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3、抑制逆转录酶---利福平 4、抑制病毒的装配---利福霉素 5、抑制MRNA的翻译---甲红硫脲 6、抑制RNA的复制---苯丙硫咪唑
7、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成---干扰素
8、诱导干扰素的合成---干扰素诱导剂
三、抗球虫药
1、天然离子载体类抗生素:马杜拉霉素、盐 霉素、莫能霉素、拉沙霉素、那拉霉素、塞杜 霉素、海南霉素钠(混饲)
• 杀菌药与抑菌药联用,先用杀菌药,再用抑菌 药才不会拮抗
• 疗程要足,少则3天,多则5天或7天
• 对于全身感染而言,注射好于口服,饮水好于 拌料,饮水给药浓度要抵于拌料给药的一半。 感染部位不同用药途径不一样,肠道感染口服 好,全身感染注射好。
• 一般药品半衰期3—4小时,每天用药3—4次, 半衰期长的药物如蒽诺,一天一次
头孢噻吩等);新β-内脂酰胺类即 β-内脂酰胺 酶抑制剂(棒酸、硫霉素、诺卡霉素);大环 内脂类(红霉素、泰乐菌素等)
b、主要抗革兰氏阴性菌抗生素(立克次氏体、 螺旋体、弯曲杆菌、假单胞菌、布氏菌、波氏 菌、嗜血杆菌、巴氏杆菌、放线杆菌、拟杆菌 属、梭杆菌属、奈氏球菌属、摩氏杆菌属、肠 杆菌科、费氏球菌属等):氨基糖甙类(链、 庆大、卡那、新);多黏菌素类(多黏菌素B、 多黏菌素E等)
5、禽类无汗腺,用解热镇痛药抗热应激,效果 不理想。多选用维生素C、小苏打等代替。
• 目前临床上的常用敏感药: 1、抗大肠杆菌、沙门氏菌药
先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那 2、抗病毒药
金刚烷胺、利巴韦林、吗啉呱等 3、抗球虫药
妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素 盐霉素、球痢灵、磺胺氯吡嗪钠、磺胺喹恶 啉钠
12、根据不同季节用药。秋冬防感冒,夏季防肠 道感染和热应急。夏季饮水多,给药时要适当 降低浓度;夏季采食少,拌要时要加大浓度。

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五、药物在体内的过程
(2)排泄 A肾排泄 B胆汁排泄 C乳腺排泄
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ11
六、影响药物作用的因素及合理用药
(1)药物方面的因素 A剂量:碘酊2%杀菌。10%刺激作用; B剂型:水溶液、散剂、片剂、注射剂; C给药方案: D联合用药及药物相互作用:两种以上药物混合使用
美他环素等 4、氯霉素类:氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考;
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一、抗生素的分类:
5、大环内酯类:红霉素、泰乐菌素、替米 考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素;
6、林可胺类:林可霉素、克林霉素; 7、多肽类:杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、
维吉尼霉素、硫肽菌素等; 8、多烯类:制霉菌素、两性霉素B等; 9、含磷多糖类:黄霉素、大碳霉素、喹北
病原体
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几个概念
抗菌谱:是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。窄 谱(青霉素)、广谱抗菌药(氯酶素)。
抗菌药后效应:指细菌与抗菌药短暂接触后,将药物 完全除去,细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
耐药性:又名抗药性,分为天然耐药性和获得耐药性 两种。前者是属遗传特征,后者是指病原菌在多次接 触化疗药后,产生了结构、生理及生化功能的改变, 而形成具有抗药性的变异菌株。分为完全交叉耐药性 (多杀性巴氏杆菌—磺胺类)和部分交叉耐药性(氨 基糖苷类之间)。
霉素等,主要用做饲料添加剂。
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二、作用机理
主要是影响病原微生物的结构和干扰其代谢过程。 1、抑制细菌细胞壁的合成:青霉素类、头孢菌素类、
杆菌肽等 2、增加细菌胞浆膜的通透性:多黏菌素B及E、两性
光线、饲养密度、温度、湿度等
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六、影响药物作用的因素及合理用药

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• 药效学
• 主要抑制脑干网状结构,阻滞神经冲动的传导,阻 抑觉醒反应。具有镇静、安定、肌松和抗惊厥作用。地 西泮镇静作用较强,能使兴奋不安的动物安静,使有攻 击性的狂躁动物变为驯服,易于接近和管理。如猪、牛 肌内注射1h或静脉注射5min后,即出现镇静、催眠与 肌松现象。 • 目前认为本类药物的作用可能是掩盖GABA(y-氨 基丁酸)受体的调控蛋白质结合,而使GABA受体活化, 活化后受体即可与抑制性神经递质GABA结合,从而增 强GABA神经的抑制作用。
• 3.混合麻醉 • 采用两种或两种以上的麻醉药混合在一起进行麻醉,以增强麻醉效果减低药物的毒性,如水 含氯醛—硫酸镁注射液。 • 4.配合麻醉 • 以某种麻醉药为主,同时配合其他药物进行麻醉。例如,先用水合氯醛以达到浅麻醉,在手 术时再用普鲁卡因,这样,可降低水合氯醛的用量和毒性。
• 中枢神经系统各个部位对麻醉药有不同的敏感性,其作用的顺序是大脑皮层、间脑、中 •脑、桥脑和脊髓,最后为延脑。麻醉结束后,血药浓度下降,中枢神经系统各个部位以相反 •顺序恢复其兴奋性,表现动物的苏醒。 • 由于吸人麻醉是通过吸气使药物进入循环,又经呼吸从循环排出体外。因此,只要机体的呼 吸与循环保持正常,麻醉药可迅速排出。由此可见,脑组织中血药浓度的上升产生的麻

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兽医药理学(全套课件341P)

兽医药理学(全套课件341P)
兽医药理学是研究药物与机体(含病原体)之间相 互作用规律及原理的学科,或者是研究药物防治畜禽 疾病基本规律的科学。
药 物
机 体
Hale Waihona Puke 3第一节 总论 药理学研究的对象有二,即药物与机体,二者的作用是相 互的,一方面是药物对机体(含病原体)的作用,包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用(作用规 律及作用机制),另一方面是研究药物在体内的变化过程, 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学,后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学,如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别,而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础,为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
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第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的,它不能包医百病,只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用,才能真正 发挥一种兽药的药效作用,否则兽药难以发挥药效作用, 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定, 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见,使用于上述动物的药物叫做兽 药,否则就不叫兽药。
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第一节 绪论
兽医药理学阶段。国际兽医药理学创立于 20 世纪 20 年
代,它以药物作用不同对象从药理学分化成为独立学 科。这一观点是于2000年8月北京全国药理毒理第七次 学术讨论会,由兽医药理学会理事长陈仗榴提出的, 他认为1917年美国康乃尔大学兽医学院ks教授 出 版 的 《Veterinary Pharmacology and Therapeutics》为标志。

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• 抗菌谱广、性质稳定、使用方便,价格低廉,不 消耗粮食,国内能大量生产等 • 磺胺类药物 氨苯磺胺(SN)、磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧 啶(SM2)、磺胺甲恶唑(SMZ)、磺胺对甲氧 嘧啶(SMD)、磺胺间甲氧嘧啶(SMM)、磺胺 地索辛(SDM)、磺胺多辛(SDM‘) • 磺胺增效剂 甲氧苄啶(TMP)、二甲氧苄啶(DVD)
• 多粘菌素:酸性溶液中稳定,内服不吸收, 对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性,尤其 对绿脓杆菌有强大的杀菌作用,与其它抗 菌素之间无交叉耐药,但与粘菌素之间有 交叉耐药。 杆菌肽:性质稳定,内服不吸收,对革兰 氏阳性菌杀菌作用,抗菌作用不受环境中 脓、血、坏死组织或组织渗出液影响。锌 盐可作饲料添加剂。
抗菌药物的分类
• 根据药物作用特性及机理,将药物分为以下四大类: Ⅰ类——繁殖期或速效杀菌剂(作用于细胞壁) 青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅱ类——静止期或慢效杀菌剂(抑制蛋白质的合成) 氨基苷类、多粘菌素类、喹诺酮类(作用于DNA螺旋酶)。 Ⅲ类——速效抑菌剂(抑制蛋白质的合成) 氯霉素类、大环内脂类、四环素类、林可霉素。 Ⅳ类——慢效抑菌药(抑制叶酸代谢) 磺胺类、TMP、DVD。
作用机理
抑制细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽
影响细胞膜的通透性
多肽类(多粘菌素、硫粘菌素)、多烯类(两性霉素、制霉菌素)
抑制细菌蛋白质的合成
氨基糖苷类、四环素类 氯霉素类 大环内酯类、林可胺类
抑制细菌核酸的合成
喹诺酮类、新霉素、利福平
影响叶酸的合成
磺胺类
抗菌药分类
• 抗生素类 • 化学合成药
4、氯霉素类
• 氯霉素:主要用于肠道感染,碱性容易中易破坏, 内服吸收良好,对革兰氏阴性菌的作用强于阳性 菌,尤其对沙门氏菌作用最强,抑制骨髓造血机 能及记忆性免疫应答。 • 甲砜霉素:抗菌谱、抗菌活性等与氯霉素相似, 不产生再生障碍性贫血,但可一直红细胞、白细 胞及血小板生成,程度轻 • 氟苯尼考:动物专用光谱抗生素,抗菌谱与氯霉 素相似,抗菌活性优于氯霉素及甲砜霉素,不引 起骨髓抑制或再生障碍性贫血,但有胚胎毒性, 妊辰动物禁用。

兽医药理学课件(绪言)

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新修本草
公元659年,唐政府命大臣修订
药物增至844种 由国家颁布的第一部药典,世界第一部
元亨疗马集
公元1608,明代喻本元、喻本亨
把兽用本草单独列出,最早的兽医著作 载药400பைடு நூலகம்种,方400余条
药物学阶段
16-18世纪,欧洲资产阶级革命,生产力发展,自然 科学发展
兽医药理学 Veterinary Pharmacology
安岳职教中心
侯冰
ayhoubing@
第一部分 兽医药理学总论
第一章 绪论 一、基本概念 药物(Drug) :用于治疗、预防或诊断畜禽疾病的物质。凡是通过 化学反应影响生命活动过程(器官功能或细胞代谢)的化学物质都 属于药物范畴。兽药还包括促进动物生长繁殖和提高生产性能的物 质 天然药物:植物、动物、矿物或微生物发酵的抗生 素 药物分类 合成药或半合成药: 人工合成的化学药
正确选药、合理用药、提高药效、减少 不良反应,进行临床前药理试验研究、 开发新药及新制剂。
药理学的性质
药理学运用生理学、生物化学、微生物学和免疫学 等基础理论和只是,阐明药物的作用原理、主要适 应症和禁忌症,为临床合理用药提供理论基础。
桥梁学科:药学与医学,基础医学与临床医

实验性学科,以试验为基础
变质的
被污染的
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
5 劣兽药
成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成
分的。
不标明或者更改有效期或者超过有效期的 不标明或者更改产品批号的。 其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的。
4.了解药物的历史、来源和理化性质 5. 掌握药物的临床应用:适应症 6. 避免药物的不良反应:禁忌症
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第一节 总论
“动物医药品”和“动物保健品”是近年来被世界许多 国家使用的新词汇,它的职能是取代兽药或者“兽用医 药品”等词。 “兽药”一词的概念,原意只限于防治家畜、家禽疾病 的药物。随着药物使用动物范围的扩大,特别是人工饲 养动物的迅速发展和饲料添加剂的兴起与发展,“兽药” 一词显然以不太确切,因此近年来许多国家纷纷异名, 将“兽药”更名为“动物医药品”或“动物保健品”, 现在“动物医药品”和“动物保健品”所指的动物范围 从家畜、家禽扩大到有经济价值的野生动物、观赏动物、 国家规定的保护动物、直至鱼类、蜜蜂和蚕等动物,即 从陆地动物扩大到水生动物和空中飞翔的动物,从兽类、 禽类动物扩大到水生类和昆虫动物。
兽医药理学是研究药物与机体(含病原体)之间相 互作用规律及原理的学科,或者是研究药物防治畜禽 疾病基本规律的科学。
药 物
机 体
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第一节 总论
药理学研究的对象有二,即药物与机体,二者的作用是相 互的,一方面是药物对机体(含病原体)的作用,包括药 物对机体生理机能活动的改变及对病原体的作用(作用规 律及作用机制),另一方面是研究药物在体内的变化过程, 包括药物在体内的位臵变化和药物在体内的化学结构变化。 前者称为药效学,后者称为药代学。 药理学它不同于主要研究药物本身的药学科学,如生药学、 药物化学、药剂学、制药学等学科有明显区别,而药理学 是以生理学、生物化学、病理学等为基础,为指导临床各 科合理用药提供理论基础的桥梁学科。也可为研究、开发 新兽药提供线索。
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第一节 绪论
生药中提取有效成分。到 19 世纪初,由于生物学、化
学、生理学等科学的发展,人们能利用化学的知识和技 术,开始从生药中提取有效成分及化学合成药物。 德 国 化 学 家 塞 提 纳 ( F.W.Serturner , 1783--1841)于1805年首先从鸦片中提出吗啡,通过对狗的实 验证明其有镇痛作用,而后,士的宁(1818年)由马钱 子中提取的生物碱,咖啡因(1819年)由茶叶(含1%— 5%)或咖啡豆(1%—2%)中提取的生物碱,奎宁(1820 年)由茜草科植物金鸡纳树皮中提取的生物碱,阿托品 (1831年)由茄科植物颠茄、曼佗罗、莨菪等中提取的 生物碱,以后有许多天然植物的有效成分先后被提取出 来。
通过药理理论和实验技能的学习使学生建立正确 的思维方法,养成善于观察问题,分析问题和解决问 题的能力。
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第一节 总论
二、兽医药理学的发展简况
1、药物的起源和发展 2、兽医药理学的建立和发展 3、兽医药理学的主要成就 4、兽医药理研究展望
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第一节 总论
1、药物的起源和发展
药物起源于实践。在远古时代人类在与自然斗争的过程 中,常因采食一些有毒植物引起呕吐、腹泻等,以后随 着经验的累积,便能利用这些有毒植物来解除疾苦,治 疗疾病,如致泻植物可治疗便秘,这些有毒的植物就成 为药物,这就是药物的起源。 在古代,无论是中国还是外国,所用药物都来源于 自然界,主要是植物药,其次是动物药和矿物药。 随着人类不断实践经验的积累及社会的进步与科学 的发展,药物的种类不断的增加,药物的来源也不断的 扩大,药物的治疗经验等都不断的丰富和提高。这一时 期从远古时代直到了19世纪初。
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第一节 总论
从兽药的定义可以看出,一种物质是不是兽药应 从以下三方面来衡量判断。
1 、具有一定的药效(即具有一定的功能)。一种物质 具有某种药效是划入兽药的基础,如预防疾病的功能, 治疗疾病的功能,诊断疾病的功能或者有目的的调节生 理机能的功能。只要具有上述的一种或多种功能的物质 才能划入兽药范围,否则就不叫兽药。
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第一节 绪论
生药中提取有效成分。
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第一节 总论
2、内容: 主要包括药物的作用和作用机理,药物的体内过程, 药物的主要适应症、制剂、用法、用量、不良反应及禁 忌症等,此外还有药物的来源、性状、化学结构等内容。
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第一节 总论
3、目的:
经过兽医药理学的学习,使学生能够掌握药物防 治畜禽等动物疾病的基本规律,在未来兽医实践中能 够准确选药,合理用药,充分发挥药的性能和作用, 为新兽药、新剂型的研究与开发,为促进保障社会畜牧 业的发展服务。
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第一节 总论
2、规定有作用、用途、用法和用量。一种兽药的作用和用 途是有范围的,它不能包医百病,只要在规定的作用和适 应症范围内并严格按照规定的用量和用法使用,才能真正 发挥一种兽药的药效作用,否则兽药难以发挥药效作用, 甚至变成毒物引起畜禽动物中毒或者死亡。 3、兽药使用的对象是畜禽等动物。《兽药管理条例》规定, 畜禽等动物的范围包括家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕及其 他人工饲养的动物。可见,使用于上述动物的药物叫做兽 药,否则就不叫兽药。
兽医药理学
Veterinary Pharmacology
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第一节 总论
第一章 总 论
一、兽医药理学的定义、内容和目的
二、兽医药理学的发展简况
三、药物的作用
四、机体对药物的作用
五、影响药物作用的因素
六、兽药的分类、制剂及处方
七、兽药管理
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第一节 总论
一、兽医药理学的定义、内容和目的
1、定义:
8பைடு நூலகம்
第一节 总论
我国《兽药管理条例》仍暂用“兽药”名称,主要是
为了照顾国内长期的习惯,但在实际规定的药物范围 已经和其他国际所称的“动物医药品”和“动物保健 品”相同,在实际生活中已经开始使用“动物医药品” 和“动物保健品”一词。如北京农大兽医学院已经更 名为动物医学院,中国动物保健品协会,太谷动物保 健医院。
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第一节 总论
药物是指用来预防、诊断和治疗疾病的物质。药物在畜牧 业上的应用就称兽药。旧的兽药含义是指用于预防、诊断、 治疗畜禽疾病的药物,现代兽药的含义无论从用药的对象, 还是用药的目的上均已超过这一范畴。 1987 年 5 月 21 日,国务院发布的《兽药管理条例》第 48 条 规定,兽药是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病, 有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的 物质(含饲料药物添加剂)。
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