PCR引物设计原理及方法
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PCR引物设计基本思路
1.根据实验需要，确定需要扩增的DNA序列，并知道其CDS区序列（编码结构基因区,即从起始密码子区至终止密码子区）ncbi网站查询
RBS149..153
/gene="eryF"
CDS158..1372
/gene="eryF"
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