植物磷含量的测定钼锑抗比色法定稿版
土壤有效磷测定方法
称取429碳酸氢钠溶于约950mL水中，用10%氢氧化钠溶液调节pH至8.50佣酸度计测定），用水稀释至1L。贮存于聚乙烯或玻璃瓶中备用。如贮存期超过20d，使用时须重新校正pH值。
3.3 0.30%酒石酸锑钾溶液
称取0.30g酒石酸锑钾(kSbOC4-1406"1/2H20)溶于水中，稀释至100mL。
3.4钼锑贮备液
称取109钼酸铵[(NH4)6Mo7024.4H20]溶于300mL约60℃的水中，冷却。另取181mL浓硫酸（密度1.84），缓缓注入约800mL水中，搅匀，冷却。然后将稀硫酸注入钼酸铵溶液中，搅匀，冷却。再加入100mL0.30%酒石酸锑钾溶液，最后用水稀释至2L，盛于棕色瓶中备用。
2主要仪器设备
①紫外可见分光光度计；②恒温振荡机或往返式振荡机；③带盖塑料瓶；④酸度计；⑤具塞；⑥比色管25mL;⑦150mL试剂三角瓶。
3相关试剂的制定
3.1 无磷活性炭粉
将活性炭粉先用1:1盐酸浸泡24h，然后移至平板，抽气过滤，用水淋洗4-5次，再用浸提剂浸泡24h，在平板漏斗上抽气过滤，用水洗尽碳酸氢钠，并至无磷为止，烘干备用。
4.2标准曲线的绘制
分别吸取5ug/mL磷标准溶液0mL，0.50mL，lmL，1.50mL，2mL，2.50mL，3.00mL于25ml比色管中，加入浸提剂10mL，显色剂5mLJ慢慢摇动使C02逸出再以水稀释至刻度，充分摇动，逐尽C02，定容，既为含磷0.00，0.10,0.20,0.30,0.40，0.50，0.60ug/mL磷的标准系列溶液。在室温高于20%处放置30min后，进行比色，测量吸光度值和浓度值，绘制标准曲线或建立回归方程。
1 方法原理及适用范围
钼锑抗比色法水质测磷方程式 概述说明
钼锑抗比色法水质测磷方程式概述说明1. 引言1.1 概述水质是关系到人类健康和生态环境的重要指标之一。
其中，磷是水体中常见的污染物之一，其过量存在会引发水华、富营养化等环境问题。
因此，对于准确测量磷的含量以及监测和控制磷的排放具有重要意义。
本文将介绍钼锑抗比色法作为一种有效测定水质中磷含量的分析方法，并提供了该方法方程式以及其在实际应用中的案例分析，同时讨论了如何通过优化与改进策略来提高该方法的准确性和灵敏度。
1.2 文章结构本文章共分为五个部分组成。
第一部分为引言，概述了背景及目标，并简要介绍了文章结构。
第二部分将详细介绍钼锑抗比色法在水质测磷中的理论基础、实验方法、结果与分析等内容。
第三部分将通过具体案例对钼锑抗比色法在不同场景下的应用进行详细分析与说明。
第四部分将探讨方程式优化与改进策略，并提出可能适用于该方法的新试剂配方和反应条件，以及利用新技术提高钼锑抗比色法的灵敏度和准确性。
最后一部分为结论与展望，总结了研究的主要结果并展望了未来在该领域的发展方向。
1.3 目的本文旨在全面介绍钼锑抗比色法作为一种测定水质中磷含量的有效方法，并通过具体案例分析其在实际中的应用。
同时，本文还探讨了如何通过优化与改进策略来提高该方法的准确性和灵敏度。
通过对这些内容的详细阐述，希望能够提供给读者一个全面了解钼锑抗比色法水质测磷方程式及其应用的参考，并对未来该领域的研究方向产生启示。
2. 钼锑抗比色法水质测磷方程式2.1 理论基础：钼锑抗比色法是一种常用于水质测磷的方法，它基于钼锑混合试剂与磷酸盐之间的反应产生的蓝紫色化合物。
这种方法广泛应用于环境监测、污水处理和饮用水安全等领域。
该反应过程中，钼锑混合试剂与磷酸盐在碱性条件下发生反应生成蓝紫色络合物。
络合物的颜色与磷酸盐的浓度成正比关系。
通过光密度或吸光度测量绘制标准曲线，并利用其与待测样品之间的光密度或吸光度差异来确定样品中磷酸盐的含量。
2.2 实验方法：（详细介绍钼锑抗比色法测磷的实验步骤）首先，准备好所需材料和仪器设备，包括钼锑混合试剂、标准品溶液、分光光度计等。
植株全磷含量测定钼锑抗比色法
植株全磷含量测定钼锑抗比色法
植株全磷含量测定是一种常用的分析方法，钼锑抗比色法是其中一种常用的测定方法。
该方法基于钼酸钠在酸性条件下与磷酸盐形成复合物，被还原的钼酸钠被锑砷汞反应还原为蓝色化合物，通过比色法测定其吸光度来计算样品中磷的含量。
该方法的具体步骤如下：
1. 样品制备：将植株样品取适量，经过研磨、筛选等处理后，按照规定的方法进行矿酸或硝酸-过氧化氢消化。
2. 样品处理：取消化后的样品，加入硝酸、氯化钾等试剂，使磷酸盐转化为磷酸根离子。
3. 钼锑试剂的制备：将钼酸钠、醋酸和硫酸混合，加入氯化锑钠，制备钼锑试剂。
4. 反应：将处理后的样品加入钼锑试剂中，经过适当时间的反应后，被还原的钼酸钠被锑砷汞反应还原为蓝色化合物。
5. 吸光度测定：将反应产物在特定波长下进行比色测定，根据标准
曲线计算样品中磷的含量。
该方法的优点是简单、快速、精确，适用于大面积的植物磷素含量测定。
但是该方法也存在一些限制，例如样品中的其他化合物可能会影响测定结果，需要进行干扰消除等处理。
磷钼蓝比色法测定磷的含量
磷钼蓝比色法测定磷的含量1. 引言说到磷，大家可能会想起什么呢？是不是觉得它听起来有点陌生，或者跟咱们的日常生活没有太大关系？其实不然，磷在我们的生活中扮演着非常重要的角色，不仅在植物生长中起到关键作用，还在一些化学反应中不可或缺。
不过，今天咱们不聊这些深奥的理论，咱们来聊聊怎么通过磷钼蓝比色法来测定磷的含量。
听起来有点复杂，但别担心，咱们一步一步来，轻松搞定！2. 什么是磷钼蓝比色法？2.1 方法原理磷钼蓝比色法，其实就是利用磷和钼酸反应形成蓝色化合物的原理。
这就像你在做一道美味的菜时，需要各种调料一样。
磷在这里就是那关键的调味品。
我们把样品中的磷与钼酸溶液混合后，加热一段时间，哇！就会生成一种漂亮的蓝色复合物。
这种颜色的深浅，恰恰可以告诉我们样品中磷的含量。
简而言之，颜色越深，磷含量就越高。
2.2 为什么选择这种方法？选择磷钼蓝比色法，不仅是因为它简单易行，更是因为它准确、灵敏、重复性好。
想象一下，如果我们能用一种简单的方法就能测出样品中的磷含量，那还愁什么呢？无论是科研还是日常检测，这都是个大好办法。
它就像是你生活中的那位老朋友，总能在关键时刻帮助你，真是让人倍感安心。
3. 如何进行磷钼蓝比色法？3.1 实验准备首先，咱们得准备一些东西。
需要的材料有样品水、钼酸铵、去离子水、酸和碱。
听起来是不是有点复杂？其实只要你在超市或者化学试剂店里逛逛，就能轻松找到这些材料。
哎呀，别忘了准备好试管、烧杯和一些常见的实验器材哦！把这些准备好，就可以开始我们的实验之旅了。
3.2 实验步骤好嘞，准备工作搞定，接下来就是咱们的重头戏了。
首先，取一定量的样品水，加入到试管中。
然后，加入适量的钼酸铵，搅拌均匀。
就像调制饮料一样，搅拌得越均匀，效果越好。
接着，加热一会儿，待溶液呈现出那诱人的蓝色。
这时候，你就要拿出你的比色计了，快速测量一下颜色的深浅。
最后，根据标准曲线，就能算出磷的含量了。
4. 注意事项4.1 温度控制在实验过程中，温度可是一大关键。
全P含量的测定
全P含量的测定-王水酸熔钼锑抗比色法土壤全磷测定是用强酸高温消化，使不溶性磷酸盐转化为正磷酸状态进入溶液。
同时，强酸（王水）是一种强氧化剂，能使土壤中有机质完全分解，使有机磷转化为正磷酸而进入溶液，并使土壤中的二氧化硅脱水沉淀。
用水和盐酸溶解熔块，在规定条件下样品溶液与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，用分光光度法定量测定。
主要试剂：（1）5mg/L磷标准溶液：105。
C下烘2h的KH2PO40.4390g,加水消解后，加入5mL浓硫酸，加水定容至1L，即100mg/L母液。
取5mL稀释至100mL，即为5mg/L.（2）2,4-二硝基酚指示剂：溶解0.20g2,4-二硝基酚于100mL95%无水乙醇中。
（3）钼锑贮存液：126mL浓硫酸加入400mL水中，冷却后另取10g分析纯钼酸铵溶解于60。
C300mL水中，冷却后，将硫酸溶液缓倒入钼酸溶液中，加100mL0.5%酒石酸锑钾，定容至1000mL，避光贮存。
（4）钼锑抗显色剂：称取分析纯抗坏血酸1.5g，溶于100mL钼锑贮存液中，有效期为24h。
（5）100g/L碳酸钠溶液：10g无水碳酸钠（GB639）溶于水后，稀释至100mL，摇匀。
（6）50mL/L硫酸溶液:吸取5mL浓硫酸（GB625，95.0%～98.0%,比重1.84）缓慢加入90mL水中，冷却后加水至100mL。
（7）王水：浓盐酸和浓硝酸按3:1配制而成的混合物。
（8）浓硝酸溶液（9）浓盐酸溶液（10）1:1盐酸溶液：1体积浓盐酸（一般是38%）与1体积的水混合而配成的盐酸熔样：准确称取风干样品1.0000g，精确到0.0001g，小心放入坩埚底部，切勿粘在壁上，将坩埚放入高温电炉（马福炉），550。
C灰化6h，冷却后加入5mL王水（1份硝酸+3份盐酸）在电热板上低温加热直至蒸干熔液（注意不要太干，恰好干），然后加5mL1:1的盐酸溶解，过滤于50mL容量瓶中，定容作为待测液。
绘制校准曲线分别准确吸取5mg/L磷标准溶液0、2、4、6、8、10mL于50mL容量瓶中，同时加入与显色测定所用的样品溶液等体积的空白溶液二硝基酚指示剂2～3滴，并用100g/L碳酸钠溶液或50mL/L硫酸溶液调节溶液至刚呈微黄色，准确加入钼锑抗显色剂5mL，摇匀，加水定容，即得含磷量分别为0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L的标准溶液系列。
植物全磷的测定方法
二、植物全磷的测定（一）钒钼黄吸光光度法1、适用范围。
适合于含磷量较高的植物样品的测定(如籽粒样品)。
2、方法原理植物样品经浓H2SO4消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。
待测液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸能生成黄色的三元杂多酸,其吸光度与磷浓度成正比,可在波长400～490nm处用吸光光度法测定。
磷浓度较高时选用较长的波长,较低时选用较短波长。
此法的优点是操作简便,可在室温下显色,黄色稳定,在HNO3、HClO4和H2SO4等介质中都适用,对酸度和显色剂浓度的要求也不十分严格,干扰物少,在可见光范围内灵敏度较低,适测范围广(约为1～20mg/L P),故广泛应用于含磷较高而且变幅较大的植物和肥料样品中磷的测定。
3、试剂（1）钒钼酸铵溶液:25.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O2·4H2O,分析纯]溶于400mL水中,必要时可适当加热,但温度不得超过60℃。
另将1.25g 偏钒酸铵(NH4VO3,分析纯)溶于300mL沸水中,冷却后加入250mL浓HNO3(分析纯)。
将钼酸铵溶液缓缓注入钒酸铵(溶液中,不断搅匀,最后加水稀释至1L,贮于棕色瓶中。
（2）NaOH溶液(c=6mol/L):24gNaOH溶于水, 稀释至100ml。
（3）二硝基酚指示剂(ρ=2g/L):0.2g2,6-二硝基酚或2,4-二硝基酚溶于100ml水中。
（4）磷标准溶液ρ[(P)=50mg/L]:0.2195g(干燥的KH2PO4(分析纯)溶于水,加入5ml浓HNO3,于1L容器瓶中定容。
4、主要仪器设备。
分光光度计。
5、分析步骤准确吸取定容,过滤或澄清后的消煮液5～20ml(V2,含P0.05～0.75mg)放入50ml容量瓶中,加2滴二硝基酚指示剂,滴加6mol/LNaOH中和至刚呈黄色,加入10.00ml钒钼酸铵试剂,用水定容(V3)。
15min后,用1cm光径的比色槽在波长440nm处进行测定,以空白溶液(空白溶液消煮液按上述步骤显色),调节仪器零点。
钼锑抗比色法
钼锑抗比色法
抗比色法是一种通过颜色变换来检测物质含量的基本实验性分析方法，是最常用的一
种定量分析方法。
它充分利用了某些化合物的光谱性质，利用机械化的方法来测定它们的
含量。
抗比色法的原理是：在不同的溶液中，当亮度和波长相同时，某种特定的吸光度与与
它有关性质（如浓度、溶解度等）相关。
例如，大多数以离子态存在的有机物质可以被某
一波长的外部光源激发，且会吸收一定的光，而多少程度的光谱平衡则取决于物质的浓度。
于是，可以通过将含有某种物质和不含该物质的溶液混合后，比较它们的光谱对比度来测
定物质的含量。
用抗比色法测定钼锑的实验需要先选择恰当的吸光度计，吸光度计的工作波长应当比
较精确，以便精确地测量溶液中含有物质的吸光度变化。
之后，应准备用于测试的样品，
通常采用真空滤液后的溶液。
然后，将含（Mn）和不含（Mn）的样品各自加入到不同的容
器中，用不同波长的光照射它们，这样就可以测量出它们吸光度差异（ΔA）。
最后，用
ΔA/A（）=ΔA/A（Mn）的公式来计算溶液中Mn的含量。
抗比色法的优势在于相比于常规实验，其成本低廉，而且完成测定需要的时间较短。
此外，分析结果准确精密，容易操作，而且不会污染样品，使用寿命长，维护和保养也方便。
但是，抗比色法也有缺陷，比较突出的限制是，在低浓度范围内难以得到准确的结果，而且需要采用精确的标样以外，还要求在溶液环境下，波长不能变化，因此，抗比色法被
认为是不太灵敏的方法。
2种植物磷含量的检测方法比较研究
2种植物磷含量的检测方法比较研究李会娟【摘要】钼锑抗检测法和钒钼黄检测法2种比色法的比较研究结果表明，2种比色方法的检测结果完全一致，钼锑抗比色法适宜检测磷含量较低的样品，如小麦、玉米、花生秸秆及小麦、玉米籽粒；钒钼黄比色法适宜检测磷含量较高的样品，如花生籽粒。
%comparative study of 2 kind of colorimetric comparison method including molybdenum antimony resistance detecting method and vanadium molybdenum yellow detecting method showed that, the result of two colorimetric comparison method was consistent, molybdenum antimony resistance detecting method was suitable to detect the samples with low phosphorus content, such as wheat, corn ,peanuts, maize and wheat straw. Vanadium molybdenum yellow colorimetry method was suitable to detect the samples with higher phosphorus contain, such as peanut kernel.【期刊名称】《现代农业科技》【年(卷),期】2012(000)011【总页数】2页(P16-17)【关键词】植物磷含量;钼锑抗比色法;钒钼黄比色法;比较【作者】李会娟【作者单位】河南省南阳市农产品质量检测中心,河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】S132;Q946.912磷是生命体必需的大量元素，是蛋白质、核酸、辅酶、核苷酸、磷脂等一系列重要生物质的结构组分，在植物的许多主要功能中，担任储存和运输能量的功能、代谢的作用，对种子的形成不可或缺。
植株全氮、全磷的测定
植株全氮、全磷的测定测N仪器操作一、测定方法:1、称样前过100目筛,然后将试管洗净,排号,烘干。
2、称样品0.5000g,并做好记录,称K2SO4 4.5g ,CuSO4*5H2O 0.5g ,或者将两种药品按比例混好过筛后,一次性加入 5 g 混合药品。
不论是先加药品还是称样,都必须在其后将两者摇匀,还要求称好的样全部送至试管底部,加了10 ml 硫酸后继续摇匀,在放到机子上去消煮,否则误差较大。
3、消煮:插上电源后按开关---执行---等40 min后420℃时放样---将水开到最大---打开风机和电动风阀(1 h)。
4、消煮后先放到架子上冷却,再将上面的盖子取下冷却至无白雾。
5、硼酸:1 %:50g溶于5000 ml 水,将配好的35ml甲基红试剂和50ml溴甲酚绿加入5000ml硼酸。
甲基红和溴甲酚绿都是称 1 g溶解到1000ml无水乙醇中。
6、NaOH:一瓶默认500g + 1250ml水。
7、0.1mol/L的标准酸:吸取15ml浓硫酸定容到5000ml,即约为0.0558mol/L的硫酸,换算为标准酸约为0.1116mol/L 的标准酸。
8、标准酸的标定:取少许无水碳酸钠于烧杯,在180--200℃下烘4—6小时,取出放干燥瓶冷却至室温,然后称取约0.22 g 于250毫升锥形瓶中,加50毫升水溶解,各加1--2滴甲基红和溴甲酚绿指示剂,用配好的标准酸滴定,在出现红色后加热一些、冷却,反复直至红色不退去为止,记录用量V。
滴定做三个重复还有一个空白。
标准酸浓度计算:C=0.22/(0.05299*V)标定好的标准酸浓度约为0.1115---0.1117mol/L的H+浓度,开机后可以按右上方的∟● 键,输入计算好的标准酸浓度即可。
二、仪器操作:1、开机按钮:按回车键等几分钟,机子自检完成---self-fest-按手型设置键----定到Receiver---回车键,等颜色(中间瓶)与硼酸颜色相同时将机子盖打开。
植物样全磷测定方法
植物样全磷测定—钼锑抗比色法1、方法原理植物中的磷以有机态为主，用H2SO4-H2O2氧化剂消煮植物样品时，其中的有机物经脱水碳化、氧化分解，变成CO2和H2O,使磷素转化为磷酸盐，然后用钼锑抗比色法测定。
2、仪器设备（1）分光光度计（2）消煮管（3）半微量定氮蒸馏器（4）半微量滴定管3、试剂（1）H2O2[30%,分析纯]（2）浓硫酸[1.84g/cm3]（3）钼锑贮存溶液：浓硫酸153mL缓慢倒入约400mL蒸馏水中，同时搅拌。
放置冷却。
另称10g钼酸铵溶于60摄氏度的300mL蒸馏水中，冷却。
将配好的硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中，同时搅拌。
随后加入酒石酸锑钾（5g/L）100mL。
避光贮存。
（4）钼锑抗显色剂：1.50g抗坏血酸加入到100mL钼锑贮存液中。
随配随用，有效期一天。
（5）二硝基酚指示剂：0.2g二硝基酚溶于100mL水中（6）磷标准贮存溶液：0.4390g磷酸二氢钾（105摄氏度烘干2h）溶于200mL蒸馏水中，加入5mL浓硫酸，转入1L容量瓶中定容。
此为磷标准贮存液（100mg/L）,可以长期贮存。
（7）磷标准液：取磷标准贮存液准确稀释20倍，即磷标准溶液（5mg/L）不宜久存。
4、操作步骤（1）H2SO4-H2O2消煮称取烘干磨碎植物样品0.15g置于消煮管中，加入8mL浓硫酸，浸泡一晚上。
于360摄氏度消煮1h，稍冷后加入10滴H2O2，消煮20min，稍冷，重复加入H2O2，直至溶液无色或清亮。
将消煮液洗入100ml容量瓶中，用水定容，摇匀，静置。
（2）吸取上一步消煮液10ml于50ml容量瓶中，加水稀释至30ml，加二硝基酚指示剂2滴，用氢氧化钠（2mol/L）和硫酸（0.5mol/L）调节pH至溶液刚成微黄色。
然后加入钼锑抗显色剂5ml，摇匀，用水定容。
放置30min后，在分光光度计用波长700nm比色，以空白溶液为参比液，读取吸收值，在工作曲线上查找出显色液的P值。
2种植物磷含量的检测方法比较研究
农艺学现代农业科技2012年第11期磷是生命体必需的大量元素,是蛋白质、核酸、辅酶、核苷酸、磷脂等一系列重要生物质的结构组分,在植物的许多主要功能中,担任储存和运输能量的功能、代谢的作用,对种子的形成不可或缺。
分析植物各器官中磷的含量,可以为合理施肥等提供科学依据[1-6]。
目前,植物磷含量的检测采用分光光度法,有钼锑抗检测法和钒钼黄检测法2种比色法,标准上说当样品磷含量低时,用钼锑抗比色法检测,如秸秆样品;样品磷含量高时,用钒钼黄比色法检测,如籽粒样品。
为探明是否所有的秸秆样品都可以用钼锑抗比色法测定、所有的籽粒样品都可以用钒钼黄比色法进行检测。
通过大量的检测分析比较得出结论:小麦、玉米、花生秸秆及小麦、玉米籽粒磷含量相对较低用钼锑抗比色法检测较好;花生籽粒磷含量较高,用钒钼黄比色法检测较好。
以玉米籽粒为例进行钼锑抗比色法和钒钼黄比色法检测磷含量的比较研究,现将研究结果总结如下。
1材料与方法1.1试验材料试验仪器为TU-1800型紫外可见分光光度度计;试验试剂为:钼锑储存液、钒钼酸铵溶液、抗坏血酸、5μg/mL P 标准溶液、50μg/mL P 标准溶液、2moL/L (1/2H 2SO 4)硫酸溶液、6moL/L 的NaOH 、0.2%二硝基酚指示剂。
1.2试验方法1.2.1试剂配制。
①钼锑抗比色法。
钼锑储存液:将126mL 浓硫酸缓慢地注入到400mL 左右的水中,搅拌均匀后冷却,将10.0g 钼酸铵溶解于300mL 温度约为60℃的水中,待其冷却后将硫酸溶液缓慢地倒入钼酸铵溶液中,再加入0.5%酒石酸锑钾溶液100mL ,最后用水稀释定容至1L 。
抗坏血酸:称取抗坏血酸1.50g 溶解于100mL 上述钼锑储存液中。
P 标准溶液(5μg/mL ):吸取100mg/L 的P 标准储存液,将其稀释20倍即成。
②钒钼黄比色法。
钒钼酸铵溶液:25.0g 钼酸铵溶解于400mL 水中;另将1.25g 偏钒酸铵溶解在300mL 的沸水中,待其充分冷却后缓慢加入250mL 浓HNO 3,再将钼酸铵溶液加入偏钒酸铵中,不断地搅拌,最后加水稀释定容至终体积为1L 。
总磷的测定(钼锑抗分光光度法
、工作原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成酸木杂多酸，被还原剂抗坏酸还原，则变成蓝色配合物，通常称钼蓝。
二、水样预处理取25.0ml 混匀水样于50ml 具塞刻度管中，加过硫酸钾溶液4ml ，加塞后管口包一小块纱布并用线扎紧，以免加热时玻璃塞冲出。
将具塞刻度管放在大烧杯中，置于高压蒸汽消毒2器中加热，待锅内压力达 1.1kgf/cm 时，调节电炉温度使保持此压力30min 后，停止加热，待压力表指针降至零后，取出放冷。
试剂空白和标准溶液系列也经同样的消解操作。
三、方法适用范围本方法最低检出浓度为0.01mg/L （吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.06mg/L。
可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐。
四、仪器1 、分光光度计2、50ml （磨口）具塞刻度管。
五、试剂1 、1+1 硫酸。
2、10%抗坏血酸溶液溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。
该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4C可稳定几周。
如颜色变黄，则弃去重配。
3、钼酸盐溶液溶解13g钼酸铵［（NH?）6Mo7O24 • 4H于OjOOml水中。
溶解0.35g 酒石酸锑氧钾［K（SbO）C?H?O6 • ?H?O］OOml 水中。
在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml1+1硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液平且混合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中约4C保存，至少稳定两个月。
4、浊度-色度补偿液混合两份体积的1+1 硫酸和一份体积的1 0％抗坏血酸溶液。
此溶液当天配制。
5、磷酸盐贮备溶液将优级纯磷酸二氢钾（KH?PO）于110C干燥2h，在干燥器中放冷，称取0.2197g溶于水中，移入1000mlml容量瓶中。
加1+1硫酸5ml，用水稀释至标线。
此溶液每毫升含50.00 □磷（以P计）。
6、磷酸盐标准溶液吸取10.00ml磷酸贮备液于250ml容量瓶，用水稀释至标线，此溶液每毫升含2.00 □磷，临用时现配。
磷的测定(钼锑抗分光光度法_)
.
.
ug
Sino-Dutch Demonstration Researcher and Training Centre for Water Treatment
721分光 光度计
Sino-Dutch Demonstration Researcher and Training Centre for Water Treatment
Sino-Dutch Demonstration Researcher and Training Centre for Water Treatment
实验原理
钼锑抗分光光度法的原理
植物样品经消煮使各种形态的磷转变成磷酸 盐。在一定酸度下,待测液中的正磷酸与钼酸铵 和酒石酸锑钾生成一种三元杂多酸,后者在室温 下能迅速被抗坏血酸还原为蓝色络合物,可用吸 光光度法测定。
数据处理
Wp =
×1000
式中: Wp ——植物磷的质量分数,g/kg; c——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质 量浓度, mg/L; V1——消煮液定容体积, ml; V2——吸取测定的消煮液体积, ml; V3——显色液体积, ml; m——称样量,g;
Sino-Dutch Demonstration Researcher and Training Centre for Water Treatment
六、思考题
１、用分光光度计测吸光度时，如果比色皿中有气 泡对结果有什么影响？
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五、注意事项
１、室温低于13℃时，可在20～30℃水浴中，显色15min 2、操作所用的玻璃器皿，可用1+5的盐酸浸泡2h，或用不含 磷酸盐的洗涤剂刷洗 3、比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻，以除去吸附 的磷钼蓝显色物
土壤有效磷的测定-碳酸氢钠提取—钼锑抗比色法(olsen法)
土壤有效磷的测定A 碳酸氢钠提取—钼锑抗比色法(olsen法)1、方法提要碳酸氢钠溶液除可提取水溶性磷外，也可以抑制Ca2+的活性，使一定量活性较大的Ca-P盐类中的磷被浸出，也可使一定量活性Fe-P和Al-P盐类中的磷通过水解作用而浸出。
由于浸出液中Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀。
浸提液中的磷可用钼锑抗比色法定量测定。
土壤浸出的磷量与土液比、液温、振荡时间及方式有关。
本法严格规定土液比为1：20，浸提液温度为25℃±1℃，振荡提取时间为30min。
2、适用范围本方法适用于石灰性土壤有效磷含量的测定；中性土壤及水稻土也可参照使用。
3、主要仪器设备3.1分光光度计或紫外—可见分光光度计；3.2恒温(25℃±1℃)往复式或旋转式振荡机，或普通振荡机及恒温室，满足180r/min±20r/min的振荡频率或达到相同效果；3.3塑料瓶，200mL；3.4无磷滤纸。
4、试剂4.1无磷活性碳粉：如所用活性含磷，应先用1：1盐酸溶液浸泡24h，然后移至平板漏斗抽气过滤，用水淋洗到无Cl-为止(约4~5次)，再用碳酸氢钠浸提剂浸泡24h，在平板漏斗上抽气过滤，用水洗尽碳酸氢钠，并至无磷为止，烘干备用；4.2氢氧化钠溶液[ρ(NaOH)=100g·L-1]：称取10g氢氧化钠溶于100mL水中；4.3碳酸氢钠浸提剂[ρ(NaHCO3)=0.5mol·L-1，PH=8.5]称取42.0g碳酸氢钠(NaHCO3)溶于约950mL水中，用100g·L-1氢氧化钠溶液调节PH至8.5(用酸度计测定)，用水稀释至1L。
贮存于聚乙烯瓶或玻璃瓶中备用。
如贮存期超过20d，使用时须重新校正PH；4.4酒石酸锑钾溶液[ρ(K(SbO)C4H4O6·12H2O)=3g·L-1]：称取0.3酒石酸锑钾溶于水中，稀释至100mL；4.5钼锑贮备液：称取10.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]溶于300mL约60℃水中，冷却。
植物全磷检测
植物全磷检测
植物全磷测定是农业分析的主要项目之一。
植物体内几乎许多重要的有机化合物都含有磷。
磷能促进植物早期根系的形成和生长，提高植物适应外界环境条件的能力，有助于增强植物的抗病性和抗冻性。
此外，磷能提高许多水果、蔬菜和粮食作物的品质。
植物全磷测定通常选用钼锑抗比色法或钒钼黄比色法。
钼锑抗比色法的优点是灵敏度高、简便、快速、准确，尤其适合含磷量较低的样品；钒钼黄比色法虽然灵敏度较低，但显色浓度范围及允许的酸度范围都较宽，对于含磷量较高的植物籽粒样品宜选用此法。
迪信泰检测平台采用生化法，高效、精准的可实现对植物全磷测定。
此外，我们还提供其他植物大量元素类检测服务，以满足您的不同需求。
样品制备：
1）称植物干样0.5 g；
2）研磨，加入少量水润洗样品；
3）取1勺植物脱色剂约0.5 g；
4）加入5 mL浓硫酸，摇匀过夜；
5 采用相应的方法检测。
生化法测定植物全磷样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关参数（中英文）。
3. 图片。
4. 原始数据。
5. 植物全磷含量信息。
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
两种测定湿地植物总磷方法的比较研究
两种测定湿地植物总磷方法的比较研究
两种测定湿地植物总磷方法的比较研究
利用钼锑抗比色法和磷钒钼黄比色法测定湿地植物不同器官的全磷含量,比较两种测定方法存在的差异.结果表明:两种测定方法测定结果存在显著性差异:磷钒钼黄比色法测定的全磷含量要高于钼锑抗比色法;两种测定方法误差均在允许的范围内;测定湿地植物全磷,钼锑抗比色法比磷钒钼黄比色法更加准确.
作者：卢超 LU Chao 作者单位：福建师范大学,地理科学学院,福建,福州,350108 刊名：江西农业学报ISTIC 英文刊名：ACTA AGRICULTURAE JIANGXI 年，卷(期)：2009 21(8) 分类号：O655.2 关键词：钼锑抗比色法磷钒钼黄比色法全磷。
土壤全磷的测定-氢氧化钠熔融—钼锑抗比色法
土壤全磷的测定氢氧化钠熔融—钼锑抗比色法1、方法提要土壤样品与氢氧化钠熔融，使土壤中含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，用水和稀硫酸溶解熔块，在规定条件下样品溶液中的磷酸根与钼锑抗显色剂反应，生成磷钼蓝，其颜色的深浅与磷的含量成正比，通过分光光度法定量测定。
2、适用范围本方法适用于各类土壤全磷含量的测定。
3、主要仪器设备3.1分光光度计；3.2高温电炉：升温至1200℃，温度可调；3.3镍(或银)坩埚：容量≥30mL；3.4具塞三角瓶：50mL。
4、试剂4.1氢氧化钠；4.2无水乙醇；4.3碳酸钠[ρ(Na2CO3)=100g·L-1]溶液：称取10.0g无水碳酸钠溶于水，稀释至100mL；4.4 5%硫酸溶液：吸取5mL浓硫酸缓缓加入90mL水中，冷却后加水至100mL；4.5硫酸溶液[c(12H2SO4)=3mol·L-1]：量取168mL浓硫酸缓缓加入到盛有约800mL水的大烧杯中，不断搅拌，冷却后，稀释至1L；4.6二硝基酚指示剂：称取0.2g2，6-二硝基酚溶于100mL水中；4.7酒石酸锑钾溶液[ρ(K(SbO)C4H4O6·12H2O)=5g·L-1]：称取酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水中；4.8硫酸钼锑贮备液：量取126mL浓硫酸，缓缓加入到400mL水中，不断搅拌，冷却。
另称取钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]10.0g溶于温度约60℃的300mL 水中，冷却。
然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中。
再加入5 g·L-1酒石酸锑钾溶液100mL，冷却后，加水稀释至1L，摇匀，贮于棕色瓶中；4.9钼锑抗显色剂：称取1.5g抗坏血酸(左旋，旋光度+21~22°)溶于100mL 钼锑贮备液中。
此溶液有效期不长，须随配随用；4.10磷标准贮备液[ρ(P)=100μg·mL-1]：准确称取经105℃下烘干2h的磷酸二氢钾(优级纯)0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1L。
有效磷的测定
土壤有效磷的测定0.5molL -1NaHCO 3 浸提—钼锑抗比色法）一、实验目的土壤中有效磷的含量，随土壤类型、气候、施肥水平、灌溉、耕作栽培措施等条件的不同而异。
通过土壤有效磷的测定，有助于了解近期内土壤供应磷的情况，为合理施用磷肥及提高磷肥利用率提供依据。
土壤速效磷的测定中，浸提剂的选择主要是根据土壤的类型和性质测定。
浸提剂是否适用，必须通过田间试验来验证。
浸提剂的种类很多，近20 年各国渐趋于使用少数几种浸提剂，以利于测定结果的比较和交流。
我国目前使用最广学的浸提剂是0.5molL-1NaHCO3溶液（Olsen法）,测定结果与作物反应有良好的相关性［注1］，适用于石灰性土壤、中性土壤及酸性水稻土。
此外还使用0.03molL-1NH4F-0.025molL-1HCI 溶液（Bray I法）为浸提剂，适用于酸性土壤和中性土壤。
同一土壤用不同的方法测得的有效磷含量可以有很大差异，即使用同一浸提剂，而浸提时的土液比、温度、时间、振荡方式和强度等条件的变化，对测定结果也会产生很大的影响。
所以有效磷含量只是一个相对的指标。
只有用同一方法，在严格控制的相同条件下，测得的结果才有相对比较的意义。
在报告有效磷测定的结果时，必须同时说明所使用的测定方法。
二、实验原理石灰性土壤中磷主要以Ca-P（磷酸钙盐）的形态存在。
中性土壤Ca-P、Al-P （磷酸铝盐）、Fe-P（磷酸铁盐）都占有一定的比例。
0.5molL-1NaHCO3、（pH8.5）可以抑制Ca2+的活笥，使某些活性更大的与Ca结合的P浸提出来；同时，也可使比较活性的Fe-P和Al-P起水解作用而被浸出。
浸出液中磷的浓度很低，须用灵敏的钼蓝比色法测定，其原理详见土壤全磷的测定章节。
当土样含有机质较多时，会使浸出液颜色变深而影响吸光度，或在显色出现浑浊而干扰测定，此时可在浸提排荡后过滤前，向土壤悬液中加入活性碳脱色，或在分光光度计800nm 波长处测定以消除干扰。
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植物磷含量的测定钼锑抗比色法精编W O R D
版
IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
植物磷含量的测定（钼锑抗比色法）
一、实验目的
1．掌握钼锑抗比色法测定磷的方法。
2．练习实际测量以及定容的操作。
3．练习分光光度计的使用。
二、实验原理
植物样品经消煮使各种形态的磷转变成磷酸盐。
在一定酸度下,待测液中的正磷酸与钼酸铵和酒石酸锑钾生成一种三元杂多酸,后者在室温下能迅速被抗坏血酸还原为蓝色络合物,可用吸光光度法测定。
三、实验试剂
（1）2mol/LNaOH溶液
（2）0.2%二硝基酚指示剂
（3）0.5mol/LH2SO4硫酸溶液:28mL浓H2SO4加水稀释至1L。
（4）钼锑贮存溶液：量取153ml浓硫酸(分析纯，密度1.84g/ml)，缓缓加入到400ml蒸馏水中，不断搅拌，冷却。
另称取经磨细的钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·H2O，分析纯]10g溶于温度约60℃300ml水中，冷却。
然后将硫酸溶液缓缓倒入钼酸铵溶液中。
再加入0.5％酒石酸锑钾[KSbOC4H4O6·1/2H2O，分析纯]溶液100ml，冷却后，加水稀释至1000ml，摇匀，贮于棕色试剂瓶中，此贮备液含钼酸铵1％，硫酸2.75mol/L。
（5）钼锑抗显色剂：称取1.50g抗坏血酸溶于100ml钼锑贮存溶液中，此溶液有效期不长，宜随配随用。
（6）5mg/L磷标准溶液：0.4394g在50℃烘干的磷酸二氢钾(KH2PO4。
分析纯)，100ml 水，加5ml浓硫酸(防腐)，用水定容到1L，浓度为100mg/L磷(P)，此溶液可以长期保存。
吸取上述溶液10ml于200ml容量瓶中，加水至标度，浓度为5mg/L磷(P)标准溶液，此溶液不宜久存。
四、实验步骤
1、吸取定容过滤或澄清后的消煮液2.00～5.00ml(V2,含P5～30ug)于50ml容量瓶中,用水稀释至约20ml,加1～2滴二硝基酚指示剂,滴加2mol/LNaOH溶液中和至刚呈黄色,再加入1滴0.5mol/LH2SO4溶液,使溶液的黄色刚刚褪去呈淡黄色,然后加入钼锑抗显色剂5.00ml,摇匀,用水定容(V3)。
在室温高于15℃的条件下放置30min后,用1cm光径比色槽在波长700nm处测定吸光度,以空白溶液为参比调节仪器零点。
2、校准曲线或直线回归方程:准确吸取ρ(P)=5mg/L标准工作溶液0,1,2,4,6,8ml,分别放入50mL容量瓶中,加水至20ml,同上步骤显色并定容,即得0,0.1,0.2,0.4,0.6,0.8mg/LP标准系列溶液,与待测液同时测定,读取吸光度,然后绘制校准曲线或直线回归方程。
五、结果计算
W p =
610m (V1/V2)V3c ⨯⨯⨯×1000 式中:W p ——植物磷的质量分数,g/kg;
c ——从校准曲线或回归方程求得的显色液中磷的质量浓度,mg/L; V1——消煮液定容体积,ml;
V2——吸取测定的消煮液体积,ml;
V3——显色液体积,ml;
m ——称样量,g;
六、注意事项
1、室温低于15℃时，可在30～40℃水浴中，显色30min 。
2、植物磷含量0.5g/kg 为低量，1.0~2.0g/kg 为中量，大于2.0g/kg 为高量。