实验2植物细胞切片的制作
洋葱玻片制作实验报告
洋葱玻片制作实验报告实验名称：洋葱玻片制作实验实验目的：1. 学习玻璃刀的使用方法，掌握切割操作的技巧；2. 学习制备植物细胞的玻璃切片，观察观察细胞的结构和组织；3. 加深对细胞结构和组织的理解。
实验原理：植物细胞的玻璃切片制备主要包括以下步骤：1. 取洋葱的内部鳞茎带皮部分；2. 用玻璃刀将洋葱切成薄片；3. 用草酸溶液对切片进行处理，去除切片表面的细胞膜和细胞间质；4. 在切片上加入苏木精染料，将细胞核显色；5. 将切片放在玻璃片上，用显微镜观察细胞的结构和组织。
实验步骤：1. 准备洋葱和玻璃刀；2. 用剪刀将洋葱切除一小块茎皮；3. 用玻璃刀将洋葱切成薄片（约0.01-0.03mm），切片时要保持刀的角度和方向一致；4. 用草酸溶液浸泡切片，去除细胞膜和细胞间质，约浸泡3-5分钟；5. 用蒸馏水冲洗切片，去除草酸溶液；6. 将切片放在玻璃片上；7. 加入一滴苏木精染料，显色细胞核；8. 盖上玻璃盖片，轻轻压平切片；9. 使用显微镜观察切片，调节镜头和光源，观察细胞结构和组织。
实验结果：通过观察洋葱切片，在显微镜下可以清晰看到洋葱细胞的结构和组织。
细胞主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核组成。
洋葱细胞的细胞壁呈明显的网状结构，细胞膜包裹着细胞质，细胞核位于细胞质的中心。
实验讨论：在制备洋葱切片的过程中，切片的薄厚度和均匀性对实验结果的观察和分析十分重要。
过厚的切片会导致观察时光线穿透不透，影响清晰度；过薄的切片则会使细胞结构和组织较为模糊。
因此，在实验中需要掌握好切割技巧。
此外，洋葱切片的处理过程也是关键。
草酸溶液的浓度和浸泡时间需要适当控制，以使细胞膜和细胞间质得以去除，但同时又不会对细胞核和细胞器产生干扰。
苏木精染料的使用可以使细胞核变得更加容易观察和辨认。
实验结论：通过制备洋葱切片并观察，可以清晰看到植物细胞的结构和组织。
洋葱细胞主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核组成。
实验中掌握了玻璃刀的使用方法，掌握了玻璃切片制备的步骤和技巧，加深了对细胞结构和组织的理解。
植物切片相关实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解植物切片的制作过程及注意事项。
2. 掌握植物组织切片技术在植物学研究中的应用。
3. 通过观察植物切片，了解植物组织的结构特征。
二、实验原理植物切片技术是一种重要的植物学研究方法，通过将植物组织制成薄片，便于在显微镜下观察其结构特征。
本实验采用石蜡切片法，将植物组织固定、脱水、透明、包埋、切片、染色，最后进行封片。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：洋葱鳞片叶、马铃薯块茎、胡萝卜根等。
2. 仪器设备：切片机、显微镜、显微镜载物台、显微镜镜头、载玻片、盖玻片、酒精灯、酒精、二甲苯、甲醛、石蜡、刀片、剪刀、镊子、滴管、烧杯、滤纸等。
四、实验步骤1. 固定：将植物材料放入装有甲醛的烧杯中，浸泡24小时。
2. 脱水：将固定后的植物材料依次放入50%、70%、90%、95%、无水酒精中，每级酒精浸泡30分钟。
3. 透明：将植物材料放入二甲苯中，室温下浸泡，使组织透明。
4. 包埋：将透明后的植物材料放入熔化的石蜡中，使其成为石蜡块。
5. 切片：将石蜡块放入切片机中，切取5-10微米的薄片。
6. 染色：将切片放入染液中，如苏木精-伊红染色液，室温下染色30分钟。
7. 水洗：将染色后的切片用蒸馏水冲洗，去除多余的染液。
8. 封片：将冲洗后的切片用中性树胶封片，制成植物切片。
五、实验结果与分析1. 洋葱鳞片叶切片观察：- 表皮细胞：细胞呈长方形，排列紧密，细胞壁较厚，细胞核较大，染色较深。
- 保卫细胞：位于表皮层，呈肾形，细胞壁较薄，细胞核较小。
- 保卫细胞间隙：保卫细胞之间形成的空隙，有利于气体交换。
- 气孔：保卫细胞之间形成的开口，是气体交换的主要通道。
2. 马铃薯块茎切片观察：- 表皮细胞：细胞呈多边形，排列紧密，细胞壁较厚，细胞核较大。
- 薄壁组织：位于表皮下方，细胞较大，细胞壁较薄，含有丰富的营养物质。
- 维管束：由韧皮部和木质部组成，负责水分和养分的运输。
3. 胡萝卜根切片观察：- 表皮细胞：细胞呈长方形，排列紧密，细胞壁较厚，细胞核较大。
初中切片实验报告(3篇)
第1篇一、实验名称初中切片实验二、实验目的1. 学习切片制作的基本方法。
2. 掌握显微镜观察的基本技能。
3. 了解植物细胞和动物细胞的基本结构。
三、实验原理切片实验是利用切片技术将生物组织切成薄片，然后在显微镜下观察其微观结构。
切片实验是生物学研究的重要手段之一，可以帮助我们了解生物组织的结构和功能。
四、实验材料1. 植物材料：洋葱鳞片叶、马铃薯、胡萝卜等。
2. 动物材料：人的口腔上皮细胞、蟑螂等。
3. 仪器：显微镜、切片机、载玻片、盖玻片、滴管、吸水纸等。
4. 药品：盐酸酒精、盐酸、酒精、碘液、清水等。
五、实验步骤1. 取材：取洋葱鳞片叶、马铃薯、胡萝卜等植物材料，或人的口腔上皮细胞、蟑螂等动物材料。
2. 切片：将取材用切片机切成薄片，厚度约为10微米。
3. 脱水：将切片放入盐酸酒精中，进行脱水处理。
4. 染色：将脱水后的切片放入碘液中，进行染色处理。
5. 水化：将染色的切片放入清水中，进行水化处理。
6. 盖片：将水化后的切片用盖玻片盖好，并压紧。
7. 观察显微镜：将盖好盖玻片的切片放入显微镜中，观察其微观结构。
六、实验结果与分析1. 植物细胞切片观察结果与分析：（1）洋葱鳞片叶细胞：观察到的细胞呈多边形，细胞壁较厚，细胞膜不明显，细胞质中含有一个大液泡，液泡内含有淀粉粒。
（2）马铃薯细胞：观察到的细胞呈长方形，细胞壁较薄，细胞膜不明显，细胞质中含有一个大液泡，液泡内含有淀粉粒。
（3）胡萝卜细胞：观察到的细胞呈长方形，细胞壁较薄，细胞膜不明显，细胞质中含有一个大液泡，液泡内含有胡萝卜素。
2. 动物细胞切片观察结果与分析：（1）人的口腔上皮细胞：观察到的细胞呈扁平状，细胞膜不明显，细胞质中含有一个大液泡，液泡内含有细胞核。
（2）蟑螂细胞：观察到的细胞呈多边形，细胞壁较厚，细胞膜不明显，细胞质中含有一个大液泡，液泡内含有细胞核。
七、实验结论通过本次实验，我们成功地制作了植物细胞和动物细胞的切片，并利用显微镜观察了它们的微观结构。
实验二徒手切片法和临时装片的制作方法以及植物细胞和组织观察
实验二临时装片的制作方法和徒手切片法以及植物细胞、组织观察一、实验目的1、掌握临时装片的制片方法、掌握徒手切片的方法2、了解植物细胞结构。
二、实验材料显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、刀片、吸水纸、解剖针、培养皿、毛笔、滴管、纱布、0.9%的NaCl溶液；洋葱、马铃薯、芹菜、番茄三、实验内容和实验方法（一）临时装片的制作1、擦净载玻片和盖玻片（1）擦载玻片用左手的拇指和食指捏信载玻片的边缘，右手用纱布将载玻片上下两面包住，然后反复擦拭，擦好后放在干净处备用。
（2）擦盖玻片先用左手拇指和食指轻轻捏住盖玻片的一角，再将右手拇指和食指用纱布把盖玻片包住，然后从上下两面隔着纱布慢慢地进行擦试。
2、取样用滴管滴一点水或其他溶液（根据需要）于载玻片的中央，把观察物放于载玻片上的液滴中，展开或摇匀。
3、盖盖玻片右手持镊子，轻轻夹住盖玻片的一角，使盖玻片的边缘与液滴的边缘接触，然后慢慢倾斜下落，最后平放于载玻片上，避免气泡的产生。
如盖玻片下的液体过多，可用吸水纸将多余的液体吸掉。
（二）徒手切片法徒手切片法不需要任何的机械设备，只需要一把锋利的刀片就可以完成切片的制作，方法简单，也容易保持物的生活状态，有很大的实用价值。
1、选材选择软适度的材料，先截成适当的段块。
一般直径大小以3~5mm、长度以20~30mm为宜。
若材料太软，如幼叶等，不能直接拿在手中进行切片，可用适当大小的马铃薯块茎或萝卜块根等作支持物，将材料夹入其中，一起切片。
2、切片用左手拇指、食品指和中指夹住材料，使其稍突出在手指之上，拇指略低于食指，以免刀口损伤手指。
材料和刀刃上蘸水，使其湿润。
右手拇指和食指横向平握刀片，刀片要与材料断面平行，刀刃放在材料左前方稍低于材料断面的位置，以均匀的力量和平稳的动作从左前方向向右后方拉切。
切片时要用臂力而不用腕力，手腕不要动，靠肘、肩关节的屈伸来切片，拉切要快，中途不要停顿，更不能用拉锯方式进行切片。
每切2~3片就要把刀片上的薄片用湿毛笔移入盛有清水的培养皿中暂存备用。
2.制作并观察植物细胞临时装片课件(人教版生物)
洋葱鳞片叶内表皮细胞
排列紧密、长方形
生物图画法 及注意事项
图偏左上方,右与下注字及图名 3H铅笔 暗处细点来表示,不能涂阴影 越暗的地方细点越多
思考： 怎样区分显微镜视野中的细胞和蔼泡？
气泡：有较黑、较宽边缘的圆形或椭圆形， （里面往往是一片空白） 用镊子尖轻压盖玻片，会变形或移动。
用从生物体上撕下或挑取的少 量材料制成
菠菜叶切片
血细胞涂片
洋葱鳞片叶 内表皮装片
制作洋葱表皮细胞临时装片
1.用干净的纱布把载玻片和盖 玻片擦拭干净。
2.把载玻片放在实验台上，用滴 管在载玻片的中央滴一滴清水。
3.把洋葱鳞片切成小块。用镊 子从洋葱鳞片叶内表面撕取一 小块透明薄膜----内表皮。擦滴撕
展
盖
染
吸
擦→滴→撕→展→盖→染→吸 1 擦：擦拭载玻片和盖玻片 2 滴：用滴管在载玻片中央滴一滴清水 3 撕：用镊子从洋葱鳞片内表皮叶上撕
取一块 4 展：展平放于水滴中央 5 盖：盖盖玻片，从水滴一边逐渐放下，
防止产生气泡 6 染：把一滴碘液滴在盖玻片的一侧 7 吸: 用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,
制作并视察植物细胞临时装片
萌萌学会使用显微镜后，想看一看真实细胞 是什么样。她将一片菠菜叶放在显微镜的载 物台上，并规范操作，却看不见菠菜叶的细 胞，为什么呢？你能帮她解决这个问题吗？
菠菜叶太厚，光线无法 穿过。
要制成玻片标本（薄而 透明）。
玻 切片
片 标
涂片
本
装片
用从生物体上切取的薄片制成
用液体的生物材料经过涂抹制成
4.把撕取的薄膜放在载玻片中 央的水滴中，用解剖针轻轻地 把它展平。
5.用镊子夹起盖玻片，使它的一 侧先接触载玻片上的液滴，然后 慢慢放平。目的是避免盖玻片下 出现气泡。
植物细胞切片制作方法
植物细胞切片制作方法1. 嘿，想知道植物细胞切片咋做不？这就像搭积木，得一步一步来。
首先呢，你得准备好材料，就像厨师做菜得先备好食材一样。
像我有次给学生演示，材料不齐那可真是抓瞎。
需要一把锋利的刀片，这刀片就像战士的剑，得足够锋利才能切得好。
还得有载玻片和盖玻片，这俩就像小床和被子，细胞就躺在上面呢。
2. 植物材料的选择可重要啦！你不能随便揪一片叶子就了事。
这就好比挑衣服，得精心挑选合适的。
我跟我朋友做实验的时候，他随便拿了个快枯萎的叶子，结果细胞结构都不清晰。
要选新鲜、健康的植物部分，像幼嫩的叶片或者根尖就很不错。
这就像挑运动员，得挑状态好的。
3. 固定植物材料就像给它定个型。
你想啊，如果人拍照乱动，照片就糊了，植物细胞也一样。
我老师教我的时候说，可以用化学药剂来固定，就像给细胞上了个枷锁，让它保持原来的模样。
比如说用福尔马林溶液，把植物材料放进去泡一会儿，就像把调皮的小孩按在座位上。
4. 接下来是脱水，这可是个关键步骤。
就好比把湿衣服拧干，不过比那要精细多啦。
得用不同浓度的乙醇逐步脱水。
我自己做的时候，一开始没掌握好浓度，细胞就像被水淹了的房子，结构都变形了。
要从低浓度到高浓度慢慢过渡，就像爬楼梯，一步一步来。
5. 透明化这个步骤有点神奇哦。
把脱水后的材料放到透明剂里，这就像是给细胞披上了一件透明的纱衣。
我看到实验室的小伙伴没做好这一步，细胞就像蒙了一层雾，啥都看不清楚。
二甲苯就是常用的透明剂，它能让细胞变得通透，就像打开了一扇通往微观世界的窗户。
6. 浸蜡这一步就像给细胞盖房子。
把透明后的材料浸到石蜡里，石蜡就像砖头一样，把细胞围起来保护好。
我同事做的时候，蜡没浸透，就像房子盖了一半，细胞在里面可不安稳啦。
得保证石蜡完全浸透材料，这样切片的时候细胞才不会散掉。
7. 切片的时候，手可得稳啊。
这就像走钢丝，一不小心就全毁了。
我第一次切片的时候，手直发抖，切出来的片子那叫一个惨不忍睹。
把浸好蜡的材料固定在切片机上，然后像切面包一样，一片一片切下来。
一款制作植物组织永久切片的简单工序
一款制作植物组织永久切片的简单工序
植物组织永久切片，是一种实验室常用的技术，它能够精确地显示出细胞结构和组织关系，为进一步的生物学研究提供重要的实物参考。
本文将介绍一种简易的制作植物组织永久切片的工序。
1. 收集静态干燥的植物组织样品，若有生长的植物组织，可使用锋利的剪刀将其剪成稍细的片段，然后将其放入焦磷酸盐纸中，处理到它们在纸中能够保持它们的原形；
2. 将其从焦磷酸盐纸中取出，放入70%甲醇中浸泡5分钟，然后将甲醇沥干；
3. 将该块片段放入离心瓶中，倒入脱水甲醇，再加入2-3滴甲醇衍生物，然后像正常甲醇操作一样在37℃处理一小时；
4. 将片段放入脱模剂中浸泡5分钟，然后抽出片段，放入彻底的脱水甲醇中，处理2-3分钟；
5. 用混合85%醇，5％玻璃胶和10％蓝指甲油的溶液将片段放入，加热至60-65℃，处理五分钟；
6. 将处理过的植物片段放入原位置，放入含石蜡的贴片切片机中，切片，厚度约为4-5微米；
7. 将切好的片段放入石蜡胶片中，再放入至少5％氢氧化钾溶液中浸泡；
8. 胶片冷却到室温后，用正常的洗涤法洗涤，再用100％乙醇洗涤；
9. 用染料渗透染色，准备放大装配的抛光膜，细腻制作，就可以得到完美的植物组织永久切片了。
本方法均为视个体样品的不同而定，步骤或配方可调整。
作出完美切片不仅需要操作工具与药剂的加减，还需要有足够的经验和技能，只有经过细致的操作，才能将植物组织永久切片做得完美。
切片观察实验报告
切片观察实验报告切片观察实验报告引言：科学实验是人类认识世界的重要途径之一。
在生物学实验中，切片观察是一种常用的技术手段，通过对组织切片的显微镜观察，可以深入研究细胞结构和功能。
本文将介绍我进行的一次切片观察实验，并分享一些有趣的发现。
实验目的：本次实验的目的是观察植物叶片的细胞结构，了解叶片的组织构成和功能。
实验步骤：1. 采集叶片样本：选择一片健康的植物叶片，用剪刀小心地将其剪下，并迅速放入生理盐水中。
2. 制备切片：将叶片样本从生理盐水中取出，用刀片切割成薄片，然后将薄片放入甘油中浸泡片刻，使其透明度增加。
3. 染色处理：将浸泡在甘油中的叶片薄片取出，放入甲醛中固定，然后用碘酒染色。
4. 制作载玻片：将染色后的叶片薄片用镊子夹取，放在载玻片上，加入一滴甘油，然后用盖玻片封好。
实验结果：通过显微镜观察，我发现植物叶片的细胞结构非常精细和有序。
在切片中，可以清晰地看到细胞壁、细胞核、叶绿体等细胞器。
细胞壁是由纤维素构成的，具有保护细胞和提供机械支持的功能。
细胞核是细胞的控制中心，包含着遗传物质DNA，负责细胞的生长和分裂。
而叶绿体则是植物细胞中的光合作用器官，含有叶绿素，能够吸收光能并将其转化为化学能。
除了这些基本的细胞结构，我还观察到了一些有趣的现象。
首先，不同类型的细胞在形态和功能上存在差异。
比如，叶片表皮细胞通常较扁平，具有密集的细胞壁，起到保护叶片的作用。
而叶肉细胞则较为丰满，富含叶绿体，负责光合作用。
其次，我还发现一些细胞之间存在着紧密的联系。
比如，叶肉细胞之间通过细胞间连丝相连，形成细胞间连丝系统，方便物质的交换和传输。
讨论与结论：通过本次实验，我更加深入地了解了植物叶片的细胞结构和功能。
植物叶片是光合作用的重要场所，其细胞结构的特点与其功能密切相关。
细胞壁的存在保护了细胞，细胞核的存在控制了细胞的生长和分裂，而叶绿体的存在则使植物能够进行光合作用，从而合成有机物质。
同时，不同类型的细胞在形态和功能上的差异，使得整个叶片能够更好地适应光合作用的需要。
植物切片实验报告
一、实验目的1. 掌握植物切片的制作技术，了解植物组织结构。
2. 通过显微镜观察植物组织的细胞结构，学习植物细胞的基本形态和特征。
3. 熟悉植物组织的分类和功能，加深对植物生理学知识的理解。
二、实验原理植物切片实验是通过将植物组织切成薄片，在显微镜下观察其细胞结构，从而了解植物组织的形态、结构和功能。
实验过程中，需使用切片机将植物组织切成薄片，然后通过染色、封片等步骤，使细胞结构清晰可见。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：植物叶片、茎、根等新鲜或干燥的组织。
2. 实验仪器：切片机、显微镜、染色液、封片剂、载玻片、盖玻片等。
四、实验步骤1. 切片制作a. 将植物组织洗净，切成适宜大小的块状。
b. 将组织块放入切片机中，调整切片厚度（一般为10-20微米）。
c. 将切片取出，用毛刷轻轻扫入盛有清水的培养皿中。
2. 染色a. 将切片用吸水纸吸干水分。
b. 将切片放入染色液中，根据不同组织选择合适的染色液（如苏木精-伊红染色液）。
c. 染色时间根据组织类型和染色液浓度进行调整，一般为5-15分钟。
3. 封片a. 将染色后的切片用吸水纸吸干水分。
b. 将切片放置在载玻片上，用封片剂覆盖，使其与载玻片牢固粘合。
4. 显微镜观察a. 将封片后的载玻片放置在显微镜载物台上，调整焦距，观察植物组织的细胞结构。
b. 观察不同植物组织的细胞结构，如叶片的表皮、叶肉、叶脉；茎的韧皮部、木质部；根的皮层、维管束等。
五、实验结果与分析1. 叶片切片a. 表皮细胞：多为长方形，排列紧密，细胞壁较厚，具有气孔器。
b. 叶肉细胞：分为栅栏组织和海绵组织，栅栏组织细胞排列紧密，海绵组织细胞排列疏松。
c. 叶脉：由维管束构成，包括木质部和韧皮部。
2. 茎切片a. 韧皮部：细胞排列紧密，细胞壁较厚，具有韧性和保护作用。
b. 木质部：细胞排列紧密，细胞壁较厚，具有输送水分和养分的功能。
3. 根切片a. 皮层：细胞排列疏松，具有吸收水分和养分的功能。
植物切片观察实验报告
一、实验目的1. 了解植物细胞的基本结构；2. 掌握植物徒手切片技术；3. 通过观察植物细胞切片，了解植物细胞的结构特点。
二、实验原理植物细胞是植物的基本单位，具有复杂的结构。
通过徒手切片观察，可以直观地了解植物细胞的基本结构，如细胞壁、细胞核、细胞质、液泡等。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：洋葱鳞片叶、显微镜、解剖针、镊子、双面刀片、载玻片、吸管、蒸馏水、I-KI溶液、苏丹溶液、酒精灯、纱布、绸布、毛笔刷等。
2. 实验仪器：显微镜、解剖镜、刀片、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、培养皿、表面皿、染色碟、吸管、酒精灯、纱布、绸布、毛笔刷等。
四、实验步骤1. 选材：选择新鲜的洋葱鳞片叶作为实验材料。
2. 切片：将洋葱鳞片叶纵向切一窄条（宽0.5 cm），然后用刀片在鳞片叶内表皮处与窄条垂直的方向轻切两刀（划破表皮即可），两刀距离0.5 cm左右。
3. 制片：将切片放在载玻片上，加入一滴蒸馏水，用镊子将盖玻片的一边先与载玻片的水滴边沿接触，再慢慢地放下另一边，将盖玻片下的空气挤出，以免产生气泡。
4. 染色：用毛笔刷蘸取I-KI溶液，均匀涂抹在盖玻片上，染色时间为1-2分钟。
5. 观察与记录：在显微镜下观察植物细胞切片，观察细胞壁、细胞核、细胞质、液泡等结构特点，并做好记录。
五、实验结果与分析1. 观察到植物细胞具有以下结构：（1）细胞壁：细胞壁位于细胞的最外层，具有支持和保护作用。
在显微镜下观察到细胞壁呈半透明状，有明显的纹理。
（2）细胞核：细胞核位于细胞的中央，是细胞的遗传物质储存和复制场所。
在显微镜下观察到细胞核呈圆形或椭圆形，有明显的核膜和核仁。
（3）细胞质：细胞质位于细胞核和细胞壁之间，是细胞内各种细胞器的基质。
在显微镜下观察到细胞质呈半透明状，有明显的颗粒和网状结构。
（4）液泡：液泡位于细胞质中，是细胞内储存水分、营养物质和废物的地方。
在显微镜下观察到液泡呈圆形或椭圆形，大小不一。
2. 通过观察植物细胞切片，可以了解到植物细胞的基本结构特点，为后续的生物学研究提供基础。
实验二制作并观察植物细胞临时装片
实验二制作并观察植物细胞临时装片制作并观察植物细胞临时装片是生物学实验中常见的一个实验项目。
通过这个实验，可以帮助我们更深入地了解植物细胞的结构和特点，同时也可以培养我们的实验操作和观察分析能力。
在本次实验中，我们将通过简单的步骤制作植物细胞的临时装片，并使用光学显微镜进行观察。
材料和仪器：1.鲜植物叶片样品2.生理盐水3.甘油4.小刀或剪刀5.盖玻片和载玻片6.显微镜7.毛细管8.倒置显微镜实验步骤：1.选择新鲜的植物叶片作为样品。
叶片应该是健康的、没有受伤的。
2.使用小刀或剪刀将叶片剪下，并放入生理盐水中洗净。
这样可以去除叶片表面的灰尘和其他污染物。
3.取一片干净的载玻片，用毛细管吸取少量甘油，滴于载玻片上。
甘油可以增加载玻片和盖玻片之间的折射率差，提高显微镜的分辨率。
4.将用甘油滴上的载玻片轻轻地盖在叶片上，确保叶片与载玻片之间没有气泡。
5.用纸巾或棉签轻轻地压住载玻片，使其紧密贴合叶片。
6.使用显微镜将装片转移到载物台上，并调整光源和焦距，找到最清晰的视野。
实验结果：通过观察植物细胞装片，我们可以清楚地看到细胞的结构和特点。
光学显微镜下，植物细胞通常呈现出方形或长方形的形状。
细胞包围在一个细胞壁内，细胞壁通常为纤维素构成，使细胞能够保持形状和提供结构支持。
在细胞壁内部是细胞膜，它控制着物质的进出。
细胞膜附近是细胞质，包含水溶性的细胞器和细胞器的结构。
最突出的细胞器之一是叶绿体，它是植物细胞中完成光合作用的地方。
叶绿体呈椭圆形，含有绿色的叶绿素色素，这是植物光合作用的关键媒体。
我们还可以在细胞质中看到其他细胞器，如线粒体（能量生产）、高尔基体（合成和包装蛋白质）和内质网（蛋白质合成和运输）等。
实验讨论：在本次实验中，我们使用了临时装片的方法观察了植物细胞。
临时装片的好处是操作简单，方便快捷。
然而，它仅适用于短期观察，因为甘油会蒸发，载玻片和盖玻片之间的折射率差会降低。
此外，观察到的细胞结构可能会因为植物材料的类型和状态的不同而有所差异。
切片实验报告心得体会
一、实验背景切片实验是生物学实验中常见的一种技术，通过对生物样本进行切片，以便于观察和研究其内部结构和组织。
本次实验旨在通过切片技术，了解植物细胞的结构和功能，以及动物组织切片的制备过程。
二、实验目的1. 掌握植物细胞和动物组织切片的制备方法。
2. 观察植物细胞和动物组织的显微结构，了解其功能。
3. 培养实验操作技能和观察分析能力。
三、实验过程1. 植物细胞切片制备（1）选取新鲜的植物叶片，用剪刀剪成小块。
（2）将剪好的叶片放入装有酒精的试管中，浸泡30分钟。
（3）取出叶片，用刀片将叶片切成薄片。
（4）将切片放入装有甘油和醋酸的混合液中，浸泡10分钟。
（5）取出切片，用滤纸吸去多余液体，放入载玻片中。
（6）用显微镜观察植物细胞结构。
2. 动物组织切片制备（1）选取新鲜的小鼠肝脏，用剪刀剪成小块。
（2）将剪好的肝脏放入装有酒精的试管中，浸泡30分钟。
（3）取出肝脏，用刀片将肝脏切成薄片。
（4）将切片放入装有甘油和醋酸的混合液中，浸泡10分钟。
（5）取出切片，用滤纸吸去多余液体，放入载玻片中。
（6）用显微镜观察动物组织结构。
四、实验结果与分析1. 植物细胞切片观察结果通过显微镜观察，发现植物细胞具有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、液泡等结构。
细胞壁位于细胞的最外层，具有保护和支持细胞的作用；细胞膜是细胞内外物质交换的通道；细胞质是细胞内部的结构和功能区域；细胞核是细胞的控制中心，负责细胞的遗传信息传递；液泡是细胞内储存物质的地方。
2. 动物组织切片观察结果通过显微镜观察，发现动物组织具有细胞、血管、神经等结构。
细胞是组织的基本单位，具有多种功能；血管负责输送氧气和营养物质，以及带走代谢废物；神经负责传递信息，调节身体的各种生理活动。
五、心得体会1. 实验操作的重要性本次实验让我深刻认识到实验操作的重要性。
在实验过程中，要严格按照操作步骤进行，避免人为误差。
同时，要注重实验操作的规范性和安全性，确保实验顺利进行。
植物学实验2 植物细胞的结构与代谢产物
初生纹孔场
有色体
3.黑藻叶片的观察——叶绿体
将黑藻叶片下表皮朝上，放在载玻片的水滴中，盖上盖玻片，观察叶绿体。
叶绿体
4. 柿胚乳细胞的观察——胞间连丝
取柿胚乳永久制片，观察细胞壁和胞间连丝。 细胞壁
胞间连丝
5.马铃薯的观察——淀粉粒
切开一小块马铃薯，用镊子取少许白色混浊浆液，置载玻片水滴中，加盖玻片观察。
将空心苋的茎做徒手切片，观察簇晶
簇晶
空心苋茎横切
取夹竹桃叶横切片观察簇晶。
簇晶
夹竹桃叶横切
五、实验作业
思考题： 1. 在本实验中你都观察到了哪些细胞器？ 2. 你观察到了植物细胞中的哪些后含物？它们通常位于植物 的哪些部位？ 绘图题：
3. 绘吊竹梅叶片表皮细胞3-4个，含气孔器，并注明各部分名 称。 4. 绘柿胚乳细胞3-4个，示胞间连丝。 5. 绘马铃薯中的淀粉粒，2-3种。
轮纹
淀粉粒
脐点
马铃薯淀粉粒（示单粒淀粉）
6. 蓖麻种子的观察——蛋白质
取蓖麻种子永久制片，观察胚乳细胞的糊粉粒 。
球晶体 拟晶体
糊 粉 粒
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
蓖麻胚乳切片
球晶体
拟晶体
糊 粉 粒
蓖麻胚乳切片
7. 吊竹梅茎叶、空心苋茎和夹竹桃叶的观察——晶体 将吊竹梅的茎做徒手切片，观察针晶。
吊竹梅茎横切 （示针晶） 吊竹梅叶下表皮（示针晶）
6. 绘晶体中的针晶和簇晶。
预习：植物组织的观察
四、实验内容
1. 吊竹梅表皮细胞的观察——白色体
用镊子撕取一小块吊竹梅叶的下表皮放在载玻片水滴中，用解剖针将其展平， 再用镊子夹取一干净的盖玻片盖好，做成临时水封片观察。
实验植物细胞切片的制作
3）下降至70%酒精（水）：分别经400 ml纯酒精、95%、85%、70%酒精割 400 ml（50%及30%酒精下降至蒸馏 水），并回收各液。 4）番红复染色：400 ml 1%番红酒精（水 液）再染色2h。回收染液， 并用自来水 洗去多余的染液。 5）继续脱水：用30%、50%和70%酒精 400 ml各处理30s～1 min，并回收各液。 6）固绿复染：用0.1%固绿的95%酒精 400 ml复染10～30s，回收染液。
二、实验用品和材料
1、显微镜、尖嘴镊子、刀片、载玻片、 盖玻片、吸水纸、解剖针、纱布、碘 液。 2、蚕豆（芹菜）茎和叶 3、洋葱或玉米根尖纵切永久制片 4、南瓜或向日葵茎横、纵切永久制片 .
三、内容与方法
（一）临时切片制作
１、徒手切片法（重点）
２、整体装片 适合于植物体形小而扁
平的材料。如菌丝、孢子束、藓类。
2、蜡块制取
1）逐级脱水
将上述经软化的材料转入 250ml已洗净的输液瓶中加入40ml，70%酒 精脱水24h。分别加入各级酒精40ml，70% 酒精脱水24h，85%酒精脱水12h，95%酒 精脱水2h，无水酒精脱水1h。同时回收各 级酒精。 番红酒精染液染色（1g番红溶于 100ml 50%酒精中，纱布过滤）染色24h。
;
2）放在载玻片上作临时水装片，然 后置于显微镜下观察；
3）如果结构能被清晰地显示出来，
石 蜡 切 片 机
（二）永久装片的制作
1、材料预处理
将材料装在25ml规格的小指管， 加入甘油—酒精软化剂（甘油1份， 70%酒精1份）8ml封盖后在电热恒 温水浴锅50℃18h，第二天升成的光滑的硬纸（10.0×1.0×1.0㎝）制成 的纸盒中制取蜡块，在恒温箱门的低坎处 摆好纸盒，并写上名称，使其一面紧贴恒 温箱的受热金属板，纸盒底面紧贴恒温箱 底面金属板，倒入溶化石蜡0.2～0.3㎝厚的 薄层，2min后待薄层稍有凝固时将材料依 次排列于其上，再倒入溶化石蜡，并用烧 热的解剖针刺破其中的气泡，提着纸盒两 端预留的盒耳将纸盒浸入盛有冷水的盆中 冷却制成石蜡块。
植物细胞切片实验报告
一、实验目的1. 学习制作植物细胞切片的基本方法。
2. 观察植物细胞的结构特点。
3. 认识植物细胞的主要组成部分。
二、实验原理植物细胞切片实验是利用切片技术将植物细胞切割成薄片，然后在显微镜下观察细胞的结构。
通过观察细胞的结构，可以了解植物细胞的基本组成和功能。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：洋葱鳞片叶、菠菜叶片、显微镜、切片机、载玻片、盖玻片、染色液（如伊红、苏木精等）、酒精、蒸馏水、盐酸、剪刀、镊子、解剖针、擦镜纸等。
2. 实验仪器：切片机、显微镜、显微镜载物台、显微镜光源、显微镜物镜、显微镜目镜、显微镜调焦旋钮等。
四、实验步骤1. 制备切片材料：取洋葱鳞片叶和菠菜叶片，用剪刀将叶片剪成适当大小的块状，用解剖针挑出叶片中的叶脉和主脉，以便观察细胞结构。
2. 涂片：将剪好的叶片块状物放在载玻片上，用解剖针轻轻涂抹，使叶片均匀分布在载玻片上。
3. 固定：将涂抹好的载玻片放入固定液（如盐酸）中浸泡5-10分钟，以固定细胞结构。
4. 切片：将固定好的载玻片放入切片机中，调整切片厚度（约10-20微米），进行切片。
5. 染色：将切片放入染色液中，染色时间为30-60秒，根据不同染色剂进行调整。
6. 清洗：将染色后的切片用蒸馏水冲洗，去除多余的染色剂。
7. 复盖：将清洗后的切片用盖玻片覆盖，确保切片与盖玻片紧密贴合。
8. 观察与记录：将载玻片放在显微镜下，调节物镜和目镜，观察细胞结构并记录。
五、实验结果与分析1. 洋葱鳞片叶切片：观察洋葱鳞片叶切片，可见细胞壁、细胞核、细胞质、液泡、叶绿体等结构。
细胞壁位于细胞的最外层，呈厚薄不均的环状；细胞核位于细胞中央，呈圆形或椭圆形；细胞质位于细胞核周围，含有大量细胞器；液泡位于细胞质内，呈球形或椭圆形；叶绿体位于细胞质内，呈扁平的椭球形。
2. 菠菜叶片切片：观察菠菜叶片切片，可见细胞壁、细胞核、细胞质、液泡、叶绿体等结构。
与洋葱鳞片叶切片相比，菠菜叶片切片中的叶绿体更为明显，且叶绿体呈盘状。
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100ml 50%酒精中，纱布过滤）染色24h。
3）透明 转入1/2二甲苯＋1/2无水酒精混合
液20ml透明1h，纯二甲苯20 ml透明1h,再用纯 二甲苯20ml透明40min，并回收各液。
4）浸蜡 将透明过的材料转入50ml小烧杯,
在恒温箱内加入预先在温度保持在56～58℃恒 温箱溶化并过滤的石蜡15ml，使材料完全被纯 二甲苯与石蜡浸没，并使温度保持在36～38℃, 过夜浸蜡24h，待二甲苯完全挥发，回收石蜡, 再加入溶化并过滤的纯石蜡40ml，温度保持在 36～38℃1h，升温至56℃，使石蜡保持溶化状 态。
1、材料预处理
将材料装在25ml规格的小指管， 加入甘油—酒精软化剂（甘油1份， 70%酒精1份）8ml封盖后在电热恒 温水浴锅50℃18h，第二天升温至 60℃8h进行软化。
2、蜡块制取
1）逐级脱水 将上述经软化的材料转入
250ml已洗净的输液瓶中加入40ml，70%酒 精脱水24h。分别加入各级酒精40ml，70% 酒精脱水24h，85%酒精脱水12h，95%酒 精脱水2h，无水酒精脱水1h。同时回收各 级酒精。
9）封片：将载玻片自二甲苯中取出立 即滴一滴用二甲苯溶解的加拿大树胶于 材料之上，加盖盖玻片。置玻片标本于 烘箱中烘干即可。
5）继续脱水：用30%、50%和70%酒精 400 ml各处理30s～1 min，并回收各液。
6）固绿复染：用0.1%固绿的95%酒精 400 ml复染10～30s，回收染液。
7）再继续脱水：用95%酒精和两次纯酒 精彻底脱水，每次10 s～1 min，回收各 液。
8）透明：用纯酒精和二甲苯各半的混合 液400 ml处理5 min，再用400 ml纯二甲 苯浸5 min，使材料完全透明，并回收各 液。
6）石蜡块的修整：剥去纸盒，用锐利的
单面刀片把石蜡块切分为2㎝长的小蜡块，并将 各小蜡块的各面修整平，再将其修成长楔形。
3、切片
1）固定石蜡块：用在酒精灯上预热好的解
剖刀，融化修整好的石蜡块中少许蜡后，立即粘 牢在小木块（2.5 ×2×1.5cm）上，待蜡完全凝 固结实后，将小木块夹入切片机的固定夹板中固 定；
3）材料与刀片须常以水湿润。 4）切下的薄片，立即用毛笔蘸水后粘取，
移入盛有清水的培养皿内。
3、选片
1）切片完整，在培养皿中选择薄而 均匀，且切面完整的组织切片捞出;
2）放在载玻片上作临时水装片，然 后置于显微镜下观察；
3）如果结构能被清晰地显示出来， 则可制成永久保存封片。
石 蜡 切 片 机
（二）永久装片的制作
2）切片：调整切片机的切片厚度为8～14 μm,
切取石蜡块薄片。
4、粘贴展平
选取洁净的载玻片，于中央用火柴棒粘取明
胶粘贴剂（明胶2g电热恒水浴锅60℃水浴溶于 1000ml蒸馏水，纱布过滤），展成一薄层或滴加 一滴蛋白甘油（取鸡蛋一个敲破流出蛋清，甘油
即丙三醇，此粘贴剂较明胶粘贴剂理想），用细
玻棒展成一薄层，加蒸馏水一滴，挑取理想的蜡
5）包埋：将浸蜡完全的材料倒入预先制
成的光滑的硬纸（10.0×1.0×1.0㎝）制成 的纸盒中制取蜡块，在恒温箱门的低坎处 摆好纸盒，并写上名称，使其一面紧贴恒 温箱的受热金属板，纸盒底面紧贴恒温箱 底面金属板，倒入溶化石蜡0.2～0.3㎝厚的 薄层，2min后待薄层稍有凝固时将材料依 次排列于其上，再倒入溶化石蜡，并用烧 热的解剖针刺破其中的气泡，提着纸盒两 端预留的盒耳将纸盒浸入盛有冷水的盆中 冷却制成石蜡块。
2）过渡：将脱蜡完全的装片架转入盛有 400ml1/2二甲苯＋1/2纯酒精混合液的 1000ml大烧杯中过渡5min，杯口仍用塑 料袋封严。
3）下降至70%酒精（水）：分别经400 ml纯酒精、95%、85%、70%酒精割 400 ml（50%及30%酒精下降至蒸馏 水），并回收各液。
4）番红复染色：400 ml 1%番红酒精（水 液）再染色2h。回收染液， 并用自来水 洗去多余的染液。
三、内容与方法
（一）临时切片制作
１、徒手切片法（重点） ２、整体装片 适合于植物体形小而扁
平的材料。如菌丝、孢子束、藓类。
３、涂抹法 用于极小的植物体或组织。
如细菌，酵母，花粉，淀粉，晶体等。
4、 撕片法 适用于某些植物茎、
叶容易撕下表皮的植物，如洋葱鳞 茎、蚕豆叶等。
5、压片法 适用于幼嫩组织中细
胞的观察，如根尖，茎尖生长点的 细胞有丝分裂及花粉母细胞染色体 等。
徒手切片法
徒手切片法
1、取材
选取待观察的植物材料，初步 切取大约3cm长的小块，再依切片 的具体要求，将组织块修整为 0.5cm的材料块。
2、切片
1）以左手夹住材料，用右手平稳地握住刀 片。
2）使刀片与材料的断面保持平行，刀口自 左上方斜向右下方，动作要均匀有力。
带贴于粘贴剂上，在酒精灯火焰稍过3～4来回， 或恒温37℃展片台6min，使蜡展在粘贴剂上并展 平。将展平的材料连同一侧贴有标签的载玻片，
置于37℃电热恒温箱24h，使水分蒸干，或恒温 37℃展片台12h，或室内自然晾干。
5、染色制片
1）脱蜡：将粘有蜡片的载玻片排列在装 片架上，转入盛有400ml纯二甲苯的 1000ml大烧杯中20min，杯口用塑料袋 封严，再转入盛有400ml纯二甲苯的 1000ml大烧杯中10min，杯口同样用塑 料袋封严，使石蜡完全溶解。
实验2 植物细胞 切片的制作
一、实验目的要求
掌握各种植物切片的制作方法， 认识植物细胞在显微镜下的基本结构 及组织类型，了解各种植物组织的形 态特征和分布。
二、实验用品和材料
1、显微镜、尖嘴镊子、刀片、载玻片、 盖玻片、吸水纸、解剖针、纱布、碘 液。
2、蚕豆（芹菜）茎和叶 3、洋葱或玉米根尖纵切永久制片 4、南瓜或向日葵茎横、纵切永久制片. 5、洋葱鳞叶、马铃薯块茎。