染色流程

染色步骤流程

实验室染色流程图

染色步骤说明及规范：

实验室技术人员应掌握各种染液的不稳定性，以便调整染色时间，并熟悉各种染液在染色后在显微镜下呈现的颜色。

1．染色目的：使细胞核结构清晰显示，各种染色反映的细胞能恰当地显示胞浆分色，使细胞透明度提高，结构清晰。

2．染色步骤：95%乙醇固定（10分钟以上，最长不超过24小时）---- 清水漂洗（浸提2-3次）---- 苏木素5-10分钟（细胞核着色）----清水漂洗（浸提2次）---- 盐酸酒精0.5% (分化1-3秒)---- 清水漂洗（浸提2次）---- 氨水1% （反蓝10秒）---清水漂洗（浸提2次）---- 95%酒精（1分钟）---- EA50( 胞浆着色2-4分钟)---- 三步95%乙醇---- 三步100%无水乙醇（脱水）---- 封片

封片

实验室封片流程

封片步骤说明及规范：

1、将染色好的玻片自二甲苯中充分透明后，按照制片后放入染色架的顺序依次取出封片，将树脂胶少量的滴在离心细胞区域的中下三分之处后将玻片自下而上缓慢的压制在细胞上。

2、注意树脂胶过多的出现在玻片的周围会影响美观；玻片于盖玻片之间不能够出现气泡，防止阅片人员在阅片时因为气泡而使其在镜下变得模糊而不能做出相应的诊断；另外在各种染色，制片过程中，需要注意勿令玻片干燥，并且须特别注意如加树脂胶的时候，应该将滴管提起，悬空滴下，不能够使滴管尖端碰到玻片，导致玻片上的细胞可能被粘去，沾染其他的标本，造成错误。

将封好的玻片晾干后，阅片。