高二化学有机合成练习题1

第四节有机合成
第一课时
[基础题]
1．下列变化属于加成反应的是
A．乙烯通过酸性KMnO4溶液 B．乙醇和浓硫酸共热C．乙炔使溴水褪色 D．苯酚与浓溴水混合2．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是
A ．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代
C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代
3．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是
A．消去反应 B．酯化反应 C．水解反应 D．取代反应
4．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A．CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3+ H2O
B．CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
C．2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O
D. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O
5．卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：
则该合成路线的总产率是
浓H2SO4
A． 58.5% B．93.0% C．76% D．68.4%
6．乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤：
若将上面①～⑥反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是A．加成反应：③⑥ B．消去反应：④⑤
C．取代反应：①② D．取代反应：④⑥
7．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2R—X + 2Na →R—R + 2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是
A．CH3CH2CH2CH3 B．（CH3）2CHCH（CH3）2
C．CH3CH2CH2CH2CH3 D．（CH3CH2）2CHCH3
8．从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。

现有下列3种合成苯酚的反应路线：
其中符合原子节约要求的生产过程是
A．只有① B．只有② C．只有③ D．①②③
[提高题]
1．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是：
（CH3）2=O + HCN →（CH3）2C（OH）CN
（CH3）2C（OH）CN + CH3OH + H2SO4→ CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO4
20世界90年代新法的反应是：CH3C≡CH + CO + CH3OH CH2=C(CH3)COOCH3。

与旧法相比，新法的优点是
A．原料无爆炸危险 B．原料都是无毒物质
C．没有副产物，原料利用律高 D．对设备腐蚀性较大
2．化合物丙由如下反应得到：
C4H10O C4H8 C4H8Br2
甲乙丙
丙的结构简式不可能是
A．CH3CH2CHBrCH2Br B．CH3CH(CH2Br)2
C．CH3CHBrCHBrCH3 D．(CH3)2CBrCH2Br
3．根据下图所示的反应路线及所给信息填空。

（一氯环已烷）
（1）A的结构简式是________________，名称是____________。

（2）①的反应类型是________________，③的反应类型是_________。

⑶反应④的化学方程式是_________________________________。

[课后提升]
1．已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问
P
H2SO4(浓)Br2
溶剂
A
E H 加热、
催化剂 H 2O O 浓H 2SO 4 新制C u (O H )2
加热 Cu 、加
D B
C F 题：
（1）在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是（填反应编
号） 。

（2）写出物质的结构简式：F ，I 。

（3）写出下列化学方程式：
① ⑥
2．A —F 6种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。

又知烃A 的密度(在标准状况下)是1.16g/L ，试回答下列问题：
（1）有机物的名称：A ．__ _____，B ．_________，
D．___________。

（2）有机物的结构简式：E．____ ____，F．____ ____。

（3）反应B C的化学方程式是___________ ___，
（4）C D的反应类型属于__________反应。

C + E→F的反应类型
属于__________反应。

参考答案
基础题
1．C 2．B 3．D 4．B 5．A 6．D 7．D 8．C
提高题
1．C
2．B
3．⑴，环己烷
⑵取代，加成
⑶
拓展题
1．（1）①③④⑤
（2）
；
）
（3
（2）E. CH3COOH F. CH3COOC2H5
催化剂
(3) CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH
(4) 氧化，酯化
第二课时
[基础题]
1．已知。

在此条件下，下列烯烃被氧
化后，产物中可能有乙醛的是
A．CH3CH=CH（CH2）2CH3B．CH 2=CH（CH2）3CH3
C．CH3CH=CH-CH=CH—CH3D．CH3CH2CH=CHCH2CH3
2．烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识，如乙烯和Br2，是Br的一个原子先与乙烯的双键加成，并连接到一个碳原子上，使另
一个碳原子带正电荷，易与带负电的原子或原子团结合。

如果在Br2
水中加入Cl－和I－，则下列化合物不可能出现的是
A．CH2BrCH2Br B．CH2BrCH2Cl C．CH2BrCH2I D．CH2ClCH2I
3．1，4—二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：
A（烃类） B C
则烃类A为
A．1—丁烯 B．1，3—丁二烯 C．乙炔 D．乙烯
4．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：
它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是
A．与HCl加成生成CH3COCl
B．与H2O加成生成CH3COOH
C．与CH3OH加成生成CH3COCH2OH
①O3
Br2
NaOH溶浓
－
O
CH2—
CH2—
O
D．与CH3COOH加成生成（CH3CO）2O
5．组成为C3H5O2Cl的有机物甲，在NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。

在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。

丙的结构简式不可能是
A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOH
B．CH3CH（OH）COOCH2CH2COOH
C．
D．
6．已知乙烯醇（CH2=CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有 1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是
A．只有① B．只有①④ C．只有①⑤ D．①②③④⑤全部
7．分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸的的下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。

下列叙述正确的是
A．A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH
B．B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH
C．A转化为B的反应属于取代反应
D．B与E互为同系物，C与D互为同分异构体
8．2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，
表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。

“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。

例如：
则对于有机物CH 2＝CHCH 2CH ＝CH 2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是 ① ；②CH 2＝CH 2；③ ；④CH 2＝C ＝CH 2
A ．只有③
B ．只有②③
C ．只有①②③
D ．只有④
[提高题]
1．据报道，目前我国结核病的发病率有升高的趋势。

抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS －Na （对氨基水杨酸钠）也是其中一种。

它与雷米封同时服用，可以产生协同作用。

已知： ① ②苯胺（弱碱性，易氧化） 下面是PAS －Na 的一种合成路线：
R
R R
R C C ＋ R R R R C C R R R R C C ＋ R R R R C C
CH －CH 2－［ ］
n
请按要求回答下列问题：
⑴写出下列反应的化学方程式：
①：，
②A→B：。

⑵写出下列物质的结构简式：C：，D：。

⑶指出反应类型：Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ。

⑷所加试剂：X ，Y 。

2．已知
分析下图变化，试回答下列问题：
写出有机物的结构简式：
A B C
D E F
[课后提升]
1．酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。

已知：
（1）写出C的结构简式。

（2）写出反应②的化学方程式。

（3）写出G的结构简式。

（4）写出反应⑧的化学方程式。

（5）写出反应类型：④⑦。

（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。

（a）三氯化铁溶液（b）碳酸氢钠溶液
（c）石蕊试液
2．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，
可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜欢的补
（1）试写出：化合物的结构简式：A_____________B_____________D____________
（2）化学方程式：
A E___________________ A F _____________________ 反应类型：A E：______________ A F：_________________
参考答案
基础题
1． AC 2．D 3．D 4．C 5．B 6．D 7．B 8．C
提高题
1．⑴①②
⑵；
⑶取代反应，氧化反应，还原反应
⑷酸性高锰酸甲，NaHCO3溶液
2．A：；B：；C：；D：；E：
；F：
拓展题
1．⑴
⑵
⑶
⑷
⑸加成消去
⑹a。