基因科普知识讲座
基因及基因组的结构与功能ppt课件
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第三节 真核基因组的结构与功能
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一、真核生物基因组的结构特点
1、真核生物基因组都是大分子双链线状DNA;
这些DNA通常与组蛋白、非组蛋白组成核小体、染色体等 复合体而存在。
染色体通常成对出现（双倍体）。
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（二）真核生物基因组中的重复序列
真核生物基因组中通常存在大量的重复序列
◦ 占整个基因组DNA的90%以上。
按重复频率的高低分为：
◦ 高度重复序列 ◦ 中度重复序列 ◦ 单拷贝序列
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1、高度重复序列： 高度重复序列：
◦ 重复频率高，106以上，复性速度很快。 ◦ 在基因组中所占比例随种属而2、DNA分子式右手双螺旋 3、疏水性碱基堆积力和氢
键是DNA双螺旋结构的稳定 力。
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DNA的高级结构
原核生物DNA的高级结构：双链闭合环状 DNA
真核生物高级结构：多次折叠的染色质结 构
当E.coli的细胞被裂解后，类核
区DNA就释放出去形成环状
即回文序列
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回文对联
画上荷花和尚画 书临汉字翰林书
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回文序列结构特征
茎环结构/发卡结构
十字结构
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②卫星DNA (satelliteDNA)
◦ 定义:一类高度重复序列，其重复单位一般由2-10bp组 成，成串排列。由于这类序列的碱基组成不同于其它部 份，可用等密度梯度离心法将其与主体DNA分开，因而 称为卫星DNA或随体DNA。
第13讲基因的分离定律-备战高考生物一轮复习优质课件
二、一对相对性状杂交实验的“假说—演绎”分析
2.分析问题，提出假说
高茎 × 矮茎
（1）生物的性状是由遗传因子控制的。 （2）体细胞中遗传因子是成对存在的，
P DDD
ddd
其中一个来自父本一个来自母本。
①成对的理解——两个遗传因子或相同或控制一对相对性状。 如DD、Dd、dd。
②纯合子：遗传因子组成相同的个体。 如纯种高茎豌豆DD、纯种矮茎豌豆dd。
果
实
胚
种 子
极核（2个）+ 精子（1个） 受精极核 胚乳
知识点2:性状 生物体形态、结构和生理特性等特征。 比如:颜色，血型，高度，形状等。
相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
同种生物:豌豆 同一性状:茎的高度 不同表现类型: 高茎～米,矮茎米左右
知识点3:传粉
1.自花传粉： 一朵花的花粉落在同一朵花的
F2中出现的3：1性状 分离比是偶然的吗？
二、一对相对性状杂交实验的“假说—演绎”分析
2.分析问题，提出假说
（1）生物的性状是由遗传因子控制的。
高茎 × 矮茎
D
d
①遗传因子就像一个个独立的颗粒，既不相互融合， 也不会在传递中消失。
②显性性状：由显性遗传因子控制。 （用大写字母如D来表示）
③隐性性状：由隐性遗传因子控制。 （用小写字母如d来表示）
矮 茎
3D__ dd 高茎 ： 矮茎 = 3 ： 1
棋盘法
二、一对相对性状杂交实验的“假说—演绎”分析
3.演绎推理，验证假说
（1）方法：测交 实验，
杂种子一代 高茎
隐性矮纯茎合（子2）原理即：让隐F性1与纯隐合性子纯只合产子生杂一交种。
测交 Dd X dd
安庆十四中举行科普知识讲座
安庆十四中举行科普知识讲座为开阔学生视野，丰富课余文化生活，普及科普知识，培养学生科学创新精神，10月18日下午，安庆十四中科技社团组织开展了以“空间技术与转基因”为主题的科普知识讲座。
十四中科技社团所有成员及科技爱好者参加了活动。
科技辅导员祖后祥老师做了《空间技术与我们的生活》的主题讲座，科技辅导员张忠清老师做了《转基因食品简介》主题讲座。
两位老师通过生动、鲜明的图片，深入浅出地给大家讲解了空间技术与我们日常生活密不可分的关系，向全体学生详细介绍了转基因食品的基本知识，帮助大家进一步确立健康、环保、低碳的生活理念，倡导绿色、健康、环保、科学的生活方式。
此次讲座有效地提高了学生的环保意识，促使他们养成节约能源、低碳生活、爱护环境、爱护家园的良好习惯。
转基因科普知识讲座
转基因科普知识讲座可以为学生和社会公众提供有关转基因技术和其安全性的全面、准确的信息。
转基因技术是一种现代生物技术，能够将外源基因导入到生物体中，从而改变其性状。
这项技术已经在农业、医药、环保等领域得到了广泛应用。
然而，随着技术的不断发展，公众对转基因技术的安全性和伦理问题也产生了越来越多的关注和质疑。
在转基因科普知识讲座中，主讲人可以从以下几个方面展开讲解：
转基因生物学的基础知识：包括基因、DNA、染色体等基本概念，以及基因编辑、基因转移等核心技术。
转基因技术的实际应用：介绍转基因技术在农业、医药、环保等领域的应用实例，如转基因抗虫作物、转基因疫苗等。
转基因技术的安全性评估：从科学角度阐述转基因技术的安全性，包括对人类健康、生态环境的影响等。
同时，也要介绍各国政府对转基因技术的监管政策和法规。
转基因技术的伦理问题：探讨转基因技术在伦理方面的争议和挑战，如基因歧视、生物多样性保护等。
公众对转基因技术的认知和态度：通过调查和案例分析，了解公众对转基因技术的认知程度和态度，以及如何提高公众的科学素养和信息意识。
在讲座过程中，主讲人可以通过图文并茂的方式，将复杂的科学原理变得简单易懂，同时也可以通过互动环节，鼓励听众提问和发表观点，增加讲座的互动性和趣味性。
总之，转基因科普知识讲座的目的不仅是向公众传递科学知识，更重要的是提高公众的科学素养和信息意识，让公众能够正确看待和理解转基因技术及其应用。
人体基因讲座心得体会
近日，我有幸参加了由长宁区图书馆联合周家桥街道图书馆举办的“人体基因是健康的内因”社区讲座。
此次讲座由上海市老科协讲师团周永平老师主讲，深入浅出地为我们揭示了基因与健康的密切关系。
通过这次讲座，我对人体基因有了更加深刻的认识，以下是我在讲座中的心得体会。
首先，周永平老师为我们详细讲解了基因的定义和作用。
基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定人体健康的内在因素。
在生命科学的三大组学中，基因组学、转录组学和蛋白质组学共同揭示了基因调控生物体的生长发育、疾病发生和药物反应等过程。
这一理论为我们理解生命现象提供了新的视角。
其次，周老师介绍了基因检测在临床医学中的应用。
基因检测与传统的临床检测相比，具有更高的准确性。
通过基因检测，我们可以了解个体的基因信息，预测疾病风险，为个性化医疗提供依据。
这一技术为预防疾病、提高生活质量提供了有力支持。
讲座中，周老师还重点讲解了基因表达的调控与疾病的关系。
基因表达的调控机制对于疾病的早预知、早预防和早治疗具有重要意义。
通过研究基因表达的调控，我们可以找到治疗疾病的靶点，为临床治疗提供新的思路。
此次讲座让我深刻认识到，基因是健康的内因，生活环境和生活习惯是健康的外因。
虽然我们无法改变自己的基因，但我们可以通过调整生活习惯、改善环境来降低疾病风险，提高生活质量。
以下是我从讲座中获得的一些启示：1. 关注基因健康，提高自我保健意识。
通过了解基因检测、疾病预防等相关知识，我们可以更好地关注自身健康，做到早发现、早治疗。
2. 倡导健康的生活方式，从源头上预防疾病。
养成良好的生活习惯，如合理膳食、适量运动、充足睡眠等，有助于降低疾病风险。
3. 积极参与科普活动，提高全民科学素养。
通过参加各类科普讲座，我们可以了解科学知识，提高自身素质，为构建全民健康体系贡献力量。
总之，此次讲座让我受益匪浅。
在今后的工作和生活中，我将牢记讲座中的所学所感，努力提高自身健康素养，为家人和社会的健康贡献力量。
染色体基因组和基因ppt课件全篇
3. 基因的种类
1) 根 据 产 物 类 别 可 分 为 蛋 白 质 基 因 和 RNA 基 因 （tRNA基因和rRNA基因）；
2) 根据产生物的功能可以分为结构基因（酶和不影 响其它基因表达的蛋白质）和调节基因（阻碍蛋 白或转录激活因子）两大类。
整理课件
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二、基因组的概念 19
一个物种的单倍体染色体的数目称为该物种的基因 组(genome)。
1 第三章 染色体、基因和基
因组
整理课件
2
第一节：原核生物和真核生物细胞 第二节：基因、基因组和C值 第三节：原核生物染色体及基因特征 第四节：染色质结构 第五节：真核生物染色体及结构特征 第六节：真核生物DNA序列特征
整理课件
第一节 原核生物3 与真核生物细胞
按照细胞的结构和遗传物质在细胞内的分布，可将 生命有机体划分为原核生物和真核生物两大类。
整理课件
基因数估计不会超过这28个数字的10％。通过DNA 与RNA杂交试验，在特定类型的细胞中表达的基 因数目大约是10 000个，但各种细胞表达的基因 不相同，估计要乘上一个系数（3-4）才能得到 基因组的基因数目，有功能的基因数目为30 00040 000个。
间接证据是通过对果蝇突变的研究:必需基因的 总数大约为5 000个，其平均基因大小为2 000 bp， 总长度相当于107bp，刚好为基因组大小的10％。 即使考虑这些因素，基因所占基因组的比例也不 会超过20％。
2. 原核生物中一般只有一条染色体，且大都带有单拷 贝基因；只有很少数基因（如rRNA基因）是以多拷 贝形式存在；整个染色体DNA几乎全部由功能基因与 调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它所编码的 蛋白质序列呈线性对应状态。（无内含子）
多基因遗传病的科普知识PPT课件
2.多基因 遗传病的 常见类型
2.多基因遗传病的常见类型
1.常染色体显性遗传病：如多 发性硬化症、爱迪生氏病等。 2.常染色体隐性遗传病：如囊 性纤维化、苯丙酮尿症等。
对多基因遗传病的科普知识进 行总结，并强调科学防范和早 期干预的重要性。
谢谢您 的观赏
聆听
望
5.多基因遗传病的研究与展望
1.基因编辑技术：如CRISPRCas9等，为多基因遗传病的治 疗提供了新的可能性。 2.精准医学：通过对个体基因 组信息的了解，实现个体化的 治疗和预防策略。
6.常见的 多基因遗 传病案例
分析
6.常见的多基因遗传病案例分析
详细介绍常见的多基因遗传病 案例，分析其病因、病理和临 床表现。
7.如何科 学应对多 基因遗传
病
7.如何科学应对多基因遗传病
1.健康生活方式：合理饮食、适量 运动、保持良好的生活习惯。 2.定期体检：定期进行体检，及早 发现潜在疾病风险。
7.如何科学应对多基因遗传病
3.接受遗传咨询：了解个人遗 传疾病风险，并采取相应的预 防和治疗措施。
8.总结
8.总结
2.多基因遗传病的常见类型
3.X连锁遗传病：如血友病、肌 萎缩性侧索硬化症等。
3.多基因 遗传病的 病因和发
病机制
3.多基因遗传病的病因和发病机制
1.基因变异：多基因遗传病的 发生与多个基因的异常变异相 关。 2.遗传表型：不同基因变异会 产生不同的遗传表型，导致不 同的临床症状。
4.多基因 遗传病的 预防和治
《基因在染色体上》PPT课件ppt
性染色体 的类型
XY型：其中雌性为XX;雄性为XY; ZW型：其中雌性为ZW;雄性为ZZ;
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
思考
人的体细胞只有23对染色体;却有3～3 5万个基因 基因与染色体可能有怎样的对应关系呢
一条染色体上应该 有许多个基因； 基因在染色体上 呈线性排列
三 孟德尔遗传规律的现 代解释
F1配子
矮
减数
茎
分裂
dd
×
高
减数
茎
分裂
d
受
高 减数 d
精
茎 分裂
Dd
D
高
矮
茎 Dd
dd
茎
高
高
DD 茎 Dd 茎
DD
D
P
配子 F1
F1配子 D
d
萨顿经类比推理得出的结论——基因在 染色体上究竟是否正确
类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性;其正确与否; 还需要观察和实验的检验;
二 基因位于染色体上的实验证据
基因分离定律的实质是：在 杂合体的细胞中;位于一对同 源染色体上的等位基因;具有 一定的独立性；在减数分裂形 成配子的过程中;等位基因会 随同源染色体的分开而分离; 分别进入两个配子中;独立地 随配子遗传给后代;
• 基因的自由组合定律的实质是：位于 非同源染色体上的非等位基因的分离 或组合是互不干扰的；在减数分裂过 程中;同源染色体上的等位基因彼此分 离的同时;非同源染色体上的非等位基 因自由组合;
A 染色体是基因的主要载体 B 基因在染色体上呈线性排列 C 一条染色体上有多个基因 D 染色体就是由基因组成的
2 果蝇体细胞中染色体组成可表示为
A D3+X 或 3+Y
基因基础知识科普演讲稿
基因基础知识科普演讲稿今天，我想和大家分享一些关于基因基础知识的内容。
基因是生命的基本单位，它决定了我们的遗传特征，对我们的生长发育、健康状况以及疾病的发生都起着至关重要的作用。
通过了解基因的基础知识，我们可以更好地理解自己的身体，也能够更好地预防和治疗一些疾病。
首先，让我们来了解一下基因的结构。
基因是由DNA分子组成的，它位于细胞核内的染色体上。
人类细胞中大约有2万到2.5万个基因，它们共同构成了人类的基因组。
每个基因都包含了一段编码蛋白质的信息，这些蛋白质是构成我们身体的基本物质，也是维持生命活动所必需的物质。
其次，基因的遗传方式也是我们需要了解的内容。
基因是通过遗传方式传递给后代的，父母的基因决定了孩子的遗传特征。
在生殖细胞的分裂过程中，基因会以一定的方式进行组合和分离，这就是为什么孩子会拥有父母各自特征的原因。
同时，基因也会发生突变，这可能会导致一些遗传疾病的发生。
再者，基因与健康之间的关系也是我们需要关注的话题。
一些研究表明，一些疾病的发生与基因的突变有着密切的关系，比如乳腺癌、糖尿病等。
通过对基因的研究，科学家们可以更好地理解这些疾病的发生机制，也可以研发更加精准的治疗方法。
同时，基因也影响着我们的生长发育和免疫系统的功能，这也说明了基因对我们整体健康的重要性。
最后，我想强调的是，基因并不是决定一切的因素。
环境、生活习惯、饮食等因素同样对我们的健康产生着重要影响。
基因只是其中的一部分，我们可以通过积极健康的生活方式来影响基因的表达，从而减少一些疾病的发生。
因此，了解基因的基础知识固然重要，但我们也需要注重平衡饮食、适量运动、规律作息等方面，才能真正健康地生活。
总结一下，基因基础知识的科普对我们每个人来说都是非常重要的。
通过了解基因的结构、遗传方式、与健康的关系，我们可以更好地理解自己的身体，也能够更好地预防和治疗一些疾病。
希望大家能够关注基因的科普知识，让我们一起努力，健康地生活。
谢谢大家！。
基因科普儿童课
基因科普儿童课基因科普儿童课：探索神秘的基因世界大家好，今天我们要一起探索一个神秘而又有趣的世界——基因的世界！你们知道什么是基因吗？基因就像是生命的密码，它隐藏在我们每一个人的身体里，控制着我们的生长、发育和各种生理功能。
那么，基因到底是什么呢？让我们一起来揭开它的神秘面纱吧！首先，我们来了解一下基因的组成。
基因是由四种不同的化学物质，我们称之为碱基，按照一定的顺序排列而成的。
这四种碱基分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
它们就像是一串串的密码，控制着我们的生命活动。
那么，基因是如何工作的呢？基因的工作原理其实就像是一台精密的机器。
当基因被激活时，它会按照特定的顺序，合成出一种叫做蛋白质的物质。
这些蛋白质就像是身体的“建筑师”，它们指导身体各个器官的发育和成长。
同时，蛋白质也像是一份份“工作指南”，它们参与身体的各种生理功能，帮助我们抵御疾病、修复受损的组织。
那么，基因和我们的外貌、性格有没有关系呢？答案是肯定的。
比如，你的眼睛颜色、肤色、身高、体重等特征，都是由基因决定的。
甚至连我们的性格、兴趣爱好也和基因有着千丝万缕的联系。
这就是为什么我们会说，基因影响着我们生活的方方面面。
那么，我们能不能改变自己的基因呢？答案是不可以的。
虽然科学家们已经可以通过技术手段对基因进行编辑，但是这种技术目前还存在着很多风险和不确定性，我们不能轻易尝试。
不过，通过健康的生活方式、合理的饮食和锻炼，我们可以调节基因的表达，让我们更健康、更快乐地生活！好了，今天的课程就到这里啦！希望大家能够通过这个课程对基因有一个更深入的了解。
记住，每一个生命都是独一无二的，因为我们的基因都是独一无二的。
让我们珍惜自己的生命，珍惜这个独特的基因密码吧！。
农业转基因知识科普讲解
转基因技术是科技进步的结果
• 最早是驯化育种：人们直接驯化野生生物。
• 第二阶段是选择育种：人们依靠肉眼观察和经验，直接从 一个品种群体中选择自然变异个体，培育成新品种。
• 第三阶段是杂交育种：人们发现两个不同品种通过杂交产 生的后代具有明显的优势，于是利用这一技术在后代中选 择具备双亲优良特性的品种。
我国自主研发的转基因抗虫玉米已达到国际先进 水平
转基因株系
非转基因对照
Cry1Ac-M、Cry1Ah、Cry1Ie、Cry1Ab等抗虫玉米杀虫效果显著 并可减少化学农药用量80%，减轻粮食与饲料真菌毒素污染60%
• 转基因水稻生产人血清白蛋白进入国际市场
禾元生物科技公司 武汉光谷生物城
种子中植物源重组人血清白蛋白纯度达99%，已获准环境释放并完成生产中试， 试 产品已出口。估计每亩产品相当200人献血(200ml/人),效益可达到12—16 万元。
• 第四阶段是诱变育种：人们利用射线等物理因素或诱变剂 等化学因素处理生物，人为创造遗传变异，再从中选择所 需要的突变类型培育成新品种。
• 现阶段是分子育种：主要是转基因育种。人们不仅掌握了 基因的功能，还实现了对需要的目的基因分离、导入到另 一物种中，使后代性状可准确预期。
转基因技术优势
基因来源更丰富、育种过程更精准、缩短育种周期
主要性状包括抗病虫、抗除草剂、节水耐 旱、营养品质改良等
另有37个国家和地区批准转基因作物产品 进口用于饲料和食品加工
种植转基因作物的国家排序
超过50,000 公顷 (125,000 英亩）
1. 美国 2. 巴西* 3. 阿根廷* 4. 印度*
5. 加拿大 6. 中国* 7. 巴拉圭* 8. 巴基斯坦* 9. 南非* 10. 乌拉圭* 11. 玻利维亚* 12. 菲律宾*
人类基因科普
人类基因科普人类基因是构成人体的遗传物质，对我们的生长、发育和功能起着至关重要的作用。
随着科学技术的不断进步，对人类基因的认识也越来越深入。
本文旨在科普人类基因的相关知识，帮助大家更好地理解基因的作用和其对我们的生活的影响。
一、基因的定义及作用基因是DNA分子上的一段特定序列，是生命的基本单位。
它携带着遗传信息，并通过控制蛋白质的合成来决定我们的特征和功能。
基因是我们遗传给后代的蓝图，决定了我们的外貌、智力、身体素质等方面的特征。
二、基因突变与遗传疾病基因突变是指基因序列的突然改变，可能会导致遗传疾病的发生。
虽然大多数基因突变对人体没有明显的影响，但某些突变可能引起严重的遗传疾病，如先天性心脏病、遗传性癌症等。
了解基因突变对于预防和治疗这些遗传疾病具有重要意义。
三、基因检测与个体化医疗基因检测是利用先进的生物技术手段，对个体的基因进行分析和检测，以了解个体的遗传特征和潜在健康风险。
通过基因检测，可以为每个人提供个体化的医疗方案，早期发现潜在风险，及时干预治疗，降低疾病风险。
四、基因工程与生物技术基因工程是指通过改变生物体的基因组来实现某种目的。
利用基因工程技术，可以制备人类需要的药物、改良农作物的产量和抗病性等。
基因工程的应用给医药、农业等领域带来了巨大的变革，但也带来了一些伦理和法律问题，需要我们审慎对待。
五、基因与环境的相互作用基因与环境相互作用是对人类基因研究的一个重要方向。
我们的基因可以通过环境的影响而发生变化，同时，我们身处的环境也可以受到基因的调控。
了解基因与环境的相互作用有助于更好地理解人类的生理和心理特征。
六、基因编辑与人类道德伦理基因编辑是指通过人为干预的方式来改变一个或多个基因，以期望达到某种预期的结果。
基因编辑技术的出现给人类带来了无限的可能性，但也涉及到伦理和道德的问题。
我们需要在尊重生命、保护人类健康和社会公共利益的前提下，谨慎应用和发展基因编辑技术。
结语：人类基因是我们身体的重要组成部分，对我们的生命和健康有着深远的影响。
第01章-基因PPT课件
3.增强子(enhancer） 是一种较短的DNA序列，能够被反式作用因子识别与结合。与增强子元件结合后能够增强邻近基因转 录。位于转录起始点上游－100～－300 bp处
4. 反应元件 一类能介导基因对细胞外的某种信号产生反应的 特异的DNA序列 ●特点 具有较短的保守序列 通常位于启动子附近、启动子内或增强子区域
第二节 结构基因中贮存的遗传信息
一、 RNA的结构信息 二、 结构基因中贮存的蛋白质序列信息
●编码区 一个特定蛋白质多肽链的序列信息，也称 为开放阅读框（open reading frame，ORF） 功能 决定蛋白质分子的一级结构
RNA 聚合酶
转录因子
启动子类型
启动子构成
含有该类启动子的基因
I
TFI
I
核心元件， 上游调控元件
rRNA
II
TFII
II
TATA盒（TATA box）、几个上游启动子元件和转录起始位点
5.poly(A)信号 II类基因除了调控转录起始的序列外，在结构 基因的3‘端下游还有加尾信号。由AATAAA序列和GT丰富区，或T丰富区组成。 作用: 终止mRNA转录和为其加上poly(A)尾
(三) 基因的基本结构特点 1.原核生物基因的基本结构 5′-启动子－结构基因－转录终止子-3 ′ ●操纵子（operon） 功能上相关联的数个结构基因串联在一起， 由一套转录调控序列控制其转录，构成的基因 表达单位.
四、基因的结构特点
● 组成 一个编码特定多肽链的DNA序列+与蛋白质编码 无关的DNA序列(调控序列)
● 结构特点
1.原核生物结构基因的特点 结构基因在DNA上是连续的 2.真核生物结构基因的特点 结构基因在DNA上是不连续的（断裂基因）
基因的结构和功能PPT课件
基因与生物性状物体 的性状。
02 基因的表达水平可以影响生物体的表现型，如身 高、肤色、眼睛颜色等。
03 基因与环境因素的相互作用也可以影响生物体的 表现型，如饮食习惯、运动习惯等。
05
基因工程和基因编辑
基因工程的定义和应用
基因工程的定义
基因工程是一种通过人工操作和 改变生物体的遗传物质来改变其 性状的技术。
基因工程的应用
基因工程在农业、医学、工业和 基础生物学研究中有着广泛的应 用，例如转基因作物、基因治疗 、基因检测和基因克隆等。
基因编辑技术及其应用
基因编辑技术的定义
基因编辑技术是一种能够精确地修改生物体基因组的工具，包括CRISPR-Cas9、 ZFNs和TALENs等。
基因编辑技术的应用
基因编辑技术被广泛应用于基础生物学研究、疾病治疗、作物改良和动物育种 等领域，例如用于治疗遗传性疾病、抗病抗虫作物的培育以及动物模型的构建 等。
DNA的分子结构
双螺旋结构
DNA由两条反向平行的链 组成，通过碱基配对形成 双螺旋结构。
碱基配对
A与T配对，G与C配对， 形成稳定的碱基对。
方向性
DNA的两条链方向相反， 一条链是5'到3'方向，另 一条链是3'到5'方向。
基因的组成和结构
基因定义
基因是遗传信息的基本单位，负责编码蛋白质或多肽。
基因结构
基因由编码区和非编码区组成。编码区包含有意义的核苷酸序列，负 责转录和翻译为蛋白质或多肽。非编码区则调控基因的表达。
基因复制
DNA复制是半保留复制，即亲代DNA的每一条链作为模板合成子代 DNA的一条链。
基因突变
基因突变是指基因序列的改变，可能导致遗传信息的改变，从而影响 生物体的表型。
基因常识科普!
寄 天得种 语 地豆瓜 ：
弗。得 能基瓜 改因、 ！所种
在豆 ，
内因（基因）+外因（环境）=果（疾病/健康）
基因的职能
任务：不让人得病，让人以“衰老”的方式更新换代。 功能：充分开发利用基因防病功能，设计健康管理方案； 取代：“早发现、早治疗”理念成为“过去式”； 趋势：“精准健康管理”技术服务体系。
基因检测与常规体检的区别与关系
项目
基因体检（内因）
常规体检
DNA 设计图
遗传基因复制生命的加工厂
材料
燃料
氨基酸 脂肪 糖类 蛋白质
工具 维生素 矿物质 酶 核苷酸
蛋白质
基因表达的过程(影响生命活动过程)
促进优秀基因表达 关闭异常基因表达
7% 8% 10%
60% 15%
生活方式 遗传因素 社会因素 医疗水平 气候环境
1 3
二、基因检测什么用
基因科学对健康-疾病的最新定义
基 科因 普常
识
陆家胜
药剂师 中药师 金牌健康讲师 高级健康管理师 精准健康管理践行者 中一健康工作站首席指导
01
02
目 录 03
04
什么是基因 基因检测什么用 基因检测准吗 怎么选择项目
为什么同样吃饭，有 人苗条有人肥胖？
为什么同样喝酒，有 人肝癌有人健康？
为什么同样抽烟，有 人肺癌有人长寿 ？
选择芳草萱中一家家健康工作站基因检测，您能得到什么：
1、我们为您正确评估身体健康状况；
2、根据我们十数年临床经验，为您推荐性价比最高的项目，不让您多花 一分冤枉钱；花小钱，省大钱；
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4、我们会结合您的基因检测结果和生活方式为您初具一份专属的健康管 理方案，并进行持续的健康管理；
遗传学基因突变课件.ppt
遗传学基因突变
表 21-2 点 突 变 的 类 型 (以 Tyr的 密 码 子 为 例 ) 无 义 突 变 同 义 突 变 错 义 突 变
1.体细胞突变（ somatic mutation ）
• 一个祖先细胞由无性繁殖而产生的相同细胞群体叫 做一个克隆（clone) 。
• 体细胞突变常形成一个“突变体区”，体细胞突变 发生愈早， “突变体区”愈大。
• 体细胞突变不能遗传给后代，可通过有性途径传递。
2.生殖细胞突变（ germinal mutation ）
遗传学基因突变
遗传学基因突变
GC →→ → G-U→→→ A-U→→→A-U ↘→G-C ↘→A-T
AT →→ → H-T→→→ H-C→→→ H-C ↘→A-T ↘→G-C
遗传学基因突变
（3）氧化性损伤碱基（oxidatively damaged bases） • 活泼氧化物如超氧基（O2-），过氧化氢 （H2O2），氢氧基（-OH）对DNA本身的氧化 损伤，也能引起突变。
遗传学基因突变
5.致死突变（lethal mutation）： 是指能造成个体死亡的突变
• 显性致死突变：在杂合状态就有致死作用 • 隐性致死突变：在纯合时方有致死作用
6.条件致死突变（conditional lethal mutation)： 指在某些条件下能存活，而在某些条件下
表现致死效应。
遗传学基因突变
• 例如：玉米有高、矮秆变异类型，其它物种如水稻、 • 大麦、高粱、玉米等同样存在着这些变异类型。
转基因科普知识
转基因科普知识1、什么是基因？“种瓜得瓜，种豆得豆”。
“龙生龙，凤生凤，老鼠生来会打洞”，这些普遍的现象都是由DNA决定的。
DNA存在于细胞之中，形状像双股螺旋的楼梯，是生命信息的携带者，把生命信息传递给下一代；基因是DNA上的片段，决定生物的性状。
2、什么是转基因？转基因技术就是利用基因工程手段把一种生物体的基因转移到另一种生物体中，使后者获得新的性状，并把这些性状遗传下去的技术。
例如，科学家把微生物体内的抗虫基因转移到普通棉花中，使棉花获得了抗虫性。
3、只有转基因产品才有基因转移吗？事实上，杂交育种就进行了大量的基因转移。
基因转移现象在自然界中广泛存在，既有物种内的，也有物种间的。
如植物的异花授粉是物种内的基因转移，而农杆菌通过侵染植物伤口，将自己的基因插入到植物中就是物种间的基因转移。
4、转基因育种与杂交育种有什么区别？杂交是物种内个体实现基因转移和重组。
转基因育种技术实质上是杂交育种技术的延伸，不同的是，传统育种是通过有性生殖，不同物种之间有生殖隔离，并且一般在生物个体水平上进行，操作对象是整个基因组，选育周期长，工作量大；而转基因技术不受生物体间亲缘关系的限制，可打破不同物种间杂交屏障，拓宽了可利用基因的来源，目标明确、可控性强、后代表观可以预期。
5、转基因技术有什么好处？转基因技术已经广泛应用于发酵工业、医疗卫生、生物能源、环境保护、农业生产等多个领域。
过去十几年间，转基因作物在全球大面积推广，在增加农业产量、提高农民收入、保护生态环境等方面取得了重要的经济、社会和生态效益，不仅使生产者、消费者直接受益，还对解决世界未来粮食危机、资源短缺等具有重要潜力。
6、全球转基因作物产业发展如何？2015年1月28日，国际农业生物技术应用服务组织在北京发布报告称，2014年全球转基因作物种植面积为创纪录的1.815亿公顷，比2013年增加了600万公顷。
中国在2014年种植390万公顷转基因作物，其中主要为抗虫棉。
十分钟了解基因那些事儿~~
⼗分钟了解基因那些事⼉~~这部分不在⼗分钟内哦！最近很多同事不明⽩功能基因数据库⾥⾯的⼀些问题。
⽐如基因名到底是不是唯⼀？基因名、gene symbol和基因别名之间的差别？基因ID是什么？为什么很多序列的名字千奇百怪？其实这也难怪，基因这类东西的命名体系本就是⼏⼗年来逐渐积累起来的。
随着认知的迭代，很多对基因的描述⽅式也在不停的变化，旧的⽅式被逐渐取代，新的⽅式占据主导。
但有些约定俗成的东西还在某些领域根深蒂固，就形成了从“闲得蛋疼要去搞清楚基因的复杂体系”的⾓度看起来并不规范的⼀些名词，但这些名词就和⽅⾔⼀样，存在的那么合理，但⼜带来了很多的不便。
本⽂就是李⼩⽩同学研究基因数据库得来的⼀些经验分享，也许⼏年后也不适⽤了。
但此时此刻，2018年5⽉14⽇星期⼀，我想以下认知绝⼤部分是准确的。
基因-繁复的概念和混乱的数据收集过程虽然这个世界很混乱，但好在有⼏个⼤的数据中⼼还是⽐较负责的，⽐如NCBI，ENSEMBL，EMBL，EBI等。
他们都致⼒于将混乱的基因世界规范化，于是制定了⽐较统⼀的名词概念，并要求全世界的科学家都⽤这⼀套标准来上传他们研究的数据。
⽤通俗的话来讲，规定了⼀套普通话，让全世界的科学家都去学习。
于是就有了下⾯的基本规则。
基因命名的基本规则1、基因：从数据⾓度讲，基因是⼀个抽象的概念，它并没有对应⼀段唯⼀的序列。
⽽是有多种表现⽅式（基因组上的⽚段、mRNA、蛋⽩），但这些表现⽅式都来源于基因组上同⼀个区域。
2、基因ID：这就是基因的⾝份证啊，必须要与基因⼀⼀对应。
这是基因唯⼀的伴侣，其他的都可能伪造，但这个不会。
3、基因名：这就是⼀个⾮常不靠谱的概念了。
⼤多数时候，命名⼀个基因都是通过描述它的基本功能。
但功能的认知在变，描述的⽅式在变，还有逗⽐会犯下⼀些错误被沿⽤，于是名字就有了很多种。
NCBI们绞尽脑汁，想了个招来解决：a) 基因全称（Definition）：在英⽂⾥其实是基因定义的意思，也就是⽤最严谨最精炼的语⾔描述的基因的属性和功能。
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基因科普知识讲座民族中学---蒋立彬基因知识1.什么是基因,答:基因是所有生物体遗传信息的载体～是决定生、老、病、死等所有现象的基本元素。
基因是生命的操纵者和调控者。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定。
比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
更准确地说,基因是一整条DNA链当中的一段片断～当然并不是随随便便截取一段DNA都可以被称为基因～基因必须满足下列的条件～即这段DNA可以通过它的碱基序列行使功能～最终起到决定人体某种生命现象的作用。
只有这样的DNA片断才叫做基因。
2.什么是易感基因,答:现代医学研究成果表明:大多数疾病是多种环境和遗传体质共同作用的结果。
一些跟疾病相关的重要基因～它们的某些基因型会增加患病的风险～这就是疾病易感基因。
3.什么是易感基因检测,答:采用先进的基因芯片技术～针对不同疾病～解读受检者疾病相关基因密码～为评估其患病风险～进行个性化的健康咨询～以及为指导疾病的预防～合理保健～培养良好的生活习惯提供有效的科学依据。
4.基因检测的作用答:研究表明～除了外伤以外～所有的疾病都与遗传有关～只是遗传因素所起作用多少而已～人们更关心的肿瘤、心脑血管疾病、糖尿病等这些疾病的基因型都是在出生时就决定了的～而发病与否都与环境因素有关。
通过检测疾病易感基因～告知受检者可能患病的风险比人群平均发病率高还是低。
集合检测结果～帮助受检者警醒生活习惯调整、避免不利的环境因素对其健康的影响,我们目前还不能改变我们的基因～但我们可以改变我们生活中的环境因素,～并且进行针对性的预防或者治疗。
基因检测能给我们什么帮助,1.基因检测有助于预测未来健康致病基因是疾病发生的内因～疾病的发生还需要生活环境、生活方式等外因的刺激和诱导。
2.基因检测可以预防药物的毒副作用据调查～1990年中国有聋哑儿童182万多人～其中因滥用抗生素而引起药物中毒性耳聋的患儿就有逾百万之众～且这种态度仍以每年4万人的速度增长。
药物性耳聋的遗传性非常明显～有人祖孙三代中竟有17人因抗菌素而致聋。
对于儿童～在小时候使用氨基糖苷类抗生素之前进行线粒体A1555G突变的检测是十分必要的。
3.基因检测可以帮助保持心脑血管健康心脑血管疾病是人类的健康头号杀手～每年全球约有730万人死于心脑血管疾病～约占全球每年疾病死亡人数的1/3,心脑血管疾病已成为我国城市和农村居民的第一位死因～心脑血管疾病是可以通过基因检测后通过个体的基因型针对性地改变现有的生活方式来有效地预防。
4.基因检测可以提早预防肿瘤1/3的人在一生中可能患癌症～1/8的妇女可能患乳腺癌～1/10 的人可能患肠癌。
白血病亲属患白血病的机率可以是正常人的4倍,脑膜癌、甲状腺癌、睾丸癌、喉癌患者的亲属～罹患同类癌症的机率是正常人的3倍,乳腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、食道癌和骨癌患者的亲属～罹患同类疾病的机率则比正常人高出1倍。
,ADPET基因Val762Ala多态在中国人群肺癌发病中起了重要作用～通过基因检测确定它的基因型后～就可以针对性的预防～使患肺癌的风险大大降低～甚至给予保护性干预使他今后不得肿瘤,。
5.SNP-Stream系统的特点上海沪晶生物科技有限公司分子检测中心引进美国贝克曼公司研发的SNP基因分析系统。
基因分析系统,SNP,的独特设计使得它拥有常规的检测方法所不具备的特点:精确度高 a.通量大 b.c.重复性好d.成本低一次最多可检测384个样本～可同时检测96个位点～用光束读数～准确度高达99.67 %。
6.基因与人类疾病的关系现代医学认为疾病是由于先天的基因体质和后天的外来因素共同作用的结果～几乎所有疾病的发生都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程～在某些情况下基因发生了突变～该起作用的没有工作～不该起作用的反而开始工作了～就导致了人体机能的紊乱。
如果和外界因素叠加～就会发生疾病。
比如我们熟悉的多种肿瘤～就是因为体内多种基因,包括癌基因、抑癌基因等,发生了突变～加上外界不良因素的刺激导致的。
再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
7.癌基因与抑癌基因癌基因: 一段能引起细胞恶性转化的核苷酸序列正常细胞中有潜在的细胞转化基因——细胞癌基因或原癌基因。
原癌基因是细胞正常生长分化绝对必需的——其编码的蛋白质参与细胞生命活动中最基本的生化过程——“看家基因”—突变导致细胞正常生长分化障碍、恶变。
抑癌基因: 正常细胞内抑制肿瘤形成的基因——又称为抗癌基因、Rb基因是限制细胞增殖的负调控因子～有促进细胞分化的功能Rb基因纯合、杂合性丢失——细胞癌变的关键。
8.基因检测能告诉您什么,答:如果您带有某种疾病的易感性～说明与一般人群相比～您在基因水平上比较容易患这种疾病。
您可以采取针对性的预防措施～比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等等。
现代研究发现～即使携带疾病的易感基因～只要早发现～早预防～还是能够延缓或者避免疾病的发生的。
因此～当您发现自己具有此种疾病的易感性时～请适当重视,但不要紧张～更无需造成压力。
9.有疾病的人是否能检测出疾病,原因是什么, 答:大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果。
对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型～这就叫做易感基因。
基因检测就是对易感基因的检测～对于纯粹因外部环境因素造成的疾病～以目前的科学水平还不能做到100%的查出。
10.病人检测基因有价值吗,答:有。
正如我们所知～一种疾病的发生可能会带来多种疾病的发生。
如果您有某种并发疾病的易感基因～那就要格外注意。
11.有家族遗传史的是否一定能查出来,准确率是多少, 答:是的。
疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的～所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。
检测准确率高达98%以上。
12.新生儿能否做基因检测,有意义吗,答:能～甚至连未出生的小孩都可以做基因检测。
意义非常重大。
不仅可以避免家族遗传史带给小孩子的痛苦～而且可以在最早的时间确定这个孩子可能会得什么病～从小及时、有针对性的做好预防工作～让健康常伴左右。
13.健康的人做检测有意义吗,所有的人都可以做检测吗,答:“健康”的概念是什么,是不是没有疾病的发生就是健康呢,一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。
没有疾病的发生只是临床没有发病而已～也许疾病正在您的体内酝酿～所以基因检测可以帮您更好的预检疾病～及早预防～让真正的健康回到您的身边。
基因检测适用于所有的人～逝者的基因可为其后代的遗传特征作参考。
14.做了这个检测能管几年,或者说几年需要做一次, 答:一般来说是终身受用～因为人的基因是与生俱来的。
但随着公司科研和世界基因研究的发展～对基因认识的提高～又会有其它疾病相关基因被发现～对目前检测的种类还将不断扩充～以后可能会检测数百种疾病。
15.什么是SNP,答:所谓的SNP～是指核苷酸的多态性。
在利用人类已完成的人类基因组图谱的基础上～经过多个国家和实验室分析～得出结论:平均1000个碱基就会出现1个SNP～异常的SNP位点就有可能与疾病相关。
16.基因可以改变吗,答:基因从目前的科技水平来认识还不可以人为定向改变。
基因的随机改变是肯定的～但时间太漫长～基因的改变决定了生物的进化～但对每个人来讲～基因基本上在短短的几十年中一般来说相对稳定。
人体有1800亿个细胞～每个细胞所携带的基因信息都是相同的～也就是说体内到处都有基因的存在～我们不可能将每一个细胞都进行基因改造～但未来会实现的。
17.基因检测后我们能为客户提供什么后续服务, 答:基因检测后～所有受检者的个人信息将自动进入公司的健康管理系统。
后续服务内容有:健康档案管理～设计个性化的健康维护方案,专家咨询～导医导药～科普讲座及个性化的健康指导等。
18.哪些属于环境因素,答:社会环境:心理压力、紧张的生活状态。
生活环境:长期食用含亚硝酸盐、腌制食品、隔夜蔬菜,长期接触放射性物质、化学物质如甲醛、苯,涂料、油漆、家具等,,汽车尾气,不合理用药～现代科学技术的应用所带来的负面影响等等。
19.许多人认为检测出遗传疾病会造成心理负担怎么办, 答:通过科学手段提前预知～并不等于你一定会发生某种疾病。
即使检测出非常高的患病机率～也可以通过早期预防和治疗使自己保持和恢复健康。
很多疾病都是因为无法提早发现而转变成严重病症的～肿瘤如果早期发现是可以切除或治愈的～晚期发现就变得难以治疗。
所以～早期预防胜于治疗。
20.为什么许多疾病医生无法确诊,答:医生看病是通过现代医学仪器和从医经验～根据病人的临床表现来判断～病人是否患病～患什么病。
科学家通过研究发现～许多疾病是由基因变异开始的。
从生命学角度看～从基因变异到发病可能要经过十年、二十年或更长的时间。
对现代医学而言～在病人没有临床表现和病灶出现以前是无法发现的～所以医生只能在病人产生临床表现是才能诊断是否有病～有些疾病即使有临床症状～也无法确诊～因为许多疾病临床反映相似。
遗传基因检测就能够在未发病时了解疾病倾向～结合临床表现确诊疾病。
物反应的个体差异检测, 21.药答:药物反应个体差异是指药物过敏、药物代谢异常及药物疗效的个体差异,耐药性,。
药物的代谢受个体体内药物代谢酶和药物受体的遗传特征决定。
检测的意义在通过对药物代谢/受体系统基因多态性的DNA检测～了解患者个体遗传特征～可以预测患者对于药物治疗的反应性,代谢能力、疗效及潜在毒副反应,。
22.检测结果能否作为疾病依据和标准,答:不能。
基因检测是预测你有可能得某种疾病～并有针对性的进行预防。
从而阻止疾病的发生～达到健康的目的。
而不是你已经患了什么样的疾病～要如何治疗。
后者是临床医学的范畴。
23.针对公司提供的检测项目～我该怎么做, 答:首先公司会提供给大家一份详细的相关疾病检测项目表～你可以根据表格中显示的项目对号入座。
另外您可以根据家族遗传史～或可以针对疾病并发症进行相应项目的检测。
如果你不知道自己可能有何种疾病易感基因～可以请专业人士指导。
24.检测后报告我是否能看懂,答:检测报告分三个部分:第一部分:基因检测基础知识及报告解读指南。
第二部分:基因检测的结果:包括受检的基因名称以及其携带的基因型、易感风险指数评估。
第三部分:对检测结果相关疾病及病理生理机制的阐述。
以检测结果为基础～并结合疾病相关因素～给出个性化的健康指导～并建立个人档案进行管理。
25.多久出检测报告,答:大约需要20个工作日会出检测报告。
26.对于我的检测后的结果公司如何保密,答:检测中～用代号、编码代替检测者的姓名:制单员通过4级,代号、编码、姓名、身份证号码,核对确认检测者的身份～并对其检测结果进行包装、封存。
如果区域代理商不经受检者本人允许私自窥视检测结果～公司将根据公司的制度给予相应的惩罚。