内一科药品管理及使用制度
病房药品安全管理与使用制度
病房药品安全管理与使用制度一、目的为确保患者用药安全，提高医疗服务质量，加强病房药品的管理，制定本制度。
本制度旨在规范病房药品安全管理与使用，保障患者合法权益，维护医院正常医疗秩序。
二、适用范围本制度适用于本院病房药品的安全管理与使用工作。
三、职责与分工1. 病房护士长：负责病房药品安全管理与使用的日常管理工作，监督病房药品的请领、补充、储存、分发及使用等工作。
2. 病房护士：负责病房药品的具体管理，包括请领、补充、储存、分发及使用等工作。
3. 药剂科：负责全院药品的采购、供应、质量控制及验收等工作。
4. 医院相关部门：负责对病房药品安全管理与使用工作的监督、检查和指导。
四、管理与使用规定1. 药品种类与数量：病房药品分为抢救药、备用基数药和特殊用药。
各病房根据临床需要制定药品目录清单，经科室负责人签字后，交住院药房备案。
病房规定的药品基数可根据实际情况定期调整。
2. 药品储存：病房应设专人管理药品，日常工作中由护理人员负责病房药品的请领补充，并对药品的数量、有效期和质量进行检查。
定期检查病房贮存药品的有效期，及时调换新批号。
药品应按照药理作用、剂型、规格等进行分类存放，标签清晰，定位存放。
3. 药品分发：病房药品由值班护士负责分发，严格按照医嘱执行。
分发过程中，护士应核对患者信息、药品名称、剂量、用法等，确保准确无误。
4. 药品使用：患者使用药品时，护士应向患者及家属解释药品的作用、剂量、用法、注意事项等，确保患者正确使用。
密切观察患者用药反应，如有异常情况，立即处理并报告医生。
5. 药品回收：病房药品使用完毕后，应按照规定进行回收，防止药品流失、过期失效或被他人误用。
6. 药品安全管理：病房应加强对毒麻药、精神药品、贵重药品等特殊药品的管理，设立专柜加锁，专册登记，专人负责。
加强对高危药品的管理，如氯化钾、咪唑安定等，单独存放，并有醒目标志。
7. 培训与教育：医院应定期对病房医护人员进行药品安全管理与使用的培训和教育，提高其业务水平和服务质量。
临床科室药品配送管理及使用制度
临床科室药品配送管理及使用制度1. 背景药品在临床科室的配送管理和使用是确保医疗工作正常进行的重要环节。
为了提高配送效率、保证药品安全和减少浪费，制定一套科学合理的配送管理及使用制度势在必行。
2. 目的本制度的目的是确保临床科室药品配送的合理性、安全性和高效性，规范药品的使用和管理流程，减少药品浪费和错误使用的风险。
3. 药品配送管理3.1 配送流程1. 临床科室药品的配送由医院药房负责。
2. 配送按照临床科室的需求和规定的时间进行，确保药品及时到达临床科室。
3. 配送过程中，应严格遵循药品的储存和运输要求，保证药品的质量和稳定性。
3.2 配送记录1. 配送员应填写配送记录，包括配送时间、药品名称、数量、签收人等信息。
2. 配送记录应及时归档，方便日后查询和核对。
4. 药品使用制度4.1 药品申领与发放1. 临床科室医生根据患者的需求，填写药品申领单。
2. 申领单应明确药品的名称、规格、数量和用途，并经过主治医生审批。
3. 药品发放由专人负责，确保发放正确、数量准确。
4.2 药品使用记录1. 医护人员在使用药品时，应填写药品使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量等信息。
2. 使用记录应及时归档，方便日后查询和核对。
5. 药品管理与监控5.1 药品库存管理1. 临床科室应建立药品库存管理制度，定期盘点库存，并记录在册。
2. 库存不足或过多时，应及时通知药房进行补充或调整。
5.2 药品质量监控1. 临床科室应定期对药品进行质量监控，包括检查有效期、包装完好性等。
2. 如发现药品质量存在问题，应及时报告上级部门，并停止使用该药品。
6. 处罚与奖励6.1 违规惩罚1. 对于违反本制度的行为，应给予相应的纪律处分，严重者将依法追究责任。
6.2 行为奖励1. 对于在药品配送和使用中积极履职、贡献突出的个人和单位，应给予相应的表彰和奖励。
7. 落实与监督7.1 落实1. 临床科室负责人应组织全体成员研究和掌握本制度，并确保落实到位。
临床科室药品管理制度
临床科室药品管理制度（一）病区备用药品1.根据专科疾病特点和需要，确定备用药品种类、基数，包括口服药、注射药、外用药、抢救药和毒麻药等，并在中心药房备案。
2.病区备用药品应指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。
3.所有药品依据有效期时限的先后，按“左进右出”、“前出后进”或“上出下进”等原则，依次存放和取用，确保“先进先用，近效期先用”。
4.建立备用药品登记与交接记录本，定期检查药品数量、质量及有效期，防止积压、变质，如发现药品有沉淀、变色、过期、标签模糊时，立即停止使用。
5.病区所有基数药品，只能供住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用。
（二）抢救药品1.抢救药品由专人请领及保管。
2.抢救药品应在抢救车内做好四定（定种类、定量、定位放置、定期消毒），保证基数，标签清晰，无过期、无变质、无失效。
3.抢救药品及物品用后及时补充，便于紧急时使用。
4.设有专用清点本，每日清点抢救药品数量、质量及有效期。
5.护士长每月检查一次。
（三）毒麻药品1.毒麻药品存放于专用保险柜中，双人双锁管理，钥匙随身携带。
2.毒麻药可按需保持一定基数，申请的基数量需在医务处和药剂科备案，并进行批号管理。
3.建立专用毒麻药登记本，交接时必须双方当面清点并签全名。
4.医师开具医嘱及毒麻药专用处方，护士遵医嘱用药，使用后保留空安瓿。
5.毒麻药使用后在毒麻药登记本上记录患者姓名、床号、药名、剂量、日期、时间，并签字。
6.总务护士持专用处方及空安瓿到药房请领，补充基数后在毒麻药登记本上记录并签名。
（四）高警示药品1.高警示药品目录应与国家相关规定更新同步。
2.高警示药品应专柜存放，不得与其他药品混合存放。
3.高警示药品存放处有醒目标识牌，提醒专业技术人员注意。
4.加强高警示药品的效期管理，确保按“先进先用，近效期先用。
”（五）贵重药品管理1.贵重药应单独存放并加锁保存。
2.每班清点交接。
3.患者停药后及时退回药房。
（六）病区备用药品存放要求1.备用药品分类存放，药柜保持清洁、整齐、干燥2.内用药与外用药分开放置，静脉用药与口药、肠内营养液分开放置；外观相似、药名相近的药品分开放置；同种药品但不同规格的分开放置。
药物使用管理制度范本
药物使用管理制度范本一、总则为了加强医院药物使用管理，保障医疗质量和患者安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、药物采购管理1. 药物采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行国家药品采购政策，通过合法渠道采购药品。
2. 医院应建立药物采购审批制度，采购计划应由医务部门提出，经药事管理与药物治疗学委员会审核，院长审批后实施。
3. 采购的药品应符合国家药品标准和质量要求，并取得相应的批准文号。
4. 医院应建立药物采购档案，包括采购计划、采购合同、发票、验收报告等，以备查询和审计。
三、药物储存管理1. 医院应建立药物储存管理制度，指定专人负责药物的储存和管理。
2. 药物应按照药品说明书的要求储存，保持适宜的温度、湿度、光线等条件。
3. 医院应定期对药物储存条件进行检查和维护，确保药物的储存质量。
4. 医院应建立药物储存档案，包括药物的进货记录、出库记录、库存记录等，以备查询和审计。
四、药物处方管理1. 医院应建立药物处方管理制度，指定专人负责药物处方的审核和发放。
2. 医生应根据患者的病情和药物说明书的要求，合理开具药物处方。
3. 药物处方应包括患者的姓名、性别、年龄、诊断、药物名称、剂量、给药途径、用药次数、疗程等信息。
4. 医院应建立药物处方档案，包括处方的开具、审核、发放、回收等环节的记录，以备查询和审计。
五、药物使用管理1. 医院应建立药物使用管理制度，指定专人负责药物的使用和监测。
2. 医护人员应按照药物说明书的要求，正确使用药物，并密切观察患者的病情变化和药物不良反应。
3. 医院应建立药物使用监测制度，定期对药物的使用情况进行评估和分析，以提高药物使用的效果和安全性。
4. 医院应建立药物使用档案，包括药物的使用记录、监测记录、不良反应记录等，以备查询和审计。
六、药物废弃管理药物的废弃和处理。
2. 药物废弃应按照国家有关法律法规和医院规定进行，确保药物废弃的安全和环保。
病房药品管理制度范本
病房药品管理制度范本一、目的与适用范围该药品管理制度的目的是为了确保病房药品的合理使用与管理，提高病患安全和医院工作效率。
适用范围包括医院各病房、病区和具备药房功能的科室。
二、药品管理责任1.病房护士长负责病房药品的管理，包括药品采购、接收、储存、分发、使用记录和药品库存管理等工作。
2.病房护士长应组织药品使用培训，确保所有病房工作人员掌握正确的药品使用方法和知识。
三、药品采购与接收1.所有药品采购需按照医院采购管理制度进行，确保药品的安全性、有效性和合理性。
2.药品采购需与医院药房或采购科室协商，并提供准确的药品名称、规格、数量等信息。
3.药品接收时，病房护士长应当亲自到场，核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息。
如发现问题，应及时向药房或采购科室反馈。
四、药品储存1.药品储存在药房、病房内的药品柜或专用储存柜内。
储存柜应干燥、通风、无异味，并保持合适的温度和湿度。
2.药品应按照规定放置储存，不得混放，同时应保持整齐，易于辨认。
药品禁止暴晒、受潮或接触有害物质。
3.病房护士长应定期检查药品的有效期，对即将过期的药品进行处理，避免使用过期药品。
五、药品分发与使用记录1.病房护士长应根据医嘱，按照临床需要分发药品，并在患者医疗记录中进行记录。
同时，需确保临床用药合理性和准确性。
2.患者药物的分发应当细致、准确，确保患者在正确的时间、正确的剂量、正确的途径使用。
3.患者使用药物后，病房护士长应做好相关记录，包括药物名称、剂量、使用途径和时间等信息，以备核对和溯源。
六、药品库存管理1.病房护士长应根据病房的需求和用药情况，定期进行药品库存盘点，及时进行药品补充或调整存量。
2.药品库存量不得超过病房的实际需求，并按照先进先出的原则，进行药品的使用。
七、紧急情况处理1.在紧急情况下，病房护士长应按照医院规定的应急处理程序进行处理，确保患者药物治疗的连续性和安全性。
2.在紧急情况下使用的药品，记录需详细，包括药物名称、剂量、使用途径、时间和紧急情况的描述等信息。
药品使用合理管理制度
药品使用合理管理制度第一章总则第一条为加强医院药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，订立本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内全部单位、科室及相关人员。
第二章药品采购与入库管理第三条医院应依据临床需求和患者用药安全要求，订立药品采购计划，并通过公开招标、询价等方式，选择合格的供应商。
第四条医院采购药品应严格依照采购程序进行，确保合同签订、验收等环节的规范和合法性。
第五条药品入库应依照国家药品管理法规要求进行，确保药品质量和数量的准确性。
第六条医院应确保药品入库记录完整、真实、准确，并将记录保管至少五年。
第三章药品分发与使用管理第七条医院应设置指定的药房，对于各科室、门诊等单位，要依照药品分类采购、标识、存放。
医院药房中的药品应依照有效期限，采用先进先出原则进行管理，定期检查药品库存，及时处理过期或临期药品。
第九条医院应建立药品分发台账，对药品的分发和使用情况进行记录，包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等信息。
第十条医院应设立特地的药师岗位，负责引导患者正确用药和供应药品咨询服务。
第四章不合理用药监测与惩罚第十一条医院应建立健全药品使用监测机制，对不合理用药进行监测和评估。
第十二条对于不合理用药情况，医院应采取相应的矫正措施，包含提示医生、撤回处方、追溯患者等。
第十三条医院应建立不合理用药的记录，并对其进行分析、总结，以便改进用药质量。
第十四条对于有意违反合理用药管理制度的医务人员，医院将依法追究责任，并进行相应的惩罚。
第五章培训与宣传第十五条医院应定期组织药品使用合理管理的培训和教育，提高医务人员的用药安全意识和专业水平。
医院应建立相关宣传制度，加强患者的药品使用知识普及，提高患者对药品使用合理性的认得。
第六章管理制度的执行与检查第十七条医院应设立药品使用合理管理的特地机构或专职人员，负责管理与执行该制度。
第十八条医院应建立定期的内部审查制度，对药品使用合理管理的情况进行检查和评估。
第十九条医院应及时处理并矫正药品使用中的问题和不规范现象。
病房药品、物品、器械管理制度（5篇）
病房药品、物品、器械管理制度第一条一般制度1.护士长全面负责药品、物品、器械的领取、保管及使用，并建立账目，分类报告，定期检查，做到账物相符。
2.各类物资，护士长应指定专人管理，每周核对，每月清点，每半年与有关部门总核对一次，如有不符，应查找原因。
3.凡因不负责任或违反操作规程，而损害医疗器械的，应根据医院赔偿制度进行处理。
4.掌握各类物品的性能，及时消毒，分别保管，注意保养维修，防止生锈、霉烂、虫蛀等，提高使用率。
5.借出物品必须有手续，经手人要签字。
重要物品须经护士长同意方可借出，抢救器械不外借。
6.护士长工作调动，必须办理移交手续，交接双方共同清点并签字。
第二条被服管理制度1.各病房根据床位，确定被服基数与机动数，每班交接清点。
如基数不符或遗失，须立即追查原因。
2.患者入院时，值班护士应介绍被服管理制度，以取得患者的配合。
3.患者出院时，值班护士应将被服当面点清收回。
4.脏衣单放于指定地点，与洗衣房或被服站管理人员当面清点，以脏换净。
第三条器械管理制度1.医疗器械由治疗护士负责保管，定期检查，保持性能良好，每班要认真交接。
2.使用医疗器械必须了解其性能及保养方法，严格遵守操作规程，用后须经清洁处理，消毒后归还原处。
3.精密、贵重仪器必须有专人负责保管，应经常保持仪器清洁干燥，用后须经保管者检查性能是否完好。
各种仪器，应按其不同性质妥善保管。
第四条药品管理制度1.各病房药柜的药品，根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质(如针剂、内服、外用、____药等)分别定位存放(毒麻药按照毒麻药管理使用办法保管使用)，做到标记明确，每日检查，保证随时应用，并有专人负责领取与保管。
3.定期清点、检查药品，防止积压、变质，发现有沉淀、污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，一律不得使用。
4.凡抢救药品，必须定放在抢救车上，或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数，每日检查，编号排列，定位存放，保证随时应用。
医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度
第四十一条 医疗机 构应当对麻醉药品和 精神药品处方进行专 册登记，加强管理。 麻醉药品处方至少保 存3年，精神药品处 方至少保存2年。
第四十二条 医疗机构抢救病人急需麻醉 药品和第一类精神药品而本医疗机构无法 提供时，可以从其他医疗机构或者定点批 发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当 及时将借用情况报所在地设区的市级药品 监督管理部门和卫生主管部门备案。
第四十三条 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医 疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的 麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。 第四十四条 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本 人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神 药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合 理的原则放行。 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持 有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品 证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
卫生部于2005年11月14日（卫医发〔2005〕436号）印 发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者， 为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历 由医疗机构保管。
具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠 道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
一级医院药剂科管理制度
第一章总则第一条为加强一级医院药剂科的管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医院药学服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于我院药剂科全体工作人员，以及参与药品管理、使用、监督的部门和个人。
第三条药剂科在院长领导下，负责全院药品的采购、供应、保管、调剂、临床药学、药学信息等工作。
第二章药品采购管理第四条药剂科应严格按照国家药品采购政策，遵循公开、公平、公正的原则，实行集中招标采购。
第五条药剂科应建立药品采购档案，详细记录药品采购信息，包括供应商资质、药品质量、价格等。
第六条药剂科应定期对药品采购情况进行评估，确保药品质量合格、价格合理。
第三章药品供应与保管第七条药剂科应建立健全药品供应制度，确保药品供应及时、充足。
第八条药剂科应严格按照药品储存条件进行保管，定期检查药品质量，确保药品在有效期内。
第九条药剂科应建立药品出入库管理制度，详细记录药品出入库信息，确保药品数量准确。
第四章药品调剂与临床药学第十条药剂科应严格执行处方管理制度，确保处方调剂的准确性和合理性。
第十一条药剂科应积极开展临床药学工作，参与临床药物治疗方案制定，提高药物治疗效果。
第十二条药剂科应定期对临床用药情况进行分析，及时发现问题，提出改进措施。
第五章药学信息管理第十三条药剂科应建立健全药学信息管理系统，及时收集、整理、发布药品相关信息。
第十四条药剂科应定期对药学信息进行更新，确保信息的准确性和时效性。
第十五条药剂科应积极开展药学咨询服务，为患者提供用药指导。
第六章质量与安全管理第十六条药剂科应建立健全药品质量与安全管理制度，确保药品质量合格、安全有效。
第十七条药剂科应定期对药品质量进行抽检，对不合格药品及时进行处理。
第十八条药剂科应加强药品不良反应监测，及时报告和处理药品不良反应。
第七章培训与考核第十九条药剂科应定期对工作人员进行培训，提高业务水平和服务质量。
科室急救备用药品管理使用制度、领用补充流程
急救备用药品管理使用制度、领用补充流程一、科室急救备用药品管理制度1)各科室备用药是按科室需要储备的急救药品和常用药品，指定一名责任心强业务熟练的人员负责备用药品质量的管理；2)各科室统计并确定备用品种和基数，由科室书面申请，经医务科审批后，药剂科审核，由药房发放。
清单一式三份，药剂科、药房和科室各一份保存每月检查备用；3)严格按药品说明书要求的储存条件储存，保证药品质量；4)凡近效期、过期、变质、标签脱落或模糊不清，没有正确贮存或其它原因造成不能使用的药品，按“药品召回制度”处理；5)药剂科有权回收药物清单以外的多余药品；6)备用药品品种及数量实行动态管理，每年的12月份科室提交变更申请。
7)药剂科每月检查备用药品，应有记录，并向科室反馈检查结果，纠正出现的问题；8)各科室应每月对备用药品进行自查：8.1)每天一次检查备用药数量，将多余的药品及时退回药剂科；8.2)警示效期在6个月内的药品，做到近效期先用，及时更换效期在3个月内的，除特殊情况外，退回效期在1个月内的药品；8.3)检查及变更均须有书面记录；18.4)对于开启包装多次使用的药品（胰岛素）应在容器外部注明开启日期。
9)药品使用后及时补充，以保持规定的数量；10)药剂科每月对备用药进行检查，内容包括；10.1)药品的贮存条件是否合适，必要时给予指导；10.2)是否过期、变质、标签脱落或模糊不清；10.3)数量是否与药物清单上所列的相符。
11)各科室备用急救药品统一存储位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救及时获取。
12)因科室管理不善造成的药品丢失及药品过期，损失由科室自行承担。
二、急救备用药品、口服急救药品领取流程1)需求科室提交书面申请，注明药品品种、规格和数量，由医务科审批药剂科审核后，填写药品申领表；2)药品申领表一式三份，一份科室留存，一份药房留存，一份药剂科留存，以便检查备用；3)科室负责人员携申领单到药房领取（包括注射剂及分包的单片包装药品），分包装标有：药品名称、规格、效期、批号及分装日期等。
病房药品安全管理与使用制度
病房药品安全管理与使用制度一、药品分类与标识1. 药品分类：根据药品的性质和用途，将药品分为内服药、注射药、外用药等类别。
2. 药品标识：每种药品应有明确的名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期等信息，并在药品包装上清晰标注。
二、药品采购与验收1. 药品采购：由医院药品采购部门根据临床需求和药品使用情况，制定药品采购计划，选择合法、合格的药品供应商。
2. 药品验收：药品到达医院后，由药品验收部门对药品的名称、规格、生产厂家、生产批号、有效期等进行核对，确保药品的合法性和合格性。
三、药品储存与管理1. 药品储存：根据药品的性质和储存要求，将药品储存于适宜的场所，如阴凉处、冷藏处等，并保持适宜的温湿度。
2. 药品管理：设立药品管理员，负责药品的入库、出库、盘点等工作，确保药品的数量和质量。
四、药品使用与监控1. 药品使用：医护人员根据患者的病情和医嘱，合理使用药品，并遵循药品使用规程。
2. 药品监控：建立药品使用监控制度，对药品的使用情况进行定期和不定期的检查，确保药品的合理使用。
五、药品不良反应监测与处理1. 药品不良反应监测：建立药品不良反应监测制度，对患者使用药品后出现的不良反应进行记录和报告。
2. 药品不良反应处理：对患者出现的不良反应进行及时处理，并采取相应的措施，防止不良反应的进一步恶化。
六、药品废弃与处理1. 药品废弃：对过期、损坏、变质的药品进行废弃，并做好记录。
2. 药品处理：对废弃的药品进行适当的处理，如焚烧、填埋等，确保药品的环境安全。
七、药品安全管理与使用制度的执行与监督1. 执行：建立药品安全管理与使用制度，并对医护人员进行培训和教育，确保制度的执行。
2. 监督：对药品安全管理与使用制度的执行情况进行监督，对违反制度的行为进行处理，确保制度的有效实施。
以上是病房药品安全管理与使用制度的主要内容，希望通过这些措施，能够提高病房药品的安全管理水平，保障患者的用药安全。
医院药品管理制度
医院药品管理制度医院药品管理制度「篇一」为进一步加强药品效期管理，减少医院损失，使我科的药品管理规范化，药库必须严格把关，认真负责。
一、药库保管员要按照微机打印的药品采购单对采购计划严格掌握1个月采购量(小品种可适当增加)，如发现微机计划量不妥，应及时与微机室联系，并附特殊说明给采购员。
二、药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。
收货时药品的剩余有效期不得少于该品种总有效期的2/3，否则，应拒绝收货(特殊情况除外)，并将情况反馈给采购员。
三、药库保管员要严格填写入库验收单，必须将药品的供应单位、名称、规格、产地厂家、单价、生产批号、有效期等书写完整。
四、药库保管员要做好药品动态分析记录，对入库2个月不出库的药品反馈给科主任，在了解医院用药情况或再行决定留存或退货。
五、对于各药房符合规定的冲退药品，药库积极予以办理，并与采购人员、药品会计共同办理有关退货事宜。
六、药库与药学部各部门间建立信息反馈机制，信息反馈应以书面为准，如因滞留信息或违背以上规定而造成的损失由责任人负责。
药品管理不善者，调离工作岗位，并取消年度评优资格。
七、微机室应按药品入库的先后顺序出库，药库按出库单上的产地、规格、批号等发药。
八、药房验收人员必须严格核对，所有项目完全与出库单相符后方可签字，否则应让药库调换。
九、药房应按药品效期的先后有序摆放，近效期的先发药，并建立效期药品档案。
对估计在效期内销售不完的药品，药房主任应在各药房间自行调整。
完全滞销品种(各药房均不销售)，应在失效期前6个月报采购员，其他普通药品如造成过期失效，药房主人负完全责任。
十、采购员对各用药单位上报的近期药品，应及时查询，并与供应商联系退换。
十一、严把付款关。
采购员应按入库时间严格核实、确定完全销完后方可办理付款手续，特殊情况应附说明。
十二、各药房要做好药品动态分析记录，对一段时间内根本销不动的药品要及时了解其他药房销售情况，并寻找原因，如属完全滞销品种应及时与采购人员书面练习。
药品科工作管理制度
药品科工作管理制度1.药品库房管理制度①在科主任的直接领导下，严格按照《中华人民共和国药品管理法》管理药品，做好药品的供应管理工作。
②根据本院医疗、教学和科研工作的需要，有计划、及时、准确地做好药品的计划、采购、供应、管理工作。
③严格出入库手续。
药品入库时，经保管员验收签字，凭实物和原始单据由账管员输入电脑或物流平台导入数据，采购员、药品会计审核后入账。
④药品出库时，及时销账，每月盘点。
库存所有药品必须做到账物相符，发现有误后应及时查找原因，报告科主任。
⑤所有原始单据（入库单，发票，领料单）均应妥善保管备查。
⑥库存药品应按其性质不同，分类保管并设有标记。
⑦采取必要的冷藏、阴凉、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量，库存药品质量合格率1%，完好率达1%（饮片为90%），年报损金额低于0.2%（饮片＜=0.5%）。
⑧做好药品的发放工作，发放时自查或与他人核对后发出，防止差错。
⑨对短缺药品做好登记，组织货源。
及时向药房及临床科室通报供药情况，做好解释工作。
对急救药品做到有备无患，及时准备地供应临床。
⑩药品库房应通风、干燥、避光，常温30摄氏度以下，阴凉20摄氏度以下，冷藏28摄氏度，每天上、下午2次温湿度登记。
一、药品采购管理制度①遵循“公开、公平、公正”和满足临床需求的原则选购药品。
②根据《基本用药目录》和药品使用情况及库存量制定库存基数、由库房管理员提出药品采购计划申请，经药剂科库房组长审核后上交药剂科主任审批后方可执行。
③临床急需、重大疾患、特殊用药的临时少量采购由药剂科主任按需求数量进行审批。
④贵重药品的使用采取宏观控制，以减少库存加强资金周转。
⑤必须向证照齐全的药品生产、经营疲乏企业采购药品，全面考核其人员、效益、规模、仓储条件、硬件、软件是否规范，能否保障供货质量可靠，服务周到、价格合理。
经考核合格，签署药品供需协议。
⑥严格执行药品进货程序，供货企业必须提交《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件，《营业执照》复印件、GPS或GMP证书复印件，业务员委托书和身份证复印件、质量保证协议，并加盖供货企业原印章。
临床科室药品管理及使用制度
临床科室药品管理及使用制度一、一般药品的管理1、科室备用药品基数要相对固定，专人管理。
各科室结合自己本科室实际情况按需备药，并建立登记本，班班交接，有记录，用后及时请领补充。
2.严禁混放：严禁内服药与外用药混放、静脉用药与外用药混放，分开放置，标识明显。
3.建立特殊口服药发放管理规定，如安定，降压药，地高辛等特殊用药一定在医护人员的监督下使用，遇特殊情况要及时与管床医生沟通。
住院患者自带药品由科室统一管理。
4.看似、听似、多规的药品应分开单柜放置，高危药品应专柜加锁保存。
尽可能单品种使用一个批号，严禁将不同类药品和或剂量不同的同类药品混放在一起。
5.定期对药品进行检查：各科室自行定期对药品进行检查，查漏补缺，如：科室建立药品检查记录本，对库存的药品的基数，生产日期，批号，失效日期，使用情况，逐一检查登记，批号变化随时登记，按期使用，过期一律不得存放。
并实行“先进先出，近效期先用”的原则。
有标识不清、破损、变色、混浊等不得使用。
6.药品存放的环境因素要严格符合要求：如需避光、干燥、低温保存的药品按要求落实，否则会加速药物的风化、潮解、变质、失效，导致了药物效期缩短，效价降低。
7.按照说明书分类规范贮存：①需冷藏药品，如：胰岛素、疫苗、血制品等放冰箱保存，定期检查，并在规定期内使用；②易被光线破坏的药品避光保存，如：维生素C、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等，③易燃易爆药品放置阴凉处，远离明火，如过氧乙酸、乙醇等。
④易挥发、潮解或风化的药物宜密闭保存。
8.贵重药品管理：科室建立贵重药品登记本，对贵重药品的品种、剂量、使用情况逐一登记，班班交接，实行动态管理，有效杜绝多药和少药现象。
9.抢救药品管理：抢救药品要有五定（定品种，定数量，定点放置，定专人管理，定期检查、维修），班班交接，有记录，每周校对循环，用后登记，及时补充，备用完好率100%。
10. 在急救车上的药品也要有严格的药品有效期管理制度，在药品上贴上必要的标识，以此来避免急救中由于药品有效期的问题而导致的延误救治的情况。
医院药品管理制度(3篇)
医院药品管理制度一、总则为规范医院药品管理工作，提高药品安全管理水平，保障医院医疗质量和患者用药安全，特制定本制度。
二、管理原则1. 严格执行国家和地方药品管理法规、政策和相关规定；2. 强化药品采购、储存、配送、使用和监测的全程管理；3. 把药品安全和患者权益放在首位，确保医疗质量和患者用药安全；4. 加强药品信息管理，确保药品的可追溯性；5. 加强对医务人员和患者的药品知识教育，提高药品合理用药水平；6. 建立健全医院药品管理责任体系，明确岗位职责。
三、药品采购管理1. 采购计划：根据医院的需求量、药物临床使用情况和库存情况等因素制定药品采购计划；2. 采购方式：按照法律法规和采购管理制度的要求进行采购，优先选择合格的生产企业和经销商；3. 采购合同：与供应商签订书面采购合同，明确供货时间、合同金额、质量标准和验收要求等；4. 采购审批：按照医院相关规定进行采购预算和采购计划的审批，确保采购的合理性和合规性；5. 药品质量控制：采购的药品必须具备合格供货证明、药品包装完好，有药品生产批准文号、药品注册证书以及药品标签等；四、药品储存管理1. 储存环境：建立药房、药库等药品储存场所，确保储存环境符合相关规定，如温湿度、通风设备、灭菌设备等；2. 储存条件：药品按照相关要求进行分类储存，并标注药品名称、批号、有效期等信息，并进行定期清点和盘点；3. 药品保质期：对药品进行定期检查，确保药品的质量有效期；4. 药品管理：药房、药库等药品储存场所必须由专人管理，严禁非授权人员进入。
五、药品配送管理1. 药品配送计划：根据医院临床需要制定药品配送计划，确保药物及时、准确到达科室；2. 配送流程：药品配送按照医院的相关规定进行，保证药品的完整性和数量准确性；3. 配送记录：对药品配送过程进行详细的记录，包括配送日期、药品名称、批号、有效期、数量、科室接收人等信息；4. 药品召回：如果发现药品存在质量问题，应及时进行召回，并进行相关记录和报告。
病区药品管理管理制度
病区药品管理管理制度一、总则《病区药品管理管理制度》（以下简称“本制度”）是为了规范和加强医院病区内药品管理工作，保障患者用药安全而制定的。
本制度适用于医院各病区的药品管理工作。
二、药品管理责任1. 病区药剂科负责人负责病区药品的管理，包括进货、储存、配送、调拨以及使用等工作，并对药品管理工作负责。
2. 病区护士长负责协助病区药剂科负责人，监督并管理病区药品的使用，确保病区药品的安全和有效使用。
3. 病区医务人员要严格按照医院药品管理制度和临床用药指南，规范使用药品，确保患者用药安全。
三、药品的储存1. 病区药品储藏室要保持干燥、通风，温度适宜，防潮、防尘、防虫，避免阳光直射。
2. 药品应按照药品管理规定分类、分级摆放，合理利用空间。
3. 药品储藏室内储存药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件保存，不得混存不同药品或储存不符合条件的药品。
4. 药品储藏室内须配备应急用电源和应急药品管理物品，以备不时之需。
四、药品的进货1. 病区药剂科负责人要负责选择正规的药品供应商，与其签订长期合作协议，确保所采购的药品质量可靠，价格合理。
2. 药品进货必须按照医院规定的流程进行，每批药品必须进行验收，确保药品的名称、数量、质量无误。
3. 对于过期、变质和不合格的药品，病区药剂科应及时处理，并向供应商追究责任。
五、药品的使用1. 医院内部制定的临床用药指南是病区医务人员规范用药的依据，所有医务人员都必须严格按照用药指南进行用药。
2. 医院要建立常用药品的使用清单，对于需要申请的特殊药品，必须经过专业人员评估和审批。
3. 病区护士负责对患者用药情况进行跟踪和记录，确保患者按时按量服药，并及时反馈患者的用药情况给医生。
六、药品的配送1. 病区药剂科要按照病区的用药需求制定合理的药品配送计划，确保病区的药品储备充足。
2. 药品的配送必须按照规定时间、规定地点进行，避免药品交接时出现混乱。
3. 对于冷链药品，病区必须提前做好冷链保护工作，确保药品运送过程中的合格性。
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内一科药品管理及使用制度
一、一般药品的管理
1.药品混放的问题：严禁内服药与外用药混放、静脉用药与外用药混放，注射用药、口服药储藏柜外建立标签，高危药品用红色标签。
2.特殊口服药发放管理规定，如地西泮，地高辛等特殊用药一定在医护人员的监督下使用，遇特殊情况要及时与管床医生沟通。
3.尽可能单品种使用一个批号，严禁将不同类药品和或剂量不同的同类药品混放在一起，特别是外包装相似的药品。
4.定期对药品进行检查：每月一次科室自行定期对药品进行检查，查漏补缺，科室建立药品检查记录本，对库存的药品的基数，生产日期，批号，失效日期，使用情况，逐一检查登记，批号变化随时登记，按期使用，过期一律不得存放。
并实行“先进先出，近效期先用”的原则。
有标识不清、破损、变色、混浊等不得使用。
5.药品存放的环境因素要严格符合要求：如需避光、干燥、低温保存的药品按要求落实，否则会加速药物的风化、潮解、变质、失效，导致了药物效期缩短，效价降低。
6.按照说明书分类规范贮存：
①需冷藏药品，如：胰岛素、破伤风等放冰箱保存，定期检查，并在规定期内使用；
②易被光线破坏的药品避光保存，如：维生素C、氨茶碱、硝普钠、肾上腺素等。
③易燃易爆药品放置阴凉处，远离明火，如过氧乙酸、乙醇等。
④易挥发、潮解或风化的药物宜密闭保存。
⑤中药应放置阴凉干燥处等。
7.贵重药品管理：科室建立贵重药品登记本，对贵重药品的品种、剂量、使用情况逐一登记，班班交接，实行动态管理，有效杜绝多药
和少药现象。
8.抢救药品管理：抢救药品定量、定位存放，专人管理，班班交接，有记录，每周校对循环，用后登记，及时补充，处于完好备用状态。
9.在急救车上的药品也要有严格的药品有效期管理制度，在药品上贴上必要的标识，以此来避免急救中由于药品有效期的问题而导致的延误救治的情况。
二、特殊药品的管理
1、高危药品的管理：高危药品，是指使用错误时．可能对患者造成严重伤害或死亡的药品。
其特点是出现错误使用的情况可能不常见，但一旦发生后果非常严重。
严格存放要求：①根据高危药品的药理作用与贮存要求分类存放。
比如，10％氯化钾注射液专抽屉存放，毒麻限剧药品专柜加锁保管，抢救药品存放在抢救车内，有低温贮存要求的则放置在冰箱指定栏内，其他高危药品分类专柜放置，与普通备用药严格分开。
②药名相近或相似、字体相似、包装相似的高危药品不能存放在一起，分别标识上看似、听似、多规标识。
③高危药品存放柜门上外贴红色的“高危药品”的红色警示标识。
④严格控制滴速的高危药品，使用时须在输液架上挂上红色警示牌．以提醒护士严格控制滴速。
严密观察患者的用药情况。
2、冷藏药品的管理：
①冷藏药品贮藏的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。
②贮藏冷藏药品时应按冷藏药品的品种、批号分类码放。
3、麻醉和精神药品管理：
①实行五专管理：专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、
专册登记。
实行双人双锁管理。
并实行交接班，每天进行清点。
②使用过的麻醉药品、精神药品注射剂应收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录。
③收回的麻醉药品、精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、领导监督还回药房，由药房统一处理，并作记录。
4、避光药品的管理：遇光容易分解的药品需要避光保存，如：加上外包装管理或者加盖黑色的布条等。
附：内一科麻醉药品：盐酸吗啡注射液
二类精神药品：1. 地西泮片（安定）
地西泮注射液（安定）
2.盐酸曲马多片
盐酸曲马多注射液
3.苯巴比妥片（鲁米那）
注射用苯巴比妥钠（鲁米那）
4.咪达唑仑注射液（力月西）
注：麻醉药品在存放在保险柜，二类精神药品要存入在加锁的柜子或抽屉
内一科药品专管负责人：苏丽莉护士
2011年2月26日。