第三节有机化合物的命名.doc
第三节 有机化合物的命名
第三节有机化合物的命名【教学目标】1．知识与技能：掌握烃基的概念；学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃实行命名。
2．过程与方法：通过练习掌握烷烃的系统命名法。
3．情感态度和价值观：在学习过程中培养归纳水平和自学水平。
【教学过程】【归纳】一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
2、要注意的事项和易出错点3、命名的常见题型及解题方法第二课时二、烯烃和炔烃的命名：命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同！！！三、苯的同系物的命名•是以苯作为母体实行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
•有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
•有时又以苯基作为取代基。
四、烃的衍生物的命名•卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
•醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名•酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
•醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
•醛、羧酸：某醛、某酸。
•酯：某酸某酯。
【作业】P16课后习题及《优化设计》第三节练习【补充练习】(一)选择题1．下列有机物的命名准确的是( D )A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷2．下列有机物名称中，准确的是( AC )A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷3．下列有机物的名称中，不．准确．．的是( BD )A. 3,3—二甲基—1—丁烯B. 1—甲基戊烷C. 4—甲基—2—戊烯D. 2—甲基—2—丙烯4．下列命名错误的是( AB )A. 4―乙基―3―戊醇B. 2―甲基―4―丁醇C. 2―甲基―1―丙醇D. 4―甲基―2―己醇5．(CH3CH2)2CHCH3的准确命名是( D )A. 2－乙基丁烷B. 3－乙基丁烷C. 2－甲基戊烷D. 3－甲基戊烷6．有机物的准确命名是( B )A. 3,3 -二甲基-4-乙基戊烷B. 3,3, 4 -三甲基己烷C. 3,4, 4 -三甲基己烷D. 2,3, 3 -三甲基己烷7．某有机物的结构简式为：，其准确的命名为( C )A. 2,3—二甲基—3—乙基丁烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 2,3,3—三甲基戊烷D. 3,3,4—三甲基戊烷8．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。
第三节 有机化合物的命名
第三节 有机化合物的命名一、烷烃命名的规律烷烃的命名是烃类命名的基础，其方法在教材中已做介绍。
同学们在应用时特别要注意： 1.五个原则。
①最长原则：应选最长的碳链做主链；②最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链做主链； ④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小的原则，对主链碳原子编号； ⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
2.五个必须。
①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2，3，4，…”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二、三、四，…”表示；③位号2，3，4等相邻时，必须用逗号“，”表示（不能用顿号“、”）； ④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“－”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上（烷烃的系统命名法）可以概括为：选主链，称某烷；编位号，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。
例1.用系统命名法命名下列有机物：_____________________ ___________________ __________________ 例2．判断改错： （1）（2）CH 3—CH 3—CH 3C CH 3 CH 3— C H 2 —CH —CH 3CH 3CH 3— CH 2 —CH 2 —CH —CH 3—CH 3CH 22－甲基－4，5－二乙基己烷CH 3— C H —CH 2 —CH ——CH 3—CH 3CH 2 C 2H 532，5－二甲基－4－乙基己烷CH 3— C H —CH 2 —CH —CH —CH 3C 2H 53 3（3）（4）CH 3CH(CH 3)C(CH 3)2C(CH 3)(C 2H 5)(CH 2)2CH 3二、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。
19-20版：1.3有机化合物的命名（创新设计）
第三节有机化合物的命名课程目标核心素养建构1.了解习惯命名法和系统命名法。
2．学会用系统命名法命名烷烃类物质。
3．初步了解烯烃、炔烃和苯的同系物的命名方法。
[知识梳理]一、烷烃的命名1．烃基2．烷烃的命名(1)习惯命名法①碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
如C5H12叫戊烷。
②碳原子数在十以上的用数字来表示。
如C14H30叫十四烷。
③区别同一种烷烃的同分异构体时，在某烷前面加“正”、“异”、“新”等，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、异戊烷、新戊烷。
(2)系统命名法①选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②编序号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。
③写名称：a．将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用短线隔开。
b．如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用“二”“三”等数字表示支链的个数。
两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。
如：命名为2，4－二甲基戊烷；命名为2，4－二甲基己烷。
【自主思考】1．丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种？提示丁基(—C4H9)有4种结构：—CH2CH2CH2CH3、。
二、烯烃和炔烃的命名三、苯的同系物的命名1．习惯命名法(1)苯的一元取代物。
将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。
例如，，为乙苯。
(2)苯的二元取代物。
当有两个取代基时，取代基在苯环上的位置有邻、间、对三种位置。
例如邻二甲苯间二甲苯对二甲苯2．系统命名法(以二甲苯为例)。
若将苯环上的6个碳原子编号，可以使某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
如：系统名称：1，2－二甲苯1，3－二甲苯1，4－二甲苯【自主思考】2．用系统命名法给有机物命名时，最长的碳链是否一定为主链？提示不一定。
有机化合物的命名
烷烃、烯烃、炔烃、 有机 烃：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 化合物 烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、 烃的衍生物：如醇、 羧酸、 酮、羧酸、酯、氨基酸等
认识有机化合物
有机化合物的命名
准备知识 数字的应用： 1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、 庚、辛、壬、癸、十一等 命名方法： 命名法（ 2）命名方法：IUPAC命名法（英文文献） 命名法 英文文献） 系统命名法（中文文献） 系统命名法（中文文献） 习惯命名法（普通命名法） 习惯命名法（普通命名法） 名称较长的有机物一般用俗名 常见简单有机物也可用习惯命名法
CH3 CHCH3 CH3
（异丁烷） 异丁烷） （新 戊
CH2 H
CH3 CHCH2CH3 CH3
（异戊烷） 异戊烷）
CH3 CH3 C CH3
烷 ）
习惯命名法命名直链烷烃时， 习惯命名法命名直链烷烃时，与 系统命名法相同。 系统命名法相同。 习惯命名法命名有支链的烷烃时， 习惯命名法命名有支链的烷烃时， 一般只适合于简单的烷烃。 一般只适合于简单的烷烃。
认识有机化合物
有机化合物的命名
系统命名法 有机物名称基本格式
1 2 3 4
取代基 + 母体
5 6 7
CH3－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH3 － － CH3 CH3
取代基
3,53,5-二甲基 庚烷 母体
官能团位置号+ 官能团位置号+名称
(无官能团时无位置号) 无官能团时无位置号)
取代基位置号+个数+ 取代基位置号+个数+名称
认识有机化合物
有机化合物的命名
系统命名法——烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名 系统命名法 方法：与烷烃原则相似〔一长、一多、一近、一简、 方法：与烷烃原则相似〔一长、一多、一近、一简、一小〕
第三节 有机化合物的命名 (1)
第三节 有机化合物的命名一、烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。
若为烷烃，叫做烷烃基。
如“—CH 3”叫 基 “—CH 2CH 3”叫 基 “—CH 2CH 2CH 3”叫 基 “—CH(CH 3)2”叫 丙基（2）根和基的区别：“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。
[练习] 写出－CH 3 、 －OH 、 OH —CH 3+的 电子式。
二、烷烃的系统命名法：烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，应很好的掌握它。
烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法。
1、普通命名法烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。
例如C 5H 12叫 烷，C 17H 36叫 烷。
戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。
只能适用于构造比较简单的烷烃。
2、系统命名法（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”。
遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。
如：（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。
如：编号： （ ） （ ）（ ） （ ）主链选择（ ）①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。
如：②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。
如，异戊烷的系统命名方法如下：（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
人教版高二化学选修第三节有机化合物的命名
②找出支链
确定支链 的名称
确定支链
的位置
乙基：C行编号
③主、支链合并
注意：支链的组成为：“位置编号---名称”
支链在前，主链在后（标明双键或三键位置）。
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。但不同点 是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤：
⑴ 3-甲基己烷
⑵ 3,4-二甲基己烷
CH3—CH2—CH—CH2—CH2—CH3 CH3
（3） 2，2，3-三甲基戊烷
CH3—CH2—CH—CH—CH3 CH3 C2H5
⑷ 3-甲基-4-乙基己烷
CH3 CH3—CH2—CH—C—CH3
CH3 CH3
（5）2，4-二甲基戊烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH3 CH CH CH2 CH CH3
CH3 CH2
CH3 CH2 CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH2
CH3
C2H5
CH CH2 CH CH3
1、命名步骤： 2、命名原则：一长、一 1）选主链； 近、一简、一多、一小。
2）定位； 可归 3）命名。 纳为
选主链，称某烷；编号位，定支链；
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
CH3
CH2
CH3 CH C CH2 CH2 CH3
CH3 CH3
3，4，4–三甲基庚烷
人教版高二化学选修第三节有机化合 物的命 名
练习：
2,3,5–三甲基己烷 3–甲基– 4–乙基己烷
7.3有机化合物的分类及命名
CH
2,3,5—三甲基己烷 三甲基己烷
(3) 书写名称 书写名称: 第一个支链位置相同，则比较第二， 第一个支链位置相同，则比较第二，第三个支链的 位置， 取代基的系列编号最小为原则 位置，以取代基的系列编号最小为原则
CH3 CH3 CH CH3 CH3 CH2 CH CH3
CH
2,4,5—三甲基己烷 三甲基己烷
间基 ↑
取代基 名 称
戊烷 ↑
母 体 名 称
可将烷烃的命名归纳为十六个字： 可将烷烃的命名归纳为十六个字： 最长碳链 最小定位 同基合并 由简到繁
实 例
1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 CH3CHCH2CHCHCH3 CH3 H3C CH3
1 确定主链 最长链为主链 确定主链: 2 编 号:
④ 最简 最简-----两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时， 两取代基距离主链两端等距离时 从简单取代基开始编号。 从简单取代基开始编号。 ⑤ 最小-----支链编号之和最小。 支链编号之和最小。 最小 支链编号之和最小
拓展练习1: 拓展练习 CH3 CH CH3 CH2 CH3
要求：必需熟背表 要求：必需熟背表7-2 官能团名称、官能团结构、 官能团名称、官能团结构、化合物类别和实例
常见官能团
类型 烯烃 炔烃 卤代烃 醇（酚） 醛
C C
官能团 （双键） 双键）
类型 酮 羧酸 酯 磺酸 胺
官能团 >C=O （羰基） 羰基） —COOH （羧基） 羧基） —COOR（酯基） （酯基） —SO3H 磺酸基 —NH2 氨基
—C≡C—（三键） （三键） —X （卤素） 卤素） —OH（羟基） （羟基） —CHO（醛基） （醛基）
第三节有机化合物的命名
烷烃的命名法 1.概念
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。 烃基：
烷基: 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子 团。用-R 来表示 要注意区别烃基和根：
基: 不带电 根: 显电性 例如：CH4甲烷 H2SO4硫酸 不稳定 不能独立存在； 较稳定 能独立存在； -CH3甲基 SO42-硫酸根离子
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
复习 回顾
例 如
选主链，称某烷； 原则：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、多 编号位，定支链； 原则：近、简、小 取代基，写在前，标位置，短线连； 不同基，简到繁，相同基，合并写。 CH3 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。
二、烯烃和炔烃的命名
①CH3—CH2—CH=CH—CH3 2—戊烯 ② CH3—CH=C—CH3 ︱ CH3 2—甲基—2—丁烯
二、烯烃和炔烃的命名
① CH≡C—CH2—CH3 1—丁炔 ② CH2=CH—CH=CH2 1,3—丁二烯 CH3 ︱ ③ CH2=C—CH=CH2 2—甲基—1,3—丁二烯
CH3２C
1CH
6
５
４
３
4-甲基-3-乙基-1-己炔
三、苯的同系物的命名
• 是以苯作为母体进行命名的； • 有多个取代基时，可用邻、间、对 或1、2、3、4、5等标出各取代基 的位置。 • 有时又以苯基作为取代基。
如果苯环上的氢原子被两个甲基 取代则形成二甲苯,有三种同分 异构体,可用“邻”，“间”， “对”来表示。 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3
第1章 第3节 有机化合物的命名
(4)CH3CH2 (5)
CH2CH3 的系统命名为对二乙苯。( ) 命名为 3-甲基-2-丁烯。( )
【答案】 (1)√ (2)× (3)√ (4)× (5)×
2．有一种烃的结构简式如下：
，主链上的碳原子数是( )
【导学号：40892024】
A．5
B．4
C．7
D．6
A [烯烃命名时，选择含有碳碳双键的碳链作主链，其他与烷烃的命名相
字表示_支__链__的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开。
例如：
命名为__2_,3_甲__基__己__烷____。
如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。
例如：
命名为2_甲__基__4_乙__基__庚__烷____。
微记忆：烷烃命名时，1 号碳原子上不能有取代基，2 号碳原子上不能有乙
烷烃的命名
[背景材料] 已知某烷烃的结构简式如下：
[思考交流] 结合上述烷烃的结构，回答下列问题： (1)上述烷烃分子中的最长碳链上的碳原子有几个？请标出主链上碳原子的 编号顺序(从起点到终点)。 (2)用系统命名法给上述烷烃命名。
【提示】 (1)
该烷烃的最长碳链上有 9 个碳原子。 (2)该烷烃的系统命名法的名称为：3,4,6-三甲基-5-丙基壬烷。
概念 个氢原子剩余的原子团叫烷基
实例 —CH3 叫_甲__基__，_—__C__H_2_C_H__3 _叫乙基 特点 不带正负电荷，不能独立存在
微点拨：烷基属于烃基的一种，一般用“R—”表示烷基。
2．烷烃的命名 (1)习惯命名法：烷烃可以根据分子里所含__碳__原__子__数目来命名， 碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
《有机化合物的命名》 讲义
《有机化合物的命名》讲义在有机化学的领域中，准确地为有机化合物命名是一项至关重要的技能。
它就像是给每一个有机分子颁发一个独特的“身份证”，让我们能够清晰、准确地交流和理解它们的结构和性质。
一、有机化合物命名的重要性想象一下，如果没有一套统一的命名规则，当化学家们在交流时提到某种有机化合物，可能会因为称呼的不一致而产生误解。
比如，一个人说的“某种物质”在另一个人的理解中可能完全是另外一种东西。
因此，一套科学、规范且统一的命名方法能够确保全球的化学家们在交流时没有障碍，能够准确无误地理解彼此所讨论的化合物。
二、有机化合物命名的基本原则1、最长碳链原则在给有机化合物命名时，首先要找到分子中最长的碳链。
这条碳链被称为“主链”。
例如，在戊烷的结构中，我们要找出包含碳原子数最多的那条直链作为主链。
2、最低系列原则当存在多个等长的碳链可以作为主链时，要选择含取代基最多的那条链。
并且，在对取代基进行编号时，要使得取代基的编号之和最小。
3、官能团优先原则如果分子中存在官能团（如羟基、羧基、醛基等），则要以官能团所连接的碳原子作为主链的一端，从靠近官能团的一端开始编号。
三、常见官能团的命名1、羟基（OH）当有机化合物中含有羟基时，称为醇。
例如，含有一个羟基的称为一元醇，常见的有甲醇（CH₃OH）、乙醇（C₂H₅OH）等。
2、羧基（COOH）含有羧基的化合物称为羧酸。
比如，乙酸（CH₃COOH）就是常见的羧酸。
3、醛基（CHO）具有醛基的化合物称为醛，像甲醛（HCHO）、乙醛（CH₃CHO）等。
4、酮基（＞C=O）含酮基的化合物称为酮，如丙酮（CH₃COCH₃）。
四、烃类化合物的命名1、烷烃的命名烷烃的命名是根据碳原子的数目来确定的。
碳原子数在 1 到 10 之间，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
超过10 个碳原子时，直接用数字表示。
例如，C₅H₁₂称为戊烷。
对于带有支链的烷烃，先确定主链，然后对支链进行命名和编号。
高中化学第一章第3节有机化合物的命名知识点
第三节有机化合物的命名一、链状有机物的命名1、烷烃的命名1）烷基的认识烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，用“—R”表示。
2）烃基的同分异构碳数较多的烷烃，失去不同位置的氢原子所形成的烃基有所不同，呈现同分异构现象例如：丙烷失去末端碳原子上的氢（—CH2CH2CH3），和中间碳原子上的氢原子所形成的的烃基（）不同3）烷烃的习惯命名法（普通命名法）根据分子里所含碳原子数目来命名。
碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用数字来表示。
戊烷的三种异构体，可用“正戊烷”、“异戊烷”、“新戊烷”来区别，这种命名方法叫习惯命名法。
4）烷烃的系统命名法a、选主链选择包含碳原子数最多的碳链作为主链，将支链视为H原子，所得烷烃即为母体，碳链等长，要选支链多的为主链b、编序号，定支链以靠近支链的一端为起点，将主链中的碳原子用阿拉伯数字编号，以确定支链的位置，靠支链最近的一端开始编号；靠近简单支链的一端开始编号；从使各支链编号的和为最小的一端开始编号c、写名称在写名称时，需要使用短横线“—”、逗号“，”等符号把支链的位置、支链的名称以及母体的名称等联系在一起。
一般情况下，阿拉伯数字与中文文字之间用“－隔开；当具有几个相同的支链时，则将这些支链合并表示，在支链名称前加上“二”、“三”等表示支链的个数；表示支链位置的阿拉伯数字之间用“，”间隔开；若有多种支链，则按照支链由简到繁的顺序先后列出。
例：系统命名为：3,4,6－三甲基辛烷2,4－二甲基－3－乙基己烷的结构式为烷烃命名规则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小。
看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
《有机化合物的命名》 讲义
《有机化合物的命名》讲义一、有机化合物命名的重要性在有机化学的世界里，给有机化合物准确命名就如同给每个人赋予一个独特的名字一样重要。
准确的命名不仅能让我们清晰地识别和交流各种有机化合物，还有助于理解它们的结构和性质。
如果没有统一规范的命名方法，我们在研究和讨论有机化学时就会陷入混乱，就像在一个没有名字的世界里，很难准确地描述和交流事物。
二、有机化合物命名的基本原则1、最长碳链原则选择含碳原子数最多的碳链作为主链。
这条主链决定了化合物的基本名称。
例如，在一个含有 6 个碳原子的链和一个含有 5 个碳原子的链的化合物中，应选择 6 个碳原子的链作为主链。
2、最低系列原则当存在多个等长的碳链可作为主链时，要选择含取代基最多的碳链。
这样可以确保命名的唯一性和准确性。
3、取代基的命名和排列顺序（1）常见取代基的命名甲基（CH₃）、乙基（C₂H₅）、丙基（C₃H₇）等。
（2）取代基的排列顺序按照取代基的原子序数大小排列。
原子序数小的在前，大的在后。
如果第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。
4、官能团优先原则当化合物中存在官能团时，官能团的优先级高于取代基。
常见的官能团优先级顺序为：羧基＞醛基＞羟基＞氨基等。
三、烷烃的命名1、普通命名法对于碳原子数在10 以内的烷烃，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
例如，C₅H₁₂称为戊烷。
2、系统命名法（1）选主链选择最长的碳链作为主链。
（2）编号从距离取代基最近的一端开始给主链碳原子编号。
（3）写名称先写出取代基的名称和位置，再写出主链的名称。
例如，CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃命名为 3-甲基戊烷。
四、烯烃和炔烃的命名1、选主链包含双键或三键的最长碳链。
2、编号从距离双键或三键最近的一端开始编号。
3、写名称在主链名称前注明双键或三键的位置。
例如，CH₃CH=CHCH₃命名为 2-丁烯。
五、芳香烃的命名1、苯环作为母体的命名当苯环上只有一个取代基时，直接以苯为母体命名。
第三节 有机化合物的命名1
第三节有机化合物的命名第1课时有机化合物的命名目标要求 1.知道有机化合物的习惯命名法，记住系统命名法的基本原则。
2.会命名烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物。
一、烷烃的命名1．烃基(1)写出下列烃基的名称或结构：CH3CH2—__________CH2===CH—__________苯基________________苯甲基______________(2)写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构：____________________、______________________、____________________、______________________。
2．烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称，碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、____、____、____、____、____、____来表示，碳原子数大于10的用数字表示，如C18H38称为________，可用______、______、______区分同分异构体。
3．系统命名法命名步骤：(1)选主链：选定分子中____________为主链，按______________数目称作“______”。
(2)编号位：选主链中____________的一端为起点，用____________依次给主链上的各碳原子编号定位。
(3)写名称：______写在前面，用____________注明其位置，相同支链__________，用“二”“三”等数字表示__________。
如名称：____________________。
二、烯烃和炔烃的命名写出烃：CHCH3CH3CHCH3CH—CH===CH2CH2CH3的名称：________________________，指出烯烃、炔烃与烷烃命名原则的不同之处。
(1)主链选择不同。
烯烃、炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链。
(2)编号定位不同。
烯烃、炔烃要求确保碳碳双键或三键位次最小。
1.3有机化合物的命名
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
1，2—二甲苯
1，3—二甲苯
1，4—二甲苯
3、有时又以苯基作为取代基
判断下列物质是否苯的同系物？
COOH
苯甲酸 苯甲醛
CH3
3，5-二甲基-1，4-己二烯
1
2
3
4
5
6
CH3—C=CH—CH=CH—CH3
CH3
CH3
2，4-二甲基-2，4-己二烯
1
2
3
4
5
HC
C—CH2—CH—CH3
CH3
4-甲基-1-戊炔
2.写出下列物质的结构简式
3，5—二甲基—3—庚烯 CH3—CH2 —C CH3 CH —CH —CH2 —CH3 CH3
四、烃的衍生物的命名
以卤素原子为取代基象烷烃一样 1、卤代烃： 命名 C2H5 Br
Br
溴乙烷 溴苯 2、醇： 以羟基作官能团象烯烃一样命名 CH3CHCH3 OH 2-丙醇
3、酚： 以酚羟基为1号位象苯的同系物一 样命名 4、醚、酮： 命名时注意碳原子数的多少。
5、酯：某酸某酯。
—Ｒ（烷基）
2.习惯命名法：
（1）苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子 中的氢原子被甲基取代称甲苯，被乙基取代称乙苯 （2）苯中两个氢原子被甲基取代生成二甲苯。由 于取代基在苯环上相对位置不同，二甲苯有三种 同分异构体，分别用“邻”“间”和“对”表示
3.系统命名法：
（1）选母链：以苯为母体，侧链为取代基
第三节 有机化合物的命名
CH3 CH3 1 2 3 4 5 CH2＝C－C＝C－CH3 2,4-二甲基-1,3-戊二烯 CH3 1 2 3 4 CH≡C－CH2－C－CH3 5 6
CH2
CH3
4,4-二甲基-1-已炔
CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 7 8 CH2＝C－C＝CH－CH－C＝C－CH3 CH2 CH3 CH2 CH3
CH3CHCH3（异）
C5H12叫戊烷。 ⑵.碳原子数在十以上的，就用汉字数字代 表。例如，C17H36叫十七烷。
⑶.为了区分同分异构体，在名称的最前面 加一些词头表示，如：
C原子数相同 正——不带支链 异——链一端第二个碳上有一个甲基
新——链一端第二个碳上有两个甲基
CH3CH2CH2CH3
正丁烷 CH3CHCH3 异丁烷 CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 异戊烷
④ C2H5
C2H5
CH－CH2－C－CH2－CH3 CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
【判断改错 】
CH3 CH CH3 CH2 CH3
3-甲基丁烷 2-乙基丙烷
2-甲基丁烷
√ √
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2,4-二乙基戊烷 CH3 CH3
3,5-二甲基庚烷
写出下列各化合物的结构简式：
CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 CH3 CH3 C CH3
新戊烷
CH3 习惯命名法只适用碳原子数少的烷烃。
2、系统命名法
命名的步骤及原则： ⑴选主链 选定分子中最长的碳链为主链， 按主链中碳原子数目称作“某烷”。
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
–
X CH3–CH–CH2–CH–CH3 CH3 CH2 X
第三节 有机物的命名
再如：CH3CH-CHCH3 又该如何命名呢？
CH3 CH3
二、烷烃的系统命名法
1、选主链，称“某烷” ——最长原则
选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳 原子的数目称为“某烷”。碳原子数在1~10的用 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
芳 香 化 合 物 芳 香 烃 苯 的 同 第 物
1、苯的一元取代物
命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链 进行命名。先读侧链，后读苯环。
CH3
甲苯
CH2CH3
乙苯
CH2CH2CH3
丙苯
2、苯的二元取代物
①有两个取代基时，取代基在苯环上的位 置有邻、间、对三种.
CH3 CH3 CH3
H3C
CH3
CH3
四、判断下列物质命名是否正确。
（1） 3，3-二甲基丁烷 （2） 3，4，4 -三甲基戊烷 （3） 4 -甲基-3-乙基戊烷 （4） 2，2，4 –三甲基庚烷
6、 CH2 CH3
CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 3-甲基-4-乙基庚烷
7 8 2 1 CH2 － CH3 CH2 － CH3 5 4 3 CH3－CH － CH － CH2 － C － CH3 6 CH3 CH2 CH3 2，3，6 - 三甲基 - 5 -乙基辛烷 5 6 7 3 4 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3 CH3CH2 1 2 CH2-CH3
6
7 (1) (2)
CH3-CH2-C-CH2-CH-CH2-CH3 7 6 CH3 3 2 1
支链位次和 3+3+5=11 √ 3+5+5=13
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基，烷烃失去一 个氢原子剩余的原子团叫烷基，以字母 R 表示。
如"一CH ”叫甲基，
“-CH 2CH ”叫乙基。
［引入］在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法一习惯命名法， 但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多， 又普遍存在着同分异构现象。
为了使每一种有机化合物对应一个名
称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。
烷烃的命名是有机 化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基 础上延伸出来的。
［板书］第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
［投影］正戊烷 异戊烷
新戊烷
2、系统命名法
最长碳链
、庚、
癸表示二碳原子数在 ii 个以上的则用中文数字表 在
1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、
己、庚、 辛、壬、癸命名。
CH 3—fH — CH 2—
CH — CH, CH 3 :随堂练习］确定下列分子主链上的碳原子数
1 --------
CH 2 — CH 3
'己烷
C 也
冯』
■CH-
CH- .L-CH r CH)—CHs CH-CHa Cf
CH?
CHj jCHj 01-(3
编序号，定支链所在的位置把主链里离支编号近简最近为链点
1、讲
2、把等数字给链最近的各碳为子
依次定链的各碳原定支链所在的位
置。
支链所在的位置。
［投影、----- 最近一端
6 聲一5、：——4 —3
［讲］在这里大家己要
烷意的是，从碳链任何一端开始，第
链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则;
有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。
［投影］
C-C C-C-C OC-C-J>C-
GC£C-C-C解» 4
CH J-CH-CH-CH J-CH-CH J
［板书、最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所
在位置的数值之和最小为正确。
［投影、
2, 4, 4 三甲基戊烷
最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位
置的数值之和最
3
CH
1
■
■
2
B
2
H
—
厂
C H2 —
CH
—
2 一
CH3
2
、
用
链所在的位置。
用，1、2、3等数字给
个支
■C・C € -GC-C ［板书
4—5
-CH3
1
3
贝U：些有谍原子的主链时，选支链
E. A
1—
CH3
5
CH 2—CH 3
5 一
6 —2, 4
—二甲基己烷
［随堂练习］给下列烷烃命名
-H^H T !H -<H £ -H ^H 2 —CH 3
CH 3 CH 3
1
2 3 4 5 6
CH 3 —CH -CH -CH 2 —CH 2 —CH 3
CH $ CH £CH 3
最简原则：当有两条相同碳原 子的主链时，选支链最简单的 最条为
［投影］
7
CH 3
------------------- -M -------------------- ］ 几 -- ►
CH 3 -3H £H 2-3H -CH -CH 3
C H
CH -CH
在
伯数
I
x |
［板书］(3)把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。
3
［.讲把支链作为取代在基烃把取代基的名称写前面用阿
烷烃名称的它在面烃主在取代基的并在面用后阿拉短线，中间 数字注明它在烷烃:主链上个位置，后并在 后连一： ，并在号子团。
) 短
线，中间用“-隔开。
H ^—CH — CH 3 CH 2—CH 3 *5 i 6
2、4 甲基己烷 池2C 匕3
CH3
4
写面
用单
、［当有相同的取代基基，则相加,然然后用大、
的二四等数字表示写在数代基前前面。
写在取代基前 ，［但表表示相同取代取代基位置的阿，拉隔伯数字要 几个取”基不同;就如果几个取代基不后面 就把简 的写在前面，复杂的写在后面。
池仙壯4 C H
CH 3
CH 3
［投影小结］1.命名步骤：
⑴找王链------ 最长的王链；
⑵编号 ---- 靠近支链（小、多）的一端
⑶写名称------- 先简后繁，相同基请合并
2.名称组成：取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3.数字意义：阿拉伯数字---------- 取代基位置
汉字数字 -------- 相同取代基的个数
烷烃的系统命名遵守：1、最长原则2、最近原则3、最小原则4、最简原则
［过渡］前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。
［板书］二、烯烃和炔烃的命名
［讲］有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。
步骤如下：
1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为 :将含有”
双键或三键的最长碳链，某炔某烯”或某炔”
［板书］2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依距
离双键或三键最近的一端给主链
［上的碳原子依次
编
号定
位。
1 2 3456
CH 3 —C=CH CH —CH2-CH3
CH3
CH3
［板书］3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉
伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳
原子阿拉伯数字标字双键或三'二的位置’等表示双键或三键的个
数需标明双键或三键碳原子编号较
用二”三”等表示双键或三键的
1 2 3 4 5 6
CH 3 —C=CH —$H —CH 2—CH 3
CH3CH3
［随堂练习］给下列有机物命名甲基-2-己烯
小的
数字。
其他的同烷烃的命名规则一样。
CH2=CH-CH r CH3
CH J-C^C-CH J-CH^
CH3
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
［讲］在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。
:投例i
6 5 43 2 1
CH
3—C=CH CH=CH 2
CH s CH3
［随堂练习］5_二甲基有机物命名己二烯
CH3
1 2 3| 35
HC=CCH2-CH-CH3
2 4 3
CH3-CH2-CH CH3CH2-CHC=CH2
C2H5
沁林申4 CH3-CH-|C-C -CH3
2CH
3
［讲］好了，有了烷烃的命名作为基础，掌握烯烃和炔烃的命名方法就变得容易了，接下来我们学习苯的同系物的命名。
［板书i三、苯的同系物的命名
［讲］苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行
命名。
先读侧链，后读苯环。
例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：
6
比8
［投影i甲苯乙苯
［讲i如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。
由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。
它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”
来表示:
［投影］
［讲］若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选
取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1 , 2—二甲苯；间二甲苯叫做
1, 3-二甲苯；对二甲苯叫做1, 4—二甲苯。
［讲］若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取
代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。
［讲］当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。
［投影］
判断下列物质是否为苯的同系物？：厂—•7 H
r<^-COOH CHO
［小结甲酸我们在这节课所苯甲重醛内练一烃！炔烃和苯的同系物的苯名
甲酸课后大家要通过甲一些练习题用系统本节课所命名下列有机物法像上
面这两种物质都有其他官能CH CH CH 就不是母体而是取
代基了3C H23
CH3
2、CH3 CH CH2 CH
CH2CH2
CH3 CH3
CH3
3, 5二甲基庚烷
1
、
CH3 CH CH 3
H2
H3
2、CH「CH CH2 CH-CH3
2 —基丁烷pH"
CH3CH3
5-二甲基庚烷
对二甲苯
2-甲基丁烷邻二甲苯「间二甲苯
--------------- CH 3
3、 CH 2 CH 3 CH CH 2 CH 2 3、 CH 2~ CH — C H 2- CH^_CH 3
C H 3
C H
2 CH 3
C H
3-甲基-4-乙基庚烷
3-甲基-4-乙基
庚烷
教学回顾：
3 —CH5-乙基庚烷
二、写出下列各化合物基结构乙基庚烷
1. 3, 3-二乙基戊烷
2. 2, 2, 3-三甲基丁烷
3. 2■甲基-4-乙基庚烷。