PCR试验室芯片检测系统
Luminex液相芯片的发展及应用
Luminex液相芯片的发展及应用谢冲;王国民【摘要】液相芯片技术是20世纪90年代兴起的,集合流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术.它的最大特点是通量大、灵活性好.Luminex公司利用液相芯片技术先后推出了Luminex 100、Luminex 200和Flexmap 3D液相芯片检测平台.现对Luminex液相芯片的发展、原理及应用作一简介.【期刊名称】《复旦学报（医学版）》【年(卷),期】2010(037)002【总页数】4页(P241-244)【关键词】Luminex;液相芯片;Flexmap 3D【作者】谢冲;王国民【作者单位】复旦大学附属中山医院泌尿外科,上海,200032;复旦大学附属中山医院泌尿外科,上海,200032【正文语种】中文【中图分类】Q78人类基因组计划于20世纪90年代完成,随后开启了以功能基因组学和蛋白质组学为核心的后基因组时代。
液相芯片技术就是在这样的背景下发展起来的新一代生物芯片技术。
它具有通量大、灵活性好、灵敏度高、动力学范围广等优点[1-4],它的发明对分子生物检测领域具有里程碑意义。
近十年来,Luminex公司对液相芯片技术不断推陈出新,使其与传统检验方法相比优点更多,运用范围也更加广泛。
Luminex液相芯片的发展过程液相芯片技术是20世纪90年代中期发展起来的,被誉为后基因组时代的芯片技术,也被称为xMAP技术。
它是集流式细胞技术、激光技术、数字信号处理技术及传统化学技术为一体的新型生物分子检测技术。
基于xMAP技术,Luminex公司于1999年推出第1代Luminex100液相芯片检测系统。
Luminex100的最大特点为高通量和高效性,即它可以同时对1个样本中的100种不同目的分子进行检测,并能在30min内检测96个不同样本。
在Luminex100的基础上,Luminex公司又于2005年推出了Luminex200液相芯片检测系统。
芯片实验室
一.关于芯片实验室
• 什么是芯片实验室 • 为什么需要芯片实验室 • 将实验室加以芯片化的主要困难何在 • 芯片实验室的主要特点何在 • 如何实现芯片实验室 • 芯片实验室关键问题及其创新契机何在
什么是芯片实验室
• 把化学生物实验室缩小并集成到芯片的尺度，为
化学生物过程提供微平台
蛋白质芯片
1999
芯片实验室的主要特点何在
液体量度,输运,混合,热传导等等传统过程 和设备必须适应尺寸效应。
重力因素退居次要,表面张力占领主导地 位。
界面因素比较体相因素不可忽略,甚至更 为主要。
双电层的电荷效应更显著。
如何实现芯片实验室
• 微电子技术， • 微电子机械技术， • 高灵敏度微检测技术， • CCD阵列检测技术， • ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ尺度流体的物理化学过程的微型化及其特
性的研究。
生物芯片对微流体的操纵
• 原来依靠实验室人员利用移液管、 量筒、注射器、输液泵、阀门等等
实验仪器进行的加样等动作必须代 以自动化的微流操纵.
• 必须研究基于新原理的限定体积、 驱动、阀门以及其他微小而又能实
现各种功能的部件.
微流体系统中的物理化学特点
• 微系统中各类基本单元的表面积与体积的 比值远大于常规系统, 表面的性质上升为 影响微系统性能的关键因素之一;
• 表面自由能与表面张力现象上升为主导液 体运动的因素，可利用以控制液体的存储
和导向分配流动，成为基于新原理的限定 体积、驱动、阀门.
一种低成本高效率的 微阵列生物芯片点样技术
一种不需要电、光、磁、压电、又无内部 机械驱动而巧妙利用液体表面张力的微 体积溶液阵列点样技术，可用于生物芯 片的高密度点样制备的低成本技术。
PCR扩增技术联合CRISPR-Cas13a系统对MTB DNA检测方法的初步研究
.论著.P C R扩增技术联合CRISPR-Casl3a系统 对MTB D N A检测方法的初步研究于佳佳张旭霞张雨晴任卫聪姚丛李传友刘毅唐神结【摘要】目的建立一种聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR)联合CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats)-Casl3a识另lj耙基因核酸序歹lj对结核分枝杆菌脱氧核糖核酸办actm•麵h66Ta//o\?.v deoxyribonucleic acid，MTB DNA)进行检测的方法。
方法将 MTB 保守序列IS6110 片段插人 pMDI M 19-Tsimple Vector克隆载体，构建含待检测靶序列的模拟M TB质粒。
同时针对待检测靶序列M TB保守序列 IS6110设计可以检测MTB D N A的3条不同的特异性规律成簇间隔短回文重复序列RNA(CRISPR RNA，crRNA)探针（IS6110-lcrRNA、IS6110_2crRNA、IS6110-3crRNA)，引导CRISPR-Casl3a识别转录产物。
将筛选出 的特异性crRNA、不同待检测标本的PCR扩增转录产物、CaS13a、C rR N A和Background RN A等按比例混合构建 PCR-CRISPR反应体系。
利用荧光定量PCR仪对含有M TBDNA不同稀释浓度的质粒模板、标准菌株H37Rv及 6种非结核分枝杆菌进行检测。
通过测定的相对荧光强度值分析检测的敏感度及特异度，最终建立基于MTB CRISPR-CaS13a系统的PCR-CRISPR检测方法。
结果选择相对荧光强度值最大的IS6110-lcrRNA[相对荧光强 度值为197 680. 64(98 364. 94,304 271. 25)]作为后续MTB DNA 检测的crRNA 探针。
PCR-CRISPR 检测最低拷 贝数为101拷贝/W的质粒和10°拷贝/W的H37Rv扩增产物的相对荧光强度值[分别为38 655.34(31 975.51，45 410. 32)和17 691. 50(17 612. 36，17 793. 29)]明显高于阴性对照[29 989. 48(29 435. 72,30 263. 20)和13 725. 83(13 652. 43,13 804. 95)] (Z =— 6.713、一 9.448; P 值均 <0.001)，显示敏感度较好；阴性对照[37 635.57(37 168. 74,38 199. 20)]和戈登分枝杆菌[39 351. 83(38 903. 70,39 769. 53)]、胞内分枝杆菌[39 191. 30(39 018. 51，39 434. 95)]、堪萨斯分枝杆菌[25 172.20 (24 586.95, 26 046. 45)]、脓肿分枝杆菌[37 328.03 (36 959.01，37 546. 78)]、鸟分枝杆菌[37 942. 29(37 455. 63,38 401. 13)]、偶发分枝杆菌[29 491. 19(29 148. 63,30 058. 62)]等6种非结核分枝杆菌的相对荧光强度值均明显低于1〇6拷贝/^1的MTB DNA质粒的相对荧光强度值[89 204. 07(66 253. 60,108 819. 13)](Z值均=一9. 448，P值均<0. 001)，显示特异度良好。
医院数字PCR检测系统需求说明
医院数字PCR检测系统需求说明一、项目概况中心医院数字PCR检测系统的供货、安装、调试、技术服务、相关文件的提交、与技术规格一致的产品图表及资料、维修服务等。
二、货物一览表三、适用范围病原体绝对定量，低丰度定量检测研究、结核检测、检测待测样本拷贝数变异、稀有突变检测、基因相对表达研究、转基因检测、二代测序结果验证、测序前样本建库、肿瘤液体活检、无创产前诊断、靶向测序等。
四、技术和性能参数1.环境要求：工作电源AC 220V±10%，50Hz，温度15-30℃，相对湿度≤85%。
2.液滴生成及检测方式2.1液滴生成方式：仪器采用压力动力产生油包水液滴，非纳米孔固态分区，非振动注射或界面振动微滴阵列技术，有效避免气溶胶污染。
2.2液滴检测方式：采用拍照成像技术（CMOS检测器），非流式液滴分析技术，无需参入额外本底荧光即可识别阴性液滴。
且具有后台实时液滴质控机制，自动记录并剔除质量不合格的液滴，保证检测结果的可靠性，并且有可追溯功能。
3.为了更好的满足实验室分区要求，液滴生成仪和PCR扩增仪为两台设备分别独立使用，符合临床核酸扩增样本处理，PCR扩增要求独立空间布局的规定。
4.反应体系（样本量）：≤15μL（为了节约标本使用量，样本量不能大于15μL）。
5.光源：≥7个独立LED光源。
6.检测器参数：CMOS检测器，成像器呈现真实的二维，相机的分辨率4096*3000，像素单元的分辨率为3.5μm左右。
7.灵敏度：≤0.1%，能检测到单拷贝基因。
8.液滴制备量：单个样本生成总液滴数30000个。
9.液滴体积：≤1nL。
10.最低检测限：0.1 copies/μL。
11.样本处理数：样本制备仪可同时1-32个芯片生成液滴。
12.样品处理：支持探针法和染料法。
13.浓度动态范围：5 个数量级。
14.精确度：≤±10%。
15.生物安全风险控制：样本液滴生成、PCR扩增、读取等检测过程全密封，无需额外转移液滴，避免操作误差。
全自动纳米芯片数字PCR系统
1.数字PCR主机1套
2.电脑1台
3.分析软件1套
4.安装试剂盒1大上样体积≥25ul；
10.单个样品孔最大理论生成微滴数≥26000个，有效微滴数占理论微滴数≥ 25000个，微滴体积<1nl；
11.微滴生成时间：96个样本同时生成微滴的时间≤20 分钟。数据读取时间：一次性完成96个样本的数据读取时间≤20分钟；
序号
货物名称
招标技术要求
1
全自动纳米芯片数字PCR系统
1. 技术原理：固态纳米微孔板（非油包水）式数字PCR，通过微孔板中纳米微孔分离样本，实现对对单拷贝的目标分子，进行独立扩增产生荧光信号，并根据泊松分布原理，计算出目标基因的拷贝数；
2.微流体纳米芯片规格：每块芯片至少支持8或24 或96 个样本。
19.仪器一体化式设计：全自动一体机，上机后全自动封闭式检测，一台仪器自动完成体系分区、扩增、成像分析、数据读取所有步骤，无需在实验过程中手工更换仪器才可进行下一步骤，避免了油包水过程中的污染风险；
20.全自动软件分析，可输出像素分布图、热图、直方图、散点图等多种分析结果；
21.具备所投标仪器同品牌多种耗材可选，包括8-96个样本通量的耗材可选，不同理论微滴数量的耗材可选；可提供同品牌参比染料，用于检测有效微滴数量；
3.检测通道数：≥ 6个荧光通道；
4.精度：±10%，拷贝数差异≤1倍；
5.灵敏度：≤0.1%能检测到单拷贝基因；
6.最低检测限：≤0.1copies/ul；
7.生成的微滴大小均一；
8.主机性能要求：微滴生成模块、PCR扩增反应模块和数据读取模块均支持≥96个样本同时进行；单次运行完成96个样本的实验时间 ≤2小时（包括但不限于微滴生成、PCR扩增反应和数据读取与分析等实验步骤，具体实验由装机性能验证实验而定）；
微滴式数字PCR技术的研究进展
微滴式数字PCR技术的研究进展聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)是Kary Mullis等人提出的一种人工扩增DNA的方法，从一开始就在生物技术、细胞生物学、分子生物学等各个领域得到了广泛应用[1]。
在第一代PCR技术中，模板DNA、引物、DNA 聚合酶、脱氧核糖核苷酸三磷酸(dNTPs)和缓冲溶液被混合在一起，经历变性、退火、延伸一系列热循环，产生数百万个模板DNA拷贝，通过扩增子的片段大小对靶基因进行定性检测。
随着PCR方法的不断改进，PCR也由定性分析发展到定量分析。
数字PCR(digital PCR，dPCR)将传统PCR的指数信号转换成线性数字信号，并在仪器中利用统计学方法分析PCR产物，在DNA定量分析方面有着显著优势。
伴随微流控领域的不断发展，与数字PCR技术结合所衍生出的微滴式、微孔式、微腔式数字PCR等，相比于传统数字PCR，其灵敏度和精准度有了很大提升，且操作简单，样品消耗量少。
因此，自数字PCR问世以来，已在精准医疗[2–4]、微生物检测[5–8]、食品安全[9-10]等多个领域获得广泛应用。
1 数字PCR技术“数字PCR”一词由Vogelstein和Kinzler在1999年创造[11]。
他们的开创性论文报道了一种将PCR的指数型函数转换为线性函数的新方法。
在市售的384孔板上对结、直肠癌患者的粪便样本进行了实验，实验成功地证明了在患有结、直肠癌患者的粪便样本中存在突变的KRAS基因。
在dPCR中，含有PCR反应混合物以及必要荧光团的反应溶液，被有限稀释为数以万计的较小单元，每个单元经历着与传统PCR相同的热循环。
通过荧光染料可以识别出PCR反应阳性的单元，将含有正荧光的独立单元被认为是“1”，而没有荧光或负荧光的独立单元被认为是“0”，类似于数字电子学中的信号，根据相对比例和反应器的体积，利用泊松分布统计原理可以推算出原始溶液的核酸浓度[12-13]。
PCR仪-仪器百科
简介PCR仪就是利用pcr技术原理进行DNA复制扩增的仪器。
使用PCR 仪按一定步骤进行实验操作，就可以将一段基因复制为原来的成百上千亿倍，因此我国也一直推进pcr仪的产业发展和技术进步，国内也出现了一批技术先进的pcr仪品牌和公司。
PCR技术是通过DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内的大量合成，基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。
原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制的目的。
产品基本应用PCR技术具有敏感度高、特异性强、快速简便等优点，在医学、遗传学、法医学、微生物学、食品检验、卫生检验等众多领域中具有巨大的应用价值和广阔的发展前景。
（1）生命科学a、人类基因组计划随着的PCR日臻完善，科学家于2003年在完成的人类基因组“工作框架图”的基础上，经过整理、分类和排列后得到的更加准确、清晰、完整的基因组图谱。
这是对人类基因组基本面貌的首次揭示，表明科学家们开始部分“读”出人类生命“天书”所蕴涵的内容。
b、后基因组计划人类基因组DNA序列图谱完成后，鉴定基因组多态性及其单倍型以及寻找其在生物和医学应用中重要成为人们关心的热点。
以研究基因功能为核心的“后基因组时代”已经来临，大规模的结构基因组、蛋白质组以及药物基因组的研究计划已经成为新的热点。
c、物种的分类、进化及亲缘关系可以进行物种进化的保守性分析及物种多态性分析、物种鉴定。
（2）医药a、遗传病的产前诊断：用胎儿羊膜细胞，羊水或甚至母血可以检查胎儿的性别，这在与性染色体关联遗传病诊断中是必要的。
对于高发的遗传病，如地中海贫血、镰刀状细胞贫血、凝血因子缺乏、DMD 等已在临床应用多年，为优生优育作了贡献，对于有遗传倾向的疾病尤其是老年性疾病，如糖尿病、高血脂症、甚至肿瘤中的一部分，均是当前研究的重点，近期内可望有突破。
b、致病病原体的检测：检测范围包括细菌、病毒（SARS及禽流感病毒H5N1等）、原虫及寄生虫、霉菌、立克次体、衣原体和支原体等一切微生物。
PCR实验室芯片检测系统
PCR实验室芯片检测系统设备配套及用途：用于结核病筛查、结核耐药及药物性耳聋检测等。
一、设备名称：实时荧光定量PCR仪一）、技术指标及配置要求：1、包括实时荧光定量PCR主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于MGB 原理的高成功率SNP 分析和熔点曲线分析。
2、技术规格2.1热循环系统2.1.2 温度范围4℃-99.9℃2.2样品系统，无需适配器或者辅助器，保证实验结果2.2.2 机械设计应使样品无需移动，反应后可降温至4℃保存2.3荧光系统*2.3.1 四色滤光片同时检测4色荧光，实现多重定量、SNPs基因型分型等研究；能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测*2.4光学系统*，配备时间监测及自我诊断程序*，实时动态检测，动态显示，可同时检测4种荧光染料2.5检测性能：能检测到≤10个拷贝数的模板，置信度99.7%，线形范围在109以上2.6分析功能，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图，用于多色荧光分辨，去除不同荧光之间的干扰2.7软件系统，并有荧光校正软件express引物探针软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物的设计和自动测试2.8试剂盒*2.8.1 可提供原厂生产的基于taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒*2.8.2 可提供原厂家600万种SNP检测试剂盒*2.8.3 可提供原厂生产的基因拷贝数变异（CNV）检测试剂盒2.9 试剂、耗材为开放式2.10装机指标99.7%的置信度下分辨5000和10000模板拷贝数的差异3、资格证明：ISO9001质量认证、CE认证4 有医疗器械注册证，且在国家药品监督管理局认可的有效期之内二）配置清单1、实时荧光定量PCR分析仪2、台式电脑一台：奔腾4处理器、1G内存、160G硬盘、19"液晶显示器3、支持软件升级。
4、安装试剂盒。
5、提供实验室场地的安装服务、合理配备，达到验收标准，并提供合理配备安装布局示意图。
新冠肺炎病毒核酸检测实验室(PCR实验室)设施设备配备标准
新冠肺炎病毒核酸检测实验室（PCR实验室）设施设备配备标准二、技术要求一、96孔核酸提取仪1、处理体积范围：20uL-1000uL2、样品通量范围：1-963、配套试剂磁珠回收效率：≥95%4、加热温度：裂解加热温度：室温-120℃；洗脱加热温度：室温-120℃5、磁棒结构：采用整体式磁棒，表面多层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污6、避免共振：磁棒架、磁套架均采用独立模块，避免仪器振动、共振。
7、自我清洁：具有内置可定时紫外消毒功能；8、污染控制：实验舱具备外排式HEPA过滤独立风路，其中的生物滤棉可吸附其中的核酸气溶胶；9、快速提取：操作时间短：通用模式30-50分钟/次；快提模式：小于18分钟/次，高纯度、高得率10、振荡混合：多模式多档速度可调11、试剂种类：磁珠法试剂12、操作界面：中文操作系统，可监控提取全过程13、内部程序：内建20组模式程序（可存储 >100组程序）14、二维码识别：可外接扫码枪，使用具有二维码试剂盒时扫码后即可运行，无需任何人工干预15、节约耗材：有单人份预装提取试剂用于随机少量样本提取，节约试剂耗材16、配套使用试剂：能提供1人份/板、8人份/板、16人份/板的核酸提取试剂能满足各种标本量的提取任务，减少试剂无谓的损耗17、产品资质要求取得国家批文（提供扫描件或影印件）18、生产企业资质通过高新技术企业认证和ISO13485认证（提供扫描件或影印件）二、32孔核酸提取仪1、样品通量： 1-322、配套试剂磁珠回收效率：≥95%3、磁棒结构：采用整体式磁棒，表面3层镀层处理，不易被样本和试剂粘附、污染。
整体式磁棒磁场均匀，吸附磁微粒效果极佳，吸附均匀；顶端吸附模式，吸附集中磁棒顶点，回收效果极佳（提供扫描件或影印件）；4、高斯强度：采用军工级稀土磁原料，高斯强度高达4800-5000，永不磁性衰减，一般国产核酸提取仪高斯强度2500-3000。
保证磁吸效果（提供扫描件或影印件）；5、磁棒模块、磁套模块结构：磁棒模块、磁套模块均采用独立丝杆结构，运动低噪声，低磨损，保证仪器长时间运行（提供扫描件或影印件）；6、避免共振：磁棒架、磁套架均采用独立模块，避免仪器振动、共振。
chip-qpcr原理
chip-qpcr原理一、 chip-qpcr原理当前药物开发研究领域中抗癌药物是一个极为重要的方面。
一些新药的产生，是与体外的杂交瘤技术（ qPCR）分不开的。
qPCR（ Quantitative PCR）在现代生物医学中扮演着越来越重要的角色，它作为一种快速检测手段，已广泛应用于基因诊断和基因突变分析，有关的基因突变型和分析可帮助人们寻找治疗的新靶点，进而改善疾病的预后。
因此，在体外杂交瘤实验中必须设计并使用合适的qPCR系统以尽可能提高诊断灵敏度和选择性，为此我们开发了集酶、 qPCR和模块为一体的“ gene chip”即芯片－ qPCR系统。
利用这个设备就可以一次完成整个杂交瘤过程，同时它也避免了标准化DNA分离所带来的操作繁琐、标本污染等问题。
首先，只需几毫升的细胞悬液或几微升的培养液就能通过芯片－ qPCR系统进行检测，无需接种或培养细胞，因而大大节约了试验费用；其次，采用芯片－ qPCR技术可以对体外的多种杂交瘤进行联合检测，这样可以同时进行多个基因的分析，获得更为精确的结果。
最后，芯片－ qPCR技术还允许多位基因同时检测，这样可以提供给研究者一些新的信息，如何将多位基因的表达量结合起来考虑对于疾病的诊断和治疗至关重要。
二、 chip-qpcr检测法基本原理“基因芯片”由8×8个微控制器和运算电路构成。
基因芯片上一般有四个运算电路板和四个运算电路板之间的四个可编程逻辑阵列电路。
运算电路主要完成：分子杂交、模式识别、基因序列测定、自动检测及编程等功能。
其原理是：待测样品经扩增和反转录生成PCR模板，与特异的荧光基团通过特殊的连接方式连接到特异的探针上，然后与特异的标记探针分别装配在基因芯片的四个不同区域。
通过特定的仪器对基因芯片进行扫描，便可得到被检测的DNA 片段序列。
“基因芯片”的出现，使科学家可以直接在分子水平上观察各种蛋白质的表达情况，并在一定程度上代替了传统的病理组织切片，甚至比病理组织切片更准确。
QX200微滴式数字PCR系统
19,960 droplets w/o mutant
精准的定量结果和极佳的重复性
精准的定量结果和极佳的重复性
zoom in
1 8
S. aureus dilutions (copies/ul) Constant human gDNA (RPP30)
Each data point = meta well 2倍梯度稀释
微滴式数字PCR提高检测灵敏度
为什么提高了灵敏度
Bulk Sample – 20 μL
40,000 wildtype molecules 40 mutant molecules
Mutant abundance 0.1%
Partitioned Sample – 20,000 × 1nL
40 droplets w/ mutant
微滴式数字PCR用于转基因检测
• Intra- and inter-cartridge repeatability of the ddPCR was assessed by two different operators and over two different days for MON810 content determination.
引物和探针 ddPCR反应液 DNA模板
DG8微滴发生卡
4 检测微滴
将96孔板放入微滴分析仪，顺 序吸取每个样品的微滴并随载 液流逐一通过双色检测器
2 制备微滴 将微滴反生卡放入微滴生成器 ，在2.5分钟内将每个20ul反应 液分成20000个微滴
微滴生成器
3 PCR扩增 将微滴转移到96孔PCR板上， 于PCR仪上进行扩增
微滴式数字PCR应用介绍
MEMS生物芯片--PCR芯片技术
MEMS生物芯片技术——PCR芯片技术勾海波22011325近年来, 科学家们在微机电系统(MEMS) 、纳米技术和分子生物学领域取得了无可争议的进步和突破, 将这些技术结合起来形成功能更强大的分析系统成为目前人们科学探索的目标。
生物MEMS(BIOMEMS) 将MEMS 技术应用在生物、医学领域,研究适合于生物领域的微器件和微制造系统, 是最具吸引力的。
特别是在寻找新基因、DNA 测序、疾病诊断、药物筛选等方面, 是最有应用前途的研究方向。
BIOMEMS 的研究内容主要包括在生物体外进行生物医学诊断的微系统和在生物体内进行生物医学治疗的微系统。
微机械制造技术使BIOMEMS 具有微米量级的特征尺寸, 得以实现器件和系统的微型化, 使生物医学的诊断和治疗可以快速、自动化、高通量、较小损伤地完成。
BIOMEMS 技术批量生产能力更极大地降低了生物医学诊断和治疗的成本, 因此BIOMEMS 技术已成为21 世纪科学研究和商品化的主要研究目标。
生物微机电系统( BIOMEMS) 是在生物医学工程中使用的MEMS, 其中最典型的就是生物芯片。
由尺度效应可以知道,MEMS 可以灵敏、准确、低成本和微创地应用于生物芯片领域。
通过MEMS 的微加工技术和微电子技术在固体芯片表面构建微型生物化学分析系统,可以实现对生命机体的生物组分进行准确、快速、大信息量的检测。
生物芯片实际上是一种高复杂程度的生物传感器。
目前比较成功的生物芯片是蛋白质芯片生物传感器,这种传感器使用微加工技术, 在传感器的表面固定数量巨大的生物活性探针, 与待测的蛋白质进行反应后, 把得到的信号转化成电信号, 再反馈给微型计算机。
蛋白质芯片生物传感器主要使用在生物检测上, 它的灵敏度高, 能实时直观地显示结果。
例如一种实时光学蛋白质芯片生物传感器, 这种传感器把大量具有生物活性的生物分子(配基) 作为感应试剂固定在芯片的表面上作为生物活性探针, 使芯片形成感应面。
生物芯片分类及应用
Liquichip技术特点描述
1．基于bead的这种固相反应技术，具有 灵敏度高、信号强度高、灵活性好、所需样品量少的特点。 2．与传统的蛋白芯片相比，有两大优势，反应速度更快，灵活性更好。 3．由于检测方法的特点，在大部分的实验过程中，都不需要洗脱步骤，省时，且不会破坏反应的动态平衡。 4．有配套的蛋白表达和纯化体系。（his-tag）
Lquichip应 用 领 域：
蛋白质定量 蛋白质功能研究 蛋白表达谱分析。 蛋白质与蛋白质、蛋白质与核酸相互作用的研究。包括：免疫分析、酶分析、受体-配基分析、蛋白质核酸相互作用分析分析。
微阵列芯片
蛋白芯片 基因芯片
蛋白芯片(Protein Chips)
高通量微阵列蛋白分析方法
微阵列芯片 （Microarray） 微型实验室芯片 (Lab-on-a-chip) 液体芯片 (Liquichip)
（二）、生物芯片分类及应用
Lab-on-a-chip
微型实验室芯片是通过在芯片上刻成微流路径从而将涉及生物检测的主要步骤—样品准备/生化反应/结果检测—整合在一张芯片上。
D
P
非接触式点样： synQUAD Technology
Œ
Aspirate and Print for Making Arrays
Characteristics of synQUAD Technology
Wide dispense range Low nanoliter to high microliter Excellent linearity Precise and accurate CV’s typically less than 10% Precision less than 5% Non-contact dispense mechanism Easier mechanical alignment (384, 1536,…) “On-the-fly” printing possible Capable of dispensing onto membranes or slides Multiple liquid handling modes Aspirate/Dispense Continuous Reagent Dispensing
1.FilmArray微流控芯片解密-1公司产品简介
第一部分：公司产品简介图1.1：BioFire公司LogoBioFire公司的FilmArray微流控芯片是目前已经成功商业化的微流控产品的经典之作，该芯片采用巢式多重PCR分析技术，对同一个血液样品进行一次测试便可以检测多达24种病原体，并且整个检测过程比传统PCR或RT-PCR方式要快得多，只需要大约一个小时的时间，非常适合于传染病的早期快速筛查。
如下图分别是FilmArray测试仪器和芯片实物图。
图1.2：FilmArray测试仪器实物图及各结构说明图1.3：呼吸道感染检测芯片及结构说明（图中液体仅仅为了可视化，实际测试芯片不含有液体部分）目前，在BioFire公司官方网站上已经公布了四种测试芯片，分别是：呼吸道感染检测芯片，血液感染检测芯片，胃肠道感染检测芯片，脑膜炎感染检测芯片。
虽然四种芯片针对的疾病不一样，所需要检测的样品种类也不一样，但是产品外观上基本一致，可以参考图1.3中呼吸道感染检测芯片的外观结构。
1，呼吸道感染检测芯片呼吸道感染检测芯片是BioFire公司最早开发出来的产品，也是目前该公司发展最为成熟的检测芯片。
早期的呼吸道感染检测芯片可以在一个小时之内检测多达20种不同的呼吸道细菌和病毒等病原菌。
目前，该公司已经开发出基于FilmArray2.0检测系统的新型呼吸道感染检测芯片，相比于早期的检测芯片，该新型芯片可以在45分钟之内完成测试，并且比早期芯片更准确，更高效，更快速，检测的病原菌种类也更多（21种）。
如下为该新型呼吸道检测芯片可以检测的细菌和病毒种类：图1.4：新型呼吸道感染检测芯片可以检测的病原菌列表2，血液感染检测芯片血液感染能引发全身炎症反应综合症，并可能发展为重度脓毒症和感染性休克，导致血液感染患者死亡率大大增加。
此外，为了防止出现耐药性，临床医师必须尽早开始有效治疗且避免让患者过度接触广谱抗生素。
因此，实验室快速鉴定病原菌以及耐药机制,对于选择合适疗法上极其关键。
超全统计!PCR实验室经常开展的检验项目介绍,从此再也不求人!
超全统计！PCR实验室经常开展的检验项目介绍，从此再也不求人！PCR实验室又叫基因扩增实验室，PCR是聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction)的简称。
是一种分子生物学技术，用于放大特定的DNA片段，可看作生物体外的特殊DNA复制。
通过DNA基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别。
在新冠疫情之前，大多数PCR实验室集中在大型三级甲等医院，因其建设成本高、人员素质要求高，实验室运营成本高，常规检测样本量少等特点，很多二级医院并没有建设。
在国家政策和疫情发展的推动下，各地二级及以上医疗机构都已经建立独立合规的PCR实验室，实验室人员经过2年多疫情的“锤炼”，也已经初步具备了符合岗位要求的素质。
新冠疫情终会结束，除了新冠核酸检测，“遍地开花”的PCR实验室还能做些什么呢？本文为大家整理介绍PCR实验室可开展的检验项目。
一、感染性疾病分子检验项目1.乙肝病毒核酸检测利用实时荧光定量PCR以定量检测HBVDNA，从而对HBV感染做出快速早期诊断。
用于HBV感染的辅助诊断和乙型肝炎患者药物治疗的疗效监控。
2.乙肝病毒基因分型检测国内HBV基因型中约60%为C型基因，30%为B型基因。
应用PCR 结合Taqman技术，检测B/C型HBV特异性DNA核酸片段。
可以结合临床表现和其它实验室检测指标对患者病情进行评价。
3.丙肝病毒核酸检测利用实时荧光定量PCR检测技术，通过荧光信号的变化实现HCVRNA 的定量检测。
用于HCV感染的辅助诊断和丙型肝炎患者药物治疗的疗效监控。
4.丙肝病毒基因分型应用PCR结合Taqman技术，对1b型、2a型HCV的特异性RNA核酸片段进行检测。
可以对标本进行HCV的基因分型，结合临床表现和其它实验室检测指标对患者病情进行评价。
5.结核分枝杆菌DNA定量检测应用PCR结合Taqman技术，对TB的特异性DNA核酸片段进行荧光检测，从而对TB感染做出快速早期诊断。
微流控芯片PPT课件
操作程序简述
不同功能的微流控芯片的制作 样品处理 利用不同的方法如微过滤或双向电泳分离细胞、DNA等样品； 生物化学反应 依照微流控芯片的功能类型，在控制温度的微量反应池中进行PCR扩增DNA、酶反应或免疫反应； 结果检测 经芯片杂交后，检测激光激发的荧光信号或酶的显色反应。
芯片实验室应用和发展
信号采集的控制与检测
光学检测法：激光诱导荧光，化学发光和紫外吸收等光学检测器至今仍是主流检测手段。 激光诱导荧光是目前最灵敏的检测方法之一。微流控的主要研究对象核酸、蛋白质、氨基酸等可以通过荧光标记进行检测，因此，激光诱导荧光监测器是一种应用最早，并且至今仍沿用的光学检测器。 其他检测方法还有电化学的检测，质谱检测，光谱检测以及一些基于生物反应器的检测。
separation
buffer
1-3ｈ
Gel electrophoresis
Connector made for PCR application, the complete PCR is done in the chip and connector:
微流控芯片与微阵列芯片有显著的不同，它主要依托分析化学和生物学，芯片的构造为微管道网络结构，通过微管道中的流体控制来实现分离和分析的目的，一张芯片可重复使用数十至数千次；而微阵列芯片主要依托生物学，通过生物分子之间的杂交实现检测的目的，一张芯片一般只使用一次。
进样及样品前处理
微流控芯片分析系统的尺寸微小，内部进行的是体积在皮升至纳升级的操作，与其联系的外部分析对象或样品储存系统则通常是体积在微升、毫升以上。这种微观系统和宏观系统的衔接决定了微流控芯片系统样品引入的特殊性。
液态样品进样方式取决于其样品源的内置与外置。一般都采用样品源内置的方法，即芯片上有一个储液池来容纳样品源，因其与微通道直接相连，进样时只需要对样品施加压力或电动力即可，进样相对简单；而外置的样品源则需要导管，并要求导管与芯片接口嵌合极佳，一般较难实现。固态样品需进行流体化后才能进样。细胞样品通常采用低压驱动以防止细胞破裂。
最新 PCR质量控制
合格的校准/ 检定报告
校准周期：参照国家计量部门或生产厂商的要求进行，厂家没有 规定的则每年至少进行一次 内部校准的辅助设备，实验室应根据国家计量部门或生产厂商的 规定制定内部校准操作规程和要求，并有内部校准的详细记录 校准/检定设备，应贴校准/检定标识，并标明下次校准/检定日
扩增仪
维护： 75%乙醇定期清洁热盖和反应槽或孔 用无水乙醇清洁光路部分 校准：
仪器：必须三证齐全 试剂：必须CFDA批准
相同检验项目在不同仪器或系统上进行检测时，须对检验
结果进行比对( 2次/年，每次至少20份标本，计算回归方
程，系统误差应<7.5%）
应保存主要设备的档案，档案内容应包括：设备标识、型
号、序号或其它唯一性识别、到货日期和投入运行日期、 目前放臵地点、接收时的状态、仪器使用说明书或其存放
接观察设备维护和功能检查、监控检验结果的记录和报告过程、核查工作记录（ 实验室原始记录、质控记录、定标记录、试剂、使用记录、仪器保养维护记录、仪
器维修记录等）、评估解决问题的技能、使用特殊材料执行一个给定程序（盲样检
测、留样再测） 培训方法可有：讲座（包括小组教、实践结果的自我评估、特殊样品的检验或鉴定 培训效果考核方式：口头提问、笔试、现场操作演示、获取合格证、填写培训 小结等 培训记录至少包括：培训通知、培训课件、培训照片、签到表、效果评价证据
检验结果质量保证
检验报告管理的规定：结果的发放方式、报告的格式和
内容、保护患者隐私的规定
记录的管理：记录的修改。保存及期限 对差错事故及不符合工作的纠正及预防措施 对服务对象投诉处理
人员要求
实验室至少应有2名取得PCR上岗证，并为本单位在职 技术人员 实验室负责人应具有中级或以上专业技术任职资格 开展遗传性疾病基因芯片诊断技术或基于组织等分子 病理检测技术并出具诊断报告的实验室，还应具备至 少2名取得《医师执业证书》、主治医师或以上专业技 术、从事本专业的本单位在职医师
微流控芯片数字+PCR+技术及临床应用前景
・专家论坛・ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１００９－９１５８．２０１５．０９．００６基金项目：国家自然科学基金（８１２０１８２５、８１２０１６５９）作者单位：３１０００９杭州，浙江大学医学院附属第二医院检验科通信作者：陶志华，电子信箱：ｚｒｔｚｈ＠ｚｊｕ．ｅｄｕ．ｃｎ微流控芯片数字ＰＣＲ技术及临床应用前景潘小艳 陶志华【摘要】 微流控芯片数字ＰＣＲ采用微流控芯片，将ＰＣＲ反应液分割成数量众多且体积相等的反应单元，通过检测扩增后荧光信号呈阳性的反应单元的数量对核酸模板进行定量，具有可绝对定量、灵敏度高等优点。
在感染性疾病诊断、肿瘤早期诊断、产前诊断等多个领域显示出巨大的应用前景，已有多家公司相继推出各自产品。
相信随着技术的进步和新产品的出现，其应用范围将不断扩展，有望成为新一代的基因诊断工具。
（中华检验医学杂志，２０１５，３８：５９２－５９４）【关键词】 聚合酶链反应； 微流体分析技术； 早期诊断； 产前诊断ＭｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｃｈｉｐｄｉｇｉｔａｌＰＣＲｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄｉｔｓｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ＰａｎＸｉａｏｙａｎ，ＴａｏＺｈｉｈｕａ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＳｅｃｏｎｄＡｆｆｉｌｉａｔｅｄｈｏｓｐｉｔａｌｏｆＺｈｅｊｉａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＳｃｈｏｏｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｈａｎｇｚｈｏｕ３１０００９，ＣｈｉｎａＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＴａｏＺｈｉｈｕａ，Ｅｍａｉｌ：ｚｒｔｚｈ＠ｚｊｕ．ｅｄｕ．ｃｎ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ－ｂａｓｅｄｄｉｇｉｔａｌＰＣＲｄｅｐｅｎｄｓｏｎｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｃｈｉｐｔｏｓｐｌｉｔＰＣＲｒｅａｃｔｉｏｎｍｉｘｔｕｒｅｉｎｔｏｍａｎｙｔｉｎｙｅｑｕａｌ－ｖｏｌｕｍｅｕｎｉｔｓ．ＱｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅａｓｓｅｓｓｍｅｎｔｏｆｔａｒｇｅｔＤＮＡｔｅｍｐｌａｔｅｃａｎｂｅｏｂｔａｉｎｅｄｂｙｃｏｕｎｔｉｎｇｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ－ｐｏｓｉｔｉｖｅｕｎｉｔｓａｆｔｅｒｔｈｅｒｍｏｃｙｃｌｉｎｇ．Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ－ｂａｓｅｄｄｉｇｉｔａｌＰＣＲｅｘｈｉｂｉｔｓｍａｎｙａｄｖａｎｔａｇｅｓｉｎｃｌｕｄｉｎｇａｂｓｏｌｕｔｅｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ，ｈｉｇｈｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄａｃｃｕｒａｃｙ，ａｎｄｓｈｏｗｓｇｒｅａｔｐｒｏｍｉｓｅｉｎａｖａｒｉｅｔｙｏｆａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ｓｕｃｈａｓｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓｄｉｓｅａｓｅｓｄｉａｇｎｏｓｅ，ｅａｒｌｙｃａｎｃｅｒｄｅｔｅｃｔｉｏｎａｎｄｐｒｅｎａｔａｌｄｉａｇｎｏｓｅ．Ｔｈｅｒｅａｒｅａｌｒｅａｄｙｓｅｖｅｒａｌｍｉｃｒｏｆｌｕｄｉｃｓ－ｂａｓｅｄｄｉｇｉｔａｌＰＣＲｐｒｏｄｕｃｔｓｐｒｏｄｕｃｅｄｆｒｏｍｓｅｒｅｖａｌｃｏｍｐａｎｉｅｓ．Ｉｔｉｓｂｅｌｉｅｖｅｄｔｈａｔａｓｔｈｅｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙｉｍｐｒｏｖｅｓ，ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ－ｂａｓｅｄｄｉｇｉｔａｌＰＣＲｗｉｌｌｆｉｎｄｂｒｏａｄｅｒａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓａｎｄｂｅｃｏｍｅｔｈｅｎｅｘｔ－ｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｔｏｏｌｆｏｒｇｅｎｅｔｉｃｔｅｓｔｓ．（ＣｈｉｎＪＬａｂＭｅｄ，２０１５，３８：５９２－５９４）【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 Ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ； Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃａｎａｌｙｔｉｃａｌｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ； Ｅａｒｌｙｄｉａｇｎｏｓｉｓ； Ｐｒｅｎａｔａｌｄｉａｇｎｏｓｉｓ数字ＰＣＲ（ｄｉｇｉｔａｌＰＣＲ，ｄＰＣＲ）是通过将微量样本做高倍稀释和分液，使每个反应单元含有不超过一个模板分子，再将所有样品进行ＰＣＲ扩增，并对扩增结果以阳性或阴性直接计数统计分析的一种技术。
PCR仪和测序仪
伯乐IQ5定量PCRiQ5实时PCR检测系统是BIO-RAD公司设计的新一代实时PCR检测仪器。
和以前的iCycler iQ 、MyiQ仪器一样，iQ5也是在带有96孔反应模块的iCycler 上升级。
新的iQ5检测系统功能强大，能够同时检测5个靶基因，软件也重新设计。
iQ5检测系统的软件整合了高效的数据采集和数据分析功能，包括无需标准曲线的相对定量功能，方便进行基因表达分析研究。
iQ5系统是一台具有很高性价比的仪器产品特点:iQ5由iCycler升级而成，其配备的高灵敏度CCD光学模块检测范围可以跨越9搁数量级。
五波长的设计使其更方便地检测多重PCR检测及其衍生的基因表达等其他分析模式。
iQ5适合于多种荧光方法的检测，能够保证在荧光定量PCR的应用中保证最大的灵活性。
其具体性能如下：1、继承了iCycler优良的温度控制性能和众多的高级设置（如梯度PCR功能等）2、直观、综合、全面的结果显示。
3、更完善的基因表达分析。
4、支持等位基因分析功能。
5、支持终点法分析模式。
技术参数1、样品容量：96×0.2ml PCR反应管2、样品体积：15-100μl3、外形尺寸：29×58×39cm（长×宽×高）4、重量：17.5kg5、荧光激发波长范围：通道1：475-495nm、通道2：515-545nm、通道3：530-560nm、通道4：560-590nm、通道5：615-645nm6、荧光检测波长范围：通道1：515-545nm、通道2：565-585nm、通道3：575-595nm、通道4：610-640nm、通道5：670-700nmABI7500性能参数7500型实时定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。
7500将PCR 热循环，荧光检测和各种应用分析软件结合在一起，可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况。
PCR实验结束后可以马上得到定量结果，无需凝胶电泳分析，无需纯化PCR产物，无需进行任何实验操作。
基因芯片技术
Center for Signal Transduction & Metabolomics
解决的方法与发展方向
为使基因芯片成为实验室研究或实践中可以普遍采用的技术, 就需要从下面几个方面着手解决问题: (1)提高基因芯片的特异性 重复性; (2)简化样品制备和标记操作; (3)增加信号检测的灵敏度; (4)研制和开发高度集成化样品制备、基因扩增、核酸标记及 检测仪器。 尽管存在着种种不足和局限,基因芯片技术与传统的检测及杂 交技术相比,有检测系统微型化、对样品的需要量非常少、 检测效率高、能同时分析多种基因组研究或诊断用DNA序 列的优势,具有广阔的发展潜力。
Center for Signal Transduction & Metabolomics
DNA芯片技术 芯片技术
DNA芯片技术，实际上就是一种大规模集 成的固相杂交，是指在固相支持物上原位 合成( situ synthesis)寡核苷酸或者直接将大 量预先制备的DNA探针以显微打印的方式 有序地固化于支持物表面，然后与标记的 样品杂交。通过对杂交信号的检测分析， 得出样品的遗传信息(基因序列及表达的信 息)。由于常计算机硅芯片作为固相支持物， 所以称为DNA芯片。
Center for Signal Transduction & Metabolomics
基因芯片的优点： 基因芯片的优点：
作为新一代基因诊断技术，DNA芯片的突出特点在于快速、 高效、敏感、经济，平行化、自动化等，与传统基因诊断 技术相比，DNA芯片技术具有明显的优势： ① 基因诊断的速度显著加快，一般可于30min内完成。若采 用控制电场的方式，杂交时间可缩至1min甚至数秒钟。 ② 检测效率高，每次可同时检测成百上千个基因序列，使 检测过程平行化。 ③ 基因诊断的成本降低。 ④ 芯片的自动化程度显著提高，通过显微加工技术，将核酸 样品的分离、扩增、标记及杂交检测等过程显微安排在同 一块芯片内部 ，掏建成缩微芯片实验室。 ⑤ 因为是全封闭，避免了交叉感染；且通过控制分子杂交 的严谨度，使基因诊断的假阳性率、假阴性率显著降低
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PCR实验室芯片检测系统设备配套及用途：用于结核病筛查、结核耐药及药物性耳聋检测等。
一、设备名称：实时荧光定量PCR仪一）、技术指标及配置要求：1、包括实时荧光定量PCR主机、电脑、软件及试剂，能够完成绝对定量、相对定量、基于MGB 原理的高成功率SNP 分析和熔点曲线分析。
2、技术规格2.1热循环系统2.1.1加热冷却方式为半导体2.1.2 温度范围4℃-99.9℃2.2样品系统2.2.1适用8联管和96孔板，无需适配器或者辅助器，保证实验结果2.2.2 机械设计应使样品无需移动，反应后可降温至4℃保存2.3荧光系统*2.3.1 四色滤光片同时检测4色荧光，实现多重定量、SNPs基因型分型等研究；能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光，以用于基因拷贝数(CNV)检测*2.3.2软件支持Rox荧光校正去除移液误差2.4光学系统*2.4.1激发光源为卤钨灯，配备时间监测及自我诊断程序*2.4.2检测系统为CCD摄像机成像，实时动态检测，动态显示，可同时检测4种荧光染料2.5检测性能：能检测到≤10个拷贝数的模板，置信度99.7%，线形范围在109以上2.6分析功能2.6.1能进行绝对和相对定量，可同时对无限个数据进行分析、比对和作柱形图2.6.2使用多组分算法，用于多色荧光分辨，去除不同荧光之间的干扰2.7软件系统2.7.1包括有绝对定量和相对定量软件，并有荧光校正软件2.7.2有正版primer express引物探针软件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RT-PCR引物的设计和自动测试2.8试剂盒*2.8.1 可提供原厂生产的基于taqman MGB技术检测microRNA的试剂盒*2.8.2 可提供原厂家600万种SNP检测试剂盒*2.8.3 可提供原厂生产的基因拷贝数变异（CNV）检测试剂盒2.9 试剂、耗材为开放式2.10装机指标99.7%的置信度下分辨5000和10000模板拷贝数的差异3、资格证明：ISO9001质量认证、CE认证4 有医疗器械注册证，且在国家药品监督管理局认可的有效期之内二）配置清单1、实时荧光定量PCR分析仪2、台式电脑一台：奔腾4处理器、1G内存、160G硬盘、19"液晶显示器3、支持软件升级。
4、安装试剂盒。
5、提供实验室场地的安装服务、合理配备，达到验收标准，并提供合理配备安装布局示意图。
二、设备名称：芯片检测平台※详细技术参数（一）核酸提取仪1、工作条件1.1环境温度：5℃~40℃1.2工作电压：AC 220 V，50Hz，0.2A1.3相对湿度：≤70%2、主要用途适用于批次快速核酸提取，可在20分钟内一次性提取36份培养细菌、酵母或痰样中的核酸样品，用于后续基因扩增等分析和操作。
3、技术参数3.1定时时间：0－60 min，或常开状态3.2转速：0－1400 r/min3.3外形尺寸：350 mm ×210 mm ×280 mm（长×宽×高）3.4重量：17 kg（二）基因扩增仪1、主要用途：基因扩增（DNA扩增），摸索PCR条件2、工作条件：2.1 环境温度: 10℃-40℃2.2 工作相对湿度:≤70%2.3 工作电源:AC220V（±10%）,50/60Hz2.4 工作时间：连续工作8小时以上3、技术指标：3.1 梯度PCR仪样品槽为96孔单模块，可放置96×0.2mlPCR管3.2 温度范围：0℃～ 105℃3.3 热盖温度：30℃～ 110℃*3.4升降温速率：最高可达到5℃/sec*3.5 温度准确性：±0.1℃/55℃*3.6 温度均一性：<±0.3℃/55℃3.7 温度梯度设定范围： 30°C～105°C3.8 温度梯度跨度范围： 1°C～42°C3.9 模块容量：0.2ml×963.10 控制方式：人工/自动*3.11 屏幕大小：7英寸800*480LED背光64K彩色液晶触摸屏*3.12 程序存储量：可储存1296个程序,无需翻页就可浏览到36个文件夹或36个程序文件。
3.13 应有24小时断电保护能力和重新启动能力3.14 要求具备多磁环保护设计，以过滤电网中的脉冲群，保护仪器。
3.15 电源要求采用全封闭式设计，具有防尘防潮能力。
*3.16 具有专利的非均匀环形加热技术，保证整板升降温的均一性。
*3.17 要求采用一键弹性压盖式锁盖设计,无需旋钮调整松紧。
*3.18 散热片采用铜铝合金设计，散热片数量不少于45片。
*3.19 前下进风后上出风的风路设计，避免机器之间相互干扰。
3.20 具有无极变速风扇设计，风扇可随散热器温度不同自动调速，噪音低于60分贝。
*3.21 具有高亮度LED呼吸灯，无需靠近就可知悉仪器工作状态。
3.22 要求仪器具有开机自检功能。
能够检测仪器所有工作模块是否正常。
*3.23 要求仪器在热盖升温时，模块自动降温到10℃的功能，以有效降低非特异性扩增。
配单模块0.2ml×96×1）（三）芯片杂交仪1、工作条件：1.1、环境温度：10～30℃1.2、相对湿度：≤80％，非冷凝1.3工作电压：AC100-240V，50/60Hz，1kW2、设备用途：生物芯片的杂交反应系统，试管内的普通生物学试剂的混匀、预热反应。
3、技术规格：3.1*杂交原理：三维摇动式的盖片下的杂交方式；支持静止杂交；3.2 *专利的连续性三维摇动设计，恒温密闭循环系统；3.3 *内嵌式系统控制，LCD触摸屏操控，不需要外接电脑，使用方便，操作简单；3.4控温范围：30-65℃；温度控制精度：±0.5℃；3.5 *最大杂交区域：22×72mm；3.6*芯片容量：杂交1-12片芯片（还可用0.2ml，1.5ml，15ml，50ml的试管若干）；3.7 *转速：5-30转/分，或静止杂交；3.8 *定时范围：每段0-24小时；最多4段（不包括清洗段）；3.9杂交液体积：3-400μl；3.10 *样品温控台：可放置0.5ml或1.5ml管子，可以预热杂交液，以方便使用；3.11玻片放置方式：无特殊要求；3.12可以同时提供10个以上独立的杂交程序（最多可达99个程序）；3.13重量：36kg；3.14 仪器尺寸：405mm×516mm×486mm(宽×深×高)。
（四）芯片洗干仪1、智能控制：可编程控制清洗过程的温度、时间等参数，标准化实验过程2、操作简便：该仪器集清洗与干燥于一体，使操作更简单3、通量灵活：可以同时完成24张芯片的清洗和干燥4、温度控制：可以在进液同时对洗液进行加热，并在开始清洗前达到清洗温度5、芯片规格：(76.20±0.50) mm×(25.40±0.25) mm×(1.00±0.10) mm6、外形尺寸：≤530 mm x 560 mm x 365 mm（长x宽x高）7、温控范围：≥30ºC-60ºC8、温控精度：≤±2℃9、单段清洗时间设置: ≥5～999s10、芯片架：4个11、洗液体积：≤400ml / 次12、清洗上液时间：< 30s13、清洗速度：≥1- 5 五档可调14、人机界面：触摸屏，可设参数，流程管理15、输入电源：AC250V 10A，,50-60Hz16、加热功率：≤2400W17、重量：≤35kg（五）、芯片扫描仪：1、工作条件1.1环境温度：5℃~40℃1.2工作电压：AC 120/230 V，50/60Hz1.3相对湿度：≤80%2、主要用途用于芯片扫描及图像数据处理的高分辨激光共聚焦芯片扫描仪。
3、技术参数3.1检测原理：激光共聚焦扫描3.2扫描方式：平台运动式顺序扫描，消除交叉干扰3.3*芯片尺寸：(76.20±0.50) mm×(25.40±0.25) mm×(1.00±0.10) mm3.4*扫描区域：22mm x 70mm3.5扫描速度：30 秒/c㎡(10μm 分辨率)3.6*激发波长：532nm3.7发射波长：5703.8动态范围：＞10 ³3.9重复性：≥95%（CV ≤10%）3.10扫描分辨率：5um, 10um, 20um, 40um 可选3.11检测灵敏度：≤0.1 个荧光分子/u㎡3.12提供仪器控制和数据分析集成软件一套3.13图像文件格式：TIFF、BMP、JPEG、PNG、LSR 等3.14分析功能：自动找点、对齐和数据提取功能3.15外形尺寸：540mm×360mm×220mm（长×宽×高）3.16重量：40kg※配置清单：1、核酸提取仪 1台2、基因扩增仪 1台3、芯片杂交仪 1台4、芯片洗干仪 1台5、芯片扫描仪 1台（含商台式电脑1台：奔腾4处理器、1G内存、160G硬盘、19"液晶显示器）。