化妆品105项-05-放行管理制度word版本
化妆品产品放行管理制度
产品放行管理制度（委托方）1 目的为确保化妆品产品必须经检验合格且相关生产和质量活动记录经过审核批准，根据《化妆品生产质量管理规范》等国家法律、法规要求，结合企业实际，建立化妆品放行管理制度。
2 范围适用于本公司化妆品的成品逐批放行管理。
3 职责3.1品管部负责本制度的制定、以及按本制度及《化妆品生产质量管理规范》履行放行职责；3.2研究院负责化妆品受托生产企业公司备案品种成品标准及工艺文件的确定，负责首批公司备案品种的采购；3.3生产管理部负责向受托生产企业按销售订单要求，采购化妆品成品。
4 内容4.1 生产管理部或研究院依据销售部门订单量，向受托生产企业下采购订单，明确采购品种、数量、交货时限等要求；4.2受托生产企业完成产品生产，出厂放行后，在公司成品库入库前需由品管部检查受托生产企业生产产品的出厂检验报告，并核对报告中的产品名称、规格、生产日期（批次）等信息仔细核对，检查产品防护措施是否得当，抽查有无产品漏液，污染等异常情况，并随机抽查产品配件是否按工艺要求装配，产品有无合格标识，确保产品经受托生产企业检验合格且相关生产和质量活动记录经审核批准，待检查完成合格后方可放行入库，发货销售；4.3生产管理部库管在化妆品入库时，检查品种与规格、数量等信息是否与采购品种、数量相符，并检查供应商提供的随货同行（发货单或出库单等）品名、规格、日期（批次）、数量等是否与实物相符；4.4生产管理部库管及品管部检验员在进厂验收时，如发现存在上述4.2-4.3条中异常或存在不符合情况的，不得入库放行，不得将未开具放行单的化妆品移入合格品区，应暂存于待检区；4.5未经品管部开具放行单就入库的、品管部未按上述要求验收化妆品的，按公司相关考核措施考核，造成公司损失的，对相关责任人按公司相关办法进行处罚。
化妆品管理制度范本
化妆品管理制度范本第一章总则第一条为规范公司化妆品管理制度，保证产品质量和安全，促进企业持续稳健发展，特制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于公司化妆品的生产、采购、销售和使用过程，旨在加强对化妆品生产、销售和使用环节的管理，确保产品质量和安全。
第三条公司化妆品管理制度应遵循《化妆品管理条例》等国家有关法规法律、标准和政策规定，依法保障消费者权益，保证产品质量和安全。
第二章人员管理第四条公司对从事化妆品生产、销售和使用工作的员工，应进行专业化培训，提高其化妆品产品知识和管理水平，严格遵守化妆品管理制度。
第五条公司应严格控制从事化妆品制造过程中的生产人员和生产环境，确保生产操作符合要求，产品合格率达到国家标准。
第六条公司应严格控制从事化妆品销售的人员和销售过程，严禁销售过期化妆品和伪劣产品，做好售后服务和消费者投诉处理。
第七条公司应加强对从事化妆品使用的人员的培训和指导，提高消费者的化妆品使用知识和用户体验。
第三章生产管理第八条公司应建立完善的化妆品生产管理制度和质量管理体系，落实产品生产许可证和生产检验检疫报告，确保产品生产符合相关法律法规要求。
第九条公司应严格遵守化妆品生产工艺流程和生产操作规范，确保原料采购、生产过程和成品质量稳定可靠，防止生产过程中的交叉污染。
第十条公司应建立完善的化妆品生产记录和报告制度，确保产品生产过程的追溯和可溯源性，对不合格产品及时处理并进行追溯。
第十一条公司应加强化妆品产品的包装和标识管理，确保产品包装及标识的真实、完整和清晰，防止产品伪劣冒充。
第四章销售管理第十二条公司应建立完善的化妆品销售管理制度和质量管理体系，确保销售环节的产品质量和安全。
第十三条公司应建立完善的产品库存管理和物流配送体系，确保产品库存和配送流程的合理性和可控性，避免过期产品和损耗。
第十四条公司应坚持“先进先出”的原则，对产品进行合理分类和陈列，确保产品的质量和销售期限。
第十五条公司在销售过程中，应加强对消费者的维权意识和售后服务，及时处理消费者的投诉和意见，保障消费者权益。
105条化妆品管理规范
105条化妆品管理规范一、总则化妆品是人们日常生活中不可或缺的一部分，合理管理和安全使用化妆品对于保护消费者的健康具有重要意义。
为此，制定本规范，旨在规范化妆品的生产、销售和使用环节，保障公众的健康与权益。
二、生产环节规范1. 化妆品企业应遵守国家相关法律法规，建立完善的生产管理体系，确保产品质量和安全。
2. 生产企业应具备必要的生产条件和设备，符合消防、卫生、环保要求，确保生产过程的卫生和安全。
3. 生产企业应建立严格的原辅料管理制度，确保采用的原辅料符合国家标准和安全要求。
4. 化妆品生产过程中应进行严格的质量控制，强化产品的检验和抽样检测。
5. 生产企业应建立完善的产品溯源制度，确保产品质量可追溯。
6. 生产企业应按照国家标准，对产品进行正确的包装、标识和说明。
三、销售环节规范1. 化妆品销售企业应遵守国家相关法律法规，建立健全销售管理制度，加强对产品的监管和控制。
2. 销售企业应确保销售场所符合卫生要求，保障消费者的用品卫生安全。
3. 销售企业应建立完善的库存管理制度，确保产品的合理储存和销售。
4. 化妆品销售企业应对经销商和零售商进行管理，确保其销售行为合规，并对其进行培训和指导。
5. 销售企业应建立健全的售后服务制度，及时处理消费者投诉和退换货事宜。
四、使用环节规范1. 消费者在使用化妆品前应仔细阅读产品标签、说明书，并按照说明正确使用。
2. 个人应遵循个人卫生习惯，在使用化妆品前应清洗双手，避免细菌交叉感染。
3. 使用化妆品时应注意避免接触眼睛、口鼻等黏膜部位，以免引起不适或过敏。
4. 遇到使用化妆品后出现不适或过敏反应，应立即停止使用，如情况严重应尽快就医。
5. 涉及到化妆品的分享和转让应符合法律法规和产品的使用要求。
6. 妊娠期女性应慎重选择化妆品，并咨询医生的建议。
五、监督与管理1. 国家相关部门应加强对化妆品行业的监管，加大对生产、销售企业的检查和处罚力度。
2. 媒体应加强对化妆品信息的发布和宣传，提高消费者的化妆品安全意识。
化妆品物料放行管理制度范本
一、目的为确保化妆品产品质量，规范物料放行流程，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有化妆品物料的放行管理。
三、职责1. 质量管理部负责制定、修订和实施物料放行管理制度；2. 采购部负责物料的采购、验收及供应商管理；3. 生产部负责生产过程中的物料使用；4. 检验部负责物料的检验及不合格品处理。
四、制度内容1. 物料采购（1）采购部应根据生产需求制定采购计划，并选择合格供应商；（2）采购部在签订采购合同前，应确保供应商具备相应的生产资质和产品质量保证能力。
2. 物料验收（1）检验部负责对到货物料进行验收，确保物料符合质量要求；（2）验收内容包括：物料的外观、规格、数量、包装、标识等；（3）验收不合格的物料，由采购部联系供应商进行退货或更换。
3. 物料放行（1）检验部对验收合格的物料进行放行，并填写《物料放行单》；（2）生产部在领取物料时，应核对《物料放行单》内容，确认无误后签字确认；（3）物料放行后，检验部负责对物料进行跟踪管理，确保物料在生产过程中的质量。
4. 物料使用（1）生产部在领取物料时，应按照生产计划及工艺要求使用物料；（2）生产过程中，如发现物料存在质量问题，应立即停止使用，并及时报告检验部。
5. 不合格品处理（1）检验部发现不合格品时，应立即通知生产部停止使用；（2）生产部应将不合格品隔离存放，并填写《不合格品处理单》；（3）不合格品处理由检验部、生产部及采购部共同协商确定处理方案。
五、监督与考核1. 质量管理部负责对物料放行管理制度执行情况进行监督检查；2. 各部门应定期对物料放行流程进行自查，确保制度有效执行；3. 对违反本制度的行为，公司将按照相关规定进行处罚。
六、附则1. 本制度由质量管理部负责解释；2. 本制度自发布之日起实施。
化妆品成品放行管理制度
化妆品成品放行管理制度第一章总则第一条为了加强对化妆品成品放行管理，保障化妆品安全和消费者权益，依据《中华人民共和国化妆品监督管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有企业生产的化妆品成品的放行管理。
第三条化妆品成品的放行管理应遵循“谁生产、谁负责”的原则，明确各个生产环节的责任。
第四条放行管理应实行全过程、全覆盖的监管，确保化妆品成品的品质和安全。
第五条对违反本制度的行为，要依法追究相关责任人的责任。
第二章放行申请第六条企业应在生产化妆品成品前，向当地食品药品监督管理部门提出化妆品成品放行申请。
第七条申请材料应包括生产许可证、产品质量合格证明、产品标签和说明书等相关资料。
第八条申请材料应经过审核，符合要求的，方可进入下一步的放行流程。
第三章放行审批第九条食品药品监督管理部门对企业的放行申请进行审批，经审核合格的，签发放行证明。
第十条放行证明应包括产品名称、规格、生产批号、放行日期等信息。
第十一条企业应在收到放行证明后，进行相关产品的包装、标识和储存。
第四章放行记录第十二条企业应对每批次放行的化妆品成品进行记录，内容包括放行证明、产品名称、规格、生产批号等信息。
第十三条放行记录应保存至少五年以上，以备查验。
第五章放行抽查第十四条食品药品监督管理部门有权对企业的化妆品成品进行抽查，包括产品品质、标签和说明书等。
第十五条若发现问题，应及时通知企业整改，直至问题解决为止。
第六章处罚措施第十六条对违反本制度的行为，食品药品监督管理部门有权根据相关法律法规对相关责任人进行处罚，包括警告、罚款、吊销生产许可证等。
第十七条对因违规生产导致化妆品质量问题的，要追究相关责任人的刑事责任。
第七章监督检查第十八条食品药品监督管理部门应定期对企业的化妆品生产放行情况进行监督检查，发现问题应及时处理。
第十九条对经检查发现的问题，企业应及时整改，并形成整改情况报告。
第八章附则第二十条本制度自颁布之日起开始实施。
化妆品出厂、上市放行管理规程
化妆品出厂、上市放行管理规程1. 引言本文档旨在规范化妆品出厂和上市放行的管理流程，以确保化妆品的安全性和合规性。
本规程适用于所有生产、销售和监管化妆品的相关企事业单位。
2. 出厂管理2.1 生产企业应对化妆品的原料、生产工艺、设备和环境进行全面管理和监控，以确保产品的质量和安全性。
2.2 生产企业应制定化妆品生产计划，并按照国家相关法律法规和标准的要求，确保生产过程的合规性。
2.3 生产企业应对生产过程进行严格控制和监测，按照质量管理体系执行相关操作，并记录相关数据和信息。
2.4 生产企业应对成品化妆品进行质量检测，并严格执行批记录和管理，确保产品的质量和安全性。
2.5 生产企业应对不符合质量要求的化妆品予以返工、处置或销毁，并做好相关记录和报告。
3. 上市放行管理3.1 生产企业应向上市放行监管部门报备相关资料，包括产品名称、规格、批号、生产企业信息等。
3.2 上市放行监管部门应对报备的化妆品进行审核，并进行必要的抽样检测，以确保其质量和安全性。
3.3 上市放行监管部门应根据审核结果作出放行或禁止上市的决定，并及时通知生产企业。
3.4 生产企业应按照上市放行监管部门的要求，标注产品标签和说明书，确保产品信息的准确性和合规性。
3.5 上市放行监管部门应定期进行化妆品市场的监督抽检和风险评估，对不合格产品采取相应的处置措施。
4. 监督与管理4.1 相关部门应加强对化妆品生产企业的监督和管理，确保其按照相关法律法规和标准进行生产。
4.2 相关部门应加强对上市放行监管部门的监督和管理，确保其审核和决策的准确性和合规性。
4.3 相关部门应建立健全化妆品追溯与风险评估机制，及时掌握产品质量和安全的信息，保障公众的权益。
4.4 相关部门应加强与消费者和行业协会的沟通与合作，共同推进化妆品市场的健康有序发展。
5. 处罚与奖励5.1 对违反本规程的生产企业和上市放行监管部门，相关部门应依法依规进行处罚，以维护化妆品市场的秩序和公平竞争。
化妆品管理105条明细
化妆品管理105条明细一、引言化妆品是现代人日常生活中不可或缺的一部分，对于个人形象的修饰和保养起着至关重要的作用。
然而，由于化妆品的特殊性质，其管理工作变得尤为重要。
本文将深入探讨化妆品管理的105条明细，以确保化妆品的安全性、质量与合规性。
二、化妆品管理的基本要求2.1 安全性化妆品的安全性是化妆品管理工作的首要任务。
化妆品在使用过程中应尽量避免对人体造成伤害，因此在化妆品管理中需要做到：1.确保化妆品原材料的安全性，严格执行相关法规和标准，禁止使用有毒、有害或可能引起过敏的物质。
2.在化妆品生产过程中，严格控制生产环境的卫生和工艺流程，防止交叉污染。
3.严格执行化妆品质量控制标准，确保每一批次产品的质量和安全性。
2.2 质量化妆品的质量直接关系到产品的效果和使用者的满意度。
为保证化妆品质量，需要注意以下几个方面：1.对每一批化妆品原材料进行质量检验，确保原材料符合质量标准。
2.实施严格的化妆品生产过程控制和质量管理，确保产品合格率高。
3.建立健全的质量抽检制度和产品追溯体系，确保产品合格率和售后服务的质量。
2.3 合规性化妆品管理应严格遵守相关法规和标准，确保产品的合规性。
以下是化妆品合规管理的几个重点内容：1.根据国家相关法规和标准，申请化妆品生产许可证和产品备案。
2.对产品标签进行审核和验收，确保产品标签的准确性和合规性。
3.主动关注化妆品法律法规的变化，及时调整管理措施，保持合规性。
三、化妆品管理的105条明细3.1 原材料管理1.购买原材料前，进行供应商的资质审核和风险评估。
2.对购买的原材料进行分装和标识，确保原材料的准确性和可追溯性。
3.建立原材料库存管理制度，及时更新库存信息。
3.2 生产工艺管理1.设计化妆品生产流程，明确各个环节的责任和政策。
2.对生产设备进行定期维护和检修，确保设备正常运行。
3.建立生产记录和报告的档案管理，确保质量全程可追溯。
3.3 成品管理1.对每一批次的化妆品产品进行质量抽检。
化妆品检查要点105条-质量管理规范要求
按《化妆品生产许可检查要点》105 条中各项条款所提的相 关要求，企业应该建立从人员管理、质量管理、设施设备管理、 物料管控、生产管理、验证以及产品销售与投诉、不良反应与 召回、不合格处置的化妆品生产全过程的记录，以保证质量管 理体系的有效实施、定期评审和持续改进。
规格
存放要求
供应商
紧急处理方式
保管人
登记人：
日期：
复核人：
文件编号：HL-JL-019
序号
品名
瀚龙企业管理有限公司 标准品（对照品）登记表
规格
数量
存放要求
使用人
保管人
登记人：
日期：
复核人：
瀚龙企业管理有限公司
不合格品或过期原料处理台账
文件编号：HL-JL-020
序号
日期
不合格品或过期原料名称
批号
文件编号：HL-JL-001
序号
记录编号
1
HL-JL-001
2
HL-JL-002
3
HL-JL-003
4
HL-JL-004
5
HL-JL-005
6
HL-JL-006
7
HL-JL-007
8
HL-JL-008
9
HL-JL-009
10
HL-JL-010
11
HL-JL-011
12
HL-JL-012
13
HL-JL-013
放行单 返工单 报废单 卫生管理执行情况检查记录表 个人卫生检查记录表 粘鼠板检查记录表 灭蝇灯检查记录表 主要生产设备明细表 计量器具检验仪器明细表 设备选型申购单
备注
文件编号：HL-JL-011 培训主题 培训时间 授课人
化妆品检查要点105条~质量管理规范要求
化妆品生产质量控制相关记录（批记录）制订解释：按《化妆品生产许可检查要点》105条中各项条款所提的相关要求，企业应该建立从人员管理、质量管理、设施设备管理、物料管控、生产管理、验证以及产品销售与投诉、不良反应与召回、不合格处置的化妆品生产全过程的记录，以保证质量管理体系的有效实施、定期评审和持续改进。
记录类通用表格是指化妆品质量管理中的日常记录使用的、各部门、各工序可共用的记录表格，表格编号以“文件编号”形式编号。
如：“HL-JL-abc”中的：“HL”代表“企业名称”拼音的首位“JL”代表“记录”拼音的首位“abc”代表表格序列编号，从001起顺延以下表格中如有2种或以上格式的，企业按实际操作需要选择使用。
但应做到统一格式，不要在一种记录中用“A”格式表格，而在另一记录中用“B”格式表格。
表格中的部分要求企业应按实际情况进行修订、增加、减少等能够反应真实情况和过程的详细记录，以保证质量管理的可追溯，以符合化妆品生产许可规范和许可核查合格要求。
瀚龙企业管理有限公司记录清单（表3）文件编号：HL-JL-001序号记录编号记录名称备注61HL-JL-061产品留样记录表62HL-JL-062产品销售台账63HL-JL-063运输车辆安全卫生检查表64HL-JL-064紧急情况联系名录65HL-JL-065客户投诉记录表66HL-JL-066顾客满意度调查表67HL-JL-067不良反应监测报告68HL-JL-068报告结果异常处理单69HL-JL-069返工产品处置情况报告70HL-JL-070返工产品重新检验报告71HL-JL-071召回记录72HL-JL-072模拟召回记录73HL-JL-073不合格品汇总记录表74HL-JL-074不合格品及废弃物处置记录表75HL-JL-075生产指令及计划通知单76HL-JL-076工艺文件明细表77HL-JL-077配方表78HL-JL-078物料（半成品）入出库记录表79HL-JL-079包装组装记录表80HL-JL-080微生物检验原始记录表81HL-JL-081净含量检测记录表82HL-JL-082取样抽样记录表83HL-JL-083员工培训需求调查表84HL-JL-084生产环境质量监控记录85HL-JL-085水处理生产使用记录表86HL-JL-086消毒剂、杀虫剂台账87HL-JL-087消毒剂、杀虫剂使用记录88HL-JL-088设备清洁消毒记录89HL-JL-089检验室设备使用记录90HL-JL-090成品入出库记录表净含量检测记录表取样抽样记录表文件编号：HL-JL-082年品名规格批号抽取样基数抽取样数量抽取样地点抽取样人备注月日瀚龙企业管理有限公司取样抽样记录表文件编号：HL-JL-082序号名称取样抽样时间订单号批号批量取样抽样量取样抽样人12345678910瀚龙企业管理有限公司取样抽样记录表文件编号：HL-JL-082序号名称取样抽样时间订单号批号批量取样抽样量取样抽样人12345678910瀚龙企业管理有限公司员工培训需求调查表文件编号：HL-JL-083序号员工名字调查时间所在岗位培训需求期望培训方式备注12345678910填表人：日期：上报部门：生产环境质量监控记录文件编号：HL-JL-084地点监测区域监控项目监测频率各功能间配制间紫外灯强度1次/工作日半成品间紫外灯强度1次/工作日内包材消毒间紫外灯强度1次/工作日灌装区紫外灯强度1次/工作日清洗间紫外灯强度1次/工作日洁具间紫外灯强度1次/工作日车间传递窗紫外灯强度1次/工作日4.2环境监测时间：4.3环境监测人员：4.4相关报告记录：4.5环境监测异常处理：记录人：检查人：日期：日期：水处理生产使用记录表文件编号：HL-JL-085序号生产日期订单号生产批号通过何种合格检验记录人检查人备案12345678910111213141516171819202122消毒液、清洗剂、杀虫剂台账文件编号：HL-JL-086购买日期产品名称规格型号购买数量生产批号/保质期可使用区域购买单位信息（名称、地址、有效成分）经手人备注消毒液、清洗剂、杀虫剂使用记录文件编号：HL-JL-087使用日期产品名称浓度/规格使用区域使用人使用量使用信息（配比量）检查人备注瀚龙企业管理有限公司设备（设施、工器具）清洁消毒记录文件编号：HL-JL-088操作日期设备（设施、工器具）名称清洁操作方式消毒操作方式操作人验证结果检查人检验室设备使用记录表文件编号：HL-JL-089序号设备名称或编号起始时间设定温度检查温度，结束温度结束时间使用人复核人123456789101112131415备注：产品出入库台账文件编号：HL-JL-090产品名称：序号时间入库数量批号规格出库数量结存库存经手人123456789101112131415产品入库台账文件编号：HL-JL-090-1产品名称：序号时间入库数量批号规格结存库存经手人备注123456789101112131415产品出库台账文件编号：HL-JL-090-2产品名称：序号时间出库数量批号规格剩余库存经手人备注123456789101112131415。
化妆品生产许可规范及检查要点(105条)解读
《化妆品监督管理条例》对化妆品生产经营的要求
1.生产许可制度：（第27条） 从事化妆品生产活动，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。
2.生产条件：（第26条） （一）是依法设立的企业； （二）有与生产的化妆品相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备； （三）有与生产的化妆品相适应的技术人员； （四）有能对生产的化妆品进行检验的检验人员和检验设备； （五）有保证化妆品质量安全的管理制度。
啫喱类
膏霜乳液单元
护肤清洁类、护发类、染烫发类
粉单元
散粉类、块状粉类、染发类、
浴盐类
气雾剂及有机溶剂单元
气雾剂类、有机溶剂类
蜡基单元
蜡基类
牙膏单元
牙膏类
其他单元
除以上类别
申报资料
（一）化妆品生产许可证申请表（附2）。 （二）厂区总平面图(包括厂区周围30米范围内环境卫生情况)及生产车间（含各功能车间布局）、检验部门、仓库的建 筑平面图。 （三）生产设备配置图。 （四）工商营业执照复印件。 （五）生产场所合法使用的证明材料（如土地所有权证书、房产证书或租赁协议等）。 （六）法定代表人身份证明复印件。 （七）委托代理人办理的，须递交申请企业法定代表人、委托代理人身份证明复印件和签订的委托书。 （八）企业质量管理相关文件，至少应包括：质量安全责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理（含进货查验记录、 产品销售记录制度等）、设施设备管理、生产过程及质量控制（含不良反应监测报告制度、产品召回制度等）、产品检 验及留样制度、质量安全事故处置等。 （九）工艺流程简述及简图（不同类别的产品需分别列出）；有工艺相同但类别不同的产品共线生产行为的，需提供确 保产品安全的管理制度和风险分析报告。 （十）施工装修说明（包括装修材料、通风、消毒等设施）。 （十一）证明生产环境条件符合需求的检测报告，至少应包括： （1）生产用水卫生质量检测报告（检测指标及标准详见附3）； （2）车间空气细菌总数检测报告（检测指标及标准详见附3）； （3）生产车间和检验场所工作面混合照度的检测报告（检测指标及标准详见附3）。 （4）生产眼部用护肤类、婴儿和儿童用护肤类化妆品的，其生产车间的灌装间、清洁容器储存间空气洁净度应达到30 万级要求，并提供空气净化系统竣工验收文件。 检测报告应当是由经过国家相关部门认可的检验机构出具的1年内的报告。 （十二）企业按照《化妆品生产许可检查要点》开展自查并撰写的自查报告。 （十三）省级食品药品监督管理部门要求提供的其他材料。
化妆品管理105条详细规定
化妆品管理105条详细规定【化妆品管理105条详细规定】1. 引言化妆品管理是确保化妆品质量和安全性的重要措施。
中国化妆品管理105条详细规定是中国国家食品药品监督管理总局颁布的一项重要法规，旨在加强对化妆品产业的监管和管理。
本文将深入探讨这一法规的多个方面，帮助读者更全面地了解和理解化妆品管理的重要性。
2. 规范化生产化妆品管理105条详细规定对化妆品生产过程进行了全面规范。
生产企业必须具备一定的生产条件和设备，并遵循严格的生产流程和标准。
规定对原料的选择、使用和储存也提出了明确的要求，以确保化妆品的质量和安全性。
3. 产品标签规定中明确要求化妆品的标签必须清晰、准确、易于理解。
标签上需要包含化妆品的名称、规格、使用方法、成分、产地等信息，并且要求全部使用中文进行标注。
这样有助于消费者更好地了解和使用所购买的化妆品。
4. 成分安全化妆品中的成分安全直接关系到产品的质量和安全性。
规定明确了禁用和限用成分的范围，并对特定成分的用量和使用条件提出了要求。
规定还对纳米颗粒和污染物等成品进行了限制，以保障化妆品的安全性。
5. 产品测试为确保化妆品的质量和安全性，规定对化妆品的各项指标进行了详细的检测要求。
这包括微生物限度、重金属含量、荧光增白剂等多个方面。
规定还对不同类型的化妆品进行了区分，对其特定指标提出了相应要求，以适应不同产品的特点。
6. 不良反应监测与报告规定要求生产企业建立化妆品不良反应监测和报告制度。
一旦发现使用化妆品后产生不良反应，企业应及时报告，并采取相应的措施进行调查和处理。
这一要求进一步保障了消费者的权益和安全。
7. 审批与备案制度在规定中，明确了化妆品的审批与备案制度。
企业在生产和销售化妆品前，需按照规定提交相关材料进行审批或备案。
这一制度有效规范了企业的生产经营行为，加强了对化妆品市场的监管。
8. 进口与出口规定中还涉及化妆品的进口与出口管理。
进口化妆品需要符合中国国家的质量标准和要求，同时提供相关资料进行备案或审批。
105条化妆品管理规范
105条化妆品管理规范105 条化妆品管理规范化妆品作为人们日常生活中常用的产品之一，对于其管理和监管的要求也越来越高。
为了确保化妆品的质量和安全性，各地纷纷制定了一系列规范和管理措施。
本文将介绍一些重要的化妆品管理规范，以确保化妆品的质量和安全性。
一、产品质量1. 化妆品企业应遵守国家和地方相关的法律法规，确保产品质量符合标准。
2. 化妆品企业应建立科学的化妆品质量管理体系，制定一套完整的质量控制流程。
3. 化妆品企业应采取必要的措施，防止化妆品在生产、贮存、运输和销售过程中变质或污染。
二、原料控制4. 化妆品企业应从合法渠道采购化妆品原料，严禁使用禁用物质。
5. 化妆品企业应建立原料采购台账和库存台账，确保原料的追溯能力。
6. 化妆品企业应定期对原料进行质量抽检，并妥善保存检测记录。
三、生产管理7. 化妆品企业应制定严格的生产工艺和操作规程，并确保员工按照标准操作。
8. 化妆品企业应建立生产记录，包括生产时间、人员、原料批号等信息。
9. 化妆品企业应定期对生产设备进行维护，确保设备处于良好状态。
四、质量控制10. 化妆品企业应建立化妆品质量控制实验室，并配备相应的设备和人员。
11. 化妆品企业应对每个生产批次的化妆品进行质量抽检，并妥善保存检测样品。
12. 化妆品质量抽检结果应准确、可靠，并及时做出相应的处理和报告。
五、安全评估13. 化妆品企业应对新产品进行安全评估，确保产品对人体无害。
14. 化妆品企业应委托具备资质的第三方机构进行安全评估，并妥善保存评估报告。
15. 化妆品企业应根据安全评估结果做出相应的调整和改进。
六、标签和说明书16. 化妆品企业应在产品标签和说明书上准确标明产品名称、生产日期、使用方法等信息。
17. 化妆品标签和说明书应使用明确、准确的语言，避免虚假宣传和误导消费者。
18. 化妆品标签和说明书应配备标准的中文标识，便于消费者了解产品信息。
七、包装和储存19. 化妆品企业应对产品包装进行质量抽检，确保包装完好，无泄漏和变质。
化妆品厂放行管理制度
第一章总则第一条为加强化妆品厂生产过程的质量管理，确保产品质量，根据国家相关法律法规和化妆品生产标准，特制定本制度。
第二条本制度适用于化妆品厂所有生产、检验、销售等环节。
第三条本制度遵循“预防为主、过程控制、持续改进”的原则。
第二章组织机构与职责第四条成立化妆品厂放行管理小组，负责全厂放行管理工作的组织实施和监督。
第五条放行管理小组职责：（1）制定放行管理制度，并组织实施；（2）监督生产过程，确保产品质量符合标准；（3）审查、批准放行申请；（4）对放行过程进行跟踪、检查和评估；（5）对放行过程中的问题进行处理，提出改进措施；（6）定期向厂领导汇报放行管理工作情况。
第六条生产部门职责：（1）按照生产工艺要求，确保生产过程稳定；（2）严格执行操作规程，保证产品质量；（3）及时向放行管理小组报告生产过程中的问题；（4）配合放行管理小组进行现场检查。
第七条检验部门职责：（1）负责对原材料、半成品、成品进行检验；（2）按照检验规程，确保检验结果准确；（3）对不合格品进行判定和处理；（4）向放行管理小组报告检验结果。
第八条销售部门职责：（1）负责产品的销售和售后服务；（2）确保产品符合销售标准；（3）对客户反馈的问题进行处理；（4）配合放行管理小组进行市场调查。
第三章放行流程第九条放行流程包括以下步骤：（1）生产部门提交放行申请；（2）检验部门对产品进行检验；（3）放行管理小组审查、批准放行申请；（4）生产部门按照批准的放行申请进行生产；（5）检验部门对放行产品进行最终检验；（6）放行管理小组确认产品符合放行标准；（7）生产部门进行包装、贴标；（8）销售部门进行发货。
第十条放行申请应当包括以下内容：（1）产品名称、规格、型号；（2）生产批号、生产日期；（3）检验结果；（4）放行管理小组意见。
第十一条检验部门应当对以下内容进行检验：（1）原材料、半成品、成品的化学成分；（2）产品的感官指标；（3）产品的微生物指标；（4）产品的理化指标；（5）产品的安全指标。
化妆品105项-05-放行管理制度word版本
化妆品105项-05-放行管理制度十一、放行管理制度一、目的：建立物料、中间产品、成品放行的管理制度，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。
二、适用范围：适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。
三、责任：质量管理部门独立行使物料、中间产品、成品的放行权。
四、定义：4.1物料：指本公司购入的原料、辅料、内装材料、外包装材料；五、内容:4.1企业应严格执行物料放行制度，确保只有经放行的物料才能用于生产。
成品放行前应确保检查相关的生产和质量活动记录。
4.2物料的放行：4.2.1物料进库后，由仓库管理员通知检验员取样检验。
4.2.2检验合格后，由检验员出具《原辅料检验报告》，并经质量部经理签注同意放行，进入仓库投入生产。
无质量管理部签注同意放行的《原辅料检验报告》的物料一律不准投入生产。
4.3 中间产品的放行：4.3.1各工序操作人员按照工艺要求进行生产，本工序加工完成，通知质检人员进行检验；车间生产的中间产品,应放置于规定区域，做好待检标识，写明品名、规格、批号、生产日期、数量。
4.3.2检验员按照检验的要求，对生产过程进行检验。
4.3.3经检验员检验合格复核无误后，由质检员出具《半成品检验报告书》报质量管理部经理，经质量管理部经理确认，并在《半成品检验报告书》中结论项签注同意放行，方可放行后进入下一道工序。
4.3.4待包装产品由质量管理部经理或质量负责人在《化妆品批包装指令》审核人栏签名确认后，生产部负责人方可批准产品进入包装工序。
4.2.3生产主管仔细核查中间产品检验结果、监控记录，在审核栏签字确认。
4.4．成品的放行：4.4.1每批生产完成后，保管员对产品进行清点，做“待检”标识；4.4.2质检员按照检验要求对待检产品进行全项检验，开具《成品检验报告》； 4.3.3生产管理部负责人整理批次产品所有相关的生产质量记录文件，交由质量管理部经理核实该批产品生产加工过程。
化妆品105项-05-放行管理制度
十一、放行管理制度一、目的：建立物料、中间产品、成品放行的管理制度，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。
二、适用范围：适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。
三、责任：质量管理部门独立行使物料、中间产品、成品的放行权。
四、定义：4.1物料：指本公司购入的原料、辅料、内装材料、外包装材料；五、内容:4.1企业应严格执行物料放行制度，确保只有经放行的物料才能用于生产。
成品放行前应确保检查相关的生产和质量活动记录。
4.2物料的放行：4.2.1物料进库后，由仓库管理员通知检验员取样检验。
4.2.2检验合格后，由检验员出具《原辅料检验报告》，并经质量部经理签注同意放行，进入仓库投入生产。
无质量管理部签注同意放行的《原辅料检验报告》的物料一律不准投入生产。
4.3 中间产品的放行：4.3.1各工序操作人员按照工艺要求进行生产，本工序加工完成，通知质检人员进行检验；车间生产的中间产品,应放置于规定区域，做好待检标识，写明品名、规格、批号、生产日期、数量。
4.3.2检验员按照检验的要求，对生产过程进行检验。
4.3.3经检验员检验合格复核无误后，由质检员出具《半成品检验报告书》报质量管理部经理，经质量管理部经理确认，并在《半成品检验报告书》中结论项签注同意放行，方可放行后进入下一道工序。
4.3.4待包装产品由质量管理部经理或质量负责人在《化妆品批包装指令》审核人栏签名确认后，生产部负责人方可批准产品进入包装工序。
4.2.3生产主管仔细核查中间产品检验结果、监控记录，在审核栏签字确认。
4.4．成品的放行：4.4.1每批生产完成后，保管员对产品进行清点，做“待检”标识；4.4.2质检员按照检验要求对待检产品进行全项检验，开具《成品检验报告》；4.3.3生产管理部负责人整理批次产品所有相关的生产质量记录文件，交由质量管理部经理核实该批产品生产加工过程。
如物料、生产过程、批生产记录、批包装记录、清场清洁记录、生产过程监控记录、物料平衡、偏差处理、环境与人员监测、半成品检验记录、成品取样、成品检验记录等项目进行审核，审核所有项目合格后，质量管理部经理在《化妆品批产品入库放行审批表》结论项目栏签署放行意见，并报质量负责人同意，质量管理部经理同时在《成品检验报告》上签名盖“质检专用章”后，方可通知库房可以办理入库手续。
105条化妆品管理规范
105条化妆品管理规范化妆品，作为我们日常生活中不可或缺的一部分，其质量和安全直接关系到我们的健康和美丽。
为了保障消费者的合法权益，规范化妆品市场秩序，国家出台了一系列严格的化妆品管理规范，共计105 条。
这些规范涵盖了化妆品的研发、生产、经营、使用等各个环节，为化妆品行业的健康发展提供了坚实的保障。
首先，在化妆品的研发环节，管理规范强调了科学性和安全性。
研发单位必须具备相应的技术条件和专业人员，遵循科学的方法和程序进行研发。
对于新原料的使用，需要经过严格的评估和审批，确保其安全性和有效性。
同时，研发过程中要进行充分的实验和测试，包括稳定性测试、安全性评估、功效测试等。
只有经过科学验证，符合相关标准的化妆品配方才能进入生产环节。
在生产环节，管理规范对生产企业提出了诸多要求。
生产企业必须取得相应的生产许可证，具备符合标准的生产场地、设备和人员。
生产过程要严格遵守质量管理体系，确保每一道工序都符合规范。
对于原材料的采购，要建立严格的供应商审核制度，保证原材料的质量和安全性。
生产过程中要做好记录，包括原材料的使用、生产工艺的执行、产品的检验等，以便追溯产品的质量问题。
化妆品的经营环节也是管理规范的重点之一。
经营者必须取得营业执照，遵守相关的经营规定。
在进货时，要查验产品的合法性和质量证明文件，确保所销售的化妆品来源合法、质量合格。
不得销售过期、变质、假冒伪劣的化妆品。
同时，经营者要建立销售台账，记录产品的销售去向，以便在出现问题时能够及时召回。
在化妆品的标签和说明书方面，管理规范也有明确的规定。
标签和说明书必须真实、准确、完整，不得含有虚假、夸大的内容。
要标明产品的名称、成分、功效、使用方法、注意事项、生产日期、保质期等重要信息。
标签和说明书的语言要清晰易懂，便于消费者正确使用产品。
对于化妆品的广告宣传，管理规范同样进行了约束。
广告内容必须真实、合法，不得误导消费者。
不得宣传未经证实的功效，不得使用医疗术语或者暗示产品具有医疗作用。
化妆品管理制度范本模板
一、总则1. 为了确保化妆品的质量安全，规范化妆品的经营行为，保障消费者合法权益，根据《中华人民共和国产品质量法》、《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规，制定本制度。
2. 本制度适用于公司内部所有化妆品的生产、销售、储存、运输等环节。
二、组织机构及职责1. 成立化妆品质量管理委员会，负责化妆品质量管理的总体规划和决策。
2. 设立化妆品质量管理部门，负责化妆品质量管理的日常工作和具体实施。
3. 各部门、车间、班组应设立相应的质量管理员，负责本部门、车间、班组的化妆品质量管理。
三、质量管理要求1. 化妆品生产（1）严格按照国家化妆品生产规范进行生产，确保产品质量符合国家标准。
（2）生产过程中，对原材料、半成品、成品进行严格检验，确保产品质量。
（3）生产过程中，加强设备维护保养，确保设备正常运行。
2. 化妆品销售（1）销售化妆品必须具备合法的生产许可证、卫生许可证等相关证件。
（2）销售化妆品必须符合国家规定的标签标识要求，不得销售假冒伪劣产品。
（3）销售化妆品应提供产品合格证明、产品说明书等资料。
3. 化妆品储存（1）储存化妆品的仓库应具备防潮、防尘、防虫、防鼠等条件。
（2）化妆品储存期间，应按照生产日期、批号等进行分类存放，确保产品质量。
（3）储存化妆品的仓库应定期检查，发现质量问题及时处理。
4. 化妆品运输（1）运输化妆品应选择合法、合规的运输企业，确保运输过程中的产品质量。
（2）运输过程中，应采取防震、防潮、防尘等措施，确保化妆品不受损坏。
四、人员培训与管理1. 公司应定期对化妆品生产、销售、储存、运输等环节的员工进行质量培训，提高员工的质量意识。
2. 员工应严格遵守化妆品管理制度，确保化妆品的质量安全。
3. 对违反化妆品管理制度的员工，公司将按照相关规定进行处罚。
五、监督检查与奖惩1. 公司质量管理部门负责对化妆品质量管理制度的执行情况进行监督检查。
2. 对违反化妆品管理制度的部门、车间、班组和个人，公司将根据情节轻重给予相应的处罚。
化妆品生产许可检查项目-105项
15
* 用维护保养记录等，并规定记录
√
的保存期限。
每批产品均应有相应的批号和 生产记录，并能反映整个生产过 程，并保证样品的可追溯性。
第四节 实验室管理
企业应建立与生产规模和产品 类型相适应的实验室，并具备相
（1）现场检查是否有符合要求的微生物和理化检验 室及相应的仪器设备；
应的检验能力。实验室应具备相 （2）检查检验记录及现场提问，以了解是否有能力
企业与本要点有关的所有活动 （1）检查有无批生产记录、检验记录、不合格品处
均应形成记录，包括但不限于： 理记录、培训记录、检查记录、投诉记录、厂房设备
批生产记录、检验记录、不合格 设施使用维护保养记录等。
品处理记录、培训记录、检查记 录、投诉记录、厂房设备设施使 （2）抽查 1—2 批产品进行追溯。
（3）现场抽查 3—5 个人员，培训内容是否包含上述 考核记录等。
规定，保留相应的记录。
7
培训的内容应确保人员能够具 （4）检查培训是否按计划进行，至少每年进行一次。 √
备与其职责和所从事活动相适
应的知识和技能。培训效果应得 （5）检查是否定期收集员工的培训需求，更新培训
到确认。
计划，是否按计划落实。
4.6 确保原料、包装材料、中间 产品和成品符合质量标准；
4.7 评价物料供应商；
4.8 负责产品的放行；
4.9 负责不合格品的管理；
4.10 负责其他与产品质量有关 的活动。
企业生产负责人应具有相应的 生产知识和经验。企业生产负责 人主要职责：
（1）检查生产负责人的档案，是否具有相应的资历。 （2）检查是否明确规定生产负责人的职责。
3
所有从事与本要点相关活动的 （2）现场抽查人员档案建立情况。
化妆品放行管理制度
化妆品放行管理制度化妆品放行管理制度1目的建立物料、中间产品、成品放行的管理制度，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。
2 范围适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的放行管理。
3 职责品控部应独立行使物料、中间产品、成品的放行权。
4 内容4.1 物料的放行：4.1.1 物料进库后，由仓库管理员填写物料请检单，交品控部取样检验。
4.1.2检验合格后，由品控部核发合格检验报告单。
无合格报告单的物料一律不准投入生产。
4.1.3品控部在物料发放时，核查有无此批物料的合格检验报告单，并在需料领料单上签字放行。
4.2中间产品的放行：4.2.1 车间生产的中间产品,应放置于中间站或规定区域，做好待检标识，写明品名、规格、批号、生产日期、数量。
4.2.2 车间及时填写中间产品请检单，交品控部取样检验。
4.2.3 待检验结果出来，经品控部经理复核无误后，签发中间产品报告单。
4.2.4由品控部仔细核查中间产品的标识、中间产品合格报告单等，由质量负责人签署《放行单》后，方可进入下一工序。
4.3成品的放行：4.3.1 批生产完成后，由车间填写成品请检单交品控部取样全检。
4.3.2 化验员按照检验操作规程逐一检验，并记录。
4.3.3 检验合格后由化验员填写成品检验报告单,经化验室负责人复核无误后,质量负责人在报告书上签字，同时在报告书上盖上检验专用章。
并签发批合格证，产品检验报告单和批合格证作为成品入库的凭证。
4.3.4由品控部负责成品的放行，放行前需检查有无产品合格检验报告单，并检查批生产记录、质量监控记录等，在产品放行单上签章放行。
只有收到成品放行单后，成品才可出库销售。
4.5 对于经检验后不合格的物料、中间产品、成品按《不合格品管理制度》执行。
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化妆品105项-05-放行管理制度
十一、放行管理制度
一、目的：建立物料、中间产品、成品放行的管理制度，防止不合格的物料投入生产、不合格的中间产品流入下工序、不合格的成品出厂。
二、适用范围：适用于本厂进厂物料、车间中间产品及成品的管理。
三、责任：质量管理部门独立行使物料、中间产品、成品的放行权。
四、定义：
4.1物料：指本公司购入的原料、辅料、内装材料、外包装材料；
五、内容:
4.1企业应严格执行物料放行制度，确保只有经放行的物料才能用于生产。
成品放行前应确保检查相关的生产和质量活动记录。
4.2物料的放行：
4.2.1物料进库后，由仓库管理员通知检验员取样检验。
4.2.2检验合格后，由检验员出具《原辅料检验报告》，并经质量部经理签注同意放行，进入仓库投入生产。
无质量管理部签注同意放行的《原辅料检验报告》的物料一律不准投入生产。
4.3 中间产品的放行：
4.3.1各工序操作人员按照工艺要求进行生产，本工序加工完成，通知质检人员进行检验；车间生产的中间产品,应放置于规定区域，做好待检标识，写明品名、规格、批号、生产日期、数量。
4.3.2检验员按照检验的要求，对生产过程进行检验。
4.3.3经检验员检验合格复核无误后，由质检员出具《半成品检验报告书》报质量管理部经理，经质量管理部经理确认，并在《半成品检验报告书》中结论项签注同意放行，方可放行后进入下一道工序。
4.3.4待包装产品由质量管理部经理或质量负责人在《化妆品批包装指令》审
核人栏签名确认后，生产部负责人方可批准产品进入包装工序。
4.2.3生产主管仔细核查中间产品检验结果、监控记录，在审核栏签字确
认。
4.4．成品的放行：
4.4.1每批生产完成后，保管员对产品进行清点，做“待检”标识；
4.4.2质检员按照检验要求对待检产品进行全项检验，开具《成品检验报告》； 4.3.3生产管理部负责人整理批次产品所有相关的生产质量记录文件，交由质量管理部经理核实该批产品生产加工过程。
如物料、生产过程、批生产记录、批包装记录、清场清洁记录、生产过程监控记录、物料平衡、偏差处理、环境与人员监测、半成品检验记录、成品取样、成品检验记录等项目进行审核，审核所有项目合格后，质量管理部经理在《化妆品批产品入库放行审批表》结论项目栏签署放行意见，并报质量负责人同意，质量管理部经理同时在《成品检验报告》上签名盖“质检专用章”后，方可通知库房可以办理入库手续。
4.5紧急放行
4.4.1未经检验员检验合格和质量管理部经理确认的双生质管审核过程，任何人绝对不允许对任何环节进行紧急放行，违者必究。
五、附件
5.1批产品入库放行审批表
5.2送检单
5.3原辅料检验报告
5.4原辅料原始检验记录
5.5包装材料检验报告
5.6包装材料原始检验记录5.7半成品/成品检验报告
5.8半成品/成品原始检验记录5.9取样记录。