高温真空接触角测定仪-操作流程

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高温真空接触角测定仪—操作流程

适用材料:所有材料, 尺寸:制备成直径约2 mm的球形试样。

适用基底:所有基底,尺寸:小于工作台面尺寸(40 mm × 40 mm)。

试验前应查阅待测样品的熔融温度。

操作步骤:

一、开机

1.设备电源合闸:(位于墙上) (位于

机器后面)。

二、装样

2.打开炉体上盖,并放置于右面的炉盖支架上。

3.装入试样:将试样轻放在工作台面靠近中心前面一点的位置。

三、打开软件

4.插上加密狗,打开桌面上接触角测定仪软件(双击),打开工具栏中的打开视频图标;

5.观察试样位置及在软件窗口中的清晰情况,如果不清晰可以调节机器上面CCD的前后高

低位置,直到清晰为止;

6.调节图像的曝光度,使图像的对比度达到合适;

7.调节试样的上下位置,分辨率,前后位置。

四、打开软件

8.合上炉盖,检查是否放正。

9.检查放气阀是否处于关闭状态,若未关闭,关闭放气阀—>打开旁抽阀

(此阀为手动开真空,逆时针为打开,顺时针为关闭。)—> 打开机械泵—> 开真空计,左边显示电阻规测量值,当压力数值< 10 Pa

—>关闭旁抽阀—> 打开主阀(此阀开关在面板上),—> 开冷却水—> 运行分子泵。

10.调整分子泵控制屏,观察分子泵转速。按该显示屏开关键,绿色显示灯开始闪乐。调

整屏幕显示状态为398,此时可以看到分子泵转速。

11.当分子泵正常运行5 min后,开启超高真空计(真空计右边开电离),数值在- 4 Pa或4 Pa

以下可长期开着。

12.获得良好真空后,可进入加热程序,打开面板加热开关。

13.加热控制器此时应该显示stop字样,如果未显示stop字样,按住stop停

止加热。

14.进入加热程序设置。

①仪表开机显示仪表型号及软件版本号,约几秒钟后即进入温度测量显示状态,显示

‘STOP’表示程序处于停止状态;显示‘HOLD’表示程序处于暂停状态。

②按键1秒,仪表就进入控温程序设置状态,仪表首先显示的是当前运行段起始给定值,可按三键修改数据。

③按键将依次显示下一个要设置的程序值(当前段时间),每段程序按给定值和时间的顺序依次排列。(按三键修改数据)

④按键约2秒,可返回设置上一数据。

⑤先按键再接着按键可退出控温程序状态。如果没有按键操作,约30秒钟

后仪表会自动退出参数设置状态。

⑥设完参数,长按Run,开始加热。

举例:以铜丝测试为例:直径约2 mm,长度约3 mm的铜丝,熔融温度~1100℃。设置6个加热段缓慢加热到1300 ℃。

按,显示C 01 (室温)。按,再按SET键,设置时间,显示t 01,10 min。然后依次设置:

20℃ (C 01)- 300℃ (C 02) (10 min),

300℃ - 500℃ (C 03) (10 min),

500℃ - 700℃ (C 04) (10 min),

700℃ - 1000℃ (C 05)(10 min),

1000℃ - 1200℃ (C 06)(10 min)

1200℃ - 1200℃ (保持20 min)

五、测接触角

待样品熔融且浸润基底后,测接触角。

六、停机

15.加热完成后,停机顺序:关闭加热(按stop 5秒),等待温度下降到200℃以下,关闭

分子泵,关闭超高真空计,关闭主阀开关,待分子泵转速为0,方可关闭机械泵。16.待温度下降到100℃以下,最好接近室温,方可打开放气阀,打开旁抽阀,待炉体内真

空与大气平衡后,开启炉盖取出工作件。

17.关闭电源总闸。

注意事项:

固定专人作业,操作者应熟练掌握操作技术。

上机操作前,应确认设备各部分无异常,方可合闸上电。

停机状态设备各部分应处于关闭。

将炉盖小心盖上,如果长期不使用,开启一次机械泵让系统在真空下停放。

开冷却水后,应检查水路各接口无漏水现象。不要将水嘴开的特别大,开到一半即可,从回水管可以看到由水流回。

相关文档
最新文档