毒麻精神类药品使用管理规定

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《毒、麻、精神类药品使用管理规定》

《毒、麻、精神类药品使用管理规定》一、医疗用毒性药品（以下简称毒性药品），系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

毒性药品的管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中规定的品种。

麻醉药品和精神药品是指xx年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合公布的麻醉药品和精神药品品种目录中国内已生产和使用的麻醉药品。

精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。

二、购进、贮存、管理和使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，必须遵照《医疗用毒性药品管理办法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》的规定进行，入库和取用须及时登记注帐，并每天进行清点。

三、药剂科必须严格监督和指导各临床科室合理使用毒性药品、麻醉药品和精神药品，定期检查，并将检查结果报告医教部。

如发现滥用情况有权拒发，并直接向医教部汇报，以便及时检查、处理。

四、药剂科和各临床科室必须建立健全毒性药品、麻醉药品和精神药品的管理制度，进行“五专”（即专人、专柜加锁、专帐、专册、专门处方）管理，同时必须实行“双人双锁”管理，药品库房要设置“三铁一器”（铁门、铁柜、铁锁、报警器）。

五、医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方。

开具毒性药品、放射性药品的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品处方。

六、医务科、药剂科负责对执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。

毒、麻、精神药品管理制度

毒、麻、精神药品管理制度
是指对具有毒性、麻醉性、精神药品属性的药物进行管理的一系列法律法规和制度。

这个制度的目的是保护公众的健康和安全，避免滥用和非法交易。

以下是一些常见的毒、麻、精神药品管理制度的要点：
1. 毒品管理制度：对不具有医疗用途、易滥用和有成瘾性的药物如海洛因、可卡因等进行严格管制，包括生产、销售、储存和使用等环节的监管。

2. 麻醉药品管理制度：对具有麻醉作用的药物如吗啡、吗啡类药物等进行管理，确保其合法使用和不被滥用。

3. 精神药品管理制度：对具有精神药物作用的药物如安眠药、抗抑郁药等进行管理，包括处方、购买和使用等环节的监管，以避免患者滥用或依赖这些药物。

4. 预防滥用和非法交易：制定措施，如加强对医务人员的培训和监管、加强药品销售和处方的管理、加强对药品生产和进口的监管等，以预防药物滥用和非法交易的发生。

总的来说，毒、麻、精神药品管理制度旨在确保这些药物的合法使用，同时防止滥用和非法交易，保护公众的健康和安全。

各个国家和地区的具体管理制度可能会略有不同，但都是为了达到这个共同的目标。

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动物医院毒麻精神药品使用管理制度

动物医院毒麻精神药品使用管理制度一、引言毒麻精神药品是动物医院在治疗某些疾病时使用的特殊药品，具有强烈的药理作用和潜在的成瘾性。

为了确保毒麻精神药品的合理使用，保障动物的健康和生命安全，防止药品滥用和误用，特制定本管理制度。

二、毒麻精神药品的定义和分类毒麻精神药品是指对动物具有毒性、麻醉作用和精神活性的药品，包括麻醉药品、精神药品和毒性药品。

麻醉药品是指能产生局部或全身麻醉作用的药品，如麻醉气体、麻醉剂等；精神药品是指能产生中枢神经系统兴奋或抑制作用的药品，如镇静剂、抗抑郁药等；毒性药品是指具有强烈毒性，能对人体或动物产生严重危害的药品，如毒霉素、蛇毒等。

三、毒麻精神药品的管理和使用1. 毒麻精神药品的采购和储存（1）毒麻精神药品的采购应由具有相关专业知识和经验的药剂师负责，采购时应选择具有合法资质的药品供应商，并签订采购合同。

（2）毒麻精神药品的储存应由专人负责，储存地点应安全、通风、干燥，并设置明显的警示标志。

储存时应分类存放，并定期检查药品的质量和有效期。

2. 毒麻精神药品的处方和调配（1）毒麻精神药品的处方应由具有相应资格的兽医医师开具，处方应详细记录动物的种类、体重、病史和治疗方案。

（2）毒麻精神药品的调配应由具有专业知识和经验的药剂师负责，调配时应严格按照处方和药品说明书进行，确保药品的剂量和给药方式正确。

3. 毒麻精神药品的使用和监测（1）毒麻精神药品的使用应由具有相应资格的兽医医师负责，使用时应根据动物的病情和体质，选择合适的药品和剂量。

（2）毒麻精神药品的使用过程中，应密切监测动物的反应和疗效，及时调整治疗方案。

四、毒麻精神药品的记录和报告1. 毒麻精神药品的采购、储存、调配和使用等环节应详细记录，包括药品的名称、规格、批号、数量、有效期、采购和调配时间、使用时间和剂量等。

2. 毒麻精神药品的记录应由专人负责，确保记录的准确性和完整性。

3. 毒麻精神药品的记录应定期进行审查和归档，保存时间不少于2年。

卫生法律法规：麻醉药品和精神药品的使用规定

卫生法律法规：麻醉药品和精神药品的使用规定根据我国《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。

临床一线经常涉及此类药物使用，那么，对于这些药物的相关规定是什么呢?一、医疗机构使用1.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。

医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。

2.医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：(1)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;(2)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;(3)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

3.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。

4.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。

麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。

二、实验研究1.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备下列条件，并经国务院药品监督管理部门批准：(1)以医疗、科学研究或者教学为目的;(2)有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度;(3)单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为。

2.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。

毒麻药品管理规定(二篇)

毒麻药品管理规定根据中国法律和相关规定，毒麻药品管理主要包括以下几个方面的规定：1. 分类管理：毒麻药品根据其危害程度和医疗价值的不同分为甲类、乙类和丙类三类。

甲类为最严格管制的毒麻药品，丙类为较宽松管制的毒麻药品。

2. 生产与存储：生产、进口、销售和使用毒麻药品需要获得特定的许可或批准，并按照规定的条件和标准进行生产和存储。

3. 销售与处方：毒麻药品只能在特定的医疗机构或零售药店销售，购买和使用毒麻药品需持有合法的处方，并按照医生的指导进行使用。

4. 监督与管理：政府部门对毒麻药品的生产、销售和使用进行监督和管理，进行定期或不定期的抽检、核查和检查。

5. 处罚与惩处：违反毒麻药品管理规定的个人或单位将受到相应的处罚，包括罚款、追究责任、吊销执照等。

需要注意的是，上述规定仅为一般性描述，具体的毒麻药品管理规定可能会因不同国家或地区的法律和规定而有所不同。

应当按照当地的法律和规定进行操作。

毒麻药品管理规定（二）1、1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

6、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

护理毒、麻、精神类药品管理制度

护理毒、麻、精神类药品管理制度
1、病房毒、麻、精神类药品仅供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用、借用。

2、毒、麻、一类精神药品设专柜存放，专人管理，严格加锁（要求保险柜管理），并按需保持一定基数，每班交接，并签具体数量及全名。

3、医师开医嘱及专用处方后，方可给该患者使用，使用后保留空安瓿，如有剩余药液须两人核实后销毁登记并签名，及时领取补充。

4、建立毒麻及一类精神药品使用登记本，注明患者的姓名、床号、药名、剂量、使用日期、时间，执行护士签名。

5、领用注射用的毒麻药品如杜冷丁等，须凭处方及空安瓿方可到药房换取备用药。

由于因人为造成安瓿破碎等意外情况，当事人需提交事情经过报告，并报护士长→护理部主任→药剂科负责人。

6、发现下列情况，应当立即逐级报告：发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。

毒麻精神药品管理制度

医疗机构必须严格执行毒麻精神药品的审批制度，确保药品的合法使用。
医疗机构应指定专人负责毒麻精神药品的管理，建立完善的管理制度。
实施专柜加锁
做好使用记录
毒麻精神药品应存放在专用的保险柜中，并实施加锁管理。
医疗机构应建立毒麻精神药品使用记录，记录使用时间、剂量、途径、使用人等信息。
03
毒麻精神药品的储存与保管
用。
第二类药品具有较低的依赖性风险和较轻的副作用，如苯二氮卓类、丁丙诺啡等，需要在医生指
导下合理使用。
毒麻精神药品的管理意义
加强毒麻精神药品的管理可以保障医疗安全，防止滥用和流入非法渠道。
管理过程中需要对药品的采购、储存、使用、回收等环节进行严格监管，确保药品的安全有效。
同时，加强宣传教育，提高公众对毒麻精神药品的认识和合理使用的意识也是管理的重要一环。
不合格处方处理
对于不合格的处方，药房工作人员有权拒绝配药，并及时通知医
生修改处方。
特殊病情处理
对于特殊病情的患者，需经过医院专家会诊讨论，确定使用毒麻精神药品的方案，并由具有相应
处方权的医生开具处方。
05
毒麻精神药品的报废与销毁
报废规定
毒麻精神药品一旦过期或损坏，必须立即报废处理，不得再次使用。
04
毒麻精神药品的使用与审批
使用流程
医生开具处方
医生根据患者的病情，按照毒麻精神药品的处方规定，开具处方。
药房配药
药房工作人员根据医生处方，配制毒麻精神药品。
患者取药
患者或其家属凭处方到药房领取药品。
用药指导
医生或药师需向患者或其家属说明药品的用法、用量及可能出现的副作用等。

毒麻精神药品管理制度

毒麻精神药品管理制度近年来，随着社会发展和生活水平的提高，毒麻精神药品的使用量不断增加，给社会治安、公共卫生及人民群众的身体健康带来了诸多不良影响。

鉴于此，为切实维护社会稳定和人民群众的健康，制定毒麻精神药品管理制度势在必行。

一、毒麻精神药品管理制度的概述毒麻精神药品包括一系列能够影响人体神经系统，产生药理作用并可能导致成瘾的药品，如海洛因、可卡因、鸦片、大麻等。

这些药品可能导致药物滥用和成瘾、交通事故、健康问题等诸多不良后果。

因此，国家制定了毒麻精神药品管理制度，以规范毒麻精神药品的生产、流通、销售、使用等各个环节，以保障人民群众的人身安全和身体健康。

二、毒麻精神药品管理制度的适用范围毒麻精神药品管理制度适用于国家对毒麻精神药品的管理和监管，其适用范围包括：1.毒麻精神药品的生产、流通、储存、销售、使用等多个环节；2.毒麻精神药品从事相应活动的生产经营者和使用者;3.各级政府管理部门以及与此相关的公安、卫生、食品药品、海关、工商等行政执法机关。

三、毒麻精神药品管理制度的实施机构与主体毒麻精神药品管理制度的实施机构分为中央和地方两个层面，其中，中央相关机构包括国务院药品监管部门和毒品管理部门，地方相关机构指的是省、市、县及其相关部门和行政执法机构。

轻微违法行为的处理主要在辖区派出所及街道(乡镇)办理，重大案件可由公安部门及法院等司法机关处理。

四、毒麻精神药品管理制度的监管与制裁1监管(1)规定各类毒麻精神药品的生产、流通、销售、使用等要求。

(2)加强市场监测，及时掌握药品市场动态，发现问题及时制止。

(3)依法采取从严措施，加强对药品相关企业和人员的审查和监督管理。

2.制裁(1)对违反规定进行行政处罚或刑事追究。

(2)对生产企业给予处罚，包括罚款和吊销许可证等。

(3)对销售者和使用者予以相应处罚，包括罚款、行政拘留等。

(4)对其涉嫌的违法犯罪行为要依法从严处理。

五、毒麻精神药品管理制度的意义1.保障人民群众安全。

毒麻药品管理规定（3篇）

毒麻药品管理规定1、1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。

3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。

5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。

8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专人负责麻醉药品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。

急诊科毒麻药品管理制度1、各病房保存的毒麻精神类药品限于本病房内临床使用，不得私自动用或借出，须遵循医嘱用药。

2、护理人员严格执行毒麻药品使用管理规定，使用时做好双核对及空安瓿、废瓶的回收管理工作。

5、每班护士在交接班时要清点毒麻药品基数，药品实有数与账本应相符。

6、药品使用：护士凭具有麻醉处方权的医师开具的专用处方，在麻醉药品保险柜中取药双人核对无误后及时给患者使用。

并在专用登记本上详记录批号、使用者床号、姓名、住院号、用法、用量及执行者姓名。

7、药品管理：麻醉药品应由专人管理，固定位置，分类存放，双层双锁，钥匙双人保管。

保险柜、空安瓿及医师开具的“麻醉药品和精神药品专用处方”应有专人负责登记和管理。

每班进行药品钥匙交接查对，并在登记本上签全名。

8、药品领取补充：根据本科室毒麻药品用药情况，凭原批号的空安瓿及“麻醉药品和第一精神药品专用处方”和专门登记本，至药房再领取相应数额的药品，药房人员需签收并记录。

毒麻精神药品管理制度

毒麻精神药品管理制度一、总则为了保障人民群众的身体健康，维护社会安全稳定，规范毒麻精神药品的生产、流通和使用，根据《中华人民共和国药品管理法》和其他相关法律法规，制定本制度。

二、毒麻精神药品分类及管理1. 毒麻精神药品的分类（1）毒品：指具有成瘾性，对人体体能和心理具有危害性的物质，包括海洛因、可卡因、冰毒等。

（2）麻品：指精神药品中的大麻及其制剂。

（3）精神药品：指对中枢神经系统产生作用，能够引起情绪、意识和行为变化的物质，包括鸦片、吗啡、麻醉剂等。

2. 管理要求（1）毒品、麻品和精神药品的生产、流通和使用，应当遵循国家法律法规，严格按照规定的审批程序进行。

（2）医疗机构和药品经营企业应当设立专门的负责人，对毒麻精神药品的管理负有直接责任。

（3）对于毒麻精神药品的销售和使用，应当进行严格的登记和管理，确保从生产到使用的全程可追溯。

三、生产管理1. 生产企业资质毒品、麻品和精神药品的生产企业必须符合国家相关法规的要求，取得相应的生产许可证，并严格按照许可证的要求进行生产。

2. 生产工艺和质量管理生产企业应当建立严格的生产工艺和质量管理体系，确保生产过程的安全和质量，避免任何质量事故的发生。

3. 包装和标签生产企业应当对毒麻精神药品进行合格的包装和标签，标明药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息，同时标注禁忌症和不良反应等重要信息。

四、流通管理1. 进货管理药品经营企业应当确保进货渠道合法，并对进货进行严格的验收和登记，确保进货的药品不包含伪劣产品。

2. 存储管理药品经营企业应当对库房进行严格管理，保证毒麻精神药品的存储符合相关要求，防止药品受潮、变质等情况的发生。

3. 销售管理药品经营企业应当对毒麻精神药品的销售进行严格登记和管理，确保购买者的身份和用药目的合法合规。

五、使用管理1. 医疗机构使用管理医疗机构应当建立规范的毒麻精神药品使用制度，严格按照相关规定开展毒麻精神药品的处方和使用，确保用药安全。

动物医院毒麻精神药品使用管理制度(5篇)

动物医院毒麻精神药品使用管理制度一、医用毒性药品管理(一)要认真执行____发布的《医疗用毒性药品管理办法》；(二)医疗用毒性药品(简称毒性药品)，系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品；(三)中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品；(四)以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗干净，必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完整操作记录，保存____年备查；(五)毒性药品应建立严格管理制度，有专人管理、专柜加锁，专用账卡，收购、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校对等制度，杜绝假药、发错或与其他药品混淆；(六)医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售；(七)在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字显著字样，以防与其他药品混淆。

二、麻醉药品管理(一)麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，麻醉药使用要严格执行____发布的《麻醉药品管理办法》有关规定；(二)麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使用麻醉药品的医师，必须具有____年以上临床经验，方有处方权；(三)要正确合理使用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录；(四)麻醉药品应有专用处方，专用处方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或周围印红边，专供开写麻醉药品使用，除要严格执行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存____年；(五)麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过____日常用量，连续使用不得超过____天，麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用和零售；三、精神药品管理(一)要认真按照____发布的《精神药品管理办法》执行。

(二)精神药品是直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类和第二类；(三)医师根据病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用，除特殊情况外，第一类精神药品处方，每次不超过____日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过____日常用量，处方要保存____年备查；(四)精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定；(五)精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人管理，专柜加锁，建立账册，发现问题应按有关规定上报；(六)医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售；(七)在精神药品的标签右上角注有〖FK(____)精神药品〖FK〗〗的显著字样，严防与一般药品相混淆。

毒、麻、精、放、危险药物管理制度及使用情况

毒麻精放药品管理制度麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专账消耗、专用处方和专人负责管理。

控制针剂二日常用量、片酊剂不超过三日常用量。

杜绝滥用、防止流痹。

对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范并注明病情。

处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。

一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。

必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。

毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。

称量、配液需双人复核实行双签字。

所有毒性试剂配制单保存二年备查。

毒、麻、精神药品管理制度（3篇）

毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。

其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。

处方应当留存____年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

不得非法使用、储存、转让、借用。

(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。

处方实行专册登记应当留存至少____年备查。

5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。

药剂科有权不定期检查。

病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。

完整版)毒麻精放药品管理制度

完整版)毒麻精放药品管理制度
毒麻精放药品管理制度是对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实施特殊管理的规定。

根据《药品管理法》，上述药品必须遵守相应的管理办法。

对于麻醉药品，其采购、保管、调配和使用必须遵守《麻醉药品管理办法》的规定。

麻醉药品的处方权只授予医师以上职称，且必须经过医务科审批方可执行，签字字样由药房备查。

XXX对麻醉药品实行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、
专帐消耗、专用处方和专人管理。

控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量，杜绝滥用，防止流失。

对于晚期癌症病人，执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，严格管控“专用卡”的发放、使用和管理。

处方书写要规范，并注明病情。

处
方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。

科主任定期检查，处方保存三年备查。

对于精神药品，一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超过七日常用量，实行专柜保管。

一类精神
药品需逐日登记消耗，定期检查。

精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

医疗用毒性药品的收购、供应、使用必须按照《医疗用毒性药品管理办法》执行。

必须建立保管、验收、领发、使用核对制度，由中级以上药师负责保管，实行专柜加锁、专帐登记。

毒性药品包装及存放专柜必须印有毒药标志。

医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。

处方保存三年备查。

毒麻、精神药品管理制度

毒、麻、精神药品管理制度麻醉药品是指连续使用后易产生身体依耐性,能成瘾的药品.一、麻醉药品的范围：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻类药品及卫生部制定的其他成瘾的药品、要用原植物及其制剂。

二、麻醉药品的使用范围仅限于本院医疗和科研。

三、购买麻醉药品应通过有关部门批准，核定供应级别后,发给“麻醉药品购用印签卡”,按照每季度购用限量规定，到制定的麻醉药品经营单位购买。

四、采购麻醉药品时,要向麻醉药品经营单位“麻醉药品中购单"，按照规定的品种和限量进行购买。

五、凡麻醉药品管理范围内的各种制剂，只能那最药品经营单位购用；麻醉药品管理范围内没有制剂或因本单位特殊需要的制剂，要报卫生行政部门批准，方可自行配制.六、使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品，并由院长授予“麻醉药品处方权"医生。

七、麻醉药品的处方量：注射剂不能超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不能超过三日用量,连续使用不得超过七天。

八、麻醉药品,处方应书写完整，字迹清楚，处方医生签全名.配方时应严格审查,配方和核对人员双签名。

九、医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

十、禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品.十一、对麻醉药品试行“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”的管理,处方保存三年备查.十二、调剂室和各科室固定的少量以备急用的麻醉药品也要指定专人兼管，专柜加锁，做好处方统计和专册登记，并做好各班的交接，定期凭处方到麻醉药品专管人员处领取。

十三、定期检查麻醉药品使用及管理情况,发现问题及时解决，做到帐物相符，若需要报损或报废处理，须经当事人写明情况,主管院长批准。

十四,对反规定,滥用麻醉药品者，药剂人员有权拒绝发药,并及时向医教科报告。

十五、晚期癌症病人使用麻醉药品的管理1、对晚期癌症病人因剧痛二需要麻醉药品止痛的，凭县以上医院（含县医院）医疗单位的诊断书和个人身份证到县以上的卫生行政部门办理申领“镇痛专用麻醉药品供应卡”.2、病人每次持“供应卡”和身份证到医院挂号、开方取药,发药部门应在“供应卡"上详细记录发药数量及时间。

毒麻精放药品管理制度

毒麻精放药品管理制度【原创版3篇】篇1 目录I.毒麻精放药品管理制度概述II.毒麻精放药品管理制度的分类及管理要求III.毒麻精放药品管理制度的管理措施IV.毒麻精放药品管理制度的监督与处罚篇1正文一、概述毒麻精放药品管理制度是我国药品监管部门为确保药品安全、有效、可控而实施的重要制度。

其旨在规范药品生产、经营和使用环节，防止滥用、非法买卖等行为，保障公众用药安全。

本文将就这一管理制度进行简要介绍。

二、分类及管理要求毒麻精放药品管理制度包括“三类药品”的管理要求。

“三类药品”指的是毒麻精放药品，其分为：1.麻醉药品，用于缓解疼痛和改善睡眠，需要特殊管理和严格审批。

2.精神药品，用于治疗精神障碍和心理疾病，同样需要特殊管理和严格审批。

3.易制毒化学品，用于制造毒品，需要严格管理和监控。

三、管理措施为了加强“三类药品”的管理，监管部门采取了以下措施：1.实行“五专”管理，即专人、专库、专帐、专柜、专责，确保药品的安全性和有效性。

2.建立信息化管理平台，实现信息化监管，提高监管效率。

3.开展专项整治行动，对违法行为进行严厉打击，维护市场秩序。

四、监督与处罚为了保障“三类药品”管理制度的有效实施，监管部门实行监督与处罚机制：1.定期开展监督检查，对不合规的单位和个人进行处罚。

2.建立举报奖励制度，鼓励公众参与监管工作。

篇2 目录I.毒麻精放药品管理制度的概念和背景II.毒麻精放药品管理制度的主要内容III.毒麻精放药品管理制度的实施和意义IV.毒麻精放药品管理制度的不足和改进措施V.结论篇2正文一、毒麻精放药品管理制度的概念和背景毒麻精放药品是指具有毒性和精神作用的药品，如麻醉药品、精神药品和放射性药品等。

这些药品的管理制度是指对这类药品的采购、储存、使用和回收等环节进行严格管理和监督，以保证患者的安全和用药的合法性。

毒麻精放药品管理制度的建立源于医学伦理、医疗质量和医疗安全等方面的考虑，是医疗管理的重要组成部分。

毒、麻醉、精神药品管理规定

毒、麻醉、精神药品管理规定一、毒、麻醉、精神药品及毒性中药的品种范围，应根据《中华人民共和国药典》、《药品管理法》、及《毒、麻醉、精神药品管理办法》的有关规定执行。

二、制剂室必须设有毒、麻醉、精神药品专用柜。

指定专人启用，调配、分发和保管，取用后立即加锁。

三、药库必须建立毒、麻醉、精神药品专用帐册。

各制剂室必须建立毒、麻醉、精神药品逐日消耗，专册登记，专人负责管理，做到日清月结，帐、物相符，处方分类装订、单独保存。

四、使用麻醉药品，必须由具有麻醉药品处方权的医师，开麻醉药品专用处方。

调配与发药时必须严格执行查对制度,实习人员不得单独调配。

五、毒、麻醉、精神药品用量，必须严格掌握处方限量：毒药每次处方计量不得超过二日极量。

麻醉药品每张处方注射剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等，不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天。

精神药品除特殊需要外，第一类精神药品处方每次不超过三日常用量，第二类精神药品处方每次不超过七日常用量。

六、经临床确诊的晚期癌症病人，确需麻醉药品时，门诊病人应持有医疗诊断书和《麻醉药品专用卡》，住院病人主治医师填写专用卡后报医教处批准，病人凭卡和麻醉药品处方，交换空安甑取药，死亡停药缴销专用卡。

七、临时调配及制剂称取毒、麻醉、精神药品时，均需经第二者检查核对无误后，共同签字以示负责。

八、毒、麻醉、精神药品标签，应按《药品管理法》的规定执行。

九、调配及配制制剂需用毒、麻醉、精神药品时，所使用的衡器及用具，必须刻度精确，称量准确，用后均需认真清洗干净，放回原处。

十、各调剂室应定期到有关科室检查毒、麻醉、精神药品的使用和保管情况，并及时向有关领导报告。

十一、外出执行临时任务，确需携带毒、麻醉、精神药品时，需经有关部门同意，可预领一定基数，严格掌握使用，完成任务后凭处方报销。

剧毒、麻醉、精神药品管理制度

剧毒、麻醉、精神药品管理制度
剧毒、麻醉、精神药品管理制度是指国家对剧毒、麻醉和精神药品进行管理和监管的制度。

1. 剧毒药品管理制度：剧毒药品是指对人体具有极强毒性的药品，其安全使用和管理需要特殊措施。

国家对剧毒药品的生产、经营、使用和储存等环节进行监管，制定相关标准和规范，设立剧毒药品的专门管理机构，并实施严格的许可制度，对剧毒药品的销售和使用进行严格的管控。

2. 麻醉药品管理制度：麻醉药品是指用于产生麻醉作用的药品，包括强力麻醉药品和一般麻醉药品。

麻醉药品的管理主要涉及生产、流通、处方、技术操作和废弃物处理等各个环节。

国家通过制定法律法规和标准，加强麻醉药品的分级管理，建立麻醉药品的实名制管理，加强对麻醉药品使用者的监管，确保麻醉药品的合理使用和安全管理。

3. 精神药品管理制度：精神药品是指用于治疗精神疾病或调节神经系统功能的药品。

精神药品管理制度主要包括精神药品的审批与准入、生产、流通、使用和监听等方面的措施。

国家通过制定相关法律法规，设立专门的监管机构，加强精神药品的监管，确保精神药品的安全有效使用，并保护使用者的利益。

这些管理制度的目的是保障公众健康和安全，防止药品的滥用和误用，减轻药品带来的安全风险，并加强监管和控制，确保药品的合理使用和管理。