第5章拟胆碱药PPT课件
拟胆碱抗胆碱药.ppt
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• 军用毒气
–塔崩
–沙林
–梭曼
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新斯的明作用特点
• AChE结合后,形成二甲氨基甲酰化酶 –由于氮上孤电子对,复能需要几分钟 乙酰化酶的水解只需要几十毫秒。 –导致乙酰胆碱的积聚,延长并增强了乙酰 胆碱的作用
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抗胆碱药
• 胆碱受体拮抗剂 • 作用 –阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用 • 治疗 –胆碱能神经系统过度兴奋造成的病理状态 M胆碱受体拮抗剂 神经节阻断剂(N1) 神经肌肉阻断剂(N2)
拟胆碱药 Cholinergic Drugs
外周神经系统药物
•
2
• 化学递质 –躯体神经 –交感神经节前神经元 –全部副交感神经
3
氯贝胆碱 • 溴新斯的明
4
• 乙酰胆碱无临床实用价值 • 十分重要的生理作用������ • 选择性不高������ • 极易被水解 –在胃部酸水解 –在血液化学或胆碱酯酶水解
• α 受体: 去甲肾上腺素> 肾上腺素> 异丙肾上腺素 • β受体: 异丙肾上腺素> 肾上腺素> 去甲肾上腺素腺素
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肾上腺素受体激动剂的用途
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主要药物
• 肾上腺素 • 盐酸麻黄碱 • 沙丁胺醇
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肾上腺素
*
• 化学名:(R)-4-[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚 • 结构特点:邻苯二酚,苯乙胺,手性碳 R构型Adrenaline为左旋体 – 活性比右旋体约强12倍 – 消旋体的活性只有左旋体的一半 • 理化性质: 消旋化而致活性降低 1,还原性: ,继而聚合成棕色多聚体 2,酸碱性:pKa(HB+)10.6 ; pKa(HA)8.9 3,消旋化
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概述拟胆碱药课件
胆碱受体包括M型受体、N型受体和骨骼肌型受体等多种类型,每 种类型具有不同的药理作用特点。
拟胆碱药的作用靶点
作用于M型受体
拟胆碱药通过激活M型受体,可 产生多种药理作用,如兴奋胃肠 道平滑肌、促进胃液分泌、扩张
血管等。
作用于N型受体
拟胆碱药可激活N型受体,产生神 经节阻断作用和骨骼肌松弛作用等 。
抗胆碱酯酶药物的副作用与注意事项
副作用
抗胆碱酯酶药物可能的不良反应包括胃肠不适、腹泻、头痛、眩晕等。此外,还可能出现肌肉抽搐、呼吸困难等 严重副作用,甚至引起休克。
注意事项
在使用抗胆碱酯酶药物时,需要密切观察患者的反应情况,如出现上述不良反应,应立即停药并就医。同时,应 注意避免药物过量导致的中毒反应。
使用拟胆碱药时需注意副作用如口干、便秘、心 率加快等,并注意药物的相互作用。
03
CATALOGUE
拟胆碱药的药理作用与临床应用
直接激活胆碱受体药物的药理作用与临床应用
药理作用
直接激活胆碱受体,激动N1胆碱 受体,促进神经末梢释放乙酰胆 碱,增强乙酰胆碱系统功能。
临床应用
主要用于治疗青光眼、重症肌无 力、肌无力综合征等。
和肝脏合成。
胆碱在体内经过多种酶的催化, 进行分解代谢,最终生成甘氨酸
、丝氨酸等物质排出体外。
02
CATALOGUE
拟胆碱药的作用机制
胆碱受体
胆碱能神经递质
拟胆碱药通过与胆碱能神经递质相互作用,影响神经信号传递, 以达到治疗目的。
胆碱受体的分布与功能
胆碱受体广泛分布于中枢神经系统、外周神经系统及自主神经系统 ,参与了多种生理功能的调节。
详细描述
深入挖掘胆碱能系统在生理和病理过程中的 作用,发现新的药物作用靶点,利用现代药 物化学和分子生物学技术,研发具有全新化 学结构和作用机制的拟胆碱药,为治疗神经 系统疾病、心血管疾病、肿瘤等重大疾病提 供新的选择。
拟胆碱药
第五章拟胆碱药拟胆碱药是作用与胆碱能神经递质乙酰胆碱或兴奋胆碱能神经产生效应的一类药物。
(图5---1)拟胆碱药按其主要作用部位可分为以下两类:(一)直接作用于胆碱受体的药物该药物可分为两种:1.完全拟胆碱药:除递质乙酰胆碱外,尚有氨甲酰胆碱和槟榔碱等。
这些药物既作用于节后胆碱能神经所支配的效应器内的M-胆碱受体,又作用于神经节和骨胳肌的N-胆碱受体。
2.节后拟胆碱药:常用的有毛果芸香碱、毒蕈碱等。
这些药物主要作用于节后胆碱能神经所支配的效应器内的M-胆碱受体。
(二)抗胆碱酯酶的药物这类药物都是些酯类,与乙酰胆碱相似,也能与胆碱酯酶结合,但结合后却能抑制胆碱酯酶的活性,使递质乙酰胆碱蓄积而致拟胆碱作用。
根据这类药物与胆碱酯酶结合的牢固程度,又可分为以下两种:1.易逆性碱酯酶药:常用的有新斯的明、毒扁豆碱、加兰他敏等。
它们与胆碱酯酶结合的机理与乙酰胆碱相似,虽然亲合力较高,但经过一定的时间,酶的活性易于恢复,称易逆性抗胆碱酯酶药。
2.难逆性抗胆碱酯酶药:主要包括许多有机磷酸酯类驱虫药和杀虫药,如敌百虫、敌敌畏、对硫磷(1605)、内吸磷(1059)和马拉硫磷(4049)等。
它们能以共价键的形式与胆碱酶结合,形成磷酰化胆碱酯酶,相当稳定,难于水解,因此作用持久,故称为难逆性抗胆碱酯酶药。
有机磷酸酯类药物的药理作用、应用及毒性分别在抗寄生虫药及解毒药中介绍。
第一节直接作用于胆碱受体的拟胆碱药一、完全拟胆碱药乙酰胆碱Acetylcholinum,ACH乙酰胆碱是胆碱能神经递质,化学性质不稳定,遇水易分解。
作用广泛,缺乏选择性,且在体内易被胆碱酯酶迅速破坏,故除作为药理学研究的工具药外,无临床实用的价值。
为了了解和掌握拟胆碱药和抗胆碱药的药理,特作简要介绍。
[作用]1.M样作用:注射小剂量的乙酰胆碱即能兴奋M-胆碱受体,产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的效应,即心率减慢、血管扩张、血压下降、支气管和胃肠道平滑肌收缩、瞳孔括约肌收缩以及腺体分泌增加等。
拟胆碱药课件-药理学基础课件
【临床应用】
药理千古事,学无止境心。
用于各种急性有机磷中毒,能迅速解除N样症状,消除肌束颤动;对中 枢神经系统的中毒症状也有一定改善作用,但对M样症状影响较小,故 应与阿托品合用。
【不良反应及注意事项】
药理千古事,学无止境心。
肌肉注射时局部有轻微疼痛;静脉注射过快可出现头痛、眩晕、乏力、 视力模糊、恶心及心动过速等。剂量过大时可抑制AChE,也可导致神 经肌肉传导阻滞,严重者呈癫痫发作、抽搐及呼吸抑制。
【临床应用】
药理千古事,学无止境心。
1.重症肌无力 本药对骨骼肌选择性高,是临床治疗重症肌无力的首选药。 一般口服给药即可使症状改善,重症患者或紧急时可皮下注射或肌肉注 射。
知识链接:重症肌无力
药理千古事,学无止境心。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫 性疾病。重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物 模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展,骨 骼肌明显疲乏无力,显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起 或休息后减轻,此种现象称之为“晨轻暮重”。
药理千古事,学无止境心。
阿托品
药理千古事,学无止境心。
阿托品(atropine)可从颠茄或其他茄科植物中提取而得,临床上主 要用来解除平滑肌痉挛、缓解内脏绞痛、改善循环和抑制腺体分泌。
【药理作用】
药理千古事,学无止境心。
阿托品能阻断M受体,使乙酰胆碱不能与M受体结合,从而迅速解除M 样症状;同时又能通过血脑屏障进入脑内,消除部分中枢症状,对呼吸 中枢的兴奋作用可以对抗有机磷中毒引起的呼吸中枢抑制。
新斯的明
药理千古事,学无止境心。
新 斯 的 明 ( n e o s t i g m i n e ) 为 季 铵 类 化 合 物 , 脂 溶 性 低 , 药 用 的 为 人 工合成品。
药理学——拟胆碱药PPT课件
体内过程
叔胺类
毒扁豆碱 脂溶性高,易由胃肠道、皮下及粘膜吸收
易透过血脑屏障和角膜
新斯的明 脂溶性低,口服吸收差,不易透过血脑屏障和角膜
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季铵类
多经血浆胆碱酯酶灭活,经肾脏排泄
易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性
临床应用
重症肌无力 腹气胀和尿潴留 青光眼 解毒
重症肌无力
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易逆性抗胆碱酯酶药的一般特性
药理作用
骨骼肌神经肌肉接头 抑制神经肌肉接头AChE 直接兴奋骨骼肌运动终板NM受体 促进运动神经末梢释放ACh 大剂量时,肌纤维震颤,肌张力下降 腺体:分泌增加
心血管系统 负性频率、传导、肌力,心输出量下降
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易逆性抗胆碱酯酶药RF 释放 →平滑肌松弛 激动交感神经末梢突触前膜M1-R →抑制NA释放
减弱心肌收缩力(负性肌力作用)
主要抑制心房收缩 激动去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜M受体,抑制NA释放 →心室收缩力减弱
6
M样作用
心血管系统
减慢心率(负性频率作用)
激动窦房结 M2-R ,使舒张期自动除极延缓, 窦性心率减慢 延长房室结和普肯野纤维不应期
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新斯的明
不良反应
禁忌证
恶心、呕吐、腹痛 心动过速 肌肉颤动 胆碱能危象
机械性肠梗阻 泌尿道梗阻 支气管哮喘
M样作用可用阿托品对抗
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毒扁豆碱 (physostigmine)
依色林,eserin
叔胺类化合物 对眼睛的作用
拟胆碱药与抗胆碱药ppt课件
[作用特点]:
后马托品
1、散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱、短暂、 维持 1-2天。
2、临床应用眼科检查、验光。
•
N胆碱受体阻断药
•
(神经节阻滞药)
• N胆碱受体阻断药
•
N胆碱受体阻断药
•
(骨骼肌松弛药)
•
除极化型肌松药
• 骨骼肌松弛药
•
非除极化型肌松药
• 琥珀胆碱 [药理作用] • 1.肌松作用 • 作用快、短,易于控制。静脉注射10~30mg琥珀胆碱后,
4、中枢作用弱。 常用于胃肠绞痛、中毒性休克
东莨菪碱
【作用特点】 1、抑制中枢作用: (1)小剂 量有明显镇静;
(2)较大剂量,催眠、麻醉。 2、 抑制腺体分泌作用强于阿托品。 3 、中枢抗胆碱作用。 4、防晕止吐
主要用于中药麻醉,震颤麻痹症,麻醉前给药、 晕动症、妊娠及放射病所致的呕吐。
人工合成阿托品类代用品
• 眼科应用
(1)虹膜睫状体炎:使环状肌、睫状肌松弛,充分休息有利 于炎症消退。常与缩瞳药合用。
(2)检查眼底: (3)验光配镜: • 抗缓慢性心律失常
用于迷走神经过度兴奋所致窦性心动过缓,房室传导阻滞等 心律失常。
• 感染性休克:
• 用于暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎所致的休克。
• 解救有机磷酸酯类中毒:
3、严重中毒可由兴奋转入抑制,出现昏迷,最终可因呼吸 麻痹而致死。
【中毒解救】
外周症状用M胆碱受体兴奋药毛果芸香碱对抗;可用地西泮或
小量苯巴比妥对抗中枢兴奋症状;呼吸抑制需给予吸氧及人工
呼吸。
用药护理
1.用药前注意病人心率,体温,眼压 2.用药前告知副作用如:面色潮红等。 3.抢救有机磷中毒时,区分阿托品中毒和有机磷中毒中枢兴奋 症状。 4.大剂量应用时,准备好新斯的明(解救有机磷中毒时不能 用),毛果芸香碱和镇静催眠药。 5.扩瞳时间较长,注意对眼的保护。
拟胆碱药-药理学基础幻灯片PPT
二、难逆性抗胆碱酯酶药
[毒理] 有机磷+ AchE 磷酰化胆碱酯酶〔失活〕 Ach蓄积 中毒病症
中毒途径:
胃肠道 呼吸道 皮肤、粘膜
中毒表现:
1. 急性中毒
轻:以M病症为主 中:M、N病症 重:除M、N病症,CNS病症
〕M样病症 :瞳孔缩小 体:流涎、大汗淋漓,严重口吐白沫 滑肌:呼吸道痉挛 呼吸困难 肠道〔+〕 腹痛、腹泻 胱逼尿肌〔+〕 尿失禁 血管:〔-〕心、〔-〕血管 BP下降
用途:治疗阵发性室上性心动过速 注意:支哮、心动过缓、低血压、心绞痛禁用
4.挽救抗胆碱药中毒
MR阻断药:阿托品 N2R阻断药:非去极化肌松药 〔筒箭毒碱〕
不良反响
治疗量:腹痛、恶心呕吐、上腹不适等
过量: 胆碱能危象 〔肌无力加重等〕 注意: 用药前必须对肌无力原因进展鉴别
给药护理
1〕口服治疗时可与食物同服,减 轻胃肠道反响,应适当增
一、易逆性抗胆碱酯酶药
【药理作用】 1.眼 瞳孔缩小,调节痉挛 降低眼内压 2.胃肠道
3.骨骼肌神经肌肉接头
4.其他作用 腺体分泌 心血管系统 中枢作用
【临床应用】
重症肌无力 腹气胀和尿潴留 青光眼 竞争性神经肌肉阻滞药过量 阿尔茨海默病〔AD〕
常用易逆性抗胆碱酯酶药
新斯的明〔neostigmine〕 毒扁豆碱〔physostigmine〕 依酚氯铵〔edrophonium chloride〕 吡斯的明〔pyridostigine〕 安贝氯铵(ambenonium chloride,酶抑宁) 加兰他敏(galanthamine) 地美溴铵(demecarium bromide) 他克林(tacrine)
体内过程
拟胆碱药ppt课件
单从水解因素考虑,本品其最稳定pH为4.0;但综 合对眼的刺激性和疗效(游离本品才易透过组织起 作用)考虑,其pH应略提高,常用磷酸缓冲液调节 至最适宜pH6.0。
胆碱受体激动药
【药理作用】
缩 瞳 眼睛 降低眼压 调节痉挛
M受体激动药和M受体阻断药对眼的作用
瞳孔括约肌
括约肌(胆碱能神经支配)收缩(瞳孔缩小)。
.
抗胆碱酯酶药
【不良反应】 ①睫状肌收缩,导致视力模糊,头痛,眼痛等 。
②刺激性强,选择性低,一般不全身用药。
③水溶性不稳定,氧化成红色不用。(滴眼剂 应以pH 4~5的缓冲液配制,并置于棕色瓶内避 光保存)
知识链接——抗胆碱酯酶药对阿尔茨海默病的治疗作用
阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)是老年人中最常 见的中枢神经系统退行性疾病,表现为记忆力、判断力、 抽象思维等一般智力的丧失。通常病情呈进行性加重,逐 渐丧失独立生活能力。研究发现,AD患者脑内某些区域胆 碱能神经元发生完整性缺陷。 目前临床治疗AD的药物有:第一代抗胆碱酯酶药他克林 是美国FDA1993年批准使用的,因肝毒性大,使用受到限 制。第二代抗胆碱酯酶药有多奈哌齐、利凡斯的明等。 石杉碱甲系我国研发的可逆性高选择性胆碱酯酶抑制剂
2.治疗虹膜炎:与扩瞳药 (如阿托品)交替使用,防 止虹膜与晶状体粘连。 3.解救阿托品类药物中毒
2.应用注意:滴眼时压住
内眦(眼眶), 3.防止 吸收中毒。
急性闭角型青光眼的治疗药物主要 为缩瞳剂(毛果芸香碱)、碳酸酐 酶抑制剂(布林佐胺)和高渗透剂 (甘露醇)。
.
胆碱受体激动药
•1、滴眼液配成 0.5%-4%毛果芸香碱 【制剂及规格】 溶液(常用1%及2% ,增加浓度可增加 药效,但超过4%时 ,药效无明显增加 )。滴眼后持续4-8 小时,故应每日滴 眼3-4次。 •2、眼膏1%-2%眼膏 ,每晚一次,药效 可持续10-12小时。
《拟胆碱药和》课件
治疗哮喘:拟胆碱 药可以缓解支气管 平滑肌痉挛,减轻 哮喘症状
治疗胃溃疡:拟胆 碱药可以促进胃酸 分泌,有助于溃疡 愈合
治疗青光眼:拟胆 碱药可以降低眼内 压,缓解青光眼症 状
治疗帕金森病:拟胆 碱药可以改善帕金森 病患者的运动功能, 提高生活质量
拟胆碱药的剂量调整
剂量调整原则:根据患者病情、年龄、体重等因素进行个体化调整 初始剂量:一般从低剂量开始,逐渐增加至有效剂量 维持剂量:根据患者病情变化和药物反应进行适当调整 剂量调整方法:根据患者病情变化和药物反应进行适当调整,必要时可进行血药浓度监测
技术突破:基因编 辑、纳米技术等在 拟胆碱药研发中的 应用
市ห้องสมุดไป่ตู้前景:老龄 化社会对拟胆碱 药的需求增加
法规政策:政府对 拟胆碱药研发的支 持和监管政策
拟胆碱药的研究趋势
研究方向:新型拟胆碱药物的研发 研究热点:针对特定疾病和症状的拟胆碱药物 研究方法:多学科交叉,如生物技术、化学合成等 研究目标:提高药物疗效,降低副作用,提高药物安全性
拟胆碱药的药理作用
拟胆碱药可以 刺激胆碱能神 经,增加乙酰
胆碱的释放
拟胆碱药可以 抑制胆碱酯酶, 延长乙酰胆碱
的作用时间
拟胆碱药可以 改善记忆和认 知功能,提高 学习和记忆能
力
拟胆碱药可以 改善肌肉功能, 缓解肌肉疲劳
和疼痛
拟胆碱药的作用特点
拟胆碱药可以刺激胆碱能神经,产生类似乙酰胆碱的作用 拟胆碱药可以改善记忆力和认知功能,提高学习和工作效率 拟胆碱药可以缓解肌肉紧张和疼痛,改善肌肉功能 拟胆碱药可以调节自主神经功能,改善睡眠和情绪
拟胆碱药的给药方式
口服给药:直接口服,方便快捷 注射给药:通过静脉或肌肉注射,快速起效 吸入给药:通过吸入器吸入,适用于呼吸道疾病 滴眼给药:通过滴眼液滴入眼睛,适用于眼部疾病 贴片给药:通过贴片贴在皮肤上,持续释放药物,适用于慢性疾病
药物化学拟胆碱药和抗胆碱药PPT优秀课件
乙酰胆碱构效关系
3. 中间的亚基桥部分是2个C原子,且只有2个C原 子时,活性最好,如果延长,随道C原子数的增加, 它的活性下降;靠近酯基这边用一个甲基进行取 代,会增加他的位阻减少酯酶对乙酰胆碱的水解, 可使作用延长,如甲基取代在右边,使他M样的 作用减小,而N样作用能够保留,如在左边除阻止 酯酶的水解以外,N样作用大大减弱,而M样作用 大大增强,可以看出,在左边取代是M活性,在 右边取代是N活性。
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胆碱酯酶的抑制剂 1.可逆性的胆碱酯酶抑制剂 毒扁豆碱(Physostigmine)
从西非生产的毒扁豆中提取,最早用于临床,其拟 胆碱作用比乙酰胆碱要大300倍,临床上也是用于治 疗青光眼,含有一个酯基(氨基甲酸酯),所以他的 水溶性不太稳定,他的来源受到限制(天然产物), 合成也比较困难,在对他的结构改造过程中发现这个 三环结构并不是活性所必须。
3
拟胆碱药临床用途
用于治疗胆碱能神经系统兴奋性低下引起的疾 病和因为胆碱能神经系统过度兴奋所造成的疾病。 如心率减慢、瞳孔缩小、血管扩张、胃肠蠕动及 分泌增加,因而临床上用于青光眼、肠麻痹、血 管痉挛性疾病等.
4
胆碱受体激动剂
胆碱受体主要分为两类: 一类称为毒蕈碱受体(M受体); 一类称为烟碱受体(N受体)。
8
结构特点:1. 五个稠杂环组成的刚性分子. 2.B/C环顺式拼合;C/D环反式拼合;C/E环顺式拼
合;B环就是夹在A环和C环之间. 3.有5个手性C原子:C5-R构型,C6-S构型,C9-R
构型,C 13-S构型, C 14-R构型.天然吗啡为左旋体. 理化性质:1.酸碱两性:酚羟基呈酸性,叔胺呈碱性.
外周神经系统
传入神 经系统
传出神 经系统
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开角型(open-closure glauconma 单纯性青光眼):巩膜静脉窦血管 硬化(老年者)。
2020/10/17
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2.虹膜炎 与扩瞳药(阿托品)交替使用,防止虹膜与晶 状体粘连。 3.口腔干燥 口服增加唾液腺的分泌,可治疗颈部放疗后的 口腔干燥。
2020/10/17
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[不良反应] 眼科局部用药无明显不良反应。剂量过 大或口服给药时,可出现M受体过度兴 奋的症状。可用阿托品对抗。
第6章 拟胆碱药
拟胆碱药
胆碱受体激动药
易逆性胆碱酯酶抑制药
抗胆ห้องสมุดไป่ตู้酯酶药
难逆性胆碱酯酶抑制药
2020/10/17
1
胆碱受体激动药(cholinoceptor agonists)
是指可与胆碱受体结合并能激动该受体,产生 与递质乙酰胆碱作用相似的药物。
胆碱酯酶抑制药(Anticholinesterase drug)
and to enhance gastro-intestinal and bladder tone.
2. Pilocarpine is the most used drug for the treatment of
glaucoma.
3. Nicotine cholinoceptor agonists,nicotine stimulates
and somatic motor nerves are terminated by enzymatic
destruction of AchE. Its actions are mediated through
nicotinic and muscarinic cholinergic receptors. These
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新斯的明(neostigmine)
为人工合成品 [体内过程] 1、本品具有季胺基团,不通过bbb,无 中枢作用;不透过角膜,对眼睛无明显 作用。
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2、口服吸收差,口服剂量比皮下注射剂量大 10倍以上。临床可采用皮下或肌肉注射,静 脉注射有一定危险性。注射后5~10min起作 用,维持2~4h。 3、新斯的明在体内部分被血浆假性胆碱酯酶 水解,部分以原形肾排。
是指通过抑制胆碱酯酶的活性,使乙酰胆碱破 坏减少,在突触间隙大量堆积而激动胆碱受体 的药物。
2020/10/17
2
胆碱受体激动药分类:
①M,N受体激动药,如氨甲酰 胆碱;
②M受体激动药,如毛果芸香碱;
③N受体激动药,如烟碱,作用 复杂,无临床应用价值。
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3
一、M 胆碱受体激动药(Muscarine cholinoceptor agonists)
system, it largely controls release of neurotransmitters
from20p20r/1e0/s17ynaptic sites.
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抗胆碱酯酶药
易逆性抗胆碱酯酶药: 新斯的明等
抗胆碱酯酶药
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难逆性抗胆碱酯酶药: 有机磷酸酯类药
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▲ Cholinesterase cleans up unused acetylcholine, by breaking it down into its components acetate and choline.
the nicotinic acetylcholine receptor. NR mediates
neurotransmission at the neuromuscular junction and
peripheral autonomic ganglia; in the central nervous
▲ Neurons which produce acetylcholine are damaged in, with the result that levels of acetylcholine fall in the brain. Cholinesterase inhibitors may be useful in Alzheimer's disease patients by allowing what acetylcholine there is to survive longer and be more effective.
悬韧带
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2.对腺体作用 皮下注射10~15mg毛果芸香碱,可明显增加汗腺、 唾液腺的分泌。
[临床应用] 1.青光眼 毛果芸香碱是治疗青光眼首选药物。 特点:作用快、温和、短暂,刺激性小,渗透性 好。
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青光眼
闭角型(angle-closure glauconma 充血性青光眼):前房角间隙狭窄 (近视者) 。
5
(2)降低眼内压(只见于眼压高者) 房水产生及回流
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(3)调节痉挛
睫状肌M受体兴奋,睫状肌收缩,睫状肌向眼中心部方向 拉紧,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增大,视近物清 楚,远物模糊称调节痉挛。
睫状肌
晶状体
agonists typically are longer-acting congeners of
acetylcholine or natural alkaloids. The clinical uses of the
muscarinic receptor agonists, primarily in ophthalmology
毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)
是从毛果芸香属植物中提取的生物碱 [药理作用] 作用机制和特点:激动M受体,产生M 样作用。对眼睛和腺体的作用明显, 对心血管的影响小。
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4
1.对眼睛的作用 (1)缩瞳 兴奋瞳孔括约肌细胞膜上的M受体, 使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小。
2020/10/17
[注意] 滴眼时应压迫眼内眦,防止药液由鼻腔粘 膜吸收产生毒副作用。
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Mushroom Poisoning
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烟碱(Nicotine ,尼古 丁)
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summary
1. The actions of acetylcholine released from autonomic