2014高三化学一轮复习化学反应速率、化学平衡计算

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高三化学学科总结化学反应的速率与平衡

高三化学学科总结化学反应的速率与平衡

高三化学学科总结化学反应的速率与平衡化学反应的速率与平衡是高中化学中的重要内容,它们对于我们了解化学反应的进行和平衡的维持具有重要意义。

本文将对化学反应的速率与平衡进行总结与分析。

一、化学反应的速率化学反应的速率指的是反应物消耗或生成的速度。

通常以物质浓度或质量变化与时间的关系来描述。

1. 反应速率的计算公式在反应速率的计算中,通常采用反应物浓度变化与时间的比值来表示。

对于一般的反应aA + bB → cC + dD,反应速率可表示为:速率= Δ[A]/(aΔt) = Δ[B]/(bΔt)= Δ[C]/(cΔt) = Δ[D]/(dΔt)其中,Δ[A]表示反应物A的浓度变化量,Δt表示反应时间间隔。

反应速率可以根据实验数据绘制曲线来分析反应的速率规律。

2. 影响反应速率的因素反应速率受到多个因素的影响,主要包括反应物的浓度、温度、催化剂和表面积等因素。

(1)浓度:反应物浓度越高,碰撞频率越大,反应速率越快。

(2)温度:温度升高会增加反应物分子的动能,使其碰撞的能量大于或等于反应活化能,从而增加反应速率。

(3)催化剂:催化剂可以提供新的反应路径,降低反应的活化能,使反应速率加快。

(4)表面积:反应物的颗粒越小,表面积越大,反应速率越快。

3. 反应速率与反应机理反应速率与反应机理密切相关。

反应机理是指反应发生时反应物分子之间的碰撞方式和化学键的断裂与生成过程。

通过研究反应速率与反应物浓度、温度等因素的关系,可以推断反应机理,并对化学反应进行深入理解和研究。

二、化学反应的平衡化学反应达到动态平衡时,反应物与生成物在物质的量上保持一定比例,反应速率之间达到平衡。

平衡状态下反应速率的前后相等,不代表反应停止。

1. 平衡常数及表达式对于一般的反应aA + bB ↔ cC + dD,可根据反应物与生成物的浓度比例得到平衡常数表达式:Kc = [C]c[D]d/[A]a[B]b其中,[A]、[B]、[C]、[D]表示反应物或生成物的浓度。

2014年高考一轮化学(人教版):第7章 化学反应速率和化学平衡 第1节

2014年高考一轮化学(人教版):第7章 化学反应速率和化学平衡 第1节
(3)活化能:如图:
反应的活化能是 E1
,反应热是 E1-E2 。
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(4)反应速率与活化分子、有效碰撞的关系 影响 外界条 件改变 增大反应物 浓度 增大压强 升高温度 使用催化剂 分子总 数 增加 增加 不变 不变 单位体积内 活化分子 数 增加 增加 增加 增加 活化分子 百分数 不变 不变 增加 增加 有效 碰撞 次数 增加 增加 增加 增加 化学 反应 速率 加快
理论的应用。
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考纲展示 1.了解化学反应速率的概念、反 应速率的定量表示方法。 2.了解催化剂在生产、生活和科 学研究领域中的重大作用。 3.理解外界条件(浓度、温度、 压强、催化剂等)对反应速率的 影响,认识其一般规律。 4.了解化学反应速率的调控在生 活、生产和科学研究领域中的 重要作用。
- -
)
A.0.1 s
B.2.5 s
C.5 s D.10 s 解析:这段时间 O2 浓度的减少量为 0.2 mol/L,则这段
0.2 mol/L 时间为 = 5 s。 0.04 mol/(L· s)
答案:C
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2014届高三化学一轮复习讲义课件第二章化学平衡常数《化学反应进行的方向》(人教版选修4)

2014届高三化学一轮复习讲义课件第二章化学平衡常数《化学反应进行的方向》(人教版选修4)
A.平衡时物质的量比n(A)∶n(B)∶n(C)=2∶11∶4
B.x值等于3
C.A的转化率为20%
2aD=.0B.的4 平mo均l,反a应=速0.率2 为mo0l.。4 mol·L-1·min-1
平衡时解混析合:气设体转的化总的物A的质物的质量的为量3.为4 am。ol,1-a+3- xa+2a=3.4 mol,x=4,BA错(g;)+平x衡B(时g)A、B、2CC(的g)物质 的4∶量1起分1∶始别2物为,质0A错.的8;量mAo(l的m、o转l2)化.2率m为o1l、0.02.4m3omlo/l1,mo所l以×0比10值0%为= 20%,转C化对物;质B的的平量均(m反ol应)速率a为0.8 xmaol/(10 L2×a2 min)
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
起始(mol/L) a
b
0
0
变化(mol/L) mx nx
px qx
平衡(mol/L)a-mx b-nx
px qx
【名师提醒】(1)反应物:c(平)=c(始)-c(变)
(1)求平衡常数 生成(物2):求c转(平化)率=c(始)+c(变)
(2)各物质的转化量之比等于化学方程式中化学计量 数之比。
=0.平04衡m物ol质·的L-量1·(moiln)-1,1-D错a。 3-xa
2a
《金版新学案》
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栏目导引
思维建模:化学平衡计算的模型——“三段式”法
[名师归纳] 解题模型
可按下列模式进行计算:如mA(g)+nB(g) pC(g) +qD(g),令A、B起始物质的量浓度分别为a mol/L、b mol/L,在到平衡后消耗A的物质的量浓度为mxmol/L。
化学平衡常数 化学反应进行的方向

化学反应速率、平衡

化学反应速率、平衡

化学反应速率与化学平衡提要1.化学反应速率的计算与判断(1)化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

计算公式为v=Δc/t,单位为mol/L·min或mol/L·s。

同一个化学反应m A+n B===p C,同一段时间内,用不同物质的浓度变化表示的反应速率,数值可能不同,但是意义相同。

其数值之比等于方程式中有关物质的化学计量数之比,即v A∶v B∶v C=m∶n∶p①化学反应速率概念中单位时间内的变化值只能是浓度变化值,不是物质的量的变化值,因此在进行有关计算时,要同时注意反应物的体积,反应的时间和反应物物质的量的变化。

②把化学反应速率的概念和化学方程式的意义联系起来,明确以下相等的比例关系。

即在化学反应方程式中各物质前的化学计量数之比=各物质在反应中变化..的物质的量之比=各物质在反应中变化的物质的量浓度之比=用各物质表示的该化学反应在一定时间内的平均反应速率之比。

2.外界条件对反应速率受的影响(1)浓度:同一条件不变时,增加反应物的浓度,会加快反应速率。

(2)压强:在其他条件不变时,加大气体反应物的压强(实质上是增大反应物浓度),则反应速率加快;反之变慢。

对于可逆反应,若反应物及生成物中均有气体,则增大压强,正逆反应速率均增大。

(3)温度:其他条件不变时,升高温度,化学反应速率一般增大。

温度升高10℃,反应速率增至原来的2~4倍,因此,在可逆反应中,升高温度,正逆反应速率均增大。

(4)催化剂:在其他条件不变时,催化剂一般加快反应速率。

在可逆反应中,能同等程度地改变正逆反应速率。

在使用时要注意催化剂的活化温度及防止催化剂中毒。

(5)其他因素:如光、激光、超声波、放射线、电磁波、反应物颗粒大小等均可影响反应速率。

(6)外界条件改变对化学反应速率的影响,要注意以下几点:①当正反应速率增大时,逆反应速率也必然随之增大,绝不可能一个增大另一个减小。

②固体或纯液体量的改变不会引起其浓度改变,所以它的量的改变不会引起反应速率的变化。

高三化学一轮复习学案速率平衡

高三化学一轮复习学案速率平衡

高三化学一轮复习学案——化学反应速率和化学平衡复习内容:1.化学反应速率的定义及影响因素2.化学反应方向的判断方法及化学平衡标志的判断方法3.等效平衡原理和平衡移动原理及其应用4.化学反应条件的控制一、化学反应速率1.概念:化学反应速率是用来衡量化学反应行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

2.表示方法:v(A)=△c(A)/△t单位:mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)3.同一化学反应用不同物质表示的速率数值可能不同,速率之比等于其计量数之比。

4.化学动力学基础--有效碰撞、活化能、过渡态理论有效碰撞--能发生化学反应的碰撞。

有效碰撞发生的条件是发生碰撞的分子具有较高的能量和分子在一定的方向上发生碰撞。

活化分子--在化学反应中,能量较高、可能发生有效碰撞的分子。

活化能--活化分子的平均能量与所有分子的平均能量之差。

过渡态理论--反应物转化为生成物的过程中要经过能量较高的过渡状态。

过渡态的平均能量与反应物分子的平均能量的差为反应的活化能。

5.影响因素--浓度、压强、温度、催化剂、光、电、波、接触面、溶剂等(1)浓度:固体、纯液体的浓度均可视作常数。

故改变固体物质的量对速率无影响。

(2)压强:对反应前后气体总分子数没有改变的可逆反应来说,当压强改变时,V正、V逆的改变程度是相同的;对反应前后气体总分子数发生改变的可逆反应来说,当压强增加时,V正、V逆的改变程度是不相同的。

(3)温度:温度对V正、V逆的影响是不同的,升温时吸热反应一边增加的倍数要大于放热反应一边增加的倍数;降温时放热反应一边减少的倍数要小于吸热反应一边减少的倍数。

(4)催化剂:使用催化剂能同等程度地改变V正、V逆。

二、化学反应的方向和限度1.在一定条件下无需外界帮助就能自动进行的反应。

2.自发进行的方向--体系能量降低和混乱度增大都有促使反应自发进行的倾向。

2014年高考一轮化学(人教版):第7章 化学反应速率和化学平衡 第3节

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[提示](1)化学反应速率改变了,要看v正 是否还等于v递,若
相等,则平衡不动,若不相等,则平衡向反应速率大的一方移 动。但只要平衡发生移动,反应速率一定改变。 (2)增加KCl固体,平衡不动;增加FeCl3固体,平衡正移。
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1.影响化学平衡移动的外界条件 在一定条件下, aA(g)+bB(g) mC(g) ΔH<0 达到平
衡状态, 若其他条件不变, 改变下列条件对平衡的影响如下:
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2.勒夏特列原理 (1)内容 如果改变影响平衡的一个条件(如 浓度 、 压强 或 温度 ),平衡就向着能够 减弱这种改变 的方向移动。 (2)应用 ①该原理适用于化学平衡、溶解平衡、 电离平衡 、
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2.化学反应方向的判据
反应的自发性的判断
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1.(2012· 全国高考 )合成氨所需的氢气可用煤和水作原 料经多步反应制得,其中的一步反应为: 催化剂 CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH<0

高中化学化学反应速率与化学平衡的计算

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高中化学化学反应速率与化学平衡的计算高中化学:化学反应速率与化学平衡的计算化学反应速率与化学平衡是高中化学中的重要概念,能够帮助我们了解反应的进程和平衡状态。

本文将探讨化学反应速率和化学平衡的计算方法。

一、化学反应速率的计算化学反应速率指单位时间内反应物消失或产物生成的量。

速率可根据反应物和产物摩尔数的变化来计算。

考虑以下化学反应:aA + bB → cC + dD其中,A、B为反应物,C、D为产物,a、b、c、d为化学式前的系数。

1. 平均反应速率平均反应速率可表示为反应物浓度变化与反应时间的比值。

以反应物A的浓度变化为例,平均反应速率(v)的计算公式为:v = Δ[A]/Δt其中,Δ[A]表示反应物A的浓度变化量,Δt表示反应时间的变化量。

2. 瞬时反应速率瞬时反应速率指在某一特定时间点上的反应速率。

通常,我们可以通过连续不断地测量反应物或产物的浓度来计算瞬时反应速率。

为了得到某一特定时间点的瞬时反应速率,我们需要在该时间点的附近进行多次浓度测量,并通过求取斜率来近似计算。

二、化学平衡的计算化学反应在一定条件下会达到平衡状态,即反应物和产物的浓度不再发生变化。

当达到平衡时,反应物和产物浓度的比值保持恒定。

考虑以下化学平衡反应:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A、B为反应物,C、D为产物,a、b、c、d为化学式前的系数。

1. 平衡常数平衡常数(Kc)用于描述平衡时反应物和产物浓度之间的关系。

平衡常数的计算公式为:Kc = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b其中,[C]、[D]、[A]、[B]分别表示平衡时反应物和产物的浓度。

2. 平衡浓度的计算已知平衡反应的反应物浓度,我们可以通过平衡常数的值来计算产物的浓度。

考虑以下例子:已知在某化学反应中,反应物A和B的初始浓度为[A]0和[B]0,反应达到平衡时,反应物A的浓度变为[A],则产物C的浓度可以通过以下公式计算:[C] = [A]0 - [A]3. 平衡定量关系的计算在平衡状态下,反应物和产物的摩尔比等于化学式前的系数。

高考化学复习化学反应速率与化学平衡

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高考化学复习化学反应速率与化学平衡高考化学复习:化学反应速率与化学平衡一、化学反应速率及其简单计算1.化学反应速率:通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示,其数学表达式可表示为单位一般为mol/(L·min)或mol.·L -1·min -12.结论:对于一般反应 aA + bB =cC + dD 来说有:V A :V B :V C :V D =△C A :△C B :△C C :△C D =△nA :△n B :△n C :△nD = a :b :c :d特别提醒:1.化学反应速率指的是平均速率而不是瞬时速率2.无论浓度的变化是增加还是减少,化学反应速率均取正值。

3.同一化学反应速率用不同物质表示时可能不同,但是比较反应速率快慢时,要根据反应速率与化学方程式的计量系数的关系换算成同一种物质来表示,看其数值的大小。

注意比较时单位要统一。

二、影响化学反应速率的因素1.内因(主要因素):反应物本身的性质(分子结构或原子结构)所决定的。

2.外因(次要因素)(1)浓度:当其他条件不变时,增大反应物的t c V ∆∆=浓度,V正急剧增大,V逆也逐渐增大。

若减小反应物浓度,V逆急剧减小,V正逐渐减小。

(固体或纯液体的浓度可视为常数,故反应速率与其加入量多少无关)。

(2)温度:当其他条件不变时,升温时, V正、V逆都加快;降温时,V正、V逆都减小(3)压强:其他条件不变时,对于有气体参加的反应,通过缩小反应容器,增大压强,V正、V 逆都增大;通过扩大反应容器,压强减小,浓度变小,V正、V逆均减小。

(4)催化剂:使用催化剂,成百上千的同等倍数地增加了正、逆反应速率。

特别提醒:1.改变压强的实质是改变浓度,若反应体系中无气体参加,故对该类的反应速率无影响。

2.恒容时,气体反应体系中充入稀有气体(或无关气体)时,气体总压增大,物质的浓度不变,反应速率不变。

3.恒压时,充入稀有气体,反应体系体积增大,浓度减小,反应速率减慢。

高考化学一轮复习知识点总结-化学反应速率与化学平衡

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精品基础教育教学资料,仅供参考,需要可下载使用!化学反应速率、化学平衡(一)化学反应速率1.定义:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。

单位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c·△t2.规律:同一反应里用不同物质来表示的反应速率数值可以是不同的,但这些数值,都表示同一反应速率。

且不同物质的速率比值等于其化学方程式中的化学计量数之比。

如反应mA+nB=pC+qD 的v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q3.影响反应速率的因素内因:参加反应的物质的结构和性质是影响化学反应速率的决定性因素。

例如H2、F2混合后,黑暗处都发生爆炸反应,化学反应速率极快,是不可逆反应。

而H2、N2在高温、高压和催化剂存在下才能发生反应,化学反应速率较慢,由于是可逆反应,反应不能进行到底。

外因:①浓度:当其他条件不变时,增大反应物的浓度,单位体积发生反应的分子数增加,反应速率加快。

②压强:对于有气体参加的反应,当其他条件不变时,增加压强,气体体积缩小,浓度增大,反应速率加快。

③温度:升高温度时,分子运动速率加快,有效碰撞次数增加,反应速率加快,一般来说,温度每升高10℃反应速率增大到原来的2~4倍。

④催化剂:可以同等程度增大逆反应速率。

⑤其他因素:增大固体表面积(粉碎),光照也可增大某些反应的速率,此外,超声波、电磁波、溶剂也对反应速率有影响。

【注意】:①改变外界条件时,若正反应速率增大,逆反应速率也一定增大,增大的倍数可能不同,但不可能正反应速率增大,逆反应速率减小。

②固体、纯液体浓度视为常数,不能用其表示反应速率,它们的量的变化不会引起反应速率的变化,但其颗粒的大小可影响反应速率。

③增大压强或浓度,是增大了分子之间的碰撞几率,因此增大了化学反应速率;升高温度或使用催化剂,提高了活化分子百分数,增大了有效碰撞次数,使反应速率增大。

高考化学一轮复习化学反应速率与化学平衡知识点归纳

高考化学一轮复习化学反应速率与化学平衡知识点归纳

高考化学一轮复习化学反应速率与化学平衡知识点归纳1. 化学反应速率:⑴化学反应速率的概念及表示方法:通过运算式:v =Δc /Δt来明白得其概念:①化学反应速率与反应消耗的时刻(Δt)和反应物浓度的变化(Δc)有关;②在同一反应中,用不同的物质来表示反应速率时,数值能够相同,也能够是不同的。

但这些数值所表示的差不多上同一个反应速率。

因此,表示反应速率时,必须说明用哪种物质作为标准。

用不同物质来表示的反应速率时,其比值一定等于化学反应方程式中的化学计量数之比。

如:化学反应mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) 的:v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D) = m∶n∶p∶q③一样来说,化学反应速率随反应进行而逐步减慢。

因此某一段时刻内的化学反应速率,实际是这段时刻内的平均速率,而不是瞬时速率。

⑵阻碍化学反应速率的因素:I. 决定因素(内因):反应物本身的性质。

Ⅱ. 条件因素(外因)(也是我们研究的对象):①浓度:其他条件不变时,增大反应物的浓度,能够增大活化分子总数,从而加快化学反应速率。

值得注意的是,固态物质和纯液态物质的浓度可视为常数;②压强:关于气体而言,压缩气体体积,能够增大浓度,从而使化学反应速率加快。

值得注意的是,假如增大气体压强时,不能改变反应气体的浓度,则不阻碍化学反应速率。

③温度:其他条件不变时,升高温度,能提高反应分子的能量,增加活化分子百分数,从而加快化学反应速率。

④催化剂:使用催化剂能等同地改变可逆反应的正、逆化学反应速率。

⑤其他因素。

如固体反应物的表面积(颗粒大小)、光、不同溶剂、超声波等。

2. 化学平稳:⑴化学平稳研究的对象:可逆反应。

⑵化学平稳的概念(略);⑶化学平稳的特点:动:动态平稳。

平稳时v正==v逆≠0等:v正=v逆定:条件一定,平稳混合物中各组分的百分含量一定(不是相等);变:条件改变,原平稳被破坏,发生移动,在新的条件下建立新的化学平稳。

⑷化学平稳的标志:(处于化学平稳时):①速率标志:v正=v逆≠0;②反应混合物中各组分的体积分数、物质的量分数、质量分数不再发生变化;③反应物的转化率、生成物的产率不再发生变化;④反应物反应时破坏的化学键与逆反应得到的反应物形成的化学键种类和数量相同;⑤关于气体体积数不同的可逆反应,达到化学平稳时,体积和压强也不再发生变化。

化学化学平衡与反应速率计算

化学化学平衡与反应速率计算

化学化学平衡与反应速率计算在化学中,平衡与反应速率是两个重要的概念。

化学平衡是指在封闭系统中,各种化学物质之间的相对浓度不再发生变化的状态。

而反应速率则是指化学反应中,反应物消耗或生成产物的速度。

在本文中,我们将探讨化学平衡与反应速率的计算方法。

1. 化学平衡的计算方法化学平衡可通过平衡常数(K)来描述,平衡常数是指在一定温度下,反应物与生成物之间浓度的比例。

对于一般的化学反应aA + bB ⇌cC + dD,其平衡常数的表达式为K = [C]^c[D]^d / [A]^a[B]^b,方括号中的字母表示各物质的浓度。

2. 反应速率的计算方法反应速率表示单位时间内反应物消耗或生成产物的速度。

一般情况下,反应速率可以通过观察反应物浓度的变化来计算。

反应速率的计算公式为v = Δ[A] / Δt,其中Δ[A]表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。

反应速率也可以通过观察生成物的浓度变化来计算。

3. 反应速率与浓度的关系反应速率与反应物浓度之间存在一定的关系。

一般来说,反应速率与反应物浓度成正比。

可以通过实验数据来确定反应速率与浓度的关系,从而得到反应速率与浓度的数学表达式。

4. 实例分析:AB反应的平衡与反应速率考虑一个简单的反应A + B ⇌ C,其反应机理和速率如下:反应机理:反应的正向速率方程为v正 = k正[A][B],反应的反向速率方程为v反 = k反[C],其中k正和k反分别为正向和反向反应速率常数。

反应速率与浓度关系:由实验知道,反应速率与[A][B]成正比,与[C]成反比。

因此,可以推导出反应速率与浓度的数学表达式。

5. 结论在化学中,平衡与反应速率是两个重要的概念。

化学平衡可通过平衡常数来描述,而反应速率可以通过观察反应物浓度变化来计算。

反应速率与浓度之间存在一定的关系,可以通过实验数据来确定。

对于具体的化学反应,可以通过反应机理和速率方程来推导反应速率与浓度的关系。

通过掌握这些计算方法,我们可以更好地理解化学反应的行为和性质。

高三化学高考备考一轮复习题型专攻(六)化学反应速率、化学平衡的综合计算课件

高三化学高考备考一轮复习题型专攻(六)化学反应速率、化学平衡的综合计算课件

123456
由图可知,满足平衡时x(CH3OH)=0.10的条件有:5×105 Pa,210 ℃或 9×105 Pa,250 ℃。
123456
2.(2021·全国乙卷,28)一氯化碘(ICl)是一种卤素互化物,具有强氧化性, 可与金属直接反应,也可用作有机合成中的碘化剂。回答下列问题: (1)历史上海藻提碘中得到一种红棕色液体,由于性质相似,Liebig误认 为是ICl,从而错过了一种新元素的发现。该元素是__溴__(_或_B__r)__。 解析 红棕色液体,推测为溴单质,因此错过发现的元素是溴或Br。
123456
解析 Ⅰ.2NO(g)+2ICl(g) 2NOCl(g)+I2(g) Kp1 Ⅱ.2NOCl(g) 2NO(g)+Cl2(g) Kp2 Ⅰ+Ⅱ得2ICl(g)===Cl2(g)+I2(g),则2ICl(g)===Cl2(g)+I2(g)的K=Kp1·Kp2; 该反应的Δ化学平衡常数 (1)意义:化学平衡常数K表示反应进行的程度,K越大,反应进行的程度 越大。K>105时,可以认为该反应已经进行完全。K的大小只与温度有关。 (2)化学平衡常数表达式:对于可逆化学反应 mA(g)+nB(g) pC(g)+ qD(g)在一定温度下达到化学平衡时,K=ccmpCA··ccqnDB。另可用压强平衡常 数表示: Kp=ppmpCA··ppqnDB[p(C)为平衡时气体 C 的分压]。
123456
(3)将组成(物质的量分数)为2m% SO2(g)、m% O2(g)和q% N2(g)的气体通
入反应器,在温度t、压强p条件下进行反应。平衡时α,若SO2转化率为α,
则SO3压
2mαp 强为__1_0_0_-__m__α__
,平衡常
数Kp=
mp _1_-__α__1_.5_1_0_0_-__m__α_0_.5__(

化学平衡与反应速率的关系及计算

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化学平衡与反应速率的关系及计算在化学反应中,平衡与反应速率是两个重要的概念。

平衡是指反应物与生成物的摩尔浓度达到一定比例后,反应前后摩尔浓度不再发生明显变化;而反应速率则描述了化学反应中物质转化的速度。

平衡与反应速率之间存在一定的关系,并且可以通过一些计算方法来确定。

本文将探讨化学平衡与反应速率的关系,并介绍相关的计算方法。

一、化学平衡与反应速率的基本概念在化学反应中,平衡态是指反应物与生成物之间的反应速率达到了动态平衡,此时反应物与生成物的摩尔浓度变化趋于稳定。

平衡态下反应物与生成物的摩尔浓度比例可以用化学平衡常数K表示。

平衡常数K是一个与反应物摩尔浓度有关的常数,它表示了在特定温度下反应物与生成物的相对浓度。

反应速率则描述了化学反应中物质转化的速度。

反应速率可以通过反应物和生成物之间的物质消耗或生成来计算,并可以用单位时间内物质的摩尔变化量来表示。

二、化学平衡与反应速率的关系化学平衡与反应速率之间存在一定的关系。

在反应初期,物质的转化速度较快,但随着反应的进行,速率会逐渐减慢,最终达到平衡态。

达到平衡态时,反应物与生成物的摩尔浓度比例不再改变,即反应速率为零。

化学平衡与反应速率的关系可以通过平衡常数K来进一步说明。

根据化学反应速率的定义,反应速率与反应物的摩尔浓度有关。

在平衡态下,反应速率为零,即反应物的摩尔浓度不再改变,而这种状态正好与平衡常数K相关。

化学平衡常数K与平衡表达式有关,平衡表达式可以根据化学反应的平衡方程式来确定。

对于一般的反应方程式aA + bB → cC + dD,平衡表达式可以表示为:K = ([C]^c [D]^d) / ([A]^a [B]^b)其中,[A]、[B]、[C]、[D]分别表示反应物A、B和生成物C、D的摩尔浓度。

化学平衡常数K反映了化学反应在平衡态下反应物与生成物的摩尔浓度比例。

当K > 1时,生成物的摩尔浓度较大,反应向右进行;当K < 1时,反应物的摩尔浓度较大,反应向左进行;当K = 1时,反应物与生成物的摩尔浓度相等,反应处于平衡态。

高三2014届高考化学一轮复习课件专题7-化学反应速率和化学平衡-江苏教育版

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[课时安排] 本专题内容涉及化学反应的速率、方向和限度,共分 三个单元,建议7课时完成,其中3课时用于完成三个单元 内容的课堂复习,3课时用于课后练习分析,安排1课时专 题小结与讲评。
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• 考 向 互 动 探 究 • 典 型 易 错 必 纠 • 教 师 备 用 习 题
第十九单元
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第十九单元 化学反应速率
• 考 向 互 动 探 究
[解析] A N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) Δn 1 3 2 2 0.25 mol 0.75 mol 0.5 mol 0.5 mol 0.25 mol v(N2)= =0.05 mol· -1· -1 。 L min 根据方程式 1 L×5 min - 中的化学计量数关系可分别求出: 2)=0.15 mol· 1· v(H L min -1 ;v(NH3)=0.10 mol· -1·min-1。故 A 项正确。 L源自化学反应速率返回目录
考试说明
1.了解化学反应速率的概念、反应速率的定量表示方 法。
2.了解催化剂在生产、生活和科学研究领域中的重要 作用。
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网络导图
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第十九单元 化学反应速率
• 考 向 互 动 ► 探究考向一 • 探 究 浓度的减小 •
化学反应速率及计算 —— 知 识 梳 理 — 浓度的增大
2010年
2012年
福建12(选 择);课标全 国27(解答); 浙江27(解 答);山东 29(解答); 广东31(解答) 浙江27(解 答);江苏返回目录
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【教学建议】 化学反应速率和化学平衡理论是重要的理论基础之一, 它贯穿于整个中学化学之中。任何一个化学反应都要涉及 两个方面的问题:一是化学反应进行的快慢,也就是化学 反应速率的问题;二是化学反应进行的程度,也就是化学 平衡问题。因此,在历年的高考命题中,化学反应速率和 化学平衡测试的范围比较广,且重要的知识点在高考中出 现的频率较高。 化学反应速率是高考的常考题,主要考查对化学反应 速率的理解,对化学反应速率表示方法的认识,以及运用 化学方程式中各物质的化学计量数的关系进行有关的简单

高三化学第一轮复习化学反应速率和化学平衡(一)

高三化学第一轮复习化学反应速率和化学平衡(一)

高三化学第一轮复习:化学反应速率和化学平衡(一)全国通用【本讲主要内容】化学反应速率和化学平衡(一)化学反应速率【知识掌握】【知识点精析】一. 化学反应速率1. 概念:用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增大来表示化学反应的快慢。

公式:v=∆c / t单位:mol/(L·S)或mol/(L·min)2. 注意事项(1)化学反应速率与两个因素有关:一个是时间,另一个是反应物或生成物的浓度变化。

反应物的浓度随反应的进行而减少,生成物的浓度则不断增加。

(2)化学反应速率是某段时间内的平均速率,而不是即时速率,不可为负值。

(3)固体、液体在反应中可视为浓度不变,故一般不用固体或液体来表示反应速率。

(4)在同一反应中用不同物质来表示反应速率时,其数值可能是不同的,但意义相同。

因此,表示反应速率时要注明具体物质。

对可逆反应还要指明反应的方向。

(5)化学反应速率与化学方程式计量数的关系对于反应:m A+n B=p C+q D(各物质都不是固态或液态)v(A):v(B):v(C):v(D)=m:n:p:q=c (A): c (B):c (C):c (D)利用上式:①同条件下的同反应,不同物质之间表示的速率可以相互换算。

②不同条件下的同反应,可比较速率值的大小,比值越大,表明用该物质表示的反应速率越快③要特别注意,比较速率大小时,先换算成同一单位。

二. 影响化学反应速率的因素1. 内因(决定性因素)反应物本身的性质。

化学反应的实质是旧键的断裂、新建的生成。

反应物分子中键能越大,断裂就越难,其反应速率就越小。

2. 外因对同一个反应,外界条件不同,反应速率也不同。

外界条件主要指以下几个方面。

(1)浓度的影响在其他条件不变时,增加反应物的浓度可以增大化学反应速率;减小反应物的浓度可以降低化学反应速率。

注意:改变固体或纯液体的量对化学反应速率无影响。

固体或纯液体的浓度可视为常数,改变固体表面积会影响化学反应速率,因为当固体或液体参加反应时,反应速率只和接触面积、扩散速率大小有关,所以增大接触面积(将固体粉碎)或增大扩散速率(对反应物进行搅拌)均可提高反应速率。

高考专题化学反应速率和化学反应平衡-吐血详细完整总结

高考专题化学反应速率和化学反应平衡-吐血详细完整总结

化学反应速率和化学平衡(吐血完整详细知识点整理-针对高考一轮复习)一、化学反应速率1. 化学反应速率(v)⑴定义:用来衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化⑵表示方法:单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示⑶公式:v平均速率=Δc/Δt单位:mol/(L•s);一个反应式里,不同的物质v不一定相等2. 影响因素:勒夏特列原理PV=nRT反应速率的快慢取决于活化能的高低、活化分子百分数大小、有效碰撞次数。

条件因素(外因):改变浓度和压强,不改变活化分子百分数,升高温度和加催化剂增大活化分子百分数。

※注意:惰性气体对于速率的影响①恒容时:充入惰性气体→总压增大,但各分压不变,各物质浓度不变→反应速率不变②恒温/恒压时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢3.化学反应速率的计算⑴各物质的化学反应速率之比=各物质的化学计量系数之比=各物质的浓度变化ΔC(Δn、ΔP、ΔT)之比⑵化学反应速率的大小比较:归一法,换算为同一种物质比较。

比例法:不同的物质,反应速率比化学计量系数的比值越大,其速率越快。

二、化学平衡(一)1.定义:一定条件下,当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时,各物质的浓度不再改变,达到表面上静止的一种“平衡”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。

2、化学平衡的特征逆(研究前提是可逆反应);等(同一物质的正逆反应速率相等);动(动态平衡)定(各物质的浓度与质量分数恒定);变(条件改变,平衡发生变化)3、判断平衡的依据判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据②各物质的质量或各物质质②在单位时间内消耗了n m olB同时消耗了p molC,则(二)影响化学平衡移动的因素外界条件改变或者化学反应速率改变,不一定引起化学平衡的移动(改变瞬间V(正)=V(逆))。

1、浓度对化学平衡移动的影响:(1)影响规律:在其他条件不变的情况下,增大反应物的浓度或减少生成物的浓度,都可以使平衡向正方向移动;增大生成物的浓度或减小反应物的浓度,都可以使平衡向逆方向移动(2)增加固体或纯液体的量,由于浓度不变,所以平衡不移动(3)在溶液中进行的反应,如果稀释溶液,反应物浓度减小,生成物浓度也减小,V正减小,V逆也减小,但是减小的程度不同,总的结果是化学平衡向反应方程式中化学计量数之和大的方向移动。

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下列叙述错误的是
专题讲座十
A.容器①、②中反应的化学平衡常数相等 1 B.平衡时,两个容器中 NH3 的体积分数均为 7 C.容器②中达到平衡时放出的热量 Q=23.15 kJ D.若容器①体积为 0.5 L,则平衡时放出的热量<23.15 kJ
专题讲座十
3.T ℃时,在 2 L 的密闭容器中,X、Y、Z 三种气体的物 质的量随时间变化的曲线如图所示:
专题讲座十
下列描述正确的是 A.平衡时 X、Y 的转化率相同
(
)
B.达到平衡后,将容器体积压缩为 1 L,平衡向正反应方 向移动 C. ℃时, T 该反应的化学方程式为 X(g)+Y(g) 2Z(g), 平衡常数 K=40 D.T ℃时,若起始时 X 为 0.71 mol,Y 为 1.00 mol,则平 衡时 Y 的转化率为 60%
a-mx (3)c 平(A)= V 。 mx mx nx mb (4)α(A)平= a ×100%,α(A)∶α(B)= a ∶ b = na 。 a-mx (5)φ(A)= ×100%。 a+b+p+q-m-nx p平 a+b+p+q-m-nx (6) = 。 p始 a+b a· MA+b· MB (7) ρ (混)= (g· -1)。 L V a· MA+b· MB (8) M = (g· -1)。 mol a+b+p+q-m-nx
专题讲座十
(3)能说明该反应已达到平衡状态的是________。 a.v(NO2)=2v(O2) c.v 逆(NO)=2v 正(O2) 是________。 a.及时分离出 NO2 气体 c.增大 O2 的浓度 b.适当升高温度 d.选择高效催化剂 b.容器内压强保持不变 d.容器内密度保持不变
(4)为使该反应的反应速率增大, 且平衡向正反应方向移动的

(
)
专题讲座十
6.在 2 L 密闭容器内,800 ℃时反应 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如表: 时间(s) 0 1 2 3 4 5
n(NO)(mol) 0.020 0.010 0.008 0.007 0.007 0.007 (1)写出该反应的平衡常数表达式:K=______________。 已知:K300℃>K350℃,则该反应是______热反应。 (2)下图表示 NO2 的变化的曲线是__________。用 O2 表 示从 0~2 s 内该反应的平均速率 v=__________。
【例 1】
煤化工中常需研究不同温度下平衡常数、投料比及 H2(g)+CO2(g)的平衡常数随温 500 9 830 1 1 00H2O(g) 度的变化如下表: 温度/℃ 平衡常数 K 试回答下列问题: (1)上述反应的正反应是________反应(填“放热”或“吸 热”)。 400 10
(2)某温度下, 上述反应达到平衡后, 保持容器体积不变升高 温度,正反应速率________(填“增大”、“减小”或“不 变”),容器内混合气体的压强________(填“增大”、“减 小”或“不变”)。 (3)830 ℃时,在恒容反应器中发生上述反应,按下表中的物 质的量投入反应混合物,其中向正反应方向进行的有 ______(选填字母) A n(CO2)/mol n(H2)/mol n(CO)/mol n(H2O)/mol 3 2 1 5 B 1 1 2 2 C 0 0 3 3 D 1 1 0.5 2
【例5】
二甲醚是一种重要的清洁燃料, CH3OCH3(g)+
专题讲座十
可以通过 CH3OH 分子间脱水制得: 2CH3OH(g) H2O(g) ΔH=-23.5 kJ· -1。 mol t1 ℃时,在恒容密闭容器中建立上 述平衡,体系中各组分浓度随时间变化如右图所示。 (1)该条件下反应平衡常数表达式 K=__________。在 T1 ℃时,反应的平衡常数为__________; (2)相同条件下,若改变起始浓度,某时刻各组分浓度依 次为 c(CH3OH)=0.4 mol· 、c(H2O)=0.6 mol· 、 L L c(CH3OCH3)=1.2 mol· -1, L 此时正、 逆反应速率的大小: v 正______v 逆(填“>”、“<”或“=”)。
专题讲座十
(3)在相同实验条件下, 若在同一容器中改为加入 2 mol A 和 8 mol B,若要求平衡后 C 在反应混合气体中的体积分数不变,则还应 加入 C________ mol。
化学平衡常数全面突破 1.化学平衡常数的意义
专题讲座十
(1)化学平衡常数可表示反应进行的程度。K 越大,反应
进行的程度越大, K>105 时, 可以认为该反应已经进行完 仅与温度有关,而且与起始条件有关。 度的大小无关。
全。虽然转化率也能表示反应进行的程度,但转化率不
(2)K 的大小只与温度有关,与反应物或生成物的起始浓
专题讲座十
2.浓度商与化学平衡的移动:可逆反应进行到某时刻(包括 化学平衡)时,生成物浓度的化学计量数次幂之积与反应 物浓度的化学计量数次幂之积的比值称为浓度商(Qc)。 当 Qc=K 时,说明反应达到平衡状态;当 Qc<K 时,说明反 应在向正反应方向进行;当 Qc>K 时,说明反应在向逆反 应方向进行。
专题讲座十
5.在一定温度下,一定体积的密闭容器中有如下平衡:H2(g) +I2(g)

2HI(g)。已知 H2 和 I2 的起始浓度均为

0.10 mol· 1,达平衡时 HI 的浓度变为 0.16 mol· 1。若 L L H2 和 I2 的起始浓度均变为 0.20 mol· -1, L 则平衡时 H2 的浓 度(mol· 1)是 L A.0.16 B.0.08 C.0.04 D.0.02
0.120 0.120
(1)该反应的平衡常数表达式为_____________________; 从表中分析:c1______c2;c3______c4(填“>”、“<”或 “=”)。 (2)在图中画出并标明此反应中 c(N2O4)和 c(NO2)的浓度 随时间变化的曲线。
专题讲座十
4.将 CO2 转化成甲醇燃料是减排环保 的一种科学方法。其原理为 CO2(g) +3H2(g) H2O(g) CH3OH(g)+ ΔH<0,500 ℃时,在体积为
1 L 的固定容积密闭容器中充入 1 mol CO2、3 mol H2,测得 CO2 浓度与甲醇浓度随时间 变化如图所示;从中得出的下列结论错误的是 度变化 B.从反应开始到平衡,氢气的反应速率 v(H2)= 0.225 mol· -1· -1 L min C.平衡时 H2 的转化率为 75% D.该反应的平衡常数 K=3 ( ) A.曲线 X 表示 CH3OH 浓度变化,曲线 Y 表示 CO2 浓
专题讲座十
备选题 1.将等物质的量的 F2 和 ClF 混合,在密闭容器中发生反应: F2(g)+ClF(g) 是 初始时的 0.8 倍 B.若 c(F2)∶c(ClF)∶c(ClF3) =1∶1∶1, 则反应一定达 到平衡状态 C.达到平衡后,若增大容器体积,则正反应速率减小, 逆反应速率增大,平衡左移 D.平衡后再降低温度,保持恒容,达到新的平衡,则混 合气体的平均摩尔质量减小 ClF3(g) ΔH<0。 下列叙述中正确的 ( )
专题讲座十
(3)该可逆反应的正反应为________反应(填“吸热”或“放 热”)。 (4)在(1)基础上,压缩容器体积至 0.5 L。该条件下的平衡常 数为 K3 。则 K3________(填“大于”、“等于”或“小 于”)K1,理由是__________。
专题讲座十
5.25 ℃时,在体积为 2 L 的密闭容器中,气态物质 A、B、 C 的物质的量 n(mol)随时间 t(min)的变化如下图所示, 已知达平衡后,降低温度,A 的转化率将增大。
有关化学平衡计算的“三步曲” 化学平衡的计算一般涉及到各组分的物质的量、浓度、 转化率、百分含量、气体混合物的密度、平均摩尔质量、 压强等,通常的思路是写出平衡式,列出相关量(起始量、 变化量、平衡量),确定各量之间的关系,列出比例式或 等式或依据平衡常数求解。
如对以下反应:mA(g)+nB(g) 耗量为mx,容器容积为V L。 mA(g) 起始(mol) 变化(mol) 平衡(mol) a mx + nB(g) b nx
A.恒温恒容时,当 ClF 转化 40% 时,容器内的压强为
专题讲座十
2.相同温度下,体积均为 0.25 L 的两个恒容密闭容器中发 生可逆反应:N2(g)+3H2(g) 表所示: 容器 编号 N2 ① ② 1 0.9 起始时各物质的物 质的量/mol H2 3 2.7 NH3 0 0.2 放出能量 23.15 kJ 放出热量 Q ( ) 达到平衡时体系 能量的变化 2NH3(g) ΔH= -92.6 kJ· -1。 mol 实验测得起始、 平衡时的有关数据如下
专题讲座十
7.在 100 ℃时,将 0.100 mol 的四氧化二氮气体充入 1 L 恒 容抽空的密闭容器中,隔一段时间对该容器内的物质浓 度进行分析得到下表数据: 时间(s) 0 20 c1 40 0.050 c2 60 c3 80 c4 c(N2O4)(mol· -1) 0.100 L
c(NO2)(mol· -1) 0.000 0.060 L
pC(g)+qD(g),令
A、B起始物质的量(mol)分别为a、b,达到平衡后,A的消 pC(g)+qD(g) 0 px px 0 qx qx
a-mx b-nx px p qx q V ·V 则有:(1)K= a-mx m b-nx n V · V (2)对于反应物:n(平)=n(始)-n(变); 对于生成物:n(平)=n(始)+n(变)。
3.在使用化学平衡常数时应注意:(1)不要把反应体系中纯 固体、纯液体以及稀水溶液中水的浓度写进平衡常数表 达式中,但非水溶液中,若有水参加或生成,则此时水
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