高中化学 有机化学部分方程式及基本题型汇总 鲁科版必修2

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最新鲁科版必修2化学方程式汇总

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鲁科版化学必修2化学反应方程式汇总第一章原子结构与元素周期律第3节元素周期表的应用一、钠镁铝失电子能力比较1、Na与H2O反应:2Na+2H2O===2NaOH+H2↑2、Mg与H2O反应:Mg+2H2O Mg(OH)2↓+H2↑3、Na与盐酸反应:2Na+2 HCl ===2NaCl+H2↑4、Mg与盐酸反应:Mg+2 HCl === MgCl2↓+H2↑5、Al与盐酸反应:2Al+6 HCl ===2 Al Cl3↓+3H2↑6、Al与NaOH反应:Al Cl3+3NaOH=== Al (OH)3↓Al (OH)3+NaOH=== Na[Al (OH)4] 二、预测同主族的性质卤素单质F2、Cl2、Br2、I2与氢气反应7、F2 + H2 === 2HF 8、Cl2 + H22HCl9、Br2 + H2 =200℃= 2Br 10、I2 + H22HI卤素单质间的置换反应:(1)氯水与饱和溴化钠、氯水与饱和碘化钠溶液反应:11、Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl 12、Cl2+2KI=I2+2KCl (2)溴水与碘化钾溶液反应:13、Br2+2KI=I2+2KBr(3)碱金属与氧气反应14、Li与O2反应(点燃)4Li + O22Li2 O15、Na与O2反应(点燃)2Na+O2Na2O2(4)碱金属与水反应置换氢气16、Na与H2O反应:2Na+2H2O===2NaOH+H2↑17、K与H2O反应:2K+2H2O===2KOH+H2↑第二章化学键化学反应与能量第1节化学键与化学反应18、2H2O2H2↑+O2↑19、Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl==BaCl2+2NH3↑+10H2O第2节化学反应的快慢和限度20、H2O2在催化剂作用下受热分解:2H2O2催化剂△2H2O+O2↑21、SO2的催化氧化:SO2+O2=催化剂加热可逆=2SO322、N2+3H22NH323、2NO2(g)N2O4(g)第3节化学反应的利用一、物质的制备24、实验室制备氯气:MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O25、实验室制备氯气:2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+2KCl+ 5Cl2↑+8H2O26、氯碱工业制备氯气:2NaCl +2H2O2NaOH + H2↑+ Cl2↑27、实验室制氢气:28、实验室制CO2:29、工业炼铁:30、工业制硫酸:31、工业制氨气:32、工业制硝酸:二、化学反应提供能量33、即热饭盒:34、铝热反应焊接钢轨:三、原电池负极(锌):Zn-2e-=Zn2+(氧化反应)正极(铜):2H++2e-=H2↑(还原反应)总反应离子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑电解高温高压催化剂电解△点燃第三章 重要的有机化合物 第1节 认识有机化合物 一、甲烷的主要化学性质 35、CH 4(g)+2O 2(g)CO 2(g)+2H2O(l)36、第2节 石油和煤重要的烃二、乙烯的主要化学性质37、CH 2=CH 2 +3O 22CO2+2H 2O38、39、CH 2=CH 2 + H 2CH 3CH 340、CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl (一氯乙烷) 41、CH 2=CH 2+H 2OCH 3CH 2OH (乙醇)三、苯的主要化学性质:42、2C 6H 6+15O 2 −−→−点燃12CO 2+6H 2O 43、 Br 2−−→−3F e B r + HBr44、 + HONO 2浓硫酸 △+ H 2O45、 + 3H 2−−→−催化剂第3节 饮食中的有机化合物一、乙醇的重要化学性质46、2CH 3CH 2OH+2Na2CH 3CH 2ONa+H 2↑47、CH 3CH 2OH+3O 2 −−→−点燃2CO 2+3H 2O 48、2CH 3CH 2OH+O 2 −−→−Ag Cu 或 2CH 3CHO+2H 2O49、CH 3CH 2OH−−−−−−−−→−或酸性重铬酸钾溶液酸性4KMnO CH 3COOH二、乙酸的重要化学性质 50、2CH 3COOH+CaCO 3(CH 3COO )2Ca+H 2O+CO 2↑ 51、2CH 3COOH+Na 2CO 32CH 3COONa+H 2O+CO 2↑52、乙酸的酯化反应53、乙酸乙酯的水解:54、油脂的重要化学性质——水解反应 a)油脂在酸性条件下的水解油脂+H 2O−→−酸甘油+高级脂肪酸b)油脂在碱性条件下的水解(又叫皂化反应)点燃点燃 NO 2油脂+H 2O −→−碱甘油+高级脂肪酸盐蛋白质+H 2O −−→−酶等各种氨基酸 55、加聚反应P92。

鲁科版化学必修2知识点总结

鲁科版化学必修2知识点总结

第三章 重要的有机化合物一.认识有机化合物绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。

像CO 、CO 2、碳酸、碳酸盐等少数化合物,由于它们的组成和性质跟无机化合物相似,因而一向把它们作为无机化合物。

甲烷的性质与结构 1 .甲烷的物理化学性质物理性质 在通常状况下,甲烷是无色、无味的气体,密度比空气小,极难溶于水。

化学性质通常状况下,甲烷的性质比较稳定,与酸性KMnO 4溶液等强氧化剂不发生反应,与强酸、强碱等也不发生反应。

空间结构:正四面体,4个C-H 键的长度和强度相同,夹角相同。

来源: 天然气、沼气 、油田气 、煤矿坑道气的主要成分都是甲烷物性: 无色、无味的气体,密度0.717g/cm 3(标准状况),比空气的密度小,可用向下排空气法收集;极难溶于水----可用排水法收集。

稳定性:通常情况,甲烷比较稳定, 不能 被H +/KM n O 4、Br 2等氧化剂氧化,与强酸和强碱也不反应 甲烷的可燃性:氧化反应CH 4 + 2O 2 CO 2+2H 2O 注意:点燃甲烷时要验纯,条件不同,水的状态不同。

该反应为放热反应,伴有淡蓝色火焰。

甲烷的取代反应方程式:CH 4 + Cl 2 → CH 3Cl + HCl CH 3Cl + Cl 2 → CH 2Cl 2+ HCl CH 2Cl 2 + Cl 2 → CHCl 3+ HCl CHCl 3 + Cl 2 → CCl 4 + HCl①取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应 ②逐步取代:1molCl 2只能取代1molH 原子③取代反应的产物是混合物,5种产物都有(HCl ,还有各种取代产物)。

④:②产物的状态:HCl 、CH 3Cl 为 气体,CH 2Cl 2、CHCl 3和CCl 4为 液 体,甲烷的四种氯代产物都不溶于水。

不论CH 4 和 Cl 2的比例是多少,几种产物都有,n (HCl)最大,且 n (HCl)= n (参加反应Cl 2) 1.烃1、烃的定义:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,称为烃。

必修二 有机化学 方程式总结

必修二 有机化学 方程式总结
乙烯与H2:C2H4+H2催C2H6
乙烯与HX:C2H4+HX催CH3CH2X
乙烯与H2O:C2H4+H2O催CH3CH2OH
乙烯的加聚:nC2H4催[CH2-CH2]n
苯的燃烧: +15O2点12CO2+6H2O
苯的溴代:+Br2Br
苯的硝化:+HNO3浓硫酸50-60℃NO2+H2O
苯的磺化:+H2SO4(浓)70-80℃SO3H +H2O
乙醇与HX:C2H5OH+HX C2H5OX+H2O
乙酸与钠:2CH3COOH+Na 2CH3COONa+H2O
乙酸与NaOH:CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O
乙酸Na2CO3:CH3COOH+Na2CO3CH3COONa+H2O+CO2
乙醇与乙酸:CH3COOH+C2ห้องสมุดไป่ตู้5OH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O
必修二
甲烷和Cl2:CH4+Cl2CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2CCl4+HCl
甲烷燃烧:CH4+2O2点CO2+2H2O
甲烷分解:CH41000℃C+2H2
乙烯燃烧:C2H4+3O2点2CO2+2H2O
乙烯与Br2:C2H4+Br2C2H4Br2
苯与H2:+3H2Ni△
乙醇和钠:2C2H5OH+2Na 2CH3COONa+H2

必修二有机化学方程式归纳+答案

必修二有机化学方程式归纳+答案

必修二有机化学方程式归纳一.写出下列反应的方程式(除燃烧外,有机物必须用结构简式表示)1.甲烷与氯气混合光照CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HClCH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl2.乙烯通入溴水(或通入溴的CCl 4溶液)中CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br3.乙烯与水反应 CH 2 = CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH4.乙烯与溴化氢反应CH 2 = CH 2 + HBr CH 3CH 2Br5.乙炔与氯化氢反应生成氯乙烯CH ≡CH + HCl H 2C = CHCl6.苯和浓硝酸反应 + HO -NO 2 NO 2 +H 2O7.苯和液溴反应+ Br 2 Br + HBr8.苯和氢气反应+ 3H 2 9.某烃燃烧 CxHy+(x+y/4)O 2 xCO 2+y/2H 2O10.乙醇与钠反应2C 2H 5OH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑11.乙醇催化氧化2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O 12.乙醛氧化成乙酸2CH 3CHO + O 2 2CH 3COOH13.银镜反应 CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O 光照 光照 光照 光照 催化剂 催化剂 催化剂浓H 2SO 450-60℃ Fe 催化剂 加热、加压点燃 Cu △催化剂水浴加热14.乙醛与新制氢氧化铜反应 CH 3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH 3COONa+Cu 2O ↓+2H 2O15.乙酸与钠反应2CH 3COOH+2Na CH 3COONa+H 2↑16.乙酸与碳酸钠反应2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑17.乙酸与氢氧化铜反应2CH 3COOH + Cu(OH)2 (CH 3COO)2Cu + 2H 2O18.乙酸与乙醇酯化反应 CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3+H 2O 19.乙酸乙酯在酸性条件下水解CH 3COOC 2H 5+H 2O ⇋ CH 3COOH+ C 2H 5OH 20.乙酸乙酯在碱性条件下水解 CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+CH 3CH 2OH 21.硬脂酸甘油酯与烧碱混合加热C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH C 17H 35COO-CH +3NaOH 3 C 17H 35COONa+CH-OH C 17H 35COO-CH 2 CH 2-OH水浴加热 催化剂 △稀硫酸 △△△。

高一化学有机反应方程式测试单(鲁科版必修2)

高一化学有机反应方程式测试单(鲁科版必修2)
编号_______姓名_______班级_______成绩_______
1.苯与氢气发生加成反应
2.乙醇消去制乙烯
3.乙酸乙酯的酸性
4.苯与液溴反应
5.乙烯与溴化氢加成
6.乙醇与金属钾反应
7.乙烯能使溴水褪色
8.乙醇在铜的催化作用下生成乙醛
编号_______姓名_______班级_______成绩_______
7.甲苯与浓硝酸取代
8.乙醇在银的催化作用下生成乙醛
编号_______姓名_______班级_______成绩_______
1.乙烯与氯气在一定条件下加成
2.苯和浓硝酸、浓硫酸的混合溶液共热
3.乙醇与乙酸反应
4.乙醇消去制乙烯
5.乙烯能使溴水褪色
6.甲烷与氯气在光照条件下反应
7.苯与液溴反应
8.乙醇在银的催化作用下生பைடு நூலகம்乙醛
编号_______姓名_______班级_______成绩_______
1.甲烷与氯气在光照条件下反应
2.乙烯与氯化氢加成
3.苯与液溴反应
4.乙醇氧化生成乙醛
5.乙醇与乙酸反应
6.乙酸乙酯的酸性水解
7.乙烯能使溴水褪色
8.苯和浓硝酸、浓硫酸的混合溶液共热
编号_______姓名_______班级_______成绩_______
3.乙酸乙酯的制备
4.乙醇氧化生成乙醛
5.甲苯与浓硝酸在浓硫酸的催化作用下反应
6.乙烯与氯气在一定条件下加成
7.甲烷与氯气在光照条件下反应
8.苯和浓硝酸、浓硫酸的混合溶液共热
编号_______姓名_______班级_______成绩_______
1.苯与液溴反应
2.乙醇的催化氧化

鲁科版高中化学必修二第27课 有机化学的反应类型.doc

鲁科版高中化学必修二第27课   有机化学的反应类型.doc

高中化学学习材料唐玲出品第27课 有机化学的反应类型(建议2课时完成)[课程目标]1.了解各种反应类型的含义及区别。

2.掌握各种反应类型与有机物结构的关系,从而掌握各主要官能团的性质。

3.能根据有机化合物组成和结构的特点,判断有机物可能发生的反应类型。

[要点精析]一、有机反应的基本类型取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应与还原反应 中和反应及其它反应二、取代反应1、概念:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

2、常见能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH )、卤原子(-X )、羧基(-COOH )、酯基(-COO -)、肽键(-CONH -)等。

3、常见能发生取代反应的有机物如下图所示:(1)卤代反应:烃分子的氢原子被—X 所取代的反应。

(2)硝化反应:苯分子里的氢原子被—NO 2所取代的反应。

取代反应 烃的卤代 苯的磺化醇与氢卤酸的反应 酯化反应水解反应 醇、氨基酸等分子间的脱水苯的硝化(3)磺化反应:苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO3H)所取代的反应。

(4)酯化反应:酸和醇起作用生成酯和水的反应。

羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。

这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。

(5)水解反应:一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。

水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。

其中皂化反应也属于水解反应。

皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解,生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。

另外缩聚反应也属于取代反应。

注意水解反应发生时有机物的断键部位,如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C-O键断裂。

(蛋白质水解,则是肽键断裂)三、加成反应1、能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等2、加成反应有两个特点:(1)反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不稳定的共价键断裂,然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

新教材 鲁科版高中化学必修第二册全册各章节课时练习题 含解析

新教材 鲁科版高中化学必修第二册全册各章节课时练习题 含解析

鲁科版必修第二册第一章原子结构元素周期表.............................................................................................. - 2 - 第1节原子结构与元素性质........................................................................................ - 2 - 第1课时原子结构.............................................................................................. - 2 -第2课时原子结构与元素原子得失电子能力.................................................. - 7 - 第2节元素周期律和元素周期表................................................................................ - 12 - 第1课时元素周期律........................................................................................ - 12 -第2课时元素周期表.......................................................................................... - 17 - 第3节元素周期表的应用............................................................................................ - 22 - 第1课时认识同周期元素性质的递变规律.................................................... - 22 -第2课时研究同主族元素的性质.................................................................... - 27 -第3课时预测元素及其化合物的性质............................................................ - 34 - 微项目海带提碘与海水提溴——体验元素性质递变规律的实际应用................. - 41 - 第二章化学键化学反应规律............................................................................................ - 45 - 第1节化学键与物质构成........................................................................................ - 45 - 第2节化学反应与能量转化........................................................................................ - 50 - 第1课时化学反应中能量变化的本质及转化形式........................................ - 50 -第2课时化学反应能量转化的重要应用——化学电池.................................. - 56 - 第3节化学反应的快慢和限度.................................................................................... - 63 - 第1课时化学反应的快慢................................................................................ - 63 -第2课时化学反应的限度................................................................................ - 71 - 微项目研究车用燃料及安全气囊—利用化学反应解决实际问题 ........................ - 78 - 第三章简单的有机化合物.................................................................................................... - 80 - 第1节认识有机化合物................................................................................................ - 80 - 第1课时有机化合物的一般性质与结构特点................................................ - 80 -第2课时有机化合物的官能团同分异构现象............................................ - 86 - 第2节从化石燃料中获取有机化合物........................................................................ - 93 - 第1课时从天然气、石油和煤中获取燃料石油裂解与乙烯 .................... - 93 -第2课时煤的干馏与苯.................................................................................. - 100 -第3课时有机高分子化合物与有机高分子材料.......................................... - 107 - 第3节饮食中的有机化合物...................................................................................... - 113 - 第1课时乙醇.................................................................................................. - 113 -第2课时乙酸.................................................................................................. - 118 -第3课时糖类、油脂和蛋白质...................................................................... - 125 - 微项目自制米酒—领略我国传统酿造工艺的魅力 .............................................. - 130 -第一章原子结构元素周期表第1节原子结构与元素性质第1课时原子结构1.下列有关原子的说法正确的是( )①原子是由核外电子和原子核构成的②原子不能再分③原子在化学变化中不能再分④原子在化学变化中不发生变化⑤原子的质量主要集中在原子核上A.①②③B.①③④C.①②⑤D.①③⑤答案 D解析所有原子都是由原子核和核外电子构成的,①正确;原子是由原子核和核外电子构成的,可以再分,②错误;原子是化学变化中的最小微粒,所以原子在化学变化中不能再分,③正确;原子在化学变化中可以通过得失电子变为离子,④错误;由于电子的质量很小,所以原子的质量主要集中在原子核上,⑤正确。

(完整版)鲁科版必修2化学方程式汇总,推荐文档

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鲁科版化学必修2化学反应方程式汇总第一章原子结构与元素周期律第3节元素周期表的应用一、钠镁铝失电子能力比较1、Na与H2O反应:2Na+2H2O===2NaOH+H2↑2、Mg与H2O反应:Mg+2H2O Mg(OH)2↓+H2↑3、Na与盐酸反应:2Na+2 HCl ===2NaCl+H2↑4、Mg与盐酸反应:Mg+2 HCl === MgCl2↓+H2↑5、Al与盐酸反应:2Al+6 HCl ===2 Al Cl3↓+3H2↑6、Al与NaOH反应:Al Cl3+3NaOH=== Al (OH)3↓Al (OH)3+NaOH=== Na[Al (OH)4]二、预测同主族的性质卤素单质F2、Cl2、Br2、I2与氢气反应7、F2 + H2 === 2HF 8、Cl2 + H 22HCl9、Br2 + H2 =200℃= 2Br 10、I2 + H22HI卤素单质间的置换反应:(1)氯水与饱和溴化钠、氯水与饱和碘化钠溶液反应:11、Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl 12、Cl2+2KI=I2+2KCl (2)溴水与碘化钾溶液反应:13、Br2+2KI=I2+2KBr(3)碱金属与氧气反应14、Li与O2反应(点燃)4Li + O22Li2 O15、Na与O2反应(点燃)2Na+O2Na2O2(4)碱金属与水反应置换氢气16、Na与H2O反应:2Na+2H2O===2NaOH+H2↑17、K与H2O反应:2K+2H2O===2KOH+H2↑第二章化学键化学反应与能量第1节化学键与化学反应18、2H2O2H2↑+O2↑19、Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl的反应Ba(OH)2·8H2O+2NH4Cl==BaCl2+2NH3↑+10H2O第2节化学反应的快慢和限度20、H2O2在催化剂作用下受热分解:2H2O2催化剂△2H2O+O2↑21、SO2的催化氧化:SO2+O2=催化剂加热可逆=2SO322、N2+3H22NH323、2NO2(g)N2O4(g)第3节化学反应的利用一、物质的制备24、实验室制备氯气:MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O25、实验室制备氯气:2KMnO4+16HCl(浓)=2MnCl2+2KCl+ 5Cl2↑+8H2O26、氯碱工业制备氯气:2NaCl +2H2O2NaOH + H2↑+ Cl2↑27、实验室制氢气:28、实验室制CO2:29、工业炼铁:30、工业制硫酸:31、工业制氨气:32、工业制硝酸:二、化学反应提供能量33、即热饭盒:34、铝热反应焊接钢轨:三、原电池负极(锌):Zn-2e-=Zn2+(氧化反应)正极(铜):2H++2e-=H2↑(还原反应)总反应离子方程式:Zn+2H+=Zn2++H2↑电解高温高压催化剂电解△点燃第三章 重要的有机化合物 第1节 认识有机化合物 一、甲烷的主要化学性质 35、CH 4(g)+2O 2(g)CO 2(g)+2H 2O(l)36、第2节 石油和煤 重要的烃二、乙烯的主要化学性质37、CH 2=CH 2 +3O 22CO 2+2H 2O38、39、CH 2=CH 2 + H 2CH 3CH 340、CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl (一氯乙烷) 41、CH 2=CH 2+H 2OCH 3CH 2OH (乙醇)三、苯的主要化学性质:42、2C 6H 6+15O 2 −−→−点燃 12CO 2+6H 2O 43、 + Br 2−−→−3FeBr + HBr44、 + HONO 2浓硫酸 △+ H 2O45、 + 3H 2−−→−催化剂第3节 饮食中的有机化合物一、乙醇的重要化学性质 46、2CH 3CH 2OH+2Na2CH 3CH 2ONa+H 2↑47、CH 3CH 2OH+3O 2 −−→−点燃2CO 2+3H 2O 48、2CH 3CH 2OH+O 2−−→−Ag Cu 或 2CH 3CHO+2H 2O49、CH 3CH 2OH−−−−−−−−→−或酸性重铬酸钾溶液酸性4KMnO CH 3COOH 二、乙酸的重要化学性质 50、2CH 3COOH+CaCO 3(CH 3COO )2Ca+H 2O+CO 2↑ 51、2CH 3COOH+Na 2CO 32CH 3COONa+H 2O+CO 2↑52、乙酸的酯化反应53、乙酸乙酯的水解:54、油脂的重要化学性质——水解反应 a)油脂在酸性条件下的水解油脂+H 2O −→−酸甘油+高级脂肪酸 b)油脂在碱性条件下的水解(又叫皂化反应)油脂+H 2O −→−碱甘油+高级脂肪酸盐 蛋白质+H 2O −−→−酶等各种氨基酸 55、加聚反应P92点燃点燃 NO 2。

鲁科版必修化学方程式汇总

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鲁科版化学(1)化学方程式汇总1、硫酸根离子的检验: BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4↓+ 2NaCl2、碳酸根离子的检验: CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3↓ + 2NaCl3、铁片与硫酸铜溶液反应: Fe + CuSO4 = FeSO4 + Cu4、氯化钙与碳酸钠溶液反应:CaCl2 + Na2CO3 = CaCO3↓+ 2NaCl5、钠在空气中燃烧:2Na + O2Na2O2钠与氧气反应:4Na + O2 = 2Na2O6、过氧化钠与水反应:2Na2O2+ 2H2O = 4NaOH + O2↑7、过氧化钠与二氧化碳反应:2Na2O2 + 2CO2 = 2Na2CO3 + O28、钠与水反应:2Na + 2H2O = 2NaOH + H2↑9、氯气与金属铁反应:2Fe + 3Cl22FeCl310、氯气与金属铜反应:Cu + Cl2CuCl211、氯气与金属钠反应:2Na + Cl22NaCl12、氯气与氢气反应:H2 + Cl2 2HCl13、氯气与水反应:Cl2 + H2O = HCl + HClO14、次氯酸光照分解:2HClO 2HCl + O2↑ 15、氯气与氢氧化钠溶液反应:Cl2 + 2NaOH = NaCl + NaClO + H2O16、氯气与消石灰反应:2Cl2 + 2Ca(OH)2 = CaCl2 + Ca(ClO)2 + 2H2O17、盐酸与硝酸银溶液反应:HCl + AgNO3 = AgCl↓ + HNO318、漂白粉长期置露在空气中:Ca(ClO)2 + H2O + CO2 = CaCO3↓ + 2HClO19、碳酸钠与盐酸反应: Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2↑20、碳酸氢钠与盐酸反应: NaHCO3 + HCl = NaCl + H2O + CO2↑21、碳酸氢钠与氢氧化钠反应: NaHCO3 + NaOH = Na2CO3 + H2O22、碳酸氢钠受热分解:2NaHCO3Na2CO3+ H2O + CO2↑23.炽热的木炭与二氧化碳反应:CO2+C 2CO24、木炭还原氧化铜: 2CuO + C 2Cu + CO2↑25、氮气与氧气在放电下反应:N2 + O22NO26、一氧化氮与氧气反应:2NO + O2 = 2NO227、二氧化氮与水反应:3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO28、合成氨:N2+3H22NH329、氨气易溶于水:NH3+H2O≒NH3·H2O30、氨气与酸反应:NH3+HCl=NH4Cl31、氨的催化氧化:4NH3+5O24NO+6H2O32、氯化铵受热分解:NH4Cl NH3↑ + HCl↑ 33、碳酸氢氨受热分解:NH4HCO3NH3↑ + H2O↑ + CO2↑ 34、硝酸铵与氢氧化钠反应:NH4NO3 + NaOH NH3↑ + NaNO3 +H2O35、氨气的实验室制取:2NH4Cl(固) + Ca(OH)2(固)CaCl2 + 2H2O +2NH3↑ 36、浓硝酸与铜反应:Cu + 4HNO3(浓) = Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NO2↑ 37、稀硝酸与铜反应: 3 Cu + 8HNO3(稀) =3Cu(NO3)2 + 4H2O + 2NO↑ 38、浓硝酸与木炭反应: C + 4HNO3(浓) CO2↑+ 4N O2↑ + 2H2O39、硫与金属铁反应:Fe + S FeS40、二氧化硫与氧气在催化剂的作用下反应:2SO2 + O22SO341、二氧化硫与水反应:SO2 + H2O =H2SO342、三氧化硫与水反应:SO3 + H2O = H2SO443、亚硫酸氧化成硫酸:2H2SO3+O2=2H2SO444、SO2 + CaO = CaSO3*SO2 + 2NaOH = Na2SO3 + H2O45、SO2 + Ca(OH)2 = CaSO3↓ + H2O46、SO2 + Cl2 + 2H2O = 2HCl + H2SO447、二氧化硫与硫化氢反应:SO2 + 2H2S =3S+2H2O48、浓硫酸与铜反应:Cu + 2H2SO4(浓) CuSO4 + 2H2O + SO2↑ 49、浓硫酸与木炭反应: C + 2H2SO4(浓) CO2↑+ 2SO2↑ + 2H2O50、电解饱和食盐水制氢氧化钠:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑ 51、镁与二氧化碳反应:2Mg+CO22MgO+C52、硅与F2的反应:Si + 2F2 = SiF453、硅与2NaOH 的反应:Si + 2NaOH + H2O = Na2SiO3 +2H2↑ 54、硅单质的实验室制法:粗硅的制取:SiO2 + 2C Si + 2CO55、粗硅转变为纯硅:Si(粗)+ 2Cl2 SiCl4SiCl4 + 2H2Si(纯)+ 4HCl56、二氧化硅与氢氟酸反应:SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O57、硅单质与氢氟酸反应:Si + 4HF = SiF4 + 2H2↑58、二氧化硅与氧化钙高温反应:SiO2 + CaO =CaSiO359、二氧化硅与氢氧化钠溶液反应:SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3+ H2O60、硅酸钠溶液中通入二氧化碳:Na2SiO3 + CO2 + H2O = Na2CO3 +H2SiO3↓61、硅酸钠与盐酸反应:Na2SiO3 + 2HCl = 2NaCl + H2SiO3↓62、铝热反应:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe63、铝与氢氧化钠溶液反应:2Al + 2NaOH + 6H2O = 2Na[Al(OH)4]+3H2↑64、氧化铝与盐酸反应:Al2O3+ 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O65、氧化铝与氢氧化钠溶液反应:Al2O3 + 2NaOH + 3H2O =2Na[Al(OH)4]66、实验室制取氢氧化铝:Al2(SO4)3 + 6NH3?H2O = 2Al(OH)3↓ +3(NH4)2SO467、氢氧化铝与盐酸反应:Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O68、氢氧化铝与氢氧化钠溶液反应:Al(OH)3 + NaOH = Na[Al(OH)4]69、氢氧化铝加热分解:2Al(OH)3 Al2O3 + 3H2O70、三氯化铁溶液与铁粉反应:2FeCl3 + Fe = 3FeCl271、氯化亚铁中通入氯气:2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl372、氧化铁与盐酸反应:Fe2O3 + 6HCl = 2FeCl3+ 3H2O73、氯化铁与氢氧化钠溶液反应:FeCl3 + 3NaOH = Fe(OH)3↓+ 3NaCl74、硫酸亚铁与氢氧化钠溶液反应:FeSO4+ 2NaOH = Fe(OH)2↓+ Na2SO475、氢氧化亚铁被氧化成氢氧化铁:4Fe(OH)2+ 2H2O + O2 = 4Fe(OH)3高一必修二化学方程式【无机部分】2Na 2O 2+2CO 2===2Na 2 CO 3+ O 22Na 2O 2+2H 2O===4NaOH+ O 2↑Na 2S+Cl 2=2NaCl+S ↓ (S 2- +Cl 2=2Cl -- + S ↓)Cl 2+2NaBr===Br 2+2NaCl (Cl 2+2Br -- === Br 2+2Cl --)Cl 2+2NaI===I 2+2NaClNaOH+NaHCO 3=Na 2CO 3+H 2O (OH-- + HCO 3-- = CO 32-+H 2O )MnO 2 + 4HCl (浓)=== Cl 2↑ + MnCl 2 + 2H 2O (MnO 2 + 4H + + 2Cl -- === Cl 2↑ + Mn 2++ 2H 2O )2Al+Fe 2O 3==Al 2O 3+2Fe2Mg+CO 2==2MgO+C2H 2O 2====2H 2O+O 2↑Al(OH)3+OH-- = [Al (HO )4] -- Al 3++3OH -- = Al(OH)3↓Cl 2+SO 2+2H 2O=2HCl+H 2SO 42 Al+2NaOH+6 H 2O = 2Na Al (HO )4 + 3H 2↑NaOH (少量)+ CO 2=NaHCO 3(OH -- + CO 2=HCO 3--)2NaOH (足量)+ CO 2=Na 2CO3 + H 2O (2OH -- + CO 2= CO32-- + H 2O )4NH 3+5O 2=====4NO+6H 2O NH 3+HNO 3===NH 4NO 3【有机部分】△△△点燃MnO 2催化剂加热+ HO--NO 2浓硫酸△+ H 2O CH 4+ Cl 2CH 3 Cl+ HCl CH 4+ Br 2CH 3 Br+ HBr CH 4(g)+2O 2(g)点燃CO 2(g)+2H 2O(l)CH 2=CH 2 + H 2CH 3CH 3CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl (一氯乙烷)CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH (乙醇)2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa+H 2↑2CH 3CH 2OH+O 2AgCu 或2CH 3CHO+2H 2OCH 3CH 2OH+3O 2点燃2CO 2+3H 2O2CH 3COOH+CaCO 3(CH 3COO )2Ca+H 2O+CO 2↑CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH+C 2H 5OHCH 3COOC 2H 5+NaOH=CH 3COONa+C 2H 5OH(碱的条件下)—NO 2一定条件酸或碱。

鲁科版化学必修二有机化学基础知识点

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====Word 行业资料分享--可编辑版本--双击可删==== 源-于-网-络-收-集 有机化学基础知识点苯的化学性质总结为易取代,难加成,可燃烧,不能被酸性高锰酸钾氧化学 案装订线 甲烷物理性质:没有颜色、没有气味的气体,密度为0.717g .L _ ,难溶于水。

分子式CH 4 结构式 结构简式 CH 4 空间结构为正四面体 化学性质 ①燃烧反应:CH 4+2O 2→CO 2+2H 2O 点燃 ②取代反应: HCl Cl CH Cl CH +−→−+324光HCl Cl CH Cl Cl CH +−→−+2223光HCl CHCl Cl Cl CH +−→−+3222光HCl CCl Cl CHCl +−→−+423光乙烯 分子式C 2H 4 结构式 结构简式 CH 2=CH 2 空间结构为平面 物理性质:没有颜色、稍有气味的气体,难溶于水,标况下密度为1.25g .L _ 化学性质 ①可燃性O H CO O H C 22242223+→+ 点燃 ②加成反应:CH 2=CH 2+Br 2 → CH 2BrCH 2Br CH 2=CH 2+H 2 → C 2H 6 CH 2=CH 2+HCl → CH 2ClCH 3 CH 2=CH 2+H 2O → CH 3CH 2OH ③被酸性高锰酸钾溶液氧化:乙烯能使酸性高锰酸钾溶液退色, 自身被氧化为二氧化碳 一定条件 一定条件 一定条件 苯 分子式C 6H 6 结构式 结构简式空间结构为平面正六边形 ,六个碳原子之间的键是相同的,是介于单键与双键之间的一种键物理性质:无色、有特殊气味、有毒的液体,密度比水小,难溶于水;沸 点为80.5℃,熔点为5.5℃,当温度低于5.5℃,苯就会凝结成无色的晶体。

化学性质①可燃性O H CO O H C 22266612152+→+ ②易取代③难加成:苯不能使溴水退色,但是苯在一定条件下能够与卤素单质 氢气等发生反应乙醇 分子式C 2H 6O 结构式 结构简式 CH 3CH 2OH 或者C 2H 5OH 物理性质:无色透明、具有特殊香味的液体,比水轻,易挥发,能与水以任意比例互溶化学性质①可燃性O H CO O OH H C 22252323+→+②与金属钠反应 25252222H ONa H C Na OH H C +→+↑ 点燃催化剂 乙酸 乙酸乙酯E 、与盐反应:2CH注意:甲烷与卤素单质发生取代反应必须是光照而且是纯净的卤素单质 注意:甲烷中除去乙烯用溴水,但是鉴别甲烷和乙烯可以用酸性高锰酸钾溶液,还有溴水或者是溴的四氯化碳溶液 点燃。

鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结

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高中有机化学方程式总结一、烃1. 甲烷 (烷烃通式:C n H 2n +2) (1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O (燃烧时火焰呈淡蓝色)甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

(2)取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl二氯甲烷:CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl三氯甲烷:CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl (CHCl 3又叫氯仿)四氯化碳:CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 四种取代物中,常温下,只有CH 3Cl 是气态的,其余三种是液态的。

2. 乙烯 (烯烃通式:C n H 2n )乙烯的制取:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O(实验注意点:圆底烧瓶中要装一些沸石或碎瓷片,目的是防止暴沸;温度计水银球位置是在液面以下,因为是测溶液的温度) (1)氧化反应乙烯的燃烧:CH 2=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O (燃烧时冒黑烟)乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

催化氧化:2CH 2==CH 2 + O 2 2CH 3CHO(2)加成反应与溴水加成:CH 2=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br (使溴水褪色)与氢气加成:CH 2=CH 2+H 2 CH 3CH 3 与氯化氢加成:CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl与水加成:CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH(3)聚合反应乙烯加聚,生成聚乙烯:n H 2C=CH 2 n点燃光光光光浓硫酸170℃ 点燃催化剂△催化剂 △ 催化剂△一定条件CH 2-CH 2 图1 乙烯的制取催化剂3. 苯苯的同系物通式:C n H 2n-6 (n ≥6 ) (1)氧化反应苯的燃烧:2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)取代反应①苯与液溴反应(注意:是与液溴反应,与溴水、溴的四氯化碳溶液都不反应)(溴苯)②硝化反应+ HNO 3 + H 2O(硝基苯)③磺化反应:苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO 3H )所取代的反应。

高中化学必修二有机化学方程式

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高中化学必修二有机化学方程式篇一:必修2有机化学方程式汇总必修2有机化学方程式汇总1. CH4 + 2O CO2 + 2H2O 甲烷的燃烧反应2. CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl3. CH3Cl + Cl2 CH2Cl2 + HCl4. CH2Cl + Cl光照CHCl3 + HCl 光照光照点燃甲烷的取代反应5. CHCl3 + Cl CCl4+ HCl6. CH4C +2H2 甲烷受热分解(隔绝空气)7. CH3COONa + NaOH △CH4↑+ Na2CO3甲烷的实验室制备(了解)8. C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O乙烯的燃烧反应9. CH2 = CH2 + Br CH2Br—CH2Br10. CH2 = CH23CH2OH11. CH2 = CH2CaO 高温光照点燃3—CH2Br 乙烯的加成反应12. CH2 = CH23—CH313. nCH2 = CHCH2乙烯的加聚反应14. 2C6H6 +15O2 12CO2 + 6H2O苯的燃烧反应15. + Br2 苯的卤代反应16. + HO2 +H2O苯的硝化反应17. + HO3H+H2O苯的磺化反应(了解)18. + 3H2 △苯的加成反应Ni -NO2 2O 甲苯硝化反应制TNT(了解)20. C2H6O+ 3O2 2CO2 + 3H2O乙醇的燃烧反应21. 2CH3CH22CH3CH2ONa + H2↑乙醇的置换反应22. 2CH3CH2OH+O2Cu/Ag 2CH3CHO + 2H2O 乙醇的催化氧化△23. CH3CH2OH 浓硫酸 2 = C H2↑+ H2O 乙醇的消去反应(实验室制乙烯的原理)170℃24. C2H5OH+C2H5140℃C2H5OC2H5+H2O 分子间脱水成醚(了解)25. 2CH3COOH+2Na 2CH3COONa+H2↑26.2CH3COOH+Na2CO2CH3COONa+H2O+CO2↑ 27. CH33 CH3COONa+H2O+CO2↑28. CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O 29. 2CH3COOH + Cu(OH)(CHCOO)2Cu + 2H2O 30. CH3COOH+CH3CH23COOCH2CH3 +H2O 酯化反应31. CH3COOCH2CH33COONa+CH3CH2OH 酯的水解32. C6H12O6 (s) + 6O 6CO2 (g) + 6H2O (l) 生理氧化反应(有氧呼吸)33. C6H12O6 2CH3CH2OH + 2CO2发酵生成酒精34. C12H22O11+H2OC6H12O6+ C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖 35. C12H22O11 + H2O 催化剂2C6H12O6麦芽唐葡萄糖催化剂催化剂浓硫酸乙酸的酸性(了解)36. (C6H10O5)n + nH2n C6H12O6淀粉葡萄糖37. (C6H10O5)n + nH2催化剂n C6H12O6 △纤维素葡萄糖催化剂双糖和多糖的水解篇二:必修2有机化学方程式汇总必修2有机化学方程式汇总1. CH4 + 2O CO2 + 2H2O 甲烷的燃烧反应2. CH4 + Cl2CH3Cl + HCl3. CH3Cl + Cl2CH2Cl2 + HCl4. CH2Cl + Cl光照CHCl3 + HCl 光照光照点燃甲烷的取代反应5. CHCl3 + Cl CCl4+ HCl6. CHC +2H2 甲烷受热分解(隔绝空气)7. CH3COONa + NaOH △CH4↑+ Na2CO3甲烷的实验室制备(了解)8. C2H4 + 3O2 点燃2CO2 + 2H2O乙烯的燃烧反应9. CH2 = CH2CH2Br—CH2B(来自: 小龙文档网:高中化学必修二有机化学方程式)r10. CH2 = CH23CH2OH11. CH2 = CH2CH3—CH2Br CaO 高温光照乙烯的加成反应12. CH2 = CH23—CH3 13. nCH2 CH 乙烯的加聚反应14. 2C6H6 +15O2 12CO2 + 6H2O苯的燃烧反应15. + Br2 苯的卤代反应16. NO2 +H2O苯的硝化反应17. 3H+H2O苯的磺化反应(了解)18. + 3H2 △苯的加成反应Ni 点燃-NO2 2O 甲苯硝化反应制TNT(了解)20. C2H6O+ 3O2点燃2CO2 + 3H2O乙醇的燃烧反应21. 2CH3CH2 2CH3CH2ONa + H2↑乙醇的置换反应22. 2CH3CH2OH+O2 Cu/Ag 2CH3CHO + 2H2O 乙醇的催化氧化△CH2 = CH2↑+ H2O 乙醇的消去反应23. CH3CH2OH 浓硫酸(实验室制乙烯的原理)170℃浓硫酸24. C2H5OH+C2H5 C2H5OC2H5+H2O 分子间脱水成醚(了解)140℃25. 2CH3 2CH3COO Na+H2↑26.2CH3COOH+Na232CH3COONa+H2O+CO2↑乙酸的酸性27. CH33 CH3COONa+H2O+CO2↑28. CH3 CH3COONa + H2O29. 2CH33COO)2Cu + 2H2O30. CH3COOH+CH3 CH3COOCH2CH3 +H2O 酯化反应31. CH3COOCH2CH33COONa+CH3CH2OH酯的水解32. C6H12O6 (s) + 6O 6CO2 (g) + 6H2O (l) 生理氧化反应(有氧呼吸)33. C6H12O催化剂6 2CH催化剂3CH 2OH + 2CO2发酵生成酒精(无氧呼吸)34. C12H22O11+H2O C6H12O6+ C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖35. C催化剂12H22O11 + H22C6H12O6麦芽唐葡萄糖36. (C催化剂双糖和多糖的水解6H10O5)n + nH2 n C6H12O6淀粉葡萄糖37. (C催化剂6H10O5)n + nH2 △n C6H12O6纤维素葡萄糖(了解)篇三:必修二_有机化学_方程式总结必修二有机化学方程式总结甲烷和Cl2:CH4+Cl2光CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2 CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2 CHCl3+HClCHCl3+Cl2 CCl4+HCl 甲烷燃烧:CH4+2O2 2+2H2O 甲烷分解:CH4C+2H2乙烯燃烧:C2H4 +3O2 2CO2+2H2O 乙烯与Br2:C2H4+ BrC2H4Br2 乙烯与H2:C2H4+H2C2H6 乙烯与HX:C2H4+HX 3CH2X 乙烯与H2O:C2H4+H2O 3CH2OH 乙烯的加聚:nC2H4 2-CH 2 点12CO2+6H2O 3 NO2 +H2O +H2SO4(浓3H +H2O 苯与H2+3H2 Ni 乙醇和钠:2C2H5OH+2Na 2CH3COONa+H2 乙醇燃烧:C2H5OH+O2 2CO2+3H2O 乙醇催化氧化:2C2H5OH+O2CH3CHO+2H2O乙醇分子内脱水:C2H5OH浓H2SO4、170℃CH2=CH22O 乙醇分子间脱水:2C2H5OH浓H2SO4 、140℃CH3CH2OC2H5(乙醚)+H2O 注:一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名乙醇与HX:C2H5OH+HX C2H5OX+H2O 乙酸与NaOH: CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O 乙酸Na2CO3:CH3COOH+Na2CO3 CH3COONa+H2O+CO2乙醇与乙酸:CH3COOH+ C2H5OH 浓硫酸、△CH3COOC2H5+H2O 乙酸乙酯水解:CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+ C2H5OH乙酸乙酯皂化:CH3COOC2H5+NaO △CH3COONa+ C2H5OH 蔗糖水解:C12H22O11蔗+H2O 稀硫酸C6H10O6葡+ C6H10O6果麦芽糖水解:C12H22O11麦+H2O 催 2 C6H10O6葡纤维素水解:(C6H10O5)n纤+H2O 6H10O6葡淀粉水解:(C6H10O5)n淀+H2O nC6H10O6葡C17H35COOCH2 CH2OH (饱和)C17H352O 17H35COOH+CHOH C17H35COOCH2 CH2OH 软质酸甘油酯:C15H35COOCH2(不饱和)C15H35COOCH2C15H35COOCH2油酸甘油酯:C17H33COOCH2C17H33COOCH2相关热词搜索:有机化学方程式必修高中化学高二有机化学方程式必修5有机化学方程式。

鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结教学内容

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鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结高中有机化学方程式总结一、烃1. 甲烷 (烷烃通式:C n H 2n +2) (1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O2 CO 2+2H 2O (燃烧时火焰呈淡蓝色) 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

(2)取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl2 CH 3Cl+HCl 二氯甲烷:CH 3Cl+Cl2 CH 2Cl 2+HCl 三氯甲烷:CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl (CHCl 3又叫氯仿) 四氯化碳:CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl四种取代物中,常温下,只有CH 3Cl 是气态的,其余三种是液态的。

2. 乙烯 (烯烃通式:C n H 2n )乙烯的制取:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O置是在液面以下,因为是测溶液的温度) (1)氧化反应乙烯的燃烧:CH 2=CH 2+3O2 2CO 2+2H 2O (燃烧时冒黑烟) 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

催化氧化:2CH 2==CH 2 + O 2 3CHO (2)加成反应与溴水加成:CH 2=CH 2+Br2 CH 2Br —CH 2Br (使溴水褪色) 与氢气加成:CH 2=CH 2+H 2 CH 3CH 3点燃光光光光浓硫酸170℃点燃催化剂△ 图1 乙烯的制取催化剂与氯化氢加成:CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl与水加成:CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH (3)聚合反应乙烯加聚,生成聚乙烯:n H 2 3. 苯苯的同系物通式:C n H 2n-6 (n ≥6 ) (1)氧化反应苯的燃烧:2C 6H 6+15O2 12CO 2+6H 2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)取代反应①苯与液溴反应(注意:是与液溴反应,与溴水、溴的四氯化碳溶液都不反应)(溴苯) ②硝化反应+ HNO 3 + H 2O (硝基苯)③磺化反应:苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO 3H )所取代的反应。

鲁科版高中化学必修二 第24课生活中常见的有机物

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高中化学学习材料第24课生活中常见的有机物[要点精析]二、乙醇1、分子结构:分子式:C 2H 6O 结构式: 结构简式:CH 3CH 2OH 或C 2H 5OH官能团:—OH (羟基)2、物理性质:通常条件下呈无色液体、可与水任意比混溶、易挥发、有特殊香味,比水轻。

3、化学性质:①与金属钠发生置换反应2C 2H 5OH+2Na=2C 2H 5ONa+H 2↑钠沉于容器底部,逐渐被溶解并放出气体。

钠与乙醇的反应没有钠与水反应的剧烈。

②氧化反应燃烧:C 2H 5OH+3O 2−−→−点燃2CO 2+3H 2O (发出蓝色火焰,是一种可再生的绿色能源) 催化氧化:2C 2H 5OH+O 2∆−→−Cu2CH 3CHO+2H 2O (将铜丝在酒精灯上加热变黑,立即插入酒精中,铜丝表面立即变得光亮,产生有刺激性气味的物质)③酯化反应C 2H 5OH+CH 3COOH ∆−−→−浓硫酸CH 3COOC 2H 5+H 2O H C C O H H H H3、酒精与日常生活①各种酒中都含有一定量的乙醇,乙醇在肝脏中被氧化成乙醛、乙酸,最终被氧化成CO 2和H 2O ,释放能量。

少量酒精有益于健康,过量则会损害健康。

工业酒精中往往含有能使人失明甚至死亡的甲醇(CH 3OH ),因此禁止用工业酒精配制白酒、饮料。

②乙醇是可以再生的绿色能源:③75%(体积分数)的乙醇溶液在医疗上用作消毒剂。

④乙醇是一种常用的溶剂。

例1:下列分子式表示的一定是纯净物的是( )A 、CH 4OB 、C 2H 6O C 、C 2H 4Cl 2D 、 C 4H 10解析:根据各元素的价键特点,可以得出上述化合物的结构可能为:A B C D CH 4OC 2H 6OC 2H 4Cl 2C 4H 10CH 3OHC 2H 5OHCH 3OCH 3ClCH 2CH 2ClCH 3CHCl 2CH 3CH 2 CH 2 CH 3CH(CH 3)3答案:A例2:将等质量的铜片在酒精灯加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻后,铜片最终质量增加的是( )A 、硝酸B 、无水乙醇C 、石灰水D 、盐酸解析:铜片加热时与氧气生成CuO ,硝酸能溶解CuO 和未被氧化的铜,故A不满足题意;无水乙醇可还原热的CuO ,重新生成铜单质,故其质量不变;盐酸能溶解CuO ,故其质量减小,也不满足题意。

必修2有机化学方程式汇总及练习

必修2有机化学方程式汇总及练习

光照 光照 光照 高温 CaO △Cu/Ag △浓硫酸170℃ 浓硫酸 Ni △光照必修2有机化学方程式汇总1. CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2O 甲烷的燃烧反应2. CH 4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl3. CH 3Cl + Cl 2 CH 2Cl 2 + HCl4. CH 2Cl + Cl 2 CHCl 3 + HCl5. CHCl 3 + Cl 2 CCl 4+ HCl6. CH 4 C +2H 2 甲烷受热分解(隔绝空气)7. CH 3COONa + NaOH CH 4↑+ Na 2CO 3 甲烷的实验室制备(了解) 8. C 2H 4 + 3O 2 2CO 2 + 2H 2O 乙烯的燃烧反应 9. CH 2 = CH 2 + Br 2 CH 2Br —CH 2Br 10. CH 2 = CH 23CH 2OH 11. CH 2 = CH 23—CH 2Br12. CH 2 = CH 23—CH 313. nCH 2 = CH CH 2 ] n乙烯的加聚反应14. 2C 6H 6 +15O 2 12CO 2 + 6H 2O 苯的燃烧反应 + Br 2 苯的卤代反应 + HO 2 +H 2O 苯的硝化反应17. + HO 3H+H 2O 苯的磺化反应(了解) 18. + 3H 2 苯的加成反应-NO 2 2O 甲苯硝化反应制TNT (了解)20. C 2H 6O+ 3O 2 2CO 2 + 3H 2O 乙醇的燃烧反应21. 2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa + H 2↑ 乙醇的置换反应 22. 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO + 2H 2O 乙醇的催化氧化23. CH 3CH 2OH CH 2 = CH 2↑+ H 2O 乙醇的消去反应 24. C 2H 5OH+C 2H 5OH C 2H 5OC 2H 5+H 2O 分子间脱水成醚 甲烷的取代反应乙烯的加成反应点燃点燃 点燃(实验室制乙烯的原理) (了解)浓硫酸△ 催化剂催化剂催化剂 催化剂 催化剂 △ 25. 2CH 3COOH+2Na 2CH 3COONa+H 2↑ 26.2CH 3COOH+Na 2CO 3 2CH 3COONa+H 2O+CO 2↑ 27. CH 3COOH+NaHCO 3 CH 3COONa+H 2O+CO 2↑ 28. CH 3COOH + NaOH CH 3COONa + H 2O 29. 2CH 3COOH + Cu(OH)2 (CH 3COO)2Cu + 2H 2O30. CH 3COOH+CH 3CH 2OH CH 3COOCH 2CH 3 +H 2O 酯化反应 31. CH 3COOCH 2CH 3+NaOH CH 3COONa+CH 3CH 2OH 酯的水解32. C 6H 12O 6 (s) + 6O 2 (g) 6CO 2 (g) + 6H 2O (l) 生理氧化反应(有氧呼吸) 33. C 6H 12O 6 2CH 3CH 2OH + 2CO 2 发酵生成酒精(无氧呼吸) 34. C 12H 22O 11+H 2O C 6H 12O 6+ C 6H 12O 6 蔗糖 葡萄糖 果糖35. C 12H 22O 11 + H 2O 2C 6H 12O 6麦芽唐 葡萄糖36. (C 6H 10O 5)n + nH 2On C 6H 12O 6 淀粉 葡萄糖 37. (C 6H 10O 5)n + nH 2O n C 6H 12O 6 纤维素 葡萄糖有机化学方程式书写练习1、 CH 4 + Cl 2 (4取代) ( 反应) 3、CH 4 +O 2 ( 反应) 4、 CH 2 = CH 2 +Br 2 ( 反应) 6、 CH 2 = CH 2 + HBr ( 反应) 7、 CH 2 = CH 2 + H 2O ( 反应) 8、 CH 2 = CH 2 (加聚 反应) 9、 CH 2 = CH —CH 3 ( 反应) 12、CH 2=CH 2 + HCl ( 反应) 13、CH 2 = CHCl ( 加聚 反应) 15、 + Br 2 ( 反应) 16、 + HNO 3 ( 反应)乙酸的酸性双糖和多糖的水解(了解)17、+ H2( 反应)18、CH3CH 2OH+ Na ( 反应)19、CH3CH2OH+O2( 反应)19、CH3CH2OH+O2(催化氧化)( 反应)20、CH3CH2OH ( 消去反应)21、CH3COOH + Na ( 反应)22、CH3COOH + NaOH ( 反应)23、CH3COOH+Na2CO3( 反应)24、CH3COOH+NaHCO3( 反应)26、CH3COOH+CH3CH2OH ( 反应)27、CH3COOCH2CH3(加入稀H2SO4):( 反应)28、CH3COOCH2CH3+ NaOH ( 反应)29、HCOOCH2CH2CH3+ NaOH ( 反应)30、C12H22O11+H2O ( 反应)蔗糖31、C12H22O11+H2O ( 反应)麦芽糖32、(C6H10O5)n + nH2O ( 反应)淀粉33、( 反应)34、( 反应)(加入稀H2SO4)( 反应)36、 + C 2H 5OH ( 反应) 1、已知乙烯能发生以下转化:(1)(1分)乙烯的结构简式为:(2)(2分)写出B 、D 化合物中官能团的名称:B 中含官能团 ;D 中含官能团 ; (3)(6分)写出反应的化学方程式并判断反应类型①:(3分) 反应类型: ②:(3分) 反应类型: 2、“酒是陈的香”,这是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用下图所示装置制取乙酸乙酯。

高中化学有机方程式汇总-课本

高中化学有机方程式汇总-课本

高中化学有机化学方程式汇总(化学必修2、选修5)甲烷烷烃氧化反应CH4 + 2O2CO2 + 2H2O取代反应①CH4 + Cl2CH3Cl + HCl ②CH3Cl+ Cl2CH2Cl2 + HCl③CH2Cl2+ Cl2CHCl3 + HCl ④CHCl3 + Cl2CCl4 + HCl CH3CH3+ Cl2CH3CH2Cl + HCl石油裂化反应①C16H34C8H16 + C8H18 ②C8H18C4H8 + C4H10③C4H10C2H4 + C2H6 ④C4H10C3H6+ CH4乙烯烯烃丁二烯实验室制乙烯CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O氧化反应CH2=CH2 + 3O22CO2 + 2H2O加成反应CH2=CH2 + Br2CH2BrCH2Br2 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OHCH2=CH2 + HCl CH3CH2Cl CH2=CH2 + H2CH3CH3CH2=CH-CH=CH2 + Br2BrCH2-CH Br-CH=CH2(1,2加成)或BrCH-CH=CH-CH-CH2Br (1,4加成)CH2=CH-CH=CH2 + 2Br2BrCH2-CH Br-CHBrCH2Br(完全加成)聚合反应nCH2=CH2(加成聚合反应)乙炔炔烃实验室制乙炔CaC2 + 2H2O CH≡CH↑+ Ca(OH) 2氧化反应2CH≡CH+ 5O24CO2 + 2H2O加成反应CH≡CH + Br2CHBr=CHBr CHBr=CHBr + Br2CHBr2-CHBr2CH≡CH + HCl CH2=CHCl (用于制聚氯乙烯)聚合反应n CH≡CH (加成聚合反应)苯苯的同系物取代反应(卤代)(硝化反应)(硝化反应)加成反应氧化反应溴乙烷卤代烃水解反应CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr(实质:取代反应)消去反应CH3CH2Br + NaOH CH2=CH2↑+ H2O + NaBr乙醇醇类置换反应2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONa + H2↑↓取代反应CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2OC2H5-OH+HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O(分子间脱水)(酯化)(18O?)消去反应CH3CH2OH CH2=CH2↑+ H2O(分子内脱水,浓硫酸催化、脱水)氧化反应CH3CH2OH + 3O22CO2 + 3H2O 2CH3CH2OH + O22CH3CHO + 2H2O(催化氧化)苯酚取代反应成盐反应+ NaOH + H2O + HCl + NaCl+ CO2 + H2O + NaHCO3乙醛甲醛醛类乙醛氧化反应加成反应甲醛完全氧化醛类还原反应(加成反应)氧化反应丙酮酮类还原反应(加成反应)乙酸羧酸取代反应酯化规律乙酸乙酯酯类酸性水解(取代反应)碱性水解(取代反应)水解规律油脂皂化反应(取代反应)加成反应(油硬化变脂肪)糖类葡萄糖氧化反应C6H12O6 + 6O26CO2 + 6H2O酿酒C6H12O62CO2 + 2CH3CH2OH蔗糖水解反应麦芽糖水解反应淀粉水解反应纤维素水解反应氨基酸蛋白质成盐反应成肽反应有机合成加成聚合反应n CH2=CH2n CH2=CHCln CH≡CH nCH2=CH-CH=CH2 缩合聚合反应。

高一化学必修2有机化学方程式汇总

高一化学必修2有机化学方程式汇总

高一化学必修2有机化学方程式汇总在高一化学必修 2 中,有机化学部分是非常重要的内容,而有机化学方程式则是理解和掌握有机化学知识的关键。

下面为大家汇总了这部分的重要有机化学方程式。

一、甲烷1、甲烷的燃烧:CH₄+ 2O₂ → CO₂+ 2H₂O这个方程式是甲烷作为燃料在氧气中燃烧生成二氧化碳和水的反应,是常见的能源利用方式。

2、甲烷与氯气的取代反应:CH₄+ Cl₂ → CH₃Cl + HClCH₃Cl + Cl₂ → CH₂Cl₂+ HClCH₂Cl₂+ Cl₂ → CHCl₃+ HClCHCl₃+ Cl₂ → CCl₄+ HCl这一系列反应展示了甲烷中的氢原子逐步被氯原子取代的过程。

二、乙烯1、乙烯的燃烧:C₂H₄+ 3O₂ → 2CO₂+ 2H₂O乙烯燃烧时产生明亮的火焰和黑烟。

2、乙烯与溴水的加成反应:CH₂=CH₂+ Br₂ → CH₂BrCH₂Br 这个反应可以用于检验乙烯的存在。

3、乙烯与氢气的加成反应:CH₂=CH₂+ H₂ → CH₃CH₃这是工业上制备乙烷的方法之一。

4、乙烯与氯化氢的加成反应:CH₂=CH₂+HCl → CH₃CH₂Cl 此反应常用于制备氯乙烷。

5、乙烯的加聚反应:nCH₂=CH₂ → CH₂CH₂ₙ这是乙烯制备聚乙烯的反应,聚乙烯是常见的塑料。

三、苯1、苯的燃烧:2C₆H₆+ 15O₂ → 12CO₂+ 6H₂O苯燃烧时产生浓烈的黑烟。

2、苯与液溴的取代反应:+ Br₂ → + HBr需要在催化剂 FeBr₃的作用下进行。

3、苯与浓硝酸的取代反应:+ HNO₃ → + H₂O反应条件为浓硫酸加热。

四、乙醇1、乙醇的燃烧:C₂H₅OH + 3O₂ → 2CO₂+ 3H₂O乙醇是常见的燃料。

2、乙醇与钠的反应:2C₂H₅OH +2Na → 2C₂H₅ONa + H₂↑此反应说明乙醇中的羟基能与钠发生置换反应。

3、乙醇的催化氧化:2C₂H₅OH + O₂ → 2CH₃CHO + 2H₂O在铜或银作催化剂的条件下进行。

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必修二有机化学部分方程式及基本题型汇总一、认识有机化合物1、甲烷(物理性质必须记住,以下省去)电子式结构简式结构式空间构型相关的反应方程式(有机化学部分方程式均用“→”):(1)、甲烷的取代反应现象取代反应的特点:一定是有机物参与的反应且不能用取代反应的原理制备纯净物,因为反应一旦开始所有的生成物均存在(选择题常考,记住!)四种氯代产物物理性质分别是需要特别注意的是三氯甲烷又叫,曾用作麻醉剂,人扭伤后可用它镇痛(有选择题出现过,若选项中有乙醇,勿错选!)关于取代反应的常见题型:1molCH4与一定量的氯气在光照下发生取代反应,生成的四种氯代甲烷的物质的量相等,则参加反应的氯气的物质的量是多少?思路解析:由于生成的四种氯代甲烷的物质的量相等,可以根据甲烷的四步取代反应写出总的化学方程式,再根据阿伏伽德罗定律求解。

(自己试着做,做在一张纸上,把步骤写清楚)(2)、甲烷的燃烧反应现象总结:(1)、烷烃的结构特点是:它们的分子中碳原子间以单键相连成链状,碳原子的其他价键都被氢原子所饱和(选择题常考,记住!)(2)、同分异构现象和同分异构体(参看自主学习53—54页,试着去理解)写出丁烷的同分异构体的结构式和结构简式:写出戊烷的三种同分异构体的结构式和结构简式:二、石油和煤重要的烃1、关于石油的分馏、裂化和裂解以及煤的干馏(与蒸馏区分开)的问题,阅读你的化学资料和课本,将自主学习丛书上58—59页知识梳理的部分完善,并背诵(选择题会有涉及,也比较重点)记一个化学方程式:十六烷的裂化反应2、乙烯电子式结构简式结构式空间构型相关的反应方程式:(1)、乙烯的燃烧反应现象(2)、乙烯和溴(溴的四氯化碳溶液)的加成反应(注意产物名称)(3)、乙烯和氢气加成(4)、乙烯和氯化氢加成制备一氯乙烷(5)、乙烯和水加成优点:可以制备纯净的一氯乙烷,通常与乙烷的取代反应对比(选择题常考,记住!)注意:烃的密度均比水小3、苯电子式结构简式结构式空间构型苯中的化学键是介于单键与双键之间的特殊化学键,能够证明这一点的判据有:(1)、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色;(2)、苯中的碳碳键的键长均相等;(3)、苯的邻位取代物只有一种(实际上苯的间位取代物也只有一种,但是不能作为判据);(4)、苯在溴化铁存在的条件下同液溴可发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色辨析:苯能在加热和催化剂存在的条件下氢化成环己烷能不能作为判据?解析:不能。

这个事实体现的是不饱和烃的性质(必须记住,选择题常考!)相关的反应方程式:(1)、苯的燃烧反应现象(2)、苯的硝化反应(苯与浓硫酸和浓硝酸的反应):(产物硝基苯难溶于水)(3)、制备2.4.6—三硝基甲苯(TNT,黄色)的反应方程式:(4)、苯与液溴的取代:(5)、与氢气的加成反应(会写产物的结构简式,试着写一下):总结:(1)、苯的独特性质:难氧化,难加成,易取代(2)、关于以上三种重点的烃的“褪色”问题:①甲烷既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也不能使溴的四氯化碳溶液褪色②乙烯既可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,也可以使溴的四氯化碳溶液褪色。

但乙烯和酸性高锰酸钾溶液反应会产生少量的二氧化碳,因此不能用酸性高锰酸钾溶液作为出去混合气体中乙烯的除杂剂。

另外需要注意的是乙烯通入溴水和溴的四氯化碳溶液中现象不同:乙烯通入溴水中,溴水褪色,溶液分层;而乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液只褪色不分层③苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,但可以使溴水褪色,且需要记住将苯与溴水混合后会出现分层,上层为橙黄色,下层为无色,苯在这里面起到了类似于萃取剂的作用④甲苯和二甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,可以利用这个性质鉴别甲苯(二甲苯)和苯(选择题常考,必须记住,重点!)常见的题型:CH4和C2H4的混合气体共2.24L(标准状况下),缓缓通过足量的溴水,充分吸收后,测得溴水增重1.12g,则乙烯占混合气体体积的()A、40%B、20%C、80%D、60%(3)、烃的燃烧反应写出烃的燃烧反应的通式关于气体体积变化问题的两点规律:①燃烧生成气态水时,气体的体积变化只是与氢原子数有关,可能增大,也可能减小,也可能不变。

只要烃分子中氢原子数为4,或混合烃分子中氢原子平均数为4,反应前后气体体积不变②燃烧前后气体体积减小值只与烃分子中氢原子数有关,与碳原子数无关;当水为液态时,烃完全燃烧后体积一定减小关于烃的燃烧反应的常见题型:(都先试着做一做,做在一张纸上)(1)、①在常温下,取下列四种气态烃各1mol(或者说体积或物质的量相同),分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是()A、甲烷B、乙烯C、丙烷D、丁烯②等质量的下列烃完全燃烧时,消耗氧气最多的是()A、甲烷B、乙烷C、丙D、苯③等物质的量的下列烃在相同条件下燃烧最充分的是()A、甲烷B、乙烯C、苯D、甲苯注意:一定要总结好以上这三种题目的做法,期末考试肯定会考其中的一种!(2)、烷烃分子式的确定将0.2mol某烷烃完全燃烧所生成的物质缓缓地全部通入0.5L2mol/L的氢氧化钠溶液中,生成的碳酸钠和碳酸氢钠的物质的量之比是1:3.,求该烃的分子式。

(3)、一定量的甲烷燃烧后得到产物为一氧化碳、二氧化碳和水蒸气,此混合气体质量为49.6g,当其缓缓通过无水氯化钙时,氯化钙增重25.2g,求原混合气体中二氧化碳的质量。

解析:利用质量守恒定律中的反应前后原子个数和元素种类守恒求解(4)、描述如何检验以上三种重点烃的燃烧产物为水和二氧化碳,写在下面的横线上易错点:一定要注意取代反应和加成反应的区分,熟记这两种反应的例子,对其特点进行全面的把握,选择题如果出到不能失分!《自主学习丛书》、试卷化作业和你的资料中有很多这样的题目,找着做一做,孰能生巧!列举一道综合性比较强的题目:已知有如下转化关系:①②③CH3CHO←C2H5OH←C2H4→C2H5Br;则反应①、②、③的反应类型分别为()A、取代、加成、取代B、取代、取代、加成C、氧化、加成、加成D、氧化、取代、取代三、饮食中的有机化合物1、乙醇分子式结构简式结构式电子式乙醇的物理性质中需要重点记忆的是乙醇的密度比水小,但能与水以任意比例互溶相关的化学反应方程式(乙醇的方程式比较难写,注意!):(1)、乙醇的燃烧反应现象与乙醇的燃烧反应有关的重点题型基本与烃的燃烧反应的题型相差无几,具体可以参见《自主学习丛书》69页例2至此,本册书中出现的有机物的燃烧反应已经全部被列举,要熟记这些化学方程式,特别是各个物质所对应的化学计量数,考试可能会出到下面的这种类型的题:某有机物的蒸气,完全燃烧时需三倍于其体积的氧气,产生二倍于其体积的二氧化碳,该有机物可能是()A、C2H4 B、C2H5OH C、CH3CHO D、CH3COOH解析:先试着把能发生燃烧反应的物质的燃烧反应方程式写出来,再通过阿伏伽德罗定律定律求解(2)、乙醇与钠的反应现象K、Ca等活泼的金属也能发生这种反应,试着写一下:(3)、水与钠的反应现象①乙醇与钠均能与水反应时因为它们中都含有羟基,乙醇与钠的反应实际是取代反应,通过对其现象的对比可以说明乙醇的密度比水小且活泼性比水小,正因为这样,相同物质的量的水、水和乙醇的混合物以及乙醇与足量的钠反应生成的氢气的物质的量的大小顺序依次减小(由于这部分的题目变化较多而且难度比较大,就不再列举,参看《自主学习丛书》69页例1和三维达标第一题)②另外需要注意,一般用无水硫酸铜来检验酒精中是否含有水(4)、乙醇的催化氧化反应(比较重点)①第一步反应方程式现象②第二步反应方程式现象③总的反应方程式(注意产物的名称以及其具有的基团——醛基)更详细的讲解参看《自主学习丛书》69页例3,了解其结构变化即反应的实质和过程(有机反应中,“得氧”或“去氢”反应,称为氧化反应;相反的反应成为还原反应)关于乙醇的催化氧化反应的常见题型:①等质量的铜片在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻,铜片质量增加的是()A、HNO3B、无水乙醇C、石灰水D、盐酸解析:认真思考,分析每个选项的化学过程,充分调动以前学过的知识和你的思维。

以A 选项为例,HNO3是具有氧化性的强酸,既具有氧化性又具有酸性,因此它既可以和氧化铜反应又可以和铜反应,因此铜片的质量会减少。

B、C、D三个选项自己分析,将分析的过程和涉及的化学反应方程式写在下面:另外,除了上题中的四个选项外,还经常会有一氧化碳和氢气的选项,分别进行分析,并写出化学方程式:②欲除漆包铜线表面的油漆,可将铜线放在酒精灯火焰上灼烧,再将其放入某种试剂中即可除净,该试剂最好是()A、醋酸B、乙醇C、硝酸D、三氯化铁溶液解析:写出铜和三氯化铁溶液反应的离子方程式乙醇的催化氧化反应有时候也会考到实验题,但都以考察推断和分析能力为主,都比较难,就不再列举,以后如果遇到再进行分析补充:由“李白斗酒诗百篇:说起:少量饮酒,可以活血,因而有解除疲劳和振作精神之功效。

这是因为乙醇在人体内发生了什么反应?(提示:反应共分为两步)(5)、乙醇与氧化铜的反应2、乙酸(无水乙酸又称冰醋酸,原因是当温度低于16.6℃时乙酸会凝结成像冰一样的晶体,记住!)分子式结构简式或结构式对于乙酸的物理性质中重点的还是与乙醇和水的比较,它们三者的密度由小到大依次是乙醇、水、乙酸,活泼性由强到弱依次是乙酸、水、乙醇。

能够证明这一点的是钠与这三种物质反应的现象,需要特别注意的是钠与乙酸反应时,钠的位置是漂浮在乙酸上部。

总结:(1)、醇类物质(一元醇指一摩尔分子中只含有一摩尔羟基的醇)和有机羧酸物质的写法醇类物质的通式C n H2n+2O有机酸类物质的通式C n H2n O2练习一下:写出下列物质的分子式甲醇乙醇甲酸乙酸《自主学习丛书》第13页例1考察的是这个知识点和阿伏伽德罗定律的结合,试着做一下(2)、乙酸、乙醇和水与钠的反应乙酸能和钠反应除了其是酸具有酸性(下面有详细讲解)以外还有一个原因,就是以上三种物质的结构的相同点,均含有羟基(羧基实际是由羰基和羟基组成的一价原子团,它还具有一定醛基(-CHO)的性质。

可以用新制氢氧化铜辨别醛基与羧基,其现象是:羧酸中蓝色絮状沉淀消失,变成蓝色溶液,加热不变化。

反应原理是:酸碱中和,羧基可以电离出氢离子。

这个下面也有讲解。

上面括号内的这一部分不是太重点,补充是防止实验题中有涉及,但期末考试一般不会考的这么难,但还是尽量背一下),一定要注意!(3)、常见的能否发生反应的判断(这是重点!必须记住)①能发生加成反应的物质中一般均含有双键;能和卤族元素的单质(就是Br2等物质)发生加成反应的物质一定含有碳碳双键②能和钠发生反应的物质一定含有羟基,但须注意钠和水的反应不是取代反应,因为水和钠均不是有机物,而取代反应的反应物之一必须是有机物③能发生酯化反应(下面会讲到)的物质中一定含有羟基或羧基常见的题型:下列有机物中,既能发生加成反应、酯化反应,又能发生氧化反应的是()A、CH2=CH—COOHB、CH3CH2CH2OHC、CH2=CH—COOCH3D、CH3OH(CHOH)4CHO解析:有机反应中,“得氧”或“去氢”反应,称为氧化反应;能发生加成反应说明物质中含有双键;能发生酯化反应说明物质中含有羧基或羟基。

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