染色内镜的临床运用

发现肠腔黏膜隆起、红斑、表面粗糙不 平、血管纹理消失及肠黏膜无名沟中断等可 疑病灶时，先反复冲洗抽吸病灶表面黏附的 污秽物，然后再用注射器抽取0.4%靛胭脂溶 液5 mg～10 mg通过喷洒管对黏膜病灶表面直 接喷洒行镜下黏膜染色，待染料均匀涂布黏 膜表面后，认真观察病灶的范围和形态，并 根据工藤进英的腺管开口形态(pit pattern) 进行评价，判断大肠腺管开口的类型，通过 分类可以对肿瘤性病变和非肿瘤性病变以及
二、色素放大内镜在消化道疾病检查中的应用进展
为了早期发现消化道粘膜微小病变,产生 了放大内镜。目前新型的放大内镜可清晰显 示消化道粘膜的腺管开口和微细血管等细微 结构的变化,发现和诊断普通内镜难以发现的 一些早期病变,特别是早期恶性肿瘤。不管镜 头倍数如何增大和性能不断提高,放大内镜的 使用仍然不能离开色素的应用,放大内镜往往
结肠息肉染色前后对比
普通肠镜下
靛胭脂染色后
（五）染色内镜进展
一、窄带内镜(NBI)
窄带内镜(NBI)通过对内镜光源的改进,无需喷 洒染料即可获得与色素内镜相同的诊断能力,便捷省 时,可成为鉴别结直肠息肉性质的新的内镜检查方法 。NBI借助波长分别为500nm、445nm和415nm的窄谱 光源,获得240μm、200μm和170μm黏膜深度的图像 ,并由于血红蛋白在415 nm处的最大吸收值使黏膜血 管网呈现为清晰的棕色。NBI检查仅需在2种光源间 转换,用时不过1秒钟,且无需喷洒色素,鉴别息肉性 质的有效性与色素内镜相同,且高于普通肠镜检查。
方法的重要进展之一，在国外尤其是日本已 得到广泛应用。通过放大内镜对大肠腺管开 口形态进行观察。可大致确定病变的组织病 理类型和早期大肠癌的浸润深度，符合率可 达95%以上。由于可即时确定病变的性质， 从而可即时确定选择内镜下治疗还是手术治 疗。
谢谢！
肠上皮化生： 用美蓝染色，方法同前，肠化 上皮呈蓝色，斑片状，色度中等，敏感性80 ％～90％，特异性89％～99％，如为均匀之 深蓝色，应考虑恶变。
表浅胃癌染色前后对比
普通胃镜下胃角微有凹陷
染色后凹陷更明显
十二指肠球部多发息肉
普通胃镜所见
靛胭脂染色后
（四）染色内镜诊断早期大肠癌
普通肠镜检查对大肠隆起性病变易于发现 ，但对扁平病变则易于遗漏。近几年来的研究认 为，扁平病变的癌变潜能、恶性程度、黏膜下浸 润能力及淋巴结转移率等均高于隆起性病变，己 成为大肠癌研究的热点。色素内镜的临床应用， 不仅有助于发现扁平及微小病变，而且还能在内 镜下初步判断病变的性质及病灶的浸润深度，有 助于早期大肠癌的诊断及治疗。通常采用靛胭脂 ,美蓝和甲酚紫3种方法染色。
染色内镜的临床应用
目录
（一）染色内镜概述 （二）染色内镜诊断早期食管癌 （三) 染色内镜诊断早期胃癌 （四）染色内镜诊断早期大肠癌 （五）染色内镜进展
（一）染色内镜概述
染色内镜也称色素内镜 ，系指通过各 种途径（口服、直接喷洒、注射）将色素（ 染料）导入内镜下要观察的黏膜，使病灶与 正常黏膜颜色对比更加明显，从而有助于病 变的辨认及目的性活检。
标记染色需黏膜注射针。
2.3术前准备
（1）常规内镜术前准备，常规术前应用解痉 药；（2）黏液清除剂的应用：主要成分为糜 蛋白酶等消化酶、甲基硅油等。在用甲苯胺 蓝、美蓝和酚红染色时，需用黏液清除剂， 在用甲苯胺蓝染色时，还应充分冲洗观察的 部位。
2.4 检查方法
（1）常规内镜，确定所要行色素内镜的部位 ，选择适当的染料；（2）必要时应用黏液清 除剂及冲洗技术；（3）导入染料，待充分反 应后观察；（4）根据染色所显示的病灶取活 检。
（三)染色内镜诊断早期胃癌
早期胃癌是指局限于粘膜层及粘膜下层，无 论其是否有淋巴结转移的胃癌。
对比染色：0.1％～0.5％靛胭脂，不需黏液 清除剂，直接喷洒，显示蓝色凹陷部位。对 平坦、平坦凹陷型早期胃癌诊断有帮助。
双重染色：刚果红－美蓝双重染色，先按美 蓝染色法行染色，当其蓝染消退时，直接喷 洒0.3％-0.5％刚果红。癌灶呈白色褪色斑， 易辨认。用此法可将早期胃癌检出率由28.3 ％提高到88.9％,微小癌和平坦型癌由27.3％ 、25％， 提高到75％ 和83.3％。
1.1.2 对比染色
染料沉积于黏膜凹
陷处，与正常黏膜鲜明对比，使凹性病灶易
于辨认，黏膜细胞不被染色，常用染料为靛
胭脂，呈蓝色。
1.1.3 反应染色法 染料与黏膜上皮 表面或内部物质起化学反应，显示颜色变化 ，常用者有：（1）酚红：酚红尿素溶液注 入幽门螺杆菌（HP）感染的胃黏膜后，HP分
解尿素，使局部PH升高，染料由黄变成红色 ；（2）刚果红：当黏膜表面PH＜3时，染料 由红色变为蓝黑色或黑色。
是指色素放大内镜。目前国外色素放大内镜研 究的重点在于发现早期癌肿、Barrett食管、 肠上皮化生、HP感染、结肠息肉、溃疡性结肠 炎等 。
从腺管开口类型与病变的组织病理关系已 可看出腺管开口形态的重要意义。而放大内镜 的主要作用就是观察腺管开口形态,这一诊断 方法简单实用，是近年来内镜下大肠肿瘤诊断
源自文库
是否为黏膜癌或黏膜下癌作出大致的判断。完 成观察记录后，分别采用活检钳钳除或黏膜剥 离切除术 ( endoscopic mucosa esection， EMR)摘除病变。摘除的组织送病理检查。
用色素喷洒于大肠黏膜，使普通内镜不能 观察到的病变变得明显，表面显示凹凸明显， 有助于发现微小黏膜病变和病变范围。黏膜染 色后往往可清晰地显示病灶，引导活检。
该法于1966年由日本学者Yamakawa倡 立，至90年代后，在染料的选择、显色的生 物学基础、临床应用价值等方面都取得了长 足的进步。
据文献报道，常规胃镜检查诊断小胃 癌的阳性率仅25%。因此，应用内镜下胃肠 黏膜色素染色技术作为诊断癌瘤的辅助方 法，诊断阳性率一般为80%，最高可达90% ，其诊断阳性率明显高于常规内镜检查阳 性率，是诊断极早期胃肠癌的一种有力手 段。同时，胃镜下食管色素染色技术可用 于诊断Barrett食管、食管癌，以及协助判 断食管良性疾患的病期。
早期食管癌（染色前后比较）
王国清等应用卢戈氏液染色法在高发现场 对3022例40～69岁人群进行内镜检查，发现食 管癌131例，其中浅表食管癌111例，检出率为 4.33%。认为内镜检查加碘染色和在不着色区 活检，成为食管癌高发区的高危人群普查的最 佳技术组合，若正确使用这组技术，敏感率可 高达95%～100%，大大降低漏诊率。
染色内镜检查的优点： 1、有助于判断病变的良恶性；
2、能显示普通内镜检查不易发现的病灶，有 助于准确活检；
3、染色内镜检查能观察癌瘤浸润范围及深度 ，从而有助于术前决定采用何种手术方式。
1.染色内镜分类及原理
1.1 按染色原理分类
1.1.1 直视染色 常用染料有：（1 ）卢戈(Lugol)碘液：与食管鳞状上皮细胞 之糖原结合，呈棕褐色；（2）美蓝（亚甲 蓝）：肠化的胃上皮、柱状化的食管上皮和 胃癌细胞能主动吸收美蓝，呈蓝色；（3） 甲苯胺蓝：胃癌细胞膜小管及细胞间隙较大 ，该染料弥散进入癌细胞，与之DNA结合呈 蓝色，肠化细胞亦可被染色，但较淡。
1.1.6 其他： 荧光染色、光敏显示亦属广义色素内镜
范畴，但其本身不能直接被肉眼识别，需复 杂的专门设备。 1.2 按染料导入途径分类：
口服法、直接喷洒法、 注射法。 1.3 按染色判定方法分类：
肉眼直视法、荧光法、光敏法。
2 设备及方法
2.1 染料 均为一般化验室常用试剂。理 想的染料为：（1）无毒副作用；（2）显色 快、清除容易；（3）显色清晰、对比明显 ；（4）配制、保存方便；（5）价廉。
有学者对225例患者食管黏膜卢戈氏液染 色诊断食管癌14例，检出率6.2%。美蓝染色时 ，除溃疡面染成蓝色外，表浅和隆起性病灶均
不染色，而卢戈氏液-美蓝染色后不仅使癌 灶的范围更清楚，也使癌灶的立体形态及表 面结构更明显，鉴别粘膜内(mm)癌与粘膜下 (sm)癌的准确率为80%。 Miyamoto等还有研究表明，食管癌放疗、化 疗后，色素内镜对正常组织与癌组织的分辨 能力显著降低，故色素内镜不宜用于放、化 疗后病变的检测。朱萱等 采用内镜下美蓝卢戈液双重染色配合端粒酶活性检测法有助 于食管癌的早期诊断。
（二）染色内镜诊断早期食管癌
常规胃镜只能观察到食管黏膜的色泽、斑 块、糜烂、粗糙等表浅病变，不能观察其细微 结构，对早期食管肿瘤与慢性炎症性病变不能 鉴别。
碘溶液是一种可吸收染液，成熟的非角化 的鳞状上皮中含有丰富的与细胞代谢密切相关 的糖原，遇到碘呈棕褐色；食管癌细胞内糖原 含量减少甚至消失，呈现淡染或不染；非典型
1.1.4 标记染色法（纹身法）
将染料注射胃肠道壁，使之染色，以便于 术中病变部位的寻找辨别及随访时寻找要观 察的部位。能在胃肠壁内长期保留的染料为 印度墨汁，仅能短时间保留者为美蓝。
1.1.5 双重染色法
两种染料联合应用使之更全面、更清晰地反 应颜色变化，常用者为刚果红－美蓝。除刚 果红可将泌酸区染成蓝黑色，美蓝将肠化区 染成蓝色外，双重染料阴阳离子结合形成的 白色褪色区，为早期胃癌的染色特点之一。
色素配制方法：
（1）3%卢戈碘液：碘30g，碘化钾60g，蒸馏水 加至1000ml。
（2）2%甲苯胺蓝液：正甲苯胺蓝2g,加入98ml 蒸馏水中溶解。
（3）0.3% 靛胭脂液：靛胭脂3g，加蒸馏水至 1000ml 溶解。
（4）0.5%美蓝液：美蓝5g，加蒸馏水至1000ml 溶解。
2.2 设备 纤维、电子、放大内镜均可， 后二者尤佳。喷洒染色可用一般冲洗管， Olympus PW-5L型喷洒管，不仅使染料喷洒 更均匀，且可减少用量。
增生灶的糖原含量减少，呈现不同程度的淡 染。染色时正常食管黏膜上皮变成深色后逐 渐褪色，但食管上皮发育不良或肿瘤组织、 糜烂性食管炎的炎性鳞状上皮、非鳞状上皮 （如柱状上皮）均不能良好染色。
如出现不染色区/浅染色区，特别是在此区 见到糜烂、斑块、粘膜粗糙、细小结节时，于 此处取活组织极易发现早期食管癌。