荧光显微镜操作手册
ZEISS 倒置荧光显微镜操作手册-Axio Observer D1——【蔡司安装】
ZEISS 倒置荧光显微镜操作手册
1.开机：打开机身上的开关；
若使用荧光，开启HBO100开关（见图1 A）；
若使用ApoTome，开启ApoTome开关（见图1 B）。
B
A
2．使用透射光观察：
（1）打开透射光开关（TL），关闭反射光开关（RL）（见图2 A）；
（2）荧光滤块位置选择空位（见图2 B）；
（3）选择适当的观察模式（见图2 C）；（H-明场；Ph-相差；DIC-微分干涉）（4）选择适当的光强（见图2 D）；
（5）选择适当的物镜（见图2 E）；
（6）调节焦距（见图2 F）
3. 使用反射光观察：
（1）打开反射光开关（RL）；关闭透射光开关（TL）（见图2 A）；
（2）根据染料选择适当的荧光滤块（见图2 B）；
（3）选择适当的物镜（见图2 E）；
（4）调节焦距（见图2 F）
4. 利用相机获取图像：
（1）手动调节显微镜光路至相机（见图3 A ）
（2）利用Axio Vision 软件进行拍摄（具体应用参加Axio Vision 操作手册）
D A
B C
E F A
5. 显示屏各项参数意义：
（1）物镜信息 （见图4A ）：包含放大倍数（如20X ）、数值孔径（如0.3）、物镜属性（如
LD-长工作距离；A Pln-平场；Ph1-相差）
（2）总放大倍数（见图4B ）：如200X
（3）透射光开关（见图4C ）：如ON 或OFF
（4）反射光开关（见图4D ）：如○或●
（5）荧光滤块位置（见图4E ）：如05 AF 430
E D C B A。
荧光显微镜操作说明书
荧光显微镜操作说明书欢迎使用我司生产的荧光显微镜。
为了能够准确并顺利地操作该设备，我们为您提供了以下的操作说明书。
请仔细阅读并按照步骤进行操作，以确保获得最佳的观察效果。
1. 安装与准备1.1 确保在操作荧光显微镜之前，您已经将其安放在一个平稳的台面上。
确保设备的底部有足够的空间，并保持周围环境整洁，避免灰尘、湿气和其他杂物对设备的影响。
1.2 使用专用的电源线将荧光显微镜连接到稳定的电源插座上。
1.3 确保荧光灯泡已正确安装，轻轻旋紧螺丝，使用调节凸轮进行灯泡亮度的调节。
2. 样本准备2.1 在操作荧光显微镜之前，准备好待观察的样本。
样本可以是细胞、组织切片、荧光染料等。
确保样本已经标记或染色，以与荧光显微镜的工作原理相符。
2.2 使用移液管将样本滴到盖玻片上，并轻轻覆盖一个玻璃片或载玻片。
确保样本层均匀薄且没有气泡。
3. 荧光显微镜操作步骤3.1 打开荧光显微镜的电源开关，并将放大倍数调至最低。
3.2 调节聚焦旋钮，使样本清晰地呈现在目镜中。
3.3 通过调节荧光滤光片，选择适当的荧光波长进行观察。
3.4 使用荧光显微镜配套的光源控制器来调节荧光灯的亮度。
3.5 通过调节眼PIE镜，使左右目镜成像重叠，获得清晰的三维像。
4. 荧光显微镜的功能与特点4.1 荧光显微镜具备普通显微镜的观察功能，同时能够通过荧光染色技术研究生物样本。
4.2 荧光显微镜的激发光源与观测光路相分离，可以有效地抑制杂散光的干扰，提高观测质量。
4.3 荧光显微镜配备多种滤光片和滤镜，可选择不同波长的激发光源和观测光源进行观察与记录。
4.4 荧光显微镜配备数字相机接口，可方便地连接到计算机进行图像采集和分析。
5. 注意事项5.1 使用前请仔细熟悉该设备的使用说明，并遵循安全操作规范。
5.2 操作荧光显微镜时，请注意保持实验环境的整洁和无尘，确保样本不受外界污染。
5.3 荧光显微镜操作结束后，将其电源开关关闭，并确保设备处于干燥通风的环境中。
Leica DMI4000B智能型倒置荧光显微镜
Leica DMI4000B智能型倒置荧光显微镜操作手册通过“开／关”开关接通电子仪器箱电源CTR4000，初始化后Leica显示屏会显示显微镜当前的设置初始化后的Leica显示屏上的图形功能按钮显微镜观察方法的状态当前使用的物镜倍数∑显微镜总放大倍数光线强度/ INTAP 孔径光圈FD视野光圈视频/目镜1、BF/ 明场2、可变功能按钮（用于切换PH \ BF）左侧面的固定功能按钮1、TL/IL 反复切换明视场/荧光2、AP孔径光圈（BF模式下的图像反差）3、INT照明强度（明视场/荧光的亮度）4、FD视野光圈右侧面的固定功能按钮1、开启荧光虑块盒-——（切勿按下以免造成意外）2、FLUO 切换至荧光观察方法3、FLUO>PH 切换至实时荧光与相差二、荧光观察开启通过“开／关”开关接通EL6000荧光光源、开启后指示灯呈黄绿色显微镜荧光自动控制按钮1 荧光虑块A 颜色表达蓝2 荧光虑块I3 颜色表达绿3 荧光虑块N21 颜色表达红4、SHUTTER 荧光挡板(阻挡或释放荧光)其它固定功能按键为空一、操作步骤1、安放标本微微抬起显微镜镜臂，使标本有足够的空间进入载物台，防止撞坏聚光镜，然后将标本放在载物台上，固定样品，转动载物台X、Y控制器的旋钮，使要观察的标本对准通光孔中央，整个操作过程必需轻起轻放，以免对显微镜造成损坏2、调焦调焦时，不应在高倍镜下直接调焦，先旋转粗调焦旋钮慢慢降低镜筒，并从侧面仔细观察，直到看清标本物像时停止，再用细调焦旋钮回调清晰，从低倍镜转至高倍时，只需略微调动细调焦旋钮，即可使物像清晰3、照明强度的调节：通过显微镜左侧INT固定按钮调节，使光线亮度适中4、荧光观察时，开启荧光光源，根据选择合适虑块进行观察(建议荧光照明强度为100%)5、拍照功能切换左上端的拉杆导入计算机，进入软件相关操作6、观察完毕后，移去样品关闭图像软件后再关闭显微镜电源箱的开关按钮，并将照明强度调至最弱，以防止下次开机时瞬间过强电流烧坏光源灯，清理台面，盖上防尘罩二、注意事项1、显微镜不论在使用或者存放时应在稳固的平台上，同时应避免灰尘、潮湿、过冷、过热及含有酸碱性的蒸汽2、所有镜头表面必须保持清洁，落在镜头表面的灰尘，可用吸耳球吹去，也可用软毛刷轻轻的掸去掉。
Leica荧光显微镜操作指南
Leica荧光显微镜操作指南荧光显微镜型号:Leica DMR生产商:德国Leica公司Leica荧光显微镜操作指南有关显微镜的的结构：荧光显微镜荧光汞灯:荧光汞灯价格昂贵，样品应集中观察，荧光光源关闭后距离下次开机时间须在30分钟以上，否则会大大降低你观察的效果及灯泡的寿命。
更换新的灯泡后第一次使用必须持续15, 30分钟后方可关闭荧光电源。
光圈:孔径光阑挡板，荧光转换光路倾斜器:照明视场光阑：一般调至最大不动变倍器：1.0X ,Bose 一般不用只有在相差时选用。
照相机拍照转换档：不拉出为不能拍照只能观察，拉出一半即能观察乂可拍照，全部拉出只能拍照L1镜观察不到。
筒：双目镜HC荧光滤光片1为普通光2为蓝光3为绿光4为紫外光物镜转盘：100倍为油镜，40倍与100倍之间应有空挡便于加油取片。
（注意: 转换镜头时应转动物镜转盘齿轮，不应转动物镜，否则会导致物镜过紧或过松，易使物镜损坏。
）载物台:上有压片夹（注意:放取样本时应扳动压片夹小夹不应直接扳动压片夹）XY调节机械装置:将样品前后左右移动聚光镜转盘：10倍以上要用聚光镜相差环:H明场直接观察亮1、2、3、相差，观察不染色的样品D暗场主要用于观察金属材料显微镜臂上有焦距调节，粗的调节钮为粗调调节幅度较大，细的调节钮为细调，调节幅度小慢调节。
基座：A孔径光阑高大低小，相差时最大视场光阑一般最大Gray on光强减少，off光强增大DLF（ Day Light Filter ）一般白光滤片N4灰度滤片减少1/4Green：绿色滤片B调中操作指南：1（使用显微镜询，请打开空调除湿一小时。
若不除湿观察样品所拍的照片中会留下水渍状斑。
2.打开总电源，打开电脑，打开电脑桌面上的的Adobe Photoshop软件的下拉菜单Import Leica.3打开显微镜上的电源。
注意只有进行荧光观察时才能打开荧光电源，否则不要打开，以免影响高压汞灯的寿命。
其它同普通显微镜的操作注意事项。
2.荧光显微镜的使用方法与注意事项
荧光显微镜的使用方法与注意事项1、打开显微镜电源。
2、需要使用荧光才开启荧光光源，开启汞灯需要记录打开和关闭的时间。
提示：两次开启汞灯的时间必须间隔半小时以上，打开汞灯后，必须半小时后方可关闭。
3、擦拭镜头：擦拭目镜和物镜。
在长纤维脱脂棉签顶端蘸上无水乙醇，从中央部分开始，采用螺旋渐进的方式轻轻逐步擦到边缘。
提示：①无需经常将物镜/目镜拆下来清理擦拭，日常使用时仅需用脱脂棉签及擦镜纸配合无水乙醇擦去油污即可，只有遇到顽固污渍时才应将物镜拆卸清理。
擦拭镜头时，动作应轻柔，不能过于用力，以避免损坏镀膜层。
②留意擦镜纸的两个面，纹路是不同的：其中一面是粗糙的，另一面更光滑些，要使用更光滑的那一面来清洁。
一般不建议用干的擦镜纸直接擦拭，同样可能划伤镜头。
4、放置样本，正置显微镜将样本放至物镜下方，倒置显微镜将样本放至物镜上方。
提示：显微镜样本一定要保持干净，如有盖片样本，一定要干净干燥，以免样本上的试剂污染物镜。
免疫荧光染色用抗荧光淬灭剂封片。
HE染色、免疫组织化学染色、高尔基染色等用中性树脂封片。
5、选择适合于自己实验的物镜放大倍数，由低到高进行观察。
6、选取实验相应方案，如光强，shutter，明场/DIC等。
切换滤光片，将荧光染色标本所需的激发滤光片组转入光路。
提示：选择与荧光染色标本相应滤色块。
如UV——DAPI，hochest等（镜下观察为蓝色）；蓝光——FITC，Alex488等（镜下观察为绿色）；绿光——Alex555，Cy3等（镜下观察为红色）。
7、实验结束，关闭电源。
提示：①显微镜使用过程中，镜体、灯箱及电源等位置应无遮挡或覆盖，以免影响散热从而损耗显微镜寿命。
显微镜使用完后，等灯箱部分冷却后，再盖上防尘罩。
②显微镜包含很多光学部件，避免显微镜碰撞，以保护光学系统。
显微镜属精密仪器，如需搬动，拆修，请联系专业人员。
荧光显微镜操作规程
文件制修订记录1.0开机：1.1打开房间总电源开关1.2打开电脑电源开关1.3打开数码相机电源开关1.4打开显微镜电源开关（打开汞灯电源开关）2.0调试显微镜光路：2.1把载玻片放到载物台上。
调节聚焦。
2.2根据物镜指数乘0.8确定聚光镜光圈值，调整到位。
2.3将视场光阑缩小，然后调节聚光镜高度，直到从目镜中观察到视场光阑的清晰成像。
2.4放大视场光阑，使其在目镜中的黑框扩展到视野以外。
3.0调试数码相机拍摄照片：3.1在显微镜取景器中对好视野及焦距。
3.2打开photoshop程序。
3.3点击“文件 -- 自动– Kodak mds290 acquine…。
”调出相机控制窗口。
3.4ZOOM定为77。
拍摄图片格式为640*480不要改变。
3.5在相机控制窗口上点preview，观察预览图象的亮度。
选择适当的曝光时间使预览图片的亮度合适。
3.6点拍摄按纽拍摄，等待几秒钟后图片传回电脑并在photoshop窗口里显示。
3.7继续拍摄下一张照片。
3.8拍摄十来张照片后要及时保存照片。
3.9先关闭相机控制按纽。
并保存拍摄条件到默认值。
3.10在photoshop中保存刚拍摄的照片到指定文件夹中，保存后要关闭照片。
3.11保存并关闭全部照片后重新打开相机控制窗口继续拍摄。
3.12拍摄全部完成后保存所拍摄的照片。
需要时将照片通过网络上传到校园网服务器上，不能使用U盘或软盘转移文件。
或者将照片文件刻录到光盘上。
4.0关机：4.1关闭显微镜电源。
4.2关闭汞灯电源。
4.3关闭数码相机电源。
4.4关闭电脑时点“重新启动电脑”，待电脑进入关闭状态并重新启动时按电脑电源开关强制关机。
注意不能直接点击“关闭电脑”。
4.5关闭房间电源总开关。
荧光显微镜使用说明书
荧光显微镜使用说明书1. 引言荧光显微镜是一种高级显微镜，它通过荧光染料和荧光体来观察生物样本。
本说明书将向用户介绍荧光显微镜的基本操作和注意事项。
2. 设备使用前的准备在开始使用荧光显微镜之前，请确保以下准备工作已经完成：2.1 样本准备- 准备待观察的生物样本，并进行适当的固定和染色处理。
- 使用适当的荧光染料标记待观察的目标结构，比如细胞核或细胞器。
- 确保样本处于干燥且无尘的环境中，以免影响显微镜观察效果。
2.2 显微镜设置- 将荧光显微镜放置在水平且稳定的台面上，避免震动。
- 连接电源线并确保电源稳定。
- 打开显微镜主机，并调节照明系统到适当的亮度。
- 确保镜头已正确安装并调节到焦点位置。
3. 操作步骤3.1 调节荧光滤光片- 根据所使用的荧光染料种类，选择相应的滤光片组合。
请参考荧光染料厂家提供的荧光光谱信息。
- 将滤光片安装到显微镜的滤光器单元上，确保滤光片与光源相匹配。
3.2 焦距调整- 放置已准备好的样本到显微镜的载物台上，并使用载物台调节样本水平位置。
- 通过调节镜头的焦距轮和对焦杆，使样本逐渐变得清晰可见。
3.3 荧光成像- 使用显微镜的放大倍率调节旋钮，逐渐增加放大倍率以观察细节。
- 通过调节显微镜的聚光镜或荧光照明系统，确保样本受到均匀且适当的荧光照明。
- 使用取景器或相机从目镜观察孔观察并记录样本图像。
4. 注意事项- 在操作显微镜时，请务必小心轻放，避免撞击或其他损坏。
- 建议在室温下使用荧光显微镜，避免极端温度或湿度对设备造成不利影响。
- 使用前请确保手部清洁，避免在样本处理过程中引入杂质。
- 镜头润滑剂可能对荧光染料造成负面影响，请避免使用含润滑剂的显微镜油。
- 使用完毕后，请关闭显微镜并拔出电源线。
5. 故障排除如果在使用荧光显微镜过程中遇到问题，请尝试以下解决方案：5.1 样本无法观察到荧光信号- 检查荧光滤光片是否正确安装。
- 检查荧光染料是否已正确标记在待观察的结构上。
荧光显微镜使用方法说明书
荧光显微镜使用方法说明书一、概述荧光显微镜是一种用于观察和研究荧光材料的显微镜，其原理是通过荧光标记技术使样品发出特定波长的荧光，以增强对样品的观察和分析能力。
本使用说明书将详细介绍荧光显微镜的使用方法，帮助用户正确操作和维护仪器。
二、仪器配置与组装1. 基本配置荧光显微镜主体部分包括显微镜主体、荧光照明系统、像差校正系统等。
除此之外，还需要配备适当的滤光片、显微镜物镜、光源等附件。
2. 组装步骤a) 将荧光显微镜主体放置于平稳的工作台上，确保镜筒与显微镜架正常插入。
b) 连接荧光照明系统，确保光源与显微镜主体之间的连接牢固。
c) 安装所需滤光片和物镜，注意正确对准并轻轻旋固定。
三、荧光显微镜的使用方法1. 准备样品根据实验需求，准备好要观察的荧光标记样品。
样品应进行适当的处理和固定，以确保观察结果的准确性。
2. 调节光源与荧光照明a) 打开荧光照明系统，并调节合适的光源亮度和荧光照射时间。
b) 使用滤光片，选择合适的荧光激发波长，避免背景干扰。
3. 调节对焦与镜头切换a) 通过转动焦距调节手轮，将样品调至清晰可见。
b) 利用显微镜附件，如镜筒切换器、滤光片切换器等，按需切换并调整观察条件。
4. 图像采集与分析a) 连接相应采集设备，如相机、计算机等。
b) 在合适的荧光激发条件下，采集样品图像，并进行相关的分析和处理。
四、维护与保养1. 日常维护a) 避免直接日光照射，保持仪器干燥清洁。
b) 注意使用时避免碰撞以及接触腐蚀性物质。
c) 定期清理镜头、滤光片等附件，并保持其表面光洁度。
2. 镜头保养a) 使用专用镜头纸轻轻擦拭，避免使用过于湿润或有腐蚀性的物质。
b) 镜头不使用时，应盖上防尘罩，并存放在干燥通风的地方。
3. 故障排除在使用过程中，如发现显微镜工作异常或出现故障，请参照用户手册进行故障排除或联系售后服务人员。
充分了解荧光显微镜的使用方法，能够帮助您更好地进行荧光标记实验，提高实验效果和研究成果的可靠性。
莱卡荧光显微镜DMI4000B操作说明
DMI4000B操作规程该机器配有三种观察方法：明场、相差和荧光，显微镜电源开关在独立的控制器CTR4000上。
明场：适合观察本身有颜色的或已经染过色的样品接通电源，开机初始化。
将聚光镜转盘转至BF位置，先手动选择低倍物镜（便于找目标位置通过载物台移动杆），通过调焦旋钮后方由上到下的第二个按键（或BF或CHG-TL）来切换到明场状态（液晶显示屏上看到TL-BF），调小孔径光阑以增强对比。
再调节焦距（先粗调后细调）及灯亮度（机身左下侧的亮度旋钮或聚光镜转盘上孔径光阑）至图片清晰为止.相差：适合观察本身无色或不能染色的样品如活细胞接通电源，将聚光镜转盘下方的孔径光阑拨杆拨至PH位置，手动选择较低倍物镜（便于找目标位置通过载物台移动杆），通过调焦旋钮后方由上到下的第二个按键(或标有CHG-TL或PH)来切换到相差状态（液晶显示屏上看到TL-PH）。
将聚光镜转盘转到相应位置（通常：5倍物镜对应PH0，10X和20X物镜对应PH1, 40X物镜对应PH2位，如位置不对液晶屏上会有闪烁数字提示），再调节焦距（先粗调后细调）及灯亮度（机身左下侧的亮度旋钮）至图片清晰为止。
荧光：按下显微镜左下侧的TL/IL按键直到显示屏上出现fluo，其余操作见后述（第四页）孔径光阑目镜屈光度调节观察方法切换按键拍照：将显微镜右侧调焦轮后面方的分光拉杆拉出，此时光线进入相机，开启显微镜在初始化完成后开启电脑上拍照软件leica qwin（需要加密钥匙，祥见下述：）。
双击桌面Leica Qwin 图标进入软件主界面，点击下拉菜单“图像”→“图像预览”进入预览界面，在该界面下调节好相关参数后点击“采图”将图片拍照进入主界面，再在主界面“文件”→“另存为”将图片保存到目标位置。
预览界面详述“采图”：调好下述参数后点击将活图像采集（就是拍照）到主界面：自动白平衡，点击后软件会对活图像的色彩进行自动调整：自动曝光和手动曝光之间切换，手动曝光时左边的参数显示为曝光时间（改变时间的长短得到一幅明暗适中的图片。
荧光显微镜使用指导书.doc
荧光显微镜使用指导书一、荧光显微镜的整体布局说明图中项目说明：A・・荧光显微镜光路部分B-光路电源及数据采集卡C-数据采集电脑A1■…汞光A2-—卤素灯A3 ■…卤素灯（底光）A4 ■…滤光模组A5--目镜组A6■…观察模式切换（0镜/数据采集）A7 ■…反光镜A8--差分光度计・卤素灯A2电源2一汞光A1电源3 ■…数据采集卡二、观察外延表面状态1,打开卤素灯A2电源开关1并通过卤素灯A2电源开关1上的旋钮调整其亮度（如图1,具体亮度可根据个人要求决定）。
2,同时确定卤素灯A2与汞灯A1之间的反光镜扳手A7处于如图2所示位置以使卤素灯A2的光线进入主光路。
图1卤素灯电源1 图2反光镜扳手位置图3滤光片插条位置图4滤光模组A43, 确定左边的D/UV插条进入光路，调整其余两个ND4和ND32插条以使进入光路的亮度合适（如图3）,如需耍微调可以通过改变右侧光栅插条（标注ASTOP）的状态以达到合适的亮度，如需要调整视野的大小可以通过调整右侧的光圈插条（标注:F.STOP）来达到（一般情况下不需要调整）。
4, 转动滤光模组A4的转盘选择4#滤光模组（如图4）o5, 在载物台上放上需要观察的样品，先选择目镜A5中低倍目镜去选取耍观察的区域并且调整焦距使视野内的观察物体清晰，然后切换到合适放大倍数的目镜进行观察。
注意：调焦时先用低倍后用高倍。
调焦时先顺时针旋转粗准焦螺旋（如图5）把载物台升到最高位置并观察不要让物镜碰到物体；然后眼睛靠近目镜观察视场同吋逆吋针旋转粗准焦螺旋让载物台下降，当观察到视场最亮时切换细准焦螺旋进行调整（如图6）o图5粗准焦螺旋的调整图6细准焦螺旋的调整6, 如需要调整观测样品表烦显示的颜色，则需要差分光度计A8中3 个透镜插条同时插入，然后通过其中带旋钮的插条调整表面颜色以方便观察（如图刀。
图7差分光度计插条插入状态图8差分光度计插条退出状态注意事项：确定目镜转换头A4前的遮光板打开（通过扳手扳动调节）。
电子荧光显微镜使用说明书
电子荧光显微镜使用说明书首部：简介电子荧光显微镜（Electronic Fluorescence Microscope）是一种高性能的显微镜，利用荧光原理实现对样品的观察和分析。
本说明书详细介绍了电子荧光显微镜的结构、操作方法和注意事项，以帮助用户更好地使用该仪器。
第一章：仪器结构电子荧光显微镜由以下部分组成：1. 显微镜主体：包括显微镜支架、光路系统和检测系统。
2. 高分辨率CCD相机：用于捕捉样品荧光图像。
3. 控制系统：包括仪器控制软件和操作面板。
第二章：操作方法2.1 打开电子荧光显微镜在确保仪器连接稳固的情况下，按下电源按钮打开电子荧光显微镜，待仪器启动完成后进入下一步操作。
2.2 放置样品将需要观察的样品放置在样品台上，并根据需要选择合适的镜头。
确保样品与镜头之间的距离适当，以获得清晰的图像。
2.3 荧光染料选择根据样品的性质和目的，选择适当的荧光染料。
确保荧光染料能够与样品相互作用，并在电子荧光显微镜中产生荧光效应。
2.4 调整光源和滤光片在操作软件中选择正确的光源，并根据荧光染料的发射波长选择相应的滤光片。
确保光源和滤光片的设定符合样品要求，以提供最佳的荧光显现效果。
2.5 调整焦距和曝光时间通过操作软件调整焦距和曝光时间，以获得清晰且明亮度适中的荧光图像。
根据需要，可以选择自动对焦和自动曝光功能。
2.6 观察和记录图像在光学系统和检测系统正常工作的情况下，可以开始观察样品，并通过CCD相机捕捉荧光图像。
保存图像时，请使用合适的文件命名和储存路径。
2.7 关闭电子荧光显微镜实验结束后，先停止样品的观察，并在关闭电子荧光显微镜前，将光源调至最低亮度，并关闭电源。
注意避免在关闭电子荧光显微镜时突然断开电源。
第三章：注意事项3.1 安全操作使用电子荧光显微镜时，应注意仪器周围的安全环境，并严格遵守相关实验室操作规范。
在操作过程中，避免直接接触光源和高温部件，以免造成安全风险。
3.2 仪器保养定期清洁电子显微镜的镜片、滤光片和检测系统，以确保观察图像的质量和准确性。
荧光显微镜操作手册说明书
荧光显微镜操作手册说明书荧光显微镜是一种重要的显微镜，常用于生物医学研究、细胞生物学、遗传工程和药物研发等领域。
本操作手册将详细介绍荧光显微镜的使用方法和注意事项，以帮助用户正确、高效地操作荧光显微镜。
在开始操作之前，请确保仔细阅读本手册，并按照指示进行操作。
材料准备在使用荧光显微镜之前，需要准备以下材料：1. 标本或样品：根据实验的需要，准备好荧光标记的细胞、组织或其他待观察的物质。
2. 封片：将标本放置在封片上，以便于放置到显微镜观察。
3. 荧光染料：根据实验需求，选择适当的荧光染料，并按照说明书的要求进行染色。
操作步骤以下是荧光显微镜的基本操作步骤：1. 准备显微镜：a. 检查显微镜是否处于正常工作状态，确保电源连接正常。
b. 调整光源的亮度，以便于观察样品。
c. 确认滤光片的波长与荧光染料的激发波长相匹配。
2. 样品安装：a. 将封片放置在显微镜的物镜台上，并通过样品夹固定。
b. 调节物镜的焦距，以获得清晰的视野。
3. 荧光设置：a. 根据荧光染料的激发波长，选择合适的滤光片，并将其安装在显微镜上。
b. 调节荧光染料的激发光源，确保样品被充分激发。
4. 观察：a. 使用目镜对准感兴趣的区域，并调节放大倍数，以获得所需的放大效果。
b. 使用荧光滤光片，观察样品的荧光发射情况。
c. 调节显微镜的对焦，以获得清晰的图像。
注意事项为了保证操作的准确性和安全性，请遵守以下注意事项：1. 操作前请佩戴个人防护装备，如实验手套和护目镜。
2. 避免直接暴露在荧光光源下，以免眼睛受伤。
3. 调节荧光染料激发光源的强度时，逐渐增加光线强度，以避免损坏样品。
4. 操作完成后，请关闭显微镜和荧光光源，并将其清洁干净。
维护保养及时进行维护保养可以延长荧光显微镜的使用寿命和保证其正常工作。
以下是一些建议的维护保养步骤：1. 定期清洁显微镜的透镜和物镜，避免灰尘和污垢的影响。
2. 注意橡胶密封件的保养，防止老化和松动。
荧光显微镜操作手册
荧光显微镜操作手册Olympus BX51物镜： 4 ×0.16 （无DIC）10×0.4020×0.7540×1.00 oil100×1.40 oil荧光滤色块转盘： 1. WU 蓝2. WIB 绿（长通）3. WIBA 绿（带通）4. WIG 红5. CFP 青6. YFP 黄操作步骤：（注意：样品须在低倍镜下放置和取下）DIC观察：1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）2.将样品置于载物台上，用样品夹夹好3.将起偏器、检偏器、DIC棱镜推入光路，荧光滤块转盘拨到“1”位置，DIC棱镜应与相应的物镜倍数相匹配4.先选用低倍物镜（“10×”）5.调节透射光的强度，调节焦距，找到视野6.换到高倍镜头，观察样品7.DIC观察时，光路选择拉杆拉到中间位置，既可观察，也可拍照荧光观察：1.打开明场电源开关2.打开汞灯电源开关3.将样品置于载物台上，用样品夹夹好4.检偏器、DIC棱镜在光路外5.将荧光光路shutter打开（“○”为开，“●”为关），需保护样品时关闭shutter6.光路选择拉杆推至最里边7.根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置8.通过两组减光滤片调节激发光强度9.从低倍镜开始观察，调焦，找到预观察视野，10.依次换到高倍镜头，观察样品11.拍照时光路选择拉杆完全拉出普通明场观察：1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）2.将样品置于载物台上，用样品夹夹好3.起偏器、检偏器、DIC棱镜在光路外，荧光滤块转盘拨到“1”位置，DIC棱镜拨到明场（BF）位置4.先选用低倍物镜（“4×”）5.调节透射光的强度，调节焦距，找到视野6.依次换到高倍镜头，观察样品7.光路选择拉杆拉到中间位置既可观察，也可拍照关机：1.关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次开启）2.将透射光调到最小，关闭明场电源开关3.将镜头转到低倍镜，取出样品，若使用过油镜用干净的擦镜纸擦拭镜头4.确认数据已经保存，关闭软件5.使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据）6.关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况Olympus IX71物镜：物镜倍数相差环4 ×0.13 PHL10×0.30 PH1 20×0.45 PH1 40×0.60 PH2 60×1.35 oil （无相差）荧光滤色块转盘： 1. WU 蓝2. WIB 绿（长通）3. WIBA 绿（带通）4. WIGA 红5. CFP6. YFP操作步骤：相差观察：1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）2.将样品置于载物台上3.将光路选择旋钮调至观察位置4.从低倍镜开始观察，调节到与镜头相匹配的相差环，荧光滤块转盘拨到“1”的位置5.调节透射光光强，调节焦距，找到预观察视野6.依次换到高倍镜，（注意调节相差环）观察样品7.拍照时将光路选择旋钮调至相机位置荧光观察：1.打开明场电源开关2.打开汞灯开关3.将样品置于载物台上4.将荧光光路shutter打开（“○”为开，“●”为关），需保护样品时关闭shutter5.将光路选择旋钮调至观察位置6.根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置7.通过两组减光滤片调节激发光强度8.从低倍镜开始观察，调焦，找到预观察视野，9.依次换到高倍镜头，观察样品10.拍照时将光路选择旋钮调至相机位置普通明场观察：1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）2.将样品置于载物台上3.将光路选择旋钮调至观察位置4.从低倍镜开始观察，相差环拨到明场（BF）位置，荧光滤色块转盘拨到“1”的位置5.调节透射光光强，调焦，找到预观察视野6.依次换到高倍镜，观察样品7.拍照时将光路选择旋钮调至相机位置关机：1. 关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次开启）2. 将透射光强调到最小，透射光选择按钮按出3. 关闭明场电源开关4. 将镜头转到低倍镜，取出样品，若使用过油镜用干净的擦镜纸擦拭镜头5. 确认数据已经保存，关闭软件6. 使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据）7. 关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况Olympus SZX16物镜：1×变倍：0.7~11.5荧光滤色块转盘：UV 蓝GFPHQ 绿RFP2 红操作步骤：明场观察：1.将样品置于载物台上2.推入光路选择拉杆，荧光滤块转盘拨到空位3.选择合适的光源⑴冷光源观察使用不透明的底板（黑或白），打开环形光电源开关（“︱”为开，“○”为关），调节光强度，找到预观察视野，调节变倍比，观察样品⑵底光源观察使用透明玻璃底板，打开底座电源开关（“︱”为开，“○”为关），将LBD滤片推入光路，调节反光镜方向、对比度和光强度，找到预观察视野，调节变倍比，观察样品4.拍照时将光路选择拉杆拉出荧光观察：1.将样品置于载物台上2.一般选择黑色不透明底板3.打开汞灯电源开关4.荧光光路挡板推出5.根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置6.找到预观察视野，调节变倍比7.观察样品8.拍照时将光路选择拉杆拉出关机：1.关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次开启）2.将明场光强调到最小，关闭明场电源开关3.取出样品，将变倍比调到最小4.确认数据已经保存，关闭软件5.使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据）6.关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况软件应用1.双击打开DP Controller软件2.点击预览键，选择image size(一般1360 X 1024)、objective、ISO sensitivity(明场拍照选择ISO200，荧光拍照选择ISO400)、exposure mode(一般选择manual)，调节exposure time3.调节黑/白平衡（明场拍照用白平衡，荧光拍照用黑平衡）。
荧光显微镜使用方法
荧光显微镜使用方法
荧光显微镜是一种常用的显微镜，用于观察样品中的荧光发射。
下面是荧光显微镜的使用方法：
1. 准备样品：将待观察的样品制备好，例如细胞、组织切片等。
2. 准备溶液：根据样品的要求，准备好适当的荧光染料或荧光探针溶液。
3. 调整显微镜：将荧光显微镜调整到合适的工作状态。
首先打开显微镜的光源，调节亮度和对比度，确保适当的照明条件。
然后根据荧光染料的激发波长，选择合适的滤光片安装在光源和物镜之间。
4. 定位样品：将样品放置在显微镜的样品台上，并使用样品台上的移动装置将样品调整到适当的位置。
5. 调节对焦：使用显微镜的焦距调节旋钮或移动装置，将样品调焦到清晰的图像。
可以使用目镜调焦，然后再使用物镜调焦，以获得更高的放大倍数。
6. 切换到荧光模式：调整显微镜的光源切换到荧光模式。
根据需要，在荧光探针激发波长的范围内选择合适的激发滤光片和荧光滤光片，并将它们安装在光源和物镜之间。
7. 观察和记录图像：通过目镜观察到样品中的荧光发射，并使用显微镜配备的相机或摄像设备拍摄或记录图像。
8. 清洁和存储：使用完毕后，关闭显微镜的光源，将样品从样品台上取下，并清洁显微镜的镜头和样品台。
然后，将显微镜保存在干燥、清洁的地方，以防止灰尘和污染。
以上是荧光显微镜的基本使用方法，根据不同的实验要求和样品特性，可能还需要进行其他调整和操作。
荧光显微镜使用说明
荧光显微镜使用说明奥林巴斯荧光显微镜操作规程该荧光显微镜为奥林巴斯DP72，本荧光显微镜可作为明视场显微镜使用，也可作为荧光显微镜使用，根据需要，开启相应的电源。
禁止乱调设置，以免影响他人正常使用。
1、作为明视场显微镜使用:(1)接通电源后，打开显微镜底座左侧的电源开关，按光亮需要调节底座前侧的滑竿。
(2)根据需要，调节底座光栅和聚光器光栅及其高度，可获得最佳的图像效果。
采集单幅图像1. 切换到“采集”布局。
为此，请使用 (例如)“视图>布局>采集”命令。
2. 在“摄像控制”工具窗口中单击实时观察按钮。
选定物镜3. 在“显微镜控制”工具栏上，单击您想要用于图像采集的物镜所对应的按钮。
打开实时图像4. 转到实时图像中所需的样品位置。
设置图像质量5. 对焦到样品上。
当对焦到样品上时可以使用此处的“聚焦指针”工具栏。
6. 核对色彩再现。
如有必要，请执行白平衡。
7. 核对曝光时间。
您既可以使用自动曝光时间功能，又可以手动输入曝光时间。
8. 选定所需的分辨率。
采集和保存图像9. 在“摄像控制”工具窗口中单击“拍照”按钮。
所采集的图像将会显示在文档组中。
10. 使用“文件>另存为...” 命令保存该图像。
请使用推荐的 TIF 文件格式。
采集录像1. 切换至“采集”布局。
为此，请使用 (例如)“视图>布局>采集”命令。
选定物镜2. 在“显微镜控制”工具栏上，单击您希望用于采集录像的物镜的按钮。
选定存储位置3. 在“摄像控制”工具窗口的工具栏中，单击“采图设置”按钮。
采图设置对话框即会打开。
4. 在树状视图中选定“保存>录像”选项。
5. 确定在采集流程完成后如何保存所录制的录像。
选定“自动保存”目标位置列表中的“文件系统”选项自动存储记录的录像。
位于目录组中的路径字段显示录像自动保存时使用的目录。
6. 单击“路径”字段旁边的 [...] 按钮可更改此目录。
选定压缩方法文件类型列表中预设的是AVI文件格式。
正置荧光显微镜操作教程
正置荧光显微镜操作教程使用正置荧光显微镜可以按照以下三个步骤并按照先后顺序操作：分别是显微镜主机——显微镜的设定——使用的软件操作。
一.荧光显微镜主机操作步骤1.开显微镜电源2.需使用荧光才开荧光电源（记住：如需要使用荧光观察，开启荧光电源前，若感觉机盒很烫，请稍待10~20分钟，等温度降回室温3.再开启！）4.开CCD开关，CCD亮黄灯5.开电脑，打开电脑桌面上的Piturefram软件，此时CCD会由黄灯变成橘灯（代表CCD与软件连接成功）二. 荧光显微镜的设定1.选择荧光滤镜：1-DAPI、2-FITC、3-Rhod、4-DIC、5-明场视野2.设定位于I / H（明场视野）3.选择蓝色滤片（色温会较接近白光）4.光圈设定在MAX与MIN中间的位置5.橘色镜片在正确位置就定位6.选择光栅：明视野-推到底；荧光-拉出一段三.软件的使用步骤1. 打开软件后先至File，check Snap direct To Disk有ˇ时，必须先点除或改存档至预先设好的资料夹\，以免存档时照片存至上一位使用者的File内2. 重新设定存档File时，务必check File type为JPEG 24-Bit3. 可至View点选Thumbnail Strip，按Snap拍照后会先显示于右方暂存格上，只需将预存档之图片拖曳至窗口即可存档4. 若影像画面跳离主视窗时，只要点击那个由2个长方形叠在一起按钮，即可回到主窗口。
5. 开启工具列的铁锤图型（相机控制工具），可执行的功能有：拍照（Snap键）白平衡（AWB图）-游标箭头尖端移至背景空白处按下，可校正图片颜色局部放大（放大镜图）-将影像放大，并按右键点选Zoom To Fit Window 可复原曝光与增益比连动钮需呈按下状态（连结图型）手动曝光时间（Exposure蓝色调节钮）-调节影像明暗图型，即可回到主视窗手动调整增益（Gain钮）-正常情形下请设定在16. 开启工具列的老虎钳图型（进阶工具），可执行的功能有：设定选取区域（ROI键）-可选取特定的区域放大，而游标会呈手掌状，欲回复原状则按 COLOR与Bin off Color及Gain=1 需为按下状态作者：明美光电参考：/article/f0062228fbe29ffbd3f0c8a4.html。
LeicaDM4B荧光显微镜操作规程操作步骤
Leica DM4B荧光显微镜操作规程一．操作步骤1.打开电源，连接电脑（DM4B确认USB白色数据线连接好电脑背后口）2.放好样本，找到合适视野，从低倍到高倍观察（物镜转盘），调好焦距。
3.液晶屏说明-每次机器启动都会保留最上次操作设置4.STATUS为目前机器状态--TL表示目前是透射光状态5.AP-孔径光栏，视场光栏，光强显示在状态中，通过机身左侧键盘控制6.BF-明场，正常染色的样品，用的比较多7.PH-相差观察方法-适应于透明非染色薄样品，有些样慢反射会反射亮光8.FL-荧光-呈现荧光的效果，适用细胞特异性染色效果/机身左侧下部TL/IL点击切换明场和荧光切换，或直接点击软件切换二．拍照摄取步骤1.确认数码CCD和电脑连接线是否连接；（注意显微镜镜先开机再开软件）2.明场状态下观察样品请调节合适的照明【充足的合理曝光可以调节显微镜照明或曝光时间。
可用目镜盖盖住目镜以避免日光灯影响-有一横线】3.把三目镜筒如果有拉杆（需要把拉杆拉到拍照位置，一般往外拉）4.确认选择软件中摄取界面的MIC显微镜控制面板部分5.白平衡设置选择自动白平衡；一般自动曝光（如果反应慢是样品照明不足，可增加照明-切换到手动，超过0.5秒是相机需时间照明）6.饱和度一般150，伽马值一般玻片0.6(明场状态)，荧光或其他状态可以适当拉高去除背景噪音(每次使用完需要回复正常值，避免其它人留意)7.调整完毕，选择采集图像三．图像处理步骤可以后期进行图像各种处理，如曝光，剪切，注释等等四．图像分析步骤图像分析，添加标尺（图像浏览边上第1个图标点开），注意要合并原图添加注释等等保养与维护：D需要经常通电使用，注意湿度，否则需放到干燥器里封闭保存2.除湿机如有条件尽量长期开放，每天清空水箱3.防尘，每段工作期之后，应用软质防尘罩罩住，以避免显微镜和附属设备染灰尘。
灰尘和松放的污粒，可用软毛刷或不掉毛心棉布除掉。
顽固性的污物可用一块于净的棉布上普通水溶液、汽油或酒精擦掉。
操作手册荧光显微镜使用方法说明书
操作手册荧光显微镜使用方法说明书一、概述荧光显微镜是一种高级显微镜，采用荧光技术来增强样本的分辨率和对比度，广泛应用于生物学、医学和材料科学等领域。
本操作手册旨在为用户提供荧光显微镜的正确使用方法和注意事项。
二、准备工作1. 确保荧光显微镜已经连接好电源并打开开关。
2. 检查样本是否准备完毕，确保样本已标记荧光染料。
3. 确认荧光显微镜的荧光滤光片组件已安装并与荧光染料相匹配。
4. 检查其它辅助设备，如计算机和相机连接线是否插入正确。
三、基本操作步骤1. 调节镜筒高度，使样本平面与物镜焦平面相等，获得清晰的图像。
2. 选择适当的目镜和物镜，插入物镜并旋转使其锁定。
3. 调节瞳孔间距，将左眼和右眼的视觉合并为一个图像。
4. 调节荧光照明强度，选择适当的亮度以保证荧光信号的检测。
5. 观察样本，在目镜中寻找荧光信号，调节焦距和聚焦，以获得最佳的视觉质量。
6. 调节荧光滤光片，根据染料的激发光和发射光波长选择相应的滤光片。
四、注意事项1. 使用前请确保已仔细阅读用户手册，并按照操作指南使用设备。
2. 避免荧光照明强度过高，以免损坏样本或减少荧光信号的可见性。
3. 定期清洁荧光显微镜的光学元件，以保持良好的成像质量。
4. 在操作过程中避免触摸镜片和荧光滤光片，以免污染或划伤。
5. 使用后，请关闭荧光显微镜并断开电源，以节约能源并延长设备寿命。
五、故障排除1. 如果荧光信号非常弱，请检查荧光滤光片是否正确安装并且与染料匹配。
2. 如果图像模糊或不清晰，请确保样本调焦正确，并检查物镜是否清洁。
3. 如果荧光显微镜无法打开或没有电源供应，请检查电源线是否连接稳定。
4. 如果设备出现其它问题，请参考用户手册或联系厂商技术支持。
六、安全警示1. 使用荧光显微镜时，请注意避免直接观察强烈的荧光光源，以免对眼睛造成伤害。
2. 在操作荧光显微镜时，请保持仪器的稳定，并避免碰撞或摔落。
七、维护保养1. 定期进行荧光显微镜的清洁和维护，清除灰尘和污垢。
生物荧光显微镜（奥林巴斯CX41RF）操作说明简版
生物荧光显微镜（奥林巴斯CX41RF）操作说明简版明场观察步骤：1. 将主开关拨到“I”（开），旋转光强旋钮调节光强。
2. 把样品放到载物台上。
3. 转动物镜转换盘将相应物镜转进光路。
4. 使用孔径/视场光阑调节旋钮调节孔径光阑和视场光阑。
5. 使用粗/微调焦旋钮对标本聚焦。
6. 开始观察。
荧光观察步骤：1. 打开汞灯电源开关，预热10-15min。
2. 将标本放在载物台上，在明场选择要观察的标本视野，关闭明场光源。
3. 转动滤色片，将紫光V/蓝光B/绿光G激发滤色片转入光路。
4. 可再次调节粗/微调焦旋钮对标本聚焦。
5. 开始观察。
备注：1. 不使用显微镜时，要从墙上插座中拔出电源线。
2. 显微镜时精密仪器，操作时要小心，并避免突然和剧烈的震动。
3. 使用100X物镜时，应将视场光阑缩小至最小直径，避免视场中看不到视场光阑图像。
4. 使用厚度为0.17毫米的盖玻片，可以改善物镜总体性能。
5. 应使用厚度为0.9-1.4毫米的载玻片，使用更厚的载玻片可能会使标本的视场光阑图像成像不精确。
6. 推荐孔径光阑设置为物镜数值孔径的70%-80%，若设定得太小，可能会观察到图像重影。
7. 当需要得到较强的荧光图像时，可将聚光镜移入光路，可获得较明亮的荧光图像。
8. 汞灯在使用过程中，不要随意开关汞灯电源。
关闭汞灯电源后，必须等待30min待汞灯自然冷却后才可再次接通电源，不然轻则汞灯烧坏，重则汞灯爆炸，汞蒸气扩散，造成人员中毒。
9. 汞灯极为昂贵，使用寿命一般只有300h，使用寿命与开关次数成反比，应集中一批样品做2-3h的观察。
荧光显微镜操作说明
荧光显微镜操作说明荧光显微镜（Fluorescence Microscope）是一种用于观察荧光标记生物分子的显微镜。
荧光显微镜具有高灵敏度和高分辨率的特点，适用于细胞生物学、分子生物学、微生物学、免疫学等领域的研究。
本操作说明将介绍荧光显微镜的基本结构、操作步骤以及一些常见的注意事项。
一、荧光显微镜的基本结构荧光显微镜主要由以下几个部分组成：1. 光源系统：荧光显微镜通常使用荧光灯作为光源，荧光灯发出的紫外光经过滤波器后被用于激发样品中的荧光发射。
2. 物镜系统：荧光显微镜使用高倍物镜进行观察，一般有10x、20x、40x、60x、100x等不同倍率的物镜，可以根据需要选择合适的物镜进行观察。
3. 荧光滤光片组：荧光滤光片组由激发滤光片、切分镜和发射滤光片组成，用于选择特定波长的激发光和荧光发射光，以增强信号和抑制背景噪音。
4. 检测系统：荧光显微镜的检测系统包括物镜、光学透镜、眼镜和CCD相机等，用于接收和记录荧光发射的图像。
二、荧光显微镜的操作步骤1. 准备样品：将待观察的样品制备好，可以是细胞、组织或标记了荧光染料的生物分子。
确保样品放置在适当的载玻片上，并加上合适的封片或封装剂。
2. 打开荧光显微镜：首先，确认荧光灯是否打开并运行正常。
然后，按下启动按钮，打开荧光显微镜的电源。
3. 调节照明：调节照明系统以获得适当的亮度和对比度。
根据样品的需要，可以调整照明强度和滤光片的位置。
4. 切换滤光片：根据样品的特点和所需的荧光发射波长，选择合适的激发滤光片、切分镜和发射滤光片。
确保滤光片的位置正确，以获得所需的荧光发射信号。
5. 调节焦距和倍率：使用适当倍率的物镜进行观察，并通过调节焦距和对焦机构以获得清晰的图像。
如果需要更高的放大倍率，可以更换为更高倍率的物镜。
6. 观察样品：将载玻片放置在显微镜的样品台上，并通过移动样品台和调整操纵旋钮来观察样品。
使用眼镜或连接到计算机的CCD相机来记录荧光发射的图像。
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荧光显微镜操作手册
Olympus BX51
物镜： 4 ×0.16 （无DIC）
10×0.40
20×0.75
40×1.00 oil
100×1.40 oil
荧光滤色块转盘： 1. WU 蓝
2. WIB 绿（长通）
3. WIBA 绿（带通）
4. WIG 红
5. CFP 青
6. YFP 黄
操作步骤：（注意：样品须在低倍镜下放置和取下）
DIC观察：
1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）
2.将样品置于载物台上，用样品夹夹好
3.将起偏器、检偏器、DIC棱镜推入光路，荧光滤块转盘拨到“1”位置，DIC棱镜应
与相应的物镜倍数相匹配
4.先选用低倍物镜（“10×”）
5.调节透射光的强度，调节焦距，找到视野
6.换到高倍镜头，观察样品
7.DIC观察时，光路选择拉杆拉到中间位置，既可观察，也可拍照
荧光观察：
1.打开明场电源开关
2.打开汞灯电源开关
3.将样品置于载物台上，用样品夹夹好
4.检偏器、DIC棱镜在光路外
5.将荧光光路shutter打开（“○”为开，“●”为关），需保护样品时关闭shutter
6.光路选择拉杆推至最里边
7.根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置
8.通过两组减光滤片调节激发光强度
9.从低倍镜开始观察，调焦，找到预观察视野，
10.依次换到高倍镜头，观察样品
11.拍照时光路选择拉杆完全拉出
普通明场观察：
1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）
2.将样品置于载物台上，用样品夹夹好
3.起偏器、检偏器、DIC棱镜在光路外，荧光滤块转盘拨到“1”位置，DIC棱镜拨到
明场（BF）位置
4.先选用低倍物镜（“4×”）
5.调节透射光的强度，调节焦距，找到视野
6.依次换到高倍镜头，观察样品
7.光路选择拉杆拉到中间位置既可观察，也可拍照
关机：
1.关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次
开启）
2.将透射光调到最小，关闭明场电源开关
3.将镜头转到低倍镜，取出样品，若使用过油镜用干净的擦镜纸擦拭镜头
4.确认数据已经保存，关闭软件
5.使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据）
6.关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况
Olympus IX71
物镜：物镜倍数相差环
4 ×0.13 PHL
10×0.30 PH1 20×0.45 PH1 40×0.60 PH2 60×1.35 oil （无相差）
荧光滤色块转盘： 1. WU 蓝
2. WIB 绿（长通）
3. WIBA 绿（带通）
4. WIGA 红
5. CFP
6. YFP
操作步骤：
相差观察：
1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）
2.将样品置于载物台上
3.将光路选择旋钮调至观察位置
4.从低倍镜开始观察，调节到与镜头相匹配的相差环，荧光滤块转盘拨到“1”的位
置
5.调节透射光光强，调节焦距，找到预观察视野
6.依次换到高倍镜，（注意调节相差环）观察样品
7.拍照时将光路选择旋钮调至相机位置
荧光观察：
1.打开明场电源开关
2.打开汞灯开关
3.将样品置于载物台上
4.将荧光光路shutter打开（“○”为开，“●”为关），需保护样品时关闭shutter
5.将光路选择旋钮调至观察位置
6.根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置
7.通过两组减光滤片调节激发光强度
8.从低倍镜开始观察，调焦，找到预观察视野，
9.依次换到高倍镜头，观察样品
10.拍照时将光路选择旋钮调至相机位置
普通明场观察：
1.打开明场电源开关（“︱”为开，“○”为关）
2.将样品置于载物台上
3.将光路选择旋钮调至观察位置
4.从低倍镜开始观察，相差环拨到明场（BF）位置，荧光滤色块转盘拨到“1”的位
置
5.调节透射光光强，调焦，找到预观察视野
6.依次换到高倍镜，观察样品
7.拍照时将光路选择旋钮调至相机位置
关机：
1. 关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次
开启）
2. 将透射光强调到最小，透射光选择按钮按出
3. 关闭明场电源开关
4. 将镜头转到低倍镜，取出样品，若使用过油镜用干净的擦镜纸擦拭镜头
5. 确认数据已经保存，关闭软件
6. 使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据）
7. 关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况
Olympus SZX16
物镜：1×
变倍：0.7~11.5
荧光滤色块转盘：UV 蓝
GFPHQ 绿
RFP2 红
操作步骤：
明场观察：
1.将样品置于载物台上
2.推入光路选择拉杆，荧光滤块转盘拨到空位
3.选择合适的光源
⑴冷光源观察
使用不透明的底板（黑或白），打开环形光电源开关（“︱”为开，“○”为
关），调节光强度，找到预观察视野，调节变倍比，观察样品
⑵底光源观察
使用透明玻璃底板，打开底座电源开关（“︱”为开，“○”为关），将LBD
滤片推入光路，调节反光镜方向、对比度和光强度，找到预观察视野，调
节变倍比，观察样品
4.拍照时将光路选择拉杆拉出
荧光观察：
1.将样品置于载物台上
2.一般选择黑色不透明底板
3.打开汞灯电源开关
4.荧光光路挡板推出
5.根据样品的标记情况将荧光滤块转盘转到相应的位置
6.找到预观察视野，调节变倍比
7.观察样品
8.拍照时将光路选择拉杆拉出
关机：
1.关闭汞灯电源（注意：汞灯需使用半小时以上方可关闭，关闭半小时以后方可再次
开启）
2.将明场光强调到最小，关闭明场电源开关
3.取出样品，将变倍比调到最小
4.确认数据已经保存，关闭软件
5.使用光盘拷贝数据（禁止使用移动储存设备拷贝数据）
6.关闭电脑，登记使用时间、荧光数字等使用情况
软件应用
1.双击打开DP Controller软件
2.点击预览键，选择image size(一般1360 X 1024)、objective、ISO sensitivity(明
场拍照选择ISO200，荧光拍照选择ISO400)、exposure mode(一般选择manual)，调节exposure time
3.调节黑/白平衡（明场拍照用白平衡，荧光拍照用黑平衡）。
点击color面板，点击one
touch 在图片背景位置选个小框，软件自动做好平衡
4.若需添加标尺，点击scale面板，选中show scale，选择标尺显示模式和长度，选中
free size，改变标尺长度
5.若需调整图象色阶，点击level面板，拖动小滑块调整色阶，可以改变图象对比度
6.点击capture面板，还可再次调节曝光时间、图象亮度及对比度。
点击拍照键，获取图
象
7.此时弹出DP manager软件，选择保存图象格式保存图象到硬盘上
8.若需将不同通道图象合成，可点击DP manager软件中image→image composition，选
择需合成图片的名称，点击apply，merging image生成，保存合成图象
9.若需拍摄Timelapse,点击Timelapse/Movie面板，选择拍摄模式，选择拍摄时间、间隔
时间等参数，再点击capture面板点击拍摄键，即可拍摄连续图片
注意事项
1.工作日使用仪器,开关机器、汞灯由工作人员负责，操作者不
得自行开关！
2.若使用油镜，使用完毕后，镜头的檫拭也由工作人员负责。
3.中午、晚上及双休日为经过培训后具有完全独立操作资格使用
者的使用时间，需本平台特批，课题组长签字同意并担保
仪器的使用安全。