第3讲 晶体学基础知识
cljc 第二章 晶体
材料科学基础
材料科学基础
晶面族{h k l}中的晶面数:
4 = 24组,如{1 2 3} a)h k l三个数不等,且都≠0,则此晶面族中有 3!
b)h k l有两个数字相等 且都≠0,则有,
3 ! 4 = 12 2 !
如{1 1 2}
3! 4 4组,如{111} c) h k l三个数相等,则有, 3! 3! 4 12组,如{1 2 0} d)h k l 有一个为0,应除以2,则有 2
晶胞
材料科学基础 Z
c
b Y
a
X
晶格常数 a , b, c
材料科学基础
第二讲
材料科学基础
描述晶胞的形状和大小
建立坐标系,晶格常数可由三个棱边的长度a、 b、c、d(点阵常数)及其夹角α、β、γ这六个参数 完全表达,只要任选一个阵点为原点,将a、b、c 三个点阵矢量作平移,就可得到整个点阵。 点阵 中任一阵点的位置均可用下列矢量表示:
材料科学基础
a, b, c棱边长(点阵常数lattice 描述晶胞 , , 晶轴间的夹角
parameter)
或用点阵矢量a, b, c
阵点 ruvw ua vb wc
体积V=a (b×c)
简单晶胞(初级晶胞):只有在平行六面体每个顶角上有一阵点 复杂晶胞: 除在顶角外,在体心、面心或底心上有阵点
2、晶体的空间点阵(Space lattice)
1) 空间点阵的概念
材料科学基础
将晶体中原子或原子团抽象为纯几何点(阵点 lattice point), 即可得到一个由无数几何点在三维空间排列成规则的阵列 —空间点阵(space lattice) 特征:每个阵点在空间分布必须具有完全相同的周围环境 (surrounding)
晶体界面的基础知识
闪锌矿结构
在晶胞顶角和面心处的原子与体内原子分别属于不同的元素。 许多重要的半导体化合物都是闪锌矿结构。典型晶体:ZnS、 CdS、GaAs、-SiC
17
晶向、晶面
晶体具有方向性,沿晶格的不同方向晶体性质不同。 布拉伐格子的格点可以看成分列在一系列相互平行的直线系 , 这些直线系称为晶列 。
第一章 晶体界面的基础知识
江苏大学 材料科学与工程学院
1
参考教材:
1. 固体材料界面基础,颜莹编著,东北大学出版社,2008年; 2.材料界面结构与特性,叶恒强编著,科学出版社,1999年; 3.材料科学基础,张联盟, 黄学辉, 宁晓岚编,武汉理工大学出
版,2008年; 4.固体物理学,黄昆原著,韩汝琦改编,高等教育出版社,
30
一、重位点阵理论
晶体界面一般定义为,两侧晶体同相,在晶体结构和晶格 常数都相等的两个晶体间产生的界面。选择特殊的方位关系 后,因为其晶格常数相等,它成为按一定原子排列周期性重 复的界面。
作为讲述晶体晶界的形式,提出了理论和模型的人在历史 上数不胜数,但重位点阵理论的构成是高水平的。提倡用假 设两侧晶体晶格延长线上相互重合的排他律为人们提供周期 规律晶界的许多信息,这是我们想让大家体会到的事实。
例如,假设两个晶体有旋转关系,在考虑三元小回转角的 时候,可推断从1L的原点近似的三个独立晶格的矢量容易原封 不动地与2L对应,但旋转角变大时,用该假设计算的 O 点阵变 小,不能反映实际发生的对应关系。
从前面的结论显示可知,必须取1L基本矢量对应于2L矢 量,其变换关系要取最接近的矢量。作为例子讨论[110]旋转轴 的两个体心立方晶格的(110)面上的晶格,计算用二元进行。
排列方式: ABABAB (六方密堆积)
晶体学基础知识讲义导论X衍射
晶体结构 = 点阵 * 结构基元
点阵点或结点总和称为点阵(lattice),具有平移对称性。
沿着一定方向按某种规则把 结点联结起来,则可以得到 描述各种晶体结构的几何图 象----晶体的空间格子(简 称为晶格)
二 晶 体点 阵
晶体结构最突出的特点是其结构基元(原 子、离子、分子或络合离子)在晶体所占有的 空间中作周期性的排列,构成了晶体点阵结构 图案。点阵总是由为数无限和周围相同点组成。
CsCl的晶胞图
Cs+ Cl-
CsCl晶体结构示意图
CsCl的晶体结构示意图
CsCl的晶胞图 Cl–
Cs+
Cl–
1.1.1 经典晶体学
1669年丹麦学者斯蒂诺,发现了晶面角守恒定律。
1801年法国结晶学家赫羽依,发表了有理指数定律。
1805–1809年间德国学者外斯总结出晶体对称定律。 随后又提出了晶带定律。
1809年乌拉斯顿设计了第一台反射测角仪。 1818–1839年间外斯和英国学者密勒先后创立了用
以表示晶面空间方位的晶面符号。
经典晶体学还包括了对天然矿物物理性质的研究。
1.2.2 近代晶体学
1912年德国科学家劳埃成功发现了X射线对晶体的衍 射现象,具体地证实了晶体结构点阵理论的正确性。
1913年英国晶体学家布拉格父子和俄国晶体学家吴 里弗分别独立地推导出X射线衍射基本公式。 20世纪20年代,完成了收集X射线衍射图谱和推引 空间群方法等工作。
◆ 晶体生长是研究人工培育晶体的方法和规律 ◆ 晶体的几何结构是研究晶体外形的几何理论及内部质
第3讲 晶体化学基础
(1)聚片双晶(若干个单体按同一双晶律所组 成) 例:斜长石的钠长石律聚片双晶 (2)轮式双晶(环状双晶) 例:金红石的六连 晶、白铅矿的三连晶。
斜长石的聚片双晶:
双晶轴(010) (只针对长石)
斜长石聚片双晶
角闪石
正长石卡氏双晶
堇青石矿物的轮式双晶(六连晶);4×(+)
金绿宝石的轮式双晶
3.1 最紧密堆积原理 球体空隙:
第二层球排列堆积在第一层之上时,每球只有与第一层的三个 球同时接触才算是最稳定的。即位于三角形空隙的位置。
八面体空隙
四面体空隙
3.1 最紧密堆积原理
两层球作最紧密堆积,出现了两种不同的空隙:一是由六个球 围成的空隙,称为八面体空隙 。另一种是由四个球围成的空 隙,称为四面体空隙。 第三层球的排列(C):
1 双晶面 :
假想的平面,若双晶 中的一个单体经过它 的反映能够与另一个 单体重合或者平行
6.2 双晶要素 2 双晶轴:
若双晶中的单体围绕此轴旋转180°,可与 另外一个单晶平行或者重合;
一般来说双晶轴都是二次ห้องสมุดไป่ตู้.
3 双晶中心:
假想的点,双晶的单体通过它的反伸操作可 与另一个单体重合;(在实际的双晶分析中 很少用到)
位于配位多面体中心的阳离子充填于被分布在八面体顶角 上的六个阴离子围成的八面体空隙中,并且恰好与周围的六个阴 离子均紧密接触。取八面体中包含两个四次轴的平面。
3.2 配位数和配位多面体
图中直角三角形ABC可以算出: Rk∕Ra = 2 -1=0.414。此值是阳离子作为六次配位的下限值。
Rk∕Ra <0.414时,表明阳离子过小,不能同时与周围的六个阴离 子都紧密接触,离子可在其中移动,结构是不稳定的。
《材料科学基础》教学大纲
《材料科学基础》教学大纲一、课程基本信息课程名称:材料科学基础课程类别:专业基础课学分:_____总学时:_____适用专业:_____先修课程:_____后续课程:_____二、课程性质与目标(一)课程性质《材料科学基础》是材料类专业的一门重要的学科基础课程,它是连接基础科学与工程应用的桥梁。
通过本课程的学习,学生将掌握材料科学的基本概念、基本理论和基本方法,为后续专业课程的学习和从事材料科学与工程领域的研究、开发和应用工作奠定坚实的基础。
(二)课程目标1、知识目标(1)掌握材料的晶体结构、晶体缺陷、相图、扩散、相变等基本概念和基本理论。
(2)熟悉材料的力学性能、物理性能、化学性能等与材料结构和组织的关系。
(3)了解材料科学领域的最新研究成果和发展动态。
2、能力目标(1)具备运用材料科学的基本理论分析和解决材料工程实际问题的能力。
(2)能够进行材料的成分设计、工艺设计和性能预测。
(3)具有查阅相关文献和资料,获取新知识和新信息的能力。
3、素质目标(1)培养学生的科学思维方法和创新意识。
(2)增强学生的工程意识和实践能力。
(3)提高学生的综合素质和社会责任感。
三、课程内容与要求(一)晶体结构1、晶体学基础(1)掌握晶体的基本概念,如空间点阵、晶胞、晶格常数等。
(2)熟悉晶体的对称性和晶体的分类。
2、金属的晶体结构(1)掌握常见金属的晶体结构类型,如体心立方、面心立方和密排六方结构。
(2)了解金属晶体中的原子堆垛方式和间隙类型。
3、离子晶体结构(1)掌握离子晶体的结构规则和典型离子晶体的结构。
(2)了解离子晶体的配位数和半径比规则。
4、共价晶体结构(1)掌握共价晶体的结构特点和典型共价晶体的结构。
(2)了解共价键的特性和共价晶体的性能。
(二)晶体缺陷1、点缺陷(1)掌握点缺陷的类型,如空位、间隙原子和杂质原子。
(2)熟悉点缺陷的形成能和平衡浓度的计算。
2、线缺陷(1)掌握位错的基本概念,如刃型位错、螺型位错和混合位错。
晶体学基础知识
第3讲教学要求:1. 复习明确晶体和非晶体的概念2. 明确格子构造的概念以及与实际晶体构造之间的关系3. 大致了解晶体的分类知识4. 详细讲解并要求学生掌握记熟空间格子构造,熟练掌握14种布拉维格子的构造特点及晶格参数的特点5.熟练掌握晶面指数的标定步骤教学重点:晶体的概念、布拉维格子构造、晶面指数的标定教学难点:晶体学基础比较抽象,备课中需多准备形象立体感强的图形,讲解速度控制较慢,尽量引导学生课堂中记忆布拉维格子构造,通过例子联系晶面指数标定过程教学拓展:介绍《物相分析》、《材料研究方法》、《材料结构表征及应用》书中相应的部分以便学生课后参看讨论:课堂上提问学生所掌握的晶体学基础知识的内容,比较选修有关结晶学课程的学生和未选修结晶学课程学生掌握晶体学知识的范围差异,抽10分钟左右的时间讨论,以便掌握讲课难度和速度。
作业:1. 晶体和非晶体的概念?2. 熟练写出布7种拉维格子的名称和相应的晶格参数?晶体学基础知识一.晶体的定义与特征晶体的概念:人类对晶体的认识,是从石英开始的。
古代人们把外形上具有规则的几何多面体形态的石英(水晶)称为晶体。
后来,人们把凡是天然的具有几何多面体的固体,例如:石盐、方解石、磁石等都成为晶体。
本世纪初(1912),X射线衍射分析方法的应用研究了晶体内部结构后,发现:一切晶体不论其外形如何,它的内部质点(原子、离子、、分子)都是有规则排列的,即:晶体内部相同质点在三维空间均呈周期性重复,构成了格子构造。
因此,对晶体做出如下定义:晶体是内部质点在三维空间成周期性重复排列的固体。
或者:晶体是具有格子构造的固体。
∙晶体是原子或者分子规则排列的固体;∙晶体是微观结构具有周期性和一定对称性的固体;∙晶体是可以抽象出点阵结构的固体;∙在准晶出现以后,国际晶体学联合会在 1992年将晶体的定义改为:“晶体是能够给出明锐衍射的固体。
”非晶质体:晶体内部质点在三维空间不做规律排列,不具格子构造,称为非晶质体或非晶质。
X射线衍射 第三讲 X射线衍射 图文
特征X射线Kα辐射
各电子壳层电子能量:
En 2 2me 4 (z )2 /(h2n2 )
辐射出的光子: h En2 En1
h 2 2me4 (z )2 /(h)2 • (1/ n12 n22 )
若n1=1,n2=2,则发射的Kα谱波长λKα为:
1/ K 2 2me4(z )2 /(h3c) •3/ 4
Kα2
Kα*
Kβ
2.28962 2.29351 2.2909 2.08480
U(KV)≈(35)UK
20-25
Fe
26 1.93597 1.93991 1.9373 1.75653
25-30
Co
27 1.78892 1.79278 1.7902 1.62075
30
Ni
28 1.65784 1.66169 1.6591 1.50010
1913年老布拉格设计出第一台 X射线分光计,并利用这 台仪器,发现了特征X射线。成功地测定出了金刚石的 晶体结构
3
X射线的产生
X射线是一种波长很短的电磁波,在电磁波谱上位于紫 外线和γ射线之间,波长范围是0.5-2.5埃。
特征X射线,韧致X射线 X射线的能量与波长有关
无线电波
红外线 可见光 紫外线 X射线
7
连续X射线谱
连续谱与管电压V、管电流i和阳极靶原子序数Z有关,实 验规律如下:
① 对同一阳极靶材料,保持管电压,提高管流,各波长射 线的强度一致提高,但λ0和λm不变;
② 提高管压(i,Z不变),各波长射线的强度都增高,短波 限λ0和强度最大值对应λm的减小;
③ i,V不变,阳极靶原子序数Z越高,连续谱强度越大,但 λ0和λm不变。
γ射线 宇宙射线
高中化学选修3 第三章晶体结构与性质 讲义及习题
高中化学选修三第三章晶体结构与性质一、晶体常识1、晶体与非晶体比较2、获得晶体的三条途径①熔融态物质凝固.②气态物质冷却不经液态直接凝固(凝华)。
③溶质从溶液中析出.3、晶胞晶胞是描述晶体结构的基本单元。
晶胞在晶体中的排列呈“无隙并置”.4、晶胞中微粒数的计算方法-—均摊法某粒子为n个晶胞所共有,则该粒子有1/n属于这个晶胞。
中学常见的晶胞为立方晶胞.立方晶胞中微粒数的计算方法如下:①晶胞顶角粒子为8个晶胞共用,每个晶胞占1/8②晶胞棱上粒子为4个晶胞共用,每个晶胞占1/4③晶胞面上粒子为2个晶胞共用,每个晶胞占1/2④晶胞内部粒子为1个晶胞独自占有,即为1注意:在使用“均摊法”计算晶胞中粒子个数时要注意晶胞的形状。
二、构成物质的四种晶体1、四种晶体的比较晶体类型分子晶体原子晶体金属晶体离子晶体质硬度一般较软很硬一般较硬,少部分软较硬熔沸点很低很高一般较高,少部分低较高溶解性相似相溶难溶于任何溶剂难溶于常见溶剂(Na等与水反应)大多易溶于水等极性溶剂导电传热性一般不导电,溶于水后有的导电一般不具有导电性(除硅)电和热的良导体晶体不导电,水溶液或熔融态导电延展性无无良好无物质类别及实例气态氢化物、酸(如HCl、H2SO4)、大多数非金属单质(如P4、Cl2)、非金属氧化物(如SO2、CO2,SiO2除外)、绝大多数有机物(有机盐除外)一部分非金属单质(如金刚石、硅、晶体硼),一部分非金属化合物(如SiC、SiO2)金属单质与合金(Na、Mg、Al、青铜等)金属氧化物(如Na2O),强碱(如NaOH),绝大部分盐(如NaCl、CaCO3等)2、晶体熔、沸点高低的比较方法(1)不同类型晶体的熔、沸点高低一般规律:原子晶体>离子晶体>分子晶体.金属晶体的熔、沸点差别很大,如钨、铂等熔、沸点很高,汞、铯等熔、沸点很低。
(2)原子晶体由共价键形成的原子晶体中,原子半径小的键长短,键能大,晶体的熔、沸点高。
如熔点:金刚石>碳化硅>硅(3)离子晶体一般地说,阴阳离子的电荷数越多,离子半径越小,则离子间的作用力就越强,相应的晶格能大,其晶体的熔、沸点就越高。
晶体和非晶体-鲁科版选修3-3教案
晶体和非晶体-鲁科版选修3-3教案课程简介本课程是鲁科版高中物理选修3中的第三单元,主要介绍了晶体和非晶体的基本知识,包括晶体学、晶体的构造和性质、非晶体的结构和性质等方面。
通过本课程的学习,能够帮助学生更深入地理解物质的微观结构和性质。
教学目标1.掌握晶体和非晶体的基本知识和概念,了解晶体学的基本原理;2.理解晶体的构造和性质,掌握晶体的几何结构;3.了解非晶体的结构和性质,并能够分析和判断材料是否为非晶体;4.掌握晶体的生长过程和应用,理解晶体的成因和产生原因;5.培养学生的实验操作能力,加深对实验原理和方法的理解。
教学重点1.晶体的构造和性质;2.非晶体的结构和性质;3.晶体的生长过程和应用。
教学难点1.非晶体结构和晶体结构的区别;2.晶体的生长过程及其应用。
教学内容及方法教学内容1. 晶体学基本原理晶体学的基本原理是晶体的对称性,包括点、直线和面的对称性。
学生可以通过对称元素的概念、对称操作的种类和对称元素的组合等方面,来理解晶体学的基本原理。
2. 晶体的构造和性质晶体的构造和性质是本单元的重点,主要包括晶体的几何结构、结晶的成因、晶体的机械性质、热学性质和光学性质等方面。
学生需要通过实验来观察晶体的形态和生长过程,学习并掌握晶体学的基本原理。
3. 非晶体的结构和性质非晶体是指没有规则的、有机分子的结构,这类结构的材料在很多工业领域有广泛的应用。
非晶体的结构和性质需要通过对其成因、制备、结构和特性的分析,以及对比和协同实验来掌握。
4. 晶体的生长过程和应用晶体的生长过程是晶体学中的一个重要部分,包括有机晶体和无机晶体两种类型。
无机晶体广泛应用于光电器件、半导体器件等领域,而有机晶体则应用于有机化学合成和药物研究等方面。
学生需要通过实验,学习晶体生长的方法和原理,掌握晶体学的实用技术。
教学方法本课程主要采用讲授与实验相结合的方式进行,其中讲授部分主要通过讲解概念和原理,注重与实验结合,培养学生观察、实验的能力。
3第三讲 晶体结构3
几种典型结构型式(四) CaF2型 F-位于立方面心晶格 1个F-配位4个Ca2+ 1个Ca2+配位8个F-
F-占立方体的8个角、6个面心、12条棱和1个体心 8×(1/8)+6×(1/2)+12×(1/4)+1=8 4个Ca2+位于晶胞内 正负离子数比为1∶2
F-围成8个立方体,其中有4个立方体空隙被4个Ca2+占据 正离子数:负离子数:立方体空隙数=1∶2:2 阳离子占据空隙分数1/2
四、 晶体类型
晶体的性质由晶胞的大小、形状和质点的种类 (分子、原子、离子)及它们之间的作用力决定
组成 粒子 金属晶体 原子晶体 离子晶体 分子晶体 原子 离子 原子 离子 分子 粒子间 作用力 金属键 共价键 离子键 分子间 力 物理性质 熔沸点 高低 高 高 低 硬度 大小 大 大 小 熔融导 电性 好 差 好 差 例 Cr, K
配位数 4 6 8
构型 ZnS 型 NaCl 型 CsCl 型
几种典型结构型式(一) NaCl型 立方面心晶格 1个Na+配位6个Cl1个Cl-配位6个Na+
Cl-占立方体的8个角、6个面心 8×(1/8)+6×(1/2)=4
Na+占立方体的12条棱和体心,12×(1/4)+1=4
正负离子数比为1∶1
3、晶胞是人为划定的
金属铜的晶体结构
4、晶胞是“最小”的重复单元
从晶体的微观结构中可取出最小的重复单元, 它的基本特征是——顶角相同,不能再小。
这四种晶体的晶胞都是立方晶胞,这是指晶胞的 几何形状,不是指晶胞内部的原子的种类、数量 及排列。
同一种晶体可以取不同的晶胞,但习用晶胞有规定,是平行六面体(三维) 和平行四边形(二维)
1-3常见晶体结构
对于FCC
2
r a
rx /r=0.414 即八面体4间隙的相对大小
红球为间隙原子
黑球为晶胞原子
第13页,共39页。
三、常见晶体结构及其几何特征
3 常见晶体中的重要间隙
3.1 FCC结构 (2)四面体间隙
数量: 8
与原子数比为8:4=2:1
rx /r=0.225
三、常见晶体结构及其几何特征
2 几何特征 2.2 一个晶胞中的原子数 简写n
体心立方结构
n=2
第6页,共39页。
三、常见晶体结构及其几何特征
2 几何特征
2.2 一个晶胞中的原子数 简写n
密排六方结构 n =6
第7页,共39页。
三、常见晶体结构及其几何特征
2 几何特征 2.3 堆垛密度 又称紧密系数 致密度 简写
属于六方密堆积的金属有: IIIB,IVB及 Be、 Mg、Tc、Re、Ru、Os 等。
③ 面心立方紧密堆积(Face-centred Cubic clode
Packing)
第一层、第二层与六方密堆积相同。但是,第三层 排布与六方密堆积的排布不同。采取第二种方式:ABC ABC ABC重复的堆积方式,形成面心立方紧密堆积。 (第一层有7个质点,第二层有3个质点,第三层有3个质 点、方向与二层不同。)
2.1 配位数 简写CN 一个原子周围最邻近的原子数
➢ 纯元素金属 这些最邻近的原子到所论原子的距离是相等的
➢ 多元素晶体 不同元素的最邻近原子到所论原子的距离不一定相等
➢这里,“最邻近”是就同种元素的原子相比 较而言,而配位数则是一个原子周围的各元素 的最近邻原子数之和。 ➢ 配位数通常用 CN 表示。例如,CN 12 表 示配位数为12。
《晶体的常识》教案最全版
《晶体的常识》教案最全版第一章:引言1.1 课程目标:让学生了解晶体的基本概念,掌握晶体的基本性质和分类。
1.2 教学重点:晶体的定义、晶体与非晶体的区别、晶体的分类。
1.3 教学难点:晶体结构的描述、晶体生长过程的理解。
1.4 教学准备:PPT课件、晶体样品、显微镜等。
1.5 教学过程:(1)导入:通过展示晶体样品,引导学生对晶体产生兴趣,提出问题:“你们知道这些样品是什么吗?它们有什么特殊的地方?”(2)讲解:介绍晶体的定义,解释晶体与非晶体的区别,介绍晶体的分类及各类晶体的特点。
(3)实践:让学生观察晶体样品,使用显微镜观察晶体结构,引导学生理解晶体生长的过程。
第二章:晶体的结构2.1 课程目标:让学生了解晶体结构的基本类型,掌握晶体的空间点阵和晶胞的概念。
2.2 教学重点:晶体结构的基本类型、空间点阵、晶胞。
2.3 教学难点:晶胞的计算、晶体结构的描述。
2.4 教学准备:PPT课件、晶体结构模型、计算器等。
2.5 教学过程:(1)导入:通过展示晶体结构模型,引导学生思考晶体结构的特点。
(2)讲解:介绍晶体结构的基本类型,讲解空间点阵和晶胞的概念,解释晶胞的计算方法。
(3)实践:让学生使用计算器计算晶胞参数,观察晶体结构模型,引导学生理解晶体结构的描述方法。
第三章:晶体生长3.1 课程目标:让学生了解晶体生长的基本过程,掌握晶体生长的影响因素。
3.2 教学重点:晶体生长的基本过程、晶体生长的影响因素。
3.3 教学难点:晶体生长过程的理解、晶体生长的影响因素的掌握。
3.4 教学准备:PPT课件、晶体生长实验器材、视频等。
3.5 教学过程:(1)导入:通过展示晶体生长实验视频,引导学生对晶体生长产生兴趣。
(2)讲解:介绍晶体生长的基本过程,讲解晶体生长的影响因素,如温度、溶液浓度等。
(3)实践:让学生进行晶体生长实验,观察晶体生长的过程,引导学生理解晶体生长的原理。
第四章:晶体性质4.1 课程目标:让学生了解晶体性质的基本特点,掌握晶体物理、化学性质的测试方法。
晶体结构-专题知识讲座
√ 1.5 无机化合物晶体构造 √ 1.6 硅酸盐晶体构造
一、晶体旳特征
1、自范性-自发形成规则几何多面体外形 2、均匀性-晶体不同部位性质相同(e.g. 密度) 3石、英各晶向体异性-在萤不石同晶方体向上具有雪不花同旳性质 食盐晶体 4、对称性-内部构造、外形、性质-对称性 5、最小内能、热力学稳定、固定熔点 6、晶体具有衍射效应
体心原子为晶胞独有,面心原子为两个晶 胞共有,而顶角上原子为八个晶胞共有
例:一种AB2型面心立方晶体,一种晶胞 中可能会有多少个A和多少个B?
三、晶体构造旳定量描述 —晶面指数、晶向指数
• 晶面:晶体点阵在任何方向上分解为相互平行旳 结点平面称为晶面,即结晶多面体上旳平面。
• 晶向:点阵可在任何方向上分解为相互平行旳直 线组,位于一条直线上旳结点构成一种晶向。
l2
d2 3
a2
c2
斜方
1
h2 k2 l2
d2
a2 b2
c2
(100) Da La
(010) a a
D---原子间距
(110) 1.42a 0.707a
(120) 2.24a 0.44a
L—面间距
简朴指数晶面(低指数晶面),原子面密度 大,晶面间距也大
立方晶系中某些主要晶面旳Miller 指数
晶胞旳周期性反 复即构成晶体
平行六面体选用原则
• 根据晶体对称性
• 空间点阵划→七大晶系, 14种类型(布拉非格子)
三斜
单斜 单斜底心
斜方 斜方底心 斜方体心 斜方面心 三方 六方
四方 四方体心 立方 立方体心 立方面心
➢各晶系晶胞参数 a、立方晶系: a=b=c, α=β=γ=90o
晶体学基础知识点小节知识讲解
第一章晶体与非晶体★相当点(两个条件:1、性质相同,2、周围环境相同。
)★空间格子的要素:结点、行列、面网★晶体的基本性质:自限性: 晶体能够自发地生长成规则的几何多面体形态。
均一性:同一晶体的不同部分物理化学性质完全相同。
晶体是绝对均一性,非晶体是统计的、平均近似均一性。
异向性:同一晶体不同方向具有不同的物理性质。
例如:蓝晶石的不同方向上硬度不同。
对称性:同一晶体中,晶体形态相同的几个部分(或物理性质相同的几个部分)有规律地重复出现。
最小内能性:晶体与同种物质的非晶体相比,内能最小。
稳定性:晶体比非晶体稳定。
■本章重点总结:本章包括3组重要的基本概念:1) 晶体、格子构造、空间格子、相当点;它们之间的关系。
2) 结点、行列、面网、平行六面体; 结点间距、面网间距与面网密度的关系.3) 晶体的基本性质:自限性、均一性、异向性、对称性、最小内能、稳定性,并解释为什么。
第二章晶体生长简介2.1 晶体形成的方式★液-固结晶过程:⑴溶液结晶: ①降温法②蒸发溶剂法③沉淀反应法⑵熔融结晶: ①熔融提拉②干锅沉降③激光熔铸④区域熔融★固-固结晶过程:①同质多相转变②晶界迁移结晶③固相反应结晶④重结晶⑤脱玻化2.2 晶核的形成●思考:怎么理解在晶核很小时表面能大于体自由能,而当晶核长大后表面能小于体自由能?因为成核过程有一个势垒:能越过这个势垒的就可以进行晶体生长了,否则不行。
★均匀成核:在体系内任何部位成核率是相等的。
★非均匀成核:在体系的某些部位(杂质、容器壁)的成核率高于另一些部位。
●思考:为什么在杂质、容器壁上容易成核?为什么人工合成晶体要放籽晶?2.3 晶体生长★层生长理论模型(科塞尔理论模型)层生长理论的中心思想是:晶体生长过程是晶面层层外推的过程。
★螺旋生长理论模型(BCF理论模型)●思考:这两个模型有什么联系与区别?联系:都是层层外推生长;区别:生长新的一层的成核机理不同。
●思考:有什么现象可证明这两个生长模型?环状构造、砂钟构造、晶面的层状阶梯、螺旋纹2.4 晶面发育规律★★布拉维法则(law of Bravais):晶体上的实际晶面往往平行于面网密度大的面网。
第二章晶体的基本概念
单晶体
晶体的基本性质
--各向异性 --自范性 --均匀性 --对称性
各向异性
同一晶体在不同方向上所测得的性质表现出差异的特性。 这是由于晶体内部各方向上原子排列的情况不同所致。
Note1: 气体、液体(As
molecular motion in a gas or liquid is free and random)无定形 体(the random arrangement of their constituent molecules)都不 具有各向异性,是各向同性的。
镍钛准 晶相的 电子衍 射图
从晶体经过液态晶体到液体的各个阶段
a-晶体(结构呈现周期性排列) b-各向异性的液体 c-各向异性的液体(分子的轴向周期性已被破坏) d-各向同性的液体(分子的取向相同)
(b,c) Liquid crystals: molecules aligned into swarms; (d)isotropic true liquid: molecules in random arrangement.
固体的同质多象Polymorphism (同质异构、同素异形)现象
(a)立方金刚石 (b)六方金刚石 (性质 C原子的成键形式 C原子的杂化轨道
C-C-C键角 C-C键长/pm
密度/g.cm-3 电阻/Ω.cm
硬度/Mohs 折光率n (λ=546nm)
金刚石 四面体
• 随着X射线晶体结构分析工作的发展,对晶体的研究 不再限于化学组成,而深入到晶体结构内部。从而产 生了结晶学一个新的分支—结晶化学。
• 几何结晶学
–讲述晶体的空间点阵理论及点群、空间群理论, 这是研究晶体结构的理论基础。
• X射线衍射晶体学
XRD,以及晶体结构的相关基础知识.doc
XRD,以及晶体结构的相关基础知讽ZZ)Theory 2009-10-25 17:55:42 阅读355 评论0 字号-:大中小做XRD有什么用途啊,能看出其纯度?还是能看出其中含有某种官能团?X射线照射到物质上将产生散射。
晶态物质对X射线产生的相干散射表现为衍射现象,即入射光束出射时光束没有被发散但方向被改变了而其波长保持不变的现象,这是晶态物质特有的现象。
绝大多数固态物质都是晶态或微晶态或准晶态物质,都能产生X射线衍射。
晶体微观结构的特征是具有周期性的长程的有序结构。
晶体的X射线衍射图是晶体微观结构立体场景的一种物理变换,包含了晶体结构的全部信息。
用少量固体粉末或小块样品便可得到其X射线衍射图。
XRD (X射线衍射)是目前研究晶体结构(如原子或离子及其基团的种类和位置分布,晶胞形状和大小等)最有力的方法。
XRD特别适用于晶态物质的物相分析。
晶态物质组成元素或基团如不相同或其结构有差异,它们的衍射谱图在衍射峰数H、角度位置、相对强度次序以至衍射峰的形状上就显现出差异。
因此,通过样品的X射线衍射图与己知的晶态物质的X射线衍射漕图的对比分析便可以完成样品物相组成和结构的定性鉴定;通过对样品衍射强度数据的分析计算,可以完成样品物相组成的定量分析;XRD还可以测定材料中晶粒的大小或其排布取向(材料的织构)...等等,应用面十分普遍、广泛。
目前XRD主要适用于无机物,对于有机物应用较少。
关于XRD的应用,在[技术资料]栏目下有介绍更详细的文章,不妨再深入看看。
如何山XRD图谱确定所做的样品是准晶结构?XRD图谱中非晶准晶和晶体的结构怎么严格区分?三者并无严格明晰的分界。
在衍射仪获得的XRD图谱上,如果样品是较好的“晶态”物质,图谱的特征是有若干或许多个一般是彼此独立的很窄的”尖峰”(其半高度处的20宽度在0.1。
~0.2。
左右,这一宽度可以视为山实验条件决定的晶体衍射峰的”最小宽度如果这些“峰”明显地变宽.则可以判定样品中的晶体的颗粒尺寸将小于300nm, 可以称之为”微晶“。
第三讲-电子衍射
o
r G
o
v R
p
衍射花样的分类:
1)斑点花样:平行入射束与单晶作用产生斑点状花样; 主要用于确定第二相、孪晶、有序化、调幅结构、取向关系; 2)菊池线花样:平行入射束经单晶非弹性散射失去很少 能量,随之又遭到弹性散射而产生线状花样;主要用于衬度 分析、结构分析、相变分析以及晶体的精确取向、布拉格位 置偏移矢量、电子波长的测定等; 3)会聚束花样:会聚束与单晶作用产生盘、线状花样; 可以用来确定晶体试样的厚度、强度分布、取向、点群、空 间群以及晶体缺陷等。
[110]
五、查表法
序号 G2/G1 θ [UVW] H1K1L1 d1 H2K2L2 d2 H0K0L0 XH1K1L1 yH1K1L1
标准物相电子衍射表的制作方法:
①计算在一个[UVW]下可能产生的(HKL)
②求出各面的面间距 ③求出相应的G值,找出最短G1和次短G2
④求出G1和G2的夹角θ和G2/G1的比值
如立方:
d e f
con
H 1 H 2 K 1 K 2 L1 L2
2 2 2 ( H 12 K 12 L2 )( H K L 1 2 2 2)
计算的θ与照片实际测量的夹角进行比较。 用矢量和的方法求第三个R的指数,并计算夹角对前两个指数 进行验证 用下列规律求出其它斑点指数 与透射斑对称的斑点指数相反 通过透射斑点,在同一直线上的斑点指数成倍增加 (同方向)和减少(异方向)
2d ( hkl ) sin θ n 2d ( HKL ) sin θ
根据正弦函数的性质:
λ sin θ 1 2d λ 2d 对于给定晶体,只有当入射波长足够短,才能产生衍射。
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第3讲
教学要求:1. 复习明确晶体和非晶体的概念
2. 明确格子构造的概念以及与实际晶体构造之间的关系
3. 大致了解晶体的分类知识
4. 详细讲解并要求学生掌握记熟空间格子构造,熟练掌握14种布拉维格子
的构造特点及晶格参数的特点
5.熟练掌握晶面指数的标定步骤
教学重点:晶体的概念、布拉维格子构造、晶面指数的标定
教学难点:晶体学基础比较抽象,备课中需多准备形象立体感强的图形,讲解速度控制较慢,尽量引导学生课堂中记忆布拉维格子构造,通过例子联系晶面指数标
定过程
教学拓展:介绍《物相分析》、《材料研究方法》、《材料结构表征及应用》书中相应的部分以便学生课后参看
讨论:课堂上提问学生所掌握的晶体学基础知识的内容,比较选修有关结晶学课程的学生和未选修结晶学课程学生掌握晶体学知识的范围差异,抽10分钟左右的
时间讨论,以便掌握讲课难度和速度。
作业:1. 晶体和非晶体的概念?
2. 熟练写出布7种拉维格子的名称和相应的晶格参数?
晶体学基础知识
一.晶体的定义与特征
晶体的概念:人类对晶体的认识,是从石英开始的。
古代人们把外形上具有规则的几何
多面体形态的石英(水晶)称为晶体。
后来,人们把凡是天然的具有几何多面体的固体,例
如:石盐、方解石、磁石等都成为晶体。
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本世纪初(1912),X射线衍射分析方法的应用研究了晶体内部结构后,发现:一切晶体不论其外形如何,它的内部质点(原子、离子、、分子)都是有规则排列的,即:晶体内部相同质点在三维空间均呈周期性重复,构成了格子构造。
因此,对晶体做出如下定义:晶体是内部质点在三维空间成周期性重复排列的固体。
或者:晶体是具有格子构造的固体。
∙晶体是原子或者分子规则排列的固体;
∙晶体是微观结构具有周期性和一定对称性的固体;
∙晶体是可以抽象出点阵结构的固体;
∙在准晶出现以后,国际晶体学联合会在 1992年将晶体的定义改为:“晶体是能够给出明锐衍射的固体。
”
非晶质体:晶体内部质点在三维空间不做规律排列,不具格子构造,称为非晶质体或非晶质。
例如:玻璃、塑料、沥青等。
从内部结构来看,非晶质体中质点的分布无任何规律可循,其内部结构只具有统计均一性,非晶质体的性质在不同方向上是同一的。
在外形上非晶质体不能自发地长成规则的几何多面体形态,而是一种无规则形态的无定形体。
晶体与非晶体
非晶体是指组成物质的分子(或原子、离子)不呈空间有规则周期性排列的固体。
它没有一定规则的外形,如玻璃、松香、石蜡等。
它的物理性质在各个方向上是相同的,叫“各向同性”。
它没有固定的熔点。
所以有人把非晶体叫做“过冷液体”或“流动性很小的液体”。
晶体和非非晶质体在一定条件下是可以转换的。
列如:使用年久的玻璃,常会出现一些所谓的“霉点”,是因为玻璃向结晶态转变的雏晶,此过程成为:晶化或脱玻化,相反的转化,晶体因内部质点的规律排列受到破坏而向非晶体转变,称为非晶化或玻璃化。
例如,某些含放射性元素的矿物晶体,由于放射性元素在蜕变过程中放出核能,破坏了晶体内部的结构,而产生了非晶质化的现象。
二.晶体结构、空间格子概念与相互关系
空间格子是表示晶体内部结构中质点重复规律的几何图形。
为了揭示晶体内部重复性的排列,先在晶体结构中选出几何点(相当点或等同点),对于同一晶体来说,不论相当点选在哪,所得出的相当点在空间的相对分布都是一致的,对于不同的晶体来说得出的空间格子具体型式是有区别的。
由此可见,相当点的分布可以体现晶体结构中所有质点的重复规律,这种重复规律就是相当点在三维空间作格子状排列,成为空间格子,因此可以说空间格子是表示晶体构造规律的几何图形。
a b
图NaCl晶体内质点堆积a和格子构造b
空间格子只是一个几何图形,它不等于晶体内部具体质点的格子构造,是从实际晶体中内部构造中抽象出来的几何图形,用以表示晶体内部质点(相当点)在三维空间分布的规律性。
空间格子有以下几要素:节点、行列、面网、平行六面体。
平行六面体是空间格子中的最小单位,空间格子可以看成是由无数个平行六面体在三维空间毫无间隙地重复堆叠而成,在实际晶体结构中划分出这样的单位,称为晶胞。
实际晶体可以视为无数个晶胞在三维空间毫无间隙地重复堆叠。
晶体结构=空间格子+平行六面体。
若果将空间格子中的个节点换上具体内容(原子、离子、分子、基团等),就得到具体的晶体结构。
三.晶体分类与晶格常数
对称是指物体相等部分有规律的重复。
物体上相等的部分通过操作(如旋转、反映、反伸)使相等的部分重复。
晶体的对称是由于晶体内部的格子构造所决定的,而格子构造本身就是对称的,因此,所有的晶体都是对称的,它遵循“晶体对称定律”,在晶体外形上共有32种对称型。
在晶体的对称型中根据有无高次轴和高次轴的多少划分为低、中、高级三个晶族,在各晶族中根据对称特点划分为7个和晶系,在结晶学和矿物学的研究中,遵循此分类体系及划分依据。
从成健角度来看,晶体可以分成:离子晶体;原子晶体;分子晶体;金属晶体。
空间格子中的平行六面体有三个轴长:a、b、c和三个轴角α、β、γ,此六个参数称为晶格常数。
若果知道了晶格常数就可以知道空间格子中的单位平行六面体的形状和大小。
无论晶体的特征和晶体外形上的各种几何规律,都是由晶体内部的格子构造所决定的,因此,我们需研究晶体内部格子构造的规律性。
四.十四种布拉维空间格子
空间格子中平行六面体的划分遵循的原则:
1.选择的平行六面体的特性应符合整个空间点阵的特征,并应具有尽可能多的相等棱和相
等角。
2.平行六面体中各棱之间应有尽可能多的直角关系。
3.在满足1,2时,平行六面体的体积应最小。
根据上述原则,证明仅存在14种不同的晶格(或点阵),称做布拉维点阵,按对称性可分为7个晶系。
三斜晶系triclinic a ≠ b ≠ c, a ≠ b ≠ g ≠ 90︒
单斜晶系monoclinic a ≠ b ≠ c, γ=β= 90︒≠γ
简单单斜底心单斜
斜方晶系Orthorhombic a ≠ b ≠ c, γ=β=γ= 90︒
六方晶系Hexagonal a = b ≠ c, γ=β= 90︒, γ= 120︒
三方(菱形)晶系Rhombohedral a = b = c, α=β=γ≠90︒
四方晶系Tetragonal a = b ≠ c, α=β=γ= 90︒
立方晶系(Cubic system)a = b = c, α=β=γ= 90︒
a =
b = c, a = b = g = 90︒
在晶体学( 几何结晶学)中,确定晶面在空间的位置一般采用解析几何的方法,它是
英国学者米勒(ler)在1839 年创立的,常称为米氏符号或米勒指数。
具体确定晶面指数的方法如下:
晶面指数标定步骤:
1)在点阵中设定参考坐标系,设置方法与确定晶向指数时相同;在点阵中设定参考坐标系,设置方法与确定晶向指数时相同;
2)求得待定晶面在三个晶轴上的截距,若该晶面与某轴平行,则在此轴上截距为无穷大;若该晶面与某轴负方向相截,则在此轴上截距为一负值;求得待定晶面在三个晶轴上的截距,若该晶面与某轴平行,则在此轴上截距为无穷大;若该晶面与某轴负方向相截,则在此轴上截距为一负值;
3) 取各截距的倒数;
4)将三倒数化为互质的整数比,并加上圆括号,即表示该晶面的指数,记为将三倒数化为互质的整数比,并加上圆括号,即表示该晶面的指数,记为( h k l )
本讲小结
材料的不同性能是材料内部因素在一定外界因素作用下的综合反映,材料的性能和产品的质量与材料的组成和结构是密切相关的,要改进材料的性能、提高产品的质量,必须要了解材料内部的组成和结构。
晶体材料的特征和物理化学性质晶都是由晶体内部的构造所决定的,结晶学基础知识是之后的各种物相分析方法原理的基础,尤其是X射线衍射分析不可缺少的理论基础知识之一,因此,引导学生复习晶体学基础知识,为后面的X射线衍射分析理论做好前期的铺垫。