神经病理性疼痛的诊断与治疗进展概述(ppt 55页)
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最新神经病理性疼痛诊断和药物治疗指南PPT课件
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≥50%、患者总体改善情况和不良反应
NICE clinical guideline 96.Develop by the center clinical practice at NICE
普瑞巴林是唯一被批准用于 中枢和外周神经病理性疼痛的药物
神经病理性疼痛推荐治疗药物批准的适应症(2010年3月)
阿米替林 度洛西汀 米帕明
• 除此之外,患者常经历严重的不良反应而不能耐受治疗
国际疼痛学会(IASP) 神经病理性疼痛药物治疗综述
• 基于循证证据考虑药物的临床疗效、不良反应、改善生 活质量情况和花费来制定神经病理性疼痛药物治疗指南
2010年3月发表于Mayo Clin Proc
Robert H. Dworkin et al.Mayo Clin Proc. 2010(85)3:S3-S14
档的应用程序和文档本身
5、将程序的快捷方式拖入“启动”文件夹中, 使Windows在每次启动时自动运行该程序 。
2.4.2 任务管理器
• 1.启动任务管理器 • “Ctrl+Alt+Del”组合键,或右击任务栏上的
空白区域,在弹出的快捷菜单中选择“任 务管理器”,
2.管理应用程序
(1)结束任务 : 用鼠标单击
• 药物治疗 • 充分利用循证医学证据,选择安全有效的
药物。神经病理性疼痛的药物治疗应充分 考虑安全性、顺应性和经济性,不同类型 的神经病理性疼痛对药物的疗效不尽相同 ,必要时可考虑联合用药。
神经病理性疼痛
——国际指南进展
背景
• 神经病理性疼痛由IASP在1994年首次作出明确定义 • 国外神经内科、疼痛科和全科医生对神经病理性疼痛的治疗关注
选中一个任务后 单击“结束任务” 按钮
NICE clinical guideline 96.Develop by the center clinical practice at NICE
普瑞巴林是唯一被批准用于 中枢和外周神经病理性疼痛的药物
神经病理性疼痛推荐治疗药物批准的适应症(2010年3月)
阿米替林 度洛西汀 米帕明
• 除此之外,患者常经历严重的不良反应而不能耐受治疗
国际疼痛学会(IASP) 神经病理性疼痛药物治疗综述
• 基于循证证据考虑药物的临床疗效、不良反应、改善生 活质量情况和花费来制定神经病理性疼痛药物治疗指南
2010年3月发表于Mayo Clin Proc
Robert H. Dworkin et al.Mayo Clin Proc. 2010(85)3:S3-S14
档的应用程序和文档本身
5、将程序的快捷方式拖入“启动”文件夹中, 使Windows在每次启动时自动运行该程序 。
2.4.2 任务管理器
• 1.启动任务管理器 • “Ctrl+Alt+Del”组合键,或右击任务栏上的
空白区域,在弹出的快捷菜单中选择“任 务管理器”,
2.管理应用程序
(1)结束任务 : 用鼠标单击
• 药物治疗 • 充分利用循证医学证据,选择安全有效的
药物。神经病理性疼痛的药物治疗应充分 考虑安全性、顺应性和经济性,不同类型 的神经病理性疼痛对药物的疗效不尽相同 ,必要时可考虑联合用药。
神经病理性疼痛
——国际指南进展
背景
• 神经病理性疼痛由IASP在1994年首次作出明确定义 • 国外神经内科、疼痛科和全科医生对神经病理性疼痛的治疗关注
选中一个任务后 单击“结束任务” 按钮
神经病理性疼痛诊疗现状及进展课件
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• 影响躯体感觉神经系统的疾病或损伤所导 致的疼痛
可能会出现神经病理性疼痛的疾病或损伤 • 周围神经系统
创伤性神经损伤(包括医源性损伤) 缺血性神经疾病 神经压迫 多发性神经性疾病(先天性,代谢性,中毒性,炎症性,感染性,营养性等) 神经丛损伤 神经根压迫 截肢后残肢痛或幻肢痛 带状疱疹后神经痛 三叉神经痛和舌咽神经痛 肿瘤相关的神经性疾病(肿瘤神经浸润,手术放射或化疗相关性神经损伤) 瘢痕疼痛
感觉中枢神经系统的敏感化
• 1883年Sturge就曾提出“Peripheral injury triggers a change in the excitability of the CNS so that normal inputs evoked exaggerated responses leading to pain hypersensitivity”。 他还提出,在切断神经前,最好先行局部麻醉,以免切 断神经引起的冲动传入中枢。这些观点是在大量的临床实 践的基础上提出的。由于没有实验根据,因此在此后的 100年内并没有引起人们的足够重视。直到1983年Woolf等 人用动物实验的方法证实,组织、神经损伤或强烈刺激初 级传入C纤维可引起脊髓背角神经元兴奋性的持续升高, 这一现象被称之为中枢敏感化(central sensitization)。
慢性伤害感受性/炎症性疼痛时,机体组织受到损伤,并通过 传导伤害感受性刺激的神经通路形成疼痛信号的慢性传递。而神经 病理性疼痛通常没有组织损伤,或是在外周神经损伤修复后发生, 疼痛传导通路功能紊乱,导致疼痛信号的异常慢性传递。
New Concept
• 由周围神经系统或中枢神经系统原发性损 伤或功能障碍或一过性失调所导致或引起 的疼痛
辅助检查
可能会出现神经病理性疼痛的疾病或损伤 • 周围神经系统
创伤性神经损伤(包括医源性损伤) 缺血性神经疾病 神经压迫 多发性神经性疾病(先天性,代谢性,中毒性,炎症性,感染性,营养性等) 神经丛损伤 神经根压迫 截肢后残肢痛或幻肢痛 带状疱疹后神经痛 三叉神经痛和舌咽神经痛 肿瘤相关的神经性疾病(肿瘤神经浸润,手术放射或化疗相关性神经损伤) 瘢痕疼痛
感觉中枢神经系统的敏感化
• 1883年Sturge就曾提出“Peripheral injury triggers a change in the excitability of the CNS so that normal inputs evoked exaggerated responses leading to pain hypersensitivity”。 他还提出,在切断神经前,最好先行局部麻醉,以免切 断神经引起的冲动传入中枢。这些观点是在大量的临床实 践的基础上提出的。由于没有实验根据,因此在此后的 100年内并没有引起人们的足够重视。直到1983年Woolf等 人用动物实验的方法证实,组织、神经损伤或强烈刺激初 级传入C纤维可引起脊髓背角神经元兴奋性的持续升高, 这一现象被称之为中枢敏感化(central sensitization)。
慢性伤害感受性/炎症性疼痛时,机体组织受到损伤,并通过 传导伤害感受性刺激的神经通路形成疼痛信号的慢性传递。而神经 病理性疼痛通常没有组织损伤,或是在外周神经损伤修复后发生, 疼痛传导通路功能紊乱,导致疼痛信号的异常慢性传递。
New Concept
• 由周围神经系统或中枢神经系统原发性损 伤或功能障碍或一过性失调所导致或引起 的疼痛
辅助检查
《神经病理性疼痛》PPT课件
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痛、刺痛、电击痛、发作性撕裂痛等 可出现痛觉过敏和或痛觉异常
3、对阿片类或非甾体抗炎药等 只有部分敏感
神经病理性疼痛三个亚型
➢ 中枢性疼痛 周围神经性疼痛 交感神经相关性疼痛
神经性疼痛怎么治疗?
疼痛的 疼困痛扰的! 困扰!
我们的 思考:
第一节 带状疱疹后神经痛
一 带状疱疹的定义及分期
定义: 带状疱疹(HZ)消退后仍长期遗留自发 性疼痛,痛觉异常,痛觉敏感或感觉改 变,称为带状疱疹后神经痛(PHN)。
3.曲马多
具有阿片样和非阿片样镇痛作用,后 者与脊髓水平抑制去甲肾上腺素重吸收, 消除5-羟色胺释放的刺激有关。对循环 呼吸和肝肾功能影响小。
4.辣椒素: 局部应用辣椒,通过皮肤吸收, 引起神经末梢中P物质或其他神经递质的 贮存耗竭,从而减少或消除疼痛刺激从 周围神经到高级中枢的传递。其副作用 为局部皮肤灼热感。
带状疱疹
带状疱疹与水痘 二者为同一病毒感染的两种不同的疾病。 水痘是以散在分布的水疱为特征的传
染性很强的疾病,多见于儿童。 带状疱疹是以群集性小水疱沿神经走向
呈带状排列,单侧分布,伴明显神经 痛为特征的疾病,多见成人。
PART 4
水痘——带状疱疹
带状疱疹图示
这2种疾病都由VZV引起,在幼儿 中引起水痘,感染率高达90%; 在年老者中引起带状疱疹,55岁 以上人群发病率为8%。
➢ 神经阻滞宜尽早采用,一般应持续7~12天, 或更长一些时间,以患者的疼痛减轻和睡眠改 善为成功。神经阻滞与抗病毒药联合应用疗效 更好。
(三)神经毁损疗法
➢ 对难治的PHN,采用各种方法效果不佳或 疗效不能维持时可采用神经化学毁损方法。50 %或95%乙醇溶液、6%酚甘油是常用的神经 毁损药物。此外,抗肿瘤药丝裂霉素、盐酸阿 霉素和色素制剂美兰能引起神经纤维可逆性变 性,而被应用于破坏性神经阻滞。
3、对阿片类或非甾体抗炎药等 只有部分敏感
神经病理性疼痛三个亚型
➢ 中枢性疼痛 周围神经性疼痛 交感神经相关性疼痛
神经性疼痛怎么治疗?
疼痛的 疼困痛扰的! 困扰!
我们的 思考:
第一节 带状疱疹后神经痛
一 带状疱疹的定义及分期
定义: 带状疱疹(HZ)消退后仍长期遗留自发 性疼痛,痛觉异常,痛觉敏感或感觉改 变,称为带状疱疹后神经痛(PHN)。
3.曲马多
具有阿片样和非阿片样镇痛作用,后 者与脊髓水平抑制去甲肾上腺素重吸收, 消除5-羟色胺释放的刺激有关。对循环 呼吸和肝肾功能影响小。
4.辣椒素: 局部应用辣椒,通过皮肤吸收, 引起神经末梢中P物质或其他神经递质的 贮存耗竭,从而减少或消除疼痛刺激从 周围神经到高级中枢的传递。其副作用 为局部皮肤灼热感。
带状疱疹
带状疱疹与水痘 二者为同一病毒感染的两种不同的疾病。 水痘是以散在分布的水疱为特征的传
染性很强的疾病,多见于儿童。 带状疱疹是以群集性小水疱沿神经走向
呈带状排列,单侧分布,伴明显神经 痛为特征的疾病,多见成人。
PART 4
水痘——带状疱疹
带状疱疹图示
这2种疾病都由VZV引起,在幼儿 中引起水痘,感染率高达90%; 在年老者中引起带状疱疹,55岁 以上人群发病率为8%。
➢ 神经阻滞宜尽早采用,一般应持续7~12天, 或更长一些时间,以患者的疼痛减轻和睡眠改 善为成功。神经阻滞与抗病毒药联合应用疗效 更好。
(三)神经毁损疗法
➢ 对难治的PHN,采用各种方法效果不佳或 疗效不能维持时可采用神经化学毁损方法。50 %或95%乙醇溶液、6%酚甘油是常用的神经 毁损药物。此外,抗肿瘤药丝裂霉素、盐酸阿 霉素和色素制剂美兰能引起神经纤维可逆性变 性,而被应用于破坏性神经阻滞。
最新[临床医学]神经病理性疼痛ppt课件
![最新[临床医学]神经病理性疼痛ppt课件](https://img.taocdn.com/s3/m/c0d31dd2de80d4d8d05a4f56.png)
活动性感染 感觉神经
病毒基因组 在潜伏期
(游离基因)
细胞核
上皮细胞
感觉神经元
带状疱疹的感染与潜
伏 ➢ 带状疱疹由潜伏在脊髓背根神经节、脑
神经节和自主神经节内的带状疱疹病毒 复苏并复制后,损伤神经和神经支配区 域的皮肤而产生。绝大部分人体神经节 内都携带有疱疹病毒脱氧核糖核酸。
PART 4
隐藏在神经细胞中的HSV
壁薄、紧张不易破、疱液清
壁薄、紧张不易破、疱液清、疱周绕有红晕。
群集、单侧分布、不过中线
群集、沿神经走向带状排列、单侧分布
沿神经走向单侧分布
较难辨认的带状疱疹皮疹
四、带状疱疹后神经通的的治疗与预防
PHN是一个复杂的疾病状态,单一的药物治疗 只能作用于疼痛的某一机制,效果多不佳;神经 阻滞,包括局部浸润,神经干,神经节和椎管内 阻滞,对于急性带状疱疹疼痛的治疗效果肯定, 但对于PHN值得进一步探讨;因此,需要综合治 疗,包括心理学和行为学治疗,尤其是对于顽固 性疼痛以及长期遭受PHN折磨的病人。
成年人带状疱疹多发部位为躯干 (胸)、颜面部,皮损通常在4-6 周内痊愈,但部分患者持续疼痛 (后遗神经痛),有的患者持续多 年。
带状疱疹病因
水痘-带状疱疹病毒引起 具有嗜神经和皮肤的特性。
PART 4
疱疹病毒的感染与潜伏
HSV-1——感觉神经节(三叉神经节) HSV-2——骶骨背根神经节 VZV——脊神经后根
红色箭头示 左下角红白线为100nm
带状疱疹发病机制
水痘—带状庖疹病毒
无免疫力者
水痘 感觉N末梢 脊髓后根
隐性感染
神经元
细胞免疫力
神经痛、水疱
受累神经节发炎、坏死
神经病理性疼痛概述PPT课件
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神经病理性疼痛概述
目录
神经病理性疼痛定义及危害 神经病理性疼痛诊断要点 神经病理性疼痛机制研究新进展 神经病理性疼痛治疗策略
神经病理性疼痛(NP)定义
1994年国际疼痛研究学会(IASP) 定义 由神经系统的原发损害或功能障碍所引发或导致的疼痛;
2008年NeuPSIG更新了定义: 由躯体感觉系统的损害或疾病导致的疼痛。
中枢敏化是神经病理性疼痛的重要机制
神经病理性疼痛 产生和维持在于 中枢敏化
外周性神经病理性疼痛
• 带状疱疹后神经痛(PHN) • 糖尿病周围神经病变(DPN)
中枢性神经病理性疼痛
• 卒中后神经痛 • 脊髓损伤后疼痛
• 指中枢神经系统对刺
激的敏感性增强
• 三叉神经痛
• 多发性硬化相关性疼痛
• 舌咽神经痛
目录
神经病理性疼痛定义及危害 神经病理性疼痛诊断要点 神经病理性疼痛机制研究新进展 神经病理性疼痛治疗
长期治疗,首选药物治疗,适时进行微创或神经调控治疗
•治疗原则
• 早期干预,对因治疗 • 缓解疼痛及其伴随症状,促进神经修复 • 配合康复、心理、物理等综合治疗 • 恢复机体功能,降低复发率,提高生活质量
• 帕金森病相关性疼痛
• 术后神经病变
• 缺血后脊髓病
• 创伤后神经病变
• 压迫性脊髓病
• 坐骨神经痛
• HIV脊髓病
• 幻肢痛
• 放射后脊髓病
• 腕管综合征
1.Clifford J.Woolf, et al. Central sensitization: Implications for the diagnosis and treatment of pain. PAIN.2011(152);S2-S15 2.Chun-Ying Li, et al. Spinal Dorsal Horn Calcium Channel α2δ-1 Subunit Upregulation Contributes to Peripheral Nerve Injury-Induced Tactile Allodynia.J Neurosci.2004;24(39):8494-8499 3.神经病理性疼痛诊治专家组
目录
神经病理性疼痛定义及危害 神经病理性疼痛诊断要点 神经病理性疼痛机制研究新进展 神经病理性疼痛治疗策略
神经病理性疼痛(NP)定义
1994年国际疼痛研究学会(IASP) 定义 由神经系统的原发损害或功能障碍所引发或导致的疼痛;
2008年NeuPSIG更新了定义: 由躯体感觉系统的损害或疾病导致的疼痛。
中枢敏化是神经病理性疼痛的重要机制
神经病理性疼痛 产生和维持在于 中枢敏化
外周性神经病理性疼痛
• 带状疱疹后神经痛(PHN) • 糖尿病周围神经病变(DPN)
中枢性神经病理性疼痛
• 卒中后神经痛 • 脊髓损伤后疼痛
• 指中枢神经系统对刺
激的敏感性增强
• 三叉神经痛
• 多发性硬化相关性疼痛
• 舌咽神经痛
目录
神经病理性疼痛定义及危害 神经病理性疼痛诊断要点 神经病理性疼痛机制研究新进展 神经病理性疼痛治疗
长期治疗,首选药物治疗,适时进行微创或神经调控治疗
•治疗原则
• 早期干预,对因治疗 • 缓解疼痛及其伴随症状,促进神经修复 • 配合康复、心理、物理等综合治疗 • 恢复机体功能,降低复发率,提高生活质量
• 帕金森病相关性疼痛
• 术后神经病变
• 缺血后脊髓病
• 创伤后神经病变
• 压迫性脊髓病
• 坐骨神经痛
• HIV脊髓病
• 幻肢痛
• 放射后脊髓病
• 腕管综合征
1.Clifford J.Woolf, et al. Central sensitization: Implications for the diagnosis and treatment of pain. PAIN.2011(152);S2-S15 2.Chun-Ying Li, et al. Spinal Dorsal Horn Calcium Channel α2δ-1 Subunit Upregulation Contributes to Peripheral Nerve Injury-Induced Tactile Allodynia.J Neurosci.2004;24(39):8494-8499 3.神经病理性疼痛诊治专家组
神经病理性疼痛治疗新进展(ppt)
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• HIV感觉神经病
• 医源性神经痛(如,乳房切除术后痛或开胸手术后痛) 压迫性脊髓病
• 肿瘤压迫或浸润神经 • 营养缺陷相关性神经病 • 痛性糖尿病性神经病
HIV脊髓病 放射后脊髓病
• 幻肢痛
• 放疗后神经丛病
• 神经根病(颈、胸或腰骶)
• 毒物接触相关性神经病
• 创伤后神经痛
神经病理性疼痛的特殊性质
交感神经与感觉神经
_ 周围神经损伤后交感神经发芽增生进入 DRG
_ McLachlan结扎坐骨神经后21天发现血管周围 去甲肾上腺素能交感神经芽生进入DRG,在 直径较大的神经元周围形成篮状结构
_ Chung等发现神经发芽增生进入DRG的交感神 经在第3天出现,20天后逐渐减少
_ 发芽增生的机制不清,可能与局部多种细 胞因子和营养因子有关
自发痛 牵涉痛 痛觉过敏 痛觉超敏 疼痛异化 感觉异常
精神心理损害
神经病理性疼痛和疼痛敏感化过程
疼痛敏感化机制与临床表现
1. 自发性冲动增加:自发性疼痛 2. 感受野增大:牵涉痛 3. 对伤害性刺激的反应增强:痛觉过敏 4. 反应阈值降低:痛觉超敏 5. 疼痛认知异常:疼痛异化 6. 自主神经系统异常:心理及精神障碍
与刺激无关症状 -病人描述
• 自发性疼痛 (休息尤其夜晚加 重)
持续性灼痛 间歇性刺痛 电击样、跳动样疼痛等
• 感觉异常(paresthesias) -皮肤上无客观原因异常感觉
• 感觉迟钝(dysesthisias) -在皮肤麻木区感到疼痛 (很难 受)
与刺激有关,在检查期间引出
可能导致中枢痛的疾病
_ 脑、脊髓的血管损伤(如:丘脑痛) _ 多发性硬化 _ 外伤性脑、脊髓损伤 _ 脊髓空洞症 _ 肿瘤、炎症 _ 癫痫 _ 帕金森氏病
神经病理性疼痛课件(共65张PPT)
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n=126 60
患者中度到极度不适感发生率(%)
40
20
0 睡眠障碍 精神萎靡
嗜睡 注意力分散
抑郁
焦虑 食欲减退
疼痛、睡眠、焦虑/抑郁之间的联系
疼痛
焦虑症 抑郁症
功能损伤
睡眠障碍
2008年欧洲神经病理性疼痛诊断标准
神经病理性疼痛的评估体系
(1)疼痛具有明确的神经解剖分布特点
(2)患者有相关的周围或中枢体感系统创伤或疾病史 (3)至少一项确证试验证实明确的神经解剖分布特点 (4)至少一项确证试验相关的周围或中枢体感神经系统创伤
最大耐受剂量)
④ 鼓励患者适当运动、改善睡眠、治疗抑郁和焦虑等 改善患者身体和情绪。
⑤ 多学科治疗往往是最有效的,如果治疗没有效果,要尽
阶梯1:
• 评估并确定诊断 • 确定并治疗病因
• 鉴别相关并发症 • 向患者解释诊断和治疗计划,确定现实的治
疗目标。
阶梯2:
• 如果可能开始治疗原发病 • 开始对症状的治疗:
(hyperalgesia)、温度刺激或机械刺激诱发性疼痛 即异常性疼痛(allodynia)等。
• 疼痛症状可一种或一种以上同时出现,而且这些 症状可能具有不同的潜在病理学机制;不同症状 及数种症状共存对药物治疗的反应亦不尽一致。
• 共同特征为疼痛性质呈烧灼样、电击样麻痛或 冷感,伴感觉异常、麻木感、各种刺激可以诱 发疼痛等,其阳性症状与阴性症状常常并存, 即麻感或疼痛与木感并存,出现这种现象即高 度提示神经病理性疼痛。
一线药物
1. 三环类抗抑郁药
• 二胺三环类:去甲替林、地昔帕明
• 四胺三环类:阿米替林、丙米嗪
2. 选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 • 度洛西丁:60mg/天效果较好 • 文拉法辛:
患者中度到极度不适感发生率(%)
40
20
0 睡眠障碍 精神萎靡
嗜睡 注意力分散
抑郁
焦虑 食欲减退
疼痛、睡眠、焦虑/抑郁之间的联系
疼痛
焦虑症 抑郁症
功能损伤
睡眠障碍
2008年欧洲神经病理性疼痛诊断标准
神经病理性疼痛的评估体系
(1)疼痛具有明确的神经解剖分布特点
(2)患者有相关的周围或中枢体感系统创伤或疾病史 (3)至少一项确证试验证实明确的神经解剖分布特点 (4)至少一项确证试验相关的周围或中枢体感神经系统创伤
最大耐受剂量)
④ 鼓励患者适当运动、改善睡眠、治疗抑郁和焦虑等 改善患者身体和情绪。
⑤ 多学科治疗往往是最有效的,如果治疗没有效果,要尽
阶梯1:
• 评估并确定诊断 • 确定并治疗病因
• 鉴别相关并发症 • 向患者解释诊断和治疗计划,确定现实的治
疗目标。
阶梯2:
• 如果可能开始治疗原发病 • 开始对症状的治疗:
(hyperalgesia)、温度刺激或机械刺激诱发性疼痛 即异常性疼痛(allodynia)等。
• 疼痛症状可一种或一种以上同时出现,而且这些 症状可能具有不同的潜在病理学机制;不同症状 及数种症状共存对药物治疗的反应亦不尽一致。
• 共同特征为疼痛性质呈烧灼样、电击样麻痛或 冷感,伴感觉异常、麻木感、各种刺激可以诱 发疼痛等,其阳性症状与阴性症状常常并存, 即麻感或疼痛与木感并存,出现这种现象即高 度提示神经病理性疼痛。
一线药物
1. 三环类抗抑郁药
• 二胺三环类:去甲替林、地昔帕明
• 四胺三环类:阿米替林、丙米嗪
2. 选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 • 度洛西丁:60mg/天效果较好 • 文拉法辛:
神经病理性疼痛的诊断和治疗进展PPT课件
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➢ FDA目前仍未批准其他辅助性药物(包括阿米 替林和加巴喷丁)可用于疼痛治疗,但是目前
临床已广为应用。
➢ 抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)和 抗抑郁药物(antidepressants)已成为治疗神
经病理性疼痛的主要药物。
抗癫痫药物
➢ 最近十几年抗癫痫药物(AEDs) 用来治疗 非癫痫疾病,比如慢性疼痛、精神疾病 等
➢ 经伤害性受体的传入冲动增加触发和维 持“中枢敏化”;C纤维持续放电产生烧灼 疼痛;Aδ和A β纤维间歇性自主爆发产生 撕裂样感觉异常、感觉迟钝
➢ 另外也有人认为灶性神经炎症是产生神 经病理性疼痛的重要原因。
神经病理性疼痛的病理生理
➢ 包括原发和继发痛觉过敏、外周和中枢敏化和 上扬现象(wind-up),在此过程中神经递质 起关键性作用。
抗 癫 痫 药 物-非阻滞钠通道的抗 癫痫药物
包括:
➢ 加巴喷丁(gabapentin) ➢ 丙戊酸(valproic acid)
加巴喷丁
➢ FDA于1995批准加巴喷丁作为治疗癫痫 的辅助药物,其后发现在神经病理性疼 痛的治疗中效果明确。
➢ 加巴喷丁是新AEDs药物,目前已成为治 疗神经病理性疼痛的一线药物。
癫痫药物
卡马西平(carbamazepine)
➢ 是治疗三叉神经痛的一线药物和唯一被FDA批准的 用于治疗神经病理性疼痛的抗癫痫药物。
➢ 研究显示卡马西平治疗多种神经病理性疼痛有效, 开始100mg,2次/日;第二日后每隔一日增加100~ 200mg,直到疼痛缓解,维持量剂量400800mg/day ,分次服用;最高量不超过1200mg/day 。
尖锐、灼热、钝样、寒冷、敏感、不舒服、 瘙痒、深部和体表),是精确有效的评估工 具。 ➢ NPS为临床医师提供了评估疼痛程度的工具, 还可以用来评价治疗效果。
临床已广为应用。
➢ 抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)和 抗抑郁药物(antidepressants)已成为治疗神
经病理性疼痛的主要药物。
抗癫痫药物
➢ 最近十几年抗癫痫药物(AEDs) 用来治疗 非癫痫疾病,比如慢性疼痛、精神疾病 等
➢ 经伤害性受体的传入冲动增加触发和维 持“中枢敏化”;C纤维持续放电产生烧灼 疼痛;Aδ和A β纤维间歇性自主爆发产生 撕裂样感觉异常、感觉迟钝
➢ 另外也有人认为灶性神经炎症是产生神 经病理性疼痛的重要原因。
神经病理性疼痛的病理生理
➢ 包括原发和继发痛觉过敏、外周和中枢敏化和 上扬现象(wind-up),在此过程中神经递质 起关键性作用。
抗 癫 痫 药 物-非阻滞钠通道的抗 癫痫药物
包括:
➢ 加巴喷丁(gabapentin) ➢ 丙戊酸(valproic acid)
加巴喷丁
➢ FDA于1995批准加巴喷丁作为治疗癫痫 的辅助药物,其后发现在神经病理性疼 痛的治疗中效果明确。
➢ 加巴喷丁是新AEDs药物,目前已成为治 疗神经病理性疼痛的一线药物。
癫痫药物
卡马西平(carbamazepine)
➢ 是治疗三叉神经痛的一线药物和唯一被FDA批准的 用于治疗神经病理性疼痛的抗癫痫药物。
➢ 研究显示卡马西平治疗多种神经病理性疼痛有效, 开始100mg,2次/日;第二日后每隔一日增加100~ 200mg,直到疼痛缓解,维持量剂量400800mg/day ,分次服用;最高量不超过1200mg/day 。
尖锐、灼热、钝样、寒冷、敏感、不舒服、 瘙痒、深部和体表),是精确有效的评估工 具。 ➢ NPS为临床医师提供了评估疼痛程度的工具, 还可以用来评价治疗效果。
《神经病理性疼痛》课件
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体格检查
医生需要通过感觉和观察无法获得的信息 进行体格检查,帮助他们更好地了解神经 病理性疼痛。
影像学检查
医生可能会使用影像学检查,例如核磁共 振和CT扫描等,以获得更准确的信息。
神经生理学检查
这种检查可以帮助医生了解神经病理性疼 痛的类型及其严重程度。
神经病理性疼痛的治疗
药物治疗
有许多不同的药物可以用于治疗神经病理性 疼痛,包括镇痛剂、抗抑郁剂等。
物理治疗
物理治疗可以帮助提高患者的身体机能,从 而缓解神经病理性疼痛的症状。
靶向治疗
这种治疗方法可以帮助减轻特定类型的神经 病理性疼痛,例如针灸治疗可以缓解神经炎 性疼痛。
病ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ治疗
有些患者必须通过治疗疾病的根本原因来缓 解神经病理性疼痛。
神经病理性疼痛的预防
1
注意姿势和运动方法
了解正确的姿势和运动方法,可以帮助预防神经病理性疼痛。
神经损伤性 疼痛
由于组织损伤等原 因引起的疼痛,例 如创伤后遗症引起 的疼痛。
神经压迫性 疼痛
由于神经被压迫引 起的疼痛,例如坐 骨神经受压疼痛。
神经缺血性 疼痛
由于血液循环不良 等原因引起的疼痛, 例如心绞痛引起的 胸痛。
神经病理性疼痛的诊断
症状及疼痛史的收集
医生在进行诊断时需要了解患者的病史、 以及疼痛的持续时间、性质和强度等信息。
《神经病理性疼痛》PPT 课件
神经病理性疼痛是一种极具挑战性的疾病,对患者的身体和心理健康造成了 巨大影响。本课件旨在提供关于疼痛的各种信息,以帮助患者更好地了解神 经病理性疼痛。
什么是神经病理性疼痛?
1 定义
神经病理性疼痛指的 是因神经系统结构和 功能异常所导致的疼 痛疾病,与初始刺激 无关,可以持续很长 时间。
神经病理性疼痛概述PPT优质课件
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神经病理性疼痛相关因素
Alcoholism Amputation Back, leg, and hip problems Chemotherapy Diabetes Facial nerve problems HIV infection or AIDS Multiple sclerosis Shingles Spine surgery
神经病理性疼痛概 述
疼痛的生物学意义
<1>有利的一面—警报 作用
疼痛是机体对周围环境 的保护性反应方式
根据疼痛避免危险、做 出防御性保护反射
患者→看医生 医生→诊断疾病 无痛儿 因缺乏疼痛的警
报系统,多因外伤夭亡
<2>不利的一 面—病因
剧烈的疼痛 可引发休克 等一系列机 体功能变化
慢性疼痛常 可使病人痛 不欲生
神经病理性疼痛
癌痛
癌细胞和免疫细胞分泌:溶血磷脂酸、内皮素、前列腺素、 白细胞介素1、白细胞介素6、转化生长因子等
肿瘤压迫:感觉和交感神经纤维机械损伤、缺血和增加蛋 白水解酶合成,引起神经病理性痛
Aβ传入神经元:功能变化,癌症诱导P物质新合成和释放, 激活脊髓痛敏神经元的NK-1受体
氢离子释放:局部酸中毒,激活酸敏感通道ASIC和辣椒 素受体,TRPV1脊髓神经元可塑性变化(如强啡肽上调 等)
神经病理性疼痛相关疾病
包括与糖尿病、甲状腺功能低下、尿毒症 等相关的神经障碍,三叉神经痛、带状疱 疹性神经痛(post-herpetic neuralgia, PHN)、 复杂性区域疼痛综合征(complex regional pain syndrome, CRPS)、缺血性神经痛、残 肢痛、幻肢痛等。
脊髓星型胶质细胞: 极度活跃,释放的多种细胞因子和 递质,反馈性作用于神经元
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➢给予病人充足的信心和理解。
➢病人接受合适治疗后,大多数病人疼痛 减轻和生活质量明显提高。
诊断
➢诊断相对简单,通过病史和物理检查一 般可以作出诊断 。
➢要求病人仔细描述所经历的疼痛,运用 描述符号而不要单纯询问病人“从1到10 的刻度,请说出疼痛的程度”。
➢病人描述疼痛通常使用的语言比如电击 样、压榨样、深部疼痛、刺痛、碎玻璃 样、抽筋样和痉挛痛等。
syndrome,GBS)、带状疱疹后神经痛
(postherpetic neuralgia, PHN)、进行性神经 病性肌萎缩( Charcot-Marie-Tooth , CMT) 病、复合性局部疼痛综合征Ⅰ型(Complex region pain syndrome-Ⅰ,CRPS-Ⅰ)和缺血性
神经病变等。
神经病理性疼痛的病理生理
➢钙离子作为第二信使启动蛋白激酶C活化、 原癌基因(c-fos,c-jun)表达和产生NO
➢因此NMDA受体的活化增加了伤害感受 系统的兴奋性。
➢应用抗癫痫药物治疗神经病理性疼痛的 原理是基于观察到的癫痫和神经病理性 疼痛模型相似的病理生理过程。
药物治疗
➢异位放电和灶性神经炎症是产生神经病 理性疼痛的主要原因,因此药物治疗也 集中于尽力纠正这些异常情况 。
➢ 神经损伤部位(比如神经瘤、神经压迫带) 和背跟神经节(DRG)→膜上钠通道密度增加 和分布改变→重塑轴突电生理特性→自主和异 位放电增加→异常传入冲动影响中枢,导致感 觉异常、感觉迟钝和疼痛。
神经病理性疼痛机制
➢分子生物学研究显示神经病理性疼痛大 鼠脊髓背跟神经节钠通道亚单位mRNA 的改变 。
神经病理性疼痛的诊断和治疗进 展
中国医学科学院中国协和医科大学 北京协和医院麻醉科
罗爱伦
概念
➢ 神经病理性疼痛是与多种周围神经障碍相关联 的一组共同表现的症状。
➢ 包括糖尿病( Diabetic neuropathy , DN)、
甲状腺功能低下、尿毒症、营养缺乏和化疗以
及格-巴二氏综合征( Guiillain-Barre
诊断
➢根据病史和物理检查。 ➢NPS的疼痛性质。 ➢感觉异常、疼痛过敏、总和和感觉后效
应。 ➢QST评估C纤维功能。
即可诊断。
神经病理性疼痛机制
➢患周围神经系统(Peripheral nervous system,PNS)疾病时,多种病理生理
过程都可产生和维持疼痛症状。
➢从概念上讲没有一种机制是疾病特异性 的,每种疾病可能存在与之相关的几种 典型机制。
➢ FDA目前仍未批准其他辅助性药物(包括阿米 替林和加巴喷丁)可用于疼痛治疗,但是目前
临床已广为应用。
➢ 抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)和 抗抑郁药物(antidepressants)已成为治疗神
经病理性疼痛的主要药物。
抗癫痫药物
➢最近十几年抗癫痫药物(AEDs) 用来治疗 非癫痫疾病,比如慢性疼痛、精神疾病 等
热和热/痛的域值检测评估C纤维的功能。
诊断
➢异 常 性 疼 痛 (allodynia) 和 痛 觉 过 敏 (Hyperalgesia)是对神经病理性疼痛病人 进行物理检查所见的两项重要症状 。
➢总和(Summation)和感觉后效应(After sensation): 开始时病人可能不能感觉 到针刺(感觉缺失),但是在针刺几次 后,感觉变得特别疼痛,这种现象成为 总和。如果针刺停止后疼痛感觉仍存留 几秒钟到几分钟,这种现象称为感觉后。
➢神经病理性疼痛一直是困扰医学界的难 题:发病机理不清楚,阿片类药物治疗效果 不佳,患者非常痛苦。
➢近年来随着分子生物学和电生理技术的 发展,人们逐渐窥视神经病理性疼痛的 机理,为治疗提供思路和方法。
➢非阿片类药物(抗癫痫、抗抑郁等)的
应用为病人带来福音。
➢最佳ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ治疗要求临床医生充分熟悉各种 治疗方法、熟悉药物剂量的滴定方法。
➢ AMPA(ionotropic alpha-amino-3-hydroxy-5methylisoxazole-4-proprionic acid,谷氨酰胺能 亚单位)和神经激肽引起细胞去极化消除镁离 子 的 阻 滞 作 用 , 引 起 NMDA(N-methyl-Daspartate (NMDA)-type glutamate receptors) 受体上钙离子释放,从而起动NMDA受体引起 神经细胞钙离子内流入细胞。
➢经伤害性受体的传入冲动增加触发和维 持“中枢敏化”;C纤维持续放电产生烧 灼疼痛;Aδ和A β纤维间歇性自主爆发产 生撕裂样感觉异常、感觉迟钝
➢另外也有人认为灶性神经炎症是产生神 经病理性疼痛的重要原因。
神经病理性疼痛的病理生理
➢ 包括原发和继发痛觉过敏、外周和中枢敏化和 上扬现象(wind-up),在此过程中神经递质 起关键性作用。
诊断
神 经 病 理 性 疼 痛 量 表 ( Neuropathic pain scale,NPS)包括10项疼痛描述符
号(剧烈、尖锐、灼热、钝样、寒冷、 敏感、不舒服、瘙痒、深部和体表), 是精确有效的评估工具 。
NPS为临床医师提供了评估疼痛程度的 工具,还可以用来评价治疗效果。
定 量 感 觉 测 量 ( Quantitative sensory testing,QST):通过对冷和冷/痛以及
➢包括通过钠通道拮抗剂包括膜稳定药物 比如利多卡因、美心律和苯妥英钠等、 非钠通道阻滞性药物比如加巴喷丁、通 过抑制脊髓神经递质和其他局部药物等。
➢ 大多数治疗神经病理性疼痛的药物是辅助性镇 痛药:抗癫痫、抗抑郁等药物 。
➢ 2002年5月,Pfizer公司的加巴喷丁 (gabapentin,Neurontin)获美国FDA许可用 于疱疹后神经痛(PHN)的治疗。
➢一旦产生神经病理性疼痛,神经系统的
多个层面(包括周围神经、中枢神经和 自主神经)在产生和维持疼痛方面都发
挥重要作用 。
神经病理性疼痛机制
➢ 原发性神经病理性疼痛机制假说:疼痛产生于 损伤的神经轴突和临近的背根神经节传播来的 异位冲动:
➢ Amir的研究报道显示异位冲动是感觉异常、 感觉迟钝和慢性神经病理性疼痛的重要原因。
➢病人接受合适治疗后,大多数病人疼痛 减轻和生活质量明显提高。
诊断
➢诊断相对简单,通过病史和物理检查一 般可以作出诊断 。
➢要求病人仔细描述所经历的疼痛,运用 描述符号而不要单纯询问病人“从1到10 的刻度,请说出疼痛的程度”。
➢病人描述疼痛通常使用的语言比如电击 样、压榨样、深部疼痛、刺痛、碎玻璃 样、抽筋样和痉挛痛等。
syndrome,GBS)、带状疱疹后神经痛
(postherpetic neuralgia, PHN)、进行性神经 病性肌萎缩( Charcot-Marie-Tooth , CMT) 病、复合性局部疼痛综合征Ⅰ型(Complex region pain syndrome-Ⅰ,CRPS-Ⅰ)和缺血性
神经病变等。
神经病理性疼痛的病理生理
➢钙离子作为第二信使启动蛋白激酶C活化、 原癌基因(c-fos,c-jun)表达和产生NO
➢因此NMDA受体的活化增加了伤害感受 系统的兴奋性。
➢应用抗癫痫药物治疗神经病理性疼痛的 原理是基于观察到的癫痫和神经病理性 疼痛模型相似的病理生理过程。
药物治疗
➢异位放电和灶性神经炎症是产生神经病 理性疼痛的主要原因,因此药物治疗也 集中于尽力纠正这些异常情况 。
➢ 神经损伤部位(比如神经瘤、神经压迫带) 和背跟神经节(DRG)→膜上钠通道密度增加 和分布改变→重塑轴突电生理特性→自主和异 位放电增加→异常传入冲动影响中枢,导致感 觉异常、感觉迟钝和疼痛。
神经病理性疼痛机制
➢分子生物学研究显示神经病理性疼痛大 鼠脊髓背跟神经节钠通道亚单位mRNA 的改变 。
神经病理性疼痛的诊断和治疗进 展
中国医学科学院中国协和医科大学 北京协和医院麻醉科
罗爱伦
概念
➢ 神经病理性疼痛是与多种周围神经障碍相关联 的一组共同表现的症状。
➢ 包括糖尿病( Diabetic neuropathy , DN)、
甲状腺功能低下、尿毒症、营养缺乏和化疗以
及格-巴二氏综合征( Guiillain-Barre
诊断
➢根据病史和物理检查。 ➢NPS的疼痛性质。 ➢感觉异常、疼痛过敏、总和和感觉后效
应。 ➢QST评估C纤维功能。
即可诊断。
神经病理性疼痛机制
➢患周围神经系统(Peripheral nervous system,PNS)疾病时,多种病理生理
过程都可产生和维持疼痛症状。
➢从概念上讲没有一种机制是疾病特异性 的,每种疾病可能存在与之相关的几种 典型机制。
➢ FDA目前仍未批准其他辅助性药物(包括阿米 替林和加巴喷丁)可用于疼痛治疗,但是目前
临床已广为应用。
➢ 抗癫痫药物(antiepileptic drugs,AEDs)和 抗抑郁药物(antidepressants)已成为治疗神
经病理性疼痛的主要药物。
抗癫痫药物
➢最近十几年抗癫痫药物(AEDs) 用来治疗 非癫痫疾病,比如慢性疼痛、精神疾病 等
热和热/痛的域值检测评估C纤维的功能。
诊断
➢异 常 性 疼 痛 (allodynia) 和 痛 觉 过 敏 (Hyperalgesia)是对神经病理性疼痛病人 进行物理检查所见的两项重要症状 。
➢总和(Summation)和感觉后效应(After sensation): 开始时病人可能不能感觉 到针刺(感觉缺失),但是在针刺几次 后,感觉变得特别疼痛,这种现象成为 总和。如果针刺停止后疼痛感觉仍存留 几秒钟到几分钟,这种现象称为感觉后。
➢神经病理性疼痛一直是困扰医学界的难 题:发病机理不清楚,阿片类药物治疗效果 不佳,患者非常痛苦。
➢近年来随着分子生物学和电生理技术的 发展,人们逐渐窥视神经病理性疼痛的 机理,为治疗提供思路和方法。
➢非阿片类药物(抗癫痫、抗抑郁等)的
应用为病人带来福音。
➢最佳ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ治疗要求临床医生充分熟悉各种 治疗方法、熟悉药物剂量的滴定方法。
➢ AMPA(ionotropic alpha-amino-3-hydroxy-5methylisoxazole-4-proprionic acid,谷氨酰胺能 亚单位)和神经激肽引起细胞去极化消除镁离 子 的 阻 滞 作 用 , 引 起 NMDA(N-methyl-Daspartate (NMDA)-type glutamate receptors) 受体上钙离子释放,从而起动NMDA受体引起 神经细胞钙离子内流入细胞。
➢经伤害性受体的传入冲动增加触发和维 持“中枢敏化”;C纤维持续放电产生烧 灼疼痛;Aδ和A β纤维间歇性自主爆发产 生撕裂样感觉异常、感觉迟钝
➢另外也有人认为灶性神经炎症是产生神 经病理性疼痛的重要原因。
神经病理性疼痛的病理生理
➢ 包括原发和继发痛觉过敏、外周和中枢敏化和 上扬现象(wind-up),在此过程中神经递质 起关键性作用。
诊断
神 经 病 理 性 疼 痛 量 表 ( Neuropathic pain scale,NPS)包括10项疼痛描述符
号(剧烈、尖锐、灼热、钝样、寒冷、 敏感、不舒服、瘙痒、深部和体表), 是精确有效的评估工具 。
NPS为临床医师提供了评估疼痛程度的 工具,还可以用来评价治疗效果。
定 量 感 觉 测 量 ( Quantitative sensory testing,QST):通过对冷和冷/痛以及
➢包括通过钠通道拮抗剂包括膜稳定药物 比如利多卡因、美心律和苯妥英钠等、 非钠通道阻滞性药物比如加巴喷丁、通 过抑制脊髓神经递质和其他局部药物等。
➢ 大多数治疗神经病理性疼痛的药物是辅助性镇 痛药:抗癫痫、抗抑郁等药物 。
➢ 2002年5月,Pfizer公司的加巴喷丁 (gabapentin,Neurontin)获美国FDA许可用 于疱疹后神经痛(PHN)的治疗。
➢一旦产生神经病理性疼痛,神经系统的
多个层面(包括周围神经、中枢神经和 自主神经)在产生和维持疼痛方面都发
挥重要作用 。
神经病理性疼痛机制
➢ 原发性神经病理性疼痛机制假说:疼痛产生于 损伤的神经轴突和临近的背根神经节传播来的 异位冲动:
➢ Amir的研究报道显示异位冲动是感觉异常、 感觉迟钝和慢性神经病理性疼痛的重要原因。