抗体介导的体液免疫应答课件
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B细胞介导的体液免疫应答课件
B 细胞对TI 抗原的应答
TI抗原概念：某些细菌多糖、多聚蛋白及脂多糖
可直接激活初始B细胞，无须T细胞辅助的抗原
TI抗原分类：
TI-1和TI-2抗原。
B 细胞对TI-Ag 免疫应答的特点
• TI-Ag 刺激B 发生免疫应答不依赖T细胞 • TI-Ag 只能刺激B 细胞产生IgM • B 细胞对TI-Ag 不产生再次免疫应答和免疫记忆
3.非活疫苗预防接种常需二次以上
人教版免疫调节示意图
（二）再次应答(secondary response)
1.概念 抗原再次进入机体所产生的应答 2.特点 （1）潜伏期短（约2～3天） （2）抗体的种类以IgG为主 （3）抗体亲和力比初次应答明显增强 （4）维持时间长 （5）总抗体水平高
（三）意义
1.证明适应性免疫应答具有记忆性 2.是疫苗接种的理论基础
2.T细胞生长因子，促进Th2分化，增强抗体应答 3.参与I型超敏反应；
IL-5 IL分化因子 1.抑制Th1细胞因子产生 2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活 促进Th1产生、活化巨噬细胞和NK细胞
（三）B细胞的增殖和终末分化
活化的B细胞表面表达多种细胞因子受 体，受T细胞分泌细胞因子作用增殖分化为 浆细胞(plasma cell)部分活化的B细胞分化 为记忆性B细胞(memory B cell)
体液免疫应答概述
一 概念：外来抗原进入机体后，诱导抗原特 异性抗体产生的过程称为体液免疫应答。 二 参与细胞： 抗体产生细胞：B1, B2； 多数情况下需要Th细胞辅助； 三 识别的抗原： TI抗原、TD抗原 本章重点讲述B 细胞对TD 抗原的应答。
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程
B淋巴细胞介导体液免疫应答护理课件
护理效果的评估与改进
总结词
对B淋巴细胞介导体液免疫应答的护理效果进行科学评估，并根据评估结果进行针对性 改进。
详细描述
为了确保B淋巴细胞介导体液免疫应答的护理效果，必须对其进行科学评估。评估指标 包括患者的康复情况、免疫指标改善情况等。根据评估结果，可以针对性地调整护理方 案，优化护理措施，提高护理效果。同时，通过不断总结经验教训，可以进一步完善护
总结词
抗体的产生是B淋巴细胞介导体液免疫应答的重要标志，同时抗体的类别转换能够提高免疫应答的多样性。
详细描述
激活后的B细胞开始合成和分泌抗体，这些抗体能够与相应的抗原结合，形成抗原-抗体复合物，从而有效地清除 抗原。在抗体的产生过程中，B细胞还能够发生类别转换，即由产生一种类型的抗体转变为产生另一种类型的抗 体，这有助于提高免疫应答的多样性和适应性。
近年来，随着医学研究的深入，越来越多的新型护理方法 被提出并应用于B淋巴细胞介导的体液免疫应答中。这些 方法包括个性化护理、预防性护理等，旨在提高患者的治 疗效果和生活质量。在实际应用中，这些方法通过针对患 者的具体情况制定个性化的护理方案，以及采取一系列预 防措施来降低患者感染的风险，从而有效改善患者的免疫 应答。
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THANKS
免疫缺陷病的护理
01
02
03
04
免疫缺陷病概述
免疫缺陷病是指由于免疫系统 发育不全或遭受损害所致的免
疫功能缺陷引起的疾病。
预防感染
加强环境卫生，减少感染机会 。
药物治疗
遵医嘱使用免疫增强剂、抗生 素等药物，提高免疫力。
病情监测
定期监测病情变化，评估治疗 效果。
过敏反应的护理
过敏反应概述
过敏反应是指机体受某种抗原刺激时 发生的一种表现为组织损伤或生理功 能紊乱的异常免疫反应。
医学免疫学课件 13 体液免疫应答
抗原识别阶段 活化、增殖和分化阶段 效应阶段
一、 B细胞对TD抗原的识别
BCR特异性识别天然抗原的抗原决定簇 直接识别，无需APC加工处理 无MHC限制性
二、B细胞活化、增殖、分化阶段 （一）B细胞活化信号要求（双信号）
第一活化信号：BCR/共受体+Ag 第二活化信号：CD40+CD40L（活化 Th） CKs：Th2释放的CKs辅助B活化增殖分化
(第1信号) (第2信号)
活 化
B活化、
Th活化增殖分化
增 殖
增殖、 分化
IL-4、5、6
Th2
分
化
Bm
浆细胞
效 应
IgM (最早) IgG 、IgA 、IgE等 （Ig类别转换）
阶
段
第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答
TI-Ag
B1
浆
Ab go
TI-1 Ag：LPS， B细胞丝裂原 TI-2 Ag：细菌荚膜多糖
三、效应阶段（抗体的效应）
中和作用 调理作用 激活补体 ADCC效应
靶 细 胞
中和病毒
中和外毒素
抗体的中和作用
激活补体经典途径，溶解抗原靶细胞
调理吞噬作用
靶 细 胞
ADCC
（ antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程
第十三章 B 淋巴细胞介导的体液免疫应答
体液免疫应答
机体免疫系统受抗原刺激后，抗原特异性 B细胞发生活化、增殖、分化为浆细胞，产 生抗体，发挥生物学效应的过程。
Ag
B
浆
Ab
第一节 B细胞对TD抗原的应答 go 第二节 B细胞对TI抗原的应答 go 第三节 体液免疫应答的一般规律 go
一、 B细胞对TD抗原的识别
BCR特异性识别天然抗原的抗原决定簇 直接识别，无需APC加工处理 无MHC限制性
二、B细胞活化、增殖、分化阶段 （一）B细胞活化信号要求（双信号）
第一活化信号：BCR/共受体+Ag 第二活化信号：CD40+CD40L（活化 Th） CKs：Th2释放的CKs辅助B活化增殖分化
(第1信号) (第2信号)
活 化
B活化、
Th活化增殖分化
增 殖
增殖、 分化
IL-4、5、6
Th2
分
化
Bm
浆细胞
效 应
IgM (最早) IgG 、IgA 、IgE等 （Ig类别转换）
阶
段
第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答
TI-Ag
B1
浆
Ab go
TI-1 Ag：LPS， B细胞丝裂原 TI-2 Ag：细菌荚膜多糖
三、效应阶段（抗体的效应）
中和作用 调理作用 激活补体 ADCC效应
靶 细 胞
中和病毒
中和外毒素
抗体的中和作用
激活补体经典途径，溶解抗原靶细胞
调理吞噬作用
靶 细 胞
ADCC
（ antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity ）
TD 抗 原 诱 导 体 液 免 疫 应 答 的 过 程
第十三章 B 淋巴细胞介导的体液免疫应答
体液免疫应答
机体免疫系统受抗原刺激后，抗原特异性 B细胞发生活化、增殖、分化为浆细胞，产 生抗体，发挥生物学效应的过程。
Ag
B
浆
Ab
第一节 B细胞对TD抗原的应答 go 第二节 B细胞对TI抗原的应答 go 第三节 体液免疫应答的一般规律 go
医学免疫学第6版课件 B介导的体液免疫
战争对平民的损伤：超敏反应 无能的军队：免疫缺陷 叛军作乱：自身免疫病 秀才遇上兵：移植排斥
《“免疫政治学”》？，《“免疫哲学”》？
immunomotor@
思考：TD抗原初次和再次进入机体引起体液免疫应答 的过程。
immunomotor@
下课了！！！
immunomotor@
immunomotor@
第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
( Section 1 Immune response of B cell to TD-Ag )
一、B细胞对TD抗原的识别 二、B细胞活化需要的信号
（一）B细胞活化的第一信号 （二）B细胞活化的第二信号 （三）T、B细胞相互作用与B细胞免疫应答
immunomotor@
军官学校： 胸腺（T细胞），骨髓（B细胞），脾脏（B细胞） 军事设施： 军营与军工厂（外周免疫器官），军运专线（循环系统） 军事用语：
细胞因子，黏附分子
免疫武器：
常规武器（补体系统，急性期蛋白，NK）；
现代化武器（抗体，CTL）
immunomotor@
immunomotor@
第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答
( Section 1 Immune response of B cell to TD-Ag )
一、B细胞对TD抗原的识别 二、B细胞活化需要的信号
（一）B细胞活化的第一信号 （二）B细胞活化的第二信号 CD40——CD40L
两个凡是的政治路线：区分“自我”和“非 我”，凡是外来的就攻击，凡是宿主的就耐受。
immunomotor@
免疫士兵
总数约10万亿（1013-1014）个免疫细胞。 其总和大于肝细胞或神经细胞的总数。
兵役制度
免疫应答医学课件
包括两个过程： 抗原加工 抗原递呈
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
10
免疫应答
内源性抗原： 外源性抗原：
对抗原的处理和提呈有三种途径：
外源性抗原经MHC II类分子途径 内源性抗原经MHC I类分子途径 脂类抗原经CD1途径
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
HLA-DM可协助MHCII类分子上的CLIP解离
免疫应答
B细胞提呈外源性抗原
是通过胞饮作用或B细胞的抗原受体（BCR ）与抗原结合，从而将抗原摄入胞内，经降 解成多肽后与MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原 肽-MHC-Ⅱ类分子复合物，转运至B细胞表 面，供CD4+Th细胞识别。
2019/10/25
抗原
IL-1
TCR
IL-1R
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
IL-2R
43
免疫应答
当 IL-2R 与 IL-2 （自分泌或旁分泌的） 相结合， T 细胞即母细胞化，表现为胞 体变大，胞浆增多，染色质疏松，出现 明显的核仁、微管和多聚核糖体形成， 大分子物质合成与分泌增加，并增殖、 分化成效应性 T H 细胞，分泌一系列细 胞因子，包括 IL-2 、 IL-4 、 IL-5 、 IL-6 、 IL-9 以及 IFNγ 等，进而发挥 T H 细 胞的辅助效应。
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
26
免疫应答
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
28
CD4、CD8分别识别MHC-II和MHC-I分子
免疫应答
CD4+ T Cell
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
10
免疫应答
内源性抗原： 外源性抗原：
对抗原的处理和提呈有三种途径：
外源性抗原经MHC II类分子途径 内源性抗原经MHC I类分子途径 脂类抗原经CD1途径
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
HLA-DM可协助MHCII类分子上的CLIP解离
免疫应答
B细胞提呈外源性抗原
是通过胞饮作用或B细胞的抗原受体（BCR ）与抗原结合，从而将抗原摄入胞内，经降 解成多肽后与MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原 肽-MHC-Ⅱ类分子复合物，转运至B细胞表 面，供CD4+Th细胞识别。
2019/10/25
抗原
IL-1
TCR
IL-1R
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
IL-2R
43
免疫应答
当 IL-2R 与 IL-2 （自分泌或旁分泌的） 相结合， T 细胞即母细胞化，表现为胞 体变大，胞浆增多，染色质疏松，出现 明显的核仁、微管和多聚核糖体形成， 大分子物质合成与分泌增加，并增殖、 分化成效应性 T H 细胞，分泌一系列细 胞因子，包括 IL-2 、 IL-4 、 IL-5 、 IL-6 、 IL-9 以及 IFNγ 等，进而发挥 T H 细 胞的辅助效应。
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
26
免疫应答
2019/10/25
微生物与生化制药研究室 杜 军
28
CD4、CD8分别识别MHC-II和MHC-I分子
免疫应答
CD4+ T Cell
免疫学B淋巴细胞介导的体液免疫应答PPT课件
2
抗原识别具有高度特异性，B细胞受体（BCR） 能够识别并结合抗原表位，启动B细胞的激活信 号。
3
抗原识别的过程需要T细胞辅助，T细胞通过其表 面的CD4或CD8分子与B细胞表面的共刺激分子 相互作用，提供激活信号。
B细胞活化与克隆增殖
B细胞活化是体液免疫应答的关键步骤，抗原与BCR的结合可触发B细胞的 活化信号。
B细胞与自然杀伤细胞的相互作用
自然杀伤细胞的激活
B细胞可以分泌可溶性因子，如IFN-γ和IL-12等，激活自然杀伤 细胞，增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。
自然杀伤细胞对B细胞的调节
自然杀伤细胞可以抑制B细胞的活化，对体液免疫应答进行负 调节。
05
B细胞介导的体液免疫应答的意义与
影响
对感染性疾病的防御
某些调节性T细胞可以抑制B细胞 的活化，对体液免疫应答进行负 调节，维持免疫稳态。
B细胞与抗原提呈细胞的相互作用
抗原识别
抗原提呈细胞通过抗原识别，将抗原信息传递给B细胞，激发B细胞的特异性免疫 应答。
共刺激信号
抗原提呈细胞通过提供共刺激信号，如CD80和CD86与B细胞表面的CD28的结 合，促进B细胞的活化。
B细胞在未来免疫治疗中的应用前景
B细胞作为体液免疫应答的核 心，有望在疫苗研发、抗体 药物设计等领域发挥重要作 用。
利用B细胞的抗原提呈功能和 免疫调节功能，开发新型的 免疫疗法，以治疗肿瘤、感 染性疾病和自身免疫性疾病 等。
深入研究B细胞的发育、分化 与功能调控机制，为免疫治 疗提供新的靶点和策略，促 进免疫治疗技术的发展和应 用。
产生免疫记忆
B淋巴细胞具有记忆功 能，能够记住曾经接触 过的抗原，并在再次接 触时快速并有效地产生 抗体。
体液免疫PPT课件全解中图版
体液免疫ppt课件全 解中图版
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 体液免疫概述 • 体液免疫应答 • 体液免疫的调节 • 体液免疫与疾病 • 体液免疫的应用
01
体液免疫介导的免疫应答 ，通过产生特异性抗体来发挥免疫效 应。
特点
具有高度特异性，能够针对不同的抗 原产生不同的抗体，并在体内长期记 忆，再次接触相同抗原时能迅速并有 效地进行免疫应答。
抗原的多样性决定了体液免疫应答的 多样性，不同的抗原可以刺激机体产 生不同的抗体，从而发挥不同的免疫 调节作用。
抗原与抗体的亲和力决定了免疫应答 的效果，亲和力强则说明抗原与抗体 的结合能力强，可以更有效地发挥免 疫调节作用。
抗原的剂量与性质
抗原的剂量和性质可以影响体液免疫 应答的强度和持续时间，适量且性质 适当的抗原可以刺激机体产生更强的 免疫应答。
免疫细胞的调节作用
B淋巴细胞的调节
B淋巴细胞是体液免疫的主要细 胞，其功能受到抗原、细胞因子 等多种因素的调节，通过调节B 淋巴细胞的数量和功能，可以影
响体液免疫应答的效果。
T淋巴细胞的调节
T淋巴细胞对体液免疫应答也有 重要影响，其可以通过分泌细胞 因子等方式调节B淋巴细胞的功
能，从而影响体液免疫应答。
05
体液免疫的应用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要手段，通过将病原微生物灭活或减毒处理，制成可用于 免疫接种的疫苗。
疫苗接种
疫苗接种是将制备好的疫苗接种到人体内，使人体产生针对特定病原微生物的免疫力， 从而达到预防传染病的目的。
单克隆抗体的制备与应用
单克隆抗体的制备
通过杂交瘤技术，将能够产生针对特定 抗原的B细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂 交瘤细胞，再经过筛选和培养，获得能 够持续产生单克隆抗体的细胞系。
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 体液免疫概述 • 体液免疫应答 • 体液免疫的调节 • 体液免疫与疾病 • 体液免疫的应用
01
体液免疫介导的免疫应答 ，通过产生特异性抗体来发挥免疫效 应。
特点
具有高度特异性，能够针对不同的抗 原产生不同的抗体，并在体内长期记 忆，再次接触相同抗原时能迅速并有 效地进行免疫应答。
抗原的多样性决定了体液免疫应答的 多样性，不同的抗原可以刺激机体产 生不同的抗体，从而发挥不同的免疫 调节作用。
抗原与抗体的亲和力决定了免疫应答 的效果，亲和力强则说明抗原与抗体 的结合能力强，可以更有效地发挥免 疫调节作用。
抗原的剂量与性质
抗原的剂量和性质可以影响体液免疫 应答的强度和持续时间，适量且性质 适当的抗原可以刺激机体产生更强的 免疫应答。
免疫细胞的调节作用
B淋巴细胞的调节
B淋巴细胞是体液免疫的主要细 胞，其功能受到抗原、细胞因子 等多种因素的调节，通过调节B 淋巴细胞的数量和功能，可以影
响体液免疫应答的效果。
T淋巴细胞的调节
T淋巴细胞对体液免疫应答也有 重要影响，其可以通过分泌细胞 因子等方式调节B淋巴细胞的功
能，从而影响体液免疫应答。
05
体液免疫的应用
疫苗的研发与接种
疫苗的研发
疫苗的研发是预防传染病的重要手段，通过将病原微生物灭活或减毒处理，制成可用于 免疫接种的疫苗。
疫苗接种
疫苗接种是将制备好的疫苗接种到人体内，使人体产生针对特定病原微生物的免疫力， 从而达到预防传染病的目的。
单克隆抗体的制备与应用
单克隆抗体的制备
通过杂交瘤技术，将能够产生针对特定 抗原的B细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂 交瘤细胞，再经过筛选和培养，获得能 够持续产生单克隆抗体的细胞系。
免疫学体液免疫ppt课件
1.D 体液免疫还可以通过调节免疫细胞的活性、
促进吞噬细胞的吞噬作用等方式来调节机体 的免疫状态，维持机体的稳态。
02 体液免疫的组成
抗原
抗原是能够刺激机体产生免疫应答的物质，通常为外源性的微生物、毒素、细胞等 。
抗原通过与免疫系统中的T细胞和B细胞结合，引发体液免疫反应。
抗原的特性决定了其与抗体结合的能力，从而决定了免疫反应的强度和特异性。
01
02
03
病毒性感染
病毒侵入人体后，通过体 液免疫应答产生特异性抗 体，如流感病毒、疱疹病 毒等。
细菌性感染
细菌感染后，机体通过体 液免疫应答产生特异性抗 体，如链球菌、葡萄球菌 等。
寄生虫感染
寄生虫感染后，机体通过 体液免疫应答产生特异性 抗体，如疟原虫、弓形虫 等。
06 体液免疫的应用
疫苗的研发与接种
再次应答
当相同抗原再次进入机体时，记忆B细 胞被激活并快速分化为浆细胞，产生 大量高亲和力的IgG抗体，再次应答的 抗体产生量较少但亲和力高。
抗体的产生与类别转换
抗体的产生
B细胞在抗原刺激下分化为浆细胞 ，浆细胞合成和分泌抗体，抗体 的本质是免疫球蛋白。
类别转换
B细胞在抗原刺激下发生基因重排 ，合成不同类别的免疫球蛋白， 实现抗体的类别转换，如从IgM 转换为IgG。
05 体液免疫与疾病
超敏反应
Ⅰ型超敏反应
1.A 由IgE介导，发生迅速，常见于过敏性鼻炎、哮 喘等疾病。
Ⅱ型超敏反应
1.B 由IgG或IgM介导，引起细胞溶解和组织损
伤，如输血反应和新生儿溶血病。
Ⅲ型超敏反应
1.C 由IgG或IgM介导，形成循环免疫复合物， 引起局部炎症反应和组织损伤，如类风湿性 关节炎。
免疫应答(体液免疫)PPT课件
提供依据。
抗体治疗与诊断
抗体治疗
利用特异性抗体治疗疾病，如免疫疗法、抗体偶 联药物等，直接或间接杀伤病原体或肿瘤细胞。
抗体诊断
利用特异性抗体检测疾病标志物，如抗原、抗体、 细胞因子等，辅助疾病的诊断和监测。
抗体药物研发
通过基因工程和细胞工程技术，研发新型抗体药 物，提高疗效和降低副作用。
抗体在生物工程中的应用
02
抗体主要存在于体液中，因此称 为体液免疫应答。
体液免疫应答的过程
01
感应阶段
抗原进入机体后，被抗原提呈细胞摄取并加工处理，暴露抗原决定簇，
再呈递给T淋巴细胞。
02
反应阶段
T淋巴细胞接受抗原刺激后增殖、分化成为致敏淋巴细胞和记忆细胞。
03
效应阶段
致敏淋巴细胞与相应抗原结合后，释放出各种淋巴因子，吸引、活化吞
免疫应答的类型
体液免疫
是指B细胞在抗原刺激下分化为浆 细胞，产生抗体，通过抗体与抗 原结合发挥免疫效应的过程。
细胞免疫
是指T细胞在抗原刺激下分化为效 应T细胞，通过直接杀伤靶细胞或 释放细胞因子等方式发挥免疫效 应的过程。
02
体液免疫应答概述
体液免疫应答的定义
01
体液免疫应答是指抗原刺激机体 后，体内B淋巴细胞分化、增殖成 为浆细胞，并产生特异性抗体， 发挥免疫效应的过程。
免疫应答分为两种类型：体液免疫和细胞免疫。
免疫应答的重要性
免疫应答是生物体抵御外来病 原微生物和毒素侵袭的重要手 段，是维持健康的关键因素之 一。
它能够预防和治疗感染性疾病， 提高机体对疾病的抵抗力，保 护机体的健康。
免疫应答的强弱直接影响机体 的免疫力和抵抗力，对生物体 的生存和发展具有重要意义。
抗体治疗与诊断
抗体治疗
利用特异性抗体治疗疾病，如免疫疗法、抗体偶 联药物等，直接或间接杀伤病原体或肿瘤细胞。
抗体诊断
利用特异性抗体检测疾病标志物，如抗原、抗体、 细胞因子等，辅助疾病的诊断和监测。
抗体药物研发
通过基因工程和细胞工程技术，研发新型抗体药 物，提高疗效和降低副作用。
抗体在生物工程中的应用
02
抗体主要存在于体液中，因此称 为体液免疫应答。
体液免疫应答的过程
01
感应阶段
抗原进入机体后，被抗原提呈细胞摄取并加工处理，暴露抗原决定簇，
再呈递给T淋巴细胞。
02
反应阶段
T淋巴细胞接受抗原刺激后增殖、分化成为致敏淋巴细胞和记忆细胞。
03
效应阶段
致敏淋巴细胞与相应抗原结合后，释放出各种淋巴因子，吸引、活化吞
免疫应答的类型
体液免疫
是指B细胞在抗原刺激下分化为浆 细胞，产生抗体，通过抗体与抗 原结合发挥免疫效应的过程。
细胞免疫
是指T细胞在抗原刺激下分化为效 应T细胞，通过直接杀伤靶细胞或 释放细胞因子等方式发挥免疫效 应的过程。
02
体液免疫应答概述
体液免疫应答的定义
01
体液免疫应答是指抗原刺激机体 后，体内B淋巴细胞分化、增殖成 为浆细胞，并产生特异性抗体， 发挥免疫效应的过程。
免疫应答分为两种类型：体液免疫和细胞免疫。
免疫应答的重要性
免疫应答是生物体抵御外来病 原微生物和毒素侵袭的重要手 段，是维持健康的关键因素之 一。
它能够预防和治疗感染性疾病， 提高机体对疾病的抵抗力，保 护机体的健康。
免疫应答的强弱直接影响机体 的免疫力和抵抗力，对生物体 的生存和发展具有重要意义。
免疫学抗体介导的体液免疫应答
免疫学抗体介导的体液免疫应答
第3页
2.识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等
● TI2抗原结构特点: 含有多个重复出现抗原决定簇, 呈线形排列，在体内不易降解。
●活化特点: 与特异性BCR结合 BCR交联 传入 活化信号 B细胞活化。
免疫学抗体介导的体液免疫应答
第4页
免疫学抗体介导的体液免疫应答
B细胞识别TI2抗原
主要细胞表面协同刺激分子
B7.1和B7.2 表示细胞 APC
CD2 T细胞
CD40 B细胞
配体
配体表示 细胞
CD28 CTLA-4 T细胞
主要功效 B7/CD28
（活化T细胞）
B7/CTLA-4
（抑制T细胞活化）
免疫学抗体介导的体液免疫应答
LFA－3
淋巴细胞和 全部APC 活化T细胞
CD40L 活化T细胞 B细胞活化最 强有力信号
B1
无 无
TI-2抗原 多糖等
不需要 BCR
B1 少数有 个别有
TD抗原
蛋白質 需要 BCR
B2 有 有
T细胞辅助
-
-
+
免疫学抗体介导的体液免疫应答
第20页
二、Ig类转换(isotype switch):
是指B细胞在受抗原刺激后，首先合成IgM，然 后转为合成IgG等类别抗体。
免疫学抗体介导的体液免疫应答
第5页
二、 对TD-Ag识别与提呈
1. TD-Ag: 蛋白质抗原
2. 识别与提呈 （1）B细胞表位与特异性 BCR结合 （2）T细胞表位- MHC-II类分子复合物 表示于 APC细胞表面 TCR识别Th细胞活化 辅 助B细胞活化
免疫学抗体介导的体液免疫应答
《医学免疫学与医学微生物学》课件第五章-免疫应答
《医学免疫学与医学微生物学》课件第五章-免疫应答xx年xx月xx日•免疫应答概述•T细胞介导的免疫应答•B细胞介导的免疫应答•固有免疫应答目•异常免疫应答•免疫应答在医学中的应用录01免疫应答概述免疫应答概念及分类免疫应答是机体在接触抗原后，产生一系列特异性防御反应的过程。
固有免疫应答是机体在长期进化过程中形成的，针对微生物和毒素等抗原物质的天然防御反应。
根据免疫应答发生的时间和免疫效应，可分为固有免疫和适应性免疫应答。
适应性免疫应答是机体在接触抗原后，由淋巴细胞活化、分化并产生特异性抗体和致敏淋巴细胞的过程。
免疫应答可分为三个阶段：固有免疫应答、适应性免疫应答和免疫记忆。
适应性免疫应答包括淋巴细胞的激活、分化、凋亡和记忆细胞的产生。
免疫记忆是指机体在适应性免疫应答后，记忆细胞可长期存在，当相同抗原再次刺激机体时，可迅速激发适应性免疫应答。
固有免疫应答包括吞噬细胞吞噬和清除抗原、炎症反应等。
免疫应答的基本过程01免疫应答是机体对外来抗原物质的一种防御反应，具有重要的生物学意义。
免疫应答的意义02通过免疫应答，机体可识别并清除入侵的微生物、突变细胞等抗原物质，维持体内环境稳定。
03免疫应答还可刺激机体产生特异性抗体和致敏淋巴细胞，在再次接触相同抗原时，迅速激发机体产生更强的防御反应，保护机体健康。
04但免疫应答也可能会导致自身免疫性疾病、超敏反应等病理过程，对机体造成损伤和危害。
02T细胞介导的免疫应答T细胞只能识别处理后的抗原肽-MHC复合物，而不能直接识别抗原。
MHC限制性T细胞通过TCR（T细胞抗原受体）对抗原肽-MHC复合物进行识别。
TCR识别T细胞对抗原的识别T细胞的活化、增殖与分化活化信号T细胞在识别抗原肽-MHC复合物后，需要协同刺激信号才能被活化。
增殖与分化活化的T细胞会经历迅速的增殖和分化，产生效应T细胞和记忆T细胞。
1T细胞介导的免疫应答的调节23具有抑制免疫应答功能，防止过度免疫损伤。
体液免疫课件
（八） 引起移植超急排斥反应。
• 广义的器官移植包括细胞移植（干细胞）和 组织移植（可以接受器官移植的脏器包括心肺 肝脾胰肾脏、小肠等，各类组织包括皮肤、脂 肪、筋膜、肌腱、硬膜、血管、淋巴管、软骨 和骨）。
•1、供受者（即同卵双生子）有着完全相同的遗 传素质，这种移植叫做同质移植
2、人与人之间的移植称为同种(异体)移植
初次应答 其它APC活化的Th2细胞与B细胞， 主要通过粘附分子相互作用（IL也发挥作用）激活B 细胞。
再次应答 已扩增的B细胞作为抗原提呈细胞 与T细胞相互作用，通过粘附分子及抗原提呈作用相 互诱导并活化。
第一信号
TH2活化信号 B细胞活化信号 TCR－Ag－MHCⅠ BCR－Ag
第二信号
CD28/B7等
• B细胞与Mφ相同，也是通过抗原呈递作用与TH2细 胞相互作用。即B细胞可通过其膜BCR识别结合蛋 白质抗原，即TD-抗原，经内化作用将抗原摄入。 然后经过加工处理，将抗原肽-MHCⅡ类分子复合 物运送至B细胞表面，将其呈递给TH2细胞。
• B细胞通过其抗原呈递作用刺激T细胞抗原受体 （TCR/CD3）产生活化信号1，并通过其表面B7及 其它协同刺激分子与T细胞表面的相应受体分子如 CD28等相结合，可激发产生协同刺激信号（即信 号2），在双信号作用下可使TH2细胞活化。
增殖和分化
PC
浆细胞
IgM IgG3 IgG1 IgG2b IgG2a IgE IgA
IL4 inhibits inhibits induces
inhibits induces
IL-5
augments
IFN-g inhibits induces inhibits
induces inhibits
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1.APC与Th细胞相互作用
L
APC与Th细胞相互作用
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2. B细胞与Th细胞相互作用
●初次应答: APC活化的Th细胞与B细胞相互作 用激活B细胞。
●再次应答: 已扩增的B细胞作为抗原提呈细胞 与T细胞相互作用，诱导活化。
●B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起
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二、细胞的协同作用
抗体产生过程中细胞的协同作用
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IL-5
augments
IFN-g inhibits induces inhibits
induces inhibits
TGF-b inhibits inhibits
induces
induces
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主要细胞因子的作用 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
本章教学大纲
【目的要求】 1．掌握 抗体应答的概念，B细胞对抗原的识别
和抗原递呈B细胞的激活机制；免疫应答的规 律；抗体介导的免疫效应。 2．熟悉 B细胞活化的两个信号；黏附分子的作 用；免疫力维持的机制。 3．了解 BCR介导的信号传导通路。
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4. 主要的细胞表面协同刺激分子
B7.1和B7.2 表达细胞 APC
CD2 T细胞
CD40 B细胞
配体
配体表达 细胞
CD28 CTLA-4 T细胞
主要功能 B7/CD28 （活化T细胞） B7/CTLA-4
（抑制T细胞活化）
第一信号 第二信号
Th细胞及B细胞活化信号
Th活化信号
B细胞活化信号
TCR－Ag－MHC BCR－Ag
CD28/B7等
CD40/CD40L
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3. 细胞因子的作用 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
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第十一章 适应性免疫应答 — 抗体介导的体液免疫应答
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Th细胞分泌细胞因子的作用
信号 2
细胞因子
B
Th
IL-4 IL-5
B
B
B
B
IL-6
BB
IFN-g
B
B
B
PC
TGF-b
B BB B
B
Y
信号 1
增殖和分化
IgM IgG3 IgG1 IgG2b IgG2a IgE IgA
IL4 inhibits inhibits induces
inhibits induces
●B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起
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第二节 Ｂ细胞激活 一、B细胞活化信号
1.TI抗原刺激B细胞活化 —— 直接作用
2.TD抗原刺激B细胞活化 —— 需两种信号 第一信号（抗原刺激信号） 第二信号（Th细胞信号）Th细胞-B细胞间接触作用 Th细胞分泌细胞因子
LFA－3
淋巴细胞和 所有APC 活化T细胞
CD40L
活化的T细胞
B细胞活化最 强有力信号
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第三节 抗体的产生及其介导的免疫效应 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 一、B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别
B细胞识别TI2抗原
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二、 对TD-Ag的识别与提呈
1. TD-Ag: 蛋白质抗原
2. 识别与提呈 （1）B细胞表位与特异性 BCR结合 （2）T细胞表位- MHC-II类分子复合物 表达于 APC细胞表面 TCR识别Th细胞活化 辅 助B细胞活化
细因子
功能
IL-2
促进T和B细胞增殖
IFN-γ
刺激B细胞产生IgG2
IL-4
1.B细胞的激活和分化因子，导致IgG1和IgE产生 2.T细胞生长因子，促进Th2分化，增强抗体应答
3.参与I型超敏反应；
IL-5 IL-6 IL-10
IL-12
嗜酸性粒细胞的生长因子 B细胞的分化因子 1.抑制Th1细胞因子产生 2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活 促进Th1产生、活化巨噬细胞和NK细胞
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2.识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等 ● TI2抗原结构特点: 具有多个重复出现的抗原决定 簇, 呈线形排列，在体内不易降解。 ●活化特点: 与特异性BCR结合 BCR交联 传入 活化信号 B细胞活化。
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第一节 B细胞对抗原的识别和提呈
一、 对TI-Ag的识别(B1细胞)
1. 识别TI1抗原（细菌的脂多糖LPS等） ●高浓度TI1: 与丝裂原受体结合，多克隆激活B细胞 ●低浓度TI1: 与BCR结合，激活结合TI1抗原的B细胞
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TI-1、TI-2和TD抗原体液免疫应答的区别
抗原
APC提呈 抗原识别 receptor 活化B细胞
类别转换 记忆B细胞
TI-1抗原
LPS 不需要 Mitogen receptor
B1
无 无
TI-2抗原 多糖等
不需要 BCR
B1 少数有 个别有
TD抗原
蛋白質 需要 BCR
B2 有 有
T细胞辅助
-
-
+
L
APC与Th细胞相互作用
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2. B细胞与Th细胞相互作用
●初次应答: APC活化的Th细胞与B细胞相互作 用激活B细胞。
●再次应答: 已扩增的B细胞作为抗原提呈细胞 与T细胞相互作用，诱导活化。
●B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起
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二、细胞的协同作用
抗体产生过程中细胞的协同作用
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IL-5
augments
IFN-g inhibits induces inhibits
induces inhibits
TGF-b inhibits inhibits
induces
induces
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主要细胞因子的作用 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
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【目的要求】 1．掌握 抗体应答的概念，B细胞对抗原的识别
和抗原递呈B细胞的激活机制；免疫应答的规 律；抗体介导的免疫效应。 2．熟悉 B细胞活化的两个信号；黏附分子的作 用；免疫力维持的机制。 3．了解 BCR介导的信号传导通路。
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4. 主要的细胞表面协同刺激分子
B7.1和B7.2 表达细胞 APC
CD2 T细胞
CD40 B细胞
配体
配体表达 细胞
CD28 CTLA-4 T细胞
主要功能 B7/CD28 （活化T细胞） B7/CTLA-4
（抑制T细胞活化）
第一信号 第二信号
Th细胞及B细胞活化信号
Th活化信号
B细胞活化信号
TCR－Ag－MHC BCR－Ag
CD28/B7等
CD40/CD40L
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3. 细胞因子的作用 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
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Th细胞分泌细胞因子的作用
信号 2
细胞因子
B
Th
IL-4 IL-5
B
B
B
B
IL-6
BB
IFN-g
B
B
B
PC
TGF-b
B BB B
B
Y
信号 1
增殖和分化
IgM IgG3 IgG1 IgG2b IgG2a IgE IgA
IL4 inhibits inhibits induces
inhibits induces
●B细胞介导的免疫应答绝大多数是由TD抗原引起
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第二节 Ｂ细胞激活 一、B细胞活化信号
1.TI抗原刺激B细胞活化 —— 直接作用
2.TD抗原刺激B细胞活化 —— 需两种信号 第一信号（抗原刺激信号） 第二信号（Th细胞信号）Th细胞-B细胞间接触作用 Th细胞分泌细胞因子
LFA－3
淋巴细胞和 所有APC 活化T细胞
CD40L
活化的T细胞
B细胞活化最 强有力信号
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第三节 抗体的产生及其介导的免疫效应 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。 一、B细胞对TI-Ag和TD-Ag应答的区别
B细胞识别TI2抗原
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二、 对TD-Ag的识别与提呈
1. TD-Ag: 蛋白质抗原
2. 识别与提呈 （1）B细胞表位与特异性 BCR结合 （2）T细胞表位- MHC-II类分子复合物 表达于 APC细胞表面 TCR识别Th细胞活化 辅 助B细胞活化
细因子
功能
IL-2
促进T和B细胞增殖
IFN-γ
刺激B细胞产生IgG2
IL-4
1.B细胞的激活和分化因子，导致IgG1和IgE产生 2.T细胞生长因子，促进Th2分化，增强抗体应答
3.参与I型超敏反应；
IL-5 IL-6 IL-10
IL-12
嗜酸性粒细胞的生长因子 B细胞的分化因子 1.抑制Th1细胞因子产生 2.促进Th2细胞因子产生和B细胞激活 促进Th1产生、活化巨噬细胞和NK细胞
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2.识别TI2抗原：肺炎球菌多糖等 ● TI2抗原结构特点: 具有多个重复出现的抗原决定 簇, 呈线形排列，在体内不易降解。 ●活化特点: 与特异性BCR结合 BCR交联 传入 活化信号 B细胞活化。
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第一节 B细胞对抗原的识别和提呈
一、 对TI-Ag的识别(B1细胞)
1. 识别TI1抗原（细菌的脂多糖LPS等） ●高浓度TI1: 与丝裂原受体结合，多克隆激活B细胞 ●低浓度TI1: 与BCR结合，激活结合TI1抗原的B细胞
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抗原
APC提呈 抗原识别 receptor 活化B细胞
类别转换 记忆B细胞
TI-1抗原
LPS 不需要 Mitogen receptor
B1
无 无
TI-2抗原 多糖等
不需要 BCR
B1 少数有 个别有
TD抗原
蛋白質 需要 BCR
B2 有 有
T细胞辅助
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