高一化学必修二苯课件
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人教版高中化学必修二课件苯.ppt
①燃烧 现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。 2C6H6＋15O2 点燃 12CO2＋6H2O
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
高中化学人教版必修Ⅱ3.2.2苯课件
（一）分子式 C6H6 (二）结构式 （三）结构特点 （1为）平苯面分正子六中边所形有结原构子在同一平面,
（2特）殊苯的环键上(的六碳个碳键键完是全介相于同单) 键和双键之间的
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
苯中的6个C原子和H原子位置等同
结论
苯的一取代物只有一种
（四）苯分子结构简式：
中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替
的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环 中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2产生加成反应生成环己烷
。B( )
A. ①②③④
B．①②③
+ Br2
FeBr3
Br + HBr
⑴ 苯与溴的取代反应:
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 反应条件：纯溴、催化剂
+ Br2
FeBr3
Br+ HBr
注意:
溴苯
①溴水不与苯产生反应 ②只产生单取代反应 ③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状 液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
⑵ 苯的硝化:
3.2.2 苯
苯的发现
1825年，英国科学家
法拉第在煤气灯中第一发
现苯，并测得其含碳量，
确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家
米希尔里希制得苯，并将
其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78
，苯分子式
。
C6H6
Michael Faraday (1791-1867)
（2特）殊苯的环键上(的六碳个碳键键完是全介相于同单) 键和双键之间的
C─C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
苯中的6个C原子和H原子位置等同
结论
苯的一取代物只有一种
（四）苯分子结构简式：
中燃烧时，会产生明亮并带浓烟的火焰 C．苯的一氯取代物只有一种 D．苯是单、双键交替组成的环状结构
⒉能说明苯分子中碳碳键不是单双键相间交替
的事实是 ①苯不能使KMnO4溶液褪色；②苯环 中碳碳键的键长均相等；③邻二氯苯只有一种；
④在一定条件下苯与H2产生加成反应生成环己烷
。B( )
A. ①②③④
B．①②③
+ Br2
FeBr3
Br + HBr
⑴ 苯与溴的取代反应:
苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 反应条件：纯溴、催化剂
+ Br2
FeBr3
Br+ HBr
注意:
溴苯
①溴水不与苯产生反应 ②只产生单取代反应 ③溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状 液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
⑵ 苯的硝化:
3.2.2 苯
苯的发现
1825年，英国科学家
法拉第在煤气灯中第一发
现苯，并测得其含碳量，
确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家
米希尔里希制得苯，并将
其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78
，苯分子式
。
C6H6
Michael Faraday (1791-1867)
高一化学必修2第三章第二节苯PPT课件
若苯分子为上述结构之一，则其应该具有什么 重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？
1.能否使溴水褪色(发生加成反应)? 2.能否使酸性高锰酸钾溶液褪色(发生氧化反 应）？
实验
苯.f4v
结论： 苯结构中无碳碳双键和叁键，而
是另有其独特的结构！ 9
通过上面实验我们否定了苯的链状结构。
苯分子的结构究竟如何，这在十九世纪是个很 大的化学之谜。若苯分子是环状结构，试画出
苯的物理性质 状态：液态
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颜色：无色
气味： 有特殊气味
毒性：有毒
水溶性： 不溶于水
挥发性： 易挥发
密度： 比水小
4
法拉第在煤气灯中首
先发现苯，并测得其含碳
量，确定其最简式为CH；
1834年，德国科学家
米希尔里希制得苯，并将
其命名为苯；
之后，法国化学家日
拉尔等确定其分子量为78，
苯分子式为 C6H6。
对此，凯库勒说："让我们学会做梦吧！那么， 我们就可以发现真理。"但凯库勒的梦中发现并不是 偶然的，这是跟他渊博的知识、丰富的想象、对问 题的执着追求分不开的。同学们现在只有掌握扎实 的科学文化知识，今后才能有所发明创造。
பைடு நூலகம்
蛇形苯环图
12
2、苯的结构：
化学式：Ｃ6Ｈ6 苯的分子结构：凯库勒式
苯的结构式：
可能的结构。
苯分子的可能结构（二）
“三棱 柱烷”
“打开 的书”
凯库勒发现苯结构的故事
凯库勒是一位极富想象力的化学家，长期被苯 分子的结构所困惑。一天夜晚，他在书房中打起瞌 睡，眼前又出现了旋转的碳原子。碳原子的长链像 蛇一样盘绕卷曲，忽见一条蛇咬住了自己的尾巴， 并旋转不停。他像触电般地猛然醒来，终于提出了 苯分子的结构。
高中化学必修二322苯共44张PPT
苯分子是平面正六边形的构造，苯分子里的6个 碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
键参数的比较
键角
C—C C=C 苯中碳碳键
109o28’ 120o 120o
键能 (KJ/mol)
348
615 约494
键长 (10-10 m)
1.54
1.33
1.40
证明苯分子中无碳碳单、双键交替存在的事实？
六个键长键角都相等
的有机物。
CH3 甲苯
CH3 CH3
邻二甲苯
CH2—CH3 乙苯
CH2—CH3 CH3
邻甲乙苯
课堂 小结
苯的特殊构造 苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反响
加成反响
总结：苯的化学性质〔较稳定〕： 1、难氧化〔但可燃〕； 2．能加成，易取代。
1.不能说明苯分子中的碳碳键不是单、
D 双键交替的事实是〔 〕
温度计的水银球 插入水浴中
☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所 取代，故称为硝化反响。硝化反响也属于取代 反响。
[设问]NO2、 NO2— 、—NO2有何区别？
[小结] NO2是一种具体的物质，可以独立存在； NO2—是亚硝酸根原子团，带一个单位负 荷； —NO2是一个中性的原子团，不带电，但 不能独立存在。
2、以下操作中：
〔1〕可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有 〔 A、B、C〕
〔2〕可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有 B
〔
〕
A、通入KMnO4酸性溶液中 B、通入溴水中
C、点燃
D、通入H2后加热
§3-2-2苯的构造与性质
字谜
有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。
苯课件【人教版】高一化学必修二
实
加入溴水
验 探
上层变橙红色， 萃取
苯 的 结 构 到
究 ：
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
底 如 何 呢
？
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由
此说明苯中不存在与乙烯类似的双键，也不存 在碳碳单键和双键交替出现的结构。
C-C 1.54×10-10m
C=C
苯的化学性质（较稳定）
1.33×10-10m
B．分子中含有三个C－C键和三个C＝C键
煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。
卤代，氧化，高温分解，不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
2、苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。
②苯环中碳碳键的键长均相等；
20．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 （ ）
介于单键和双键之间的独特的键；
键角:120°
苯的结构 分子式：C6H6
结构简式：
结构式：
特点：苯分子具有平面正六边形结构
凯库勒式
苯的化学性质 结构
苯的特殊结构
性质 苯的特殊性质
饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应
苯的化学性质：
1、苯的燃烧 2C6H6 +15O2 点燃 12CO2+6H2O
甲乙 苯 烷 烯 现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％）
性KMnO4溶液和溴水 褪色
水。
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产逞英豪。 （打一字 ）
猜一猜
第2课时 苯
读一 读
19世纪初，欧洲·许多国家都使
用煤气照明。煤气通常是压缩 在桶里贮运的，人们发现这种
高中化学第三章第二节苯课件新人教必修2.ppt
1、难氧化（但可燃）
2、易取代，难加成 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的 性质,但没有饱和烃稳定,比不饱 和烃稳定.
四、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯 增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
服装 制鞋
纤维
食
品
防
腐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
剂
练习题
1．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间
交替的事实是
(A)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
结论
萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
2ml苯
溶液不褪色
几滴KMnO4(H+)
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。
②苯环中碳碳键均相同
③苯的对位二元取代物只有一种
④苯的邻位二氯代物只有一种
⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②④⑤
2．下列实验能获得成功的是 （ A ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力 振荡，紫红色褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷
2. 取代反应
（1）溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体，密度比水大
（2）硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应
2、易取代，难加成 3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的 性质,但没有饱和烃稳定,比不饱 和烃稳定.
四、苯的用途
洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂
苯 增塑剂
纺织材料 消毒剂 染料
服装 制鞋
纤维
食
品
防
腐
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ药物
剂
练习题
1．能说明苯分子中碳碳键不是单、双键相间
交替的事实是
(A)
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
结论
萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
2ml苯
溶液不褪色
几滴KMnO4(H+)
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
C-C 1.54×10-10m
C=C 1.33×10-10m
结构特点： a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同，是一种介于单键和双键 之间的独特的键。
②苯环中碳碳键均相同
③苯的对位二元取代物只有一种
④苯的邻位二氯代物只有一种
⑤在一定条件下苯与H2发生加成反应生成环己烷
A．①②③④ B．①②③ C．②③④⑤ D．①②④⑤
2．下列实验能获得成功的是 （ A ） A.溴苯中含有溴单质，可用NaOH溶液 洗涤，再经分液而除去 B.制硝基苯时，在浓硫酸中加入浓硝酸 后，立即加苯混合，进行振荡 C.在酸性高锰酸钾溶液滴加几滴苯，用力 振荡，紫红色褪去 D.在液体苯中通氢气可制得环己烷
2. 取代反应
（1）溴代反应
FeBr3
液溴
溴苯 无色液体，密度比水大
（2）硝化反应
苯分子中的H原子被硝基(－NO2)取代的反应
人教版高一化学必修2第三章第二节苯PPT课件
2.各碳原子之间存在单双键交替形式,不断地进行着以下 两种结构的交替运动。
H
HC
C
H C
C H
C
C H
H
凯库勒苯环结构的的缺陷
凯库勒式
缺陷1：不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应
缺陷2：
－ C与H3
－ CH3
CH性3 －质完全相同，是同种物质
CH3 －
1931年，现代化学理论修正了凯库勒的假说:
苯的结构探究：
实验1：在溴的四氯化碳溶液中加入苯
现象：溴的四氯化碳溶液不褪色
结论：苯不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
实验2：在酸性KMnO4溶液中加入苯
现象：苯不使酸性高锰酸钾溶液褪色 结论：（1）苯的密度比水小
（2）苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
说明：不饱和程度很高的苯难被氧化、难于加成， 苯中无一般不饱和烃所具有的C=C和C≡C，而是 另有其独特的结构！
注意：
①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到 50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振 荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥 发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸 在70~80℃时会发生反应。 ②什么时候采用水浴加热？
需要加热，而且一定要控制在100℃以下， 均可采用水浴加热。如果超过100 ℃，还可 采用油浴（0～300 ℃）、沙浴温度更高。
只发生单取代反应（只取代一个H原子）
无色液体， 密度大于水
注意：
①铁粉起催化剂的作用（实际上是FeBr3)，如果 没有催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取反应。
②导管的作用：一是导气，二是冷凝欲挥发出的 苯和溴使之回流，并冷凝生成的HBr。注意导管 末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则将发生倒 吸。 ③为什么溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来？ 因为溴苯的沸点较高，156.43℃。
H
HC
C
H C
C H
C
C H
H
凯库勒苯环结构的的缺陷
凯库勒式
缺陷1：不能解释苯为何不起类似烯烃的加成反应
缺陷2：
－ C与H3
－ CH3
CH性3 －质完全相同，是同种物质
CH3 －
1931年，现代化学理论修正了凯库勒的假说:
苯的结构探究：
实验1：在溴的四氯化碳溶液中加入苯
现象：溴的四氯化碳溶液不褪色
结论：苯不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
实验2：在酸性KMnO4溶液中加入苯
现象：苯不使酸性高锰酸钾溶液褪色 结论：（1）苯的密度比水小
（2）苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化
说明：不饱和程度很高的苯难被氧化、难于加成， 苯中无一般不饱和烃所具有的C=C和C≡C，而是 另有其独特的结构！
注意：
①浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到 50~60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振 荡，因为反应放热，温度过高，苯易挥 发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸 在70~80℃时会发生反应。 ②什么时候采用水浴加热？
需要加热，而且一定要控制在100℃以下， 均可采用水浴加热。如果超过100 ℃，还可 采用油浴（0～300 ℃）、沙浴温度更高。
只发生单取代反应（只取代一个H原子）
无色液体， 密度大于水
注意：
①铁粉起催化剂的作用（实际上是FeBr3)，如果 没有催化剂则苯与溴水混合发生的是萃取反应。
②导管的作用：一是导气，二是冷凝欲挥发出的 苯和溴使之回流，并冷凝生成的HBr。注意导管 末端不可插入锥形瓶内液面以下，否则将发生倒 吸。 ③为什么溴苯留在烧瓶中，而HBr挥发出来？ 因为溴苯的沸点较高，156.43℃。
人教版高中化学必修二《苯》课件
【探究活动二】 苯的取代反应
硝化反应
② 苯与硝酸的反应
+
HO-NO2
浓硫酸 50 600C
NO2 +H2O
硝基苯
注意：①反应条件a. 50~ 60℃ （该反应加热方式为 水浴 加热）；
b.催化剂浓：硫酸 。 ②反应物混合时的操作是 先浓硝酸，再浓硫酸，冷却后加苯 。
③产物之一为硝基苯，是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶
谨求实勇于创新的科学精神，体验科学的灵感美。
实验探究须知
1、注意安全！苯有毒，若不慎将苯沾到皮肤上， 请立即用酒精洗涤，再用水冲洗。
2、实验过程中前后八人为一小组，相互交流实验 现象。
3、每次取完试剂，请及时盖上试剂瓶塞，并将实 验用品放回原处.
4、做完实验后，请将试管内溶液倒入废液回收瓶。
【分组实验一】
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产是英豪。 （打一字 ）
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料
第2课时 苯
【探究目标】
1、通过对苯实物的观察，对苯有一个感性认识。 2、认识苯的分子组成和结构特点。 3、能以苯的反应事实为依据，归纳出苯的主要化
学性质。 4、通过对苯的性质的探究及苯的历史回顾，养成严
平面正六边形 单键和双键
【探究活动二】 苯的取代反应
溴代反应
① 苯与液溴的反应
+ Br2 FeBr3
Br + HBr
溴苯
注意：①反应条件a.溴的状态： 液态，即苯不与溴水发生反应； ②反应中苯分b.子催上化只剂有：Fe1Br3个氢原子被溴原子，即只发生单取 代反应； ③产物之一为 溴苯 ，是一种不溶于水，密度比水大的无色 油状液体，该产物常因溶解了溴而呈褐色。
高中化学苯课件鲁科必修2.ppt
想一想
乙烯模型
已知三分子乙炔可以加成成一分子X物质，写出X物质的分子式
X：C6H6,
可能的结构：
提出问题
并猜测X可能的结构
讨论与交流
猜想： 可能具有哪些物理性质 （色、态、溶解性、密度） 和化学性质？
想一想
乙烯模型
请分析下列四个反应中表达 不规范的是（ ）
A.C2H6+Cl2 C2H5Cl+HCl B.C2H4+Br2 C2H4Br2 C.3CH2=CH2 D.
光
n CH2=CH2
[ CH2—CH2 ]n
催化剂
B
?
催化剂
－Br
溴苯
(2)取代反应
溴苯：无色液体，密度大于水。
液溴
除去溴苯中的溴，用NaOH溶液
HO－NO2
+
浓酸
+ H2O
－NO2
硝基苯
苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应
硝基:－NO2
②苯的硝化反应
环己烷
（3）加成反应
+ 3H2
催化剂
△
催化剂
△
+ 3H2
乙烯有哪些化学性质？
乙炔有哪些化学性质 ？
二、物理性质
无色带有特殊气味的液体
不溶于水， 密度比水小
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃
有毒
实验结论
不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色
不存在真正意义的双键
能燃烧，发生明亮并带有浓烟的火焰
学生实验现象
教师实验现象
①卤代反应：
Br－Br
+
催化剂
+ HBr
实验结论
高一化学人教版必修2课件：3.2.2苯( 68张)
4．苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构， 可以作为证据的事实是( ) ①苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 ②苯分子中碳碳键的长度完全相等 ③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气反应生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯只有一种结构 ⑤苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反应，但不能 因化学反应而使溴水褪色 A．②③④⑤ B．①②④⑤ C．①②③⑤ D．①②③④
答案：B 解析：A、无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的 一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结 构，A 错误；B、若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二 元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双 键交替结构，B 正确；C、无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳 单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是 单双键交替结构，C 错误；D、无论苯的结构中是否有碳碳双键和 碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯 不是单双键交替结构，D 错误；答案选 B。
2．甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的 四个氢原子都被苯基取代，则可得到新分子(如下图)。 对该分子的 描述不正确的是( )
A．分子式为 C25H20 B．属于芳香烃 C．该物质的一氯代物有 3 种 D．所有碳原子可能都在同一平面上
答案：D 解析：A、根据有机物的成键特点，分子式为 C25H20，故 A 说 法正确；B、此有机物仅含碳氢两种元素，属于烃，故 B 说法正确； C、此分子属于对称结构，因此与中性碳原子，有 3 种位置，即邻 间对三种，故 C 说法正确；D、苯环取代的是甲烷上的四个氢原子， 甲烷空间构型为正四面体形，不在同一平面，故 D 说法错误。
5．苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物 (1)芳香烃的概念 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。 只含有 1 个苯环、侧链都是烷基的芳香烃称为苯的同系物，其 通式为 CnH2n－6(n≥6)。 (2)芳香烃及芳香族化合物的关系(如下图)
最新高一化学必修二苯课件
●易取代、难加成、难氧化。
1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
表示苯的结构
由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃 (2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
巩固练习：
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
高一化学必修二苯课件
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型：平面正六边形
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味 毒性： 有毒 水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水 熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
表示苯的结构
由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃 (2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
巩固练习：
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
高一化学必修二苯课件
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型：平面正六边形
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味 毒性： 有毒 水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水 熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
化学必修二苯课件
化学必修二苯课件
目录
• 苯的简介 • 苯的化学性质 • 苯的用途与危害 • 苯的实验室制备 • 苯的拓展知识
01
苯的简介
苯的发现与命名
发现
苯是在19世纪初由欧洲化学家通 过煤焦油的分馏实验发现的。
命名
由于其独特的芳香性，被命名为 “苯”。
苯的分子结构
碳原子
稳定性
苯由6个碳原子构成，形成了一个平 面六边形。
实验过程中要严格遵守操作规程，避 免发生意外事故。
实验后要及时清理实验现场，确保安 全卫生。
实验安全与环保
01
02
03
04
实验过程中需要注意安全，避 免发生火灾、爆炸和中毒等事
故。
Байду номын сангаас
对于废弃的试剂和产物，需要 按照相关规定进行分类处理， 避免对环境和人体造成危害。
实验后需要清洗实验器具，确 保没有残留物，并进行废物处
02
常用的氧化剂包括硝酸 、硫酸和高锰酸钾等， 反应条件为加热和催化 剂。
03
制备过程中需要注意控 制反应温度和压力，以 及确保原料和产物的纯 度。
04
产物苯可以通过蒸馏进 行分离和纯化。
实验注意事项
实验前需要仔细检查实验器材和试剂 是否齐全和合格。
对于有毒和有害的试剂，需要采取相 应的防护措施，如佩戴化学防护眼镜 、实验服和化学防护手套等。
苯的氧化反应
苯的燃烧反应
苯与氧气在点燃条件下生成二氧 化碳和水。
氧化反应的类型
除了燃烧反应外，苯还可以发生催 化氧化反应生成苯甲酸。
氧化反应的条件
通常需要在催化剂的作用下进行， 如铂、钯等金属催化剂。
苯的还原反应
苯与氢气的还原反应
目录
• 苯的简介 • 苯的化学性质 • 苯的用途与危害 • 苯的实验室制备 • 苯的拓展知识
01
苯的简介
苯的发现与命名
发现
苯是在19世纪初由欧洲化学家通 过煤焦油的分馏实验发现的。
命名
由于其独特的芳香性，被命名为 “苯”。
苯的分子结构
碳原子
稳定性
苯由6个碳原子构成，形成了一个平 面六边形。
实验过程中要严格遵守操作规程，避 免发生意外事故。
实验后要及时清理实验现场，确保安 全卫生。
实验安全与环保
01
02
03
04
实验过程中需要注意安全，避 免发生火灾、爆炸和中毒等事
故。
Байду номын сангаас
对于废弃的试剂和产物，需要 按照相关规定进行分类处理， 避免对环境和人体造成危害。
实验后需要清洗实验器具，确 保没有残留物，并进行废物处
02
常用的氧化剂包括硝酸 、硫酸和高锰酸钾等， 反应条件为加热和催化 剂。
03
制备过程中需要注意控 制反应温度和压力，以 及确保原料和产物的纯 度。
04
产物苯可以通过蒸馏进 行分离和纯化。
实验注意事项
实验前需要仔细检查实验器材和试剂 是否齐全和合格。
对于有毒和有害的试剂，需要采取相 应的防护措施，如佩戴化学防护眼镜 、实验服和化学防护手套等。
苯的氧化反应
苯的燃烧反应
苯与氧气在点燃条件下生成二氧 化碳和水。
氧化反应的类型
除了燃烧反应外，苯还可以发生催 化氧化反应生成苯甲酸。
氧化反应的条件
通常需要在催化剂的作用下进行， 如铂、钯等金属催化剂。
苯的还原反应
苯与氢气的还原反应
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A．苯不能使溴水褪色 B．苯能与H2发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体 D．邻二溴苯只有一种
3.下列属于取代反应的是（ AD ）
A.光照射甲烷与氯气的混合气体 B.乙烯通入溴水中 C.在镍作催化剂的条件下，苯与H2的加成反应 D.苯与液溴混合后加入铁粉。
4.下列物质中，在一定条件既能起加成反应，也能 起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的 （B ）
A.苯是无色带有特殊气味的气体。 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。 D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，故不可能 发生加成反应。
2． 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平 面结构，解释了苯的部分事实，但不能解释下列 （ AD ）事实。
3、 取代反应 ①溴代反应
反应原理：
溴苯是一种无色液体，密度大于水
1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂 2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？ 锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?
对二溴苯 间二溴苯 邻二溴苯
1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种. 2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单 双键交替纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的
油状液体，不溶于水，密度比水大。硝
基苯蒸气有毒性。
4、加成反应
A．乙烷 B．苯 C．乙烯 D．甲烷
1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。 表示苯的结构 由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃 (2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。 (3)较易发生取代反应 (4) 难发生加成反应
4、苯用途
巩固练习：
1.关于苯的下列的叙述，不正确的是（ D ）
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
催化剂
△
+ 3H2
H2C H2C
CH2
CH2 CH2
△ 催化剂
CH2 环己烷
+ 3H2
△
注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
●易取代、难加成、难氧化。
密度小于水
熔沸点： 沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
三、化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
1、可燃性（氧化反应）：
2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
现象：火焰明亮，有浓黑烟
2、稳定性、不能使溴水或酸性高 锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴 水中的溴
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 （第二课时）
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6
（2）结构式： （3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型： 平面正六边形
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味
毒性： 密度：
有毒
水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂
3.下列属于取代反应的是（ AD ）
A.光照射甲烷与氯气的混合气体 B.乙烯通入溴水中 C.在镍作催化剂的条件下，苯与H2的加成反应 D.苯与液溴混合后加入铁粉。
4.下列物质中，在一定条件既能起加成反应，也能 起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的 （B ）
A.苯是无色带有特殊气味的气体。 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。 D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，故不可能 发生加成反应。
2． 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平 面结构，解释了苯的部分事实，但不能解释下列 （ AD ）事实。
3、 取代反应 ①溴代反应
反应原理：
溴苯是一种无色液体，密度大于水
1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂 2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？ 锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?
对二溴苯 间二溴苯 邻二溴苯
1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种. 2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单 双键交替纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的
油状液体，不溶于水，密度比水大。硝
基苯蒸气有毒性。
4、加成反应
A．乙烷 B．苯 C．乙烯 D．甲烷
1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。 表示苯的结构 由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃 (2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。 (3)较易发生取代反应 (4) 难发生加成反应
4、苯用途
巩固练习：
1.关于苯的下列的叙述，不正确的是（ D ）
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
催化剂
△
+ 3H2
H2C H2C
CH2
CH2 CH2
△ 催化剂
CH2 环己烷
+ 3H2
△
注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
●易取代、难加成、难氧化。
密度小于水
熔沸点： 沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
三、化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
1、可燃性（氧化反应）：
2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
现象：火焰明亮，有浓黑烟
2、稳定性、不能使溴水或酸性高 锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴 水中的溴
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 （第二课时）
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6
（2）结构式： （3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型： 平面正六边形
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味
毒性： 密度：
有毒
水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂