华法林的应用及用药监护

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血栓部位 肾静脉 下腔静脉 生殖静脉 髂静脉 腘静脉 肺动脉栓塞
例数(%) 33 19 5 2 2 17
35 30 25 20 15 10 5 0
平均每例2.2处血栓
李世军等,CNDT,2012;21:29
不同病因NS血栓的部位
血栓部位 肾静脉
肾动脉 下腔静脉 股静脉 腘静脉 PE
MN并发血栓 (n=43) 19(44%)
减量或 停用一次
停用
VK1 3-5mg
新鲜血浆或浓缩 凝血酶原 *出血危险因素:近期出血病史,酗酒,肝肾功能不全,应用阿司匹林
或其他非甾体抗炎药 #急诊手术或拔牙,快速逆转
VK1/12小时
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华法林基因检测技术
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华法林基因检测技术
项目优点: 快速调整剂量,减少初 次用药过于频繁的抽血
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主要内容
0 10 2 2 9 1
FSGS并发血栓 (n=11) 0
1 0 2 2 4 2
其它
张庆燕等,CNDT,2010;19:413; 张炯,CNDT,2010;19:401
并发VTE的常见肾脏病

原发性
膜性肾病(MN)


继发性
抗磷酯抗体综合征
– 狼疮性肾炎 局性节段肾小球硬化(FSGS) – 糖尿病肾脏 微小病变(MCN)
一、华法林是什么样的药物? 二、哪些因素影响华法林药效?
三、如何选择华法林的剂量?
四、如何监测华法林? 五、哪些患者需要华法林? 六、特殊情况的使用
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肾病综合征并发血栓
静脉血栓栓塞症 (VTE)
动脉血栓
深静脉血栓
(DVT)
肺栓塞 (PE) 80%的PE有DVT
50%DVT有无症状PE
NS血栓的发生率
了某一凝血活酶对维生素K依赖蛋白凝血因子降低的反应
性。反应越高,ISI越低。
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INR最佳范围
抗凝
临床事件
治疗窗
出血
INR ↑药物
2.0 to 3.0
↓药物
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华法林的监测频率
ACCP华法林治疗和管理指南
临床情况 在INR达到治疗范围2天内 之后的2周内 如果INR值持续稳定 如果需要调节剂量时 长期接受华法林治疗的患者由于饮食 变化,合并用药,治疗依从性差或 酗酒 INR检测频率 1 次/ 天 1次/2天 1次/2周 或 1次/4周 仍需重新密切监测INR
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美国一项研究显示,在高危患者中,华法林相关肾病(WRN)是使 用华法林治疗中的常见并发症,慢性肾脏病(CKD)可使WRN发生 风险加倍。论文发表于《国际肾脏》[kidney International, 2011, 80(2):181]杂志。
研究纳入接受华法林治疗的患者15258例,其中凝血酶原国际 标准化比率(INR)>3(有研究表明,CKD患者使用华法林是, INR>3与血清肌酐快速升高级CKD快速进展相关)者4006例,检 测患者的血清肌酐水平,以评估华法林是否亦可引起非CKD患者 发生WRN、相关危险因素及转归。若INR>3后的1周内血清肌酐 水平升高超过26.5 umol/L,则可定义为WRN。
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主要内容
一、华法林是什么样的药物? 二、哪些因素影响华法林药效?
三、如何选择华法林的剂量?
四、如何监测华法林? 五、哪些患者需要华法林? 六、特殊情况的使用
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抗凝强度的监测

INR = [
病人PT值(积)/正常PT均值(积) ]
ISI
经过ISI校正后,不同实验室的结果可比 ISI代表当地实验室凝血活酶的国际敏感指数,ISI反应
五、哪些患者需要华法林?
六、特殊情况的使用
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与华法林相互作用的食物和药物
可能减少华法林作用的食物
猪、牛肝 西兰花 花菜 苋菜
卷心菜(芽)
菠菜
生洋葱
萝卜
芥 籃菜
人参
绿茶(未发酵)
菊花茶
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与华法林相互作用的食物和药物
可能增加华法林作用的食物
番石榴 樱桃 菠萝 葡萄
草莓
柑橘
大蒜

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华法林的个体差异
荟萃1975~1994年16个研究,
NS合并肾静脉血栓(RVT)为 21.4%,肺栓塞为14.0%
膜性肾病并发RVT:30%
~45%
Cuy Rostoker,et al. Nephron 1995, 69: 20-28
最新研究:膜性肾病VTE发生率
•100例MN伴NS,CT血管成像 •36例(36%)并发VTE;D-二聚体+:94.4%

一些抗生素增加华法林使用者的 严重出血事件风险



2014年7月,发表在《Am J Med》的一项研究证实,同时使用高风险抗生素的华 法林使用者,其严重出血事件的风险较高。早期进行INR评估能够降低出血风险 。 方法:2002年10月1日~2008年9月1日期间有不间断接受华法林治疗30天的情况 。应用Cox成比例风险回归测量了抗生素使用30天内的出血事件的风险,并对 人口特征、并发症和使用的其他能与华法林产生相互作用的药物进行了校正。 结果:总共22272名患者符合入组标准,其中的14078人使用高风险抗生素, 8194人使用低风险抗生素。高风险和低风险抗生素中分别出现了93个和36个出 血事件。使用高风险抗生素(风险比HR,1.48;95% CI,1.00~2.19)和阿奇霉 素(HR,1.93;95% CI,1.13~3.30)与首要诊断为出血事件风险的增加有关。 首要诊断或次要诊断中,TMP/SMX(HR,2.09;95% CI,1.45~3.02)、环丙沙 星(HR,1.87;95% CI,1.42~2.50)、左氧氟沙星(HR,1.77;95% CI,1.22 ~2.50)、阿奇霉素(HR,1.64;95% CI,1.16~2.33)、克拉霉素(HR,2.40 ;95% CI,1.16~4.94)与严重出血事件相关。国际标准化比值(INR)改变常 见;9.7%的接受氟康唑的患者的INR大于6。在合并处方的3~14天内进行INR监 测的患者的严重出血事件风险降低(HR,0.61;95% CI,0.42~0.88)。 结论:同时使用高风险抗生素的华法林使用者,其严重出血事件的风险较高。 38 早期进行INR评估能够降低该风险。
根据实际情况决定检测频率
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华法林的禁忌证
下列情况下暂不宜应用华法林治疗: 围手术期(含眼科与口腔科手术)或外伤 明显肝肾功能损害 中重度高血压(血压≥160/100 mmHg) 凝血功能障碍伴有出血倾向 活动性消化性溃疡 妊娠 其他出血性疾病

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如何处理出血?
1.
较轻出血:如牙龈出血、皮肤淤点 可根据化验 结果减少华法林用量1/4-1/ 8。 明显出血:如鼻衄、血尿可停用华法林1一2天。

治疗过程中剂量调整应谨慎,频繁调整剂量会使 INR波动。 如果INR连续测得结果位于目标范围之外再开始调 整剂量,一次升高或降低可以不急于改变剂量而 寻找原因。 华法林剂量调整幅度较小时,可以采用计算每周 剂量,比调整每日的剂量更为精确。 INR如超过目标范围,可升高或降低原剂量的520%,调整剂量后注意加强监测。
2.
3.
严重出血:如咯血、呕血、颅内出血、眼底出 血,必须停药并立即静注维生素K1,待出血停止 后观察,在选择时机重新抗凝。
危重病例应使用新鲜冰冻血浆或凝血因子浓缩 剂,以补充凝血因子。
4.
20
INR异常升高的处理建议
INR 5
停用1-2次 VK1 1-2.5mg #VK1 2-5mg
9
20百度文库
严重出血/ 严重过量 静脉VK1 (10mg)
肝素类药物的局限性



需皮下或静脉注射给药
肝素诱导的血小板减少症(HIT)
长期应用有导致骨质疏松的风险
NS时血ATIII明显下降时,抗凝疗效降低
华法林使用方案

指南推荐起始剂量5mg,但国内一般从3mg开 始,视INR值调整剂量 治疗初始联合应用LMWH至少5天,在国际标 准化比值 (INR) 稳定并大于 2.0 后(连续 2 天), 可停用LMWH CYP2C9 和 V KORC1 的多态性造成华法林剂 量个体差异大
膜增殖性肾炎(MPGN) IgA肾病(IgAN)
– – –
肾脏淀粉样变 溶血尿毒症综合征
坏死性血管炎
NS血栓的诊断:提高警惕


NS患者均需评估血栓风险和可能性
血栓高风险患者:
◦ 超过8周NS不缓解,尤其原发病为MN
◦ 严重 NS : Alb<20g/L, 伴血液浓缩 (HB>16g/dl) 、 纤维蛋白原和血小板升高、高脂血症 ◦ NS复发,尤其复发初期,并伴有超大量蛋白尿 ◦ 血浆AT III低下(<20ug/dl) ◦ 磷脂抗体阳性或有血栓史
华法林的应用及药学监护
1
主要内容
一、华法林是什么样的药物? 二、哪些因素影响华法林药效? 三、如何选择华法林的剂量? 四、如何监测华法林? 五、哪些患者需要华法林? 六、特殊情况的使用
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主要内容
一、华法林是什么样的药物? 二、哪些因素影响华法林药效? 三、如何选择华法林的剂量? 四、如何监测华法林? 五、哪些患者需要华法林? 六、特殊情况的使用
低分子肝素抗凝治疗方案

那 曲 肝 素 ( 速 碧 林 )86U/Kg bid; 或 达 肝 素 100U/kg/d,每日2次皮下注射
◦ 使用4h,抗Xa因子 0.6-1.0 IU/ml
◦ 手术或肾活检24h后可使用LMWH
◦ 推荐24h内开始口服华法令
肝素抗凝方案

肝素静脉注射: 80U/Kg, 或 5000U IV, 后续 以18U/Kg/h或1300U/h速度持续静脉泵入 ◦ APTT延长1.5-2.5倍


华法林通过抑制凝血因子的活化发挥抗凝作用 小剂量起始,逐渐增加剂量 规律监测INR保证抗凝治疗有效且安全 抗凝治疗同时应避免出血并发症 华法林是血栓栓塞性疾病长期治疗的首选 新型口服抗凝药物可以部分替代华法林
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警惕华法林易导致肾损害
慢性肾脏疾病(CKD)患者具有一个相对较高的血栓栓塞性疾 病风险。此外,长期服用华法林患者在往往有多种合并症, 使他们具有患肾脏病的风险。因此,华法林是CKD患者的常 用药物。过度抗凝有明显的风险,最多见、最严重的是出血, 出血并发症在CKD患者中更常见,CKD患者抗凝发生出血的 几率通常是普通患者的2倍。 在CKD患者中,严格遵循华法林狭窄的适应症更加困难。很 明显,过度抗凝造成的容量性失血可以导致急性肾损伤(AKI)。 传统上认为单独使用华法林并非是引起的肾损伤的原因。然 而,最近一些华法林导致AKI的报道改变了这种观点,这种 现象被称为“华法林相关肾病”(WRN)。



可以基因型为依据实现华法林的个体化治疗
华法林治疗凝血功能监测

INR 未达标前应每天监测 INR ,连续 2 天 INR 稳定在2~3后,每周监测2-3次持续1-2周 如果结果稳定可再减少监测次数 INR 值持续稳定,监测次数可减少到 1 次 /4 周。 如果需要调节剂量时,仍需重新密切监测INR
NS并发血栓的抗凝治疗原则


抗凝是VTE最基本的治疗,严重病例才溶栓
疑诊VTE,即应给予抗凝
首选LMWH(如拟溶栓,应选普通肝素)
推荐24h内开始口服华法林 监测凝血指标,确保抗凝有效 足够疗程:至少3-6m,直至NS缓解 去除诱因及原发病的治疗
内科住院患者VTE预防的中国专家建议 American College of Chest Physician Evidence-based Clinical Practice Guideline(8th Ed)
基因多态性
– 已经商品化的CYP2C9和 VKORC1
药物和食物
– 不是禁忌证 – 需要调整剂量和加强监测
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主要内容
一、华法林是什么样的药物? 二、哪些因素影响华法林药效?
三、如何选择华法林的剂量?
四、如何监测华法林? 五、哪些患者需要华法林? 六、特殊情况的使用
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初始剂量
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剂量调整

应常规监测D-二聚体,如升高应作血栓筛查
NS伴以下症状应高度考虑血栓:
一侧肾脏明显增大,腰痛,血尿, Scr 升高
(RVT)
双侧肢体周径不对称(深静脉血栓) 不能解释的胸闷、胸痛和昏厥、呼吸困难、心
动过速、低血压、休克、咯血等(PE)
动脉缺血症状
D-二聚体升高(>0.5mg/L)
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华法林—曾经的“毒药”
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药理作用机制
凝血因子Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ 活性 结合于磷脂表面
对抗维生素K
1.KO-reductase- warfarin 敏感
2.K-reductase -warfarin 相对抵抗
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华法林疗效的个体差异大
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主要内容
一、华法林是什么样的药物? 二、哪些因素影响华法林药效? 三、如何选择华法林的剂量? 四、如何监测华法林?
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