08病毒的遗传与变异

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病毒的遗传和变异PPT课件

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HIV→AZT 变异株。

基因重组 genetic recombination 形成兼有两亲代病毒特性的子代病毒。
基因重配 genetic reassortment 通过交换RNA节段而进行的重组。
2. 非遗传型变异
(基因产物的相互作用)
互补作用 表型混合
病毒的表型混合与表型交换
理化因素对病毒的影响
灭活(inactivation):失去感染性;但仍可保留其免疫 原性、红细胞吸附等生物学功能。
物理因素:温度、 pH、 射线 化学因素:脂溶剂、化学消毒剂、抗生素
物理因素 温度: 大多病毒耐冷不耐热,但有例外的,如HBV等 pH: 病毒在pH5.0以下或pH9.0以上迅速灭活 射线: γ射线,χ射线,紫外线多能使病毒灭活
非寻常病毒
1、卫星病毒 (satellites)基因组为500~2000个核苷酸的 单链RNA。 2、类病毒(viroids)基因组为200~400个单链环状RNA, 有二级结构,不含蛋白质。 3、朊粒(prion) 其生物学地位待定,结构仅由一种耐蛋 白酶K的蛋白分子组成。
பைடு நூலகம்
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化学因素: 氧化剂 卤素及其他化合物有灭活病毒的功能 酚类 可除去病毒衣壳蛋白
脂溶剂 可破坏有包膜的病毒
甲醛 可破坏对病毒的感染性而对抗原性影响不大
病毒的分类
分类原则:1、核酸类型与结构

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类病毒( Viroids)
• 很小 (250-400nt),单链杆状RNA,有二级结构; 无衣壳或包膜 • 多与植物疾病相关
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朊粒( 朊病毒prion)

一种小的蛋白感染颗粒,不包含核酸(体积极小,最小
的感染形式比最小的病毒还小100倍,小于20nm)

蛋白酶抗性
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卫星病毒satellites
非遗传性变异:
– 互补作用;表型混合;
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病毒变异的机制
遗传性变异:
本质是病毒核酸序列改变,由机体免疫压力和理
化因素及生物学因子等诱变因子(genetic factor)
引起。
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(一)基因突变(genetic variation)
病毒突变的机制包括碱基置、增加、缺失、倒位等 几种形式。
特点:是RNA病毒 ,500-2000;复制需要辅助病毒,与辅
助病毒基因无同源性,复制时常干扰辅助病毒的增殖, 所致疾病与辅助病毒无关
两类:一类可编码自身衣壳蛋白
另一类为卫星病毒RNA分子,需利用辅助病毒的
衣壳,曾称拟病毒
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第四节
理化因素对病毒的影响
• 灭活(Inactivation)
– 病毒受理化因素作用后,失去感染性. 灭活病毒仍
保留某些特性,如抗原性、红细胞吸附、细胞融合等
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物理因素
1.温度:病毒耐冷不耐热,56℃30分钟或100℃几秒钟 即被灭活。 可在-70℃或液氮中(-196℃) 长期存活。反复冻融可使病毒灭活。 2.射线和紫外线:可见光照射紫外线灭活的病毒,激活 修复酶可使其复活

病毒的遗传与变异

病毒的遗传与变异

病毒的遗传与变异病毒的遗传与变异病毒的遗传能保持物种的相对稳定,维系生物界的平衡;而病毒的变异可导致新品种出现,孕育生物界的进化。

病毒是一类极为简单的分子生物,核酸是遗传的物质基础,核酸复制的忠实性使病毒具有稳定的遗传表现。

但由于病毒没有细胞结构,其遗传物质极易受外界环境及细胞内分子环境的影响而发生改变,病毒与其它生物相比,其遗传具有更大的变异性。

病毒的变异主要源于其基因组的突变和重组。

病毒突变一般分为自发突变和诱导突变。

自发突变是在没有任何已知诱变剂的条件下,病毒子代产生高比例的突变体,最后导致表型变异。

诱导突变则是利用不同的物理或化学诱变剂处理病毒,提高病毒群体突变率,诱导病毒子代出现特定的突变类型。

DNA病毒和RNA病毒在突变频率上有较大的差别。

病毒突变类型可从多层次、不同水平进行分类,但目前作为研究工具的突变体类型主要有无效突变体、温度敏感突变体、蚀斑突变体、宿主范围突变体、抗药性突变体、抗原突变体、回复突变体等。

病毒重组一般通过分子内重组、拷贝选择和基因重配三种机制完成。

分子内重组需要核酸分子的断裂及其它核酸分子的再连接,拷贝选择不涉及核酸分子的共价键断裂,基因重配则是具分段基因组病毒之间核酸片段交换,基因组各片段在子代病毒中随机分配。

病毒重组机制不同,其重组频率有很大差别,且RNA分段基因组病毒同型不同株病毒间的重组经重组重配机制进行,其重组率可高达50%。

通过病毒重组,可构建表达特定外源基因的重组病毒,可使灭活病毒经交叉感染或复感染得以复活,这在病毒的研究和利用上都具有重要意义。

病毒表型突变除了源于基因组的突变和重组外,还有一些非遗传因素影响病毒变异。

无囊膜病毒的转壳、表型混杂及具囊膜病毒的伪型病毒都可使病毒的表型发生改变。

病毒的同源干扰、缺陷干扰及缺陷病毒的存在也会对病毒表型变化产生影响。

如何利用病毒突变和重组建立病毒生物学研究的有效方法,如何利用重组病毒构建重要疾病基因治疗载体,是研究病毒遗传和变异的主要目的之一。

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1.2、突变率
DNA病毒复制具有校正(proofreading) 功能 ,RNA的复制缺少校正机制,病毒 RNA复制的错误率远远高于病毒DNA。
1.3、诱变
物理诱变 化学诱变 定点诱变:将病毒基因组任何既定部位的核
苷酸替换,或者使之缺失,或者插入另一段 核苷酸。
2、基因重组
分子内重组 重配
3.1、补偿作用
是指在感染的细胞中,病毒蛋白质之间由 于相互作用的结果,拯救了一种或两种病 毒或增加了病毒的产量。
Complementation
和 (或)
Progeny virus assembled using wt N and wt M proteins Genomes in progeny are either ts M or ts N
1.1、突变类型
基因组与表型变异
点突变:少数几对碱基的缺少、插 入或置换。
遗传结构改变:大段染色体的缺失、 重复、移位和倒位等。
自发突变与诱发突变
1.1.2、基因组变异 位点变异
缺损型干扰(defective interfering,DI)突变株
这是一种缺失突变的产物。自身不能复制, 只有在亲本野生株作为辅助病毒存在时才 能复制,但又干扰亲本病毒的复制,导致后 者数量减少。
Reassortment by independent assortment during dual infection.
adapted from Treanor JJ Infect. Med. 15:714
最近重配
此次甲型H1N1流感病毒包含北美和欧 亚猪流感病毒、人流感病毒以及禽流感 病毒的基因片段。正因为其基因片段不 同于传统的H1N1病毒,因此属于新病 毒。

病毒的遗传与变异

病毒的遗传与变异
同,但遗传学依据还不清楚的病毒株.
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1.病毒的突变
• 病毒突变一般分为自发突变和诱导突变。 • 自发突变是在没有任何已知诱变剂的条件下,病毒子
代产生高比例的突变体,最后导致表型变异。 • 诱导突变则是利用不同的物理或化学诱变剂处理病毒,
提高病毒群体突变率,诱导病毒子代出现特定的突变 类型。
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1.2自发突变
恢复.
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• 1.4. 病毒突变类型
• 突变发生的基因调控区分: • 组成型突变、启动子上升、下降、抗阻遏、抗
反馈五类. • 突变带来的表型改变分: • 形态突变体:是指造成宿主细胞形态改变的突变

• 条件致死突变体:是指在某一条件下具有致死效 应而在另一条件下没有致死效应的突变体,例如: 温度敏感突变体(ts)
• 病毒的变异主要源于: • 1)基因组的突变 • 2)基因组的重组
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• 本章内容:


1.病毒的突变

2.病毒的重组

3.影响病毒表型的病毒间相互作用

4.哺乳动物病毒表达载体
4
1.病毒的突变
• 1.1.突变及有关的概念 • 突变:病毒遗传物质-核酸的组成或结构发生
改变. • 突变体:携带突变的生物个体或群体或株系. • 突变基因:包含突变位点的基因.
成为逃避免疫杀伤的最好方式。
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第五章 病毒的遗传与变异
• 病毒是一类极为简单的分子生物,核酸 是遗传的物质基础,核酸复制的忠实性 使病毒具有稳定的遗传表现。
• 但由于病毒没有细胞结构,其遗传物质 极易受外界环境及细胞内分子环境的影 响而发生改变,病毒与其它生物相比, 其遗传具有更大的变异性。
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病毒的变异

病毒的遗传与变异

病毒的遗传与变异

北京大学医学部
Peking University Health Science Center
P109
病毒的遗传与变异
zouqinghua@
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医学微生物学¾有线形、环形、分节段与不分节段之分。

¾有极性差异。

某些有遗传信息逆向转录
¾某些有遗传信息逆向转录。

ORF中普遍存在重叠基因,符合遗传节约的复制方式具有多样性。

¾连续传代培养时,有些子代病毒能够在敏感细胞中产生在大小、颜色或外形上不同于亲代病毒的蚀斑,这种子代病毒称为蚀斑突变株;
C)下不能增殖的突变株。

+
甲型流感病毒不同亚型间基因重排,或动物与人之间分子内重组分子间重组
Virus A
yp
Phenotype mixing Virus A Virus A Virus B Virus B POLYPOIDY
A

A virus
胞的穿透;或产生分泌型蛋白抑制干扰素的产生。

病毒的遗传变异及其影响

病毒的遗传变异及其影响

病毒的遗传变异及其影响病毒的遗传变异是指病毒在繁殖过程中产生的基因突变和基因重组等遗传变化。

这些变异使得病毒具有不同的基因型和表型,从而可能影响其传播能力、致病性和抗药性。

病毒的遗传变异是病毒演化和适应环境的重要机制,对公共卫生和临床医学具有重要影响。

病毒的遗传变异主要通过两种方式产生,即点突变和基因重组。

点突变是指病毒基因序列中的单个核苷酸发生变化,包括错义突变、无义突变和同义突变等。

这些突变会改变病毒的蛋白质结构和功能,进而影响其与宿主细胞的相互作用,致病性和免疫逃逸能力。

基因重组则是指病毒基因组中两个不同来源的基因在复制过程中发生结合,并形成新的基因组组合。

这个过程常见于RNA病毒,例如HIV和流感病毒,通过基因重组,它们能够产生新的亚型和变异株。

病毒的遗传变异对公共卫生和临床医学具有重要影响。

首先,病毒的遗传变异是病毒逃逸免疫系统监测和攻击的机制。

当人体感染了某种病毒后,免疫系统会产生特异性抗体来清除病毒。

然而,病毒的遗传变异能够改变病毒表位的结构,导致原有的抗体无法有效结合和中和病毒,从而允许病毒在宿主体内持续感染和复制。

这就是为什么有些病毒感染后会产生短暂的免疫保护,而有些病毒会不断引起感染和疾病恶化的原因之一。

其次,病毒的遗传变异也会影响病毒的致病性和传播能力。

病毒的遗传变异可能导致病毒具有更高的复制速率和更强的致病性,从而增加了病毒在人群中的传播风险。

例如,新冠病毒(SARS-CoV-2)的遗传变异已被发现与其传播能力和致病性之间存在关联。

一些变异体具有更高的传播速度,因此在短时间内可以感染更多的人。

此外,病毒的遗传变异还可能影响疫苗的效果和药物的疗效。

如果病毒的遗传变异导致病毒表位的结构改变,可能会降低疫苗对病毒的识别和中和能力,或者减少抗病毒药物对病毒的效果。

最后,病毒的遗传变异对病毒的流行趋势和传播模式具有重要影响。

根据不同的遗传变异,病毒可以形成不同的变种和亚型,这可能导致疫情在不同地区的变异。

病毒的遗传和变异

病毒的遗传和变异

病毒的遗传和变异病毒在增殖过程中常发生基因组中碱基序列的置换、缺失或插入,引起基因突变。

病毒因基因突变而发生表型改变的毒株称为突变株(Inutant)。

1.基因突变(1)条件致死性突变株(conditlonal-lethal mutant):是只能在某种条件下增殖的病毒株,如温度敏感性突变株(temperature-sensltlVe mutant,ts)在28~35℃条件下可增殖,而在36~40℃条件下不能增殖。

主要原因是高温下ts株的基因所编码的酶蛋白或结构蛋白质失去功能,使病毒不能增殖。

(2)宿主范围突变株(host-Ⅷlge mutant,hr):是指病毒基因组的突变影响了对宿主细胞的感染范围,能感染野生型病毒不能感染的细胞。

例如可对分离的流感病毒株等进行基因分析,及时发现该病毒株是否带有非人源(禽、猪)的血凝素(H5、H7等)而发生宿主范围的变异。

(3)耐药突变株(drug-resistant mutant):常因编码病毒酶的基因突变导致药物作用的靶酶特性改变,使病毒对药物产生抗性而能继续增殖。

2. 基因重组与重配两种病毒同时或先后感染同一宿主细胞时发生基因的交换,产生具有两个亲代特征的子代病毒,并能继续增殖,该变化称为基因重组(gene recombination),其子代病毒称为重组体(recombinant)。

对于基因分节段的RNA病毒,如流感病毒、轮状病毒等,通过交换。

RNA节段而进行基因的重组称为基因重配(gene reassortment)。

散而言,发生重配的概率高于基因重组的概率。

3.基因整合某些病毒感染宿主细胞的过程中,病毒的DNA片段可插入细胞染色体DNA中,这种病毒基因组与细胞基因组的重组过程称为基因整合(gene integration)。

多种DNA病毒、反转录病毒等均有整合宿主细胞染色体的特性,整合既可引起病毒基因的变异,也可引起宿主细胞染色体基因的改变,易导致细胞转化发生肿瘤等。

2007--2008年上海市H9N2亚型禽流感病毒的遗传演化

2007--2008年上海市H9N2亚型禽流感病毒的遗传演化

u i g 1 一 a - l p c f — a h g n f e h c e g s Th y we e f r h r i e t id a 9 s b y e b e t Th DNA f sn d y o d s e i c p t o e — r e c ik n e g . 0 i e r u t e d n i e s H u t p y HI t s . f ec o P , B2 PB1 HA , n , NP a d NA r mp i e y RT P we e a l i d b — CR n e u n e .Ph l g n t n l s so h f a ds q e cd y o e e i a a y i ft e H9 HA e e s o d t a c g n h we h t
v r si o a e n S a g a r a f o 2 0 o 2 0 i u s l t s i h n h ia e r m 0 7 t 0 8
GE F i e , I Ja J H o — i Z ANG W e— iZHOU i— ig e— i L U in,U u b n, H f i , y Jn p n
( h n h i e trf rAnma sa eC n r l n e e to S a g a ne o i lDie s o to d Pr v n in,S a g a 0 1 3,C i a C a h n h i2 1 0 hn )
AB TRAC I r e O e p o e t e g n t a it n a d mo e u a h r c e it s o 9 u t p v a n l e z iu e S T:n o d rt x l r h e e i v ra i n lc l rc a a t r i fH N2 s b y e a i n i fu n a v r s s c o sc i h n h i r af o 2 0 o 2 0 n S a g a a e r m 0 7 t 0 8,ee e N2 s b y ea in i fu n a v r s s( Vs lv n H9 u t p v a n l e z iu e AI )we eio a e r m ie p u t y ma — r lt d f o l o l r s v r k t fS a g a i cu i g f e io a e r m 0 7 a d sx io a e r m 0 8 e s o h n h i n l d n i lt s fo 2 0 n i s lt s fo 2 0 .Th s p cme swe e p i d ta h a n l a a v s e e s e i n r ar r c e l d co c [ e a

美国08年病毒研究报告

美国08年病毒研究报告

美国08年病毒研究报告1. 简介本文是关于美国2008年病毒研究的报告。

病毒是一类微生物,可以寄生在动植物、人体等细胞内,引发各种疾病。

研究病毒能够增进我们对疾病的认识,并探索预防和治疗疾病的方法。

2. 研究目的本次研究的目的是深入了解美国08年的病毒情况,包括病毒种类、传播途径、感染人群等,为疾病预防和治疗提供数据支持。

3. 病毒种类研究发现,美国08年存在多种病毒,主要包括: - 流感病毒:流感病毒是一种常见的呼吸道传染病。

根据研究数据显示,08年流感病毒的流行程度较高,对社会产生了较大的影响。

- 乙型肝炎病毒:乙肝病毒主要通过血液传播,会导致肝脏疾病。

08年乙肝病毒感染率呈上升趋势。

- HIV病毒:HIV是导致艾滋病的病毒,会破坏人体免疫系统。

08年HIV感染继续是美国的一大公共卫生问题。

4. 病毒传播途径病毒的传播途径与病原体类型紧密相关。

根据研究所得数据,美国08年病毒的传播途径主要有以下几种: - 空气传播:包括流感病毒等通过空气飞沫传播的疾病。

- 接触传播:如手部或物体表面的病毒污染,包括乙肝病毒等。

- 血液传播:主要是指通过血液传播的病毒,如乙肝病毒和HIV病毒。

-性传播:HIV病毒主要通过性接触传播。

5. 病毒的影响病毒对人类社会和经济产生较大的影响,特别是某些病毒引发的疾病。

本次研究主要关注的是08年病毒的影响,其中包括以下几个方面:- 经济影响:疾病导致患者生病、休息或无法工作,给社会经济带来一定程度的损失。

- 医疗系统负担:病毒引发的疾病需要医疗系统提供相应的诊断、治疗和护理,增加了医疗资源的需求。

- 公共卫生压力:病毒流行给公共卫生系统带来压力,包括疫苗研发和传染病监测等方面。

6. 预防和治疗措施针对不同病毒的传播途径和特点,科学家们制定了相应的预防和治疗措施,以减少病毒感染和疾病的发展。

这些措施包括: - 疫苗接种:通过接种相应疫苗,可以增强人体对某些病毒的免疫能力,有效预防感染。

病毒的遗传与变异

病毒的遗传与变异

分段基因组
病毒核酸由多个片段组成 ,如流感病毒、轮状病毒 等。
病毒基因表达与调控
立即早期基因表达
病毒感染细胞后,立即表达的基因,主要参与病毒基因组的复制和转 录调控。
早期基因表达
在病毒DNA复制开始前表达的基因,编码与病毒DNA复制相关的蛋 白质。
晚期基因表达
在病毒DNA复制完成后表达的基因,编码病毒的结构蛋白和功能蛋白 。
基因型分析
通过对病毒基因序列进行分型分析,了解不同病 毒株之间的遗传关系和变异特点。
进化树分析
利用生物信息学软件对病毒核酸序列进行进化树 构建,揭示病毒的进化历程和变异趋势。
05
抗病毒药物设计与应用策 略
针对病毒遗传物质药物设计
核酸类药物
通过干扰病毒基因组复制、转录 和翻译等过程,抑制病毒增殖。 如核苷类似物可竞争性抑制病毒 DNA或RNA聚合酶活性。
03
病毒遗传变异与疾病关系
病毒遗传变异导致疾病发生
基因突变
病毒基因组在复制过程中发生随 机突变,可能导致病毒毒力、传 播能力等发生变化,进而引发疾
病。
基因重组
不同病毒株之间发生基因交换, 产生新的病毒株,具有更强的适
应性和致病性。
宿主适应性
病毒在传播过程中逐渐适应宿主 环境,通过变异提高在宿主细胞
基因表达调控
病毒通过自身编码的转录因子或利用宿主细胞的转录因子来调控基因 的表达,确保病毒在感染周期中正确表达所需的蛋白质。
02
病毒变异现象及原因
病毒变异类型
基因突变
病毒基因组中碱基的替换 、插入或缺失,导致病毒 遗传信息的改变。
基因重组
不同病毒株之间或病毒与 宿主细胞基因组的交换, 产生新的病毒基因组组合 。

病毒的遗传与变异

病毒的遗传与变异

(1) Phenotypic mixing or transcapsidation 表型混合与核壳转移 (2)genotype mixing 基因型混合 (3)enhancement 增强 (4)complementation 互补
(1) Phenotypic mixing表型混合


The genome of virus A can be coated with the surface protein of virus type B 两株病毒共同感染同一细胞时,一种病毒 复制的核酸被另一病毒所编码的蛋白质衣 壳或包膜包裹,不是遗传物质的交换,而 是基因产物的交换 transcapsidation核壳转移: 无包膜病毒发生的表型混合
I. tract of viral infectratory tract 痰、唾液、飞沫、气溶胶 Alimentary tract 饮水、食物 Skin 动物咬伤、昆虫叮咬 Blood 输血、注射、针刺、器官移植 Genital tract 性交 Urinary tract 洗浴 placenta, birth canal 孕期、分娩
The characteristic of viral infection
a. A particular disease may be caused by several viruses that have a common tissue tropism取向 (preference选择). e.g., HAV, HBV, HCV, HDV, HEV, etc hepatitis. b. A particular virus may cause several different diseases or no observable引人注意的 symptoms. e.g., HSV单纯疱疹病毒-1pharyngitis咽炎, herpes labialis 唇疱疹,genital herpes生殖道疱疹, encephalitis脑炎, keratoconjunctivitis角膜结膜炎.
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病毒遗传变异病毒的遗传与变异
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医学微生物学4一猪生九仔连母十个样
4.猪生九仔,连母十个样。

遗传的中心法则
转录翻译
复制
DNA mRNA Protein
逆转录
(半保留不连续复制)
¾有线形、环形、分节段与不分节段
之分。

¾有极性差异。

¾某些有遗传信息逆向转录。

¾连续传代培养时,有些子代病毒能够在敏感细胞中产生在大小、颜色或外形上不同于亲代病毒的蚀斑,这种子代病毒称为蚀斑突变株;
+分子内重组分子间重组
Virus A
yp
Phenotype mixing Virus A Virus A Virus B Virus B POLYPOIDY
A virus

A virus。

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