兰州大学化学化工学院有机化学第1章绪论PPT课件
有机化学第一章--绪论幻灯片
研究碳氢化合物及其衍生物的化学 研究有机化合物的结构、命名、性质、合成方法、应用 以及化合物之间相互转变的理论和规律的科学
有机化合物
3600多万种
CO、CO2、CS2、HOCN 无机化合物
HCN、HSCN、碳酸盐 30-50万种
有机化合物和无机化合物在数量和种类上虽然差 异很大,但两类化合物之间并没有一条截然的界限。
OH
.
O
COOH
N H
键线构造式又称为“骨架式”或“碳架式”。此式一般适用于 环状化合物或三个碳以上的链状化合物构造的表达。
(四) 立体结构式:
有机化合物的结构
构造——指分子中各原子的排列键合顺序 构型——分子中各原子的空间排列方式
上述各种构造式只能在二维空间范围内表示分子结构的构造(有机 物分子中各原子的不同排列键合顺序),但不能表达有机物分子中各原子在 构造相同情况下的不同空间排列。因此用平面构造式有时仍然不能客观准确 地表示一种具体的有机化合物。例如,不少构造相同的化合物实际上仍有两 种或多种不同的化合物。例如:
3. 楔形虚线 “
”:表示价键所连原子或基团朝向纸平面的后方。
立体结构式既能表达有机化合物的构造又能表达其构型,是全方位 表达有机化合物结构的一种化学式。
(五)分子模型
1. Kekulé模型(球棒模型)
2. Stuart模型(比例模型)
第五节 有机化合物的分类和官能团
按碳架分类
链状化合物 环状化合物
化学式——表示化合物分子中元素组成和化学结构的式子。 分子式——表示分子中元素的种类和原子数目的一种化学式。 构造式——表示化合物分子构造的化学式。 分子构造——分子中各原子的排列键合顺序。
有机化合物的经典结构理论
有机化学第1章绪论ppt课件
04
有机化学与生产生活的关系
有机化学在医药领域的应用
药物合成
通过有机化学方法合成药 物,如抗生素、抗癌药物 等。
药物分析
利用有机化学原理和技术 对药物进行质量控制和纯 度检测。
药物设计
基于有机化学知识,设计 具有特定生物活性的药物 分子结构。
有机化学在农业领域的应用
农药合成
通过有机化学方法合成农药,用 于防治农作物病虫害。
有机化学第1章绪论 ppt课件
• 绪论 • 有机化合物的结构与性质 • 有机化学反应的类型与机理 • 有机化学与生产生活的关系 • 有机化学的学习方法与技巧
目录
01
绪论
有机化学的研究对象
01
02
03
04
05
碳氢化合物
含氧化合物
含氮化合物
杂环化合物
生命有机体中的 有机化合物
研究最简单的有机化合物— —烷烃、烯烃、炔烃等的结 构、性质和合成方法。
取代反应
有机分子中的某些原子或原子团 被其他原子或原子团所取代的反 应。
氧化反应
有机物得氧或失氢的反应。
还原反应
有机物加氢或去氧的反应。
有机化学反应的机理
链锁反应
链引发、链传递和链终止三个阶段组 成。
离子型反应
自由基型反应
共价键发生均裂时,成键电子平均分 配给两个碎片,都产生单电子的碎片 (自由基),再由自由基与试剂之间 进行的反应。
命名
采用系统命名法,根据有机化合物的结 构特点和官能团类型进行命名,包括俗 名、普通命名法和系统命名法等。
03
有机化学反应的类型与机理
有机化学反应的类型
加成反应
发生在有双键或叁键的物质中。 加成反应后,重键打开,原来重 键两端的原子各连上一个新基团。
2024版年度大学有机化学第1章绪论ppt课件
目录•有机化学概述•有机化合物分类与命名•有机反应类型与机理概述•有机化学实验技术与仪器简介•有机化学在日常生活和工业生产中应用•本章小结与复习指导有机化学概述定义研究有机化合物结构、性质、合成、反应机理及应用的科学反应性有机化合物反应活性高,反应类型多样多样性有机化合物种类繁多,结构复杂选择性有机反应具有高度的选择性,可合成特定结构和功能的化合物有机化学定义与特点有机化学发展历史01萌芽阶段古代对天然产物的认识和利用02发展阶段18-19世纪,随着元素周期表的发现和有机化学理论的建立,有机化学逐渐发展成为一门独立的学科03成熟阶段20世纪以来,随着合成方法、分析技术和理论计算的不断发展,有机化学取得了巨大的进步和成就研究范畴01有机化合物的结构、性质和合成02有机反应机理和动力学0301有机功能材料和药物合成02生物有机化学和化学生物学研究方法02合成方法01通过化学合成制备具有特定结构和功能的有机化合物分析技术02利用色谱、质谱、核磁共振等分析技术对有机化合物进行结构鉴定和性质研究理论计算03利用量子化学、分子模拟等理论计算方法研究有机化合物的结构和性质以及反应机理有机化合物分类与命名按官能团分类根据分子中含有的官能团(决定化合物特殊性质的原子或原子团)来分类,如烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、硝基化合物等。
按碳架分类根据碳原子结合而成的基本骨架,如链状化合物、碳环化合物和杂环化合物。
有机化合物分类方法有机化合物命名原则及示例命名原则有机化合物的命名需要遵循IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)命名规则,包括取代基的顺序规则、编号定位规则等。
同时,中文命名还需要符合《有机化学命名原则》的规定。
命名示例以烷烃为例,简单烷烃的命名是根据碳原子数目来命名的,如甲烷、乙烷、丙烷等;对于带有取代基的烷烃,需要根据取代基的位置和名称来进行命名,如2-甲基丙烷、3-乙基戊烷等。
卤素原子(-X )卤素原子包括氟、氯、溴、碘等,它们可以与烃基发生取代反应,生成卤代烃。
有机化学课件1第一章绪论
广东药学院
a
主讲人: 申东升18
共价键的可极化性:
在外电场影响下,共价键内电子云分布发生改变, 即分子的极性状态发生了改变,这种现象称为键的可 极化性。不论是极性或非极性共价键,均有此性质。
键极化的难易程度称为极化度。
键的极化度大小主要决定于成键原子电子云的流 动性,电子云流动性越大,键的极化度也就越大。
1.1.1 有机化合物: 一般指碳氢化合物及其衍生物。至2007年,化
合物总数已达2400万种,并仍以100万种/年递增。 碳酸盐、金属氰化物等虽然含有C、H等元素,
但具有典型无机化合物性质,不是有机化合物。
四氟乙烯、硼烷、氮化硼(B3N3)不含有C或H, 但具有典型有机化合物性质,属有机化合物。
广东药学院
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a
主讲人: 申东升29
1.5.3 路易斯酸碱理论
能接受一对电子形成共价键的物质为酸 路易斯酸碱
能提供一对电子形成共价键的物质为碱
F
F
F B NH3
F 三氟化硼 氨
F B NH3 F
常见的Lewis酸:
A l C l 3 、 S n C l 4 、 Z n C l 2 、 F e C l 3
(2)有机化合物的结构测定
确定纯化合物的元素组成、结构、理化性质,以及结 构与性质的关系。
(3)有机合成 organic synthesis
从简单易得的有机物和无机物出发,按一定的方法合 成出所需要的产物。包括天然产物、新化合物的合成和 合成新方法的研究。
(4 )反应机理的研究
反应的微观过程。包括动力学和热力学参数。
a
主讲人: 申东升21
1.4 有机化合物的分类和表示方式
大学化学《有机化学 绪论》课件
本章提纲
1.1 有机化学的产生和发展 1.2 有机化学的成就
1 学科建设 2 学术成就 3 研究思路
1.1 有机化学的产生和发展
1773年 由尿中得到了尿素。 1805年 由鸦片中得到了第一个生物碱——吗啡。 1806年Berzelius J(柏则里)首先引用“有机化学”,同时提出“生命力” 学说。 1828年Wöhler F(魏勒)用无机物氰酸铵合成了尿素。 1845年Kolbe H(柯尔柏)合成了醋酸 1848年Gmelin L(葛美林)提出“有机化学是研究碳的化学”。 1854年Berthelot M(柏塞罗)合成了油脂, Butlerov A(布特列洛夫) 合成H4CNO
NH4CNO 氰酸铵
O
H2NCNH2
尿素
Kolbe H的工作(1845年)
C + 2S CS2 + 3 Cl2
CS2 Fe
CCl4 + S2Cl2
2 CCl4
C2Cl4 + 2 Cl2
C2Cl4 + 2 H2O + Cl2
CCl3COOH + 3 HCl
CCl3COOH + 3 H2
CH3COOH + 3 HCl
1.2 有机化学的成就
1 学科建设
1 制备了上千万种的化合物 1928年(第一个),1990年(1000万种), 1999年(2443万种) 。
2 建立了一套系统鉴定和测定有机化合物的方法。 吗啡(1805年)发现,历经150年才测出它的结构,现在使用先进的 仪器,几个月、几天、几个小时就可以测定一个化合物的结构。
材料化学 由无机材料发展为无机、有机材料并重,将来有机材料将会占主导地位。
2024版《有机化学绪论》ppt课件
有机化学发展历史及现状
发展历史
早期有机化学以天然产物为研究对象;18世纪开始,有机化学 逐渐形成为一门独立的学科;19世纪中后期,合成有机化学迅 速发展;20世纪以来,物理有机化学、生物有机化学、金属有 机化学等分支学科逐渐形成。
现状
有机化学已渗透到各个领域,如医药、农药、高分子材料、功 能材料等;新的合成方法、反应机理和理论不断涌现;绿色化 学和可持续发展成为当前有机化学的重要研究方向。
原子之间通过共用电子对 形成的化学键,具有方向 性和饱和性。
极性分子
分子中正、负电荷中心不 重合,导致分子具有极性, 如HCl等。
非极性分子
分子中正、负电荷中心重 合,导致分子不具有极性, 如CCl4等。
官能团对性质影响分析
官能团定义
决定有机化合物化学性质的原子或原 子团,如羟基、羧基等。
官能团对物理性质影响
构象异构
由于分子中单键旋转而产生的不同 空间构象,如乙烷的交叉式和重叠 式构象等。
03
有机反应类型及机理探讨
取代反应类型及实例分析
亲核取代反应(Nucleophilic Substi…
例如,卤代烃与氢氧根离子发生取代反应,生成醇和卤化氢。
亲电取代反应(Electrophilic Subst…
例如,苯环上的氢原子被卤素原子取代,生成卤代苯。
官能团对化学性质影响
官能团决定了有机化合物的主要化学 性质,如醇类能发生酯化反应、羧酸 类能发生中和反应等。
官能团的存在会影响有机化合物的熔 点、沸点、溶解度等物理性质。
立体异构现象介绍
立体异构定义
分子式相同但空间结构不同的异 构现象,包括构型ห้องสมุดไป่ตู้构和构象异
构。
有机化学第一章PPT课件
不同的物理和化学性质。
03
有机化合物的构造式表示方法
构造式是用来表示有机化合物结构的化学用语,包括结构式、结构简式
和键线式等。
有机化合物的性质
物理性质
有机化合物通常具有较低的熔点和沸点,易挥发和易燃。它们在水中的溶解度较低,但在 有机溶剂中的溶解度较高。
化学性质
有机化合物具有多种反应类型,如取代反应、加成反应、消除反应和氧化还原反应等。这 些反应的发生与有机化合物的结构和官能团密切相关。
19世纪末到20世纪初,合成方法 不断发展和完善,为有机化学的 深入研究提供了有力工具。
有机化学的研究方法
01
02
03
04
实验方法
通过合成、分离、提纯等实验 手段研究有机物的性质、结构 和反应。
理论计算
运用量子化学等理论计算方法 研究有机物的电子结构、反应 机理等。
谱学分析
利用红外光谱、核磁共振谱等 谱学手段分析有机物的结构和 性质。
常见有机反应类型及机理举例
01
取代反应
一个原子或基团被另一个原子或基团所取代的反应, 如卤代烃的水解反应。
02 加成反应 两个或多个分子结合生成一个分子的反应,如烯烃的 加成反应。
03
消除反应
一个分子内两个基团之间化学键的断裂并生成不饱和 键的反应,如卤代烃的消除反应。
04
重排反应
分子内原子或基团的位置发生变化的反应,如频哪醇 重排反应。
酚的定义和分类
酚是一类由羟基与芳香环直接相连 的有机化合物,根据羟基的数目和 位置可分为一元酚、二元酚和多元 酚等。
醚的定义和分类
醚是一类由氧原子连接两个烃基的 有机化合物,根据烃基的不同可分 为简单醚、混合醚和芳香醚等。
有机化学.绪论ppt课件
有机化合物为碳化合物(CO,CO2,碳酸盐等 例外),或碳氢化合物及其衍生物。(还有一些不
含碳元素的有机化合物,如硅氧烷等有机硅类化合
物。)
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6
▪1806年,瑞典化学家J.Berzelius首次提出了“有机 化学”这个名词,
有机化学的研究内容:
来源和制备
有机化合物
组成和结构 性质及变化规律
价键理论不能解释分子的空间结构,如CH4分子。 (1) 杂化和杂化轨道
同 一 原 子 中 几 个 能 量 相 近 的 原 子 轨 道 ( 混 合 杂 , 化 重 组 ) 杂 化 轨 道
(2) 杂化轨道数目 = 参加杂化的原子轨道数目
(3) 杂化轨道具有更强的成键能力,形成的分子更 稳定。
(4) 杂化轨道成键时要满足原子轨道最大重叠原理 和化学键间最小斥力原则。
以甲烷分子的形成为例讲解
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26
碳原子在基态时的电子构型:
C:1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0
原子中电子排布规则: 保里不相容原理,能量最低原理,洪特规则。
基态
激发态
sp3-杂化态
2p
电子 2p
跃迁
2s
应用、有关理论和方法学
研究的重点是结构与性质之间的关系
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7
二、有机化学的产生和发展
1. 1828年以前的有机化学
( 称为前期有机化学,或有机化学童年期)
• “生命力”论 支配有机化学,有一种蒙 昧感,神秘感。
2•. 1停82留8年在~提1取94、5年分离、提纯阶段
(称为有机化学的青年期)
键角与键长决定分子的空间结构
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36
大学有机化学第一章绪论PPT课件
参加学术讲座和研讨会,与同行交流学习经验和 心得。
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习惯命名法(普通命名法)
用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的 简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一烷。
系统命名法
选主链:选定分子中最长的碳链为主 链,按主链中碳原子的数目称为“某 烷”。
编号:把主链里离支链最近的一端作 为起点,用1、2、3等数字给主链的各 碳原子依次编号定位,以确定支链的 位置。
有机化合物的同分异构现象
同分异构现象的定义
分子式相同但结构不同的有机化合物互称同分异构体。
同分异构体的类型
构造异构(如碳链异构、位置异构)和立体异构(如顺反异构、对 映异构)。
同分异构体的性质差异
由于结构不同,同分异构体具有不同的物理性质和化学性质。
03
有机化合物的命名与分类
普通命名法
俗名
根据有机化合物的来源、性质或采用人名等加以命名,如甲烷(沼气)、乙醇 (酒精)等。
大学有机化学第一 章绪论PPT课件
目 录
• 绪论 • 有机化合物的结构特点 • 有机化合物的命名与分类 • 有机化学反应类型及机理 • 有机化学学习方法与建议
01
绪论
有机化学的研究对象
碳氢化合物
研究最简单的有机物甲烷、乙烷、 丙烷等的结构、性质和合成方法。
碳氢化合物的衍生物
研究醇、醛、酮、羧酸等含氧有 机物以及胺、酰胺等含氮有机物 的结构、性质和合成方法。
有机化学为医药领域提供了 众多药物原料和中间体,为 疾病的预防和治疗提供了有 力支持。同时,有机化学还 在营养健康领域发挥着重要 作用,如合成维生素、氨基 酸等营养补充剂。
有机化学课件 第1章 绪论
如CH4
H × .×C.H× .× . H
H
H HC H
H
24
② 结合能力强。碳原子间通过单、双、叁键 结合成链状或环状物
—C—C—、—C = C—、—C ≡ C—
CC CC
③ 碳原子还可以与其它元素的原子相结合。
C—OH C—X
C—NH2
25
⑵其它元素:H O N P S……
1 8 7 15 16 原子序数小,半径小,易形成稳定的共 价键(以单键,双键,叁键方式)
1、第1、2章(绪论、饱和烃) -6学时
2、第3章(不饱和烃)
-6学时
3、第4章(芳香烃)
-3学时
考试1--1学时
4、第5章(对映异构) 5、第7章 (卤代烃)
-4学时 -2学时
5
6、第8章(醇酚醚) 7、第9章(醛酮醌)
考试2--1学时
-3学时 -3学时
8、第10章(羧酸、羧酸衍生物和取代酸 ) - 4学时
CH3Cl
CH3COOH
20
有机化学:
研究碳氢化合物及其衍生物的化学
研究内容:
研究有机物的组成、结构、性质、用途、 合成方法、以及它们之间的相互转变和内 在联系。
21
●为什么把有机化学与无机化学分为两个 学科来研究?
有机化合物数目庞大,据目前统计有2230万 种以上,现仍在以指数形式的速率迅速增长, 而无机化合物只有几万种;主要原因是有机 化合物与无机化合物在组成、结构和性质上 有很大的差异,使得有机化合物有很多独特 的的特点。
C O —C≡N
O S OH O
O P OH OH
26
2.结构上的特点: 以碳元素为结构骨架的共价化合物
HO
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含碳的化合物是有机化合物。
•有机化合物与人类的日常生活密切相关。
•与生命相关的物质: 脂肪, 糖, 蛋白质, 核酸.
•衣服等纺织品: 棉花, 丝绸, 聚酯纤维......
•日用品:
牙膏, 肥皂, 香水, 香波......
•其它生活用品: 药品, 杀虫剂, 汽油......
进入20世纪20年代以来,随着量子力学的引入,近代分 析方法和实验技术的不断发展及电子计算机的广泛应用, 有机化学结构理论在经典结构理论的基础上不断发展,相 继提出了价键理论、分子轨道理论和分子轨道对称性守恒 原理,揭示了化学键的微观本质,建立了现代结构理论的 基础。这些结构理论推动了有机化学科学的迅速发展。 20世纪60年代以后,现代波谱技术发展迅速,大大简化 了结构研究工作,并且结构阐明也是从简单到复杂。此外, 随着时间的推移,需要解决的问题的难度也逐步提高,这 就需要不断发现新方法、新技术和新理论,而所获得的成 就反过来丰富了有机化学学科。
有机化学的产生和发展
19世纪以前,人们把自然界的物质分为动物、 植物和矿物三大类; 19世纪初期:把来源于动物、植物的物质称作 有机物(Organic Compounds)——有生机的物 质;把来源于矿物的物质称作无机物 (Inorganic Compounds)——无生机的物质。 (有机化合物和无机化合物的本质区别)
1、分子组成复杂:如 VB12 C63H88N14O14PCo
H 2N O C
H 3C H 3C
H 2N O C H 3C H 3C
H 2N O C H 3C
N CN N Co
N
N
CH3
H 3C
N
OH
O
P -O
O
ON HO N
CONH2 CONH2
CH3 CH3 CONH2 CH3 CH3
O HO
1828年:德国化学家维勒Friedrich Wöhler在合成异氰酸胺 时意外地合成了尿素,标志着“生命力学说”的打破。
N H 4 O H C NN H 2 C O N H 2
Inorganic Compounds
Inorganic Compound Organic Compound
随着有机元素分析技术日益成熟,发现在有机物中只含 为数有限的几种元素,所有的有机化合物都含有碳,多 数含有氢,其次为含有O、N、X、P等,碳是最基本的 元素。
1848年,葛美林(Gmelin L.)提出新有机化学概念:有 机 化 学 是 研 究 碳 化 合 物 的 化 学 ; 1874 年 , 肖 莱 马 (Schorlemmer C.)完善了有机化学概念:有机化学是 研究碳氢化合物及其衍生物的化学,有机化合物—碳 氢化合物及其衍生物。
然而,有机化学发展成为一门独立的、系统的科学 则是在有机化学结构理论建立以后才完成的。
1858年,凯库勒(F. A. Kekulé)和库柏(A. S. Couper) 分别独立地提出了一个简单但非常重要的概念:碳原 子是四价的,并能相互连结,这为有机化学结构理论 的建立奠定了基础; 1874年,范特霍夫(van’t Hoff)和勒贝尔(Le Bel)同 时分别提出了组成有机化合物分子的碳原子为四面体 构型学说,建立了有机立体化学的基础,并阐明了旋 光异构现象; 1885年,拜尔(von Baeyer)提出了环状化合物的张 力学说,至此有机化学建立了经典结构理论。
第二节 有机化合物的特点及结构表示
一、有机物的特点 表1-1 简化的周期表
第一周期 H
He
第二周期 Li Be B C N O F Ne
第三周期 Na Mg Al Si P S Cl Ar
Br
I
碳原子处于周期表的第二周期第IV族,恰在电负性极强的卤素和 电负性极弱的碱金属之间,一般以共价键相结合。
有机化学电子教案
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第1章 绪 论
第一节 有机化学和有机化合物 第二节 有机化合物的特点及结构表示 第三节 官能团和有机化合物的分类 第四节 有机化合物的结构测定 第五节 有机化学的研究内容与研究方向 第六节 学习有机化学的意义 第七节 学习有机化学的方法
第一节 有机化学和有机化合物
说明有机化合物可以在实验室里由无机化合物合成。虽然 生命力不是区分有机物和无机物的原因,但由于有机化合 物同当时知道的无机化合物在性质和研究方法上都有所不 同,因此、有机化学这个名称仍然保留下来。
有机化学 是碳化合物的化学,含碳的化合物是有机化合物。
虽然尿素的合成被当时的权威化学家认为是一个重要的成 就,但生命力学说并没有很快消失,直到…… 1845年科尔伯(H. Kolber)从无机物合成出了醋酸; 1854年伯塞洛特(M. Berthelot)合成了油脂类化合物, 证明了一些比较复杂的天然有机化合物是完全可以由简单 的无机化合物通过人工方法合成, 于是生命力学说才彻底破灭,从此开创了有机合成的新时 代,化学家们不断合成出新的有机化合物。
• 蔗糖 • 尿素 • 酒石酸 • 柠檬酸 • 乳酸 • 吗啡
甘蔗 尿液 葡萄 柠檬 酸牛奶 鸦片
瑞典化学家柏则里(J .Berzelius),为区别于无机物及无 机化学,第一个提出了有机化学的概念:研究有机物的化 学为有机化学,并提出了第一个说明有机物产生的学 说—生命力论(活力论),认为:一切有机物只有在生命力 存在下才能形成,从无机物不能合成有机物(生命力学 说,1806年)。
2、容易燃烧:大多数有机物只含有碳、氢和氧原子,燃 烧后的最终产物是CO2和H2O, 不遗留残余物。但大多 数无机物不易燃,也不能烧尽。
3、挥发性大:如低沸点的乙醇、乙醚、丙酮等。
4、熔点低:有机分子间的排列,是微弱的静电范德华引 力,而无机物晶体是由离子排列而成的,晶格束缚力 很强。
5、难溶于水:有机物为共价键分子,极性较弱。
6、反应速度一般较慢:需加热、加催化剂或用光照等手 段以加快反应的进行,因共价键较稳定、反应活性差。
7、易发生副反应:当一个有机物和一种试剂反应时,除 和分子的某一特定部位发生反应外,分子的其它部分 也可能受影响,因此产生一些极难分离的复杂混合物, 产率很难达到100%。