第六章 共生分析与变质相(2)-2
变质研究方法简介课件
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11.2变质矿物共生组合分析
此图解将Fe、Mg视为独立组分,对泥质岩较为适 用。图解中同样将SiO2视为过剩组分,但实际矿物组 合中可有石英+白云母的存在;H2O的存在在该图中 不重要。
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11.2变质矿物共生组合分析
有研究者将上述涉及的组分和三个图解合并为 AFMK四面体图,图示较复杂,但可直观的表示出常 见岩石中暗色矿物的共生问题。
归纳起来为“三大任务、四个方面、五项原则”。
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11.1变质岩原岩的判别
1.主要任务
1)原岩类型及其成因; 2)原岩组合(原岩建造)及形成环境; 3)含矿分析及成矿预测。
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11.1变质岩原岩的判别
2.主要研究方面
1)地质产状及岩石共生组合(建造研究) 主要是在野外调查变质岩系内部各岩石之间的产 状、接触关系、分布位置及岩石组合的成因关系,即 搜集原岩建造的证据,但对深变质、强变形的变质区 则较困难,不过也有成功的例子。
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11.2变质矿物共生组合分析
2)同种矿物不同颗粒的边缘成分相当 这里的同种矿物是指在成分上有一定变化的系列 矿物,如类质同像、固溶体系列矿物。矿物中心的成 分可能是继承的,或是不同变质条件下形成的。当普 遍发育交代现象时,即开放体系条件下,该标志不适 用。
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11.2变质矿物共生组合分析
常用的图解有三个: 1)ACF图解 用A、C、F为顶点的等边三角形图解,三组分的 涵义为: A=Al2O3+Fe2O3-(Na2O+K2O) C=CaO-3.3P2O5 F=MgO+FeO+MnO A+C+F=100 各氧化物在列式前均应先进行必要的校正。
5第六章 矿物共生组合 变质相和变质相系
Korzhenskii根据组分差异活动性原理, 把开放系统下,
各组分分为两类:
•
完全活动组分:是扩散能力极强,可以在瞬间通过粒
间流体与外部环境发生物质交换,以使其化学位(或浓度)
与外部环境中该组分化学位(或浓度)相等。在平衡过程中
,完全活动组分保持化学位(或浓度)不变,外部环境在该 过程中起缓冲作用,因而又称为外缓冲组分。 • 惰性组分:是扩散能力很差,难于与外部环境发生物
注意该化学相图分成了 5 个小三角相图, 标注了 (A)-(E)
这个图类似于一个 相容图 (compatibility diagram), 该 图通常为变质岩石学家所 应用
Xbulk 成分落入到三角图 (E) 中, 相应的矿物组合 为= y - z - xyz
•
•
相容图可以清晰解释了为什么尽管在相同的变质级别下的平衡, 常常可以发 育有不同的矿物组合 如果从(E) 移到 (D) 区内(沿着z 和 xyz之间的线), 那么岩石中将含有x2z , 并 且不再含有 (E)中的y .
合格的相容图必须在一定的具体的P-T条件范围 内, 如某个变质地块的一个变质带中, 因为矿物的 稳定性和组合随着P 和 T 的变化而变化 • 先前的图必须是在一定的P-T 范围内, 在这范围 内假设的矿物x, y, z, xy, xyz, 和 x2z 是稳定的, 且 以矿物组合出现 • 在不同的变质级别中, 相图是需要改变的
• f=2: 体系是双变量, 在 相图上为一个面(两个 单变线之间的区域), 称为双变平衡区(双变 面).
2. 封闭系统的Goldschmidt矿物相律
1911年,Goldschmidt在研究挪威Oslo地区辉长岩体接触 变质晕时,将Gibbs相律应用于自然界的变质岩石。他认为, 在封闭条件下岩石系统达到平衡时应服从Gibbs相律。变质作 用是在一定T-P区间内进行的并达到平衡,必须至少有两个自 由度,即f≥2。由Gibbs相律公式可得: f=C-P+2≥2。 因此, P≤C (5-2)
岩石学课后习题
火成岩岩石学思考题第一章岩浆及岩浆活动1、如何理解岩浆的含义。
2、岩浆的粘度受哪些因素的控制。
3、岩浆中的挥发分对火山作用具有怎样的影响。
4、简述岩浆作用的主要类型及其产物。
第二章火成岩的基本特征与分类1、说明火成岩中的SiO2、Al2O3与(K2ONa2O)的含量对矿物成分及共生组合的影响。
2、火成岩形成环境对矿物组合具有怎样的影响。
3、火成岩的主要化学成分是什么?4、火成岩的结构是如何划分的?5、根据结构与构造如何区分侵入岩与喷出岩。
6、判断矿物结晶顺序的标志有哪些?7、如何区分不同相的火山岩?8、简述常见火成岩岩石类型的矿物组合与结构构造特征。
第三章岩石化学1、CIPW标准矿物是岩石中实际出现的矿物吗?2、化学分析结果在火成岩研究中有哪些用途?第四章火成岩结构成因分析1、以过冷却条件下岩浆中晶体的成核与生长过程,说明不同深度火成岩的结构变化。
2、请用Di-An二元系相图阐明辉长结构、辉绿结构、间粒结构与嵌晶含长结构的形成。
3、请用相关二元系相图说明斜长石正环带、反环带与韵律环带的形成。
4、在花岗斑岩中常见到石英斑晶的熔蚀现象,试用相图加以解释。
第五章岩浆的起源与演化1、如何理解部分熔融作用?2、原生岩浆可以通过哪些方式演化为进化岩浆?3、岩浆房中的结晶分异作用有哪几种方式,其特点如何?4、鲍文(Bowen)反应系列可以解释哪些岩石学现象?5、岩浆混合作用受控于哪些因素?6、如何识别同化混染作用?7、岩浆侵位机制主要有哪些,各有什么特点?第六章火成岩共生组合与成因1、总结一下安山岩的成因。
2、花岗岩的成因类型主要有哪些,其鉴别标志是什么?3、总结不同构造背景下花岗质岩石的组合特征。
4、不同构造背景的玄武岩成分与成因有哪些不同?5、超镁铁质-镁铁质岩的研究意义何在?6、何为蛇绿岩,其有何研究意义?7、如何区分不同成因的超镁铁质岩?实验一酸性岩类:花岗岩-流纹岩类1、根据斜长石与钾长石的含量比例,花岗岩可进一步划分为哪几种类型,其特征如何?2、碱长花岗岩与碱性花岗岩有何区别?3、如何区分花岗岩、花岗斑岩、流纹岩与英安岩?4、对比片麻状构造与流纹构造。
变质相-变质相系列
6. 角闪岩相(A或AM): 中温温度约500-700。C,压 力0.3-0.8GPa,普通角闪石和斜长石的共生是本相的 标志,可以有透辉石没有斜方辉石。泥质岩中除了石 英,白云母和黑云母外,低压相系含红柱石,堇青 石和夕线石,中压相系含十字石,蓝晶石和铁铝榴 石。高温部分夕线石,铁铝榴石开始与正长石稳定 共生。 7. 麻粒岩相(G): 高温温度700-900。C,压力0.31.2GPa,出现斜方辉石为标志岩石主要由无水矿物所 组成,少量黑云母和普通角闪石一般是富Ti的变种。 8. 榴辉岩相(E): 高压温度300-900。C,压力大于 1GPa,特征矿物组合:绿辉石+石榴子石不含长石。 一般呈不大的块体在其它岩石中作为包体。温度范 围很宽,压力极大。
A(K)FM Diagram
Biotite (from Ms): KMg2FeSi3AlO10(OH)2 A = 0.5 - 3 (0.5) = - 1 F =1 M =2 To normalize we multiply each by 1.0/(2 + 1 - 1) = 1.0/2 = 0.5 Thus A = -0.5 F = 0.5 M=1
共生分析、变质相与变质相系列
一、矿物相律 1. 共生分析的基本思路: 大多数变质岩在变质过程处于化学平 衡,因此,其形成的矿物组合(相)、 与化学成分(组分)和物理化学条件 (自由度)之间服从Gibbs相律:
P(相数)+f(自由度数)=C(组分数)+2
从研究变质岩矿物共生组合出发,应用 相律,以分析矿物组合、岩石化学成分 和物化条件的关系。这是变质岩石学研 究的基础,称为共生分析(Paragenesis analysis) 2. 封闭系统的Goldschmidt矿物相律 PC 3. 开放系统的Korzhenskii矿物相律 PCi;Ci为惰性组分
变质带变质相
(3). 铁铝榴石带: 特征是铁铝榴石开始出现,它和黑云
母,白云母,石英等共生。
• 铁铝榴石带等变线反应:
Cld (硬绿泥石)+ Bi = Gt(石榴石)+ H2O
(连续反应)
Fe-Cld + Ann(羟铁云母)= Alm(铁铝榴石)+ H2O (不连续反应)
(4).十字石带: 十字石开始出现,它和铁铝榴石、黑云
2.变质相 (1).变质相的概念及划分标志 (2).主要变质相的基本特征
第一节 变 质 带
• 问题的提出
分带现象: 在一定变质时期形成的变质岩系中,变 质程度不同的岩石, 在空间上往往呈有规律的带状 分布,这就是所谓的分带现象。 如何认识变质岩石的空间分带现象: 曾经提出过不 同的理论,例如深度带 / 变质带 / 变质级 / 变质反 应级等。
c
第二节 变 质 相
(二). 变质相分类
2. 低温相-绿片岩相
温度大致在350-5000C之间, 相当于温克 勒的低级变质. 可分为:
(1) 低绿片岩相: 相当于巴洛变质带的绿泥 石带和黑云母带.
(2) 高绿片岩相: 相当于巴洛变质带的铁铝 榴石带
i
C
FF
Cc
Act
图3.苏格兰高地巴洛式递增变质带 和巴肯式递增变质带的对比
(Berman, 1988, 1990, 1991).
第一节 变 质 带
• 基性变质岩的递增变质带
在中压变质地区常可划分为以下几个变质带
1. 钠长石—绿泥石带:
典型矿物组合: Ab + Epi + Chl ± Cc ± Q ± Ser 这些矿物可由辉石和基性斜长石的水化作用形成, 也 可由其它变质反应形成.
1共生分析(2-3课时)全解
一. 共生分析的基本思路 二. 矿物相律 三. 矿物组合及其确定标志 四. 组分分析 五. 成分/共生图解其编制
• 共生分析的基本思路
一、共生分析的基础---吉布斯相律
从热力学角度看,变质岩就是一个复杂的非均匀体系,其热峰条 件下形成的矿物组合非常接近化学平衡。因此, 变质岩中的矿物 组合(相)与岩石化学成分(组分)和物理化学条件(自由度) 之间的关系应服从吉布斯相律
4、过剩组分:
在参与形成其他共生矿物之后, 能以过剩状态态形成单独的矿物相 (过剩矿物)。其含量多少不影响共生关系,可不考虑。如普遍含 石英的变质岩中的SiO2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
5、有效惰性组分:
除上述几类组分外的其他组分(包括类质同象合并的组分)。它 们之间的比例对矿物组合起决定性作用。
• 组分分析
三、组分分析实例-----以含石英的变质岩石为例:
P(相数)+ F(自由度数)= C(组分数)+ 2
二、共生分析的基本概念
从研究变质矿物共生组合特征及其变化规律出发,应用相律,分 析矿物组合与岩石化学成分和物理化学条件之间的关系,这是变 质岩岩石学研究的基本方法 代表人物: V.M.Goldschmidt And D.S.Korzhenskii
• 共生分析的基本思路
二、组分分类:
组分按性状和行为可分两类:
完全活动组分和惰性组分
(一)完全活动组分:
与外部环境有质量交换,其化学位由外部条件所控制,属于外部 条件,如H2O、CO2等。
• 组分分析
(二)惰性组分
与外部环境无质量交换,其化学位由体系内部的浓度所决定。进 一步划分为五类。
1、杂质组分:
含量甚微,以类质同象形式赋存于造岩矿中,不改变矿 物共生关系,可以忽略不计。
共生分析23课时全解
• 矿物组合及其确定标志
二、矿物(共生)组合
(1)矿物(共生)组合的确定标志
(1)平衡共生的矿物都有相互接触关系(早期包裹体除外) (2)平衡共生的矿物之间无反应或交代关系。 (3)同种矿物不同颗粒的化学成分及光性特征相近。如果
有环带,则其边部的化学成分及光性特征相近。 (4)岩石不同部位共生矿物对之间的元素分配系数近相等。 (5)矿物数目符合矿物相律,即不超过惰性组分数。
• 成分/共生图解
二、 成分/共生图解的编制
确定矿物投影点→连接共生线→确定岩石成分投影点
1. 确定矿物投影点
根据矿物化学分析 资料或矿物分子式 计算出各组分的摩 尔百分含量,据此 将各个矿物标绘在 相应的位置上
(如右图)
• 成分/共生图解
二、 成分/共生图解的编制
确定矿物投影点→连接共生线→确定岩石成分投影点
J.B.Thompson(1957): 将泥质岩石中FeO和MgO分别作为两个独立组分来处理,经过分 析和筛选确定有效惰性组分为四种组分:
Al2O3 --FeO --MgO--K2O
• 成分/共生图解
(三) A F M 图
(1) A F M 图的构想:
四元系的成分/共生 图解可以用三维的 四面体表示,四面 体的顶点表示组分, 矿物组合表示在四 面体内(上), 四 面体内(上)的点 近似代表岩石成分。
该体系可能出现
P= C+2-F
的矿物有红柱石、
兰晶石、矽线石
1. F =0 P = 3 (不变平衡)
2. F =1 P = 2 (单变平衡)
3. F =2 P =1 (双变平衡)
• 矿物相律
一、封闭体系 矿物相律
变质作用经常是在温度和压力都在发生变化的区间内进行并达 到平衡的,即至少有两个自由度(F≥2)。
变质岩 第3讲-共生分析和变质相
(Al,Fe)2O3、分别作为一个独立组分。
变质反应
2.矿物组合与共生分析
有效独立组分:除上述几类组分之外的其它组分 (包括由类质同象组分合并的独立组分)。它们之间 的比例对矿物共生组合起决定性的作用。
变质反应
ACF图解
含石英变质岩的组分分析
3.ACF图解
对普通的含石英变质岩,不考虑微量组分和 孤立组分,通常包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、
变质反应
组分分析思路:
2.矿物组合与共生分析
完全活动组分:该类组分在间隙溶液中的浓度或 化学位与T、P一样是岩石系统的外部条件。成分一
共生图解表示的是一定外部条件下的矿物组合。所
以,外部条件在图解中不表示。当外部条件改变引
起矿物组合的变化时,用新的图解表示新条件下的
新的一套矿物组合。
变质反应
Goldschmidt矿物相律描述的是P-T图解上双变区 内或变质地体的变质带内的矿物共生规律。而P-T
图解的单变线上或变质地体等变线上出现的矿物相
数要比矿物相律允许的相数多1。
变质反应
1. 共生分析的原理
开放系统的Korzhenskii矿物相律
c = ci +cm c—组分数,ci— 惰性组分数,cm—活动组分数。
变质反应
1. 共生分析的原理
c、p、f是相平衡系统的重要性质和特征,常 以其划分系统类型。如一元系 (c=1)、二元系 (c=2),三元系(c=3);零变系(f=0)、单变系(f=1)、 双变系(f=2);一元三相系(c=1,最大相数为3), 三元五相系(c=3,最大相数为5) 。
岩石学-共生分析、变质相和变质相系
尔百分数表示。
四、A’KF图 计算岩石的A’KF程序如下:
A′=[Al2O3]+[Fe2O3]-([K2O]+[Na2O]+[CaO]) K=[K2O] F=[FeO]+[MgO]+[MnO] A′+K+F=100 为了用图解表示,要把这些 值换算为A’+K+F=100, 即用摩尔百分数表示。
一个薄片中出现两个共生组合 a.由于原岩成分的细微变化,使得在一个很小的范围内出 现两个共生组合:Cc+Q(上)和Wo+Q(下); b.视域中A、B、C三相有机会彼此接触,属一个矿物共生 组合。而D则被包裹于B中,不与A、C接触, 不包括在该共生组合中,D与B构成另一个矿物共生组合
矿物相律
一、封闭体系的矿物相律 — Goldschmidt矿物相律 在封闭条件下岩石系统达平衡时服从Gibbs相律。由于变质作 用常常是在一定温度和压力区间内进行并达平衡的,必定至少 有两个自由度,即f ≥ 2。由Gibbs相律公式可得:
C=1 :Al2SiO5
P(Max) = C + 2 - F = 3
P
P=3相:And, Sill, Ky 平衡共
Ky
生时,只能在三相点上,此
时, F=0。
Sill
P=2相:And/Ky, And/Sill,
Ky/Sill, 只能在单变相线上,
And
此时,温度的改变必须压力 随着改变才能保证两相平衡
A=100 A=50, F=50 A=50, C=50 C=50, F=50 A=25, C=75 C=100
三、岩石成分的标绘
计算岩石的ACF程序如下:
(1)用副矿物含量校正岩石化学分析;
(2)把校正过的岩石化学分析的各个氧化物wB%(可不考虑SiO2 和H2O)除以其分子量再乘以1000,换算成氧化物的摩尔数。 如: [CaO]=CaO wB%×1000/CaO分子量;
六、变质作用和岩石循环-3(变质相)
六、变质作用和岩石循环-3(变质相)3.3变质级别并非所有的变质作用都发生在相同的物理条件下。
例如,在山脉下40km深度的岩石比在20km深度的岩石经历更强烈的变质作用。
地质学家非正式地使用变质等级一词来表示变质的强度,意指变质变化的数量或程度。
变质强度的更正式的表述是变质相。
由于温度在决定再结晶程度和所发生的变质反应的性质方面起着决定性作用,因此,在一个地点发生的变质程度主要取决于该地点岩石在变质过程中所达到的温度。
低级变质岩在250℃~400℃形成,中级变质岩在400℃~600℃形成,高级变质岩形成于600~850℃。
地质学家认为板岩和千层岩为低级变质岩,大部分片岩和部分片麻岩为中级变质岩,部分片岩和大部分片麻岩为高级变质岩。
不同的变质程度产生不同的变质矿物组合。
在地图上,我们可以划出一些区域,称为变质带,其中的岩石有一个给定的变质级别。
通常,地质学家通过寻找特定的变质矿物,即所谓的指示矿物来确定变质带。
在地图上画的一条线,表示包含指示矿物的岩石和不包含的较低级岩石之间的边界,这条线被称为变质等变线(metamorphic isograd:源自希腊语iso,意为相等)。
理想情况下,等边线上所有位置都具有相同的变质等级。
这张图描绘了变质级别的近似温度和压力3.4变质相总的来说,变质岩并不是由在不同时间、不同地点形成的矿物堆叠组成的。
相反,它们由独特的矿物组合组成,这些矿物在一定的压力和温度下相互结合生长。
似乎这样的矿物组合或多或少地代表了化学平衡的一个条件,即构成岩石的化学物质都有组织地进入矿物颗粒群中并保持稳定。
地质学家还确定,岩石中存在的特定矿物组合取决于压力和温度条件以及原岩的组成。
这一发现使地质学家提出了变质相的概念。
变质相是一套具有一定压力和温度范围的变质矿物组合。
相中的每一特定组合都反映了原岩的组成。
根据这一定义,一个给定的变质相包括几种不同的岩石,这些岩石在化学成分和矿物含量方面彼此不同。
023变质带及变质相
样品 SiO2
Al2O3
Fe2O3
FeO
MgO
CaO
Na2O
K2O
CO2
H2O
其它
1
2 3
21.41 1.89
99.10 5.04
0.96
1.07
14.91 24.32
20.27 0.48 0.38 0.25 4.31 0.94 0.68 0.72 1.62 4.02
沸石相 葡萄石-绿纤石相
编 号 1 2
蓝闪片岩相
区域变 质相 绿片岩相 绿帘角闪岩相 角闪岩相
蓝闪石-硬柱石片岩相*
钠长绿帘角闪岩相* 绿片岩相 绿帘角闪岩相
3
4 5 6
麻粒岩相
榴辉岩相 钠长绿帘角岩相* 接触变 质相 普通角闪石角岩相* 角岩相 透闪石相 辉石角岩相
7
8 9 10 11 12
2013-7-9
2013-7-9
9
2013-7-9
10
第二节
一、变质相的概念
变质相和变质相系
变质相是指在变质作用过程中同时形成的一套矿 物共生组合及其所反映的形成时的物理化学条件。
变质相的几点说明:
同一变质相具有相同的P-T区间,属于一个等物 理系列
同一变质相的岩石是由一套各种化学成分的原 岩形成的变质矿物组合组成的,这些变质矿物 组合在时间和空间上密切共生。
2013-7-9
质岩区的原岩建造,主要由成层的沉积、火山 一沉积岩系,侵入岩、岩脉(墙)等组成。它们在经 受多期变形变质后,在矿物组合、结构构造、化学 成分、形态及原始空间等方面,都发生不同程度的 改造和变化。
研究变质岩的原岩建造类型主要为:
变质沉积岩-火山沉积岩系=表壳岩
变质岩知识点
第二十一章共生分析和变质相一矿物相律(了解)二矿物组合⒈矿物组合(mineral assemblage)或矿物共生、矿物共生组合(mineral paragenesis):在共生分析中,一定化学成分的岩石达化学平衡时的矿物成分。
矿物组合是岩石化学成分和P、T等条件,是共生分析的对象或出发点。
由于温度升高的进变质过程反应速率达,易于达到平衡,因此岩石中见到的矿物组合多为热峰矿物组合。
⒉矿物组合确定标志:保证属于同一个具有一定化学成分的岩石系统。
⑴一个矿物共生组合中各种矿物都有相互接触的关系;⑵各矿物相互间无反应和交代现象;⑶同种矿物的化学成分及光性特征相近。
如有环带,则其边部化学成分及光性特征近似;⑷一对矿物之间元素的分配符合Nernst 分配定律,即各处元素的分配系数近相等⑸矿物共生关系符合矿物相律,即矿物相数不超过惰性组分数。
通常不超过五六种。
三共生分析(了解)四变质相⒈变质相的概念变质相:在热峰附近一定P-T-μH2O范围内达到化学平衡的所有变质岩,其矿物组合与岩石化学成分之间有固定的、可以预测的关系。
⒉变质相的含义⑴一个变质相是一个等物理系,与岩石化学成分无关;⑵在一个变质相中,对应不同的岩石化学成分有相应的不同的矿物组合。
给定岩石化学成分,可以预测相应矿物组合;一个变质相内岩石化学成分与矿物组合的这种关系是岩石系统达到化学平衡的必然结果,用成分-共生图解可很好地表示这种关系。
⑶变质相的标志是矿物组合。
变质相的分类及各变质相基性变质岩的临界矿物组合表3.变质级(metamorphic grade):变质作用过程中原岩受到改造的程度,按温度的高低,将变质作用分为四个等级。
很低级:包括沸石相(Z)、葡萄石—绿纤石相(P-P)、硬柱石—钠长石—绿泥石相(LA)、蓝片岩相(BS);低级:包括钠长绿帘角岩相(AEH)、绿片岩相(GS)、绿帘角闪岩相(EA);中级:包括普通角闪石角岩相(HH)、角闪岩(A);高级:包括辉石角岩相(PH)、透长岩相(S)、麻粒岩相(G);榴辉岩相(E)以高压为特征,温度包括低温—高温的的范围,未列于上述以热峰温度为标志的变质级中。
4 变质共生分析变质相系
二、矿物组合、成分-共生图解和组分分析
1.矿物组合及其确定标志 矿物组合:在共生分析中,一定化学成 分岩石达化学平衡时的矿物成分。也叫 矿物共生、矿物共生组合.
孤立组分: TiO2、 P2O5,不予考虑
过剩组分: SiO2 (Q)、K2O(Kf),放在图外 类质同象组分 Al2O3+Fe2O3 FeO+MgO+MnO
C
+Q +Kf +Ab
F
Ca-Na组成Pl, 不计Na2O,Ab放在图外,与图上的An一起
表示Pl
有效惰性组分: (Al, Fe)2O3 CaO (Fe, Mg, Mn)O A C F
(2)类质同象组分
在造岩矿物中相互替代,在共生分析 时常将其合并为一个组分,如(Fe,Mg)O 造岩矿物中类质同象替代往往有限, 如Gt(石榴石)、Cld(硬绿泥石) 的FeO/MgO比值高; 而Crd(堇青石)的FeO/MgO比值低。 在严格的共生图解中,将FeO和MgO 作为2个组分.
Eskola P. (1888~1964, 芬兰) ACF、A’KF图, 1915 变质相, 1920
Korzhenskii D. S. (1899~1985,俄) Korzhenskii相律 化学位图解, 1936
1、ACF图——含石英变质岩的组分分析
完全活动组分:H2O、CO2,不予考虑
A
变 质 相 的 界 线 是 渐 变 的 变质相的P-T图解
变质级 是对变 质相的 P-T空间 的粗略 分析
很低级 低级 中级 高级 变质级的划分
变质岩
第一章:1.变质岩:在地壳发展演化过程中,已存在的各种岩石,由于地壳构造运动、岩浆活动,地热流的变化等内力地质作用,使原来岩石所处的地质环境及物理化学条件发生改变,为了适应这种变化,在基本保持固态的情况下,岩石的结构构造、物质成分发生变化而形成的一种新的岩石。
这一使岩石发生变化的地质过程就总称变质作用。
2.变质作用:在地壳形成和演化过程中,由于地球内力的变化,使已存的地壳岩石,在基本保持固态的条件下,从原岩的化学成分、矿物组成和结构构造等方面进行了调整,在特殊情况下,还可产生重熔或重溶,形成部分流体相的各种作用的总和。
3.变质作用的影响因素[1]温度:温度是体系的热状态的直接标志。
热状态的改变是导致变质作用发生的最重要的因素之一。
温度范围:150℃-250 ℃~ 650℃-1100 ℃指示矿物:浊沸石、蓝闪石、硬柱石、叶腊石诱发热状态改变的原因:(1)地热增温(2)上地幔热流的运动(3)岩浆活动带来的热能(4)摩擦作用产生的热能(5)放射性元素衰变释放热能的积累[2]压力:1.静压力:定向压力(1)负荷压力(2)流体压力2.应力:侧向压力(1)可更新应力(2)不可更新应力。
主要有:挠曲应力、薄膜应力、热应力。
[3]具化学活动性流体:1).流体相组成: H2O,CO2,K,Na,Si,Mg,O2,A1,Fe,C1,F,S,CH3, CH42).流体相存在状态:(1)低温-气态或液态(2)超临界状态-高密度气体3).流体相来源:(1)岩浆活动(2)变质作用提供的流体(3)板块俯冲带入的海水(4)未变质的原岩中会保存流体[4]时间:(1)变质作用发生的地质时代(2)变质作用发生到终止所经历的时间4.变质作用的作用方式影响因素:(1)原岩成分和结构的控制(碳酸盐类岩石,硅质岩,砂岩和粉砂岩)(2)外界因素-温度、压力、活动性流体(1).重结晶作用特征:粒度不断加大,相对大小均匀化,颗粒外形变得规则。
(2).变质结晶作用概念:在变质作用的温度、压力范围内,在原岩基本保持固态条件下,新矿物相的形成过程,与此同时必有相应的原有矿物趋于消失。
变质相简介
变 质 相
(二)葡萄石-绿纤石相 葡萄石 绿纤石相
标志是浊沸石分解形成绿纤石,温度稍高绿纤石(400℃)将分解。 标志是浊沸石分解形成绿纤石,温度稍高绿纤石( ℃ 将分解。 是浊沸石分解形成绿纤石 要变质反应有 浊沸石+绿泥石 方解石 =葡萄石 石英+CO2+H2O (温度稍低) 浊沸石 绿泥石+方解石 葡萄石+石英 温度稍低) 绿泥石 葡萄石 石英 浊沸石+葡萄石 绿泥石 绿纤石+石英 石英+H 浊沸石 葡萄石 +绿泥石 = 绿纤石 石英 2O (360 ℃, 2kb ) 典型矿物组合: 典型矿物组合: 葡萄石+绿泥石 钠长石+石英 (1)绿纤石 葡萄石 绿泥石 钠长石 石英(变质硬砂岩) )绿纤石+葡萄石 绿泥石+钠长石 石英(变质硬砂岩) 绿泥石+绿帘石 钠长石+石英 (2)绿纤石 绿泥石 绿帘石 钠长石 石英(变质基性岩) )绿纤石+绿泥石 绿帘石+钠长石 石英(变质基性岩) 形成条件(实验资料):P 形成条件(实验资料): H2O=1-3kb,T=300-360℃。 ): , ℃ 极低级变质
变 质 相
硬柱石相( (三)蓝闪石-硬柱石相(蓝片岩相) 蓝闪石 硬柱石相 蓝片岩相)
特征:基性变质岩中出现蓝闪石、硬柱石、硬玉、霰石等。 特征:基性变质岩中出现蓝闪石、硬柱石、硬玉、霰石等。 要变质反应( 要变质反应(多):例如 浊沸石=硬柱石 石英+H 硬柱石+石英 浊沸石 硬柱石 石英 2O (200-300 ℃, 2.6-3.3kb ) 绿泥石+阳起石 钠长石=蓝闪石 阳起石+钠长石 蓝闪石+ 绿泥石 阳起石 钠长石 蓝闪石 H2O (200-350 ℃, 5-7kb ) 钠长石=硬玉 石英(硬砂岩 ( 硬玉+石英 硬砂岩) 钠长石 硬玉 石英 硬砂岩 ((200-300 ℃, 7.5- 9.5 kb ) 典型矿物组合: 典型矿物组合: 中压:硬柱石+钠长石 绿泥石+(石英,方解石,多硅白云母) 钠长石+绿泥石 中压:硬柱石 钠长石 绿泥石 (石英,方解石,多硅白云母) 高压:硬柱石+蓝闪石 钠长石+霰石 无石英时可以出现硬玉) 蓝闪石+钠长石 霰石( 高压:硬柱石 蓝闪石 钠长石 霰石(无石英时可以出现硬玉) 极高压:硬柱石+蓝闪石 硬玉+石英 蓝闪石+硬玉 极高压:硬柱石 蓝闪石 硬玉 石英 形成条件(实验资料):温度200-450℃ 压力 3-5kb,可达 ):温度 形成条件(实验资料):温度 ℃ ,可达10kb 。 注:近来实验研究表明:蓝闪石对压力并不敏感,是否出现主要取决与岩石的化
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C Cc
Bi
Act
FF Tc
四、主要区域变质相特征
5、 高绿片岩相
相当于巴洛变质带的铁铝榴石带
特征是基性岩中出现普通角闪石,泥质岩中出现铁铝榴石。
可能的变质反应为: 阳起石+斜黝帘石+绿泥石+石英=普通角闪石+H2O 硬绿泥石+绿泥石+石英=铁铝石榴石+H2O 白云母+绿泥石+石英=铁铝石榴石+黑云母+H2O
4、低绿片岩相
相当于巴洛变质带的绿泥石带和黑云母带.
标志是变质基性岩中的绿纤石消失,出现黝帘石/斜黝帘石 (Winkler, 1976),可能的变质反应为:
a. 绿纤石+绿泥石+石英=黝帘石+阳起石+H2O 这一反应的实验条件(Nitsch,1977)为:
0.25GPa , 345±20℃; 0.4GPa , 350±20℃; 0.7GPa, 370±20℃. b.葡萄石=黝帘石+钙铝榴石+石英+H2O c. 硬柱石=黝帘石+珍珠云母+石英+H2O
七、 高角闪岩相 高角闪岩相的特征矿物组合为: 泥质岩石(中压):
夕线石+石榴石+黑云母+钾长石+石英±斜长石 泥质岩石(低压) 夕线石+堇青石+黑云母+钾长石+石英±斜长石 基性岩石
普通角闪石+斜长石±透辉石±石英
一、变质相概念的提出
表1 芬兰奥里耶维和挪威奥斯陆地区接触变质岩石矿物组合对比
芬兰奥里耶维地区 白云母+石英
白云母+黑云母 黑云母+普通角闪石
挪威奥斯陆地区 红柱石+钾长石 堇青石+钾长石 紫苏辉石+斜长石
直闪石
紫苏辉石
变质带是以特定原岩中的特征变质矿物的首次出现来划分的。对于一 个变质地区, 变质岩的原岩类型及总的化学成分是多种多样的, 在相同的 变质条件下, 将形成不同的矿物组合, 即出现不同的变质带名称。
Turner的分类在世界各国出版的有关书籍中得到了广泛应用
三、变质相的划分
图6-1.变质相分类的 P-T 图 (Turnner,1968)
四、主要区域变质相特征
上世纪80年代,长春地质学院董申葆等 :“中国1:400万变质地质图”划 分方案
1、(浊)沸石相 标志是浊沸石和钠长石开始出现为下限,温度稍高可以出现葡萄石。
三、变质相的划分
Coombs (1960年)根据新西兰很低温变质岩的研究成果,提出了沸石相、 葡萄石-绿纤石变质杂砂岩相。
Turner变质相分类: Turner (1960)建议把接触变质和区域变质两个系 列的变质相名称分开,在接触变质相中分出了钠长绿帘角岩相和普通 角闪石角岩相。1968年Turner将绿帘角闪岩相改为绿片岩相之中的一 个高温亚相,把蓝闪石片岩相改为蓝闪石硬柱石片岩相。这样共分出 十一个变质相,它们在P-T图上的位置见图1。
Bi
FF Cum
镁铁闪石
四、主要区域变质相特征
7、 高角闪岩相
标志是泥质岩石中的白云母+石英不稳定,转变为钾长石+矽线石,即:
白云母+石英=钾长石+矽线石+H2O
这一反应的实验条件为:
PH2O=0.1GPa
PH2O=0.3GPa
T=580℃ T=660℃
Winkler(1976) 指 出 这 一 反 应 发 生 在 PH2O<0.35GPa 的 条 件 下 , 如 果 PH2O>0.35GPa,岩石中有斜长石存在时,片麻岩就会发生深熔作用。
据Liou等(1982)对第一个反应的实验条件为0.5GPa时,T约500℃
不同岩石系列在高绿片岩相的矿物组合为: 基性岩石:普通角闪石+绿帘石+绿泥石+酸性斜长石 ±铁铝榴石±石英 泥质岩石:铁铝榴石+黑云母+白云母+石英±硬绿泥石±绿泥石
这一变质相的温度为500-560℃,压力为0.3-1.0GPa。
四、 主要区域变质相特征
图6-4.高绿片岩相的 ACF 和 A’KF 图
Pyr A A’
Mus
Mic K
Ep C Cc
Bi
Hb
F Tc F
四、主要区域变质相特征
6、 低角闪岩相 相当于巴洛变质带的十字石带和蓝晶石带
标志是泥质岩石中出现十字石(中压)和堇青石(低压)的首次出现,以 及在白云母存在时富铁绿泥石及硬绿泥石的消失为标志,可能的变质 反应为:
T=515±10℃ T=525±10℃ T=555±10℃
低角闪岩相的温度为550-650℃,压力为0.3-1.0GPa。
四、主要区域变质相特征
6、 低角闪岩相
在变质基性岩中,Turner & Verhoogen(1960)强调斜长石从An=5到An=17 的成分的跃迁为标志,Turner(1966)又以斜长石An>30 为界限。
不同岩石系列在绿片岩相的矿物组合为: 基性岩石: 绿帘石+阳起石+绿泥石+钠长石±石英±方解石 泥质岩石:黑云母+白云母+绿泥石+石英+酸性斜长石± 硬绿泥石 碳酸岩石: 方解石+绿帘石+透闪石/阳起石+石英
低绿片岩相形成的温压条件: 400-500 ℃, 2- 10 kb
四、主要区域变质相特征
4、低绿00 ℃, 2kb)
片沸石=浊沸石+3石英+2H2O(稍低于200 ℃, 2kb) 典型矿物组合:
(1)浊沸石+绿泥石+钠长石+石英; (2)浊沸石+葡萄石 +绿泥石+钠长石+石英; (3)葡萄石+绿泥石+方解石+石英 形成条件(实验资料):PH2O=1-3kb,T=200-300℃。
泥质岩石和基性岩石的特征矿物组合为: 泥质岩石(中压)
十字石+铁铝榴石+黑云母+白云母+石英±斜长石 蓝晶石+铁铝榴石+黑云母+白云母+石英±斜长石 泥质岩石(低压) 堇青石+红柱石+黑云母+白云母+石英±斜长石±铁铝石榴石 基性岩石 普通角闪石+斜长石(An>30)±黑云母±绿帘石±石英
四、主要区域变质相特征
因此绿片岩相开始的标志应强调矿物组合的变化, 即出现绿帘石+阳 起石共生,并伴随着绿纤石的消失(Liou et al., 1985)。
四、主要区域变质相特征
图6-3.低绿片岩相的 ACF 和 A’KF 图
Cht--硬绿泥石 Pyr—叶蜡石 Tc—滑石 Mic—微斜长石
Ep
Pyr
A A’
Mus
Mic K
学成分。硬柱石是典型的低温中高压矿物,霰石代替方解石出现代表更高压 力,硬玉+石英代替钠长石指示极高压力。
四、主要区域变质相特征
浊沸石 片沸石
帘石 葡萄石
绿纤石
绿泥石
图6-2.矿物共生图解
a. 沸石相 b. 葡萄石-绿纤石相 c. 蓝闪石-硬柱石相
c
硬柱石
钠云母
文石
硬玉,蓝闪石
四、主要区域变质相特征
相当于巴洛变质带的绿泥石带和黑云母带.
相关资料: Winkler(1976)在讨论从很低级到低级变质作用的转变时,特别强调了帘
石类矿物的变化,即在很低级变质作用条件下,帘石为富铁的绿帘石, 而在低级变质条件下,帘石为贫铁的黝帘石或斜黝帘石。
在国内目前教科书中也都以黝帘石或斜黝帘石的出现作为绿片岩相的 标志,但是实际上自然界中大多数绿片岩中的帘石都是富铁的绿帘石, 并非贫铁的黝帘石或斜黝帘石(魏春景,1993)。
图6-5.中压低角闪岩相的 ACF 和 A’KF 图
Grt—石榴石
Gro—钙铝榴石
Stau—十字石 An
Ky A A’
Mus
Mic K
Gro Bi
C Cc
Di
Hb
FF
四、主要区域变质相特征
图6-6.低压低角闪岩相的 ACF 和 A’KF 图
And A A’
Mus
Mic K
An Gro
C Cc
Di
Hb
第六章 共生分析与变质相
第二节 变质相
• 变质相概念的提出 • 变质相的基本概念及划分标志 • 变质相的划分及代表人物 • 主要区域变质相的基本特征
一、变质相概念的提出
1911年,戈尔德斯密特(V.M.Goldschmidt)研究挪威奥斯陆(Oslo)地区的高 级变质角岩时,发现这一地区变质岩的矿物组合随原岩化学成分的变化而变化。 首次把相律应用到变质岩的研究中。
变质相的划分标志: 矿物组合, 通常用基性变质岩的矿物组合划分 变质相, 并以相应的基性变质岩命名
一个变质相往往具有一个较宽的温度压力区间, 可以进一步划分不 同的亚相
三、变质相的划分
P.Escola (1920)最初提出的是5个变质相:绿片岩相、角闪岩相、角岩相、 透长岩相和榴辉岩相。1939年Escola又增加了三个变质相:绿帘角闪 岩相、麻粒岩相和蓝闪石片岩相,并把角岩相改为辉石角岩相,还附 带了一个“沸石的结晶作用”, 绿片岩相 绿帘角闪岩相 角闪岩相 麻粒岩相 蓝闪石片岩相 榴辉岩相 透长岩相
F.J.Turner(1966)的提法:
“一个变质相是指在一定的温度、压力区间内的一整套变质矿物共生组 合,它们在时、空上反复出现并密切伴生在一起,一个变质相内部其矿物 组合和岩石总体化学成分之间有着固定的、因而也是可以预测的对应关 系”。
二、变质相的基本概念
变质相的现代概念
一个变质相变质作用过程中同时形成的,一系列能共存的不同矿物组 合及其形成时的P-T条件;每一个变质相都是一个等物理系列,其矿物组 合和岩石化学成分之间在达到热力学平衡后, 有着固定的、可以预测的对 应关系;同一个变质相内的每一个矿物共生组合都分别代表着不同的原岩 化学成分,这些组合在空间上密切共生, 在不同地质时代、不同地区能重 复出现。
绿泥石+白云母=十字石+黑云母+石英+H2O 该反应的实验条件为:
PH2O=0.4GPa时 T=540±15℃ PH2O=0.7GPa时 T=565±15℃ 绿泥石+白云母+石英=堇青石+黑云母+Al2SiO5+H2O 实验条件为: