睡眠与觉醒PPT课件

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睡眠与觉醒 的生理机制
想睡,想吃,想喝都受机体内在的动机的驱使,是一种本能行为。 睡眠与觉醒的交替活动受人体内在生物钟节律的控制,也是脑的 一种主动调节过程,脑内某些神经结构与中枢的神经递质参与了 睡眠与觉醒状态的转换和维持。
主要内容
觉醒和睡眠的神经机制 生物钟 人类的睡眠时相及其特点 睡眠的功能 睡眠-觉醒关系失调
蓝斑位于脑桥背侧,蓝斑内神经元能引起唤醒, 可以释放去甲肾上腺素至新皮层、海马、丘脑、 小脑皮质、脑桥和延髓。
5-羟色胺
位于中缝核内(中缝核位于延髓和脑桥区网状结 构内)。其神经元的轴突进入丘脑、下丘脑、基 底神经节、海马和大脑皮层。刺激中缝核引起运 动和皮质唤醒。
组胺
组胺能神经元细胞位于下丘脑内的结节乳 头核内,其轴突进入大脑皮层、丘脑、基 底神经节、基底前脑和下丘脑。进入大脑 皮层的轴突直接增加皮层活动和唤醒,而 进入基底前脑乙酰胆碱神经元和脑桥北侧 的轴突,通过增加大脑皮层乙酰胆碱释放 间接增加皮质活动和唤醒。
快波睡眠时期的生理变化
(1)各种感觉功能进一步减退,以致唤醒 阈提高;
(2)骨骼肌反射活动和肌紧张进一步减弱, 肌肉几乎完全松弛,此外还有间断的阵发 性表现,例如出现眼球快速运动、部分躯 体抽动;
(3)在人类还伴有血压升高和心率加快、 呼吸加快而不规则 。
三、两种睡眠状态与梦
在脑电图记录睡眠进入到不同阶段时唤 醒被测试者,询问其醒来之前的思想和意 向知觉情况。结果发现处于异相睡眠(快 波睡眠,REM睡眠)的被试者唤醒后往往 报告自己正在做梦。
第二阶段(浅睡期)
少量δ波,梭形波(σ),K 复合波 (δ+睡眠梭形波, 在后或在上)。
第三阶段(中度睡眠)
高振幅δ波(75μv),1.52Hz,不少于20%。
第四阶段(深度睡眠)
连续高振幅δ波,多于50%。
慢波睡眠
快波睡眠
快波睡眠时常伴随出现眼球快速运 动,故也称为快速眼动(rapid eye movement,REM)睡眠,而慢波睡眠 也称为非快速眼动( NREM)睡眠。
VLPA从其抑制的大脑区域(如:结节乳头核、中缝核 和蓝斑)接收抑制输入,为睡眠和觉醒奠定基础VLPA 与其抑制的大脑区域相互抑制,具有触发器电回路的 特征。
But 触发器不稳定,无意识的开或者关。如果没有有趣的事 情发生,他们很难维持觉醒状态,如果觉醒超过一段时间, 他们继续睡觉就会出现麻烦。
REM睡眠时眼球的快速运动可能与梦 中观察到的景象有关。REM睡眠时的梦具 有视觉梦幻特色,常常是包含有怪异的知 觉经验的故事。睡眠前半期的梦多是针对 现实的,而后期则变得怪异。
梦的意义
有人认为梦能满足一个人的欲望,解决 某些心理问题。他们认为睡眠是人生的一 部分,梦也是人生的体验之一;运用沉思、 运动和饮食等方法来调节做梦,有益于身 心健康。
如何维持触发器的稳定呢? ---下丘泌素
研究认为:腺苷能通过抑制腹外侧视前区神经元来增加睡眠,抑制的 释放回激活这些神经元。
快速眼动睡眠的神经控制
桥膝枕波(脑桥-膝状 体-枕部,PGO wave) 是快速眼动睡眠的第一 个指标。
---简短的、突然出现 的阶段性电位,这种电 活动产生于脑桥,蔓延 至外侧膝状体,最后扩 展到视觉皮层。
二、不同睡眠时相的生理功 慢波睡眠和快能波变睡眠化与觉醒状态相比均
有显著的生理功能变化。
慢波睡眠时期的生理变化
(1)嗅、视、听、触等感觉功能暂时 减退;
(2)骨骼肌反射活动和肌紧张减弱; (3)伴有一系列自主神经功能的改变, 例如血压下降、心率减慢、瞳孔缩小、尿 量减少、体温下降、代谢率降低、呼吸变 慢、胃液分泌可增多而唾液分泌减少、发 汗功能增强等。
一、两种睡眠时相
睡眠过程具有两种不同的状态:一种是 脑电波呈同步化慢波时相,称为慢波睡眠 (slow wave sleep,SWS);另一种脑电波 呈去同步化快波时相,称为快波睡眠(fast wave sleep,FWS),也称异相睡眠 。
第一阶(入睡期)
从觉醒到脑电出现睡眠梭形 波的阶段。此时α波逐渐减 少,脑电波趋向平坦化,低 振幅的θ波β波不规则地混 在一起。
觉醒与睡眠的神经机制 之睡眠的化学控制
如果个体被剥夺慢波睡眠或者快速眼动睡眠,个 体是否会补足缺失的那部分睡眠?(是)
如果个体在日间打盹,夜间的慢波睡眠量是否会 减少?(是)
何种机制控制个体获得的睡眠量?可能觉醒的延 长会产生一种促睡眠物质,或者睡眠的延长会产 生一种促觉醒物质。
海豚的两个大脑半球轮流睡觉Fra Baidu bibliotek
海豚两个大脑半球的脑电波变化
觉醒与睡眠的神经机制 之睡眠的化学控制
主要化学物质---腺苷(当增加的神经活动需要 分解储存在星形胶质细胞的肝糖时产生的化学物 质,会在紧接着的夜晚睡眠期间增加delta波, 使这个区域恢复消耗的能量)。
睡眠与觉醒的神经机制之 觉醒的神经控制(神经递质)
与唤醒(警觉状态和觉醒状态)有关的神经递质 乙酰胆碱 去甲肾上腺素 5-羟色胺 组胺 下丘泌素
乙酰胆碱
脑内存在两组乙酰胆碱能神经元,一组位 于脑桥内,一组位于基底前脑内。当两组 乙酰胆碱能神经元被刺激时,会产生激活 和皮层的去同步化。
位于基底前脑的一组乙酰胆碱能神经元是 脑桥北侧与大脑皮层通路之间必不可少的 一部分。
去甲肾上腺素
蓝斑内去甲肾上腺素能够调和儿茶酚胺激动剂从 而引发唤醒和失眠。
组胺能神经元活动在觉醒期间高,在慢波 睡眠和快速眼动睡眠期间低。
下丘泌素
分泌下丘泌素的神经元细胞体位于外侧丘 脑。这些神经元轴突终止于蓝斑、中缝核、 结节乳头核、脑桥背侧乙酰胆碱能神经元 和大脑皮层。
慢波睡眠的神经控制
相关脑区:腹外侧视前区(位于下丘脑的前端) 实验发现:视前区破坏会引发失眠症—昏迷—死亡
快速眼动睡眠受脑桥内一组分泌乙酰胆碱 的背侧脑桥神经元影响。
旁臂区兴奋性毒性损伤会使快速眼动睡眠急 剧减少。快速眼动睡眠的保持与剩余的的乙 酰胆碱量有直接的关系。
同时,5-羟色胺和去甲肾上腺素抑制剂会 引起快速眼动睡眠的增加。
人类的睡眠时相及其特点
一、两种睡眠时相 二、不同睡眠时相的生理功能变化 三、两种睡眠状态与梦 四、睡眠-觉醒周期 五、睡眠的年龄特征
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