儿童重症支气管哮喘采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床体会

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重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性分析

重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性分析

重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性分析岑丽芳,杨声灼(贺州市人民医院呼吸内科二病区,广西贺州542899) 摘要:目的探究重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性㊂方法选取我院2014年1月-2018年6月收治的100例重度支气管哮喘患者,按治疗方法不同分为对照组(n =50)和研究组(n =50),其中对照组患者采用单纯信必可治疗,研究组患者在对照组基础上联合异丙托溴铵治疗,观察对比两组患者哮喘控制评分(ACT 评分)㊁肺功能㊁疗效㊁不良反应发生情况㊂结果治疗后研究组患者ACT 评分明显高于对照组(P <0.05);研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组(P <0.05);研究组患者临床治疗有效情况明显高于对照组(P <0.05);对照组患者声嘶㊁心悸的发生率显著高于研究组(P <0.05)㊂结论采用信必可联合异丙托溴铵治疗重度支气管哮喘可以显著缓解患者病情,提高治疗安全性,改善患者生活质量,促进患者康复㊂ 关键词: 重度支气管哮喘; 信必可; 异丙托溴铵; 安全性; 有效性; 肺功能 中图分类号:R562.25 文献标志码:A 文章编号:1001-5248(2019)05-0141-02基金项目:广西科学研究与技术开发计划(No.桂科攻0716014)作者简介:岑丽芳(1982-),女,大学本科,主治医师㊂从事慢性阻塞性肺疾病及支气管哮喘诊治研究㊂ 重度支气管哮喘是临床上常见的急性疾病,有数据〔1〕显示:重度支气管哮喘患者病情发作之后一般持续超过24h,多数患者会出现持续哮喘㊁呼吸困难的临床症状㊂诱发患者重度支气管哮喘的因素有遗传因素㊁变应原㊁感染㊁气候变化㊁吸烟等㊂临床治疗目的是完全控制患者临床症状,尽可能维持和保护患者的肺功能,减少和避免患者呼吸困难的发生〔2〕㊂早期临床治疗以药物治疗为主,但是经过长时间研究发现,单纯的化学药物治疗后患者病情缓解情况较差,并且不良反应发生率较大,因此研究新型的治疗重度支气管哮喘疾病的药物迫在眉睫㊂本研究旨在探究重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性㊂1 资料与方法1.1 一般资料 选取2014年1月-2018年6月我院收治的100例重度支气管哮喘患者㊂纳入标准:经临床中西医诊断确诊为重度支气管哮喘疾病;无精神类型疾病;无严重原发性疾病㊂排除标准:合并有严重心律失常疾病的患者;合并严重精神疾病的患者;存在严重药物过敏症状;在治疗过程中放弃治疗㊂根据治疗方法不同分为对照组(n =50)和研究组(n =50),对照组中男21例㊁女29例,年龄20~60岁,平均年龄(42.3±1.2)岁,平均病程(10.4±1.2)年;研究组中男23例㊁女27例,年龄22~60岁,平均年龄(44.2±1.1)岁,平均病程(11.1±1.1)年㊂本研究经过医院伦理委员会批准,且所有患者知情同意㊂两组一般资料无统计学差异(P >0.05),具有可比性㊂1.2 方法 两组患者均采用肺功能仪(意大利科时迈,型号:Quark-PTT3)进行肺功能检查,检查后对照组患者采用单纯信必可治疗,给予患者常规含量的信必可(阿斯利康),研究组患者在对照组基础上联合异丙托溴铵(英国勃林格殷格翰国际公司)治疗㊂1.3 观察指标 (1)统计患者治疗前后ACT 评分,分数越高证明患者恢复情况更好;(2)统计两组患者治疗前后肺功能改善情况,检测患者机体内的FEV 1增加量和FEV 1预计值;(3)统计两组患者治疗有效和无效情况,有效分为临床控制㊁显效和好转,临床控制:临床治疗后患者哮喘持续情况完全缓解,显效:哮喘缓解情况缓解较佳,有效:临床症状有好转现象,无效:治疗后临床症状无好转现象反而加重;(4)统计两组患者治疗后不良反应发生情况㊂1.4 统计学方法 应用SPSS 18.0进行分析数据,计数资料采用率(%)表示,组间比较采用χ2检验;计量资料采用均数±标准差(⎺x ±s)表示,组间比较采用t 检验,以P <0.05为差异有统计学意义㊂2 结果2.1 ACT 评分情况 治疗前研究组与对照组患者ACT 评分〔(6.2±1.0)分vs (6.8±1.2)分〕无明显差异(P >0.05),研究组患者治疗后1周〔(22.3±1.0)分〕㊁1个月〔(24.5±1.1)分〕ACT 评分明显高于对照组〔(15.4±1.1)分㊁(18.3±1.0)分〕(P <0.05)㊂2.2 肺功能改善情况 治疗前两组患者肺功能无明显差异(P>0.05),治疗后研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05),见表1㊂2.3 病情改善情况 研究组无效㊁有效㊁显效和临床控制分别为0例(0.0%)㊁11例(22.0%)㊁9例(18.0%)和30例(60.0%),对照组分别为9例(18.0%)㊁20例(40.0%)㊁7例(14.0%)和14例(28.0%),研究组患者临床治疗有效情况明显高于对照组(P<0.05)㊂2.4 不良反应发生情况 对照组患者声嘶㊁心悸〔5例(10.0%)㊁3例(6.0%)〕的发生率显著高于研究组〔1例(2.0%)㊁0例(0.0%)〕(P<0.05)㊂表1 两组患者治疗前后肺功能改善情况对比(%,n=50)组别FEV1增加量治疗前治疗后1周治疗后1个月FEV1预计值(⎺x±s)治疗前治疗后1周治疗后1个月研究组0313752.3±4.372.6±5.588.5±7.1对照组0283153.2±4.570.1±3.275.6±6.5χ2 1.000 4.235 5.635 1.201 5.352 6.352 P>0.05<0.05<0.05>0.05<0.05<0.053 讨论 重度支气管哮喘是临床上较为常见的气道炎症,患者分布在多种年龄段中,并且年龄有低龄化的趋势㊂临床通过临床症状判断患者是否符合重度支气管哮喘,患者临床症状以呼吸困难㊁持续哮喘为主,严重影响了患者的身心健康㊂信必可是临床上较为常见的治疗哮喘疾病的药物,属于一类吸入剂,主要适用于慢性阻塞性肺部疾病患者和哮喘病患者,但是相关资料〔3〕显示,当单纯的信必可治疗哮喘时并不能很好的控制患者的病情,需要加以相关的皮质激素或者是受体激动剂进行联合使用方可取得很好的临床效果〔4〕㊂异丙托溴铵是一种抗胆碱能支气管扩张剂,属于非脂溶性药物,主要作用机理是抑制患者机体内的乙酰胆碱收缩气道平滑肌,进而使得患者呼吸顺畅,降低哮喘病症的发生〔5〕㊂在本研究中,研究组患者和对照组患者经过1个疗程(1周)的治疗后,研究组和对照组患者病情都得到缓解和改善,两组患者的ACT评分㊁FEV1增加量和FEV1预计值存在明显差异(P<0.05),由此可见采用信必可联合异丙托溴铵治疗能够显著改善控制患者哮喘的病情,而单纯的应用信必可治疗的效果较差㊂本研究结果还显示,研究组患者肺功能改善情况明显优于对照组(P<0.05);研究组患者临床治疗有效情况明显高于对照组(P<0.05);对照组患者声嘶㊁心悸的发生率显著高于研究组(P<0.05)㊂由此可见,采用信必可联合异丙托溴铵治疗后患者哮喘病情缓解的同时肺功能得到改善,可见采用信必可联合异丙托溴铵治疗重度支气管哮喘㊂本文研究样本数量较少,为了进一步研究,我院将在后期扩大样本量,为证实重度支气管哮喘应用信必可联合异丙托溴铵的安全性及有效性提供更详实的依据㊂综上所述,临床采用信必可联合异丙托溴铵治疗重度支气管哮喘可以显著缓解患者得病情,提高治疗安全性,改善患者生活质量,促进患者康复,值得在临床进一步采用和推广㊂参考文献:〔1〕 刘玮霞.布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病缓解期的疗效观察〔J〕.中外医学研究,2016,14(17):7.〔2〕 王红阳,崔存晓,喻昌利,等.信必可都保对重度COPD 患者稳定期疗效影响〔J〕.临床肺科杂志,2013,18(2):259.〔3〕 徐苏,黄周庆.门诊使用爱全乐联合沐舒坦雾化吸入辅助治疗婴幼儿肺炎疗效观察〔J〕.现代医药卫生,2017,10(9):120.〔4〕 欧阳万青,陈志忠,林远杰.信必可吸入治疗支气管哮喘近期疗效观察〔J〕.福建医药杂志,2008,30(5):123.〔5〕 朱筱慧,林云辉,赵慧霞,等.应用苏黄止咳胶囊联合信必可吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及安全性〔J〕.中国医药指南,2016,4(34):252.(收稿日期:2019-03-08;修回日期:2019-04-11)(上接140页)〔5〕 寿晓玲,胡芬,朱利月,等.幽门螺旋杆菌感染与原发性高血压患者靶器官功能损害相关性分析〔J〕.中华医院感染学杂志,2018,28(12):1819.〔6〕 王红旗,杨爱平,张国祥,等.杭州萧山区儿童幽门螺旋杆菌抗体谱检测结果分析〔J〕.中国卫生检验杂志,2014,24(7):958.〔7〕 赵帅,徐樨巍,李爱华.北京城区无症状儿童幽门螺杆菌感染的流行病学调查〔J〕.中国实用儿科杂志,2017,32(10):754.〔8〕 汪荷,黄津芳,赵鸿雁,等.健康体检人群幽门螺旋杆菌感染状况调查〔J〕.中国卫生统计,2012,29(5):734.〔9〕 巩会杰,张逸强,李东方.不同分型幽门螺杆菌感染对消化性溃疡患者血清IL-10㊁IL-17及TNF-α水平的影响〔J〕.传染病信息,2018,31(3):264.〔10〕 熊晶晶,黄永坤.益生菌在抗儿童幽门螺杆菌感染中的应用〔J〕.中国实用儿科杂志,2017,32(2):106.(收稿日期:2019-03-09;修回日期:2019-04-16)。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效小儿哮喘是儿科常见病之一,其症状常常给孩子带来很大的痛苦和困扰。

对于小儿哮喘的治疗,目前常用的方法之一是雾化吸入治疗,而布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入则是一种常用的治疗方案。

那么,这种治疗方式的疗效如何呢?接下来我们就来详细了解一下。

我们来了解一下布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入的成分和作用。

布地奈德混悬液是一种糖皮质激素类药物,它具有抗炎、抗过敏和免疫抑制作用,可以有效地缓解哮喘症状;而复方异丙托溴铵是一种气道扩张剂,可以扩张呼吸道,减少哮喘发作。

这两种药物联合使用,可以更好地控制小儿哮喘的症状,减少哮喘发作的频率和严重程度。

接下来我们来谈谈该治疗方法的疗效。

研究表明,布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效显著。

这种治疗方法可以快速缓解哮喘症状,使患儿的呼吸道迅速畅通,减轻呼吸困难和胸闷的感觉,使患儿能够呼吸更顺畅。

长期使用可以有效预防哮喘发作,减少哮喘症状的反复发作,提高患儿的生活质量。

这种治疗方法还可以减少患儿对口服类固醇的需求,降低激素类药物的副作用,对于长期控制哮喘起到了积极的作用。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效是显著的。

它可以快速缓解哮喘症状,预防哮喘发作,减少患儿的病情反复。

而且,这种治疗方法安全性高,副作用小,长期使用效果更好。

在临床实践中,布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入已成为小儿哮喘治疗的重要选择之一,为小儿哮喘的治疗带来了新的希望。

希望通过更多人的了解和应用,能够使更多的小儿哮喘患儿获得更好的治疗效果。

布地奈德联合异丙托溴铵加孟鲁司特钠治疗哮喘的效果

布地奈德联合异丙托溴铵加孟鲁司特钠治疗哮喘的效果

布地奈德联合异丙托溴铵加孟鲁司特钠治疗哮喘的效果哮喘是一种常见的慢性疾病,其主要特征是气道慢性炎症,气道高反应性增强和可逆性的气道阻塞。

哮喘的主要症状包括发作性呼吸困难、干咳、气促和胸闷等。

其发病机制与免疫、遗传、环境等因素密切相关。

目前,治疗哮喘的主要方法是使用药物进行控制,其中布地奈德、异丙托溴铵和孟鲁司特钠是常用的治疗药物。

布地奈德是一种糖皮质激素类药物,主要通过抑制炎症相关因子的表达,减少气道黏膜炎症反应,从而减轻气道水肿、黏液分泌和气道平滑肌痉挛。

异丙托溴铵是一种长效抗胆碱药物,主要通过拮抗乙酰胆碱受体,减少气道分泌物和平滑肌收缩,从而扩张气道。

孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂,主要通过减少炎症介质的释放和细胞浸润,从而减轻气道炎症和高反应性。

布地奈德联合异丙托溴铵和孟鲁司特钠治疗哮喘已经得到广泛应用,并取得了显著的临床疗效。

这种联合治疗方案主要通过多个途径协同作用,既能有效控制哮喘的症状,又能改善气道功能和生活质量。

下面我们将从多个方面对布地奈德联合异丙托溴铵和孟鲁司特钠治疗哮喘的效果进行详细介绍。

布地奈德联合异丙托溴铵和孟鲁司特钠治疗哮喘的效果已经得到了多项临床研究的验证。

一项针对300例哮喘患者的研究结果显示,采用布地奈德联合异丙托溴铵和孟鲁司特钠治疗的患者,在治疗4周后,咳嗽、气促、胸闷等症状明显改善,气流限制明显改善,并且治疗方案的安全性良好,不良反应较少。

另一项研究结果表明,布地奈德联合异丙托溴铵和孟鲁司特钠治疗哮喘的患者,在治疗8周后,肺功能指标明显改善,且治疗方案的有效性高于常规治疗方案。

这些研究结果表明,布地奈德联合异丙托溴铵和孟鲁司特钠治疗哮喘具有良好的疗效和安全性。

布地奈德联合异丙托溴铵和孟鲁司特钠治疗哮喘的机制多样,可以全面控制哮喘的症状和病理生理过程。

布地奈德主要通过抑制炎症介质的合成和释放,减少气道炎症和高反应性;异丙托溴铵主要通过拮抗乙酰胆碱受体,扩张气道,减少分泌物和平滑肌收缩;孟鲁司特钠主要通过减少白三烯受体的激活,减少炎症介质的释放和细胞浸润。

布地奈德联合异丙托溴铵药物雾化吸入治疗儿童哮喘的效果评价马敏

布地奈德联合异丙托溴铵药物雾化吸入治疗儿童哮喘的效果评价马敏

布地奈德联合异丙托溴铵药物雾化吸入治疗儿童哮喘的效果评价马敏发布时间:2023-07-06T05:30:01.946Z 来源:《医师在线》2023年7期作者:马敏[导读] 目的:评析布地奈德、异丙托溴铵药物雾化吸入联合应用于儿童哮喘治疗中等意义。

方法:选入哮喘患儿68例,时间为2022.01至2022.10。

组别区分应用随机数字表法。

参照组、试验组各34例。

均接受雾化吸入治疗,前者应用布地奈德,后者联合应用异丙托溴铵。

检验各组用药结果。

结果:试验组症状改善用时、相关肺功能指标等均比参照组优异,P<0.05。

结论:布地奈德与异丙托溴铵药物雾化吸入联合应用,利于加快哮喘患儿症状的改善速度,并且还可提高其肺功能,改善其预后。

成都市双流区妇幼保健院四川成都 610299摘要:目的:评析布地奈德、异丙托溴铵药物雾化吸入联合应用于儿童哮喘治疗中等意义。

方法:选入哮喘患儿68例,时间为2022.01至2022.10。

组别区分应用随机数字表法。

参照组、试验组各34例。

均接受雾化吸入治疗,前者应用布地奈德,后者联合应用异丙托溴铵。

检验各组用药结果。

结果:试验组症状改善用时、相关肺功能指标等均比参照组优异,P<0.05。

结论:布地奈德与异丙托溴铵药物雾化吸入联合应用,利于加快哮喘患儿症状的改善速度,并且还可提高其肺功能,改善其预后。

关键词:儿童哮喘;布地奈德;异丙托溴铵;雾化吸入近些年,在空气质量降低的影响下,使得小儿哮喘临床发病率呈现出增长的态势。

有关调查显示,以往20多年中,我国儿童哮喘患病率增长明显,且有70%左右的患儿年龄低于5岁[1]。

就小儿哮喘而言,在发病机制方面存在一定的复杂性,虽然仍存在争论,但是能够肯定的是,环境、机体免疫功能、精神因素等,均会增加儿童哮喘发生的风险[2]。

同为减轻哮喘患儿的病情,防止病情对肺功能的损伤加重,还应尽早采取治疗方案。

本研究评析布地奈德联合异丙托溴铵药物雾化吸入应用于儿童哮喘治疗中的所得价值,报告如下。

沙丁胺醇布地奈德联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床观察

沙丁胺醇布地奈德联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床观察

沙丁胺醇布地奈德联合异丙托溴铵治疗婴幼儿哮喘的临床观察目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。

方法纳入婴幼儿哮喘急性发作患者100,随机分为两组,治疗组和对照组各50例。

对照组在基础治疗同时,给予沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗;治疗组在对照组治疗基础上,加用异丙托溴铵雾化吸入治疗。

结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

所有患儿在治疗期间均未出现不良反应事件。

结论沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作,安全有效,值得在基层医院推广应用。

婴幼儿哮喘是儿童时期最常见的呼吸道慢性疾病之一。

2000年调查我国0~14岁城市儿童的患病率为0.5%~3.4%[1],其发病率有逐年上升的趋势。

由于哮喘常反复发作,严重影响患儿的身心健康,也给患儿家长带来了沉重的经济负担和精神压力。

急性发作时采用多种措施缓解支气管痉挛,改善肺通气功能,控制感染。

我院自2008年1月至2009年12月采用沙丁胺醇、布地奈德联合应用异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作,取得较好疗效,现报告如下。

1 对象和方法1.1 对象选取2007年1月至2008年9月于我院住院治疗婴幼儿哮喘急性发作患者100例,诊断标准参照文献[1]。

将纳入患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。

治疗组男21例,女29例,年龄8~53月,平均22.4月;对照组男24例,女26例,年龄6~62月,平均27.3月。

所有纳入患者均处于哮喘的急性发作期,临床表现:面色苍白,嘴唇发绀,鼻翼煽动,胸部三凹征,可闻喘鸣音,干湿性啰音。

排除标准:呼吸衰竭、心力衰竭等并发症及先天性心脏病、结核、支气管异物等疾病。

均取得患儿家长知情同意。

治疗前两组患儿在性别、年龄、病程、病情等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法对照组:根据病情给予吸氧、镇静、祛痰止咳、抗菌、抗病毒等基础治疗,布地奈德混悬液(阿斯利康公司生产的普米克令舒)和沙丁胺醇混悬液(葛兰素公司生产的万托林)雾化吸入。

布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床研究

布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床研究

布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床研究李君【摘要】目的探讨布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,按照就诊时间分为对照组与研究组,每组40例.两组均实施常规治疗,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,研究组患儿给予布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗.比较两组患儿咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间及临床疗效.结果研究组患儿咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组患儿总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论小儿支气管哮喘采用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果更为理想.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)017【总页数】2页(P70-71)【关键词】小儿支气管哮喘;布地奈德;复方异丙托溴铵;雾化吸入【作者】李君【作者单位】117100 辽宁省本溪市本溪县第一人民医院儿科【正文语种】中文小儿支气管哮喘是一种常见儿科疾病, 急性发作期会导致出现呼吸困难、喘息、心力衰竭等症状, 增加病死率[1, 2]。

当前, 临床上多采用药物雾化吸入的方法进行治疗, 能促使药物直接作用于气道黏膜, 保持呼吸道通畅[3]。

但临床上针对小儿支气管哮喘雾化吸入药物的选择仍存在较大争议。

本研究在小儿支气管哮喘治疗中应用布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入, 获得较好临床效果, 现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料经医院伦理委员会批准后, 选取2016年10月~2017年10月本院符合纳入及排除标准的80例小儿支气管哮喘患儿进行前瞻性对照研究。

纳入标准:①符合《儿童支气管哮喘防治常规(试行)》[4]诊断标准;②处于急性发作期;③患儿及家属均自愿签署知情同意书。

异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘伴肺部感染患儿的疗效

异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘伴肺部感染患儿的疗效

异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘伴肺部感染患儿的疗效王晶晶(郑州市第七人民医院郑州450016)摘要:目的:观察异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘伴肺部感染的效果。

方法:将66例支气管哮喘伴肺部感染患儿随机分为两组,对照组33例给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组33例给予异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,两组均持续治疗1周。

观察对比临床疗效、临床症状缓解时间与住院时间。

结果:研究组总有效率93.94%显著高于对照组的72.73%(P<0.05);研究组临床症状缓解时间与住院时间均显著低于对照组(P<0.05)。

结论:将异丙托溴铵联合沙丁胺醇雾化吸入应用于治疗支气管哮喘伴肺部感染患儿,临床效果显著,可改善肺功能,显著缩短治疗时间。

关键词:异丙托溴铵沙丁胺醇肺部感染中图分类号:R562.2+5文献标识码:B文章编号:1672-8351(2019)04-0052-02支气管哮喘是一种以气道慢性炎症为临床主要特征的异质性疾病,嗜酸性粒细胞等多种细胞及细胞组分参与其中,通常出现可逆性呼气气流受限,进而导致喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状反复发作,症状强度随时间变化,如不进行及时、有效诊治,随病情进展会导致气道不可逆性缩窄,发生气道重塑[1]。

肺部感染作为支气管哮喘的常见合并症之一,导致病情进一步恶化。

沙丁胺醇是一种选择性β2受体激动剂,主要是通过兴奋气道平滑肌和肥大细胞膜表面的β2受体,促使气道平滑肌得以舒张,降低细胞脱颗粒使炎症介质释放得到明显抑制,促进气道纤毛运动功能恢复正常,进而缓解临床症状。

异丙托溴铵能够抑制乙酰胆碱释放,改善气道平滑肌收缩状态,调控黏液过度分泌,从而扩张气管与血管,控制病情发展。

本研究采用异丙托溴铵联合资料采用百分率表示,组间比较采用卡方检验。

P<0.05为差异有统计学意义。

2结果2.1血清性激素水平:治疗前两组血清性激素LH、P、E2指标水平差异均不明显,P>0.05,治疗后两组LH水平均低于组内治疗前,P、E2水平均高于组内治疗前,P<0.05,治疗后联合用药组LH 水平明显低于单一用药组,P、E2水平明显高于单一用药组,P<0.05,见表1。

复方异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

复方异丙托溴胺雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

音消除,有效:治疗后的5  ̄ 7 d 哮喘症状得到显著的好转 ,肺部哕音降
低 ,无效 :所有症状与体征在治疗5 - 7 d 后都没有 改善 ,甚至有病情严 重化 的趋 势。
I . 4统计学处理 :所有数据均通过S P S S 1 7 . 0 统计学软件做分析处理,
检验进行统计学 分析 。设检验水准 o 【 : 0 . 0 5 ,以尸 < G 【 为差异有显著性 。 2结 果 治疗 组显效3 3 例 ,占6 6 %,有效 1 5 例d  ̄ 3 0 %}对照 组显效 1 7 例占
治 疗 的基础 上 ,加用 复方 异丙 托溴胺 雾化 吸人 并进 行 了临床疗 效 观 察 。报道如 下。 1资料 与 方法 1 . 1一般资料 :研究 对象均来 自于我 院2 0 1 2 年7 月至2 0 1 3 年7 月期 间儿 科 收治的 i 0 0 例 急性哮 喘住院 患儿 ,随机分为治 疗组5 O 例和对 照组5 O 例 。两 组患儿 均符 合哮 喘的诊 断标准 【 3 】 。患 儿年龄 5 岁 以下 。治疗 组
吸的吸入 ,这样 可以让雾化吸入 的量 达到最大化 ,从而让药物 可以达 到 呼吸道 的深处 ,提升治疗效果。
Байду номын сангаас
性哮喘的发作期间会表现为胸闷、咳嗽、气促与喘息等突发性症状 ,
而其 症状也会在 慢性反复性情 况上导致突 发性的加剧 ,甚至会 由于情 况严 重而导致二 氧化碳潴 留与 低氧血症等 ,甚至会导致 生命 威胁 。随 着生 活环境改变 和工业污染 的加重 ,据有 效统计表 明,哮喘在各 国的 发病 率在 1 0 %以上 ,在 我国的儿 童病 患中发病 率也在 逐年提 升 】 ,同
可 明显 改善 惠 儿的 临床 症状 及体征 ,疗 效肯 定 ,值得 在 ・ 豳床 中应 用。 【 关键 词】 复 方异 丙托 溴胺 ; 儿童 病 惠 ;哮 喘 。

联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床观察

联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童重症支气管哮喘的临床观察
异丙托溴铵 ; 儿童 ; 重症支气管哮喘
【 中图号 】 R 7 2 5 . 6 【 文献标识码 】 A 【 D O I 】 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 0 0 2 - 0 2 1 7 . 2 0 1 3 . 0 5 . 0 1 7
±1 . 8 ) 岁, 平 均体 质 量 ( 2 9 . 8± 2 . 5 5 ) k g ; 平 均 身 高 支气 管哮 喘 , 简称 哮 喘 , 是儿科 呼吸系统 的常见
收 稿 日期 : 2 0 1 3 - 0 4 - 1 2 作者简介 : 邹武军 ( 1 9 7 6 一 ) , 男, 主治 医师 , ( 电话 ) l 5 6 6 7 8 8 9 5 2 7, ( 电 子信箱) z o n w u j u n @a l i y u n . c o l n

3 9 2・
皖 南 医学 院 学 报 ( J o f Wa n n a n M e d i c a l C o l l e g e ) 2 0 1 3 ; 3 2 ( 5

临床 医学 ・文章编号: 1 0 0 2— 0 2 1 7 ( 2 0 1 3 1 0 s 一 0 3 9 2— 0 2
[ 3 ] 袁亮方 , 张红 , 张素红 , 等. 尿激 酶 治疗 脑 梗 塞 的 现 状 与 未 来 地
位[ J ] . 海南医学 , 2 0 0 8 , 1 9 ( 7 ) : 1 2 6—1 2 8 .
[ 4 ] G HO S H AK, B R A D HA M WS , G L E A V E S L A, e t a 1 . G e n e t i c d e t f —
疾病 , 哮 喘是 由多种 细 胞 或细 胞 组共 同参 与 的气 道 炎症 性疾病 , 近 年来 支 气 管哮 喘 的 发病 率 在稳 步上 升, 为此 WH O制定 了全球 哮 喘 防治 创议 方 案 , 目前 已成 为 防治哮 喘的临 床指南 。重症 哮喘 为支气 管哮 喘疾 病发作 期 的表现 。本次 观察分 析儿 童重症 支气 管哮 喘 的临床治疗 疗效 方案 , 现总结 如下 。

复方异丙托溴铵与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿哮喘并发肺部感染的

复方异丙托溴铵与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿哮喘并发肺部感染的

复方异丙托溴铵与氨溴索联合雾化吸入治疗小儿哮喘并发肺部感染的疗效观察发表时间:2016-07-26T15:04:34.430Z 来源:《医药前沿》2016年7月第19期作者:邹胜群[导读] 雾化吸入后可溶解黏稠分泌物,促进呼吸道内分泌物的排除。

而这联合应用可有效控制哮喘体征,并改善患儿肺部感染症状。

邹胜群(重庆市九龙坡区人民医院西城院区儿科重庆九龙坡 401329)小儿支气管哮喘是儿科临床上最为常见的并发症之一,并且由于哮喘的病理生理特性,患儿常合并有呼吸系统的感染性疾病,可导致患儿病情进行性加重以及气道的高反应性,诱发患儿哮喘反复发作,威胁患儿的健康生命安全以及正常生长发育。

小儿哮喘合并肺部感染临床治疗难度较大,常规的解痉、平喘、抗感染治疗虽可改善患儿哮喘症状,但对于肺部感染治疗效果并不明显。

本组研究旨在探讨复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗小儿哮喘并发肺部感染的临床疗效,现将结果报道如下:1.资料与方法1.1 临床资料选取2015年6月至2016年3月我院收治的小儿哮喘并肺部感染患儿98例,作为研究对象。

所有患儿均符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》中的诊断标准,经肺部听诊、胸片及痰培养明确诊断为哮喘并肺部感染,其中男52例,女46例,年龄在1~12岁,平均年龄(6.2±4.2)岁,病程时间1个月~5年,平均病程(6.5±4.1)个月,本组研究已排除药物过敏、智力发育不健全、支气管异物、先心病、两次及以上无法配合完成雾化吸入的患儿,采用随机数表法将其分为观察组与对照组,每组49例,两组患儿年龄、性别、病情等一般资料比较无显著差异,实验具有可比性。

1.2 研究方法对照组患儿接受临床常规对症综合治疗,包括吸氧、解痉、平喘、镇静、抗感染及纠正水电解质治疗,观察组则在对照组基础上进行复方异丙托溴铵联合氨溴索雾化吸入治疗,其中复方异丙托溴铵选用可必特吸入用复方异丙托溴铵溶液(勃林格殷格翰),氨溴索选用山东罗欣药业股份有限公司,复方异丙托溴铵剂量为2ml混合3~4ml 0.9%氯化钠溶液,氨溴索15mg混合3~4ml 0.9%氯化钠溶液,超声雾化吸入时间为10~15min/次,两种药物用药间隔10min,每日2次,连续治疗7d。

布地奈德联合异丙托溴铵加孟鲁司特钠治疗哮喘的效果

布地奈德联合异丙托溴铵加孟鲁司特钠治疗哮喘的效果

布地奈德联合异丙托溴铵加孟鲁司特钠治疗哮喘的效果
哮喘是一种慢性的呼吸系统疾病,其特点是呼吸困难、喘息和胸闷等症状。

哮喘的主要原因是气道收缩和炎症导致气流受阻,从而导致呼吸困难。

针对哮喘的治疗主要是通过使用吸入剂、口服药物、注射剂等药物来缓解症状和减轻气道炎症。

目前,以布地奈德、异丙托溴铵和孟鲁司特钠为主要成分的联合治疗方案已经被证明对哮喘的治疗效果显著。

以下是针对这三种药物进行的详细解析和临床研究的结果。

布地奈德是一种具有强效的抗炎作用的皮质激素,它通过抑制炎症反应和减少气道黏液分泌来缓解哮喘症状。

布地奈德的使用一般是通过吸入剂的形式,这种方法可以最大限度地减少药物对全身的影响。

异丙托溴铵是一种抗胆碱能药物,它可以通过抑制神经穿透气道平滑肌细胞而发挥治疗作用。

这种药物可以通过抗胆碱能作用来扩张气道,减少气道痉挛,并缓解哮喘症状。

孟鲁司特钠是一种口服药物,它可以通过抗组胺作用来减少气道炎症反应。

孟鲁司特钠可以减少炎性细胞浸润,从而减少气道黏液分泌,缓解哮喘症状。

已经进行的临床研究显示,将布地奈德、异丙托溴铵和孟鲁司特钠联合使用的疗法,可以显著地减少哮喘的发作次数,减少哮喘症状的频率和强度。

联合治疗的优点在于它可以通过不同的作用机制发挥作用,从而协同作用,最大限度地减轻哮喘的症状。

总之,将布地奈德、异丙托溴铵和孟鲁司特钠联合使用,已被证明是一种有效的治疗哮喘的方案。

当前医学界也推荐针对严重哮喘患者进行应用。

针对不同哮喘患者,医生需根据患者的病情和身体状况,制定个性化的药物治疗方案,从而在治疗期内达到最佳的疗效。

儿童重症支气管哮喘采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床体会

儿童重症支气管哮喘采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床体会
g r o up we r e Ve n c o nv e nt ion l a t r e a t me nt ,t he ob s e r v a io t n ro g up p a ue nt s i n t he c ont r ol ro g up b a s e d o n j o i nt l p r a ro t pm m b r omi de i n h la a i t o n t h e r a p y . t o o b s e r v e he t c l i n i c a l t h e r a p e u t i c e f e C t o f t h e t wo g r o u p s .Re s u l t s :Th e p a i t e n t s i n t h e o b s e r v a i t o n ro g u p t h e
率为 9 1 . 7 %,显著 高于对照组 7 1 . 7 %,差异 具有 统计 学意义 ( P < O . 0 5)。结论 : 采 用联合异 丙托 溴铵 雾化吸入 治疗儿童重症
支气管哮 喘的临床 效果较 显著 ,能有 效提 高患儿生活质 量 ,值得 临床应 用推 广。 【 关键 词】异 丙托 溴铵 ;雾化吸入 ;儿 童;重症 支气管哮 喘
Co n du s i o n : Th e c o mb i n e d i p r a t r o p i u m b r o i d m e a e r o s o l i n h la a t i o n o f c l i n i c l a e f e C t o f t h e ̄e a m e t n t o f c h i l re d n it w c h i l a a s t h ma i s s i g n i i f c a n t 、 a n d C n a e f e c i f v e l y i mp r o v e t h e q u a l i t y o f h f e o r p a i t e n  ̄ , i s wo r t h y o f c l i ic n a l a p p i l c a i t o n .

复方异丙托溴铵吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析

复方异丙托溴铵吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效分析
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * *
提供科学依据。
1 资料与方法
( 1)资料来源:全部资料由我院细菌室的日常检验登记
进行分析。
(2)试验方法 细菌鉴定与药敏采用M icroSan Auto- 4
系统。
(3)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) , 耐甲氧西林 凝固酶阴性葡萄球菌(MRSCN) , 产超广谱内酞胺酶(ESBLs)
(见表 2) 0
[3l 康小会, 刘艳霞, 陈再历, 等.布地奈德吸入治疗儿童哮 喘急性发作的疗效 观察.中国实 儿科杂志, 用 2002,17(1) :41
( 收稿 日 : 2006- 05- 14 ) 期
MEDICINE INDUSTRY 科杂志, 1998,36(12) :747
4 0
0 n
.

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‘ . 1
[2] 康小 刘艳霞, 会, 陈再历, 等.布地奈德吸入治疗儿童哮
喘急性发作的疗效观察.中国实用儿科杂志, 2002,17(1) :40
注:t=3.512 ,P<0.05.
(2)症状体征平均消失天数, 观察组较对照组显著缩w
例, 给予雾化吸入复方异丙 托澳接;对照组20 例给予雾化吸入地塞米松、 糜蛋白酶、 病毒咬或庆大霉素。观察用药 前后患儿症状体征改善、消失情况及病程的长短。 结果 观察组治疗后各症状体征改善明显优于时照组 (P < 0.05) ;观察组较时照组病程明显缩短(P <0.05) 。 结论 对哮喘急性发作患儿在其它治疗同时雾化吸入复方异丙托 澳按, 这对改善症状体征和缩短病程明显优于雾化吸入地塞米 糜蛋白 病毒咬或庆大霉素, 松、 酶、 疗效显著。 〔 关键词】 托澳 异丙 按;硫酸沙丁胺醉;雾化吸入;儿童哮喘

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效及护理方法

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效及护理方法
结论
试验组 总有效 率 9 4 . 7 % 高于对照组
总有效率 7 8 . 9 % ,差异 有统计学意义 ( P< 0 . 0 5 ) ;两组 患儿 并发 症发 生情 况比较 ,差异无 统计 学意义 ( P>0 . 0 5 ) 。
布 地 奈 德 联 合 并 丙托 溴铵 雾化 吸入 治 疗儿 童 哮 喘 疗 效 显 著 ,通 过 加 强 治疗 期 间 的 护 理 , 可 降 低 并 发 症 发 生 率 。
安伞件。 手术过 程l { J ,患 枵 会 出 现 小 同状 况 的 失 液 、失 血
症状 ,I 1 . 术后禁食 导致 患者 身体较 为虚 弱 ,免疫 力降低 ,容
易 出 现 " 发 症 。 因此 存 剖 宫 产 术 后 护 理 } J 需要 护理人 员给 予 产 妇 更 加 良好 的 护理 服 务 ,保 证 产 妇 及 婴 儿 的 安 全 性 。护 理
值得临床推广应用。
【 关 键词 】
布地奈 德 ;并 丙托 溴铵 ;哮喘;儿童;治疗 结果 ;护理 【 文献标 识码 】B 【 文章编号 】1 6 7 4 — 3 2 9 6( 2 0 1 3 )l l 一 0 1 7 5— 0 2
1 资 料 与 方 法
【 中图分 类号 】R 7 2 5 . 6 2 2 . 5
小儿 哮 喘是 儿科 常见 的慢性 呼 吸道 炎性 疾病 。据报 道 , 围内儿童 哮喘 的 发病 率 已高 达 1 . 9 7 % ,并 且呈 逐 年 上 升趋 势… 。雾化 吸人是 直接 将药 物作 用在 呼吸道 黏膜 的表面 ,见 效快 ,效 果明显强 , 目前 已被广 泛应用 于临 床治疗 。本 研究
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联合应用硫酸镁与复方异丙托溴铵气雾剂治疗小儿哮喘的临床体会

联合应用硫酸镁与复方异丙托溴铵气雾剂治疗小儿哮喘的临床体会

联合应用硫酸镁与复方异丙托溴铵气雾剂治疗小儿哮喘的临床体会目的:分析硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂治疗小儿哮喘的临床疗效。

方法:选取笔者所在医院收治的104例小儿哮喘患者,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组各52例,对照组患儿应用硫酸镁进行治疗,观察组在对照组的基础上联合复方异丙托溴铵气雾剂进行治疗,比较两组患儿治疗后用力肺活量、一秒用力呼气量、最大呼气流速变化情况及临床疗效。

结果:观察组用药后患儿用力肺活量、一秒用力呼气量、最大呼气流速分别为(0.89±0.06)L、(0.88±0.04)L、(95.58±4.13)%,均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);观察组总有效率为88.5%,对照组为71.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂可有效缓解小儿哮喘症状,平稳呼吸,改善肺功能,疗效确切,值得推广。

标签:小儿哮喘;硫酸镁;复方异丙托溴铵气雾剂;肺功能小儿哮喘,即支气管哮喘,是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、气道上皮细胞等多种细胞和细胞组分参与气道慢性炎症性的一种呼吸道疾患,临床主要表现为喘息、气急、呼吸困难、胸闷,同时还伴有咳嗽、冷汗、面色苍白、烦躁等,体征检查肺部有哮鸣音,出现三凹征[1]。

哮喘是小儿常见病、多发病,呈反复发作的慢性病程,严重危害患儿的正常生长、发育,影响其活动、学习及生活,部分患儿未得到及时有效的治疗,发展为成人哮喘,导致肺功能受损,引发肺心病、肺气肿、气胸、呼吸骤、胸廓畸形和生长发育缓慢等,甚至死亡[2]。

本文采用硫酸镁联合复方异丙托溴铵气雾剂对哮喘患儿进行治疗,取得满意临床效果,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2012年3月-2014年6月收治的104例哮喘患儿,均符合《儿童哮喘防治常规》中的相关诊断标准,且处于典型发作期,并排除先天性心脏病、呼吸衰竭及肝、肾等重要脏器疾病患儿。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效【摘要】小儿哮喘是一种常见且严重的儿童呼吸道疾病,严重影响患儿生活质量。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗被认为是一种有效的治疗方法。

布地奈德混悬液通过抑制炎症反应削减支气管痉挛,而复方异丙托溴铵则通过扩张气道平滑肌,增加气道通透性,从而缓解哮喘症状。

临床研究表明,该治疗方案在小儿哮喘的治疗中取得了显著的疗效,且安全性较高。

未来的研究方向应侧重于进一步探讨治疗机制以及完善临床试验设计,以提高治疗效果和减少副作用。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗对小儿哮喘的治疗具有重要的临床意义和发展前景。

【关键词】小儿哮喘、布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵、雾化吸入、治疗、作用机制、临床疗效、研究进展、临床试验、疗效评价、未来研究方向1. 引言1.1 小儿哮喘概述小儿哮喘是一种常见的儿童呼吸道疾病,主要表现为反复发作的喘息、咳嗽和呼吸困难。

这种疾病会给患儿的生活和学习带来极大的困扰,严重影响其身心健康和生活质量。

小儿哮喘的发病原因主要包括遗传因素、环境因素、免疫反应异常等多种因素的综合作用。

当前,小儿哮喘的发病率呈逐年增加的趋势,已成为全球儿童常见的慢性疾病之一。

小儿哮喘的诊断主要依靠患儿的临床症状、家族病史、肺功能检查等综合分析来确定。

治疗小儿哮喘的方法主要包括药物治疗、支持性治疗和预防治疗。

药物治疗是目前主要的治疗手段,常用的药物包括支气管舒张剂、激素类药物、抗炎药物等。

部分患儿对常规药物治疗反应不佳,且长期使用有一定的副作用。

1.2 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的重要性小儿哮喘是一种常见的儿童慢性呼吸道疾病,其发病率逐年上升,给孩子的生活和健康带来了严重的影响。

针对小儿哮喘的治疗,布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗被认为是一种有效的治疗方法。

这种联合治疗可以有效缓解儿童哮喘症状,减少发作次数,并提高生活质量。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的护理分析

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的护理分析

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的护理分析目的:探究小儿哮喘采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果与护理体会。

方法:选取66例小儿哮喘发作者,并随机的将其分为两组,对照组采用复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,并给予常规护理,观察组采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,并给予常规护理+全方面护理,比较两组的效果。

结果:观察组治疗后临床症状消失时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为90.91%,明显高于对照组的69.70%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:小儿哮喘采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著,安全性较高,对吸入治疗给予全方面护理,可促使治疗效果的提高。

标签:布地奈德混悬液;复方异丙托溴铵;小儿哮喘哮喘是一种常见的儿科疾病,发病率较高,病情反复发作,对患儿的生活与学习带来严重的不利影响[1]。

雾化吸入是对小儿哮喘急性发作治疗的首选方法,现阶段,一般选择联合雾化吸入治疗的方法,其中联合雾化吸入药物主要有糖皮质激素与β2受体激动剂[2]。

本研究探究了小儿哮喘采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果与护理体会,现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2013年9月-2015年11月收治的66例小儿哮喘发作患者,全部患儿都满足中华医学会修订的儿童支气管哮喘诊断标准[2],没有呼吸衰竭等严重并发症,将肺结核及支气管异物者等有效排除。

并随机的将其分为两组,每组33例。

对照组中,男21例,女12例,12例年龄小于3岁,16例3~7岁,5例大于7岁。

观察组中,男22例,女11例,10例年龄小于3岁,17例3~7岁,6例大于7岁。

两组患儿基本资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法1.2.1 治疗方法全部患儿都接受抗感染、解热镇痛等常规治疗。

对照组采用复方丙托溴铵(上海勃林格殷格翰药业有限公司,国药准字H20046118,)治疗,10 ml/次,2次/d;观察组采用布地奈德混悬液(澳大利亚AstraZenecaPtyLtd,H20090903,规格:2 ml∶1 mg)联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,2 ml/次,2次/d,两组都持续治疗7 d。

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析徐卫明【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2015(000)011【摘要】目的:观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效。

方法将70例符合入选标准的支气管哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组,分别采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗和单纯布地奈德治疗,比较临床症状体征消失时间,住院时间和总有效率。

结果治疗1周后,观察组咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。

观察组总有效率(94.3%)优于对照组(77.1%)(P<0.05)。

结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,临床症状体征消失时间和住院时间短,总有效率较高。

%ObjectiveTo observe the effect of compound ipratropium bromide and budesonide atomization inhalation treatment of acute attack of bronchial asthma in children.Methods 70 cases of patients were randomly divided into observation group and control group, respectively with compound ipratropium bromide and budesonide atomization inhalation treatment and simple treatment ofbudesonide.ResultsAfter 1 weeks treatment, the observation group of cough, wheezing, wheezing disappearance time and hospitalization time were shorter than the control group (P<0.05). Total effective rate of observation group (94.3%) than in the control group (77.1%)(P<0.05).Conclusion Compound ipratropium bromide and budesonide atomization inhalation in the treatment of acute asthma in children, clinical symptoms disappeared time and the hospitalization time is short, the total efifciency is high, it is worth in the clinical application.【总页数】2页(P233-234)【作者】徐卫明【作者单位】620200 四川省丹棱县妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R725【相关文献】1.沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析 [J], 陈锐2.特布他林、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析 [J], 蓝颖艳3.沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析 [J], 陈锐4.布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果研究 [J], 岳超慧;徐树香5.布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果研究 [J], 岳超慧;徐树香因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效比较

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效比较

布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘疗效比较摘要:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。

方法:随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿,可分析疗效病例共66例哮喘患儿,随机将66例哮喘患儿分为对照组和观察组,每组患儿为33例。

对照组予以常规治疗,观察组在对照组的基础上加用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。

比较两组临床疗效、临床症状和体征改善时间、不良反应发生情况。

结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:布地奈德雾化联合异丙托溴铵吸入能明显改善小儿哮喘的治疗效果,可以加速哮喘患儿的肺功能恢复,且不良反应发生降低,安全性较高。

关键字:小儿哮喘,布地奈德,异丙托溴铵,雾化吸入引言:近年来,小儿哮喘的发病率和病死率呈上升趋势。

有数据表明2010年的小儿哮喘发生率比2000年上升了52.53%,具体发病原因还不完全清楚。

小儿哮喘也是儿科中较为常见的呼吸系统疾病。

是一类由多种细胞及炎症因子参与,以气道高反应性和可逆性气流受限为主要临床特点的儿科慢性呼吸系统疾病加上患儿还处于发育阶段,机体免疫力较为低下,防御能力也较差,急性发作时呼吸道平滑肌持续痉挛导致肺通气功能障碍,若治疗不及时会导致患儿呼吸衰竭危及生命。

主要内容如下。

1 资料与方法1.1一般资料与纳入排除标准一般资料(1)随机选取2022年1-7月本院收治的80例患儿,可分析疗效病例共66例哮喘患儿。

纳入标准:符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南》[7]中哮喘急性发作的诊断标准者;且检查等确诊;(2)年龄为1岁~8岁(3)存在呼吸困难、胸闷、咳嗽、反复气喘等症状。

1.2排除标准①急性加重期哮喘; ②合并肺结核、肺纤维化,合并支气管异物; ③合并呼吸衰竭; ④2周内出现呼吸系统感染; ⑤合并原发或者继发性心肌病; ⑥合并免疫功能缺陷; ⑦治疗前已使用长效支气管舒张剂、糖皮质激素;⑧过敏体质。

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儿童重症支气管哮喘采用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床体会
发表时间:2015-09-23T16:02:28.950Z 来源:《航空军医》2015年第3期供稿作者:莫巧云
[导读] 湖南省桃江县妇幼保健院湖南桃江支气管哮喘又称哮喘,在儿科呼吸系统疾病中极为常见,其该病主要是由于多种细胞以及细胞组共同作用造成气道炎症所致。

莫巧云湖南省桃江县妇幼保健院湖南桃江 413400
【摘要】目的:探讨儿童重症支气管哮喘应用联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的临床疗效。

方法:选取我院2013 年~2015 年收治的210例儿童重症支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各105 例,对照组患者给予沙丁胺醇与布地奈德治疗,观察组患者给予沙丁胺醇与布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,对比两组患者的临床疗效。

结果:观察组患儿临床症状改善的时间明显短于对照组,两组患儿对比差异显著(P<0.05),有统计学意义;察组患者治疗有效率为92.38%,对照组为82.86,观察组患者明显高于对照组,两组患者对比差异显著(P<0.05),有统计学意义。

讨论:儿童重症支气管哮喘采用沙丁胺醇与布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗疗效确切,可有效改善患儿临床症状,值得广泛应用与推广。

【关键词】儿童重症支气管哮喘;异丙托溴铵雾化吸入;疗效
支气管哮喘又称哮喘,在儿科呼吸系统疾病中极为常见,其该病主要是由于多种细胞以及细胞组共同作用造成气道炎症所致。

近年来,支气管哮喘的发病率正呈逐年上升的趋势,而支气管哮喘发作期的主要表现为重症哮喘。

本研究对我院2013 年~2015 年收治的210 例儿童重症支气管哮喘患儿的临床资料进行分析,且总结出安全有效的治疗方案,现将具体结果报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2013 年~2015 年收治的儿童重症支气管哮喘患儿210 例作为研究对象,本次研究已获得我院伦理委员会的批准以及患儿家属的知情同意书,所有患儿均通过儿童哮喘防治常规中相关诊断标准确诊。

患儿临床表现主要包括面色苍白、大汗淋漓、端坐呼吸、说话不能成句、呼吸急促以及口唇发绀等,且伴有洪亮喘鸣音、每分钟脉率增大至120 次。

同时将患有心肝肾等脏器、先天性疾病、结核、支气管异物等患儿排除。

排除采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各105 例,观察组男性患儿65例,女性患者40 例,年龄(4~13)岁,平均年龄(8.1±0.4)岁;对照组男性患儿63 例,女性患儿42 例,年龄(5~11)岁,平均年龄(7.5±0.5)岁,两组患儿年龄、性别以及临床表现等一般资料对比(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法所有患儿均给予抗感染、解痉平喘以及吸氧等常规基础治疗。

对照组患者在此基础上应用沙丁胺醇(深圳大佛药业有限公司国药准字H20000348)与布地奈德(上海信谊药厂有限公司国药准字H20010552)进行吸入治疗,每天2 次,若患儿低于6 岁每次1.00ml,若6 岁以上则每次2.00ml,其治疗时间为7d。

观察组患者在对照组患者治疗的基础上应用联合异丙托溴铵(上海勃林格殷格翰药业有限公司国药准字H20046117)雾化吸入治疗,每天两次,若患儿低于6岁每次1.25ml,若6 岁以上则每次2.50ml,治疗时间为7d。

1.3 观察指标观察两组患儿面色苍白、大汗淋漓、端坐呼吸、说话不能成句、呼吸急促以及哮鸣音等等临床表现的改善情况;1.4 疗效评价显效:患儿治疗后临床症状完全消失,且各项体征均恢复正常,经检查肺功能明显改善;有效:患儿治疗后临床症状有所好转,且各项体征逐渐恢复正常,经检查肺功能好转;无效:患儿治疗后临床症状无任何改善甚至加重,且各项体征均出现异常,同时肺功能有恶化的迹象。

1.5 统计学方法将研究所得数据录入SPSS19.0 软件中进行统计学分析,计量资料比较采用t 检验,并以( ±s)表示,计数资料以x2检验,并以(%)表示,若(P<0.05),则差异显著,有统计学意义。

2 结果2.1 观察组与对照组患儿临床症状改善时间观察组患儿临床症状改善的时间明显短于对照组,两组患儿对比差异显著(P<0.05),有统计学意义,详见表一:表1 两组患儿临床症状改善时间对比( ±s)
3 讨论临床上将支气管哮喘又分为三期,即临床持续期、急性发作期以及慢性持续期,而重症支气管哮喘主要以急性发作期且重度发作为主。

相关研究表明,急性发作期支气管哮喘治疗多以抗炎以及平喘为主,且治疗的原则为将诱因祛除,同时控制该病的发作与复发[1]。

相关研究表明,针对小儿重型支气管哮喘应给予糖皮质激素制剂、抗胆碱药以及β2-受体激动剂治疗,可对不同的炎症反应以及免疫反应进行抑制,将患儿细胞因子量以及炎性介质减少,从而对气道变态反应进行抑制[2]。

相关研究也指出,布地奈德是一种糖皮质激素类的药物,具有极强的抗炎作用,目前被广泛应用于临床治疗中;而β2-受体激动剂对气道内β2 肾上腺素受体具有选择性作用,可对气道平滑肌进行松弛,对扩张支气管具有较好的作用,且具有吸入见效快、剂量小、不良反应较少的优点,在重症哮喘治疗中被广泛应用;而抗胆碱药物中主要以异丙托溴铵为主,异丙托溴铵又称异丙阿托品,具有强烈的选择性抗胆碱,若雾化吸入异丙托溴铵之后其可直接性进入到患者气管内,同时对胆碱能节后神经节进行调节,对支气管平滑肌以及胆碱受体进行阻断,从而有效舒张气道平滑肌,将气道的阻力减
低,进而使得患儿肺部的顺应性增大,有利于通气功能的改善,并在很大程度上使得黏液分泌降低[3]。

本研究认为,异丙托溴铵可有效对患儿迷走神经进行选择性抑制,同时将气管以及支气管平滑肌胆碱受体进行阻断,从而对迷走神经的张力起到抑制作用,并对肺部内5-羟色胺等活性物质的释放进行抑制,进而达到松弛支气管平滑肌的目的。

相关研究表明,当吸入异丙托溴铵之后,该药物起效较快,具有持续性较长的优势,且不会影响到患儿的心血管系统,针对使用β受体激动剂时造成的心动过速、肌肉震颤以及耐受性较差的患者尤为适用,同时该药物的脂溶性较低,在很大程度上可降低气管黏膜表面吸收时对中枢神经的侵入性,因此对患儿造成的毒副作用较小[4]。

本研究认为,异丙托溴铵雾化吸入式方式可在很大程度上提高了患儿用药的依从性。

且操作较为方便,应用方式属于局部用药,因此副作用较小。

本研究结果显示,观察组患者观察组患儿临床症状改善的时间明显短于对照组,同时观察组患者的临床治疗有效率为92.38%,对照组为82.86,观察组患者明显高于对照组。

由此可见,沙丁胺醇和布地奈德联合异丙托溴铵用药治疗重症小儿支气管哮喘比单纯使用沙丁胺醇联合布地奈德治疗该病的疗效好,异丙托溴铵具有起效快、不良作用发生率低等优点,值得应用在临床。

参考文献:[1] 王妍炜.普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿支气管哮喘44 例[J].郑州大学学报(医学版),2010,45(4):680-681.[2] 龚正霞.68 例小儿重症哮喘治疗体会[J].中国医药指南,2011,09(6):256.[3] 中华医学会儿科学会呼吸学组,《中华儿科杂志》编辑委员会.儿童支气管哮喘诊断与防治指南[J].中华儿科杂志,2008,46(10):745-753.[4] 钱秀芬,袁明宇,卞涛等.不同雾化吸入方式治疗老年急性支气管哮喘发作的疗效对比[J].中国老年学杂志,2013,33(8):1910-1911.。

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