红斑狼疮症状图片
红斑狼疮的分型
红斑狼疮的分型
说起红斑狼疮啊，这玩意儿在咱们四川话里头，可能有些人听着就心头一紧。
它呢，不是一般的皮肤病，里头学问大得很，分型也多，得细细道来。
首先，有盘状红斑狼疮，就像脸上突然多了几个红圈圈，边边儿上还翘起来，晒太阳了更恼火，跟咱们四川的火锅一样，热不得！
再来说说亚急性皮肤型红斑狼疮，这个呢，就像是皮肤上的小秘密，红斑、鳞屑、丘疹轮番上阵，还时不时换个地方长，让人摸不着头脑。
最要命的还是系统性红斑狼疮，一听这名字就晓得不简单。
它不光是皮肤上的事儿，还会影响到内脏，心脏、肺、肾，哪儿哪儿都可能遭殃，就像是一场全身的大风暴，让人防不胜防。
还有啊，深在性红斑狼疮，这个就比较隐蔽了，皮肤里头悄悄咪咪地长，外面看不太出来，但里头已经是一团糟了，得靠医生的火眼金睛才能发现。
最后提一句新生儿红斑狼疮，这个虽然少见，但也得注意，小宝宝刚出生就遭这个罪，当妈的心里头那个急啊，就跟热锅上的蚂蚁一样。
所以说，红斑狼疮这病，分型多，症状杂，一旦发现不对劲儿，赶紧上医院，听医生的，早治疗早好，免得拖成大问题。
咱们四川人，啥子都不怕，就怕身体遭不住，对吧？。
小儿系统性红斑狼疮的科普知识PPT课件
小儿系统性红斑狼疮的症状
小儿系统性红斑狼疮的症状 常见症状
小儿SLE的症状多种多样，常见的有皮疹、关 节痛和疲劳等。
蝴蝶形皮疹是SLE的一个典型特征。
小儿系统性红斑狼疮的症状
系统性影响
该病可以影响多个系统，包括皮肤、关节、 肾脏和神经系统。
肾脏受损可能导致狼疮性肾炎，严重时可能 危及生命。
小儿系统性红斑狼疮的症状 心理影响
患儿可能会出现焦虑、抑郁等心理问题，影 响其生活质量。
早期的心理干预和支持非常重要。
如何诊断小儿系统性红斑狼疮 ？
如何诊断小儿系统性红斑狼疮？ 临床评估
医生会根据病史、症状和体检进行初步评估。
同时需排除其他可能的疾病。
如何诊断小儿系统性红斑狼疮？ 实验室检查
包括血液检查、尿液检查和抗体检测等。
家长应给予患儿情感支持，帮助其应对疾病。
建立积极的家庭氛围，有助于提高患儿的生活质 量。
小儿系统性红斑狼疮的预防与护理 学校配合
学校应对患儿提供必要的支持和理解，确保其学 习不受影响。
与老师沟通，制定相应的学习计划。
小儿系统性红斑狼疮的预防与护理 健康教育
提高患儿和家庭对小儿SLE的认识，增强自我管理 能力。
参加相关的健康教育课程，了解疾病及其管理。
谢谢观看
小儿系统性红斑狼疮的科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是小儿系统性红斑狼疮？ 2. 小儿系统性红斑狼疮的症状 3. 如何诊断小儿系统性红斑狼疮？ 4. 小儿系统性红斑狼疮的治疗 5. 小儿系统性红斑狼疮的预防与护理
什么是小儿系统性红斑狼疮？
什么是小儿系统性红斑狼疮？
定义
小儿系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾 病，主要影响儿童和青少年。
系统性红斑狼疮有什么症状表现？
系统性红斑狼疮有什么症状表现？概述系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，SLE）是一种自身免疫性疾病，其特点是多系统器官累及、多种自身抗体产生，并伴有炎症反应。
本文将介绍系统性红斑狼疮的症状表现，以便更好地了解该疾病。
症状表现1.皮肤症状：早期SLE患者可出现面部红斑，尤其在鼻梁及两颊部位，形似蝴蝶翅膀，被称为“蝶形红斑”。
此外，还可出现光敏感、斑疹、皮肤溃疡、指甲床炎等。
2.关节症状：约90%的SLE患者会出现关节痛、关节肿胀和关节功能受限等关节症状。
关节受累通常为对称性，常见于手指、手腕、膝关节等。
3.肾脏病变：约50%的SLE患者会出现肾脏病变，表现为血尿、蛋白尿、高血压等症状。
少数患者可导致肾功能不全或肾病综合征等。
4.免疫系统病变：SLE患者的免疫系统异常活跃，会产生多种自身抗体。
常见表现为抗核抗体（ANA）阳性、抗dsDNA抗体阳性、抗Sm抗体阳性等。
5.血液系统病变：SLE患者可出现贫血、白细胞减少、血小板减少等血液系统病变。
贫血可能是由于慢性炎症导致铁吸收不良或溶血所致。
6.神经系统病变：SLE可累及神经系统，患者可出现头痛、精神症状、抽搐、中风等。
神经系统症状与炎性损害相关。
7.心血管系统病变：SLE患者易发生心包炎、心肌炎等心血管系统病变。
常见症状包括胸痛、心律失常、心力衰竭等。
8.肺部病变：SLE可导致肺部病变，如肺炎、胸膜炎、肺纤维化等。
患者可能会出现咳嗽、呼吸困难、胸痛等症状。
9.消化系统病变：部分SLE患者可出现消化系统病变，如腹痛、恶心呕吐、食欲减退等。
肝功能异常也是常见表现之一。
10.其他症状：SLE患者还可能出现全身症状，如疲劳、发热、体重下降等。
部分患者还可能出现眼部症状（干眼、眼结膜炎等）和血管炎等。
结论以上是系统性红斑狼疮的一些常见症状表现，但并非所有患者都会出现所有症状，且症状的轻重程度和多少也因个体差异而不同。
若您怀疑自己患有系统性红斑狼疮，请及时就诊专科医生以进行详细的检查和确诊。
红斑狼疮的科普知识PPT
什么是红斑狼疮？ 类型
红斑狼疮分为系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤红斑 狼疮等几种类型。
系统性红斑狼疮是最常见且影响最广泛的一种。
什么是红斑狼疮？
发病机制
发病机制复杂，与遗传、环境、激素等因素有关 。
目前尚无确切原因，但多因得红斑狼疮？
人群分布
红斑狼疮主要影响年轻女性，尤其是15到45 岁之间的女性。
男性发病率相对较低，但病情通常更为严重 。
谁会得红斑狼疮？ 遗传因素
家族中有红斑狼疮患者的人群风险更高。
遗传倾向可能与某些基因变异有关。
谁会得红斑狼疮？ 环境影响
阳光暴晒、感染、某些药物和化学物质可能 诱发或加重红斑狼疮。
应避免已知的诱因来降低发病风险。
红斑狼疮科普知识
演讲人：
目录
1. 什么是红斑狼疮？ 2. 谁会得红斑狼疮？ 3. 何时会出现症状？ 4. 如何诊断红斑狼疮？ 5. 如何治疗红斑狼疮？
什么是红斑狼疮？
什么是红斑狼疮？ 定义
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误 地攻击自身的组织和器官。
主要影响皮肤、关节、肾脏和心脏等多个系统。
定期健康检查和监测相关症状非常重要。
如何诊断红斑狼疮？
如何诊断红斑狼疮？ 临床评估
医生通过详细病史和体检来评估患者的症状 。
有时需要多次就医以确认诊断。
如何诊断红斑狼疮？ 实验室检查
常见的实验室检查包括抗核抗体（ANA）和 抗双链DNA抗体等血液检测。
这些检查有助于识别免疫系统的异常。
如何诊断红斑狼疮？ 影像学检查
必要时可能进行影像学检查，如X光或超声， 以评估器官受损情况。
这些检查有助于全面了解病情。
如何治疗红斑狼疮？
(2024年)PPT系统性红斑狼疮(SLE)ppt课件
01 引言
2024/3/26
3
目的和背景
提高对系统性红斑狼 疮(SLE)的认识和理 解
促进医学交流和合作 ，推动SLE研究和治 疗水平的提高
2024/3/26
探讨SLE的发病机制 、临床表现、诊断和 治疗等方面的最新进 展
4
红斑狼疮(SLE)概述
一种自身免疫性疾病，可累及 全身多个器官和系统
要点二
皮肌炎(DM)
DM以皮肤损害和肌肉炎症为特征， 皮肤损害表现为眶周紫红色斑疹、 Gottron征等，肌肉炎症表现为肌无 力、肌痛等。实验室检查可见肌电图 异常，肌肉活检可见肌纤维变性和炎 症反应。ANA可阳性，但无SLE特异 性抗体。
要点三
系统性硬化症(SSc)
SSc以皮肤变硬、僵硬和厚实为特征 ，可伴有内脏受累。皮肤硬化表现为 皮肤紧绷、僵硬、厚实，不能捏起， 可伴有雷诺现象、指端溃疡等。ANA 可阳性，但无SLE特异性抗体。
遗传因素与环境因素共同作用，增加 SLE的发病风险。
遗传易感性
某些基因变异与SLE的易感性相关， 如HLA-DR2、HLA-DR3等。
2024/3/26
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环境因素
感染
某些病毒、细菌感染可能触发SLE 的发病，如EB病毒、细小病毒 B19等。
2024/3/26
紫外线辐射
紫外线辐射可诱发或加重SLE的皮 肤症状。
指导患者进行自我管理和 保健，如避免阳光暴晒、 预防感染等
并发症防治
积极预防和治疗感染、骨 质疏松等并发症
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预后和随访
2024/3/26
预后因素
早期诊断、合理治疗、病情活动度、脏器损害程度等影响预后
随访建议
定期随访，监测病情变化和药物副作用，及时调整治疗方案
红斑狼疮的症状
红斑狼疮的症状文章目录*一、红斑狼疮的症状*二、红斑狼疮的并发症*三、红斑狼疮的饮食注意事项1. 红斑狼疮吃什么好2. 红斑狼疮不能吃什么红斑狼疮的症状红斑狼疮的症状具有特异性,表现不一,普遍患者有皮疹(盘状或蝶形或环状红斑,丘疹,鳞屑)、口腔和鼻腔溃疡、反复低热、疲劳、乏力、体重减轻、骨关节疼痛、雷诺现象等各种症状表现。
盘状红斑狼疮是红斑狼疮中最轻的类型,整个皮损呈盘状,无自觉症状。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型,主要表现为颜面蝶形红斑,伴有严重的并发症。
红斑狼疮的并发症易出现肾功能衰竭和中枢神经系统并发症,如狼疮性脑病等。
1、急性狼疮肺炎,并发肺出血或发展成成人呼吸窘迫综合征(ARDS)。
2、狼疮性腹膜炎和狼疮性肠系膜血管炎,可出现肠穿孔或肠麻痹、出血性回肠炎和肠套叠,重时还可有肠段坏死。
红斑狼疮的饮食注意事项1、红斑狼疮吃什么好油炸类红斑狼疮禁忌食物:红斑狼疮病人因胃肠道有炎症病变,消化吸收功能差,而油炸食物燥热不易消化,可加重胃肠负担,导致消化不良,伤脾胃加重病情。
油腻食物脂肪含量高,而红斑狼疮病人血管有病变。
红斑狼疮病人多肾脏病变,患者饮食以清淡为宜,不可过咸,如食盐过多,会加重肾脏负担,增加体内水,钠潴留。
海鲜类及肉类红斑狼疮禁忌食物:海鲜类:鱼虾螃蟹等海鲜类食物,可能引起部分红斑狼疮患者出现过敏反应或引起病情复发,最好避免食用。
肉类:羊肉、鹿肉、马肉、驴肉等性温热,红斑狼疮患者不宜食用;胆固醇高的红斑狼疮患者,应禁食动物内脏、蛋黄、猪脑等。
果蔬类红斑狼疮禁忌食物:蔬菜类:香菜、香菇、芹菜、紫云英等属光敏性食物,凡有光过敏的红斑狼疮患者,不宜食用。
胡椒、辣椒、大蒜、葱、姜等辛辣刺激性食物不宜食用。
菠菜可能增加狼疮性肾炎的蛋白尿、管型尿;花菜可能加重脱发,也不宜食用。
水果类:有光过敏的红斑狼疮患者禁食无花果;过敏体质患者慎食菠萝、香蕉等。
2、红斑狼疮不能吃什么辛辣刺激性食物红斑狼疮患者不可以吃过于辛辣刺激性的食物,这类食物包括辣椒、葱、蒜等。
红斑狼疮早期症状？有什么表现？
红斑狼疮早期症状？有什么表现？ 红斑狼疮症状具有特异性，表现不⼀，普遍患者有⽪疹(盘状或蝶形或环状红斑，丘疹，鳞屑)、⼝腔和⿐腔溃疡、反复低热、疲劳、乏⼒、体重减轻、⾻关节疼痛、雷诺现象等各种症状表现。
盘状红斑狼疮是红斑狼疮中最轻的类型，整个⽪损呈盘状，⽆⾃觉症状。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的⼀型，主要表现为颜⾯蝶形红斑，伴有严重的并发症。
早期轻症的患者往往仅有单⼀系统或器官受累的不典型表现，⾯部出现红斑是其早期最常见的表现，盘状红斑狼疮整个⽪损呈盘状红斑，系统性红斑狼疮和药物性红斑狼疮⽪损呈蝶形红斑。
亚急性⽪肤型红斑狼疮呈环状⽔肿性红斑或是丘疹鳞屑，深部红斑狼疮呈⽪⾊或淡红⾊的结节或斑块。
⽇光和紫外光照射能使⽪肤症状加重。
(⼀)盘状红斑狼疮 发病率0.4%～0.5%，⼥性患者是男性的2倍，发病⾼峰在40岁以后。
⽪损仅累及头⾯者为局限型DLE，尚累及⼿、⾜、四肢及躯⼲时称播散型DLE。
1、⽪损初发时为⼩丘疹，逐渐扩⼤呈暗红斑块，附有粘着性鳞屑，剥取鳞屑可见其下⾯有刺状⾓质栓⾃扩⼤的⽑囊⼝中拔出，⽇久后⽪损中央萎缩，⽑细⾎管扩张，常有充⾎和⾊素沉着，境界清楚。
有时也可发⽣明显继发性⾊素脱失。
⽪损好发于⾯部，特别是两颊和⿐背，呈蝶形分布，其次为⽿廓、颈外侧、头⽪、⼝唇、⼿背、胸背及趾背，常两侧同时受累，但不对称。
病程慢性，少数病例⽪损可⾃⾏消退，有的愈后遗留⾊素减退的萎缩性瘢痕。
头部的⽪损呵敛限局性永久性脱发，慢性⾓化明显的损害晚期可继发鳞状细胞癌。
⽇晒可使⽪损加重或复发，诺现象、冻疮病史。
2、⼀般⽆全⾝症状，少数患者可有低热、乏⼒、者可发展为SLE。
3、⾃觉症状轻微，可有灼热或痒感。
少数患者有雷关节酸痛等，很少累及内脏。
约4%~5%播散型患。
(⼆)系统性红斑狼疮 早期改变多种多样，可出现长期低热、间断性不明原因的⾼热、倦怠乏⼒、关节酸痛及体重下降等全⾝症状。
部分患者长期患慢性荨⿇疹、过敏性紫癜、结节性红斑等⽪肤病。
系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮红斑狼疮分盘状红斑狼疮、亚急性皮肤性红斑狼疮、系统性红斑狼疮。
系统性红斑狼疮多见于20-40岁女性，常有发热、关节肌肉疼痛、皮疹和狼疮性肾炎，约80%-90％的病人有皮疹，特征性损害发生于面颊，形成轻微水肿的红色或紫红色蝶形斑疹。
少数病人有大疱性皮损，病情加重时口唇及口腔粘膜发生红斑及溃疡，病情恶化时可发生高热。
60%-70％病人患狼疮性肾炎，是系统性红斑狼疮最重要的内脏损害，表现为肾病综合征。
系统性红斑狼疮的病因有遗传因素、有环境因素（阳光、药物、化学试剂、微生物病原体），雌激素等等。
系统性红斑狼疮的临床表现：1、全身表现。
大多数疾病活动期病人出现各种热型的发热，尤以低、中度热为常见。
可有疲倦乏力、食欲缺乏、肌痛、体重下降等。
2、皮肤和黏膜表现。
80%的病人在病程中会出现皮疹。
颊部蝶形红斑、盘状红斑、光过敏、网状青斑、口腔无痛性溃疡、脱发、雷诺现象。
3、浆膜炎。
胸腔积液，心包积液。
4、肌肉关节表现。
关节痛、关节病、肌痛和肌无力、肌炎、股骨头坏死。
5、肾脏表现。
肾脏受累主要表现为蛋白尿、血尿、管型尿、水肿、高血压，乃至肾衰竭。
有平滑肌受累者可出现输尿管扩张和肾积水。
6、心血管表现。
心包炎、疣状心内膜炎、气促、前区不适、心律失常、心力衰竭、急性心肌梗死。
7、肺部表现。
35%患者有双侧中小量胸腔积液。
肺间质性病变、肺动脉高压，约2%的病人合并弥漫性肺泡出血（DAH），病情凶险，病死率高达50%以上。
8、神经系统表现。
中枢神经系统病变和外周神经系统受累。
9、消化系统表现。
可表现为食欲减退、腹痛、呕吐、腹泻等，其中部分病人以上述症状为首发。
早期出现肝损伤与预后不良相关。
少数病人可并发急腹症，如胰腺炎、肠坏死、肠梗阻，这些往往与SLE活动性相关。
消化系统症状与肠壁和肠系膜血管炎有关。
此外，SLE还可出现失蛋白肠病和肝脏病变，早期使用糖皮质激素后这些表现通常都会很快得到改善。
10、血液系统表现.活动性SLE中血红蛋白下降、白细胞和（或）血小板减少常见。
红斑狼疮的早期症状与免疫治疗
红斑狼疮的早期症状与免疫治疗引言红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus, SLE）是一种慢性、多系统受累的自身免疫性疾病。
早期诊断和治疗对于患者的预后至关重要。
本文将探讨红斑狼疮的早期症状以及针对该病的免疫治疗方法。
一、红斑狼疮的早期特征1. 皮肤损害首发表现通常是面部皮肤损害，即蝶形红斑（butterfly rash），常见于颧骨区域，呈对称性分布。
此外，还可出现日光敏感、皮肤干裂、发白等表现。
2. 全身不适及乏力早期常见全身不适如发冷、发困、乏力等，尤其在过度劳累或感染后加重。
这些体征往往会被人们忽略或误认为是其他常见退化性问题。
3. 关节肿胀和关节活动受限约80%患者会在疾病早期出现关节症状，表现为关节肿胀、红、热和疼痛。
患者可能会感到关节僵硬，尤其是早晨起床时。
4. 非特异性神经系统症状早期红斑狼疮患者可能出现头痛、记忆力减退、失眠等非特异性神经系统受累表现。
这些表现容易被与日常压力相关的生活问题混淆，从而延误了对红斑狼疮的诊断和治疗。
5. 心血管系统损害心脏和血管的受累是红斑狼疮全身性影响的重要组成部分。
早期患者可能无明显自觉不适，但可能出现心动过速或其他不规则心律以及高血压等征象，应引起警惕。
二、免疫治疗方法目前，针对红斑伪装进行免疫治疗是最常用且有效的手段之一。
下面将介绍几种常用的免疫治疗方法。
1. 糖皮质激素糖皮质激素是红斑狼疮治疗的基础药物，常用于控制炎症和免疫反应。
通过调节免疫细胞功能，抑制自身抗原产生和保护器官不受损伤。
然而，长期使用高剂量的激素会导致各种副作用，如骨质疏松、消化系统问题等。
2. 免疫抑制剂对于不能耐受或对激素治疗反应不佳的红斑伪装患者，免疫抑制剂是重要的治疗选择。
例如环磷酰胺和硬脂酸甲酯均可减缓红斑伪装进展，并改善患者的预后。
3. 生物制剂生物制剂是一种靶向特定分子或信号通路的新型药物。
针对B细胞刺激因子（BAFF）信号通路的生物制剂口服Benlysta在近年来得到了广泛使用，并取得了一定效果。
系统性红斑狼疮的症状及治疗
系统性红斑狼疮的症状及治疗系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，其主要特征是人体免疫系统攻击自身组织和器官。
该疾病可影响任何组织和器官，如皮肤、关节、血管、肾脏、肺部等，并可引起一系列症状，如面部皮疹、关节疼痛、疲劳、发热、脱发等。
面部皮疹是系统性红斑狼疮最常见的症状之一，约有70%的患者会出现此种症状。
该皮疹通常出现在鼻梁和颧骨处，呈蝴蝶形，因此也被称为蝶形红斑。
此外，患者还可能出现皮肤瘙痒、潮红或斑块等皮肤症状。
关节疼痛是系统性红斑狼疮的另一个突出症状。
约80%的患者会出现关节痛和肿胀，尤其是手腕、手指和膝盖等大关节。
这些关节症状通常会出现在病程的早期阶段，而在后期则可能导致关节破坏和畸形等严重后果。
系统性红斑狼疮还可导致一系列其他症状，如疲劳、发热、全身不适等。
这些症状可能引起患者的身体和情绪上的压力，影响其日常生活和工作。
治疗系统性红斑狼疮的方法包括药物治疗、生活方式调整和自我管理等多个方面。
药物治疗是最常用的方法，主要包括类固醇类药物、免疫抑制剂和抗疟药等。
这些药物能够减轻炎症反应，控制病情发展，从而改善患者的症状。
除了药物治疗外，患者还需进行生活方式调整和自我管理。
这些方法包括健康饮食、适度运动、规律生活和减轻压力等。
通过这些措施，患者能够改变自己的生活方式，增强体质，缓解症状，提高生活质量。
总之，系统性红斑狼疮是一种严重的自身免疫性疾病，并且其症状多样化，因此患者应尽早就医，采用综合治疗方法，包括药物治疗、生活方式调整和自我管理等方面，以提高治疗效果和生活质量。
系统性红斑狼疮pptPPT
03
免疫抑制治疗通常与糖 皮质激素联合使用，以 提高疗效并减少激素用 量。
04
需要注意的是，免疫抑 制治疗可能增加感染和 肿瘤的风险。
生物治疗
01
02
03
04
利用生物技术手段，如单克隆 抗体、细胞因子等，调节免疫
系统功能。
生物治疗可用于治疗系统性红 斑狼疮的某些特定症状，如狼 疮肾炎、神经精神狼疮等。
临床表现
常见症状包括发热、疲劳、关节疼痛、面部红斑等，严重时可出现肾脏、心脏 等器官损害。
分类
根据病情轻重和受累器官的不同，SLE可分为不同的亚型，如轻度型、中度型和 重度型。
02 系统性红斑狼疮的诊断与 评估
诊断标准与流程
诊断标准
根据临床表现、实验室检查和影像学检查，综合评估后确诊 。
诊断流程
健康教育
通过开展系统性红斑狼疮的科普宣传和教育活动，提高公众对系统性红斑狼疮的认识和预防意识。
早期筛查与干预
早期筛查
定期进行系统性红斑狼疮的筛查，有助于早期发现疾病，提高治疗效果。
干预措施
针对系统性红斑狼疮的高危人群，采取相应的干预措施，如调整生活方式、药物治疗等，以降低发病风险。
社会支持与政策保障
特点
SLE可累及皮肤、关节、肾脏、心 血管、神经系统等多个器官和组 织，病程长且易反复发作。
发病机制与病因
发病机制
SLE的发病机制复杂，涉及遗传、环 境、免疫等多个因素，目前尚未完全 明确。
病因
可能包括遗传易感性、紫外线照射、 某些药物或化学物质等，这些因素可 能触发免疫系统的异常反应。
临床表现与分类
理疏导和支持。
康复知识普及
患者及家属应了解系统性红斑狼 疮的相关知识，包括病情发展、 治疗方法和康复手段等，以便更
系统性红斑狼疮PPT课件【56页】
• 1895年 Osler(Baltimore)提出系统性红班狼疮 • 1848年 Hargraves(Rochester)LE细胞
2024/7/28
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SLE
• 不是传染病，不是肿瘤，不是性病 • 有遗传倾向性 • 具有多种自身抗体、多脏器受累，病程迁延反复、
• 消化系统损害 恶心、呕吐、腹痛、腹泻、 腹水、腹膜炎、肠系膜血管炎
• 眼病变 眼底出血、乳头水肿、视网膜渗出、 干燥性角结膜炎
• 继发性干燥综合征 口眼干燥、外分泌腺受累、 抗SSA、抗SSB阳性
2024/7/28
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五、实验室检查
• 一般检查：血尿常规、血沉 • 自身抗体检查：
抗核抗体（ANA）：敏感性高、特异性低, 是SLE的主要 筛选试验。
2024/7/28
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SLEDAI积分
• 0～4分 基本无活动； • 5～9分 轻度活动； • 10～14分 中度活动； • ≥15分 重度活动。 • 不同的评分，决定着的不同剂量激素的使用和不同免疫
抑制剂的选择。
2024/7/28
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SLE病情严重程度及狼疮危象的定义
• 轻型SLE：指SLE诊断明确，重要靶器官（包括肾脏、血 液系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、中枢神经系 统）未受累。
系统性红斑狼疮的诊治
2024/7/28
1
系统性红斑狼疮
• 系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SLE）是一种病因未明的自身免 疫性结缔组织病，临床主要特点为患者体内产生 多种致病性自身抗体和免疫复合物，造成多系统、 多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原 型
常见皮肤病图谱大全！（图片还原症状请慎点）
常见皮肤病图谱大全！（图片还原症状请慎点）
吐血整理！
来源：医学之声
1、热疮（单纯疱疹）
患者口角及下颌处见四处局限性群集小水疱
2、蛇串疮（带状疱疹）
患者腰左侧皮肤出现条带状分布红斑水疱，伴灼痛
3、疣
3.1寻常疣3.2扁平疣
3.3传染性软疣
3.4跖疣
3.5丝状疣
患者有面颊总可见数个丝状赘生物并见基地窄
4、廯
4.1白秃疮
患者头皮见不规则的覆盖灰白色鳞屑的斑片
4.2肥疮
4.3鹅掌风（手廯）
患者皮肤肥厚枯槁，干裂脱屑伴瘙痒，真菌检查阳性
4.4湿脚气（足廯）
糜烂型：趾间潮湿，皮肤浸渍发白，糜烂溃疡
4.5圆廯
4.6白癜风
患者前额发际见一边界明显的纯白色色素脱失斑，白斑中的毛发也呈白色，无痛痒不传染
5、疥疮
6、湿疹
6.1慢性湿疹
7、接触性皮炎
8、隐疹（急性荨麻疹）
患者上肢突起形状各异、大小不等的红色风团
9、药疹
10、牛皮鲜
11、猫眼疮
12、白庇
13、粉刺（痤疮）
14、酒糟鼻
15、结节性红斑
16、红斑狼疮。
系统性红斑狼疮病人有什么症状？
系统性红斑狼疮病人有什么症状？系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus，简称SLE）是一种自身免疫性疾病，以多系统多器官损害为特征。
在SLE患者中，免疫系统会攻击自己的健康细胞和组织，导致炎症反应和组织损伤。
本文将详细介绍系统性红斑狼疮病人常见的症状。
一、皮肤症状皮肤是系统性红斑狼疮最常见的受累器官之一，患者可出现以下症状：1.红斑狼疮面容（butterfly rash）：多见于鼻横、颊和下巴部位，呈蝴蝶状红斑，疼痛或痒感不明显。
2.光敏性皮疹：皮肤对阳光或紫外线敏感，暴露后可出现红斑、水疱、糠疹等。
3.脱发：可呈弥漫性或局限性脱发。
4.口腔溃疡：发生在口腔黏膜表面，疼痛明显，但往往自愈。
5.其他皮肤损害：如指（趾）甲损害、紫癜、皮下结节等。
二、关节和肌肉症状系统性红斑狼疮患者常出现关节和肌肉症状，主要表现为：1.关节炎：累及多个关节，常见的是手腕、指间关节和膝关节，呈对称分布，早晨僵硬，可伴有红、肿、热、痛等炎症表现。
2.无力和肌痛：常见于上肢和下肢，有时类似于肌肉炎，可影响患者的日常活动能力。
三、内脏症状系统性红斑狼疮可累及多个内脏器官，导致多样化的症状：1.肺部症状：包括胸膜炎、间质性肺炎等，症状为胸闷、气促、干咳或咳痰。
2.心血管系统症状：如心包炎、心肌炎、心内膜炎等，表现为心前区疼痛、心悸、气促等。
3.肾脏病变：常见为肾小球肾炎，症状为水肿、蛋白尿、血尿等。
4.中枢神经系统症状：可表现为头痛、癫痫发作、中风等。
5.消化道症状：例如腹痛、恶心、呕吐、消化不良等。
6.血液系统症状：如贫血、血小板减少、白细胞减少等。
四、全身症状系统性红斑狼疮病人还常出现一系列全身性症状，包括但不限于：1.疲乏无力：患者感到疲劳、乏力，常出现于早晨或下午，休息或睡眠不能缓解。
2.发热：可为低热（37.5℃-38.5℃）或高热（>38.5℃），常反复出现。
3.体重减轻：多伴有食欲不振、恶心等消化系统症状。
妊娠合并系统性红斑狼疮的科普知识PPT课件
件
目录 妊娠合并系统性红斑狼疮简介 症状和并发症 治疗管理 预防和建议 总结
妊娠合并系统 性红斑狼疮简
介
妊娠合并系统性红斑狼疮
简介
Байду номын сангаас
什么是妊娠合并系统性红斑狼 疮？：妊娠合并系统性红斑狼 疮是一种妊娠期患有系统性红 斑狼疮（SLE）的女性的特殊情 况。
治疗管理
治疗管理
妊娠合并系统性红斑狼疮的治 疗原则：治疗重点是控制疾病 活动性、减少并发症风险，同 时保护胎儿的安全。
妊娠合并系统性红斑狼疮的治 疗方法：根据病情轻重，可能 包括药物治疗、休息调理、营 养补充、定期产检等。
预防和建议
预防和建议
妊娠合并系统性红斑狼疮的预防方法： 提前规划好孕前期，控制好疾病活动性 ，定期就医进行监测和评估。
妊娠合并系统性红斑狼疮的饮食建议： 均衡饮食，多摄入富含维生素和矿物质 的食物，避免过度疲劳和应激等。
总结
总结
妊娠合并系统性红斑狼疮对孕 妇和胎儿都有一定的风险，但 通过合理的治疗和管理，可以 有效降低并发症的发生率，保 障母婴健康。
如果您怀疑自己患有妊娠合并 系统性红斑狼疮，请及时就医 进行诊断和治疗，以确保孕期 和生产过程的安全。
SLE基本知识：系统性红斑狼疮 是一种自身免疫性疾病，会影 响身体的多个器官和系统。
症状和并发症
症状和并发症
妊娠合并系统性红斑狼疮的症状：妊娠 合并SLE的女性可能会出现体重下降、 发热、关节痛、疲劳等症状。
妊娠合并系统性红斑狼疮的并发症：妊 娠合并SLE会增加早产、流产、胎儿生 长迟缓、胎儿先兆心衰等风险。
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2024版系统性红斑狼疮(SLE)课件全套pptx
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生活方式调整
建议患者避免阳光暴晒、 保持充足睡眠、合理饮食 等，以改善生活质量。
物理治疗
如光疗、水疗等，可辅助 药物治疗，缓解病情。
个体化治疗方案制定
根据患者病情制定方案
综合考虑患者的病情、年龄、性别等因素，制定个体化的治疗方 案。
动态调整治疗方案
根据患者的病情变化和治疗反应，及时调整治疗方案。
患者参与治疗决策
诊断依据
红斑狼疮的诊断主要依据临床表现、实验室检查（如血常规、尿常规、免疫学 检查等）和影像学检查（如X线、CT、MRI等）。同时，美国风湿病学会 （ACR）制定的SLE分类标准也是重要的诊断参考。
预后评估及治疗原则
预后评估
红斑狼疮的预后因个体差异而异，与病情严重程度、治疗反应 和并发症等有关。一般来说，早期诊断和积极治疗可以改善预 后。
鼓励患者参与治疗决策过程，提高其对治疗的依从性和信心。
药物副作用监测与处理
定期监测药物副作用
定期对患者进行体格检查和相关实验室检查，以及时发现并处理 药物副作用。
常见副作用处理
针对常见的副作用如恶心、呕吐、腹泻等，采取相应的对症处理 措施。
严重副作用处理
对于严重的副作用如肝肾功能损害、血液系统异常等，应立即停 药并采取积极治疗措施。
系统性红斑狼疮(SLE)课 件全套pptx
目录
• 红斑狼疮概述 • SLE发病机制 • SLE临床表现及诊断 • SLE实验室检查与辅助检查 • SLE治疗策略与药物选择 • SLE患者日常管理与教育
01
红斑狼疮概述
红斑狼疮定义与分类
定义
红斑狼疮（Lupus Erythematosus，LE）是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭 发生，临床表现多样、变化多端一种涉及许多系统和脏器的自身免疫性疾病。
系统性红斑狼疮【共28张PPT】
六、诊断要点
符合4项或
以上者，除 外感染、肿 瘤和其他结 缔组织病后，
可诊断SLE。
七、治疗要点
糖皮质激素
重症的首选药物 2可C副04更作%低好用病控下：制人除久S血L提服E小活示后板 动可S，减L减影少E少响活，暴视动并发力和外可激以发，素及生尚剂造各量可成。系能心统是肌出S损血L害E。易。感性（C4缺乏）的表现。
必休要息时：遵急医性嘱给活予动静期脉应补充卧足床够休的息营养。
常用：泼尼松或甲泼尼龙 半可更数好以控上制病S人LE在活急动性，减发少作暴期发出和现激多素发剂性量浆。膜炎，包括双侧中少量胸腔积液。
-补体S低LE下的，特尤征其性是病C理3低变下化常。提示SLE活动。
早（期优多选无）症第状，节随系着统病性程进红展斑，狼可疮出现大量蛋白尿、血尿、各种管型尿、氮质血症、水肿和高血压，晚期发生尿毒症。
SLE活动，减少暴发和激素剂量。
常用：环磷酰胺（CTX）、硫唑嘌呤。
狼疮性肾炎采用激素联合CTX治疗。
七、治疗要点
非甾体类抗炎药
肾炎病人需慎用。 常用：阿司匹林、吲哚美辛
布洛芬、萘普生。
抗疟药 对有抗光敏、皮疹、关节痛及轻型病人有效。
副作用：久服后可影响视力以及造成心肌损害。
七、治疗要点
四、临床表现：肺与胸膜
半数以上病人在急性发作期出现多发性浆膜炎，包括双 侧中少量胸腔积液。另一原因为低蛋白血症引起的漏出液。
狼疮性肺炎，肺间质性病变 少数病例合并弥漫性肺泡出血（DAH） 10％～20%SLE存在肺动脉高压
四、临床表现：神经精神狼疮
轻者：偏头痛、性格改变、记忆力减退或轻度认知障
碍，严重头痛可以是SLE的首发症状。 重者：脑血管意外、昏迷、癫痫持续状态。
系统性红斑狼疮-病例
全身症状
疲劳
持续的疲劳感，休息后无法缓解。
体重减轻
食欲不振导致体重下降。
发热不规则发热，可伴有寒源自。淋巴结肿大颈部、腋窝等部位淋巴结肿大。
03 病例诊断过程
实验室检查
血常规检查
可能出现白细胞减少、血小板减少或 贫血等症状。
尿常规检查
可能出现尿蛋白阳性、血尿等症状。
免疫学检查
可能出现抗核抗体、抗双链DNA抗 体等自身抗体阳性。
就诊经过
经过多次就诊，最终在某大型 医院确诊为系统性红斑狼疮。
确诊依据
血液检查显示抗核抗体阳性， 补体C3、C4降低，以及临床
表现。
治疗情况
确诊后，张三开始接受糖皮质 激素和免疫抑制剂治疗，病情
得到控制。
02 病例症状表现
皮肤症状
皮疹
面部出现蝴蝶状红斑， 通常位于鼻梁两侧，有
时可累及上唇。
光过敏
03
非甾体抗炎药
用于缓解系统性红斑狼疮引起的关节疼痛、发热等症状，如布洛芬、吲
哚美辛等。
免疫抑制剂治疗
环磷酰胺
通过抑制免疫细胞的增殖 和活化，降低自身抗体水 平，减轻组织损伤。
霉酚酸酯
抑制T淋巴细胞的增殖和活 化，减少自身免疫反应。
环孢素
选择性抑制T辅助细胞和细 胞毒T细胞活性，降低自身 抗体产生。
暴露部位如面部、手臂 等出现红斑、水疱、瘙
痒等症状。
皮肤溃疡
手指、足趾等处出现溃 疡，不易愈合。
脱发
头发脱落，甚至全秃。
关节症状
关节痛
关节疼痛、肿胀，常见于腕关 节、膝关节等。
关节僵硬
关节活动受限，晨起时尤为明 显。
关节畸形
长期关节炎症可导致关节畸形 。
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红斑狼疮症状图片/detail/6443.html提供
1.盘状红斑狼疮
主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。
少数可有轻度内脏损害，少数病例(约5%)可转变为系统性红斑狼疮。
皮
红斑狼疮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。
中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。
损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。
多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。
新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。
盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。
头皮上的损害可引起永久性脱发。
陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。
2.深部红斑狼疮
又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。
皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。
损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。
经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。
深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
3.系统性红斑狼疮
系统性红斑狼疮的发病机制尚未完全阐明，大量研究表明本病是一种自身
红斑狼疮免疫性疾病，能累及身体多系统、多器官，在患者的血液和器官中能找到多种自身抗体。
一些具有遗传因素的红斑狼疮患者，在某些外界或人体内部因素作用下，如病毒感染、日光暴晒、精神创伤、药物、妊娠等促发了一场免疫应答，从而产生多种抵抗自身组织的抗体和免疫个、复合物，引起人体自身组织，如皮肤、血管、心、肝、肾、脑等器官和组织，治疗不当易反复发作，每次复发都有可能加重病情。
4、亚急性型红斑狼疮
临床特点：
1、本病多见与中青年女性。
2、好发与曝光部位，如面、颈、躯干上部、上肢伸侧及手足、指(趾)背，可累及口唇粘膜。
3、皮损主要有两型：
①、环状红斑型：表现为环形或弧形、脑回型水肿性红斑，边缘隆起;
②、丘疹鳞屑型：表现为大小形状不等的浸润性红斑、丘疹，上覆菲薄鳞屑。
红斑狼疮图片能够很好的将红斑狼疮的症状表现展示给大家，使大家能更加深刻的牢记红斑狼疮的症状表现，同时也认识到红斑狼疮对人体所造成的伤害是十分严重的。
下面首先就给大家展示了一张红斑狼疮的图片。
红斑狼疮是一种自身免疫性疾病，发病缓慢，隐袭发生，临床表现多样、变化多端。
此病能累及身体多系统、多器官，在患者血液和器官中能找到多种自身抗体。
红斑狼疮为自身免疫性疾病之一，属结缔组织病范围，分为盘状红斑狼疮(DLE)，系统性红斑狼疮(SLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮、深部红斑狼疮等类型。
盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。
少数可有轻度内脏损害，少数病例(约5%)可转变为系统性红斑狼疮。
皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。
中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状(故名盘状红斑狼疮)。
损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔粘膜也可受累。
多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。
新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。
盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。
头皮上的损害可引起永久性脱发。
陈旧性损害偶而可发展成皮肤鳞状细胞癌。
亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。
皮肤损害有2种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干;另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。
表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。
2种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。
皮损常反复发作，绝大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。
深部红斑狼疮，又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。
皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。
损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。
经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。
深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
系统性红斑狼疮是在红斑狼疮各类型中最为严重的一型。
绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其它类型的红斑狼疮发展而来。
部分病人还同时伴有其它的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。
系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
通过文中的红斑狼疮图片和各种红斑狼疮额症状描述，患者应该认识到了红斑狼疮对人体的危害有多么的严重。
红斑狼疮患者一定要在发病初期就积极的接受治疗，如果治疗效果好，症状可以逐渐消失。
如果放任不管，会对身体的大部分器官都造成严重的损伤，危及生命。
不过红斑狼疮患者也不必太过于惊慌，只要日常治疗及时，护理得当，完全可以和正常人一样工作学习生活。