抗生素合理应用全
合理使用抗生素制度
合理使用抗生素制度抗生素是用于治疗细菌感染的一种药物，对于控制感染性疾病的发生和传播具有重要作用。
然而，由于抗生素的滥用和不当使用，导致了一系列问题，如细菌耐药性、药物不良反应等。
为了保障人民群众的健康，促进抗生素的合理使用，有必要制定一套完善的合理使用抗生素制度。
一、抗生素使用原则1. 严格掌握抗生素的适应症，避免滥用。
抗生素仅适用于细菌感染性疾病，对于病毒感染性疾病如普通感冒、流感等不宜使用抗生素。
2. 遵循个体化治疗原则，根据患者的病情、年龄、体质等因素，选择合适的抗生素和剂量。
3. 合理使用抗生素的疗程，避免过长或过短。
一般而言，抗生素的疗程应根据患者的病情和药物的药效学特点来确定。
4. 避免不必要的联合用药，以减少药物不良反应的发生。
只有在必要时，才考虑联合使用两种或两种以上的抗生素。
5. 加强对患者的教育，提高其对合理使用抗生素的认识，使其能够自觉遵守抗生素的使用原则。
二、抗生素使用管理1. 建立健全抗生素使用管理制度，加强对医疗机构和医生的监管，确保抗生素的合理使用。
2. 加强医疗机构之间的信息交流和协作，提高抗生素使用的一致性和规范性。
3. 加强对抗生素药物的监管，严格执行药品审批制度，确保抗生素的质量安全。
4. 加强对医疗机构的培训和指导，提高医生对合理使用抗生素的认识和能力。
三、抗生素使用监督与评估1. 加强对医疗机构抗生素使用情况的监督和评估，及时发现和纠正不合理使用抗生素的行为。
2. 建立抗生素使用监测系统，对医疗机构的抗生素使用情况进行实时监控，及时发现和处理问题。
3. 加强对患者的教育和宣传，提高其对合理使用抗生素的认识，使其能够自觉遵守抗生素的使用原则。
四、加强科研和新技术应用1. 加强对抗生素药物的科研投入，研究新型抗生素和治疗方案，提高抗生素的治疗效果。
2. 加强对抗生素药物的药代动力学和药效学研究，为合理使用抗生素提供科学依据。
3. 加强新技术的应用，如分子诊断技术、抗菌肽等，提高抗生素的使用效率和安全性。
抗生素合理应用管理制度
抗生素合理应用管理制度第一章总则第一条目的和依据为了规范和加强医院内抗生素的合理应用，保障患者的健康和安全，提高抗生素治疗效果，订立本管理制度。
本制度依据《中华人民共和国医药法》《抗生素使用与管理规范》等相关法律法规，以及国家发布的抗菌药物临床应用引导看法为依据。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部科室和临床医生，包含住院部、门诊部等全部涉及抗生素应用的部门和医务人员。
第二章抗生素合理应用原则第三条定期评估和更新医院应定期进行抗生素使用情况的评估和更新，依据临床实践和研究结果对抗生素的合理应用原则进行调整和优化。
第四条指南和协议的引用临床医生在抗生素应用时，应参考相关国家、地区或医学学会发布的抗菌药物临床应用指南和协议，并在治疗方案上注明引用来源。
第五条抗生素使用的必需性和可行性评估临床医生在应用抗生素时，应全面评估患者的病情，推断治疗的必需性和可行性，确保抗生素的应用是符合医疗指征和科学依据的。
第六条选择合适的抗生素药物临床医生应依据患者的病情、病原学检测结果以及抗生素的药物敏感性等因素，选择适当的抗生素药物进行治疗。
并依据病情发展及时调整抗生素的种类、剂量和疗程。
第七条细菌耐药监测和报告医院应建立细菌耐药监测系统，定期对抗生素耐药情况进行监测和分析，并及时向相关部门报告。
对于显现多重耐药和危害性耐药菌株的情况，应按规定上报相关部门并及时采取措施掌控传播。
第八条抗生素的防备性使用医院应合理掌控抗生素的防备性使用，除非有充分的临床证据支持，否则不得滥用抗生素进行防备性治疗。
第三章抗生素应用管理措施第九条抗生素使用审批制度医院应建立抗生素使用审批制度，严格依照科室和职责分工，由专业的药师或临床药学专家参加抗生素的使用审批，并留下相关记录。
第十条抗生素限制使用和监控医院应对特定的抗生素进行限制使用，并建立抗生素使用的监控系统。
医院药学部门应每月对抗生素的使用情况进行统计和分析，并形成报表向医疗质控委员会汇报，及时矫正可能存在的问题。
临床抗生素合理应用
反应的理化条件
1
29
Beta-内酰胺酶抑制剂作用机制
抑制剂/ β -内酰胺 酶 PBPs
细菌
1
30
Beta-内酰胺酶抑制剂作用机制 当酶太多时：
抑制剂/ β -内酰胺 酶 PBPs
细菌
1
31
β -内酰胺酶抑制剂特点
•它高度特异性，只攻击β -内酰胺酶 •对人体细胞无毒性 •使酶灭活是自杀型、不可逆的 •1分子酶抑制剂与1分子酶组成1蛋白复合物 •在低浓度时也有活性
抗菌 作用
药动学
药效学
抗菌药物在体内的过程
1
8
抗生素作用机制
1
9
细菌的基本结构
(1) 细胞壁,其基础成分为肽糖(Peptidoglycan),作为细胞 壁的支架,使细胞保持坚韧性不受各种因素的影响。
(2) 细胞膜：紧贴细菌细胞壁内层,为一半透膜,具有选择 性屏障作用。近年来发现许多种细菌的细胞膜上有一种特 殊蛋白，能与青霉素相结合,称青霉素结合蛋白 (PBPs)
4.影 响 叶 酸 代 谢
如氨基糖苷类、四环
如磺胺类、异菸肼、 素、响抗生素有效抗菌活性的因素
能穿透细菌外膜：抗生素能穿透外膜的多寡 ，决定于分子的大小,分子愈小穿透外膜间孔 愈易,进入菌体内的含量愈多
能抵挡β-内酰胺酶的水解
能与PBPs位点相互作用：与PBPs结合越多， 抗菌效能亦越大。
棒酸 (clavulanic acid):
安灭菌(augmentin):是羟氨苄青霉素 250mg和棒酸 125mg 2:1 的合剂
特美汀(timentin):是替卡西林(ticarcillin) 3g和棒酸 0.10.2g 的合剂
他唑巴坦(tazobactam)：
抗生素合理应用(全)
PUMC Hospital
目前临床使用抗生素的现状
Bid=q12h Tid=q8h
青霉素400万u,bid 青霉素200万u,q6h 头孢噻肟2.0g, Bid 头孢噻肟2.0g, q8h 头孢拉定6.0g, qd/3.0,Bid 头孢拉定2.0g, q6h 医护人员认知不足： •各种药物的特性 •规范用药的重要性 头孢呋辛1.5g, Bid/3.0g, qd 头孢呋辛1.5g, q8h
1克静脉注射
头孢呋辛 头孢噻肟
头孢孟多 头孢甲肟 头孢西丁 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Knothe et al., 1984
T½
9小时
PUMC Hospital
头孢曲松PD/PK特点
半衰期长(8h)
蛋白结合率高(90%)，但容易饱和，随着剂量 增加，游离浓度增加，单次给药可产生相对
较高的游离浓度
• “经得起时间考验的”抗生素
应该经受5年以上时间的考验 有足够的时间广泛了解药物（尤其副作用） 对患者而言，价格相对便宜
没有一个患者愿意一天用3次药以上； 没有一个患者愿意进行5天以上的连续治疗； 没有一个患者愿意用使他们感到病情加重的药物； 没有一个患者愿意为一昂贵的处方付钱。
• 普遍、大量、长时间、不规范地预防性使用抗 菌药物，药物资源浪费巨大
• 不重视、不了解抗生素药物的药动学/药效学， 随意制订给药剂量、途径、分配方案和疗程， 使很多抗菌药物没有发挥应有的作用 • 抗菌药物滥用，不但是造成医药费用增加的重 要原因，同时还可引发大量耐药菌产生，对社 会造成危害
Dep. of Emergency Medicine【粉乖留爪】
减少病人个体携带耐药菌数
减少耐药菌的传播
抗生素的临床合理应用
抗生素的作用机制
• 1、阻断细胞壁的合成，如青霉素、头孢菌素类、 万古霉素和杆菌肽等。 • 2、阻止核糖体蛋白的合成，如氨基糖甙类、四环 素、氯霉素、红霉素。 • 3、损伤细胞浆膜影响通透性，如多粘菌素、两性 霉素B和制霉菌素。 • 4、影响叶酸代谢，如磺胺类、异烟肼、乙胺丁醇 等。 • 5、阻断DNA、RNA的合成，如耐丁酸、吡哌酸、 氟哌酸（喹诺酮类）、利福平、阿糖腺苷、新生 霉素、甲硝唑。临床应用的几类抗生素
B内酰胺类抗生素
• 以上三种方法比较，B内酰胺类抗生素合理的使用法应该是将1-2g B内 酰胺类抗生素加在5%葡萄糖液或生理盐水100ml中静滴30-60分钟，每48小时一次，理由是B内酰胺类抗生素半衰期短，仅为1小时左右（头孢 三嗪例外，半衰期长达8小时，可每12小时给药一次。） • B内酰胺类抗生素的分类，共分为五类 • 1）青霉素类， • 口服制剂： • 有青霉素V，羟胺苄青霉素，抗菌谱和青霉素G、氨苄青霉素相似， 主要对G+菌和部分G-菌有效，剂量一般为1-2g/d（青霉素V 40万U相当 于250mg），氮卓脒青霉素主要用于肠道和泌尿道G-杆菌感染，剂量 0.6-1.2g/d。 • 注射制剂（包括肌肉和静脉注射）： • I、青霉素G 主要对G+菌，少数G-菌亦有效，对消化链球菌和消 化球菌亦有效，剂量160万U-960万U/d，个别 化脓性脑膜炎可用量＞ 1000万U/d。由于青霉素剂量大时能透过血脑屏障引起呼吸抑制，建议 每次应用量不超过500万U。B内酰胺类抗生素
7
B内酰胺类抗生素
• II、苯唑西林 主要对产酶的金黄色葡萄球菌 有效，近年来已有对多种抗生素耐药的金黄 色葡萄球菌称之为奈甲氧青霉素的金葡菌， 只有万古霉素对之敏感。 • III、氨苄西林 对G+和G-菌均有效，目前临 床应用较少，原因是国产氨苄西林制剂工艺 过程不好，容易出现皮疹和药物热。 • IV 、哌拉西林 剂量4-8g/d，现已替代了羧 苄和磺苄青霉素对G-杆菌，对绿脓杆菌和厌 氧菌有效，但对产酶的葡萄球菌无效。B内酰 8 胺类抗生素
抗生素的合理应用
抗生素的合理应用在我们的日常生活中，抗生素是一种常见且重要的药物。
它在治疗细菌感染方面发挥着关键作用，帮助我们战胜了许多疾病。
然而，抗生素的使用并非毫无限制，如果不合理应用，可能会带来一系列问题。
首先，我们需要明确什么是抗生素。
抗生素是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
常见的抗生素有青霉素、头孢菌素、红霉素、四环素等。
那么，为什么要强调抗生素的合理应用呢？这是因为不合理使用抗生素会产生诸多不良后果。
其一，会导致细菌耐药性的产生。
当我们过度使用或者不正确使用抗生素时，细菌会逐渐适应并产生抵抗抗生素的能力。
这就使得原本有效的抗生素在治疗感染时变得不再有效，增加了治疗的难度和成本。
想象一下，如果一种曾经能够轻易治愈的感染，因为细菌产生了耐药性而变得难以控制，那将是多么可怕的情况。
其二，可能会引起不良反应。
抗生素在杀灭有害细菌的同时，也可能会影响到身体内的有益菌群，导致肠道菌群失调，出现腹泻、消化不良等症状。
此外，一些人还可能对特定的抗生素过敏，引发皮疹、呼吸困难甚至过敏性休克等严重反应。
其三，造成资源浪费。
不必要地使用抗生素不仅增加了患者的经济负担，还浪费了宝贵的医疗资源。
接下来，让我们看看如何才能做到抗生素的合理应用。
在医生开具抗生素处方时，需要严格遵循用药指征。
这意味着医生需要通过详细的问诊、体格检查以及必要的实验室检查，如血常规、细菌培养等，来确定患者是否真的存在细菌感染，以及感染的类型和严重程度。
只有在明确有细菌感染且使用抗生素利大于弊的情况下，才会开具相应的处方。
同时，医生还需要根据患者的具体情况，如年龄、体重、肝肾功能、过敏史等，选择合适的抗生素种类和剂量。
对于儿童、老年人、孕妇等特殊人群，用药更需要谨慎。
患者在使用抗生素时，也应该严格按照医嘱用药。
这包括按时按量服用，不要自行增减剂量或停药。
抗生素的合理应用PPT课件
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
头孢类
• 第一代头孢菌素：注射剂主要适用于甲氧西林敏感葡萄球菌、 溶血性链球菌和肺炎链球菌所致的上、下呼吸道感染、皮肤软 组织感染、尿路感染、败血症、心内膜炎等；亦可用于流感嗜 血杆菌、奇异变形杆菌、大肠埃希菌敏感株所致的尿路感染以 及肺炎等。头孢唑林常用于预防手术后切口感染。
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
青霉素类
• 青霉素适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青 霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球 菌所致的感染，包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽 炎、扁桃体炎、中耳炎、猩红热、丹毒等，也可 用于治疗草绿色链球菌和肠球菌心内膜炎，以及 破伤风、气性坏疽、炭疽、白喉、流行性脑脊髓 膜炎、李斯特菌病、鼠咬热、梅毒、淋病、雅司、 回归热、钩端螺旋体病、奋森咽峡炎、放线菌病 等。青霉素尚可用于风湿性心脏病或先天性心脏 病患者进行某些操作或手术时，预防心内膜炎发 生。
第一部分 抗菌药物临床应用的管理
• 各医疗机构应结合本机构实际，根据抗菌药物特点、临床 疗效、细菌耐药、不良反应以及当地社会经济状况、药品 价格等因素，将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特 殊使用三类进行分级管理。
• 分级原则
• 1．非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对 细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。
• 第三代口服头孢菌素主要用于治疗敏感菌所致轻、中度感 染，也可用于经第三代头孢菌素注射剂治疗病情已基本好 转后的病例；但需注意第三代口服头孢菌素均不宜用于铜 绿假单胞菌和其他非发酵菌的感染。
第二部分 各类抗菌药物的适应证和注意事项
头孢类
• 注意事项 • 1 禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉
抗生素临床合理应用
5．青霉素钾盐不可快速静脉注射。
6．本类药物在碱性溶液中易失活。
2.头孢菌素类
第一代头孢菌素
BushⅠ 特头点孢：菌▪素主酶要染适色用体于MASmSpAC、溶血性肠杆链菌球属菌和拘肺橼酸链杆所菌致属的沙感雷染氏；菌
Bid=q12h
青霉素400万u,bid 青霉素200万u,q6h
Tid=q8h
头孢噻肟2.0g, Bid 头孢噻肟2.0g, q8h
头孢拉定6.0g, qd/3.0,Bid 头孢拉定2.0g, q6h
医护人员认知不足： •各种药物的特性 •规范用药的重要性
头孢呋辛1.5g, Bid/3.0g, qd 头孢呋辛1.5g, q8h
第二大类：浓度依赖杀菌作用药物
持续后效应 氨基糖苷类和喹诺酮类，甲硝唑 投药目标达到最大药物接触，药物浓度越高，杀菌率及杀菌范围也越大 24小时AUC（浓度时间曲线下面积)/MIC、峰浓度/MIC是疗效相关的主要参数
抗菌药物在体内起效的过程
剂量
药动学
• 溶解 • 吸收 • 分布 • 代谢 • 排泄
抗生素概述
β内酰胺类
1.青霉素类
青霉素类特点
繁殖期杀菌剂，杀菌作用强，
对敏感菌感染疗效肯定。
水溶性好，组织分布广，
大剂量CSF浓度高。
毒性低。
价廉。
过敏反应率高。
溶血性链球菌 肺炎链球菌 草绿色链球菌 肠球菌 消化球菌 消化链球菌等
白喉、炭疽、破伤风、气性坏疽、鼠咬热、
钩端螺旋体病、流脑、梅毒等
二．抗菌药物预防性使用原则
预防用抗生素的正确使用 1. 无菌手术术前应用： 1 次，在麻醉诱导时使用 2. 肿瘤或化疗后： WBC＜ 2×109/L 3. 老年患者脑血管病后，排痰不畅或神志不清、昏迷 4. 器官移植前后 5. 自身免疫病用大剂量糖皮质激素冲击治疗
抗生素合理应用
而不降低疗效。 碳氢酶烯类中旳亚胺培南、美罗培南等对繁殖期和静止期细菌都有强大
旳杀菌活性，又显示较长旳PAE，所以临床可合适延长给药时间间隔， 采用1-2次/日旳给药方案
氨基糖苷类旳PD特征与给药方案
•氨基糖苷类为浓度-依赖性旳抗生素，它们旳浓度越高 杀菌作用越强。
•连续长久旳药效及PAE及PALE
•PK/PD评价参数为Cmax/MIC, 对常见细菌旳期望值应在 8-10以上。
•PAE也具有浓度依赖性
•提议一日单次足量给药：耳、肾细胞对该类药物旳摄 取具有饱和性，增长药物浓度不会再增长摄取量，一日 屡次或连续静滴时，尽管Cmax相对低，但维持时间长， 有较高百分比旳药物被肾皮质摄取，易造成蓄积中毒
抗生素合理应用精华
有关咳痰标本
在抗生素应用前采集痰标本; 标本采集后1～2h内必须立即进行试验室处理； 咳痰标本应用最早且广泛，但也是最受争议旳标本 ; 取标本前应摘去牙托，清洁口腔如刷牙和漱口; 深咳，采集标本过程中要有专业旳医务人员指导; 无痰可用3％～5％NaCl 5ml雾吸约5min导痰； 也可用物理疗法、体位引流、鼻导管抽吸等法取痰； 对于细菌性肺炎，痰标本送检每天1次，连续2～3天。
药动学
感染
生
物
部位
效
浓度
应
Pharmacodynamics 药效学
药代动力学 （Pharmacokinetic，PK）
经典定义：是机体对药物旳作用（What the body
does to the drug）即药物体内过程，A.D.M.E。
Distribution
抗生素临床合理应用(舒普深)
我院Ⅰ类切口抗菌药物使用管理指标
项 目
目标值1 目标值2
术前半小时预防使用率
95%
95%
术后48小时内停药率
术前预防用药品种符合率
95%
95%
50%
50%
术后预防用药品种符合率
Ⅰ类切口围手术使用合格率
95%指术前半小时，术后48小时内停药（包括术前术后均不用）
目标值1：指一般Ⅰ类切口手术（甲状腺、乳腺、疝、大隐静脉等） 目标值2：指Ⅰ类切口大手术（关节置换、脊柱手术、心脏大血管、开颅等)
听力减退 乳齿黄染，牙釉质损害 核黄疸、溶血性贫血 (G-b-PD缺乏者)
氨基糖苷类 四环素类 磺胺药
(五)联合： 一般细菌的单一感染不主张联合用药，下述情况才考虑 联合用药：
非发酵菌感染；
经验性治疗； 混合感染、复数菌感染； 单一用药不能有效控制的重症感染（败血症、心内膜炎） 需长期治疗易产生耐药的感染（结核病）
病原学检验标本收集的要求
• 尿液：新鲜中段尿，离心沉淀部分进行培养 • 胸水、腹水和关节腔积液：肝素抗凝 • 下呼吸道标本：清晨、新鲜的痰或支气管肺泡灌洗液。推荐3次 以上痰标本送检和培养。经皮针吸活检技术 • 脓：不用拭子，用无菌注射器抽吸，注意收集颗粒
• 骨髓：3～5ml
• 组织：放入灭菌生理盐水中
2. 耐酶青霉素 苯唑西林、氯唑西林等 用于产青霉素酶的葡萄球菌感染
3. 广谱青霉素
药理特点 （1）氨苄西林、阿莫西林 对革兰阳性球菌：上述各类链球菌 部分革兰阴性杆菌： 流感杆菌 沙门菌属
大肠埃希菌（耐药株>85%）
（2）哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、替卡西林
铜绿假单胞菌
肠杆菌科细菌 革兰阳性球菌
各类抗生素的合理应用医学
➢避免与茶碱类、咖啡因和口服抗凝药（华法令）
等药同用。
大环内酯类抗生素
➢1、作用机理：作用于细菌细胞核糖体50S亚单位，
阻碍细菌蛋白质的合成
➢2、快效抑菌剂，抗菌谱窄，但比青霉素略广，
主要为G+ 菌，对G-菌作用较差，易形成耐药性
➢3、治疗支原体和衣原体感染，是治疗军团菌感
染的首选药物
➢4.红霉素、阿奇霉素、克拉霉素
免疫缺陷患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者
➢与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,
对β内酰胺类药物过敏者慎用
➢老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其
他可诱发癫痫因素的患者慎用.肾功能减退, 应调整 剂量
喹诺酮类药物
➢1、化学合成抗菌药 ➢2、抑制细菌的DNA旋转酶，使DNA不能控制mRNA
➢2、可能引起二重感染，用药期间出现腹泻，考虑
伪膜性肠炎之可能，须及时停药，并给予相应的 治疗。
➢3.注射溶液要现配现用，不能与NaHCO3等碱性液
体混装在一个容器内
单环类β内酰胺抗生素
➢氨曲南 ➢抗菌谱狭窄, 仅对大多数需氧革兰阴性菌有很强
的抗菌活性, 对于病原菌未明的严重感染, 不能 排除革兰阳性菌或厌氧菌混合感染时, 联合应用, 不宜单独用作肺炎的经验疗法
青霉素类的分类
➢青霉素和苄星青霉素 ➢耐酶青霉素: 苯唑西林、氯唑西林、双氯
西林、氟氯西林
➢广谱青霉素: 包括氨苄青霉素（氨苄青霉
素和羟氨苄青霉素、阿莫西林等）
➢抗假单胞菌青霉素（羧苄青霉素、氧哌嗪
青霉素或哌拉西林、替卡西林、美洛西林、 阿洛西林 ）
青霉素和苄星青霉素
➢1、窄谱：革兰阳性球菌、嗜血杆菌属和