细胞生物学名词解释

细胞生物学名词解释
第十一章膜的结构
【脂双层】：由双层脂质分子以疏水性烃链的尾端相对，以极性头部朝向外表面形成的片层结构的通称。

【脂质体】：将纯磷脂加在水中形成封闭的球形小泡
【翻转酶】：催化磷脂从胞质侧单层翻转到另一侧单层的酶，具有一定的选择性。

【胞质面：由于脂双层对胞质溶胶的取向是恒定的，造成脂双层有内外面之分，胞质面是与细胞质紧密连接的。

肌醇磷脂：位于脂双层中非胞质侧，在信号转导中其重要作用。

膜内在蛋白（整合蛋白）：只有用去垢剂裂解脂双层才能从膜上裂解下来的蛋白
孔蛋白：β桶型跨膜蛋白，形成亲水的大孔道，穿过线粒体和某些细菌的外膜，允许营养物质和小离子通过
细胞皮层：脂膜内表面上由与跨膜蛋白相连的蛋白组成的纤维蛋白网状结构，用于支持与强化细胞膜血影蛋白：纤维状分子，与肌动蛋白一起形成网络结构，给红细胞膜以支撑。

膜域：具有某些独特结构、理化特性或功能的膜蛋白区域
糖萼：糖蛋白、蛋白聚糖、糖脂在细胞外表面的多糖覆盖物
第十二章膜转运
被动转运顺浓度梯度，不消耗能量，通过载体蛋白和通道蛋白转运
主动转运逆浓度梯度，消耗能量，只能是通过载体蛋白转运，还要耦合其他提供能量的过程
电化学梯度：由浓度梯度与跨膜电压形成的净推动力
Na-K泵一种跨膜蛋白将Na泵出，让K流入，用于维持渗透压与膜电位
偶联转运蛋白：在转运一种顺浓度梯度的分子同时转运一种逆浓度梯度的分子的跨膜蛋白质
同向转运：转运蛋白以同一方向跨膜转运两个溶质；对向反之
ATP驱动泵：利用ATP水解的能量将分子逆电化学梯度转运
静息膜电位阴阳离子穿过质膜的流动正好达到精确地平衡的稳定状态下的膜电位
神经递质由神经细胞突触释放的将电信号转变为化学信号的分子
第十三章：线粒体和叶绿体中的能量生产
电子传递链：埋在膜内的一系列电子载体，在传递电子的同时把胞内的质子泵送出膜从而产生质子梯度。

化学渗透偶联：把电子传递、质子泵送和ATP合成关联在一起的学说。

即电子传递链在传递电子的同时把胞内的质子泵送出膜从而产生质子梯度，质子再通过ATP合酶回流至胞内，同时产生ATP。

线粒体：几乎存在于一切真核细胞包括植物、动物和绝大多数的真核微生物中的双层膜的细胞器，在线粒体内产生了一个细胞所需的大部分ATP。

氧化磷酸化：（关键点：NADH的电子最终传给了O2，自身被氧化；质子内流驱动ATP合成的过程是给ADP加上了一个磷酸基团，称为磷酸化；所以这一个过程称为氧化磷酸化。

）
嵴：线粒体内膜高度折叠弯曲，形成了一系列的内褶，称为嵴。

嵴伸入基质中，大大地增加了内膜的表面积，为合成ATP提供了场所。

呼吸酶复合物：涉及线粒体电子传递链的蛋白质分属于三种大的呼吸酶复合物
ATP合酶：完成由跨膜（主要是线粒体内膜）电化学质子梯度驱动ATP合成的大型膜结合酶。

它是一种可逆的偶联装置，既能利用沿化学梯度而下的H+合成ATP，也可以消耗ATP把质子泵送出膜。

泛醌：溶在脂双层中的一种疏水小分子，是唯一的非蛋白质性质的载体。

在线粒体呼吸链中，泛醌自NADH脱氢酶复合物中获得电子并将其传送给细胞色素C还原酶。

叶绿体：在植物中完成光合作用的一种特化的双层膜细胞器。

基质（stroma）叶绿体有双层膜，内膜围绕着的一个很大的空间称为基质，其中含有跟光合作用有关的许多酶。

类囊体膜：叶绿体中的一种膜，包含了捕光系统、电子传递链（叶绿体的电子传递链不在内膜中，但同样发挥将质子泵送过类囊体膜的功能）和ATP合酶。

类囊体膜形成的一种扁平的盘状囊即类囊体。

Rubisco：核酮糖二磷酸羧化酶：催化二氧化碳与五碳糖衍生物核酮糖-1,5-二磷酸结合，再结合水，生成两分子的三碳化合物3-磷酸甘油酸。

叶绿素：一种绿色色素分子，当日光被叶绿素吸收后，能使分子内的电子提高到较高的能级
光系统：植物的类囊体膜和光合细菌的膜中的一种大型多蛋白质复合物，吸光叶绿素保持在光系统中。

碳固定作用：植物将空气中的二氧化碳结合光反应阶段产生的ATP以及NADPH，固定到糖中的过程。

这一反应发生在光合作用的第二阶段。

第十四章胞内区室与转运
蛋白质分选：蛋白质在胞质溶胶中合成，经选择性转运到使用这些蛋白的区室。

内体：细胞质中经胞吞作用形成的一种膜被的细胞器，可分为早期内体和晚期内体
内膜：除质膜外的真核细胞膜
分选信号：蛋白质在胞质内合成后，其氨基酸序列作为信号决定蛋白质的去向
核纤层：核内膜内表面上的纤维层，由中间丝构成，这种中间丝由核纤层蛋白组成
信号序列：氨基酸序列，它指导一个蛋白质到达细胞内规定的地点
信号识别颗粒（SRP）：胞质中识别并结合特定的蛋白质，通过与内质网上SRP受体结合将蛋白质转运至内质网的核糖核蛋白
入核受体：帮助预定入核的蛋白质和核孔相互作用的胞质内蛋白
有被小泡：质膜胞质面由特定蛋白质包被成有被小窝从膜上掐断后形成的膜泡
网格蛋白：一种进化上高度保守的蛋白质，网格蛋白包被小泡的主要成分
发动蛋白：参与网格蛋白包被小泡形成的胞质蛋白，能结合并水解GTP，螺旋缠绕在包被小泡的颈部，收缩掐断小泡与质膜间的连接，形成包被小泡
衔接蛋白：将网格蛋白结合到网格蛋白包被小泡膜表面上的衔接体复合物中的一种蛋白质
COP：衣被蛋白，有COPI和COPII 组成COP衣被的主要成分，COPI包被小泡将蛋白质从高尔基体反面反向运输到内质网，或从反面高尔基体扁囊运往顺面高尔基体扁囊；COPII包被小泡将蛋白质从内质网运往高尔基体。

SNARE：介导转运小泡与细胞器特异性融合的蛋白，包括v-SNARE和t-SNARE
糖基化：将寡糖或多糖连接到蛋白质、脂质或其他有机分子的过程
TGN（反式高尔基网）由高尔基体反面的扁囊和小管连接成的网络，加工物通过此部位运出高尔基体，为分选和包装的主要部位
受体介导的胞吞作用：动物细胞的选择性摄取机制，其中一个大分子与质膜中的一个受体结合，受体大分子复合物通过披有网格蛋白的小泡进入细胞，该过程称为~
溶酶体：真核细胞中一种膜包围的异质的消化性细胞器，是细胞内大分子降解的主要场所。

自体吞噬体：融入细胞自身多余或衰老细胞器的一类次级溶酶体
核被膜：真核细胞内包围细胞核的双层膜结构，是细胞核和细胞质之间的界膜。

核孔复合物：核被膜上沟通核质和细胞质的复杂隧道结构，由多种核孔蛋白构成。

隧道内外口和中央有由核糖核蛋白组成的颗粒，对进出核的物质有控制作用。

分泌小泡：膜被细胞器，供分泌分子在释放前储存于其中。

有时称为分泌颗粒，因为内含物染色深，这种细胞器呈现为一种小而致密的物体
胞吞作用：通过质膜陷入，从而将物质摄入细胞内
吞噬作用：将微粒物质突入细胞的过程
胞饮：细胞以胞吞作用吸取液体
第十五章
信号转导：信号从一种形式转变为另一种形式的转换的过程
发信号细胞：在细胞信号传导中，能够产生特殊类型的信号分子的细胞
旁分泌：信号分子通过细胞外介质作局域性的扩散，并逗留在分泌这些信号分子的细胞的附近起信号传导的作用
类固醇激素：能穿行通过靶细胞的质膜，和位于胞质溶胶或细胞核的受体蛋白相结合，这些激素受体是基因调控蛋白，通过与DNA相应调节序列相结合，促进或抑制选定的一组基因的转录
A激酶：响应胞内cAMP的增加而使靶蛋白磷酸化的一种酶
C激酶：由Ca+及二酰甘油激活的蛋白激酶
尿苷酸环化酶：催化GTP形成cGMP
离子通道偶联受体（递质门控离子通道）：细胞内信号是一个离子流，同时产生一个电效应
G蛋白偶联受体：产生的细胞内信号是某种激活形式的膜结合蛋白（G蛋白亚基），他们被释放而在质膜面内扩散，引发其他效应的偶联反应
酶联受体：在受体的胞质端启动酶活性并进一步产生各种信号，包括释放到胞质溶胶的分子
分子开关：一些细胞内信号蛋白，他们接受信号后从非活性的形式转变为激活型，随后他们持续于激活态，指导某些其他过程使激活态失活
磷酸化的级联反应：一个由磷酸化而激活的蛋白激酶接着又磷酸化下一个蛋白激酶，依次向前传送信号并在这级联反应过程中放大、分流和调变信号
信号级联放大：相互联系的蛋白质反应序列，常包括磷酸化和去磷酸化作用，起一种传递链的作用，在细胞内部发送一个信号
G蛋白：GTP结合蛋白大家庭中的一员，GTP结合蛋白是信号途径中的重要中间体，通常由一个激素或别的配体结合到一个膜受体上而激活
霍乱毒素：进入衬覆肠壁的细胞中，修饰G蛋白α亚基因而无限期保持在激活状态，不断的传送信号给它的靶蛋白，导致肠细胞Na＋与水不断的外流到肠道，引起急性腹泻和脱水
第二信使：对细胞外信号发生响应，在胞质溶胶中形成或释放至细胞溶胶中的胞内小分子，如cAMP, IP3和Ca++，第二信使传播信号至细胞内部
磷脂酶C：与质膜结合的酶，他在肌醇磷脂信号途径中执行关键的一步：他切断肌醇磷脂分子，释放二酰甘油（DAG）和肌醇三磷酸（IP3）
Ca+结合蛋白：Ca+对大部分蛋白的作用是间接的，是通过各种转到蛋白发挥作用，这些转到蛋白为….钙调蛋白：小的Ca+结合蛋白，它响应Ca+浓度的变化，调节许多酶及其他蛋白质的活性
CaM激酶：钙调蛋白和Ca+的复合物与之结合，其被激活，然后通过对选定的蛋白进行磷酸化，影响其他细胞过程
受体蛋白：检测某种刺激的蛋白质，这种刺激通常是某种信号分子浓度的变化，因此在细胞中激发一个响应。

许多受体蛋白位于质膜中，并与激素、神经递质和外部介质中别的分子作用
受体酪氨酸激酶：酶联受体的一大类，其胞质域具有酪氨酸蛋白激酶功能的受体，它们磷酸化选定的胞内蛋白上的酪氨酸侧链
Ras（单体GTP结合蛋白）：胞内小信号蛋白，连接在质膜的胞质面，与G蛋白a亚基相似，其与一个激活蛋白相互作用时，Ras-GDP转化为Ras-GTP激活态，促进磷酸化的级联反应。

第十六章
细胞骨架cytoskeleton一个真核细胞的细胞质中的蛋白质丝体系。

它赋予细胞一种呈极性的形态和做定向运动的能力。

其中最丰富的组分是肌动蛋白丝，微管，中间纤维
微管microtubule 长条形刚性的圆柱状胞内结构，直径20nm，由微管蛋白组成。

微管是细胞骨架的主要成分之一。

微管被真核细胞用于调整细胞形状并控制细胞的运动
微管蛋白tublin组成微管的蛋白，包括alpha beta亚基
动态不稳定dynamic instability由处于反复生长与塌缩着的微管所表现的性质。

微管通过在它们的暴露端添加与失去微管蛋白亚基而生长与塌缩
γ-微管蛋白/成核部位微管蛋白的另一类型，位于中心体，组成成百个环状结构。

每一个γ-微管蛋白环（成核部位）都是微管生长的起始点
MTOC（微管组织中心）组织中微管生成的发源区，具有γ微管球蛋白
纤毛cilia一个细胞表面上的毛发状延伸物，其中心为一束微管，能够进行重复的拍打运动。

如肺中，大量的纤毛推动液体沿上皮层流动
鞭毛flagella长长的鞭状伸出物，它的鞭打运动在流体介质中推动一个细胞。

真核生物的鞭毛是纤毛的比较长的形式，中心为一束微管；细胞鞭毛则完全不同，结构简单且更小
基体basal body纤毛和鞭毛根部的结构，与中心粒结构非常相似
中心粒centriole短的圆柱形微管阵列，通常在动物细胞中，一个中心体中央呈现为成对配置。

类似的结构可见于纤毛和鞭毛的基部，在那里他们被称为基体
中心体centrosome动物细胞的位于中央的细胞器，是原初的微管组织中心。

有丝分裂时复制中心体，形成纺锤丝。

大多数动物细胞中它含有一对中心粒
秋水仙素colchicine一种能够和游离微管蛋白紧密结合，使它无法聚合成微管的药物。

处理有丝分裂的细胞可使纺锤体消失
紫杉醇taxol可以和微管紧密结合防止微管蛋白亚基的解聚
肌动蛋白丝actin filament蛋白丝，粗约7mm，由一连串的球型肌动蛋白分子形成。

它是一切真核细胞的细胞骨架的主要成分，在肌细胞中特别丰富
细胞松弛素Cytochalasin一种真菌毒素，组织肌动蛋白聚合从而破坏肌动蛋白丝的功能
鬼笔环肽Phalloidin真菌毒素，通过稳定肌动蛋白丝阻止其解聚。

很难透过细胞膜。

单体隔离蛋白：通常分子量都很小，与肌动蛋白分子1：1的结合，防止它们添加到微丝末端。

如
抑制蛋白profilin，胸腺素thymosin
细胞皮层cell cortex质膜内面上胞质的特化层，由肌动蛋白丝结合蛋白交联成一个网络，支持细胞的外表面，并给予机械强度。

片状伪足lamellipodium一个动物细胞质膜的动态片状伸出物，尤指在一表面上迁移的那一种
丝状伪足filopodium 一个动物细胞表面上的含肌动蛋白的细长延伸物。

有时均具有一种探查功能，如在一个发育着的神经细胞的生长锥中那样
摩托蛋白motor protein像肌球蛋白或驱动蛋白那样的蛋白质，利用ATP水解的能量，沿着一条蛋白质丝（微丝或微管）推进他自身
动力蛋白dyein大型摩托蛋白家族中的成员，它沿微管向负向进行依赖ATP的运动。

动力蛋白负责纤毛的弯曲和物质运输
驱动蛋白kinesin摩托蛋白的一个类型。

利用ATP水解的能量沿着微管运动，通常向正向肌节sa rcomere在一个肌细胞中，一条肌原纤维的重复单位，两个Z盘之间的部分，长约2.5mium
肌球蛋白myosin 一类摩托蛋白，利用ATP的能量，驱动沿着肌动蛋白丝的运动。

肌球蛋白II是一个大型蛋白质，它构成骨骼肌的粗丝。

较小的肌球蛋白（如I）分布广泛，负责细胞内许多以肌动蛋白为基础的运动
肌原纤维myofibril一个肌细胞细胞质中的长条形的收缩束，由粗丝（肌球蛋白），和细丝（肌动蛋白，原肌球蛋白，肌钙蛋白）组成，高度组织化，其收缩借助于肌丝滑动机制
横小管（T管）T tubule肌细胞质膜向内的延伸，并围绕每条肌原纤维。

电兴奋通过此结构进入细胞，通过三联体传递给肌质网。

肌钙蛋白troponin由肌钙蛋白I、T、C三亚基构成，其中C亚基对ca离子敏感，引起本身及原肌球蛋白的构象改变，后者与肌动蛋白丝结合，启动收缩
肌质网sarcoplasmic reticulum是肌细胞中内质网的特化区，围绕着每条肌原纤维。

内含有高浓度的Ca离子，收到电兴奋打开ca通道，释放钙离子至细胞质，引起肌肉收缩
中间纤维intermediate filament纤维蛋白丝，直径约10nm，它在动物细胞中成束。

常提供抗拉强度，以抗拒由外界施与细胞的张力
角蛋白keratin上皮细胞细胞质中的中间纤维蛋白
核纤层nuclear lamina内核膜内表面上的纤维层，由中间纤维网构成，用来增强被膜强度，这种中间丝由核纤层蛋白组成
第17章细胞分裂
细胞周期：细胞的在增殖周期：有序的事件序列，通过这些事件，细胞复制它的组分并分裂为二。

纺锤体：有丝分裂和减数分裂过程中由微观和微管蛋白构成的纺锤状的结构。

与染色体的排列、移动和移向两极有关。

收缩环：胞质分裂过程中，在赤道面质膜环绕细胞质形成的微丝束环，由肌动蛋白和肌球蛋白组成。

收缩环的微丝和质膜相连，换的收缩使质膜内陷，形成分裂沟，分裂沟逐渐深陷，最后细胞被缢断成两个子细胞。

纺锤极：一个进行着有丝分裂中一对中心体重的一个。

微管从这些中心体辐射出来，形成有丝分裂纺锤体。

极微管：又称重叠微管或极纤维，由纺锤体两极发出的纺锤体微管。

其游离端在赤道面处相互交叠或相互搭桥，不与动粒相连。

动粒：在一条有丝分裂染色体上的含复杂蛋白质的结构，微管连接其上。

动粒形成于染色体的着丝粒上。

动粒微管：又称染色体微管，在有丝分裂或减数分裂的纺锤体中，正端与染色体动粒相连的微管。

着丝粒：一条有丝分裂染色体的缢缩区，它把姐妹染色单体维系在一起。

在DNA的这个位置上形成动粒，它是有丝分裂纺锤体微管的结合部位。

赤道面：又称赤道板或中期板，细胞有丝分裂或减数分裂中期染色体着丝粒排列在纺锤体的赤道区平面，及纺锤体中部垂直于两极连线的平面。

秋水仙素：又称秋水仙碱，可与微管蛋白异二聚体结合，抑制微管装配的一种生物碱。

常用于制备中期染色体。

有丝分裂：真核细胞的细胞核分裂，涉及DNA浓缩成可见的染色体。

胞质分裂：一个植物细胞或动物细胞的细胞质分裂为二，它与细胞核分裂（即有丝分裂）不同。

整联蛋白：一类质膜上、作为细胞黏附分子受体的蛋白质。

由α和β两种亚基组成的异源二聚体，其性质决定了细胞所能结合的黏附分子的类型。

介导与其他细胞表面或细胞外亚基间的黏合。

成膜体：由微管与膜小泡组成的结构，它在一个正分裂着的植物细胞的赤道区中形成。

减数分裂：特殊类型的细胞分裂，通过它产生卵和精子。

涉及染色体组从两倍体降为单倍体。

两次相继的细胞核分裂，只有其中的一轮复制DNA，产生四个单倍体子细胞。

联会复合体：减数分裂前期I的偶线期同源染色体联会过程中在联会的部位形成的一种特异的、非永久性的蛋白质复合结构。

二价体：又称四分染色单体，在减数分裂中一对联会的同源染色体。

包含四条染色单体。

异染色质：间期核中染色体纤维折叠压缩程度高，处于凝缩状态，染料着色深的染色质。

富含重复的DNA序列。

核仁：核内的结构，转录核糖体RNA，并装配核糖体亚基
第十八章
细胞周期蛋白：一类浓度在间期逐渐升高而在M期后迅速下降的蛋白质，他们本身并没有催化活性，但是与Cdk的结合能够发挥活性
Cdk：依赖细胞周期蛋白的蛋白激酶，与细胞周期蛋白结合能够发挥激酶活性
MPF：M期促进因子，一种细胞周期蛋白-cdk复合物，控制着细胞能否进入M期
Cdk抑制蛋白：能够阻止一种或几种细胞周期蛋白-cdk复合物的组装，使之失活的蛋白
P53：一种基因调控蛋白，当DNA损伤之后，其浓度及活性升高，并刺激一种p21的Cdk抑制蛋白的基因的转录，其能够结合S期细胞周期蛋白-Cdk复合物并阻断后者作用，使其不能够进入S期
P21：一种Cdk抑制蛋白的基因的转录，其能够结合S期细胞周期蛋白-Cdk复合物并阻断后者作用，使其不能够进入S期
关卡：细胞控制系统的通过在关卡对细胞的大小、DNA复制状况的检验以确定是否进入细胞周期的下一个阶段，通常有G1关卡和G2关卡
G1关卡：也称起始点（start），又成为停止点（stop）
Rb蛋白：成视网膜细胞瘤蛋白，一个阻止细胞增殖的制动器的例子，激活状态的Rb蛋白使特定基因调控蛋白保持在非活性状态；而其磷酸化能够使Rb蛋白失活，激活特定基因调控蛋白，从而激活细胞增殖。

生长因子：能够与靶细胞表面受体结合，激活胞内信号转导通路，使细胞生长和分裂蛋白质PDGF：血小板衍生生长因子，当受伤时，血小板刺激PDGF释放，促进细胞增殖和伤口愈合
存活因子：来自其他细胞的信号，能够促进细胞增殖，也是细胞存活所必须的因子；若没有它，细胞会激活自杀程序并以一种编程性细胞死亡的过程自动死亡
细胞衰老：细胞的增殖能力随着细胞的供体的年龄不同而存在显著差异，年龄越大的个体的细胞的增殖能力越弱，称为～
编程性细胞死亡：一种受控的细胞自杀机制，通过一类蛋白酶自身水解而激活，这种活化的蛋白酶又能够降解和激活本家族的其他成员，从而形成一个放大的蛋白质的水解级联反应这些活化的蛋白酶能够使胞内的另一些关键蛋白裂解失活，从而使细胞快速而干净利落地死亡。

编程性死亡的细胞会皱缩、凝聚，他们的细胞骨架崩溃，核被膜解聚，核DNA断裂成规则的小片段，其膜表面还会发生一系列变化，使其能够在内容物泄露之前即被周边细胞或巨噬细胞吞噬掉
癌症：源于突变细胞的疾病。

突变细胞脱离了正常细胞的分裂控制，侵入身体组织中并建群。

癌基因：使细胞癌变的基因，典型的是参与控制细胞生长与分裂的基因（原癌基因）的一种突变形式增殖基因：编码推进细胞分裂的周期蛋白的基因，其突变会成为癌基因
原癌基因：细胞内未突变的增殖基因
抗增殖基因：编码那些在关卡阻滞细胞周期的蛋白
抑癌基因：正常细胞中未突变的抗增殖基因
第十九章
癌源于突变细胞的疾病。

突变细胞脱离了正常的细胞分裂控制，侵入身体组织中并建群
癌基因使细胞癌变的基因。

典型的是参与控制细胞生长与分裂的正常基因（原癌基因）的一种突变形式
半桥粒上皮细胞与其下方其膜间形成的特殊连接，在形态上类似半个桥粒，但其蛋白质成分与桥粒有所不同，胞内连有中间丝。

胞外基质由细胞分泌的多糖和蛋白质的复杂网络。

组织的一种结构成分，也影响组织的发育和生理学
发育一系列的变化。

通过这一系列的变化，一个受精卵形成一个多细胞的植物或动物
钙粘着蛋白动物组织中一类钙离子依赖性的细胞间粘附分子。

典型有上皮、神经、胎盘、肌肉、血管内皮等。

顶端位于一个细胞、一个结构或一个器官的顶部。

一个上皮细胞的顶端表面是暴露的自由表面，与基底表面相对。

基部位于近基部处。

一个细胞的基底部表面，在其顶端表面的对面
干细胞在动物胚胎和成体组织中一直能进行自我更新、保持未分化状态、具有分裂能力的未分化细胞。

包括胚胎干细胞和成体干细胞两大类。

基板（基膜）胞外基质薄垫层，他将上皮细胞层及许多类型的细胞如肌细胞或脂肪细胞同结缔组织分开，有时都称为基膜
间隙连接连通的细胞-细胞连接，它使离子和小分子能从一个细胞的胞质进入相邻细胞的胞质中
胶原蛋白富含甘氨酸和脯氨酸的纤维蛋白，它是动物组织中胞外基质的主要成分。

紧密连接将相邻的上皮细胞封结在一起的的细胞-细胞连接，阻止胞外介质中的溶解分子从上皮层的一边传入另一边。

桥粒特化的细胞间连接，通常形成于两个上皮细胞之间，其中间为钙粘着蛋白分子。

其特征在于致密的蛋白质盘，两个相连细胞的中间丝插入盘中。

糖胺聚糖（GAG）由氨基糖、糖醛酸二糖单元重复排列构成的一类直链多糖，是蛋白聚糖多糖侧链的组分。

细胞壁一个细胞沉积于质膜之外的具有坚固的机械强度的纤维层。

在大多数植物、细菌、藻类和真菌中是显著的，但大多数动物细胞没有细胞壁。

细胞连接两个细胞之间的特殊连接区域或一个细胞与胞外基质之间的特殊连接区。

粘着连接细胞连接，这种连接膜的胞质面与肌动蛋白丝结合。

肿瘤抑制基因在正常组织中起作用的一种基因，它限制细胞增殖或侵入性行为。

一个两倍体细胞丢失这个基因的两个拷贝或两个拷贝失活，导致失控并助长这个细胞转变成癌细胞
组织特化细胞的有组织的集群，它形成一个植物或一个动物的一个独特部分。

初生细胞壁植物细胞有丝分裂产生子细胞后，细胞生长时期形成的壁。

含果胶质较多，无木质素，允许细胞生长和扩张。

次生细胞壁细胞初生壁表面增大停止后，成壁物质继续积淀在初生壁上而形成的胞壁层。

膨压细胞吸水膨胀时对胞壁产生的压力。

纤维素结构性多糖由共价连接的葡萄糖单位的长链组成。

它在植物细胞中提供抗拉强度
木质素一种广泛存在于植物体中的无定形的、分子结构中含有苯丙醇或其衍生物结构单元的芳香性高聚物
胶原纤维细胞外基质的骨架成分，由胶原分子有序排列并相互交联构成的纤维，具有很高的抗张力强度
胶原原纤维组成胶原纤维的亚单位丝，由三股螺旋的胶原分子通过侧链，有序排列成的直径约50~2 00nm的纤维结构
纤维细胞结缔组织中数目最多的细胞，相对静止的细胞称纤维细胞；功能活跃的细胞称为成纤维细胞，又称纤维母细胞。

成骨细胞成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和矿化。

前胶原带有前肽序列的胶原前体分子，由三股前alpha链螺旋构成。

前肽序列被专一性酶切除后，产生原胶原。