沈阳药科大学804分析化学2015年考研真题试题
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编3(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 多项选择题 3. 判断题请判断下列各题正误。
4. 计算题5. 单项选择题1．请设计一种氧化还原滴定分析方法测定CaO的含量，要求写出化学反应式、指示剂，确定终点方法及计算公式。
正确答案：首先应该进行定性分析，了解石灰石样品中的金属杂质是什么，按一般情况，即金属杂质主要是Mg2+和Fe3+来考虑。
(1)试样准备取m克的试样用盐酸溶解，加NaOH调pH=10，过滤并用冷水洗涤沉淀，滤液和洗出液收集在一起。
(2)测定将试样用盐酸或者硫酸酸化，加入过量的(NH4)2C2O4，然后用稀氨水中和至甲基橙显黄色，并陈化一段时间，过滤，用冷水按“少量多次”的方法洗涤沉淀。
将以上的沉淀溶于热的稀硫酸中(70～85℃)，用KMnO4标准溶液滴定。
有关反应为：Ca2++(NH4)2C2O4→CA,C2O4↓(白色)+2NH4+2MnO4- 5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 设KMnO4标准溶液的物质的量浓度为Cmol／L，用去体积Vml样品，Ca2+的物质的量为n，2MnO4-+5C2O4+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O n=5cV／2000mol 样品中CaO质量为n×56，钙含量(用CaO表示)为56n／m。
涉及知识点：分析化学多项选择题下列各题的备选答案中，至少有一个是符合题意的，请选出所有符合题意的备选答案。
2．在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是( )。
A．沉淀吸附杂质少，沉淀干净B．沉淀溶解度小，有利于被测组分沉淀完全C．可以避免局部过浓，生成大晶粒沉淀D．沉淀摩尔质量大，分析准确度高E．沉淀剂品种多，能与大多数离子起沉淀反应正确答案：A,B,D解析：在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是：①可选择的种类多，选择性高；②生成的沉淀溶解度小，沉淀完全；⑧吸附杂质少，沉淀纯净；④沉淀摩尔质量大，分析准确度高。
分析化学2
沈阳药科大学1998年硕士生入学考试《分析化学》一. 填空(20分)1. 已知Ksp(CaC2O4)=2.0×10-3,［K］=0.01mol/L时草酸的酸效应系数为185.74,则草酸钙的溶解度为______________.2. 采用绿光滤过光片和1cm比色杯测得一高锰酸钾的吸光度为0.399,如果将其浓度增大一倍,那么其百分透光率为________________.3. 将样品中Fe2(SO4)3·FeSO4·H2O沉淀为Fe(OH)3,灼烧成Fe2O3,样品中S的化学质量为_____________________.4. 用减重法称取0.1900g样品.已知减重前的称量误差为-0.3mg,减重后的称量误差为+0.5mg,样品的真实质量为____________________.5. K带吸收是由_______________跃迁产生的吸收带,其吸光系数值度为_____________.6. 用气相色谱分离烷烃混合物应选_________________________为固定相,按________________顺序出柱.7. 四次测量某样品的含量,将x=99.6g,标准偏差为0.2g,已知概率为0.50时|U|=1.96.双侧检验的t0.05,4=3.182,则平均值的置信区间为_____________________.8. 已知在1mol/L的H2SO4溶液中E21MNO4- =1.4V, E21 =0.68V,在此条件下用KMNO4标准溶液滴定Fe2ˉ,则其反应的LgK＇为___________________.其化学计量点的电位Esp=_________________________.9. 化合物CL——NH2中的A、B两核为__________核.10. 用0.02mol/L的EDTA滴定0.02mol/L的金属离子M,若LgK＇HY=6.0,LgK＇ =5.4,那么化学计量点OM=__________________.11. HCL,HAc,HCLO4和苯甲酸四种酸混合于液氨中,该溶液中最强酸是______________.R—NH3,RCOONa,RSO3Na和NaAc四种碱混溶于冰醋酸中,该溶液中最强碱是__________________.12. 以NaOH滴定HCL时,用酚酞作指示剂引起的误差为___________误差.13. 写出(NH4)HPO3在水溶液中的质子条件式_________________________________________.14. 加入滴定剂后不能立即定量完成的滴定反映可以采用___________法进行滴定.15. 比移值的定义是(用式子表示):____________________________________________.二. 回答问题1. 说明Van Deemter方程式在HPLC和GC中的异同,并讨论其对HPLC和GC 实验条件选择的指导作用.(9分)2. 何谓质谱法?并简述质谱过程.(6分)三. 计算题1. 已知在HCL溶液中酒石酸和甲酸分别按下式被Ce4ˉ化:HOOCHCHCHCHCOOH+10 Ce4ˉ+2H2O=10Ce3ˉ+4CO2+10H+HCOOH+2 Ce4ˉ=2 Ce3ˉ+CO2+2 H+取含酒石酸和甲酸(摩尔浓度比为1:2)的样品20.00ml,与0.1536mol/L Ce4ˉ标准溶液15.00ml在HCL溶液中煮沸1小时,然后用0.1000mol/L Fe2+标准溶液2.78ml回流剩余Ce4ˉ,计算样品中两种酸的浓度( 8分)2. 下列电池电动势是0.413V,已知ESCE=0.242V,忽略间接电位,计算弱酸HA的离解常数Ka.(6分) Pt,H2(2mol/L) | HA(0.215mol/L),NaA(0.11mol/L) || SCE3. 用1.1m长的气-液色谱法分离乙酸甲酯和丙酸甲酯,保留时间分别为10.0秒.计算:(1) 乙酸甲酯的容量因子,并用乙酸甲酯计算理论塔片数和理论塔片高度.(2) 两组分的选择性系数和分离度.(3) 实现两组分完全分离所需要的柱长.(10分)4. 指示剂HIn在常温下的解离常数是4.80×10-6,浓度为8.00×10-6mol/L的溶液在强酸或强碱性介质中的吸光度如下(1cm比色杯):λ,nm pH1.00 pH3.00445 0.667 0.068450 0.658 0.076455 0.656 0.085585 0.044 0.360595 0.032 0.361610 0.019 0.366用1cm比色杯测得浓度为1.00×10-4mol/L的溶液的吸光度A450=0.344,A595=0.310,求该溶液的pH值.(8分)5. 滴定0.7050g含Na2C2O4·H2O和H2C2O4·2H2O及惰性杂质的样品,消耗浓度为0.1070mol/L的NaOH34.40ml. 将溶液蒸干,并灼烧成Na2CO3,残渣溶于水后用50ml 0.1250mol/L的HCL处理,中和剩余的HCL消耗上述NaOH溶液2.59ml.分别计算样品中Na2C2O4·H2O(MW=152.00)和H2C2O4·2H2O(MW=126.07)的含量.(8分)四. 图谱解析1. 某化合物分子式为C6H12O,根据下列红外光谱图推测其结构(写出解析步骤和主要峰的归属).(9分)2. 一化合物的分子量为186,其IR,NMR和MS图谱如下页,推测该化合物的结构(写出解析步骤和主要峰的归属0.(16分)。
考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)
考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编5(题后含答案及解析)题型有：1. 简答题 2. 综合题3. 名词解释题 4. 判断题请判断下列各题正误。
5. 多项选择题 6. 单项选择题1．请说明以下两个化合物：(1)IR光谱有何不同；(2)1H—NMR谱各有几组峰(并说出各组几重峰)，写出各结构的偶合系统。
正确答案：(1)A：酮类：由于C=O和C=C共轭而降低了40cm-1。
B：芳酮类：C=O，1700～1630很强的谱带，可能是VC=O与其他部分振动的耦合。
(2)A：三组峰(苯环5H单峰、亚甲基2H单峰、甲基3H单峰)，苯环上的H：A283耦合。
B：三组峰(苯环5H多重峰、亚甲基2H四重峰、甲基3H三重峰)。
涉及知识点：分析化学2．化合物C8H12O4的红外光谱中1700cm-1附近有一强吸收，其1H—NMR 谱如下，请推测该化合物的结构。
(积分高度a：b：c=3：2：1)正确答案：在1700cm-1附近有强吸收，含有羰基。
(1)不饱和度(2×8+2—12)／2=3，为脂肪族化合物。
(2)氢分布以c峰的积分高度为公约数，得氢分布比为a：b：c=3：2：1。
分子式含氢数为12H，则氢分布为6H：4H：2H。
说明未知物是具有对称结构的化合物。
(3)耦合系统a，b间△δ／J=(4．19—1．31)×60／7=24．7，为一级耦合A2X3系统。
根据氢分布，可知未知物含有两个化学环境完全一致的乙基(a：CH3，b：CH2)。
(4)δ=6．71ppm的质子是烯氢，由于是单峰，说明两个烯氢的化学环境完全一致，烯氢的基准值为5．25，说明烯氢与电负性较强的基团相邻。
(5)连接方式由分子式C6H12O6中减去2个乙基及1个乙烯基，余C2O4，说明有2个一COO一基团。
连接方式有两种可能。
①CH2与—COOR相连，计算δCH2=1．2+1．05=2．25ppm。
②CH2与一O一COR相连，计算δCH2=1．20+2．98=4．12ppm。
沈阳药科大学硕有机化学试题含答案
考试科目代码：311沈阳药科大学2004年硕士研究生入学考试《有机化学》试题注意：答案务必写在答题纸上，写在试题纸上无效。
一、判断题（10’）：1．化合物CO2HOHH2N的系统名称是5-氨基水杨酸。
2．2,3-戊二烯没有手性碳原子，所以为非手性分子。
3．一个化合物的碱性越强，其亲核性就越强。
4．具有实物和镜像关系的分子就是一对对映体。
5．尽管D-葡萄糖为醛糖，D-果糖为酮糖，但是它们均能发生银镜反应。
6．咪唑、吡啶和嘧啶均为碱性化合物。
7．(R)-2-丁醇与苯磺酰氯反应得到苯磺酸酯，所得到的苯磺酸酯在氢氧化钠水溶液中水解得到2-丁醇，其构型为(R)。
8．(2R,3S)- 2,3-戊二醇和(2S,3R)-2,3-戊二醇均具有手性，且互为对映体。
9．奥（见下图）是仅由碳、氢组成的烃类化合物，因此和苯一样是非极性分子。
10.甲烷的氯代反应是亲核取代反应。
二、选择题（30’）：1. 1-丁烯在过氧化物存在下，与N-溴丁二酰亚胺（NBS ）发生取代反应，可以得到（ ）种单溴代产物。
A. 1B. 2C. 3D. 上述都不对2. 下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A. B. C.D.3. 在下列化合物中，进行在S N 1和S N 2均容易的是（ ）。
A. PhCOCH 2ClB. PhClC. PhCH 2ClD. CH 3CH 2Cl 4. 环戊烯与HOBr 反应的主要产物是（ ）。
A. 1-溴环戊醇B. 2-溴环戊醇C. 3-溴环戊醇D. 2-溴环戊酮5. 在下列试剂中，与酮反应生成醇的是（ ）。
A. PhCH=NH B. PhMgCl C. CH 3CH 2ONa D. Ph 3 P=CHCH 36. 2,3-丁二醇和（ ）反应生成乙醛。
A. CH 3CO 3HB. H 2SO 4C. HIO 4D. KMnO 47. 下列离子中，酸性最弱的是（ ）。
A.B.C.D.NH 2+C CH 3NH 2NH 3+S CH 3OONH 3+C CH 3ONH 2+C H 2NNH 28. 丁炔与过量HCl 发生加成反应的主要产物是（ ）。
沈阳药科大学《药物化学》试题及部分答案
沈阳药科大学2002年药学理科基地《药物化学》试题沈阳药科大学2002年药学理科基地《药物化学》试题一、写出下列药物的化学结构（10分）1. 地西泮2. 卡马西平3. 盐酸氟西汀4. 盐酸哌替啶5. 沙丁胺醇6. 卡托普利7. 克拉维酸8. 环磷酰胺9. 醋酸地塞米松 10. 阿昔洛韦二、根据药物的化学结构判断下列药物的作用（10分）例：OH OO CH 3O 答：解热镇痛1. 2.NS CH 3S N CH 3NN OClFN CH 3CH 33. 4.OHNClNH 2OF5. 6.H NN HOOOH 3COHN CH 3F FF HCl*7. 8.HClH 2SO 4 H2ON CH 329. . 10.3H 332Cl5H 2OH 2N ClF 3CNHOHCH 3CH 3CH 311. 12. .N CH 3ClCH 3NOOOH OHHCl 1 H 2O12N CH313. 14.2HClOOOHClNNNCH 3MeOMeO15. 16.OSNH N H CH3N CH 3CH 3NO 2CH 3H N O CH 3N CH 317. 18.N CH 3H 3C CH 3ON H CH 3CH 3OH 3COOH19. 20.NN HNSCH 3CH 3OOMe MeO3O 33·H Cl21 22. .ON CH 3S N HO O NH 2H 3C23． 24.NN N H OOO CH 2CH 3HNS ON H OCH 3CH COOH2OOH NOH 3CNO OOH25. 26.H NO OH 3C N NO O OHNOOHNNN CH 3CH 3CH327. 28.3H 2H29．30．3H 3OOHO H 3C CH 3H 3CCH 331．32．N N OCH 333． 34N N OOF OO33O N O CH 3Cl FN NCH 3FF FS H 2NO O35. 36.NNNN N OO OHFOH 3CHNH 3C37.38. 38.NNNN CH 3H 3CO NN NNH 2O39. 40OOH OH O HOOHO ON CH 3CH 3CH 3OO CH 3三、填空（20分）1．奥沙西泮是-----------的代谢产物。
中国科学院大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题：科目名称：分析化学
中国科学院大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学统一考试试题科目名称：分析化学考生须知：1．本试卷满分为150分，全部考试时间总计180分钟。
2．所有答案必须写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
3. 可以使用无字典存储和编辑功能的电子计算器。
一、单项选择题（每题2分，共40分）1 下列各组酸碱对中，不属于共轭酸碱对的是A H2Ac+- HAcB NH3- NH2-C HNO3 - NO3-D H2SO4- SO42-2 用邻苯二甲酸氢钾（M r = 204.2）为基准物标定0.1 mol⋅L-1 NaOH溶液。
每份基准物的称取量宜为A 0.2 g左右B 0.2 ~ 0.4 gC 0.4 ~ 0.8 gD 0.8 ~ 1.6 g3 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于A 分子的振动B 原子核外层电子的跃迁C 分子的转动D 原子核内层电子的跃迁4 若用EDTA测定Zn2+时，Cr3+干扰，为消除Cr3+的影响，应采用的方法是A 控制酸度B 络合掩蔽C 氧化还原掩蔽D 沉淀掩蔽5 已知Fe3+和Fe2+与CN-络合反应的稳定常数分别是42和35，在铁盐溶液中加入氰化钠溶液，将使Fe3+/ Fe2+电对电势A 升高B 不变C 降低D 电势变化与CN-无关6 BaSO4沉淀在0.1 mol⋅L-1 KNO3溶液中的溶解度较其在纯水中的溶解度大，其合理的解释是A 酸效应B 盐效应C 配位效应D 形成过饱和溶液7 在重量分析中，待测物质中含有的杂质与待测物的离子半径相近，在沉淀析出中往往形成A 混晶B 吸留C 包夹D 继沉淀8 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1H NMR谱图上为A 1个单峰B 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰C 3个单峰D 2组峰：1个为三峰，1个为五重峰9 以草酸作基准物质，用来标定NaOH溶液浓度，但因保存不当，草酸失去部分结晶水，请问此草酸标定NaOH溶液浓度的结果是A 偏低B 偏高C 无影响D 不确定10 电极电位对判断氧化还原反应的性质很有用，但它不能判别A 氧化还原反应速率B 氧化还原反应方向C 氧化还原能力大小D氧化还原的完全程度11 酸碱滴定中选择指示剂的原则是A K a = K HInB 指示剂的变色范围与化学计量点完全符合C 指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内D 指示剂的变色范围应完全在滴定的pH突跃范围之内12 使用Fe3+标准溶液滴定Sn2+时，可以使用KSCN作指示剂，是因为A Fe3+与KSCN生成有色物质B Fe3+将KSCN氧化成有色物质C Sn4+与KSCN生成有色物质D Fe2+使KSCN有色物质褪色13 下列化合物中，分子离子峰最强的是A 芳香环B 羰基化合物C 醚D 胺14 拉曼光谱所检测的波长范围是A 紫外光B 可见光C 红外光D X光15 用剩余法测定软锰矿中的MnO 2的含量，其测定结果按下式计算%100000.194.86)251000102500.008.3007.1267500.0()(2⨯⨯⨯⨯⨯-=MnO w ，分析结果应以几位有效数字报出A 五位B 两位C 四位D 三位16 分子荧光与化学发光均为第一激发态的最低振动能级跃迁至基态中各振动能级产生的光辐射，它们的主要区别在于A 分子的电子层不同B 跃迁至基态中的振动能级不同C 产生光辐射的能源不同D 无辐射驰豫的途径不同17 下列论述中，表明测定结果准确度高的是A 精密度高B 相对标准偏差小C 平均偏差小D 与标准试样多次分析结果的平均值一致18 在溶液中金属盐的还原和高分子聚合同时进行可以得到各种纳米复合材料。
(NEW)沈阳药科大学《802物理化学》历年考研真题汇编
2008年沈阳药科大学805物理化学考研真题
2014年沈阳药科大学物理化学考研复试试 题（回忆版）
2013年沈阳药科大学802物理化学考研真题
2012年沈阳药科大学802物理化学考研真题
2011年沈阳药科大学802物理化学考研真题
2010年沈阳药科大学802物理化研真题
目 录
2014年沈阳药科大学物理化学考研复试试题（回忆版） 2013年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2012年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2011年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2010年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2009年沈阳药科大学802物理化学考研真题 2008年沈阳药科大学805物理化学考研真题
沈阳工业大学804电工基础2015年考研专业课真题试卷
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沈阳工业大学2015年考研专业课真题试卷（原版）
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分析化学(药学专)—考试题库及答案.docx
lgKMY >6.0
D.
lgE A 6.0
回答错误！正确答案：B
固体表面吸附的水分是（）
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A.
吸入水
B.
结晶水
C.
引湿水
D.
包藏水
回答错误！正确答案：C
129.在正相色谱中，若适当增大流动相极性则（）
收藏
A.
对a基本无影响
B.
样品的k降低，tR降低
C.
样品的k增加，tR增加
D.
相邻组分的a增加
收藏
A.
越大，难
B.
越小，易
C.
越小，难
D.
越大，易
回答错误！正确答案：A
常量分析的取样量为：（）
收藏
A.
试样重量v0.1mg试液体积v0.01ml
B.
试样重量10-0.1mg试液体积1-0.01ml
C.
试样重量＞0.1g试液体积＞10ml
D.
试样重量0.1-0.01g试液体积10-1ml
回答错误！正确答案：C
将酚猷指示剂加到一无色水溶液中，溶液呈无色，则该溶液的酸碱性为()
收藏
A.
碱性
B.
不定
C.
中性
D.
酸性
回答错误！正确答案：B
强酸滴定强碱时，浓度均增大十倍，则滴定突越范围将()
收藏
A.
增大1个pH单位
B.
增大2个pH单位
C.
增大0.5个pH单位
D.
不变
回答错误！正确答案：B
44.以EDTA为滴定剂，以铭黑T为指示剂，不会出现封闭现象的离子是()
6.66mm
回答错误！正确答案：C
药学专业考研药学综合(分析化学)历年真题试卷汇编(上)
药学专业考研药学综合（分析化学）历年真题试卷汇编一、论述题1.简述反相离子抑制色谱法、离子对色谱法、离子色谱法的使用原理及其使用目的。
二、名词解释题2.色谱检测限3.定量限三、多项选择题4.表示色谱柱柱效的物理量是( )。
（A）H（B）tR（C）n（D）W1/2（E）R5.用ODS柱，分析一有机弱酸混合物样品。
以某一比例甲醇水为流动相时，样品容量因子较小，若想使容量因子适当增加，如何改变流动相的组成( )。
（A）增加流动相中甲醇的比例（B）增加流动相中水的比例（C）流动相中加入少量HAc（D）流动相中加入少量的氨水（E）减少流动相中水的比例6.采用正相分配色谱法( )。
（A）适于分离极性大的样品（B）适于分离中等极性的样品（C）极性大的组分先流出色谱柱（D）极性小的组分先流出色谱柱7.在高效液相色谱法中，提高流动相的流速可以( )。
（A）大大减少涡流扩散（B）减小保留时间（C）改变相对保留值（D）增大传质阻抗项8.采用甲醇-水(80：20)为反相洗脱的流动相，若溶剂强度适宜，但分离选择性不好，则可以采取以下哪些方法( )。
（A）用乙腈与水组成具有相似洗脱强度的二元溶剂系统（B）改用四氢呋喃与水组成具有不同洗脱强度的二元溶剂系统（C）改用三氯甲烷与己烷组成具有相似洗脱强度的二元溶剂系统（D）改用甲醇、乙腈与水组成具有相似洗脱强度的三元溶剂系统9.毛细管气相色谱法与填充柱气相色谱法比较，有以下特点( )。
（A）分离效能高（B）柱渗透性好（C）柱容量小（D）适于程序升温四、计算题10.某气相色谱柱中流动相体积是固定相体积的20倍，载气流速为5．0cm／s，柱的理论塔板高度为0．60mm，两组分在柱中的分配系数比是1：1，后出柱组分的分配系数为120。
问要使两组分完全分离：(1)柱子最少需多长?(2)第二组分的保留时间是多少?五、单项选择题11.在反相色谱中，以乙腈一水作流动，增加乙腈的比例，组分的容量因子k与保留时间t( )。