立式压力蒸汽灭菌器验证方案

XX生物制药有限公司GMP验证文件

验证文件

立式压力蒸汽灭菌器验证方案

方案编号：

起草人/日期：

审核人/日期：

批准人/日期：

分发部门：

目录

一、验证概述和目的 (3)

二、验证对象 (3)

三、验证依据 (3)

四、验证时间 (3)

五、部门职责 (4)

七、设备使用方法介绍 (4)

八、验证物品准备 (4)

九、验证内容 (5)

十、验证周期 (8)

十一、附属记录 (8)

型立式压力蒸汽灭菌器验证方案

方案编号: _

一、验证概述和目的

（一）验证概述：

LS-B50L-I型立式压力蒸汽灭菌器设有数码自动控制程序，内装电加热器、安全阀、放汽阀、压力温度指示表以及灭菌结束报警器和自动切断电源等装置。

LS-B50L-I型立式压力蒸汽灭菌器由上海申安医疗设备有限公司出品。可用于医疗器械、辅料包裹、玻璃器皿、液体等的湿热灭菌，原理是电加热器加热去离子水产生饱和蒸汽，当饱和蒸汽在密封的容器内腔内形成一定的正压力，使其迅速穿透到物品内部，在高温和高压的作用下使微生物菌体中的蛋白质、核酸变性凝固而灭活达到灭菌要求。

（二）验证目的：

微生物室需要新增立式压力蒸汽灭菌器，所以在正式投入使用前首先必须对设备运行状态、运行最佳参数等进行确认。本次验证将选择压力蒸汽灭菌生物指示剂：含有一定数量的嗜热脂肪芽孢杆菌，模仿立式压力蒸汽灭菌器实际灭菌条件进行微生物挑战性试验，按照验证试验要求放置灭菌将指示剂进行灭菌后，置恒温箱中,55-60℃培养24-48小时后的无菌生长的结果来证实现有设备与灭菌条件的适宜性和有效性。

二、验证对象

三、验证依据

（一）《立式压力蒸汽灭菌器使用说明书》

（二）《药品生产验证指南2003版》

四、验证时间

本次验证时间定于2012年3月进行。

五、部门职责

（一）质量管理部：负责验证方案的起草、实施和总结验证结果，起草验证报告。

（二）质量管理部：负责验证计划、验证记录和验证报告的审核并组织实施验证工作。

（三）质量管理部部长：负责验证方案及报告的批准。

（四）生产部设备员：负责设备的调试与技术支持。

六、人员要求

（一）验证试验人员能熟练掌握无菌操作。

（二）验证试验人员了解本次验证原理、目的和验证操作。

（三）设备操作人员必须持有《压力容器上岗证》并能熟悉该设备的操作。

七、设备使用方法介绍

详见《立式压力蒸汽灭菌器标准操作规程》

八、验证物品准备

(一) 验证用器具：烧杯（250ml）、Φ90mm平皿、灭菌篮、湿热灭菌指示带、镊子、剪刀。（二）验证用设备

（三）验证用生物指示剂

九、验证内容

（二）运行确认

（三）热分布测试

1、空载热分布测试：是在灭菌器空载运行时，按正常使用的灭菌条件下进行测试，目的是证明整个灭菌器中在空载时温度的均匀性及灭菌介质的稳定性符合GMP规定的要求；找出整个灭菌器中空载时的最冷点，以评价空载时最冷点是否能够达到灭菌器设计的预定要求，从而为以后满载运行作指导作用；以及确认灭菌器控制用传感器位于灭菌室内的冷点区。

2、满载热分布测试：是在灭菌器满载运行时，按正常使用的灭菌条件下进行测试，目的是要证明整个灭菌器中在满载时温度的均匀性及灭菌介质的稳定性符合GMP规定的要求；确认其装载方式对温度均匀性的影响程度；找出整个灭菌器中满载时的最冷点，以评价对被灭菌物品的热穿透能力能否达到完全灭菌的要求。空载热分布测试和满载热分布测试各自进行三次试验。首先，只有在空载热分布测试完成并达到要求的条件下方能接着进行下一步的满载热分布测试，否则应对设备进行重新调试并重新进行空载热分布测试，直至符合要求，方能进行满载热分布测试。

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4、布点要求：共12个监测点，各点位置参照图一所示（注释：热分布测试拟由计量部门完成，测试完成后将相应数据复制附于验证报告后。）

LS-B50L-I型立式压力蒸汽灭菌器空载与满载热分布测试的灭菌条件与监测点详见下表：

1、试验方法：

验证试验前，首先对灭菌器的各方面状态（设备编号、校验状态、供电线路、汽阀状态、水阀状态、密封性能、清洁状态、压力表、放置状态等）进行确认，记录。（图一）对动物实验室LS-B50L-I型立式压力蒸汽灭菌器的各种灭菌条件进行试验，每个灭菌条件按验证要求连续试验三次。每个灭菌条件用相应的嗜热脂肪芽孢菌片生物指示剂进行灭菌效果确认，具体步骤如下：

（1）将生物指示剂置玻璃平皿中，盖上盖子，放于不锈钢灭菌篮中分三层放置，分别为上、中、下三层。每个平皿放一个生物指示剂，每一层放4个平皿，做好标记见图一【：下1、下2、下3、下4（排水口）

以此类推】试验时在篮内填充实验器具或无菌服模拟正常使用情况进行灭菌。

（2）灭菌完毕，待温度下降至80℃以下和压力下降至0 Pa，打开灭菌器，取出灭菌篮中的生物指示剂，置恒温箱中55-60℃培养24-48小时。

（3）每次试验取1支未经灭菌的生物指示剂，置恒温箱中55-60℃培养24-48小时作为阳性对照。

（4）同法操作重复试验2次。

（5）设备灭菌条件

3、判断评价

根据培养后的指示剂的颜色进行判定，若阳性对照生物指示剂颜色由紫色变为黄色，可按下列标准进行判定：

（1）若培养后所有的生物指示剂保持紫色，则判定灭菌效果符合验证要求。

（2）若培养后有一个以上生物指示剂由紫色变为黄色，则判定灭菌效果不符合验证要求。

4、偏差处理

若培养后一个以上生物指示剂由紫色变为黄色，则应检查生物指示剂的适用灭菌条件、生产日期、有效期以及灭菌器的运行状况等相关因素，若有异常采取纠正措施后重新进行验证试验。