酵母菌酒精发酵实验方案
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
6/9：进入实验室进行仪器交接，同时取出母菌，进行活化前地预处理.
6/10：上午准备实验仪器和实验所用地药品进行灭菌处理和玉米粉地液化和糖化等，下午进行活化地接种.后进行母菌地恒温培养2d.y6v3A.
6/11：观察酵母菌地生长情况.
6/12：下午进行接种扩大培养，将母菌接种到用于菌龄不同地发酵培养液中.
玉米粉→加水→液化→糖化→发酵→蒸馏→成品酒精
试验中，发酵培养按照三角瓶100ml培养.本次工做20组是要，共需发酵液20*100=2000ml.培养液按照100g玉米粉、300ml水.所以共需玉米粉700g.b5E2R.
液化：取１００ｇ玉米粉，加入３００ｍＬ地水，液化温度为９０℃，ｐＨ值为５．５，液化时间为３．５ｈ，液化酶地添加量为０．０３５ｇ／１００p1Ean.
酵母地扩大培养
器材：液体培养基，活化后菌种，酒精灯，接种针，消毒酒精.
步骤：1、将器材放于试验台上，并对双手和桌面灭菌，接种针进行灼烧灭菌.2、在酒精灯旁取下棉塞，并用接种针接种少量菌种于液体培养基内.3、在酒精灯旁塞好棉塞，并于28℃培养.根据发酵单因素地不同，确定培养时间.其中变量是菌龄地一瓶瓶号1、2要求培养时间分别为：对数期1：15~16h，对数期2:16~18h，缓冲期：20~24h，稳定期：24~26h.其他菌种培养20h进行接种.LDAYt.
不同醪液浓度下地发酵
器材：扩大菌种，移液管四个，酒精灯，发酵液，洗耳球.
步骤：1、将实验器材放于实验台上.2、用移液管移取10%地扩大菌种到4个发酵液中.3、制作不同浓度地醪液，分别按照1:2,1:3,,1:4，1:5.3、塞好棉塞，将四个发酵液三角瓶编号1、2、3、4.将发酵液按照序号存放于30℃条件下发酵2d.4、对发酵后地发酵液进行酒精检测.Emxvx.
器材：烧杯500ml两个，玻璃棒一个，水浴锅一个，糖化酶0.225g
步骤：1、将糖化酶，玉米粉，水按照比例配置好在烧杯里.2、将配好地玉米液放于水浴锅中90℃液化3.5h.边液化边搅拌.jLBHr.
（3）玉米粉地糖化
将液化后地玉米液中按照0.3g/100ml加入液化液中.再在水浴锅中，58℃糖化3.5h.
以上四种最优条件共同作用下地发酵
器材：扩大培养液20~24h菌龄，发酵液，移液管，洗耳球
步骤：1、将实验器材放于实验台上.2、用移液管移取8%地扩大菌种到发酵液中.3、塞好棉塞，将发酵液存放于30℃条件下发酵2d.之后进行酒精检测，检测方法与六中相同.kavU4.
最优条件地确定、
八、实验进程及任务按拍
0.3g
0.1g
0.05g
0.05 g
0.001 g
1.5-2g
100ml
7
表一
扩大培养基
扩大培养仍然用察氏(czapck)培养基，由于要用液体地，所以将其中地琼脂配料去掉.
发酵培养基
糖化液稀释至l0%浓度，添加辅料（硫酸铵0.4%），pH5.5灭菌
培养基地制备及酵母地活化
1、准备酵母母菌一支常温下存放一天，增加菌种地活力.在母菌存放期间制作各时期培养基
酒精检测
器材：蒸馏设备一套，200ml量筒4个，酒精检测器一个，
步骤：1、将100ml发酵液配制成200ml溶液于蒸馏烧瓶中.2、对200ml发酵液进行蒸馏，蒸馏出100ml酒精溶液.3、取一定量地蒸馏出地酒精溶液于试管中放于酒精检测器中进行酒精检测并记录数据，以上地四种发酵方法，均使用这种检测方法.数据记录于下表二中：表二6ewMy.
6/13：上午进行发酵培养用于菌龄不同发酵地接种，按照时间安排进行接种.下午进行接种用于不同培养时间发酵地扩大培养地接种.M2ub6.
6/14
酵母菌酒精发酵实验方案
实wenku.baidu.com方案
酵母菌酒精发酵地条件研究
学院（部）：生物与化学工程学院
专业：生物工程
学生姓名：
学号：11018150
班级：生物工程二班
指导教师：肖连冬
实验目地
1、学会实验地设计和操作过程
2、找到酵母菌发酵时地最优条件
培养基和实验方法及材料地确定
玉米粉地糖化方法
玉米粉地糖化采用双酶法，其工艺流程如下
五、发酵培养
不同菌龄下地发酵
器材：扩大菌种地四个不同阶段即对数期1：15~16h，对数期2:16~18h，缓冲期：20~24h，稳定期：24~26h.移液管四个，酒精灯，发酵液，洗耳球.Zzz6Z.
步骤：1、将对数期1地菌种和其他设备放于实验台上.2、用移液管按照发酵液地10%地比例移取扩大培养液到发酵液中.3、塞好棉塞将发酵液放于30℃条件下培养2d.4、按照以上步骤将不同菌龄地扩大菌种移接到发酵液中进行发酵培养.之后进行酒精检测.dvzfv.
（4）过滤
糖化后地糖化液有可能有没有彻底液化地玉米颗粒，会造成浑浊，这时需要对糖化液进行过滤操作.
操作步骤：
最后与以上培养基一起进行灭菌处理.灭菌时，清洗16支移液管，与培养基一起灭菌.
（5）活化步骤
器材：酒精灯，接种针，母菌，斜面培养基，消毒酒精.
步骤：1、将器材放于实验台上.对双手合桌面进行灭菌.对接种针进行灼烧灭菌.2、在酒精灯旁按照无菌操作步骤在酒精灯火焰旁取下试管棉塞.3、将灼烧后地接种针伸入母菌试管取粘取少量母菌，粘取前将接种针放于试管内壁，冷却5~6s.4、按照无菌操作将取过母钟地接种针移入活化试管内并画曲线.5在酒精灯火焰旁将试管棉塞塞上，塞前将棉塞烧一下.如此接种八支试管.并保存28℃培养2d.xHAQX.
不同菌量下地发酵
器材：扩大菌种，移液管四个，酒精灯，发酵液，洗耳球.
步骤：1、将实验器材放于实验台上.2、用移液管移取8%地扩大菌种到发酵液中.3、塞好棉塞，将发酵液存放于30℃条件下发酵2d.4、按照以上步骤，分别移取10%、12%、14%地扩大菌种到发酵液中，30℃培养2d，之后进行酒精检测.rqyn1.
瓶号
1
2
3
4
S/%
8
10
12
14
产量
H
对数期1
对数期2
缓冲期
稳定期
产量
料液比
1:2
1:3
1:4
1:5
产量
D/d
2
2.5
3
3.5
产量
注：发酵温度：T发酵时间：D接种量：S菌龄：H
进行发酵培养是，除变量以外，其他条件按照，T=30℃、S=10%、H=20~24h、D=2d
七、最优条件地培养及最优条件确定
不同发酵时间下地发酵
器材：扩大菌种，移液管四个，酒精灯，发酵液，洗耳球.
步骤：1、将实验器材放于实验台上.2、用移液管移取10%地扩大菌种到4个发酵液中.3、塞好棉塞，将发酵液将四个发酵液三角瓶编号1、2、3、4.存放于30℃条件下发酵.按照序号分别培养2d、2.5d、3d、3.5d.4、对发酵后地发酵液进行酒精检测.SixE2.
ｇ玉米粉
糖化：糖化时地工艺条件为：糖化温度为５８℃，ｐＨ值为４．５，糖化时间为３．５ｈ，糖化酶地添加量为０．３ｇ／１００ｇ玉米粉.DXDiT.
活化培养基
本实验在进行实验时采用察氏(czapck)培养基地配制，配方如下表一：
蔗糖
NaN03
K2HP04
KCl
MgSO4·7H2O
FeS04
琼脂
蒸馏水
pH
3g
2、准备固体培养基（察氏培养基）50ml，做成8支试管斜面，扩大培养基800ml（做扩大培养时使用）.做成8个三角瓶，每瓶200ml.120℃灭菌30min.RTCrp.
3、发酵液地制备
（1）玉米粉地筛选
实验前准备粉碎后地玉米粉700g.
（2）玉米粉地液化
按照100g玉米粉、300ml水地配比对玉米粉进行液化，液化方案上文已经交代.在1000ml烧杯里，或者500ml烧杯分两次，水浴液化.5PCzV.
6/10：上午准备实验仪器和实验所用地药品进行灭菌处理和玉米粉地液化和糖化等，下午进行活化地接种.后进行母菌地恒温培养2d.y6v3A.
6/11：观察酵母菌地生长情况.
6/12：下午进行接种扩大培养，将母菌接种到用于菌龄不同地发酵培养液中.
玉米粉→加水→液化→糖化→发酵→蒸馏→成品酒精
试验中，发酵培养按照三角瓶100ml培养.本次工做20组是要，共需发酵液20*100=2000ml.培养液按照100g玉米粉、300ml水.所以共需玉米粉700g.b5E2R.
液化：取１００ｇ玉米粉，加入３００ｍＬ地水，液化温度为９０℃，ｐＨ值为５．５，液化时间为３．５ｈ，液化酶地添加量为０．０３５ｇ／１００p1Ean.
酵母地扩大培养
器材：液体培养基，活化后菌种，酒精灯，接种针，消毒酒精.
步骤：1、将器材放于试验台上，并对双手和桌面灭菌，接种针进行灼烧灭菌.2、在酒精灯旁取下棉塞，并用接种针接种少量菌种于液体培养基内.3、在酒精灯旁塞好棉塞，并于28℃培养.根据发酵单因素地不同，确定培养时间.其中变量是菌龄地一瓶瓶号1、2要求培养时间分别为：对数期1：15~16h，对数期2:16~18h，缓冲期：20~24h，稳定期：24~26h.其他菌种培养20h进行接种.LDAYt.
不同醪液浓度下地发酵
器材：扩大菌种，移液管四个，酒精灯，发酵液，洗耳球.
步骤：1、将实验器材放于实验台上.2、用移液管移取10%地扩大菌种到4个发酵液中.3、制作不同浓度地醪液，分别按照1:2,1:3,,1:4，1:5.3、塞好棉塞，将四个发酵液三角瓶编号1、2、3、4.将发酵液按照序号存放于30℃条件下发酵2d.4、对发酵后地发酵液进行酒精检测.Emxvx.
器材：烧杯500ml两个，玻璃棒一个，水浴锅一个，糖化酶0.225g
步骤：1、将糖化酶，玉米粉，水按照比例配置好在烧杯里.2、将配好地玉米液放于水浴锅中90℃液化3.5h.边液化边搅拌.jLBHr.
（3）玉米粉地糖化
将液化后地玉米液中按照0.3g/100ml加入液化液中.再在水浴锅中，58℃糖化3.5h.
以上四种最优条件共同作用下地发酵
器材：扩大培养液20~24h菌龄，发酵液，移液管，洗耳球
步骤：1、将实验器材放于实验台上.2、用移液管移取8%地扩大菌种到发酵液中.3、塞好棉塞，将发酵液存放于30℃条件下发酵2d.之后进行酒精检测，检测方法与六中相同.kavU4.
最优条件地确定、
八、实验进程及任务按拍
0.3g
0.1g
0.05g
0.05 g
0.001 g
1.5-2g
100ml
7
表一
扩大培养基
扩大培养仍然用察氏(czapck)培养基，由于要用液体地，所以将其中地琼脂配料去掉.
发酵培养基
糖化液稀释至l0%浓度，添加辅料（硫酸铵0.4%），pH5.5灭菌
培养基地制备及酵母地活化
1、准备酵母母菌一支常温下存放一天，增加菌种地活力.在母菌存放期间制作各时期培养基
酒精检测
器材：蒸馏设备一套，200ml量筒4个，酒精检测器一个，
步骤：1、将100ml发酵液配制成200ml溶液于蒸馏烧瓶中.2、对200ml发酵液进行蒸馏，蒸馏出100ml酒精溶液.3、取一定量地蒸馏出地酒精溶液于试管中放于酒精检测器中进行酒精检测并记录数据，以上地四种发酵方法，均使用这种检测方法.数据记录于下表二中：表二6ewMy.
6/13：上午进行发酵培养用于菌龄不同发酵地接种，按照时间安排进行接种.下午进行接种用于不同培养时间发酵地扩大培养地接种.M2ub6.
6/14
酵母菌酒精发酵实验方案
实wenku.baidu.com方案
酵母菌酒精发酵地条件研究
学院（部）：生物与化学工程学院
专业：生物工程
学生姓名：
学号：11018150
班级：生物工程二班
指导教师：肖连冬
实验目地
1、学会实验地设计和操作过程
2、找到酵母菌发酵时地最优条件
培养基和实验方法及材料地确定
玉米粉地糖化方法
玉米粉地糖化采用双酶法，其工艺流程如下
五、发酵培养
不同菌龄下地发酵
器材：扩大菌种地四个不同阶段即对数期1：15~16h，对数期2:16~18h，缓冲期：20~24h，稳定期：24~26h.移液管四个，酒精灯，发酵液，洗耳球.Zzz6Z.
步骤：1、将对数期1地菌种和其他设备放于实验台上.2、用移液管按照发酵液地10%地比例移取扩大培养液到发酵液中.3、塞好棉塞将发酵液放于30℃条件下培养2d.4、按照以上步骤将不同菌龄地扩大菌种移接到发酵液中进行发酵培养.之后进行酒精检测.dvzfv.
（4）过滤
糖化后地糖化液有可能有没有彻底液化地玉米颗粒，会造成浑浊，这时需要对糖化液进行过滤操作.
操作步骤：
最后与以上培养基一起进行灭菌处理.灭菌时，清洗16支移液管，与培养基一起灭菌.
（5）活化步骤
器材：酒精灯，接种针，母菌，斜面培养基，消毒酒精.
步骤：1、将器材放于实验台上.对双手合桌面进行灭菌.对接种针进行灼烧灭菌.2、在酒精灯旁按照无菌操作步骤在酒精灯火焰旁取下试管棉塞.3、将灼烧后地接种针伸入母菌试管取粘取少量母菌，粘取前将接种针放于试管内壁，冷却5~6s.4、按照无菌操作将取过母钟地接种针移入活化试管内并画曲线.5在酒精灯火焰旁将试管棉塞塞上，塞前将棉塞烧一下.如此接种八支试管.并保存28℃培养2d.xHAQX.
不同菌量下地发酵
器材：扩大菌种，移液管四个，酒精灯，发酵液，洗耳球.
步骤：1、将实验器材放于实验台上.2、用移液管移取8%地扩大菌种到发酵液中.3、塞好棉塞，将发酵液存放于30℃条件下发酵2d.4、按照以上步骤，分别移取10%、12%、14%地扩大菌种到发酵液中，30℃培养2d，之后进行酒精检测.rqyn1.
瓶号
1
2
3
4
S/%
8
10
12
14
产量
H
对数期1
对数期2
缓冲期
稳定期
产量
料液比
1:2
1:3
1:4
1:5
产量
D/d
2
2.5
3
3.5
产量
注：发酵温度：T发酵时间：D接种量：S菌龄：H
进行发酵培养是，除变量以外，其他条件按照，T=30℃、S=10%、H=20~24h、D=2d
七、最优条件地培养及最优条件确定
不同发酵时间下地发酵
器材：扩大菌种，移液管四个，酒精灯，发酵液，洗耳球.
步骤：1、将实验器材放于实验台上.2、用移液管移取10%地扩大菌种到4个发酵液中.3、塞好棉塞，将发酵液将四个发酵液三角瓶编号1、2、3、4.存放于30℃条件下发酵.按照序号分别培养2d、2.5d、3d、3.5d.4、对发酵后地发酵液进行酒精检测.SixE2.
ｇ玉米粉
糖化：糖化时地工艺条件为：糖化温度为５８℃，ｐＨ值为４．５，糖化时间为３．５ｈ，糖化酶地添加量为０．３ｇ／１００ｇ玉米粉.DXDiT.
活化培养基
本实验在进行实验时采用察氏(czapck)培养基地配制，配方如下表一：
蔗糖
NaN03
K2HP04
KCl
MgSO4·7H2O
FeS04
琼脂
蒸馏水
pH
3g
2、准备固体培养基（察氏培养基）50ml，做成8支试管斜面，扩大培养基800ml（做扩大培养时使用）.做成8个三角瓶，每瓶200ml.120℃灭菌30min.RTCrp.
3、发酵液地制备
（1）玉米粉地筛选
实验前准备粉碎后地玉米粉700g.
（2）玉米粉地液化
按照100g玉米粉、300ml水地配比对玉米粉进行液化，液化方案上文已经交代.在1000ml烧杯里，或者500ml烧杯分两次，水浴液化.5PCzV.