高一化学必修二苯课件

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
密度小于水
熔沸点: 沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
三、化学性质预测:
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃 取代反应
不饱和烃 加成反应
1、可燃性(氧化反应):
2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
现象:火焰明亮,有浓黑烟
2、稳定性、不能使溴水或酸性高 锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴 水中的溴
A.苯是无色带有特殊气味的气体。 B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。 D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质,故不可能 发生加成反应。
2. 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平 面结构,解释了苯的部分事实,但不能解释下列 ( AD )事实。
1、苯的组成:C6H6
2、苯的分子结构特点:苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。 表示苯的结构 由于习惯,凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质:
(1)可燃 (2)稳定,不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。 (3)较易发生取代反应 (4) 难发生加成反应
4、苯用途
巩固练习:
1.关于苯的下列的叙述,不正确的是( D )
A.苯不能使溴水褪色 B.苯能与H2发生加成反应 C.溴苯没有同分异构体 D.邻二溴苯只有一种
3.下列属于取代反应的是( AD )
A.光照射甲烷与氯气的混合气体 B.乙烯通入溴水中 C.在镍作催化剂的条件下,苯与H2的加成反应 D.苯与液溴混合后加入铁粉。
4.下列物质中,在一定条件既能起加成反应,也能 起取代反应,但不能使KMnO4酸性溶液褪色的 (B )
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 (第二课时)
一、苯的分子结构
(1)分子式: C6H6
(2)结构式: (3)结构简式:
(凯库勒式)


(4)空间构型: 平面正六边形
二、物理性质
活动:阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态: 无色液体
气味: 特殊气味
毒性: 密度:
有毒
水溶性: 不溶于水,易溶于有机溶剂
A.乙烷 B.苯 C.乙烯 D.甲烷
3、 取代反应 ①溴代反应
反应原理:
溴苯是一种无色液体,密度大于水
1.Fe屑的作用是什么? 用作催化剂 2.长导管的作用是什么? 用于导气和冷凝回流(或冷凝器)
3.为什么导管末端不插入液面下? 因溴化氢极易溶于水,防止倒吸。
:该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗?为什么? 锥形瓶内出现淡黄色沉 淀,说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成,说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键,但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
催化剂

+ 3H2
H2C H2C
CH2
CH2 CH2
△ 催化剂
CH2 环己烷
+ 3H2
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ

注意:
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色),说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
●易取代、难加成、难氧化。
[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?
对二溴苯 间二溴苯 邻二溴苯
1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种. 2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单 双键交替的结构.
②硝化反应
硝基苯
纯净的硝基苯:无色而有苦杏仁气味的
油状液体,不溶于水,密度比水大。硝
基苯蒸气有毒性。
4、加成反应
相关文档
最新文档