理想气体比热、内能、焓和熵
3机械热力学第03章 理想气体的性质1
pB •
固态 液态 • C
BTtpC上侧,液相; ATtpC右侧,汽相。
气态
A•
•Ttp
t Ttp点:三相点
C点:临界点
TtpC线:气液两相共存,代表ps=f(ts); TtpB线:固液两相共存,熔点温度与压力的关系; TtpA线:固气两相共存,升华温度与压力之关系;
§3-5 水的汽化过程和临界点
cp
dT T
T1 T0
cp
dT T
Rg
ln
p2 p1
s20
s10
Rg
ln
p2 p1
精确计算熵变的方法: 1. 选择真实比热容经验式计算 2. 查表s0数据计算
例题\第三章\A4111551.ppt 例题\第三章\A4111552.ppt
作业:3-6,8,16
§3-4 水蒸气的饱和状态和相图
V=(Mv)=0.0224141 m3 /mol
例题:书中例3-1、3-2
§3-2 理想气体的比热容(比热)
一、定义和基本关系式
定义:
lim c
q q , 或 c q
T0 T dT
dt
一定量的物质在吸收或放出热量时,其温度变化的大小取决 于工质的性质、数量和所经历的过程。
1.理想气体热力学能和焓仅是温度的函数 a) 因理想气体分子间无作用力
u uk u T du cV dT
b) h u pv u RT
h hT dh cp dT
2
u 1 cvdT ;
2
h 1 cpdT
2.理想气体热力学能和焓的求算方法:
三、水的三相点
1. 三相点:固态、液态、汽态三相平衡共存的状态
第三章理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算详解
ws h1 h2 c p (T1 T2 )
=1.004(300-365.7=-65.96 kJ/kg
3-6 有一输气管断裂,管中压缩空气以高速喷出。设压缩空
气的压力为0.15 MPa,温度为30 ℃,当喷至压力等于0.1 MPa的环
3-3 有一个小气瓶,内装压力为20 MPa、温度为20 ℃的氮 气10 cm3。该气瓶放置在一个0.01 m3的绝热容器中,设容器内为 真空。试求当小瓶破裂而气体充满容器时气体的压力及温度,并
分析小瓶破裂时气体变化经历的过程。
解 由附表1查得氮气的气体常数Rg=0.296 8 kJ/(kg K),故
由附表1查得,氧的摩尔质量为32 g/mol, 于是
q1 2 h2 h1 1 T 2 Cp0, mdT
M T1
1 32
[
25.48
520
300
1.52
103
5220 3020
2
5.062 106
5203
3003 3
1.312 109
5204
3004 4
h520 h800 =24 523 J/mol, h1 020=32 089 J/mol。
于是
q300520 h520 h300 15 395-8 736=6 659 J/mol
q8001020 h1020 h800 32 089-24 523=7 566 J/mol
q8001020 q300520
1
RgT 1 p1
0.2871 310 1500
0.059
4
m3/kg
热工基础 第三章.理想气体的性质与热力过程
i 1 i 1
29
k
i 1 k
i 1 k
3-4 理想气体的热力过程
1.热力过程的研究目的与方法
(1)目的: 了解外部条件对热能与机械 能之间相互转换的影响,以便合理地安排 热力过程,提高热能和机械能转换效率。
V V1 V2 Vk Vi
i 1
k
25
3. 理想混合气体的成分 成分:各组元在混合气体中所占的数量份额。 (1) 成分的分类 1)质量分数 :某组元的质量与混合气体总质量
的比值称为该组元的质量分数。
k k mi wi , m mi wi 1 m i 1 i 1 2)摩尔分数 : 某组元物质的量与混合气体总物
22
3-3
理想混合气体
1. 理想混合气体的定义 由相互不发生化学反应的理想气体组成混合 气体,其中每一组元的性质如同它们单独存在一 样,因此整个混合气体也具有理想气体的性质。 混合气体的性质取决于各组元的性质与份额。 2. 理想混合气体的基本定律 (1)分压力与道尔顿定律 分压力: 某组元i单独占有混合气体体积V并处于 混合气体温度T 时的压力称为该组元的 分压力。用 pi 表示。
10
由比定容热容定义式可得
qV u cV dT T V
(4)比定压热容
cp
q p dT
据热力学第一定律,对微元可逆过程,
q dh vdp
11
焓也是状态参数, h h(T ,
p)
h h dh dT dp T p p T 对定压过程,dp 0 ,由上两式可得 h q p dT T p
3-2 理想气体的热容,热力学能,焓和殇
t2
)](t2
t1 )
平均比热容:
c
|
t2 t1
a
b 2
(
t1
t
2
)
c
c a0 a1t a2t 2 a3t 3
c a bt
δq
c
|
t2 t1
0
t1 dt t2 t
4. 定值比热容 不考虑温度对比热容的影响,而将比热容看作定值。
原则: 气体分子运动论和能量按自由度均分
(Kinetic theory of gases and principle of equipartition of energy)
同温度下cp > cv ,why?
(2)比热容比
cp
cv
cp
1
Rg
cv
1
1
Rg
思考 题
cp,cv,cp-cv,cp/cv 与物质的种类是否有关,与状态是否有关。
利用比热容,如何求解热量
c q q
dT dt
q cdT cdt
q T2 cdT t2 cdt
T1
t1
3-2-3 利用理想气体的比热容计算热量
kJ /(m3 K)
C mc nCm V0CV
3. 影响热容的因素: (1)气体的性质; (2)气体的加热过程; (3)气体的温度。
3-2-2 比定容热容和比定压热容
(The specific heat capacities at constant volume and at constant pressure)
t2 t1
热量:
几何意 义
c
c a0 a1T a2T 2 a3T 3
q
c
工程热力学-03理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
2020年8月4日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
2
2.理想气体的比焓
理想气体
h u pv u RgT h(T )
理想气体的比焓仅是温度的单值函数,与p、v无关。
则 对于同一种理想气体,只要具有相同的初态温度 和终态温度, 任何过程中其比焓的变化都相同。
则任意过程 h h2(T2) h1(T1)
可逆定压过程 (dh)p (δq)p cpdT
则任意过程
dh cp0dT
h h2 h1 12 cp0dT
通常规定: T 0K 时理想气体 u0 0 kJ kg
则 h0 u0 p0v0 u0 RgT0 0 kJ kg
2020年8月4日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
cV ,m
t 0C
1 t
0t C
cV
0dt
则
c p,m
t2 t1
tt12 c p0dt t2 t1
t2
1
t1
(t2
c p,m
t2
0℃
t1
c p,m
t01℃)
cV ,m
t2 t1
tt12 cV 0dt t2 t1
t2
1
t1
(t2
cV
,m
t2
0℃
t1
cV
,m
t01℃)
2020年8月4日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
u u(T )
对于同一种理想气体,只要具有相同的初态温度和终态温度, 任何过程中其比热力学能的变化都相同。
故对温度变化相同的不同过程的热力学能的变化,可采用相同的计算手段。
则任意过程 u u2(T2) u1(T1)
《热力学》理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
U U1 U2 Un
H H1 H2 Hn
• 混合物的u、h按组成气体参数的质量分数加权平均
u w1u1 w2u2 wnun iui h w1h1 w2h2 wnhn ihi
2020年10月25日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
可逆定压过程 (dh)p (δq)p cpdT
则任意过程
dh cp0dT
h h2 h1 12 cp0dT
通常规定: T 0K 时理想气体 u0 0 kJ kg
则 h0 u0 p0v0 u0 RgT0 0 kJ kg
2020年10月25日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
cp0
dh dT
d dT
u
pv
du d dT dT
RgT
cV 0 Rg
即
c p0 cV 0 Rg 梅耶公式
C p0,m CV 0,m R
令 比热容比 cp0
cV 0
则
cV 0
1
1
Rg
cp0
1
Rg
1 Rg
cV 0
2020年10月25日
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
1 mi 1 m Mi
1
i
Mi
第三章 理想气体热力学能、焓、比热容和熵的计算
24
3. 混合物的折合气体常数
Rg
R M
R i
Mi
i
R Mi
i Rgi
R yiM i
1
1 R
yi
M
i
1
yi
Mi R
1 yi
工程热力学-03 理想气体u、h、s的计算
11
5、理想气体比定容热容cV0和比定压热容cp0的关系
(1) c=p0
d=h dT
d (u += pv) dT
d dT
(u
+
RgT=)
du dT
+
d dT
(RgT )
c p0 = cV 0 + Rg
(2)比热容比:比定压热容和比定容热容之比,符号 γ
γ = cp0
cV 0
cV 0
=
γ
1 −
1
Rg
(3-13a)
p
s= 2 − s1
cV 0 ln
p2 p1
+ cp0
ln
v2 v1
(3-14b)
19
若把理想气体的比热容看作定值:
= ds
cV 0
dT T
+
Rg
dv v
= ds
cp0
dT T
−
Rg
dp p
= ds
cV
0
dp p
+
cp0
dv v
s2= − s1
cV 0
ln T2 T1
+
Rg
ldu dT
(3-5)
任何过程中,单位质量的理想气体的温度升高1K时,比 热力学能增加的数值即等于其比定容热容cV0的值。
9
3、任意气体的比定压热容cp
按照比定压热容的定义式:cp
=
( δq dT
)p
设h=f (T , p)
δ=q
dh − vdp
=
(
∂h ∂T
1、分压力:混合物中的某种组成气体单独占有混合物的容积, 并具有与混合物相同温度时的压力。
热力学第二章 理想气体性质
t2
t2
t1
(3)定值比热
CV ,m i R 2 C P ,m i 1 R 2
i 取值:单原子:3; 双原子: 5; 多原 子:7
一.比热力学能
d u=cvdt
1. cv const
理想气体、任何过程
u cv t
2. cv 为真实比热
3. cv 为平均比热
h是状态量,
h f (T , p )
h h dh ( ) p dT ( )T dp T p
h h q ( ) p dT [( )T v ]dp T p
定压状态下,dq=u,
由定义知:
h q p ( ) p dT T q p h Cp ( ) ( )v dT T
dT p2 s s2 s1 1 c p Rg ln T p1
2
s 1
2
2 dv dp cp 1 cv v p
s s2 s1 c p ln
T2 p Rg ln 2 T1 p1
v2 p2 s c p ln cv ln v1 p1
t2
1
u cv dt
T1
T2
u cv t (T2 T1 ) cv 0 t2 cv 0 t1
4. 查T-u表, 附表4 (零点规定: 0K, u=0, h=0 )
t2
t2
u u2 u1
二. 比焓
dh c p dT
利息气体、任何过程
1. c p const
1kg 工质温度
物理意义:表示在 p 一定时, 升高 1K ,焓的增加量 所以当作状态量 ;
说明: 1、对于cv、cp因为过程定容、定压,
工程热力学理想气体性质
h dh , T p dT
理想气体的比热容
du cV dT
dh
c
,
p
dT
理想气体的cV 和cp仅仅是温度的函数
定压热容与定容热容的关系
迈耶公式
c p cV Rg
,C p,m CV ,m R
比热容比:比值cp/cV称为比热容比,或质量热 容比,用γ表示
Cm xiCm,i
C iCi
Cm M eqc 0.0224141 C
t2 cdt
t1
t2 t1
q
t2 cdt
00C
t1 00C
cdt
c
t2 00C
t2
c
t1 00C
t1
c
t2 t1
c
t t2
0oC 2
t2
c
t1 0oC
t1
t1
附表5列有几种常用气体的平均比定压热容,平均 比定容热容可由平均比定压热容按迈耶公式确定
平均比热容直线关系式
气体
混合气体的比定压热容和比定容热容之间也满足 迈耶公式
混合气体的折合摩尔质量和折合气体常数
混合气体的成分是指各组成的含量占总量的百分
数,有质量分数、摩尔分数和体积分数三种表示
方法
wi
mi m
,xi
ni n
,i
Vi V
假拟单一气体分子数和总质量恰与混合气体相同,
其摩尔质量和气体常数就是混合气体的折合摩尔
第三章 理想气体的性质
3-1 理想气体的概念
理想气体
理想气体是一种实际上不存在的假想气体,其分子 是弹性的、不具体积的质点,分子间相互没有作用 力
第五讲 理想气体热力学能、焓、熵的计算
h c p (T2 T1 )
c a1 a2t a3t 2
有4种方法进行计算确定热力 学能和焓的变化量 •真实比热容法:见右图,根据定义
u cv dT 图中曲线下的面积
h c p dT 图中曲线下的面积
1
2
1 2
0 1
2
u (a1 a2T a3T 2 a4T 3 ...)dT
t1
2
2
1
t 2 t1
t0
t0
t 2 t1
c m 0 t 2 c m 0 t1 t 2 t1
2
1
注意:这里温标不用热力学温标 •定值比热容 适用于气体温度较低且温度变化范围不大、或计算精度要 求不高时 例题 3.3 : 1kg 空气,初始状态为 p1=0.1MPa , t1=100℃, 分别按定容过程和定压过程加热到相同的温度t2=400℃。 试求加热过程所需的热量。 (1)按定值比热计算;(2)按平均比热计算。
0 0
不同方法计算数据是稍有差别的
3.7 理想气体混合物
特征:理想气体混合物是由各种单一的气体混合而成,此 处无论是单一气体还是混合后的气体均符合理想气体模型。 讨论目标:各组元成分、气体常数、比热容、热力学能、 焓和熵。 组元成分定义
1)质量分数 2)摩尔分数
mi wi m
ni xi n
•各组元分压力关系:
p
i
i
p
混合物 T, V, n, p
组元1 T, V, n1, p1
组元2 T, V, n2, p2
组元3 T, V, n3, p3
•分体积
分体积含义:设钢性容器内有理想气体混合物,现让其
第三章(3)理想气体热力学能、焓和熵变化量的计算
1.上节回顾 2. 理想气体热力学能变化量的计算 3. 理想气体焓变化量的计算 4. 理想气体比定压热容与比定容热容的关系 5. 理想气体熵变化量的计算 6. 小结
一、上节回顾
1)理想气体
理想气体:定义是理想气体的分子是弹性的、不占体积的 质点,分子之间没有相互作用力。(不符合这两个条件的气体 则是实际气体)
u=f(T)
3)对于同一种理想气体,无论经历什么过程,只要具有相 同的初、终态温度,其热力学能的变化量就相同。
根据这一特点,只要求出任一过程的△u,就可把得到的结 果用到具有同样初、终态温度的其他一切过程中去,在所有这 些过程中,我们选定容可逆过程来计算热力学能的变化量。
容积功:热力系通过气体的体积变化(膨胀或压缩)来实 现热能和机械能的相互转换的功。
ds=cpdT/T-v/Tdp (2) 由理想气体状态方程:pv=RT可知
p/T=R/v
v/T=R/p 将以上分别代入(1)和(2)得:
ds=cvdT/T+ Rdv /v (3) ds=cpdT/T-Rdp /p (4)
视比热容为定值,将式(3)和(4)积分,即可得出1kg 理想气体从初态1变化到终态2时的熵变化量的计算式,即
四、理想气体比定压热容与比定容热容的关系
1)理想气体焓的定义式h=u+RT得
dh=d(u+RT)=du+Rdt
等式两边同除以dT则得:dh/dT=du/dT+R 所以 :cp=cv+R(迈耶公式,它建立了理想气体比定压热容和 比定容热容之间的关系。) 将上式乘以千摩尔质量,则得: Mcp=Mcv+MR
对于定压过程,因dp=0、δq=cpdT,代入上式可得 dh=cpdT
理想气体的内能、焓、比热容、熵介绍
3
对于实际气体可逆过程(reversible process )
q du pdv
u f (T ,v)
u T
dT v
u v T
dv
pdv
u T
dT v
u T
T
pdv
对定容过程dv=0
qv
u T
dT v
cv
qv
dT
u T v
同样用 q dh vd可p 得定压过程dp=0:
q p
h T
dT p
cp
q p
dT
h T p
因此有:ds du pdv du p dv
Rg p dh v dp
Rg
T
TT
p
由: du cV0dT
dh c p0dT
以及: pv RgT
dp dv dT pv T
取对数后 再微分
对微元过程(insensible process ):
352页附表2 求真实比热容(true specific heat) cv0 a0' a1T a2T 2 a3T 3
a0 a0' Rg
u1,2 u2 u1 12 du 12 cv0dT
h1,2 h2 h1 12 dh 12 c p0dT
适用范围:理想气体定比热工质的任意过程,1、2状 态为平衡状态。
标准状态熵:
当温度变化较大以及计算精度要求较高时, 可用标准状态熵来计算过程的熵变。
工程热力学与传热学-§3-2 理想气体的热容、热力学能、焓和熵
s
cV ln
p2 p1
cpln
v2 v1
14
§3-2 理想气体的热容、热力学能、焓和熵
结论: (1)理想气体比熵的变化完全取决于初态和终态,与 过程所经历的路径无关。这就是说,理想气体的比熵 是一个状态参数。
(2)虽然以上各式是根据理想气体可逆过程的热力学 第一定律表达式导出,但适用于计算理想气体在任何 过程中的熵的变化。
cV
qV dT
3
§3-2 理想气体的热容、热力学能、焓和熵
据热力学第一定律,对微元可逆过程:
q du pdv
热力学能 u 是状态参数, u u(T , v)
du
u T
V
dT
u v
T
dv
对定容过程, dv 0 ,由上两式可得:
qV
(3)理想气体的定值摩尔热容
单原子 气体
双原子 气体
多原子 气体
CV ,m
C p,m
3R 2 5R 2
1.67
5R 2 7R 2
1.40
7R 2 9R 2
1.29
10
§3-2 理想气体的热容、热力学能、焓和熵
根据气体分子运动论及能量按自由度均分原则,原子数 目相同的气体,其摩尔热容相同,且与温度无关,称为定值 摩尔热容。
摩尔定容热容
摩尔定压热容
Cp,m – CV,m = R
7
§3-2 理想气体的热容、热力学能、焓和熵
比热容比: cp
cV
,联立式 cp cV Rg
得 cp 1 Rg
cV
1
第三章 理想气体的内能、焓、比热容、熵
pV nRT
pV mRgT
m mi
i 1
混合物的质量等于各组成气体质量之和: n
m m1 m2 mi mn
混合物物质的量等于各组成气体物质的量之和:
n ni
i 1 n
n n1 n2 ni nn
3.4.1 分压力和分容积(partial pressure and partial volume)
显然
w1 w2 wn 1
V
w
i 1 n
n
i
1
y1 y2 yn 1 1 2 n 1
y
i 1
n i 1
i
1
1
i
混合物组成气体分数各种表示法之间的关系:
Vi ni RT p ni 由 i V nRT p n
T
)rev
对可逆过程(reversible
process)
q du pdv
q dh vdp
du pdv du p dv 因此有:ds T T T
Rg v
Rg p
dh vdp dh v ds dp T T T
由:
以及:
du cV 0dT
dh c p 0 d T
(dh) p (q ) p c pdT
dh c p 0 d T
h2 h1
2 c dT 1 p0
u cv dT T v q p h
cp
q v
dT T p
注意:以上结论对理想气体可用于任意过程
4
3.1.2
u q v dT T v u cv dT T v
理想气体比热、内能、焓和熵分析
理想气体的比热和热量为了计算在状态变化过程中的吸热量和放热量,我们引入了比热容的概念。
一、比热容的定义比热容与我们前面所讲过的比容、比内能、比焓、比功等参数类似,它是一个比参数,那么它的广延参数就是热容,所以在讲比热容之前我们先看一下热容。
1.热容热容指的是物体在一定的准静态过程中,温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量,用符号C 表示。
根据热容的定义,我们可以得到:若工质在一定的准静态过程中,温度变化了△T ,过程中热量为Q ,那么这个过程中的比热为:Q C T=∆ 而物体的比热容是随温度变化的,并不是一个常数,我们上面的表示方法仅仅表示的是工质在这一过程中的平均比热容,若我们精确的表示工质在某一温度处的热容,则:QC dT δ=单位为J/K2.比热容用符号c 表示,比热容是热容的比参数。
比参数是广延参数与质量的比值。
所以比热容的定义为:1kg 物体在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
C q c m dTδ== 单位:J/(kgK)这个比容又叫比质量热容,除了比质量热容外,热容还有两种比参数,分别是容积比热和摩尔比热。
容积比热用符号c ’表示,指的是1Nm 3工质在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( Nm 3K)。
摩尔比热用符号Mc 表示,指的是1mol 工质在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( molK)。
三个比容之间的关系:'Mc M c Vm c =⋅=⋅二、理想气体的比热热量是过程参数,其数值的大小与所进行的热力过程有关,同样比热也是过程参数,也与工质所进行的热力过程有关,不同热力过程的比热值也是不相同的。
在我们工程热力学的研究范围中,最常用到的比热有两种:一个是定容过程的比热,一个是定压过程的比热。
定容过程:整个热力过程中工质的容积保持不变。
比如固定容器中的气体被加热。
定压过程:整个热力过程中工质的压力保持不变。
理想气体的内能、焓、比热容、熵
pV=nRT
n
V Vi i1
亚美格定律—理想气体混合物的容积等于各组成气体分容积之和
(amagat 's law)
对某一组成气体i,按分压力及分容积分别列出 其状态方程式,则有:
piVniRT pVi niRT
对比二式,有: p i V i pV
即组成气体的分压力与混合物压力之比,等于组 成气体的分容积与混合物容积之比。
dv v
dsdhTvdpcp0dTTvdpcp0dTTRg
dp p
dscv0dTTRg
dvvcv0dppdvvRg
dvvcv0dppcp0
dv
v
s
cv0
ln
T2 T1
Rg
ln
v2 v1
s
c
p0
ln
T2 T1
R g ln
p2 p1
s
c v 0 ln
p2 p1
c p 0 ln
v2 v1
T
M m m 1 m 2 m n n 1 M 1 n 2 M 2 n iM n
nn
n
又得: M y 1 M 1 y 2 M 2 y n M n
n
M yi Mi
i1
混合物的折合气体常数为:
R Rg M
R R gi M i
即得:R g R ( y 1 M 1 y 2 M 2 y n M n )
对定容过程dv=0
q v T u v dT
c v d q v T T u v
同样用 qdhvdp可得定压过程dp=0:
qp
h T
dT p
cp
qp
dT
h Tp
3
理想气体内能变化(Δu)的计算: 按定容过程(constant volume process):
第五章 气体的热力性质(作业)
C p ,m 22.414 103
1.2978kJ/ m3 K
Q V0C p t2 t1 60000 1.2978 250 20 1.752 107 kJ/h
⑵用平均比热容计算
C p
20 0
20 250 Q V0 C p 250 C p 20 0 0 60000 1.312 2501.2976 20 1.812107 kJ/h
根据试算法,得
Z 0.99
pr 0.5202
p pr pC 0.5202 3.39 1.76MPa
h Cv t 2 t1 1.038 400 30 384.06kJ/kg
u Cv t2 t1 0.742 400 30 274.54kJ/kg
C p 1.038kJ/kg K
解:⑴用定值比热容计算
Cv 0.742kJ/kg K
S 120 1.004 ln 240.9 273 240.9 273 210 1.004 ln 400 273 150 273 32.495 41.041 8.546kJ/K h
上式不能应用于不同种类气体的混合。 上述绝热的混合过程是不可逆过程,空气的总熵必然增大。
对1kmol氧气有: H=6858.84KJ,U=4988.19KJ,S=-16.95KJ/k
(2)按能量平衡方程
Q n(HM Wt ) 1000 (6858.84 20000) 13141.16kJ
热力学习题参考答案
[5-12]两股压力相同的空气流,一股温度,t1=400℃,流量为qm1=120kg/h;另一 股t2=15℃,qm2=210kg/h,两股混合为相同压力的混合气流,若混合过程是绝热的, 求:⑴混合气流的温度;⑵混合过程空气的熵将增大还是减小,还是不变?⑶计算 熵变化量(用定值比热容计算)。
工程热力学(理想气体的热力性质)
mi , m
wi
mi m
;
wi 1;
xi
ni n
;
i
Vi V
换 算 关 系 :i xi ;
wi
xi M i ; xi M i
xi
wi / M i wi / M i
工程热力学 Thermodynamics
2、折合摩尔质量和折合气体常数 :
M eq
m n
xi M i
Rg,eq
R M eq
工程热力学 Thermodynamics
第四章 理想气体的热力性质
第一节 理想气体及其状态方程式 一、概述 二、状态方程:
pv RgT 称为克拉珀龙状态方程。
理想气体定义:凡是遵循克拉贝珀状态方程的气体
称为理想气体。
从微观上讲,凡符合下述假设的气体称为理想气体: 1. 气体分子是不占据体积的弹性质点; 2. 气体分子相互之间没有任何作用力。
工程热力学 Thermodynamics
1、真实比热容
c
c c(t) c c(T )
c a0 a1T a2T 2 a3T 3
c b0 b1t b2t2 b3t3
1
2、平均比热容(表)
o
t1
定义式:
c t2
q
t2 cdt t1
t1 t2 t1 t2 t1
计算:
c t2
三 理想气体比热容
理想气体 :
u u(T )
cV
du dT
f (T )
cV
u T
v
cp
h T
p
h u pv u(T ) RgT h(T )
cp
dh dT
(T )
迈耶尔公式:
理想气体比热、内能、焓和熵
理想⽓体⽐热、内能、焓和熵理想⽓体的⽐热和热量为了计算在状态变化过程中的吸热量和放热量,我们引⼊了⽐热容的概念。
⼀、⽐热容的定义⽐热容与我们前⾯所讲过的⽐容、⽐内能、⽐焓、⽐功等参数类似,它是⼀个⽐参数,那么它的⼴延参数就是热容,所以在讲⽐热容之前我们先看⼀下热容。
1.热容热容指的是物体在⼀定的准静态过程中,温度升⾼或降低1K 时吸收或放出的热量,⽤符号C 表⽰。
根据热容的定义,我们可以得到:若⼯质在⼀定的准静态过程中,温度变化了△T ,过程中热量为Q ,那么这个过程中的⽐热为:Q C T=? ⽽物体的⽐热容是随温度变化的,并不是⼀个常数,我们上⾯的表⽰⽅法仅仅表⽰的是⼯质在这⼀过程中的平均⽐热容,若我们精确的表⽰⼯质在某⼀温度处的热容,则:QC dT δ=单位为J/K2.⽐热容⽤符号c 表⽰,⽐热容是热容的⽐参数。
⽐参数是⼴延参数与质量的⽐值。
所以⽐热容的定义为:1kg 物体在⼀定的准静态过程中温度升⾼或降低1K 时吸收或放出的热量。
C q c m dTδ== 单位:J/(kgK)这个⽐容⼜叫⽐质量热容,除了⽐质量热容外,热容还有两种⽐参数,分别是容积⽐热和摩尔⽐热。
容积⽐热⽤符号c ’表⽰,指的是1Nm 3⼯质在⼀定的准静态过程中温度升⾼或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( Nm3K)。
摩尔⽐热⽤符号Mc 表⽰,指的是1mol ⼯质在⼀定的准静态过程中温度升⾼或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( molK)。
三个⽐容之间的关系:'Mc M c Vm c =?=?⼆、理想⽓体的⽐热热量是过程参数,其数值的⼤⼩与所进⾏的热⼒过程有关,同样⽐热也是过程参数,也与⼯质所进⾏的热⼒过程有关,不同热⼒过程的⽐热值也是不相同的。
在我们⼯程热⼒学的研究范围中,最常⽤到的⽐热有两种:⼀个是定容过程的⽐热,⼀个是定压过程的⽐热。
定容过程:整个热⼒过程中⼯质的容积保持不变。
⽐如固定容器中的⽓体被加热。
工程热力学第三章理想气体的性质讲解
2. Three kinds of Specific heats based on different quantity units
基于不同物量单位的三种比热
(1) Specific heat based on mass(质量比热容)
1kg物体温度1K升高1K所吸收的热量,记作c, 单位为 J/kg•K
理想气体内能的计算
q = du + pdv
对理想气体的定容过程
q = du + pdv 又
du cvdT
理想气体 u f (T )
du cvdT
理想气体,任何过程
Enthalpy of Ideal-gas 理想气体的焓
q = du + pdv +vdp-vdp
=dh-vdp
对理想气体的定压过程
RmT
8.31431000 293.15
m PV 100120 140.3kg RT 0.287 298/15
§3.2 Specific Heats and Heat Capacity (比热和热容)
1. Definition of Specific heat 比热容(比热)的定义
Chapter 3. Properties and Processes of Ideal Gas
第3章 理想气体的性质和过程
3.1 Equation of State for Ideal Gas 理想气体的状态方程
3.2 Specific Heat of Ideal Gas 理想气体的比热
3.3 Internal energy, enthalpy and entropy of Ideal Gas
What kind of gas can be treated as Ideal Gas? 哪些气体可当作理想气体
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理想气体的比热和热量
为了计算在状态变化过程中的吸热量和放热量,我们引入了比热容的概念。
一、比热容的定义
比热容与我们前面所讲过的比容、比内能、比焓、比功等参数类似,它是一个比参数,那么它的广延参数就是热容,所以在讲比热容之前我们先看一下热容。
1.热容
热容指的是物体在一定的准静态过程中,温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量,用符号C 表示。
根据热容的定义,我们可以得到:若工质在一定的准静态过程中,温度变化了△T ,过程中热量为Q ,那么这个过程中的比热为:
Q C T
=∆ 而物体的比热容是随温度变化的,并不是一个常数,我们上面的表示方法仅仅表示的是工质在这一过程中的平均比热容,若我们精确的表示工质在某一温度处的热容,则:
Q
C dT δ=
单位为J/K
2.比热容
用符号c 表示,比热容是热容的比参数。
比参数是广延参数与质量的比值。
所以比热容的定义为:1kg 物体在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
C q c m dT
δ== 单位:J/(kgK)
这个比容又叫比质量热容,除了比质量热容外,热容还有两种比参数,分别是容积比热和摩尔比热。
容积比热用符号c ’表示,指的是1Nm 3工质在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( Nm 3K)。
摩尔比热用符号Mc 表示,指的是1mol 工质在一定的准静态过程中温度升高或降低1K 时吸收或放出的热量。
单位为J/( molK)。
三个比容之间的关系:'Mc M c Vm c =⋅=⋅
二、理想气体的比热
热量是过程参数,其数值的大小与所进行的热力过程有关,同样比热也是过程参数,也与工质所进行的热力过程有关,不同热力过程的比热值也是不相同的。
在我们工程热力学的研究范围中,最常用到的比热有两种:
一个是定容过程的比热,一个是定压过程的比热。
定容过程:整个热力过程中工质的容积保持不变。
比如固定容器中的气体被加热。
定压过程:整个热力过程中工质的压力保持不变。
比如气缸活塞系统,活塞上放一质量不变的重物,对工质进行加热的过程。
两个过程的比热分别称为定容比热c v 和定压比热c p 。
1.定容比热c v
1kg 物体在定容过程中温度变化1K 时吸收或放出的热量。
定容过程的特点是:体积变化为0,即dv=0
对于可逆过程:q du pdv du δ=+= ∴v du pdv du c dT dT
+=
= 即v du c dT = 2.定压比热c p
1kg 物体在定压过程中温度变化1K 时吸收或放出的热量。
定压过程的特点是:压力变化为0,即dp=0
对于可逆过程:q dh vdp dh δ=-= ∴p dh vdp dh c dT dT
-=
= 即p dh c dT = 这两个式子只适用于准静态过程、平衡过程、可逆过程。
对于理想气体来说,c v 、c p 仅是温度的函数,与其他参数无关。
三、c v 与c p 的关系
1.关系1
根据dT dh c dT du
c p v ==
以及u 和h 之间的关系:h=u+pv=u+RT → dh=du+d(RT)=du+RdT 代入R c R dT
du dT RdT du dT dh c v p +=+=+== 即R c c v p +=
这是理想气体的定容比热与定压比热之间的关系,称为梅耶公式。
或将梅耶公式两边同乘以摩尔质量M 得到:m v p R Mc Mc +=
即任意一种理想气体的摩尔定压比热和摩尔定容比热之间只差一通用气体常数8.314。
2.关系2
定义一个比热容比k ,又叫绝热指数。
v p
c c k =
根据梅耶公式和比热容比,得到
v p
c c k =
R c c v p +=
R k k c R k c p v 111-=-=
该式只适用于理想气体。
四、利用比热计算热量
根据比热的定义式:
q
c dT δ=可得到:
q cdt δ=
所以,2
1q cdt c t ==∆⎰
理想气体的内能、焓和熵
我们上一节课讲的c p 和c v 除了可以用来计算定压和定容过程中的热量,并且,根据前面我们讲的可逆定压定容过程中c p 和c v 的表达式:
dT dh c dT du
c p v ==
c p 和c v 还可以用来计算内能和焓。
一、理想气体内能、焓的计算
对于理想气体,忽略分子间相互作用力,认为理想气体不存在内位能,所以,理想气体的内能就等于内动能。
也就是说理想气体的内能仅与温度有关,而与比容无关,即内能是T 的单值函数。
根据焓h=u+Pv=u+RT 可知,焓h 同样也是温度的单值函数,所以理想气体内能u 和焓h 对温度T 可以用全微分。
而实际气体要考虑分子间的相互作用力,内能u 不仅与温度有关,而且与比容v 有关。
我们课程中只考虑简单的理想气体的内能和焓。
v p du c dt
dh c dt ==
积分得:
2
121v p u c dt h c dt ∆=∆=⎰⎰
我们用这个公式只能求出从状态1变化到状态2的过程中个,理想气体内能和焓的变化值,而这也恰恰正是我们所需要的,在我们工程热力学中,通常并不需要求得内能和焓的绝对值,而只需要知道过程中内能和焓的变化量。
根据这两个公式,我们可以选用前面我们讲过的三种比热来求内能和焓的变化。
最常会用到的是定值比热,则
2
121v v p p u c dt c T h c dt c T ∆==∆∆==∆⎰⎰
注意:虽然这里用的定容比热v c 和定压比热p c 来求的△u 和△h ,貌似要求
过程必须是定容过程或定压过程。
但实际上用这两个公式可求任意过程的△u 和△h ,不管过程是不是定容、定压,甚至不管过程是不是可逆。
因为u 和h 都是状态参数,其变化值仅与起终点有关,而与过程无关。
所以,对于理想气体,任何一个过程的热力学能变化量都和温度变化相同的定容过程的热力学能变化量相等,任何一个过程的焓的变化量都和温度变化相同的定压过程的焓变化量相等。
二、状态参数熵
1.定义
首先说明熵是状态参数。
所以我们可以用可逆过程来求任意过程。
熵的定义用数学表达式:
rev
q ds T δ=
其中:rev 表示可逆;
rev q δ:1kg 工质在可逆微小过程中的换热量。
T :是传热微小过程的温度(绝对温度)
s :比熵,ds 指微小过程中熵的变化。
2.熵的计算
我们主要研究可逆过程。
与内能和焓一样,我们也是关心过程中熵的变化,而不关心熵的绝对值。
根据rev
q ds T δ=
第一定律能量守恒方程rev rev q du Pdv q dh vdP
δδ=+=- 把理想气体的定容比热和定压比热的计算式:
v p du c dt
dh c dt ==
带入第一定律能量守恒方程,得到
rev v rev p q c dT Pdv q c dT vdP
δδ=+=- 把rev q δ的表达式分别带入上的定义式可得到:
①rev
v v v q c dT Pdv dT P dT R ds c dv c dv T T T T T v
δ+===+=+ 两边积分得:
22222221111111
ln ln ln ln v v v T v dT R s ds c dv c T R v c R T v T v ∆==+=+=+⎰⎰⎰ 即2211
ln ln v T v s c R T v ∆=+ ②p rev
p p c dT vdP
q dT v dT R ds c dP c dP T T T T T P
δ-===-=- 两边积分得:
22222221111111
ln ln ln ln p p p T P dT R s ds c dP c T R P c R T P T P ∆==-=-=-⎰⎰⎰ 即2211
ln ln p T P s c R T P ∆=- 以上两式说明,△s 是两个状态参数的函数(T,v )或(T,P ),同样我们也可以导出△s 关于(P,v )的表达式。
2211
ln ln p v v P s c c v P ∆=+ 总结:22112211
22
11ln
ln ln ln ln
ln v p p v T v s c R T v T P s c R T P v P s c c v P ∆=+∆=-∆=+。