醛和酮PPT课件(上课用)
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醛、酮PPT下载(3份)

虎尾兰具有超强吸甲醛的能力,白 天可释放大量氧气,可吸收10平方 米左右房间内80%以上多种有害气 体,两盆虎尾兰基本上可使一般居 室内空气基本净化。
虎尾兰
清除甲醛“四壮士”
芦荟
如24小时内都有照明的话,可消灭1立方米空 气中90%的甲醛。芦荟是集食用、药用、美 容、观赏于一身植物新星。其泌出物(主要 有效成分是芦荟素等葱醌类物质)已广泛应 用到医药和日化中。芦荟在中国民间就被作 为美容、护发和治疗皮肤疾病的天然药物。
【巩固练习】
4.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。
下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面
上的是( )
A.苯乙烯
B.苯酚
√C.苯乙酮
D.苯甲醛
【作业】 1、完成巩固落实案 2、预习第2课时醛酮的化学性质
1.我公司将积极配合监理工程师及现 场监理 工程师 代表履 行他们 的职责 和权力 。 2.我公司在开工前,将根据合同中明 确规定 的永久 性工程 图纸, 施工进 度计划 ,施工 组织设 计等文 件及时 提交给 监理工 程师批 准。以 使监理 工程师 对该项 设计的 适用性 和完备 性进行 审查并 满意所 必需的 图纸、 规范、 计算书 及其他 资料; 也使招 标人能 操作、 维修、 拆除、 组装及 调整所 设计的 永久性 工程。 3.在施工全过程中,严格按照经招标 人及监 理工程 师批准 的“施 工组织 设计” 进行工 程的质 量管理 。在分 包单位 “自检 ”和总 承包专 检的基 础上, 接受监 理工程 师的验 收和检 查,并 按照监 理工程 师的要 求,予 以整改 。
绿萝
素有吸甲醛好手的别称。可以去除: 甲醛、 苯、一氧化碳、尼古丁。绿萝花语为:坚韧善 良,守望幸福。绿萝遇水即活,因顽强的生命 力,被称为“生命之花”。蔓延下来的绿色枝 叶,非常容易满足,就连喝水也觉得自己是幸 福的。
第十一章醛和酮--精品PPT课件

NaBH4还原的特点: ①选择性强(只还原醛、酮、酰卤中的羰基,不还原其它基团。
②稳定(不受水、醇的影响,可在水或醇中使用)。
3. Meerwein-Ponndorf-Verley还原法
R
OH Al(OPr-i)3
R
O
O+
OH +
(H)R'
(H)R'
(二)还原为烃 1.吉尔聂尔-沃尔夫-黄鸣龙还原法
§11-1 结构、分类、同分异构和命名
一、结构
CO sp2 杂化
π键 σ键 CO
121.8。 H 116.5。 C O
H
近平面三角形结构
CO 电负性 C < O
π CO
π 电子云偏向氧原子
δδ CO 极性双键
二、分类
CH3CH2CH2CHO 脂肪醛
CHO
脂环醛
CHO
芳香醛
CH3CH=CHCHO 不饱和醛
R CH2 H(R') ① Kishner-Wolff-Huang Minlon 法 ② 硫代缩醛-脱硫加氢 ③ Clemmensen 法
(一)还原成醇
1.催化氢化
H
+
H2
O H + H2
O
Ni 压力
Ni
OH
H O
2. 用还原剂(金属氢化物)还原
(1)LiAlH4还原
CH3CH=CHCH2CHO
① LiAlH 4 干乙醚
O CH3 C CH2I
O
I2 快
CH3 C CHI2
O
I2 快
CH3 C CI3
O
OH-
CH3 C O- + CHI3
醛和酮幻灯片.pptx
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R
R C O + NH2 OH 羟胺 OH
[R C NH OH] -H2O R C N OH
R
R
肟
R R C O + NH2 NH2
肼
R C N NH2
R
腙
第28页/共81页
R R C O + NH2 NHC6H5
苯肼
R C N NHC6H5
R
苯腙
R R C O + NH2 NHCONH2
氨基脲
R C N NHCONH2
3-甲基丁醛 3-methylbutanal
CH3CH2CCH2CH3 O
3-戊酮 3-pentanone
第6页/共81页
CH3CHCHO
CHO
2-苯基丙醛 2-phenylpropanal
COOH
对甲酰基苯甲酸 4-formylbenzoic acid
CH3CHCH2CHO OH
3-羟基丁醛 3-hydroxylbutanal
CHO
第41页/共81页
❖用金属氢化物加氢:LiAlH4或NaBH4,可以把羰基还原为醇羟基,反 应机理是提供负氢离子对羰基进行亲核加成。
-
O
-
OAlH3
OH
H AlH3
C
C
H2O
C
H
H
LiAlH4
CH3CH CHCH2CHO orNaBH4 CH3CH CHCH2CH2OH
第42页/共81页
❖Meerwein-Ponndorf-Verley还原法:在异丙醇铝的存在下,以异丙醇 为还原剂,反应中只还原醛或酮的羰基,而不影响分子中的其他基团。
CH CHO CH2O HOCH2 CH2OH
有机化学 醛和酮PPT课件

CHO
RCH CH2
CO + H2
[Co(CO)4]2
+ RCH2CH2CHO
R CH CH3
此反应又称氢的甲酰化反应,反应相当于氢的甲酰基(-CHO)按反马氏规
则加成到双键上,得到以直链为主的产物。如:
+ H2C CH2 CO
H2 [Co(CO)4]2
120℃,10~20MPa
CH3CH2CHO
有机化学
CN
R OH
+ H+
C
(R')H
CN
应用:
氧负离子中间体
合成羟基腈,增长碳链。
有机化学
23
第23页/共73页
(2)与饱和NaHSO3的加成
R C
H3C(H)
O NaHSO3
R ONa
C
H3C(H)
SO3H
稀酸或稀碱
羟基磺酸钠
R
OH
C
H3C(H)
SO3Na
特点:
——鉴别醛、部分酮
①反应可逆;
② 只 有 醛 、 脂 肪 族 甲 基 酮 和—少 于—8 个分C 的离环 酮、才提可 以纯反羰应 。基化合物
本章主要内容
一、醛酮的结构、分类和命名 二、醛酮的制法 三、醛酮的物理性质 四、醛酮的化学性质 五、重要的醛酮
有机化学
1
第1页/共73页
一、醛酮的结构、分类和命名
1、醛酮的结构 羰基的结构
CO
羰基中的O原子没有发生杂 化,其2个2s电子与成键无关。
羰基的碳氧双键是由一个
键和一个键组成的。
2p
羰基是平面三角形。
饱和醛酮 不饱和醛酮 O
CHO
醛和酮PPT演示课件
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(2)羰基化合物是极性化合物。
13
(二)醛、酮的物理性质
1、状:常温下,甲醛是气体,低、中级醛、酮是液体, 高级醛、酮是固体。
2、味:低级醛有强烈的刺激气味,低级酮有特殊气味, 中级醛、酮有果香味。
3、沸点:醛、酮的沸点比分子量相近的烷烃和醚高,而 比分子量相近的醇低。
4、溶解性:低级脂肪醛、酮易溶于水,其他醛、酮的 水溶性随分子量的增加而减弱,高级醛、酮和 芳香族醛、酮不溶于水。醛、酮能溶于乙醇、 乙醚等有机溶剂。
且垂直于σ键所在的平面。
12
问题:
碳氧双键和碳碳双键都是由一个σ键和一个π键 组成,它们在极性方面会有区别吗?
由于氧原子的电负性较碳原子大,羰基中π键的电 子云偏向于氧原子方面,使得羰基发生极化,羰基碳原 子就带有部分正电荷,而氧原子则带有部分负电荷。
羰基极化的情形:
δ+
δ—
CO
结论: (1)碳氧双键是一个极性不饱和键。
R—C—H + HCN O
H2O/HOH
α—羟基腈
α—羟基酸
18
(2)与亚硫酸氢钠的加成
醛、脂肪族甲基酮 、低级环酮 + 过量NaHSO3饱和 溶液作用,生成α—羟基磺酸钠。
R—C—H + HSO3Na O
R—CH—SO3Na
OH
α—羟基磺酸钠
α—羟基磺酸钠不溶于饱和NaHSO3溶液而呈白色结晶析出。
CH2 + N2
但该还原法是在碱性条件下进行的,所以当分 子中含有对碱敏感的基团时,不能使用这种还原法。
36
5、 歧化反应——Cannizzaro反应
不含α-H 的醛在浓碱作用下,一分子醛被氧化成羧酸, 一分子醛被还原成醇,该反应称为Cannizzaro反应。
13
(二)醛、酮的物理性质
1、状:常温下,甲醛是气体,低、中级醛、酮是液体, 高级醛、酮是固体。
2、味:低级醛有强烈的刺激气味,低级酮有特殊气味, 中级醛、酮有果香味。
3、沸点:醛、酮的沸点比分子量相近的烷烃和醚高,而 比分子量相近的醇低。
4、溶解性:低级脂肪醛、酮易溶于水,其他醛、酮的 水溶性随分子量的增加而减弱,高级醛、酮和 芳香族醛、酮不溶于水。醛、酮能溶于乙醇、 乙醚等有机溶剂。
且垂直于σ键所在的平面。
12
问题:
碳氧双键和碳碳双键都是由一个σ键和一个π键 组成,它们在极性方面会有区别吗?
由于氧原子的电负性较碳原子大,羰基中π键的电 子云偏向于氧原子方面,使得羰基发生极化,羰基碳原 子就带有部分正电荷,而氧原子则带有部分负电荷。
羰基极化的情形:
δ+
δ—
CO
结论: (1)碳氧双键是一个极性不饱和键。
R—C—H + HCN O
H2O/HOH
α—羟基腈
α—羟基酸
18
(2)与亚硫酸氢钠的加成
醛、脂肪族甲基酮 、低级环酮 + 过量NaHSO3饱和 溶液作用,生成α—羟基磺酸钠。
R—C—H + HSO3Na O
R—CH—SO3Na
OH
α—羟基磺酸钠
α—羟基磺酸钠不溶于饱和NaHSO3溶液而呈白色结晶析出。
CH2 + N2
但该还原法是在碱性条件下进行的,所以当分 子中含有对碱敏感的基团时,不能使用这种还原法。
36
5、 歧化反应——Cannizzaro反应
不含α-H 的醛在浓碱作用下,一分子醛被氧化成羧酸, 一分子醛被还原成醇,该反应称为Cannizzaro反应。
3.3.2 醛、酮 课件(共23张PPT) 人教版(2019)选择性必修三
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环节三:归纳整理,练习巩固
归纳整理
官能团 官能团位置
结构通式 化学 加成反应 性质 氧化反应
联系
醛
酮
醛基:—CHO 碳链末端
(最简单的醛是甲醛)
RCHO
(R为烃基或氢原子)
酮羰基:—CO— 碳链中间
(最简单的酮是丙酮)
RCOR′
(R、R′均为烃基)
均可与H2、HCN加成
能被银氨溶液、新制氢氧 不能被银氨溶液、新制氢氧化
O ‖ CH3—C—CH3
空间充填模型 球棍模型
①物理性质 常温下,丙酮是无色透明的液体,沸点56.2 ℃,易挥发,能与 水、乙醇等互溶。
环节二:微观辨析,辨识酮的微观结构
最简单的酮——丙酮
1.燃烧 2、不能被银氨溶液、新制的氢氧化铜等弱氧化剂氧化
+H2
催化剂 △
+HCN
催化剂 △
环节二:微观辨析,辨识酮的微观结构
化铜等弱氧化剂氧化
铜等弱氧化剂氧化
碳原子数相同的饱和一元脂肪醛和饱和一元脂肪酮互为同
分异构体
环节三:归纳整理,练习巩固
归纳整理
环节三:归纳整理,练习巩固
习题追踪
1.下列说法错误的是( B )
A.甲醛是一种有特殊刺激性气味的无色气体,是新装修家庭中 的主要污染物 B.福尔马林是甲醛的水溶液,具有杀菌、防腐性,可用于保鲜鱼肉等食品 C.苯甲醛属于芳香醛,是制造染料、香料及药物的重要原料 D.丙酮是一种重要的有机溶剂和化工原料。例如,钢瓶贮存乙 炔时,常用丙酮作 为溶剂溶解乙炔
HCHO +4Cu(OH)2+2NaOH
Na2CO3+2Cu2O↓+6H2O
环节一:学以致用,升华对醛的认识
醛和酮中文PPT课件

羟醛缩合反应历程
3-羟基丁醛 50%
第一步:在碱作用下,生成烯醇负离子
第二步:负离子作为亲核试剂与另一分子乙醛发生亲核加成,生成烷氧负离子
第32页/共65页
33
-羟基醛受热时容易失去一分子水,生成,-不饱和醛
巴豆醛 • 凡碳上有氢原子的-羟基醛都容易失去一分子水,生成——烯醛。 • 含有氢原子的酮也能起类似反应,生成,-不饱和酮
例1 例2
• 一卤代醛、酮往往可以继续卤化成二卤代、三卤代产物
第35页/共65页
36
• -卤代醛、酮反应的历程 碱催化(不易控制,直至同碳三卤代物,易被碱分解):
烯醇负离子
• 卤代物继续反应:
第36页/共65页
37
(B) 酸催化历程
酸催化可停 留在一卤代
• 由于卤原子是吸电子的, 碳上的氢原子在碱作用下容易离去,因此第二个 氢原子更易被取代.
• 氨衍生物对羰基的加成一般可在弱酸催化下进行,其历程和醇对羰基的加成 相类似。
• 醛酮与氨衍生物的反应,也常用来对羰基化合物的鉴定和分离: (1)生成物为具有一定熔点的固体,可利用来鉴别醛酮; (2)它们在稀酸作用下可水解成原来的醛酮,因此可利用来分离、提纯醛 酮。
第25页/共65页
鉴定和分离 m.p. 126℃
23
第23页/共65页
24
(5)与氨的衍生物反应 • 与氨的衍生物,例如:羟胺(NH2OH),肼(NH2NH2),
2,4-二硝基苯肼和氨基脲等反应.
例1:
例2:
例3: 例4:
第24页/共65页
25
• 醛酮与氨衍生物的反应历程:
第一步:羰基的亲核加成,生成不稳定的加成产物;
第二步:失去一分子水.
醛和酮PPT课件

醛的氧化: 醛容易被氧化为羧酸。
[O] RCHO
RCO2H
氧化剂:KMnO4, K2Cr2O7 , H2Cr2O7 , H2CrO4 RCO3H , Ag2O , H2O2, Br2-H2O ,
07:07:19
第13页/共58页
被Tollens 试剂氧化(银镜反应)
RCHO + Ag(NH3)2+OH
§9-1 醛、酮的分类和命名
一、分类
CH3CH2CH2CHO 脂肪醛
CHO
脂环醛
CHO
芳香醛
CH3CH=CHCHO 不饱和醛
CH2CHO CH2CHO
二元醛
O CH3CH2-C-CH3
脂肪酮
O O C-CH3
O CH3CH=CH-C-CH3
O
脂环酮 芳香酮
不饱和酮
OO CH3-C-CH2-C-CH3
CH2OH + HCOONa
07:07:19
O CHO
第17页/共58页
醛和酮的还原: 利用不同的条件,可将醛、酮还原成醇、
烃
: 1.2.1 用金属氢化物还原成醇
氢化锂铝或硼氢化钠还原醛得到伯醇,还原酮得到仲醇 (1)LiAlH4还原 LiAlH4是强还原剂,但①选择性差,除不还原C=C、C≡C外,其它不饱和 键都可被其还原;②不稳定,遇水剧烈反应,通常只能在无水醚或THF 中 使用 。
该反应在有机合成上有重要用途
O
RCH2MgX
无水乙醚
OMgX C
R
H2O
OH C
R
07:07:19
第26页/共58页
此反应是制备结构复杂的醇的重要方法
CH3
CH3
C OH
[O] RCHO
RCO2H
氧化剂:KMnO4, K2Cr2O7 , H2Cr2O7 , H2CrO4 RCO3H , Ag2O , H2O2, Br2-H2O ,
07:07:19
第13页/共58页
被Tollens 试剂氧化(银镜反应)
RCHO + Ag(NH3)2+OH
§9-1 醛、酮的分类和命名
一、分类
CH3CH2CH2CHO 脂肪醛
CHO
脂环醛
CHO
芳香醛
CH3CH=CHCHO 不饱和醛
CH2CHO CH2CHO
二元醛
O CH3CH2-C-CH3
脂肪酮
O O C-CH3
O CH3CH=CH-C-CH3
O
脂环酮 芳香酮
不饱和酮
OO CH3-C-CH2-C-CH3
CH2OH + HCOONa
07:07:19
O CHO
第17页/共58页
醛和酮的还原: 利用不同的条件,可将醛、酮还原成醇、
烃
: 1.2.1 用金属氢化物还原成醇
氢化锂铝或硼氢化钠还原醛得到伯醇,还原酮得到仲醇 (1)LiAlH4还原 LiAlH4是强还原剂,但①选择性差,除不还原C=C、C≡C外,其它不饱和 键都可被其还原;②不稳定,遇水剧烈反应,通常只能在无水醚或THF 中 使用 。
该反应在有机合成上有重要用途
O
RCH2MgX
无水乙醚
OMgX C
R
H2O
OH C
R
07:07:19
第26页/共58页
此反应是制备结构复杂的醇的重要方法
CH3
CH3
C OH
《醛和酮教学》课件

醛和酮具有致癌性,长期接触可 能导致癌症
醛和酮具有挥发性,容易扩散到 空气中,对环境和人体健康造成 危害
醛和酮的安全操作规程
操作前必须穿戴防护服、手套和 口罩等防护用品
操作过程中保持通风,避免吸入 有害气体
避免皮肤直接接触醛和酮,如有 接触应及时清洗
操作结束后,及时清理现场,确 保安全无隐患
醛和酮的防护措施
佩戴防护眼镜和口 罩,避免直接接触
保持通风,避免长 时间接触
使用防护手套和防 护服,避免皮肤接 触
定期进行安全培训 ,提高安全意识
醛和酮的应急处理方法
立即离开事故现场,到空气新鲜的地方,保持呼吸道通畅
皮肤接触后应立即脱去污染的衣物,用肥皂水或清水彻底冲洗
眼睛接触后应立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗
酮的还原反应: 在催化剂作用下, 酮被还原为醇
反应条件:催化 剂、加热、加压 等
反应产物:醇
应用:合成有机 化合物、药物合 成等
氧化反应
酮的氧化反应: 酮在空气中可 以被氧化为羧
酸
氧化剂:常用 的氧化剂包括 氧气、过氧化
氢等
反应条件:通 常在加热或光 照条件下进行
产物:酮的氧 化产物为羧酸, 如丙酮氧化为
亲核加成反应
反应类型:亲核加成反应
反应条件:碱性条件下
反应产物:加成产物
反应机理:亲核试剂进攻羰基碳,形成碳负离子,然后与亲核试剂结合生成加成 产物。
醛的亲电加成反应:醛与亲电试剂 (如HCN、H2O、HBr等)发生 加成反应,生成相应的加成产物。
亲电加成反应
加成反应条件:醛的亲电加成反应 通常在碱性条件下进行,以促进羰 基碳原子的亲核性。
醛的化学性质
高中化学第二章第3节醛和酮糖类课件人教选修5.ppt

O
︱ ︱︱
–C–C–H
︱
氧化数:+2-1=+1
O
︱ ︱︱ ︱
–C–C–C–
︱︱
氧化数:+2
加成反应、氧化反应、还原反应
与乙醛的加成
试剂名称 氢氰酸
化学式及电荷分布 δ+ δH CN
氨及氨的衍生物 (以氨为例)
δ+ δH NH2
醇类 (以甲醇为例)
δ + δH OCH3
加成产物
︱OH
H C CN
CH3
知识点:
1.醛和酮的概述 2.醛、酮的化学性质:加成反
应ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ氧化反应、还原反应 3.糖类
一、醛、酮的概念
甲醛 HCHO
乙醛 CH3CHO
丙醛 CH3CH2CHO
丙
H OH
酮H C C C H
H
H
最简单的醛 最简单的酮
1.命名 书P69 2.同分异构体 例:C5H10O 3.常见的醛、酮 书P70
根据醛、酮的官能团预测化学性质
△
→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
实验步骤:将配制好的银氨溶液与乙醛混合,置于
60℃~70 ℃的水浴加热。
被氧化
NH3
CH3CHO CH3COOH CH3COONH4
被还原
Ag+
Ag
活动:1、该反应的用途 2、试管壁上附着的银镜要如何清洗?
实验后,银镜用HNO3浸泡,再用水洗
实验成功的关键 (1)试管内壁必须洁净; (2)必须水浴; (3)加热时不可振荡和摇动试管; (4)须用新配制的银氨溶液;
CnH2n+2O
3.3 醛、酮 课件(共27张PPT) 人教版(2019)选择性必修三

O H-C-H
O H-C-O-H
O H-C-O-CH3
甲醛简介
甲醛又称蚁醛,是无色、有刺激性气味的气体,有毒,易溶于 水。 甲醛用途非常广泛,是重要的有机合成原料;35%-40%的甲 醛水溶液叫福尔马林,具有杀菌、防腐性能。 在烃的含氧衍生物中,甲醛是唯一常温呈气态的物质。 甲醛毒性较高, 是主要的室内污染物,已被确定为致癌和致 畸形物质,是公认的变态反应源,也是潜在的强致突变物之一。
化学性质 氧化反应
HO
HO
2H-C-C-H
+ O2
催化剂
△
2H-C-C-O-H
H
H
乙醇
乙醛 乙酸 氧化(脱氢)
氧化(加氧)
还原(加氢)
化学性质 氧化反应
2ml 10% NaOH
2% CuSO4 4~6滴振荡
0.5 ml 乙醛
加热 煮沸
实验现象 蓝色絮状沉淀
砖红色沉淀
反应原理 Cu2++2OH-= Cu(OH)2↓ CH3CHO + 2Cu(OH)2 +NaOH △ CH3COONa + Cu2O↓+ 2H2O
有弱氧化性 Ag+表现氧化性
➢ CH3CHO + 2Ag(NH3)2OH △ CH3COONH4 +3NH3+ 2Ag↓+ H2O
乙酸与NH3·H2O 反应得到
无↑,因NH3 极易溶于水
1mol-CHO~2 molAg(NH3)2OH~ 2 mol Ag
【思考】1 mol甲醛最多可以还原得到多少 Ag? 甲酸能发生银镜反应吗? 甲酸甲酯能发生银镜反应吗?
【思考】将甲醛、乙醛混合发生上述反应,产物有多少种? 需断裂醛基的π键和α-C上的碳氢键,但甲醛无α-C。
《醛和酮》教学课件
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A+, 快
R OA C
R' Nu
OH RR'C CN
OH RR'C SO3Na
OH RR'C OR
OH
RR'C OH OH
RR'C NHNH2 OMgX
RR'C R''
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第九章 醛和酮 第二节 化学性质 (一、亲核加成)
1. 加HCN —— a-羟腈(又叫氰醇 cyanohydrins)
4.命名脂环酮时,从羰基碳原子开始编号,在名称前加 “环”字; 不饱和醛酮,“某烯醛(酮)”
CH3
3-甲基环己酮
O
3-methylcyclohexanone 10
第九章 醛和酮 第一节 分类和命名 (二、命名)
O CH3CH2CCH2CHCH2CH3
HO-CHCH3
5-乙基-6-羟基-3-庚酮
11
H HO-CH2-CH2-CH2-C=O
OH H 89%
H
HO-CH2-CH2-CH2-CH2-C=O
OH H 94%
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第九章 醛和酮 第二节 化学性质 (一、亲核加成)
缩醛或缩酮对碱、氧化剂、还原剂稳定,但易被酸的水 溶液水解为原来的醛酮。因此常常用生成缩醛或缩酮的方 法来保护羰基,保护完毕再用稀酸水解脱掉保护基。
H+ -C N + R C R' O
CN
R C R' + H+
O-
CN R C R' 氰醇
OH
O CH3 C H + HCN
OH CH3 C H α-羟基丙腈
CN
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官能团:
C=O
(H)
官能团中的碳原 子是否饱和:
不饱和
官能团对a-H的影 响
羰基有推电子作 用,使其更活泼
反应类型 试剂
加成反应 HCN
结构←→性质 氧化反应 O2
d+d-
C=O
还原反应 H2
氧化数幻
灯片 24
取代反应 Cl2
反应产物
分子中含有
的结构 –C–OH 的物质 CN
CO2 –COOH
–C–OH H
CO +H 2NY CNY + H 2 O
甲醛与蛋白质反应示意图
HOH H
H H OH
CC N CC N C C N
H
HO
NH32+
H2C O CH2 O
HH
COO-
C CN C C N C
OH
O HH O
CO NH2 CH2 O NH 2 CH2
醛、酮的羰基课可与堂下小列物结质发生加成反应
羰基离异,各攀一氢
HO
乙 醛H C C H
H
丙
H OH
酮H C C C H
H
H
1、醛和酮的结构
(1)醛分子中,羰基碳原子与氢原子和烃基
(或氢原子)相连,通式为
O || (H)R— C —H
官能团是醛羰基,也称醛基,
结构式:
O ||
—C—H
结构简式 : —CHO
× —COH
饱和一元醛通式为 CnH2nO (n=1,2,3······)
• 与氢气加成: R C
(R’)H
Ni
R
O + H2 高温、高压
,
(R)H
CH OH 增加了
一个碳
原子
双键断裂,异性相吸
R
• 与氢氰酸加成: (R’) H C
R
O + HC N NaOH (R’)H C OH CN
还能与氨及其衍生物、醇等发生加成反应。
羰基的加成反应在有机合成有着重要的用途
作业
思考:
碳骨架异构
3、常见简单醛、酮的物理性质
阅读课本P,填写下表
结构
甲醛
O
||
HCH
乙醛
O
||
CH3CH
苯甲醛
O
||
C6H5CH
丙酮
O
||
CH3CCH3
强烈刺激性气 有刺激性气 杏仁气味的液
状态 味的无色气体, 味的无色液 体,又称苦杏
又叫蚁醛
体
仁油
溶解 易溶于水 性
遇水、乙 醇等互溶
微溶于水,可 混溶于乙醇、 乙醚
︱OH
H C OCH3
CH3
能否根据产物得到加成规律?
1.与极性试剂的加成
(R, )Hd+ d - d+ d C O+A B
R
(R , )H R C OA
B
请写出乙醛分别 与氢氰酸、氨气、甲 醇的反应方程式。
乙醛与几种试剂的加成反应过程
增长了 一个碳 原子
O CH3C H
H + CN
一定条件
OH CH3CH CN
特殊气味的 无色液体
与水任意比互 溶,还能溶解 多种有机化合 物
制造脲醛树
应用 脂、酚醛树
脂等
重要的有机 制造染料、香 有机溶剂、醛、酮的化学性质
与其他有机化合物相比,醛、酮的化学性质较活泼,这与它们官能团 的结构密切相关。请根据醛、酮的结构特点,利用你所掌握的有机化合物 结构与性质间关系的知识推测它们可能具有的化学性质,完成下表。
醋酸中也有碳氧双键,能 否与醛、酮发生一样的反 应?
谢谢!
处于-4~+4 之间 既能发生氧化反应又能发生还原反应
O
︱ ︱︱
–C–C–H
︱
O
︱ ︱︱ ︱
–C–C–C–
︱︱
氧化数:+2-1=+1
氧化数:+2
、快乐总和宽厚的人相伴,财富总与 诚信的 人相伴 ,聪明 总与高 尚的人 相伴, 魅力 94.对一个适度工作的人而言,快乐 来自于 工作, 有如花 朵结果 前拥有 彩色的 花瓣。 ――[约 翰·拉 斯金]
思考:
试根据乙醛与HCN反应的产 物,找出加成规律,写出下表另 外两个反应的产物。
与乙醛的加成
Oδ -
CH3Cδ-H+
试剂名称
化学式及电荷分布 加成产物
氢氰酸
氨及氨的衍生物 (以氨为例)
醇类 (以甲醇为例)
δ+ δ-
H CN
δ+ δ-
H NH2
δ+δ-
H OCH3
︱OH
H C CN
CH3
︱OH
H C NH2 CH3
C.
CHO
B.CH2=CH–CHO
O ||
D.CH3–O–C–H
2、醛、酮的命名
选主链 选择含有羰基的最长的碳链为 主链,并根据主链上的碳原子个数,确定 为“某醛”或“某酮”。
编号码 从靠近羰基一端开始编号。
写名称 与烷烃类似,不同的是要用阿 拉伯数字表明酮羰基的位置。
请给下列物质命名
6
54
32 1
欢 迎 各 位 莅 临 指 导
现代家居
有机合成的中转站
第3节 醛和酮 (1)
为什么甲醛会对人体有伤害呢?
结构决定性质
现代家居
一、常见的醛、酮
O
甲 醛 H CH
丙
H HO
醛 HC C C H
HH
甲醛、乙醛、丙醛、丙 酮在结构上有什么相同和 不同之处?丙醛和丙酮有 什么关系?你能归纳出醛、 酮的概念吗?
(2)在酮分子中,与羰基碳原子相连的两个
基团均为烃基且二者可以相同也可以不同。
官能团是酮羰基,也称为酮基
O ||
R— C —R’
饱和一元酮通式为 CnH2nO (n=3,4,5······)
?醛一定含有醛基,含有醛基的一定是醛吗?
练习1
以下属于醛的有 B C ;属于酮的有 A
O
||
A.CH3CCH3
② CH3–CH–CH2–C–H
O
||
③ CH3–CH2–CH–C–H
④
CH3
O
||
CH3–CH–C–H
CH3
O CH3
CH3
O
||
||
⑤ CH3–C–CH2–CH2–CH3
⑥ CH3–CH2–C–CH2–CH3
O
||
CH3
⑦ CH3–C–CH–CH 3
同分异构体异构类型
官能团类型异构 官能团位置异构
95.没有比时间更容易浪费的,同时没 有比时 间更珍 贵的了 ,因为 没有时 间我们 几乎无 法做任 何事。 ――[威廉·班]
96.人生真正的欢欣,就是在于你自 认正在 为一个 伟大目 标运用 自己; 而不是 源于独 自发光.自私渺 小的忧 烦躯壳 ,只知 抱怨世 界无法 带给你 快乐。 ――[萧伯纳]
CH3CH2CH2CHCH2CHO
CH3
3–甲基己醛
O
4
3 2|| 1
CH3 CH CH2 C CH3
5 6
C2H5
4–甲基–2 –己酮
3、醛、酮的同分异构体
碳原子数相同的饱和一元醛与饱和一元酮互为同分异构体。
请写出C5H10O 的醛同分异构体
O
||
① CH3–CH2–CH2–CH2 –C–H
O
||
α-羟基丙腈
O CH3C H
H
一定条件
+ NH2
OH
CH3CH NH2
α-羟基乙胺
O CH3C H
H
一定条件
+ OCH3
OH
CH3CH OCH3
乙醛半缩甲醇
与氨的衍生物加成
H
OHH
加 成
C O+HNY
C NY
H2O C NY
不 稳 定
Y : O H N H 2 N H 上式也可直接写成:
N H N O 2 N O 2