氢谱解析练习[新版].ppt

(b)δ 2.32(2H), CH2峰,四重峰,与CH3相邻, —CH2CH3
低场共振,与电负性基团相连,可能:
H2 O CC
(3) 其它饱和质子信号 δ 5.21 (2H), CH2峰，单峰.低场共振与电负性基团相连.
(4) 芳环质子信号
δ 7.3(5H),芳环上氢，单峰烷基单取代.
(5) 可能的结构
C3H6O2
C5H10O
化合物 C10H12O2，根据１ＨＮＭＲ谱图推断其 结构.
5H δ7.3
2H δ 5.21
3H
2H
δ1.2
δ2.3
例1.解：
(1)不饱和度:u=1+10+1/2(-12)=5
(2)偶合的CH3信号解析
(a)δ 1.2(3H), CH3峰,三重峰,与CH2相邻, —CH2CH3
aO
b
CH2 C O CH2CH3 A
a
Ob
CH2 O C CH2CH3 B
(6) 确定结构 通过查表或计算,排除不合理结构，确定正确结构.
A：
δ Ha=0.23+ph+COOR=0.23+1.8+1.5=3.53 δ Hb=0.23+CH3+OCOR=0.23+0.5+3.1=3.83
B： δ Ha=0.23+ph+OCOR=0.23+1.8+3.1=5.13 δ Hb=0.23+CH3+COOR=0.23+0.5+1.5=2.23
δ2.1
化合物C6H12O，根据1H NMR谱图确定结构。
9 2 1
H3C O
CH3 CH C CH2 CH3
1.07 2.58
2.44 1.02
化合物C4H8O，根据1H NMR谱图确定结构。
1
1
2
3
1
3.82 H
C 4.02 H
H 6.30
C
3.60
O CH2
1.15
CH3
化合物C10H12O2
氢谱解析
某未知物分子式为C5H12O，其核磁共振氢谱 如图所示，求其化学结构。
CH3 H2
H3C C C OH
CH3Байду номын сангаас
某化合物的分子式为C6H10O3，其核磁共振谱 见图。试确定该化合物结构。
O
O
H2
C
H3C
O
C H2
CH3
模拟图谱
4
3
2
1
0
PPM
化合物的分子式为C4H6O2，其1HNMR谱 （300MHz）如图所示，谱图中δ12.5ppm峰 重水交换后消失,推导其结构。
某未知物，元素分析结果为C:50.46%, H:5.14%,Br:36.92%, 其核磁共振氢谱如图所示，各组 峰的化学位移和偶合常数为：δ(ppm)7.0，4.0（J = 5.75Hz）,3.5(J = 6.5Hz),2.2.试确定其化学结构。
一个含硫化合物，高分辨质谱确定其分子式为 C2H6OS，紫外光谱在200nm以上没有吸收峰，红 外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带，1050cm-1附近 有一宽峰，2558cm-1有一弱峰。氢核磁共振谱如图 所示，推导其结构式。
O CH2 O C CH2CH3
某化合物 C8H8O2，根据如下1Ｈ ＮＭＲ谱图推断其结构.
3H
2H 2H 1H
TMS
9.8
7.8 7.2
3.8
10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0
化学位移 δppm
H3CO
O CH
化合物 C7H16O3，根据１ＨＮＭＲ谱图推断其结构
δ 5.30
1
δ 3.38
O C CH3
δ 3.0(3H)和δ 4.30(3H),三重峰和三重峰CH2CH2相互偶合峰. 低场共振,与电负性基团相连,含有—O—CH2CH2—C=O结构 (4) 芳环质子信号 δ 7.3(5H),芳环上氢，单峰, 烷基单取代特征.
(5)确定结构
ab
Oc
CH2 CH2 O C CH3
δ3.0 δ 4.30
6
9
δ 1.37
O CH2CH3 HC O CH2CH3
O CH2CH3
化合物 C10H12O2，根据１ＨＮＭＲ谱图推断其结构 3
2 2
5
8
7 6 5 4 3 21 0
解：
(1)不饱和度: u=1+10+1/2(-12)=5 (2) CH3信号解析 δ 2.1(3H),单峰，CH3峰, 结构中有氧原子可能： (3) 其它饱和质子信号
2H 2H
3H
3H 2H
H3C O
3.8
O
C CH2 CH3
2.9
1.2