工艺
D.涂膜复合工艺
E.充填热合工艺
2．可以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是
A.月桂氮酮
B.聚乙二醇 200
C.二甲基亚砜
D.薄荷醇
E.尿素3．经皮吸收制剂中常用的压敏胶有
A.乙烯酸类
B.聚硅氧烷类
C.水凝胶类
D.聚异丁烯类
E.聚丙烯酸类4．影响药物经皮吸收的因素有
A.药物的分子量
B.药物的油水分配系数
C.皮肤的水合作用
D.药物粒子大小
E.透皮吸收促进剂
5．下列关于经皮给药系统的质量控制，正确的为
A.经皮吸收制剂的生物利用度应与口服制剂接近
B.经皮吸收制剂可不进行药物含量检查
C. 经皮吸收制剂需进行体外释放度测定
D.一般情况下，经皮吸收制剂中药物的释放速率应小于药物的透皮速率
E. 经皮吸收制剂应进行粘合性能的检查
6．下列对皮肤具有渗透促进作用的是
A.凡士林
B.DMSO
C.Azone
D.丙二醇
E.液体石蜡
7．经皮吸收制剂中粘胶分散型的组成部分包括
A.控释膜层
B.粘胶层
C.防护层
D.背衬层
E.药物储库
8．丙二醇可用作
A.软膏剂的保湿剂
B.胶囊剂的增塑剂
C.气雾剂的抛射剂
D.透皮吸收促进剂
E.乳化剂
9．经皮吸收给药的特点包括
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.改善病人的顺应性，不必频繁给药
D.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性
E.适合于不能口服给药的患者
三、填空题
1．微贮库型TDDS兼具____________型TDDS和____________型TDDS的特点。
2．经皮吸收制剂可分为___________型、____________型、____________型和
____________型四类。
3．膜控释型TDDS的基本结构主要由___________、____________、____________、____________和____________五部分组成。
四、问答题
１．影响药物经皮吸收的因素有哪些？
2．经皮吸收制剂的特点是什么，可分为哪几种类型？
3．有那些因素会影响离子导入的有效性？
经皮给药系统
◇参考答案
一、名词解释
1．离子导入技术：是利用电流将离子型药物经由电极定位导入皮肤或粘膜，进入局部组织或血液循环的一种生物物理方法。
2．压敏胶：是指那些在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。
二、选择题
（一）单项选择题
1.C
2.D
3.C
4.C
5.C
6.A
7.B
8.A
9.B 10.D
（二）配伍选择题
1.C
2.A
3.B
4.D
5.A
6.D
7.C
8.B
（三）多项选择题
1.ADE
2.ACDE
3.BDE
4.ABCDE
5.CDE
6.BCD
7.BCDE
8.ABD
9.ABCDE
三、填空题
1．膜控释骨架扩散
2．膜控释粘胶分散骨架扩散微贮库
3．无渗透性的背衬层药物贮库控释膜粘胶层防粘层
四、问答题
1．药物经皮吸收的影响因素：①药物的性质，用于透皮吸收的药物应满足：水和类脂中的溶解度应大于1mg/ml；分子量小于600；熔点低于100℃；药物的辛醇/水分配系数的对数值 (logP辛醇/水)在1～4之间；剂量不宜过大（不超过10～15mg），药物应为分子形式。
②皮肤的生理因素。
③基质的组成和性质。
④应用的条件，贴剂与皮肤接触的时间越长，吸收率越高；与皮肤接触的药物浓度越高，药物经皮吸收速率越大；贴敷的表面积越大，吸收量越大。
⑤渗透促进剂，合适的渗透促进剂可以提高药物的经皮吸收。
2．经皮吸收制剂的特点：①保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，平稳持久。
②避免胃肠道及肝脏的首过作用。
③改善病人的顺应性，不必频繁给药。
④提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性。
经皮给药系统的局限性：①对皮肤具有强烈刺激性、致敏性的药物不宜制成经皮给药系统；②皮肤对药物的吸收率低，只有作用剧烈的药物才是制备透皮给药系统的理想候选药物；③若控释膜破裂或损坏，会使释放速度剧烈增加，可能导致严重的后果；④皮肤对某些药物具有代谢作用。
经皮吸收制剂大致可分为以下四类：①膜控释型；②粘胶分散型；③骨架扩散型；
④微贮库型。
3．影响离子导入有效性的因素：①药物的解离性质；②药物浓度，药物离子浓度高，导入的药量增多。
③介质pH，介质的pH对药物的解离产生影响。
④电流，离子型药物的透过速度应与电流强度成正比。