DNA条码
DNA复制和条形码
DNA复制和条形码：解析生命密码与物种鉴定生命的起源和演化一直是生物学、天文学、地质学等多领域学科探索的重心，而现代生物学研究的重点则在于解密生命的密码——DNA序列，进而了解分子水平上的生命特性、种群进化等问题。
DNA的复制是生命的基本过程之一，也是DNA技术的核心方法。
而条形码则是利用DNA信息进行分类和鉴定物种的重要工具。
一、 DNA复制：关键机制DNA复制是指在细胞分裂时，DNA分子按一定的规律复制复制成两条与原始DNA分子完全一样的DNA分子。
DNA复制过程需要特定的酶和蛋白质协同作用，分为四个步骤：解旋、缺口、合成和连接。
其中，解旋过程由解旋酶参与，使DNA分子两个链分离。
缺口由DNA聚合酶参与，加上单个核苷酸，使DNA链完整实现分离。
合成由DNA聚合酶进行，按照模板链进行合成。
连接由连接酶来完成、旋转前锋在合成过程中，DNA聚合酶按一定步长较快速度合成，然后顺着模板链稍微退回一个步长，进行修复和校对错误。
二、 DNA条形码：分类和鉴定工具DNA技术的广泛应用促进了DNA条形码技术的发展。
DNA条形码将物种的分子特征序列作为一维条形码来表达，使得对物种进行简便、准确的分类和鉴定成为可能。
DNA条形码技术可以用于多个领域，包括基础生物学、生命科学、环境科学和生物商业等。
应用领域包括进化关系、物种鉴别、环境监测、食品安全等。
在物种鉴定中，DNA条形码技术能够快速、精确、普遍地鉴别观察物种的DNA序列，根据分类学特征来合理地分类和鉴定的方法颠覆了传统的基于形态学、灶化解剖学的分类方法。
通常的DNA条形码是指纯核糖体DNA，包括的基因片段有COI等。
COI是线粒体基因，多数生物物种保守性不高，但变异度足够高，适合于建立物种间、种内和亚种间的普适标记。
三、 DNA条形码技术在实践中的应用1.物种鉴别与辨别DNA条形码技术能够快速、精确的鉴别物种，特别是在鉴别模糊、形态相似的物种时，其优越性更加突出。
DNA条形码技术的原理与应用
DNA条形码技术的原理与应用DNA条形码技术是一种高度精确且多功能的技术，它被广泛用于生物研究、基因分析、病毒检测、疾病预防等多个领域。
本文将讨论DNA条形码技术的原理和应用，解释它如何改变我们对基因和细胞之间关系的理解。
DNA条形码技术原理DNA条形码技术的主要原理是将几种基因片段按照一定规则排列组合成特定的编码序列。
该编码序列可以标识从不同来源采集的DNA分子。
DNA条形码的构建过程通常如下：首先，DNA分子需要被采集并提取出来；然后，通过PCR扩增技术对DNA片段进行特定区域放大；最后，需要使用DNA定序方法测量DNA序列以将其与标准序列比较，从而得到DNA条形码。
DNA条形码技术应用DNA条形码技术不仅可以用于物种间的基因鉴定和进化研究，还可以用于检测和分析基因序列的变异。
以下是DNA条形码技术在不同领域的应用：1. 物种鉴定DNA条形码常应用于区分不同物种。
通过分析条形码，可以确定物种来源、种类、品系、亲缘关系等信息。
该技术广泛应用于物种保护和检测、食品安全监管等领域。
2. 人类基因研究DNA条形码技术在人类基因研究中也有应用。
例如，一项研究表明，使用DNA条形码可以区分出不同人类群体的基因差异和相似性。
此外，该技术还可以在癌症研究中检测疾病相关的基因变异。
在未来，DNA条形码技术或能为个性化医疗提供重要的基础数据。
3. 微生物检测DNA条形码技术还可以用于检测细菌、真菌、病毒等微生物的存在和分布。
通过分析微生物的DNA条形码，可以确定其物种或亚型，并识别生物体解调过程中的某些细节。
4. 生态系统研究DNA条形码技术可用于生态系统研究。
行为和生态学家现已运用DNA条形码来检测许多动物物种，即使是那些被认为是“微小不可见”的。
该技术也可以用于研究生物圈之间的交互，可以识别它们是否以及到什么程度污染了产地。
DNA条形码技术的未来DNA条形码技术将在未来的研究中发挥更大的作用。
它的应用范围可能会扩大到基因治疗、医学诊断、系统生物学等领域。
dna条形码的原理和应用
dna条形码的原理和应用
DNA条形码是用DNA材料来编码和标记材料的一种技术。
它是由碱基对AA，CT，GT和TG组成的条形码，其格子状的结构类似于普通的条形码。
这种由碱基对构成的条形码具有抗污染能力，并且可以存储较大的信息量。
由于DNA条形码具有稳定、可靠、可改写、可编码、可存储等多种优点，因此它可以在许多领域得到广泛应用，如农业、食品、生物安全、制药、物流配送等行业。
在农业生产中，DNA条形码可用于跟踪原料，溯源病毒检测，植物病害鉴定等，它可以帮助开发植物抗病性和改良品种；在食品领域，DNA条形码可以帮助监测和识别食品的质量和安全，将食品的原料纳入一个可追踪系统；在生物安全领域，DNA条形码可以帮助监控生物安全的变化，以及检测病毒的传播；在制药行业，DNA条形码可以帮助监控批量药物的生产以及质量控制和溯源；在物流领域，它可以帮助实现货物跟踪，以及实现对全球运货质量的监测管理。
总之，DNA条形码是一种重要的技术，它具有改变传统条形码的特点，可以用于许多行业，拥有良好的应用前景。
它可以帮助人们更好地进行产品溯源，并保护消费者的权益，为全球物联网提供有力的支持。
dna条形码的概念及原理
dna条形码的概念及原理DNA条形码是一种利用生物信息学技术对生物样品进行标记和识别的高通量分析方法。
它通过将特定的DNA序列与每个生物样品相关联，然后通过测序技术来读取这些DNA序列，从而实现对生物样品的快速鉴定和分类。
DNA条形码的原理基于DNA的核苷酸序列具有高度的变异性。
在不同的生物种类中，一部分DNA序列会具有共同的特征，称为条形码区域。
这些条形码区域中的DNA序列在不同的生物种类中会存在一定的差异，通过测序这些差异可以实现对生物样品的鉴定和分类。
DNA条形码的主要步骤如下：1.DNA提取：首先需要从生物样品中提取出总的基因组DNA，例如从动植物组织、血液、体液或环境样品中提取DNA。
2.PCR扩增：使用PCR技术，将目标基因的条形码区域扩增成大量的DNA片段。
PCR扩增需要设计一对引物，这对引物的两个末端可以与目标DNA序列的起始点和终止点互补结合。
PCR扩增过程中可以选择引入条形码区域外的适配子，以便后续的样品区分和识别。
4. 二代测序：DNA条形码的测序采用二代测序技术，例如Illumina 或ION Torrent等。
它可以同时测序多个样品，并产生大量的短读长测序数据。
5.数据分析：测序完成后，需要使用生物信息学软件将测序数据进行处理和分析。
首先，将测序数据与已知的DNA条形码库进行比对，以确定每个样品的DNA条形码区域序列。
然后，对条形码区域的测序数据进行质量控制和过滤，得到高质量的测序结果。
最后，使用聚类和分类算法对测序结果进行分析和鉴定，最终实现对生物样品的识别和分类。
DNA条形码技术的应用非常广泛。
在生物多样性研究中，可以通过DNA条形码对野生动植物进行快速和准确的鉴定，实现对物种间关系、群落结构和环境变化等的研究。
此外，DNA条形码还可以应用于食品安全监测、传染病防控、环境资源调查和监测等领域，为科学研究和实际应用提供强有力的支持。
总之，DNA条形码是一种利用DNA序列差异进行生物样品标记和识别的方法。
DNA条形码ppt
2004年秋，美国国立生物技术信息中心 （NCBI）与生命条形码联盟（CBOL）签署 合作，物种条形码的标准DNA序列及其相关 数据将存档于GenBank。 2005年2月,伦敦举办了第一届全球 DNA 条 形码会议,对DNA条形码的分类理念、实验 技术的细节分析以及资料库建立等议题进 行了讨论。 截至2010年6月底,在基因条码数据库中已 经收录了来自12,2935种生物的89,4514条 序列,其中来自2,1900种生物的23,6090条 序列符合基因条码标准,可供参考使用。
DNA条形码技术所应用的分子生物学技 术并不复杂,主要工作流程包括(1)样品采 集、(2)DNA提取、(3)利用通用引物PCR扩 增目的片段、（4）PCR产物纯化、（5)序 列测定和分析、（6）提交结果至DNA条形 码数据库
(1)利用小块生物体组织进行鉴别。 (2)能够在生物的不同生长阶段鉴别物种。 (3)准确地辨别形态相似性很高的物种。 (4)减少鉴别的模糊性。 (5)鉴定过程更加迅捷。 (6)鉴定过程无限制。 (7)在分类领域开展了用电子技术处理的新方向。 (8)对生命之树新的贡献。 (9)展示出收藏样本的价值。 (10)完善生命的百科全书。
——赵婉清
1 2 3 4 5 6
定义及其特征 产生与发展 原理与操作方法
优点缺点
研究现状
dna条形码的概念及原理
dna条形码的概念及原理DNA条形码是一种基于DNA序列信息的生物标记，用于对生物样品进行识别和分类。
DNA条形码的原理是通过选择特定的DNA序列区域，对该区域进行测序并进行序列比对来识别物种。
DNA条形码的概念最早于2003年提出，由加拿大的Paul Hebert等人首先提出。
他们提倡使用一段特定的DNA序列，如线粒体基因COI的5'端，作为一个通用的化石记录，能够用于现存生物学种类的鉴定。
类似于商品条形码的作用，DNA条形码可以快速准确地识别物种，尤其对于外观相似的物种或者幼体不易鉴定的物种，具有重要的应用价值。
DNA条形码的选择基于以下几个原则：首先，选择的DNA区域在物种间具有相对较高的变异性，这样可以确保物种间的区分度。
其次，选择的DNA序列区域在同一物种内具有较小的变异性，以保证同一物种内的同质性。
最后，选择的DNA序列区域长度适中，能够通过现有的高通量测序技术进行快速准确的测序。
DNA条形码的实现过程通常包括以下几个步骤：首先，选择目标物种的DNA样本，提取目标DNA并扩增选择的DNA序列区域。
其次，利用高通量测序技术对扩增得到的DNA样本进行测序。
再次，将测序得到的DNA序列与参考数据库中的DNA条形码序列进行比对，并进行物种鉴定。
最后，根据比对结果判断目标物种的种属、亚种属或个体间的差异。
DNA条形码在生物分类学、生态学、保护生物学等领域具有广泛的应用前景。
通过DNA条形码技术，可以对大量未知物种进行快速鉴定和分类，并对物种多样性、生态系统的结构与功能进行深入研究。
此外，DNA条形码还可以用于监测野生动植物物种的保护状况，对于探索新的天然资源、鉴定伪劣商品等也有积极的意义。
总之，DNA条形码是一种基于DNA序列信息的生物标记技术，通过选择特定的DNA序列区域，进行测序和比对来对物种进行鉴定和分类。
其原理是基于DNA序列的变异性和同质性，依靠现代高通量测序技术的发展，能够快速准确地识别物种，并具有重要的科研和应用前景。
dna条码物种鉴别主要技术参数
DNA条码技术作为一种快速、准确地鉴别物种的方法，已经在生物学研究和生物多样性保护领域得到了广泛应用。
DNA条码技术的主要参数包括以下几个方面：1. 核酸提取与纯化：核酸提取与纯化是DNA条码技术的第一步。
该步骤的关键是要从样品中提取到足够纯度和质量的DNA。
常用的提取方法包括酚/氯仿提取法、硅胶柱提取法、磁珠提取法等。
提取出的DNA需要经过纯化步骤，消除潜在的污染物和有害酶。
2. PCR扩增：PCR（聚合酶链式反应）是DNA条码技术的核心步骤。
PCR扩增可在较短的时间内扩增出大量的DNA片段，为后续的鉴定工作提供充足的模板。
PCR扩增的主要参数包括引物设计、反应条件（温度、时间）、反应体系等。
3. DNA测序：扩增出的DNA片段需要进行测序，以获取基因序列信息。
目前广泛应用的DNA测序技术包括Sanger测序和高通量测序。
Sanger测序技术具有成熟、稳定的特点，但是测序通量较低，成本较高；而高通量测序技术则具有高通量、成本低的优点，但在数据分析等方面需求较高。
4. 数据分析：DNA条码技术生成的测序数据需要进行数据分析，得到物种鉴别的结果。
数据分析的主要参数包括序列比对、构建系统发育树和物种识别等。
对于数据量大、复杂的DNA条码数据，通常需要借助于生物信息学软件进行分析。
分析结果需要和数据库中的已知序列进行比对，确定待鉴别物种的系统分类位置。
5. 数据库建设和更新：数据库是DNA条码技术的重要支撑之一。
建设和更新包括了大量的物种标本采集、DNA提取、测序和数据录入过程。
数据库的更新与物种分类系统的发展是紧密相关的，需要持续不断地进行更新维护。
DNA条码物种鉴别的技术参数包括核酸提取与纯化、PCR扩增、DNA测序、数据分析和数据库建设与更新。
这些参数的优化和完善，对于提高DNA条码物种鉴别的准确性和稳定性具有重要意义。
希望随着技术的不断进步，DNA条码技术在物种鉴别和生物多样性保护领域发挥更大的作用。
基于DNA条形码技术及其在物种检测中的应用
基于DNA条形码技术及其在物种检测中的应用DNA条形码技术是一种快速、准确、高通量的分子生物学技术，被广泛地应用于物种检测、物种鉴定、生物多样性研究、食品安全监测等领域。
本文将详细介绍DNA条形码技术的原理及其在物种检测中的应用。
一、DNA条形码技术的原理DNA条形码技术是利用PCR扩增所产生的分子条形码来鉴定分子生物学样本的一种技术。
该技术的基本步骤如下：1. 选取标记基因：标记基因是指对多个物种具有高度保守性的基因。
在DNA条形码技术中，通常选择线粒体COI基因作为标记基因。
2. 采集样本：从不同物种的组织、细胞或环境中采集DNA样本。
3. DNA提取：使用化学方法或商用DNA提取试剂盒等方法从样本中提取DNA。
4. PCR扩增：使用标记基因特异性引物对DNA样本进行PCR 扩增。
5. 分子条形码测序：使用Sanger测序或高通量二代测序等技术将PCR扩增产物进行测序。
6. 分析鉴定：将分子条形码与数据库中已知分子条形码进行比对分析并进行物种分类鉴定。
二、DNA条形码技术在物种检测中的应用1. 鲨鱼检测鲨鱼是全球范围内受到保护的物种，因此对于鲨鱼制品的生产和销售一直受到严格的监管。
通过对标记基因COI在不同鲨鱼种中的序列进行比对，可以快速、准确地鉴定鲨鱼制品中的物种来源。
2. 鸟类检测鸟类是生态系统中重要的组成部分，也是人类日常生活中的重要伴侣和文化资源。
通过对鸟类的DNA进行检测，可以快速、准确地鉴定其种类，帮助监测、保护鸟类资源。
3. 昆虫检测昆虫是生态系统中重要的群落成员，对于农业、林业等行业有着重要的作用。
通过对昆虫的DNA进行检测，可以快速、准确地鉴定其种类，帮助监测、预防和控制农业害虫、森林病虫害等问题。
4. 水生生物检测水生生物是水域生态系统中重要的成员，对于水质的评估、生态系统的监测和保护等方面具有重要意义。
通过对水生生物的DNA进行检测，可以快速、准确地鉴定其种类，帮助监测、保护水生生物资源。
dna条形码名词解释
dna条形码名词解释
DNA条形码（DNA barcode）是指生物体内能够代表该物种的、标准的、有足够变异的、易扩增且相对较短的DNA片段。
DNA条形码技术是利用生物体DNA中一段保守片段对物种进行快速准确鉴定的新兴技术。
优点
生命条形码联盟（CBOL）阐述了DNA条形码的优点：
1、以DNA序列为检测对象，其在个体发育过程中不会改变。
同种生物不同生长时期的DNA序列信息是相同的。
同种生物不同生长时期的DNA序列信息是相同的，即经过加工，形态发生变化，而DNA序列信息不会改变，较之传统的方法，扩大了检测样本范围；同时样本部分受损也不会影响识别结果。
2、可进行非专家物种鉴定。
该技术是机械重复的，只要设计一套简单的实验方案，经过简单培训的技术员即可操作。
3、准确性高。
特定的物种具有特定的DNA序列信息，而形态学鉴别特征会因趋同和变异导致物种的鉴定误差。
4、通过建立DNA条形码数据库，可以一次性快速鉴定大量样本。
分类学家新的研究成果将不断地加入数据库，成为永久性资料，从而推动分类学更加快速深入地发展。
dna条形码法
dna条形码法DNA条形码法是一种用于物种鉴定和分类的新技术。
它基于DNA序列的差异，通过测定特定基因片段的序列来鉴定物种，类似于商品条形码的原理。
DNA条形码法已经被广泛应用于生物多样性研究、物种保护和食品安全监测等领域。
DNA是生物体内的遗传物质，它由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞嘧啶）组成的序列构成。
每个物种的DNA序列都是独特的，因此可以通过比对DNA序列的差异来鉴定物种。
在DNA条形码法中，科学家选择了一种称为线粒体细胞色素c氧化酶亚基1（COI）基因的片段作为条形码。
COI基因在大部分动物中都存在，并且其序列变异较大，适合用于物种鉴定。
DNA条形码的分析过程主要分为样本采集、DNA提取、PCR扩增、测序和序列比对等步骤。
首先，需要采集样本，可以是动物的组织样本、粪便、尸体等。
然后，通过化学方法将样本中的DNA提取出来。
接下来，利用PCR技术扩增COI基因片段，使其达到可以测序的数量。
然后，将扩增后的DNA片段进行测序，得到DNA序列。
最后，将测得的DNA序列与数据库中已知物种的DNA序列进行比对，从而确定物种的身份。
DNA条形码法具有许多优点。
首先，它可以快速、准确地鉴定物种。
传统的物种鉴定方法通常需要对形态特征进行观察和比对，而DNA 条形码法只需要一小段DNA序列就可以完成鉴定，大大缩短了鉴定时间。
其次，DNA条形码法适用范围广，几乎可以应用于所有的生物种类。
无论是动物、植物还是微生物，只要其DNA可提取，就可以使用DNA条形码法进行鉴定。
此外，由于DNA条形码法基于DNA 序列的比对，因此可以避免了人为主观因素对鉴定结果的影响，具有较高的准确性。
DNA条形码法在生物多样性研究中起到了重要的作用。
通过对不同地区、不同群体的物种进行DNA条形码分析，可以了解不同区域的物种组成和分布情况，为生物多样性保护和生态系统管理提供重要的科学依据。
此外，DNA条形码法还可以用于监测食品安全。
barcode专业分子生物学术语
一、Barcode的概念Barcode，又称为条形码，是一种由宽度不等的条纹和空白间隔组成的图案，用以代表一串信息的编码标记。
在分子生物学中，barcode通常指代一段特定的DNA序列，用于鉴定生物物种或者确定特定的DNA序列。
它作为一种快速而精确的生物学标记，广泛应用于分子生物学领域。
二、Barcode在物种鉴定中的应用1. DNA条形码DNA条形码是一种通过特定的DNA序列来鉴定生物物种的方法。
这种方法利用物种特异的DNA序列，如线粒体DNA或叶绿体DNA，将其转化为一串特定的barcode，从而达到物种鉴定的目的。
DNA条形码技术被广泛应用于物种鉴定、物种多样性保护和环境监测等领域。
2. DNA指纹DNA指纹是利用DNA序列的差异性来区分不同个体或物种的方法。
通过分析DNA序列上的差异，可以生成不同个体之间的barcode，从而达到对个体或物种的识别和鉴定。
DNA指纹技术在生物学研究、法医学和遗传学等领域有着广泛的应用。
三、Barcode在疾病诊断中的应用1. DNA条形码DNA条形码技术不仅可以用于物种鉴定，还可以应用于疾病的诊断和鉴定。
通过分析疾病相关的DNA序列，可以生成包含疾病特异性信息的barcode，从而实现对疾病的准确诊断和鉴定。
这种方法在医学诊断和疾病预防方面具有重要意义。
2. 基因组条形码基因组条形码是一种利用基因组数据来进行个体识别和疾病诊断的方法。
通过分析个体基因组中的差异性，可以生成包含个体特定信息的barcode，从而实现对个体的识别和鉴定。
基因组条形码技术在个体鉴定、疾病诊断和药物治疗等领域具有重要的应用价值。
四、Barcode在生物学研究中的应用1. DNA条形码DNA条形码技术在生物学研究中被广泛应用，例如在物种鉴定、物种多样性保护和环境监测等方面。
通过对生物样本中的DNA序列进行分析，可以生成对应的barcode，从而实现对生物物种的快速鉴定和识别。
这种方法在生物学研究和生物多样性保护中有着重要的意义。
dna条形码物种鉴定技术路线
DNA条形码物种鉴定技术路线引言DNA条形码是一种基于DNA序列的物种鉴定技术，它可以通过比较不同物种的DNA序列来确定它们的种类。
随着生物技术的不断发展，DNA条形码技术已经成为了物种鉴定领域中的重要工具之一。
本文将介绍DNA条形码物种鉴定技术路线，包括样品采集、DNA提取、文库构建、测序和比对等步骤。
一、样品采集样品采集是进行DNA条形码物种鉴定的第一步，通常采用的是自然界中的生物材料，如植物叶片、昆虫翅膀等。
在样品采集过程中，需要注意避免污染和破坏样品，以保证后续实验的准确性和可靠性。
二、DNA提取DNA提取是从样品中提取出DNA分子的过程。
常用的DNA提取方法包括CTAB法、酚/氯仿法等。
在DNA提取过程中，需要考虑到样品的来源、性质等因素，选择合适的提取方法和条件。
三、文库构建文库构建是将提取出的DNA分子与载体结合形成基因组文库的过程。
常用的载体包括质粒、噬菌体等。
在文库构建过程中，需要注意载体的选择、连接酶的使用等因素，以确保基因组文库的质量和稳定性。
四、测序测序是对基因组文库进行测序的过程，常用的测序方法包括Sanger测序、Illumina测序等。
在测序过程中，需要注意测序仪器的选择、测序参数的设置等因素，以提高测序的准确性和效率。
五、比对比对是对测序结果进行分析和比对的过程，常用的比对软件包括BLAST、ClustalW等。
在比对过程中，需要注意比对结果的准确性和可信度，以确定物种的分类和归属。
六、数据处理和分析数据处理和分析是对测序结果进行整理和统计的过程。
常用的数据处理和分析工具包括R、Python等。
在数据处理和分析过程中，需要注意数据的清洗、归一化、可视化等因素，以提高数据分析的效果和可靠性。
七、结论和应用通过对测序结果的分析和比对，可以得出物种的分类和归属。
在得出结论后，可以将结果应用于生物多样性保护、生态学研究等领域中，为相关领域的研究提供支持和参考。
总结DNA条形码物种鉴定技术路线是一个复杂的过程，需要涉及到多个环节和技术手段。
DNA条形码技术在分子分析中的应用
DNA条形码技术在分子分析中的应用DNA条形码技术是一种新兴的分子分析方法，它在生物学、药学、农业和环境科学等各个领域中都有重要的应用。
DNA条形码技术利用DNA序列的高保真性和差异性，将物种间的差异性信息转换成数字编码，方便分析和鉴定。
本文将对DNA条形码技术在分子分析中的应用进行探讨。
DNA条形码技术的原理DNA条形码技术的基本原理是将物种DNA的某一特定区域进行PCR扩增，然后对PCR产物进行测序，分析序列差异，进而形成特定的DNA编码。
这些编码被称作DNA条形码。
DNA条形码通常是100-1000bp的核苷酸序列，它们可以在不同物种之间产生明显的序列差异，这使得DNA条形码技术可以用于不同物种的鉴定。
DNA条形码技术在物种鉴定中的应用DNA条形码技术在物种鉴定中的应用是最为广泛的。
它可以用于快速鉴定未知物种、识别种群内遗传变异以及对生物多样性进行研究。
以海洋环境中的浮游生物为例，DNA条形码技术可以通过分析浮游生物的DNA序列差异，对浮游生物多样性进行研究，为海洋生态环境监测提供重要的数据支持。
DNA条形码技术在病原微生物检测中的应用DNA条形码技术在病原微生物检测中也有很大的应用价值。
它可以用于快速鉴定病原微生物的种类和亚类别，提高病原微生物检测的准确性和精度。
例如，对于传染性疾病的快速检测，使用DNA条形码技术可以省去复杂的培养步骤，从而缩短诊断时间，提高病人的治疗效果。
DNA条形码技术在药物开发中的应用DNA条形码技术在药物开发中也有一定的应用。
它可以用于筛选药物作用的靶点，进而寻找新的药物治疗靶点。
同时，DNA条形码技术还可以用于评估药物对不同物种的毒性和药物代谢差异性。
DNA条形码技术在环境监测中的应用DNA条形码技术在环境监测中也有不可替代的应用，它可以用于监测生态环境中的物种组成及种群分布情况。
这对于环境监测、生态保护、生物多样性保护等方面都是至关重要的。
今后，随着DNA条形码技术的不断发展和完善，它将在分子分析领域中有更为广泛的应用。
遗传学研究中的DNA条形码技术
遗传学研究中的DNA条形码技术DNA条形码技术是一种非常重要的生物学研究方法，它在遗传学研究领域中扮演着至关重要的角色。
在这篇文章中，我们将介绍DNA条形码技术的原理，应用以及其在生物多样性研究中的意义。
一、DNA条形码技术的原理DNA条形码技术的原理是利用特定的DNA序列作为生物标识，通常包括16S rRNA和COI（线粒体细胞色素c氧化酶亚基I）等序列。
这些标记DNA序列从物种到物种具有明显的差异性，可以作为区分不同生物之间的一道“指纹”。
具体来说，DNA条形码技术通常是在特定的PCR反应中扩增目标DNA序列，并使用高通量DNA测序技术对扩增产物进行测序。
然后，利用序列比对算法比较不同样本的序列差异，从而识别不同的物种。
因此，DNA条形码技术具有高度的精度和快速性，是一种非常有效的生物鉴定技术。
二、 DNA条形码技术的应用DNA条形码技术的应用非常广泛，从物种鉴定到生态位分析和种群遗传学等领域都有广泛的应用。
在物种鉴定方面，DNA条形码技术可以用于快速鉴定样本中的物种，例如测定野生动物体内寄生虫的种类，也可以用于区分不同的野生动物品种，以便进行相关的研究和管理。
此外，DNA条形码技术还可以用于食品的检测，以识别其中是否掺杂了非法添加的成分。
在生物多样性研究方面， DNA条形码技术可以用于分析生态系统中的物种多样性，以及分析不同生态位中的物种组成与结构。
此外，DNA条形码技术还可以用于分析不同区域和不同时期生物多样性的变化，以及评估环境变化对生态系统的影响等。
三、 DNA条形码技术在生物多样性研究中的意义作为一种高效而精确的生物鉴定技术， DNA条形码技术在生物多样性研究领域中也发挥着重要的作用。
生物多样性是指地球上各种生物体的物种多样性、生态多样性和遗传多样性，是维持生物系统平衡和生态稳定的重要保障。
而 DNA条形码技术正是能够全面而深入地进行这种多样性研究的有效工具。
在一定程度上，DNA条形码技术的应用可以增加对生态系统中样本的采集和鉴定能力，帮助研究者更好地了解生物多样性的组成和分布规律。
中药材DNA条形码分子鉴定指导原则
中药材DNA条形码分子鉴定指导原则DNA条形码是一种通过对生物体DNA序列的特定区域进行PCR扩增和测序，从而对物种进行鉴定和分类的技术。
在中药材领域中，DNA条形码可以用于鉴定中药材的真实成分，防止假冒伪劣产品的流通。
下面是中药材DNA条形码分子鉴定的指导原则：一、选择合适的DNA条形码区域为了能够准确地对中药材进行鉴定，需要选择合适的DNA条形码区域。
通常选择的DNA条形码区域应具备以下特点：具有一定的可变性，能够区分不同物种；长度适中，便于PCR扩增和测序；能够被现有的测序技术很好地扩增和测序。
二、建立中药材DNA条形码数据库为了能够对中药材进行准确的鉴定，需要建立中药材DNA条形码数据库。
该数据库应包含各个物种的DNA条形码序列信息，以及相应物种的形态学特征、药理学特性等信息。
数据库的建立可以通过对已鉴定的标本进行DNA提取、PCR扩增和测序，然后将所得到的DNA条形码序列与相关物种信息关联起来。
三、开发高效的检测方法为了能够高效地对中药材进行DNA条形码分子鉴定，需要开发出高效的检测方法。
这包括DNA提取方法、PCR扩增方法、测序方法等。
在选择和优化这些方法时，需要考虑到中药材样品中可能存在的复杂成分、DNA的纯度和浓度等因素。
四、建立可靠的鉴定标准为了能够准确地鉴定中药材，需要建立可靠的鉴定标准。
这包括比对DNA条形码序列与数据库中已有序列的相似度，以及形态学特征、药理学特性等多方面的综合评估。
通过与已知物种进行对照和比对，可以判断出中药材样品中的物种成分和其相对含量。
五、参考样本的采集和保存为了能够建立准确和可靠的中药材DNA条形码数据库，需要采集具有代表性的参考样本，并进行相应的保存。
在采集样本时，需要详细记录样本的产地、采集时间、形态学特征等信息，以便进行后续的鉴定工作。
六、验证和应用对于建立的中药材DNA条形码数据库，需要进行验证和应用。
验证的方法包括通过对已知物种的样品进行鉴定，比对鉴定结果与已有数据库的一致性。
DNA条形码技术在鉴定物种和物种分类学中的应用
DNA条形码技术在鉴定物种和物种分类学中的应用DNA条形码技术是一项在生物学中应用广泛的新兴技术。
它可以通过快速检测动植物中的一段特定的DNA序列，来鉴定物种，帮助分类学家和生物学家更好地理解物种间的关系。
接下来，我们将更深入地了解DNA条形码技术在鉴定物种和物种分类学中的应用。
一、 DNA条形码技术的原理DNA条形码技术是一种鉴定物种的方法，它的原理是通过快速检测生物体细胞中的一段特定的DNA序列，来识别这个生物属于哪个物种。
这段特定的DNA 序列通常是非常短的，只有几百个碱基长。
与传统的DNA鉴定技术不同的是，DNA条形码技术只需要检测这个特定的短序列，就可以确认物种的身份。
二、DNA条形码技术在鉴定物种中的应用DNA条形码技术可以应用于各种各样的生物，在动物或者植物进化和分类研究中都有着广泛的应用。
例如，DNA条形码技术可以用来检测植物中有毒或者有药用价值的基因，也可以用来检测动物中的基因变异。
同时，使用DNA条形码技术也可以快速鉴定未知的物种身份，这对于野生动物的保护和生态可持续的发展非常重要。
现如今，DNA条形码技术在多个领域都应用广泛。
例如，在海洋生物学中，科学家们可以使用DNA条形码技术来研究海洋中各种微小动物的分类，这些小生物往往很难被人眼所识别。
而在昆虫学中，DNA条形码技术可以快速鉴定不同种类的昆虫，这对于农业害虫的管理和昆虫类疾病的治疗都具有重要的意义。
三、DNA条形码技术在物种分类学中的应用DNA条形码技术的应用不仅局限于鉴定单个物种，它同样可以帮助分类学家更好地理解物种之间的关系，来加强物种分类学研究的精度。
通过对物种的基因组进行DNA条形码分析，科学家们可以更加准确地判断不同物种之间的相似性和差异性，进而识别出物种分类中存在的问题和误判。
这对于加强物种分类学研究的准确性和有效性有着非常重要的意义。
目前，DNA条形码技术已经在物种分类学研究中取得了非常显著的成果。
例如，在鸟类分类学研究中，科学家们使用DNA条形码技术来对各种不同鸟类的描述进行检测和比较，从而建立鸟类分类系统的更好模型。
DNA条形码技术及其应用
DNA条形码技术及其应用DNA条形码是指通过对DNA中特定的DNA序列进行扩增和测序，来对每个个体进行独特的标识和分类的一种技术。
这种技术的原理是利用DNA分子独特的序列差异来鉴别不同的个体或者物种。
DNA条形码技术的概念是在2003年被提出的，自此以后，随着高通量测序技术的发展，该技术已经被广泛应用于物种固定、物种区分、物种鉴定以及系统发育研究等领域。
DNA条形码技术的优点相对于传统的物种分类方法，DNA条形码技术有以下几个明显的优点：1. 精确性高：DNA条形码技术可以鉴别出物种差异的细微差别，因此其精确度更高。
2. 速度快：相比传统的分类方法，DNA条形码技术减少了很多基本的分类步骤，因此其分类速度也更快。
3. 具有良好的可重复性：DNA条形码技术可以通过计算机程序进行分析和比对，并且具有很高的可重复性。
因此这种技术适用于对大量样本的分类和比对。
4. 可适用于各种样本：DNA条形码技术可以广泛的应用于，在各种类型的样本中，包括生物组织、化石、干标本等。
DNA条形码技术的应用DNA条形码技术在生物学、生态学、地理学、环保学、农业科学以及医学等方面被广泛应用。
1. 物种鉴别DNA条形码技术可以通过建设物种条形码数据中心，实现对不同生物种类的比对和分类。
例如针对不同鱼类进行条形码测序和比对，可以更加快速的实现海产品问题的追溯和品控。
2. 生态监测DNA条形码技术可以对不同种群和物种进行追踪、监测和统计，以了解生态系统中物种数量的变化和物种多样性的丧失。
例如对土壤样本、青蛙、蝴蝶等进行物种的鉴定，可以实现对生态系统中潜在的生态问题的预警和防范。
3. 基因组学研究DNA条形码技术可以较为快速的获取物种基因组的数据，从而建立基因组的数据库。
随着高通量测序技术的进步，利用DNA条形码技术来研究基因组具有越来越大的应用潜力，例如人类疾病、基因表达调控和转录组研究等等。
DNA条形码技术发展前景以DNA条形码技术为代表的生物信息技术是目前国际上生物学研究的热点方向之一。
dna条形码技术实验方法
dna条形码技术实验方法DNA条形码技术是一种基于DNA序列的分子标记技术，可以通过分析DNA条形码序列来识别和区分不同的物种。
下面是一个总结了DNA条形码技术实验方法的文章，超过1200字:引言：随着生物多样性研究的发展，传统的物种鉴别方法已逐渐无法满足对大规模样本进行鉴定的需求。
DNA条形码技术作为一种新兴的物种鉴定技术，因其高效准确的特点而受到广泛关注。
本文主要介绍了DNA条形码技术的基本原理和实验方法。
一、DNA条形码技术的基本原理：DNA条形码技术是基于一小段高变区域的酶切位点或PCR扩增区域的DNA序列来区分不同物种的一种分子标记技术。
这个高变区域的DNA序列通常被选择为细胞色素C氧化酶I基因（COI）的片段，因为COI是使用最广泛的DNA条形码基因。
DNA条形码技术的基本原理是通过测量和分析DNA条形码序列的核苷酸序列差异来实现物种鉴定。
不同物种的DNA条形码序列具有较高的变异性，而同一物种的DNA条形码序列变异性很低。
因此，通过比较待鉴定物种的DNA条形码序列与已知物种的DNA条形码序列，可以准确地识别待鉴定物种。
二、DNA条形码技术的实验方法：1.样本收集与保存：首先，需要收集待鉴定物种的样本，可以是组织样品、血液、毛发或粪便等。
收集的样本应尽量保持完整和新鲜，并储存在低温下以防止DNA降解。
2.DNA提取：DNA提取是DNA条形码技术的第一步。
常用的DNA提取方法有CTAB法、盐提取法和商用DNA提取试剂盒等。
DNA提取的关键是要获得高质量的DNA，以确保后续实验的成功。
3.PCR扩增：PCR扩增是DNA条形码技术中的核心步骤，用于扩增COI基因的条形码片段。
PCR扩增反应中的核心成分包括待扩增的DNA模板、特异性引物、聚合酶酶和反应缓冲液。
扩增的反应条件包括退火温度、反应周期和目标片段长度等，需要根据具体实验目的进行优化。
4.凝胶电泳：凝胶电泳是用于检测PCR扩增产物的常用方法。
dna条形码技术实验方法
DNA条形码技术实验方法引言DNA条形码技术是一种基于DNA序列的分子识别方法，通过分析DNA条形码的序列特征，可以对生物种群进行鉴定和分类。
这种技术在生物学研究、生物多样性保护和环境监测等领域具有重要的应用价值。
本文将介绍DNA条形码技术的实验方法，包括样品采集、DNA提取、PCR扩增、测序和数据分析等环节。
实验方法1. 样品采集样品采集是DNA条形码技术实验的第一步，确保采集到的样品具有代表性和可操作性。
样品的选择应根据研究目的和研究对象来确定，可以是动物组织、植物叶片、微生物等。
采集样品时应注意避免污染和交叉污染，使用无菌工具和容器，并在采集过程中记录样品的相关信息，如采集时间、地点和物种名称等。
2. DNA提取DNA提取是DNA条形码实验的关键步骤，其目的是从样品中纯化和提取出DNA。
DNA 提取方法有多种，常用的包括酚/氯仿法、盐法和商用DNA提取试剂盒等。
在选择DNA提取方法时，需要考虑样品的性质、样品量和实验室条件等因素。
提取得到的DNA应经过质检，检测DNA的纯度和浓度，确保提取的DNA质量符合实验要求。
3. PCR扩增PCR扩增是DNA条形码技术中的核心步骤，通过PCR反应扩增目标DNA片段。
PCR 扩增需要设计引物，引物的选择和设计应基于目标DNA片段的序列特征和保守性。
PCR反应体系中需要添加模板DNA、引物、酶和核苷酸等试剂，按照PCR反应条件进行扩增。
扩增后的产物可以通过琼脂糖凝胶电泳进行检测，确认是否成功扩增目标DNA片段。
4. 测序测序是DNA条形码技术的关键环节，通过对PCR扩增产物进行测序，获取DNA条形码的序列信息。
测序方法有多种，包括传统的Sanger测序和高通量测序技术。
在选择测序方法时，需要考虑测序深度、测序质量和实验成本等因素。
测序完成后，需要对测序数据进行初步处理，如去除低质量序列和去除引物序列等。
5. 数据分析数据分析是DNA条形码技术的最后一步，通过对测序数据进行处理和分析，实现生物种群的鉴定和分类。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
DAN条码的应用及前景摘要：DNA条形码技术在最近几年发展迅速，本文就DNA条码技术在医学媒介生物鉴定中的应用，用该技术进行物种鉴定具有快速、简便的优点，及其DNA条码技术的背景进行了介绍。
关键词：DNA 条形码技术；背景；物种鉴定；生物多样性保护DNA条形码技术是运用来自生物体基因组适当部分的一段短的核苷酸序列对物种进行种级水平鉴定，DNA条形码技术的核心是选择合适的DNA片断其变异速率必须足够的慢从而使种内变异最小，同时也要求充分的快来显示种间变异，同时它必须相对容易得到，人或缺失尽量的少，使序列的对比更容．理想中的DNA条码技术应符合下列标准：(1)．同一物种不同个体之间作为条码的DNA序列一致，而不同物种之间具有差异；(2)．应该是标准化的，即同分类群使用相同的DNA片断作为条码；(3)．条码DNA片断应包含足够的系统发育信息，以便很容易将未知的或尚未“编条码”物种划入其分类等级(属，科等)中；(4)．应该非常稳健，有高度保守的引物区和高可靠性的DNA扩增和测序；(5) 条码DNA片断应该足够的短，以便允许降解的DNA 的扩增．因此，理想的DNA条码标记应具有差异的，标准化的，含有系统发育信息，极度稳健并且短的等特性，不但这样的一个理想的DNA标记尚未被发现，或许，根本存在⋯．用于动物和真菌的分子条形码技术的DNA片段——线粒体eoxl基因(编码细胞色素氧化酶亚基1)在陆地植物中高度保守，因此不适合作为植物的DNA条码．事实上，在植物中所有的线粒体基因进化速度都太慢，以至于不能精确的鉴别物种，因此它没有被选作植物的DNA条形码技术．核基因组在植物系统发育研究中通常使用I TS 序列，但核基因组高拷贝区复杂的一致性进化和旁系同源等性质，影响了该片断在某些类群的植物中的运用．在比较了7个主要候选质体DNA片断(at pF —at pH 间隔区，mat K基因，r b c L基因，r poB基因，r poC1基因，psbK—psbI间隔区，和t r nH—ps b A 间隔区)的性能后，CBOL推荐r b c L．mat K两个片断的联合作为植物条形码．通过对通用性、序列质量、分辨率和成本之间复杂的权衡后，这种提议可能是目前最务实的方案．[1]以2个位点r b c L—mat K为核心的条码为运用DNA序列数据鉴定物种提供了一个通用的框架，从而有助于发现陆地植物中更多的物种．选择了合适的用于分析的DNA 区段以后，必须首先将其从样品中提取出来并用聚合酶链式反应(PCR)进行扩增．将扩增的mat K，r b c L基因测序，然后将这些已测序的“条码”，与来自凭证标本的现有的条码或材料做对比。
通常用Ki mur a两参数(Ki mur a 2pa r ameter(K2P))遗传距离校正度量个体间的序列差异，对于遗传距离小的情况(这种情况多存在于DNA条形码技术中)它是最有效的模型．根据遗传距离差异的大小比较来划分种的界限。
【2】医学媒介生物也称为病媒生物。
是指能够将病原体从人或者其他动物传播给人的生物，如蚊、蝇、蚤类等。
一般来说。
媒介生物是指能传播疾病的医学啮齿动物和医学节肢动物，包括鼠、蚊、蝇、蚤、蠓、蜚蠊、蜱和螨等。
由媒介生物传播的疾病包括了由病毒、立克次体、细菌、螺旋体、原虫及蠕虫等病原体所引起的疾病。
随着全球环境条件的变化医学媒介生物性传染病的扩散蔓延给人类健康带来严重的威胁。
因此，医学媒介生物的监测工作在全世界引起了广泛关注。
长期以来，医学媒介生物分类最常用的方法仍然是利用形态学上的差异来进行分类鉴定，而形态学鉴定方法受检测人员的经验、标本鉴定特征是否全面、仪器设备等诸多因素的限制。
鉴定人员仅从检索表中所标明的种类特征进行鉴别。
没有可测量的指标进行鉴定。
【3】而且一些医学媒介生物的分类地位和进化关系不易确定，易造成人为错误，影响研究结果。
与此同时，形态学鉴定还受到标本完整性及不同发育阶段等因素的限制，因此已远远不能满足医学媒介生物的种类鉴定需要。
分子信息作为形态分类的必要补充可提供具有连续性、可度量性、相对恒定性的分类和进化依据。
分子进化速率可反映物种进化变异的积累和进化距离。
因此。
利用分子手段研究医学媒介生物的分：子系统学备受研究者关注。
近年来。
蓬勃发展起来的分子生物学技术越来越多地被应用到医学媒介生物的种类鉴定中．如RAPD、RFLP、AFLP及SS CP等分子生物学技术被应用到蝇类、蚊类等医学媒介生物的分类中，但是各种分子生物学技术均具有一定的局限性，不能满足种类庞杂的医学媒介生物分类鉴定的需要。
He be r t等于2003年提出了DNA条形码( DNA ba r c o di n g) 的概念。
建议利用线粒体细胞色素C 氧化酶亚单位I( co I)的特定区段来做DNA条形编码的基础，主要研究方向为医学媒介生物鉴定。
起了国际生命条形码计划( International Barcode of Life Project )，被尊称为DNA条形码之父口。
COI基因编码C0I亚基。
其长度约为 1 5kb。
选用C0I 作为物种鉴定的首选基因片段，首先，要是由于CO I基因序列本身很少存在插人和缺失．即使有少数也主要分布于该基因的3 端。
对物种的分类关系分析不会造成很大的影响；其次，CO I是较为稳定的基因片段。
有利于选用比较通用的引物；最后，CO I序列拥有较多的系统发育信号，所以更适合解析亲缘关系密切的分类类群。
【4】因此，CO I条形码具有很高的物种鉴定可靠性。
目前已在鸟类、昆虫、鱼类、植物、软体动物以及哺乳动物等物种的鉴定方面得到应用。
DNA条形码是利用短的标准DNA序列来鉴定有机体物种的一种技术。
由于其片段小且易于获得所以得到了广泛应用．因此对于发现新物种、辨别已描述物种、对于标本的物种鉴定等工作非常有用。
近年来已成为进展最迅速的学科前沿之一，已被广泛应用于多个物种的种类鉴定工作中。
2 00 4年，Nolan等应用线粒体CO I对残肢库蠓进行了研究。
认为该方法适用于残肢库蠓复合体的分类。
Aug o t等利用形态测量与线粒体CO I研究相结合的方法对不显库蠓和苏格兰库蠓进行研究．研究表明。
可以根据分子标记的结果找出形态差异较小的雌虫．并从不同种的雌虫中找出形态上的4种可变因素．使形态学鉴定的准确性得到较大程度的提高。
Cywinska等对加拿大的37种蚊类进行了研究，结果表明，属问差异比种问差异高近20倍，属间差异平均为10.4％（0.2％～l 7．2 ％)，种间差异平均为0．5 ％。
Wallman等也对澳大利亚东南部重要的法医昆虫蝇类进行了研究⋯】。
随着DNA条形码技术在全世界范围内的广泛应用，我国近年来也开展了在医学媒介生物分类中的相关研究。
邢丹等对我国尖音库蚊复合组蚊虫不同地理株的COI序列进行了比较研究。
[5]王刚等利用DNA条形码对中国8 6种第1期吴薇：DNA条码技术在医学媒介生物鉴定中的应用前景展望23蚊虫进行鉴定。
除细刺库蚊和佩顿库蚊这些形态特征极其近似的种外．几乎所有蚊虫都能被DNA条形码正确鉴定。
张映梅等对我国44种重要蚤类进行DNA条形码初步研究，结果表明，同种个体之间的同源性达到99％以上，不同种之间的同源性最高仅为9o％，且几乎所有蚤类都能被DNA条形码正确鉴定(种间序列差异大于2％)，可以进行准确快速鉴定[ 1 4 】。
鲁亮等对9种形态种类的鼠类进行了DNA条形码数据采集。
结果利用技术从9种形态学种类中发现1 0个种，同时2种大鼠属鼠种的系统关系得到明确。
孙毅等对中国硬蜱科 3 0种重要种类进行了研究，结果表明，CO I基因核苷酸序列的种内差异小于3％，种间差异大于25 ％，且没有种间交叉，对测定的3 0种蜱鉴定正确率可达到 1 00％。
马英对青海省小型兽类及寄生蚤进行了研究，共测得 1 8种小型兽类CO I基因部分序列，种内遗传距离≤3％，种间遗传距离为6％一 1 0％，属间遗传距离为 1 2 ％～l 9％，科间遗传距离大于2O％，种间遗传距离显著地大于种内遗传距离； 1 7种蚤的种内遗传距离≤3％，种间遗传距离为 5 ％～11 ％，不同科属间遗传距离大多在 1 2 ％～2 3％之间，种间遗传距离显著大于种内遗传距离[ 1 。
蔡继峰等先后对不同地区的嗜尸性蝇类进行了研究，结果表明。
[6]该方法可有效地鉴定出不同种类的嗜尸性蝇类，包括卵、幼虫和成虫。
DNA条形码具有所检对象无生活周期的特异性、所检对象无组织材料特异性、非专家鉴定、准确率高、大量、迅速和全球信息共享等优势。
但是由于CO I 基因片段较小等因素，并不能达到对全部物种均能准确区分的目的，如丝光绿蝇和铜绿蝇就较难仅利用CO I基因序列进行区分．孙晓明等通过mt DNA上1 6S r DNA中的5 51 bp基因序列分析。
解决了这个难题，为法医学嗜尸性苍蝇种类的鉴别提供依据。
DN条形码与芯片技术相结合用于 1 5种蚊类的快速鉴定。
因此随着条形码序列数据的不断积累，DNA条形码技术将逐渐实现与其他分类技术和方法的同步发展。
其作为一种物种鉴定工具．势必在医学媒介生物的分类鉴定中得到更广泛的应用，并能在提高分类鉴定水平、新物种的发现及稀有种类的鉴定上起到更重要的作用。
参考文献[1]、MAY RM．How many species are there on Earth? [J]．Science，1988，241：1 441～1 449．[2]、 MARK B．Counting angel s with DNA [J] Nature，2003，421(9)：122—123．[3]、GODFRAY HC．Challenges f or taxonomy[J]．Nature，2002，417：1 7—19[4]、LIJ·China Searches for an 11th—Hour Lifesaver f or a Dying Discipline[J 3．Science，2009，325 (3)：WWW sciencemag·org[ 5] 程佳月，王丽华，彭克美，等．国际生命条形码计划——DNA Barcoding[ J] ．中国畜牧兽医，20 0 9，36( 8)：49 —53[6]、邢丹，王刚，刘美德，等．我国尖音库蚊复合组蚊虫不同地理株CO I序列比较研究[ C] //第三届媒介生物可持续控制国际论坛论文集．杭州：中华预防医学会、中国疾病预防控制中心．2010：21 5—21 6．。