植物组织培养实验室的组成、仪器设备及基本操作精要
植物组织培养实验
植物组织培养实验室基本设备:超净工作台;培养室、;洗涤、消毒室,卧式高压消毒锅;温室(培养大棚);常用仪器:1.蒸馏水器(学习操作),2.手提式高压消毒锅、卧式高压消毒锅(学习使用、操作),3.天平:⑴药物天平(工业天平)、粗天平、(精密度1/10)⑵分析天平(精密度1/10000),4.超净工作台(学习、使用、操作),5.电热干燥箱(烘箱),6.恒温光照培养箱(学习、操作),7.电冰箱,8.显微镜和解剖镜:①手提式解剖镜(学习、使用、操作)②立体解剖镜③普通显微镜,9.旋转培养机,10. 离心机(学习、使用、操作),11. 酸度测定仪:⑴精密PH4-7 试纸;⑵笔型袖珍酸度计。
必要的器皿:(一)玻璃器皿:1.培养器皿:①试管②三角烧瓶(锥形瓶)③圆形高形培养瓶(罐头瓶)④培养皿⑤扁身培养瓶⑥L 型和T 型管⑦凹面载玻片,2.盛装器皿:①试剂瓶②烧杯,3.计量器皿①量筒②容量瓶③吸管,4.其它器皿滴瓶、称量瓶、漏斗、玻璃管、注射器等实验室常用器皿。
(二)金属器械:1.镊子类:①20-25cm 长型镊子(接种或转移愈伤组织)②尖端弯曲“枪型”镊子(镊取较小的植物组织)③尖头钟表镊子和鸭嘴镊子(剥离表皮用)④尖端为小铲状镊子(挖取带琼脂培养基的培养物),2.解剖刀和刀类:①眼科用刀种牛痘疫苗的菱形刀(切割柔软组织中小细胞团)②解剖刀(手术刀)③双面刀片焊接在玻棒上(切取茎尖用)④锋利小刀、大刀和小铁锹,3.剪刀类:①解剖剪②眉剪③眼科剪④18-25cm 弯头剪⑤俢枝剪,4.接种针。
几种常用药剂的配制:(一)用95%尝试酒精配比不同浓度的酒精的配制。
学习配制70%和75%酒精。
(二)消毒剂:1. 20%次氯酸钠溶液:称取20g 次氯酸钠用少许水溶解,100ml 水定容。
2. 0.1%升汞(HgCl2)溶液:称取0.1g HgCl2少许水溶解,100ml水定容。
(三)洗涤剂:1. 2HCl酒精:95%酒精100ml 加入2mlHCl,2.硫酸-重铬酸钾洗液:取10g 重铬酸钾加入蒸馏水90ml,加热溶解冷却后,逐渐加入浓硫酸175ml,放入棕色玻璃瓶备用,(注意:切记不可将盛过洒精,甲醛等原剂的药品玻璃器皿直接泡入洗液在,因为重铬酸钾是一种强的氧化剂,一旦被还原氧化,洗液变绿,失去洗涤作用)。
植物组织培养实验室组成仪器设备及基本操作
显微镜的使用方法包括样品 制备、观察和拍照等。
显微镜的维护和保养包括清 洁、校准和更换灯泡等。
摇床
作用:用于培 养植物组织, 促进细胞分裂
和生长
结构:主要由 底座、摇杆、 摇板、夹具等
组成
操作方法:将 植物组织放入 摇板,调整摇 杆高度,设定 转速和时间,
开始摇动
注意事项:摇 动过程中避免 剧烈震动,以 免影响植物组
结构:主要由箱体、加热器、制冷器、加湿器、光照系统等组成
操作:设置温度、湿度、光照等参数,将植物组织培养材料放入培养箱,定期观察并记录生 长情况
注意事项:保持培养箱清洁,定期更换培养基,避免污染和交叉污染。
灭菌锅
作用:对培养基、 器皿等进行灭菌 处理
原理:利用高温 蒸汽对培养基、 器皿等进行灭菌 处理
细胞培养与观察
培养基的制备:选择合适的培养基,按照配方进行配制
细胞接种:将细胞接种到培养基中,进行培养
细胞观察:使用显微镜观察细胞生长情况,记录细胞形态和生长速度
细胞分离与纯化:使用细胞分离技术,如差速离心法、流式细胞术等, 将细胞进行分离和纯化
细胞培养条件的优化:调整培养条件,如温度、pH值、气体环境等, 以获得最佳的细胞生长效果
恒温水浴锅:用于加热 和冷却培养基
03
基本操作流程实验准备准备培养基: 选择合适的培 养基,如MS培 养基、B5培养
基等
准备培养皿: 选择合适的培 养皿,如玻璃 培养皿、塑料
培养皿等
准备无菌操作 台:确保操作 台无菌,避免
污染
准备培养室: 确保培养室温 度、湿度、光 照等条件适宜,
避免污染
组织取材与消毒
止污染和感染
试剂:如激素、抗生素 等,用于调节植物组织
组织培养实验室仪器及操作技术ppt课件
物理方法: 物理灭菌干热、湿热、射线处理、物理
除菌、过滤、离心、沉淀等 化学方法:
消毒剂、抗菌素灭菌
31
2、灭菌
(1)培养基灭菌:高温高压湿热灭菌法 压力在9.8×104—10.8×104Pa 温度在121℃ 灭菌20—30min
(2)玻璃器皿灭菌:蒸汽高压消毒灭菌 干热消毒灭菌
32
饱和蒸汽压力与其对应的温度
在植物中含量差别很大,同一元素在植物不同 时期、不同条件下含量也不同。
46
根据植物体内含量多少,可把这些元素分为 ※大量营养元素:占干物质重量的0.1%以上;
C、H、O、N、P、K、Ca、Mg、S等9种 ※微量营养元素:占干物质重量的0.1%以下
有的只含0.1mg/kg Fe、B、Mn、Cu、Zn、Mo、Cl等7种
饱和蒸汽压力
kg/cm2
1b/m2
温度(℃)
饱和蒸汽压力
kg/cm2
1b/m2
温度(℃)
0.0 0.141 0.281 0.442 0.563 0.703 0.844 0.984
0
100
2
103.6
4
106.9
6
109.8
8Leabharlann 112.610 115.2
12 117.6
14 119.9
15
121.0
1.055
缺点: ◆没有选择性
10、抗生素 ◆防止外植体内生菌造成的污染
活性炭
62
11、生长素类 ◆促进细胞伸长和分裂 ◆促进生根、抑制器官脱落、性别控制、延长
休眠、顶端优势、单性结实 ◆诱导愈伤组织形成 ◆溶于95%酒精或0.1mol/L的NaOH中,后者
植物组培实验室
植物组培实验室
植物组织培养实验室:组织培养实验是“生物技术实践的一部分”,基于此实验对无菌条件的严格要求,决定了组织培养实验室的特殊性。
组织培养实验室主要由缓冲间、无菌操作室和培养室三部分组成。
结合本地实际情况,其组织培养室设计由缓冲间、准备室、无菌间、培养室和炼苗室五个区室组成。
缓冲间:进入实验室前在此更衣换鞋,以减少进出时带入实验室杂菌。
缓冲间最好也安一盏紫外线灭菌灯,用以照射灭菌。
无菌间:主要用于植物材料的消毒、接种、培养物的转移、试管苗的继代、原生质体的制备以及一切需要进行无菌操作的技术程序。
主要仪器设备:超净工作台。
培养室:是将接种的材料进行培养生长的场所。
其大小可根据需要培养架的大小、数目、及其他附属设备而定。
主要仪器设备:培养架和光照培养箱。
炼苗室:主要用于对无菌幼苗强行锻炼的场所,使其定植后能够迅速适应露地的不良环境条件。
整个实验室均以塑钢玻璃隔断,须封顶并加装空调,墙面需改造成为墙漆覆盖,天花板要选择光滑无灰尘的材质。
学校可以因地制宜,将普通生物实验室改造成为组培实验室。
根据教育部教学仪器研究所对全国中学的调查研究结果,我们提出以下方案,供校方参考。
植物组织培养室平面布局图
植物组织培养室实景照片。
全面组织培养实验室及操作技术
饱和蒸汽压力与其对应的温度
饱和蒸汽压力
温度(℃)
饱和蒸汽压力
温度(℃)
kg/cm2
1b/m2
kg/cm2
1b/m2
0.0 0.141 0.281 0.442 0.563 0.703 0.844 0.984
0 2 4 6 8 10 12 14
100 103.6 106.9 109.8 112.6 115.2 117.6 119.9
1.0
MnSO4·4H2O
10
盐酸吡哆醇
1.0
ZnSO4·7H2O
2.0
激动素
0.1
Na2MoO4·2H2O
0.25
2,4-D
0.1-1.0
CoCl2·6H2O
0.025
盐酸硫铵
10
Na2-EDTA
37.3
B5培养基的组成和配方
4、N6培养基 ◆1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养设计 ◆ KNO3和(NH4)SO4含量高,不含钼
05
壹
贰
8、琼脂
是使用最普遍的凝固剂 用量一般在6—10g/L之间 颜色以浅、透明度高好,洁净为上品 除了琼脂外,在组织培养中还可以使用琼脂糖、结冷胶等。
生长素类 促进细胞伸长和分裂 促进生根、抑制器官脱落、性别控制、延长休眠、顶端优势、单性结实 诱导愈伤组织形成 溶于95%酒精或0.1mol/L的NaOH中,后者的溶解效果更好 常用的生长素: IAA(吲哆乙酸) NAA (奈乙酸 ) 2,4-D(二氯苯氧乙酸) IBA(吲哆丁酸) 促进细胞分裂分化
温度 光照 湿度 气体 培养基的渗透压 pH值
植物材料一般最适温度在25±2℃之间
植物组织培养的设备与使用方法
植物组织培养的设备与使用方法植物组织培养是在严格的无菌条件下培养植物材料。
要达到无菌操作和无菌培养,就需要认为创造无菌的环境,使用无菌的器具,同时还需要人工控制的温度、光照、湿度等培养条件。
无菌环境和无菌条件的创造需要一定的设备,实验设备因工作的目的、具体的任务和所具有的条件而异。
但大多数采用化学实验室、微生物实验室及医疗上的一些设备、器材和用具。
图1 组培室分区布局1.实验室基本组成a)无菌操作室在植物组织培养中,无菌操作室(clean chamber)是进行植物材料的分离及培养体转移的一个重要场所。
由于植物组织培养需长时间的无菌操作,所以无菌条件的好坏对组织培养成功与否起重要作用。
微生物的培养生长时间短,而植物组织培养短的一个月,长的达几年。
所以,防止细菌和霉菌混入是提高工作效率和影响生产成本的关键。
无菌操作室基本要求是:干净无菌、密闭、光线好。
一般安装滑动门,使空气不致流动,以防外界菌及尘埃的侵入;墙壁光滑平整,地面平坦无逢,便于清洁工作;室内安装紫外灯,以便灭菌,还要有照明装置及灯座,以备临时增加设备之用;室内有超净工作台、移动式载物台(医用平板推车)、广口瓶、试管、三角瓶、酒精灯、接种工具等。
面积根据工作性质可大可小,小的无菌操作室一般一间5~7㎡即可。
接种室内主要安放超净工作台,分单人使用和双人同时连续作业使用两种。
超净台中准备接种用的器具,如尖头小镊子、弯头小镊子、接种针、解剖刀、手术剪刀等,以及酒精灯、储存70%酒精浸泡的棉球的广口瓶等。
如果进行生长点或幼胚等细小结构的分离与接种,还应当在超净工作台内放置一台小型的双目解剖镜,以便观察、解剖和分离细小的外植体。
小型离心机主要用于分离和收集液体培养中的细胞、单花粉及原生质体等,也可用来筛选处于不同发育阶段的胚状体。
无菌室外最好设置预备室作为缓冲间,以防工作人员进出时带进杂菌。
控温光照培养箱可以安放在缓冲间内。
预备室与无菌室之间最好以玻璃相隔,便于观察和参观。
实验一、植物组培室基本设备及培养基配置
实验一、植物组培室基本设备及培养基配置植物组织培养实验实验一植物组培室基本设备及培养基配置一、实验目的:了解植物组织培养实验室的基本设备及其用途、并掌握使用方法;学习培养基的配制方法。
二、实验过程:(一)组培室基本设备:1、超净工作台:由鼓风机、中效及高效过滤板、紫外灯、照明灯、工作台面、控制面板组成。
2、高压灭菌锅:由内锅、外锅、进水口、出水口、安全阀、排气管、压力表、电热管等组成。
3、其它设备:天平、冰箱、培养架、接种器具、培养瓶及其它一般实验室常用仪器、玻璃器皿等。
(二)培养基配制:(以配制1升MS培养基为例)1、母液配制;2、1升MS培养基配制:(1)培养基配制:取大量元素50ml;微量元素、铁盐、维生素、肌醇各10ml;琼脂4.5g;糖30g、激素用量按培养要求加入,定容1000ml,加热至800C左右至琼脂溶解。
(2)调整pH:用0.5.0N NaOH或0.5N HCl调整pH,一般要求pH 5.8—6.0。
(3)分装:趁热把培养基分装入培养瓶,旋紧瓶盖,置于高压锅内。
(4)灭菌:接通高压灭菌锅电源,加热至压力为0.1MPa,停电,排气至压力为0,再加热至压力为0.1 Mpa,保温20分钟,停电,排气至压力为0,取出培养基,置于干净的场所。
灭菌过的固体培养基在温度600C左右时不能摇动,否则会影响凝固效果。
实验二植物茎段培养一、试验目的:以植物茎段为外植体,诱导茎段侧芽萌发形成单芽。
二、实验材料:木薯带腋芽的茎段。
三、实验设备:超净工作台,各种接种用具等。
四、实验方法:1、取1—3月龄木薯幼茎,切成带一个节的约1.5cm长的茎段,用自来水冲洗5分钟,2、接种前,打开超净工作台紫外灯20—30分钟,关紫外灯,打开风机20分钟,用75%酒精擦超净台台面。
接种人员洗净双手,用75%酒精擦双手,然后可以开始接种。
3、在超净工作台内,用0.1%升汞溶液浸泡木薯茎段8—9分钟,无菌水冲洗3—5次。
植物组织培养实验室
植物组织培养实验室植物组织培养实验室是一种通过无菌技术和合成营养培养基培养植物器官或组织的实验室。
它在植物育种、植物生理学和植物生物技术等领域具有广泛的应用。
本文将介绍植物组织培养实验室的基本设备、无菌技术、培养基制备和实验操作等方面的内容。
一、基本设备植物组织培养实验室需要一些基本的设备来保证实验的进行和培养物的生长。
首先是无菌工作台,它是培养物的无菌操作平台,具备良好的过滤和紫外线灭菌功能。
其次是培养箱,用于控制光照、温度和湿度等环境因素,提供合适的生长条件。
此外还需要离心机、显微镜、培养器、试管架等实验室常用的设备。
二、无菌技术无菌技术是植物组织培养实验室的核心技术之一。
在无菌工作台下,实验人员需要进行严格的无菌操作,以避免外部微生物的污染。
手部要用无菌手套保护,并用消毒液彻底清洁工作台。
同时,在培养物的制备过程中要使用经过高压高温灭菌的培养器具和无菌培养基。
三、培养基制备培养基是植物组织培养实验室中必不可少的营养物质。
常用的培养基有植物生长基础培养基、植物生长调节剂培养基和特殊目的培养基等。
制备培养基时,需要按照一定比例将各种无机盐、有机添加剂、糖类和植物生长调节剂等混合,并添加适量的琼脂糖用于凝胶化。
最后通过滤器进行无菌过滤。
四、实验操作实验操作是植物组织培养实验室中具体的实验步骤。
包括材料的准备、组织的获取、培养基的制备、培养物的接种、生长条件的调控等。
在实验操作中,需要注意无菌操作、培养物的观察和记录、培养物的转接和传代等技术细节。
总结植物组织培养实验室是一个重要的植物生物技术研究平台,通过无菌技术和合成营养培养基,可以培养出各种植物的器官和组织,并进行相关的分析研究。
植物组织培养实验室的基本设备包括无菌工作台、培养箱等。
无菌技术是保证实验无菌的重要手段。
制备培养基时需要按照一定配方配制培养基,并进行无菌过滤。
实验操作的质量和操作者的经验直接影响到实验结果。
因此,植物组织培养实验室的工作人员需要具备严谨的态度和细致的操作。
1 植物组织培养实验室的构建
医用手提式灭菌锅
不锈钢立式灭菌锅
3、超净工作台
陈列于操作室(接种室)内
类型:垂直式和水平式
作用:无菌操作
(二)药品贮存和配制仪器设备
1、冰箱
作用:低温保存材料,存 放药品、培养基母液、激 素、酶制剂。
2、天平
陈列于制备室中
作用:称取大量元素、微 量元素、酶制剂
3、酸度计
注意! 实际应用中要通过试验筛选。
基本培养基对西洋杜鹃增殖的影响
三、培养基的配制
(一)培养基母液的配制
1.基本培养基母液 类型:四液式(钙盐最后加入)、三液式、 五液式(钙盐和铁盐单独配制)。 成分:大量元素、微量元素、铁盐、 有机成 分。 贮藏:2~4冰箱内贮藏。 倍数:10X、100X。 标记:名称、配制倍数、日期等。
取容器(搪瓷缸),加入1/3~2/3左右的蒸馏水,加热至沸腾; 称取定量的琼脂和蔗糖加入上述煮沸的水中并不断搅拌, 直到完全溶解。 用移液管量取所需量的母液加入一只干净的烧杯中, 待琼脂完全溶解后加入 用NaOH或稀HCl调节pH值 高压灭菌,(121℃,15 min~20min) 冷却,取出,备用
植物组织培养材料移到田间前,通常 先移到温室进行练苗,待生根成活后, 再移到大田。
二、仪器和设备
(一)无菌操作设备 1、烘箱:
作用:干燥洗后的器皿
高温干热灭菌 测定培养物的干重时烘干培 养材料。
2、灭菌锅
类型:普通医用消毒锅 大的高压灭菌锅
作用:培养基、水和各种用具的消毒
(四)培养设备 1.空调
作用:控制培养温度
2.加湿器和去湿机
控制培养室内湿度状况
3.定时器
植物组织培养实验室的设计与设备
植物组织培养实验室的设计与设备首先,植物组织培养实验室的设计应该满足以下要求:1.空间:实验室需要足够的空间容纳各种设备和工作区域。
实验室应该根据实验室的规模设计合理的面积大小,通常一个中小型实验室的面积应该在100-200平方米之间。
2.实验台:实验台是进行实验的主要工作区域,应该设计宽敞、舒适,便于操作和清洁。
实验台上应该有足够的空间来放置显微镜、培养皿、试管和其他实验室用具。
3.显微镜室:实验室中应该设有一个专门的显微镜室,用于观察和分析植物细胞和组织。
显微镜室应该有良好的光线和通风条件,以便在观察过程中获得清晰的图像。
4.无菌区:植物组织培养实验室中的细胞和组织培养工作需要在无菌条件下进行。
因此,实验室应该设置一个无菌区,以防止外部菌和霉菌的污染。
无菌区应该具备空气过滤和紫外线消毒等设备。
5.视频监控系统:为了确保实验操作的安全性和监测工作过程,实验室应该配备视频监控系统,能够记录下实验操作的全过程。
其次,植物组织培养实验室还需要配备适当的设备,以支持实验工作。
以下是一些常见的植物组织培养实验室设备:1.培养箱:培养箱用于控制温度、湿度和光照条件,以提供适合植物生长和繁殖的环境。
培养箱通常配备可调节的温度控制装置和光源。
2.植物生长室:植物生长室用于保持恒定的环境条件,包括温度、湿度和光照。
生长室可以根据不同的植物需求设置不同的生长条件。
3.培养皿和试管:培养皿和试管是进行植物细胞和组织培养的主要容器,用于种植和培养植物细胞和组织。
它们通常是无菌的,以防止污染。
4.高压灭菌器:高压灭菌器用于对培养介质、工具和试剂进行高温高压灭菌处理,以消除外部细菌和霉菌的污染。
5.霉菌培养箱:霉菌培养箱用于培养和繁殖霉菌,以供实验室使用。
这些霉菌可以用来制备蘑菇菌种或用于生产其他植物培养基的配方。
6.显微镜:显微镜是观察和分析植物细胞和组织的主要工具。
实验室应该配备高质量的显微镜,以保证观察到正确而清晰的图像。
植物组织培养实验室的构建与操作技术
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思考题
• 1、一个正规的组织培养实验室应具备哪 些房间?
• 2、组织培养常用的设备有哪些?各有何 用途?
第二十七页,共82页
第二节 培养基及其配制
定义:
培养基(culture medium)——根据植物生长所需营养 成分,配制成的供植物生长的人工制作的营养物质。是 植物组织培养的重要基质。
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接种室主要设备及用具
• 接种箱
主体为玻璃箱罩、入口有袖罩
• 超净工பைடு நூலகம்台
操作台面半开放,方便、操作舒适;通过过滤的空气连续不断吹出,大于 0.03um直径的微生物很难在工作台的操作空间停留
• 解剖镜
分离微茎尖、转基因等
• 无菌操作用的器具
酒精灯、镊子、解剖刀,解剖刀片、剪刀、培养瓶,刀剪架等
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第二十二页,共82页
第二十三页,共82页
小型臭氧发生器
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二、培养器皿及用具
1、培养器皿(包括玻璃器皿和塑料器皿) 各种规格的培养皿、三角瓶、试管、培养瓶。
2、微孔过滤器(细菌过滤器) 0.45微米,抽滤灭菌用,如激素
3、器械用具 镊子、剪刀、解剖刀、接种针(铲)等。
到严格无菌的条件
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组培的常见技术路线: 外植体→愈伤组织→不定芽→生根→再生植株
基本的工艺流程: 容器具洗涤,物质准备→配置培养基并灭菌→外植体 消毒与无菌操作接种→观察、记录、处理(脱分化、 再分化、继代) →再生植株
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标准的组培实验室 洗涤室、准备室、无菌室、培养室、观察室等 基本组培实验室 准备室(含配药室)、缓冲间、无菌操作室、 培养室
组织培养所需的实验条件和器具
组织培养所需的实验条件和器具图片怎样才能发上来?请帮助!一、植物组织培养全过程:二、植物组织培养常用的设备和器材1、培养室:包括准备室、洗涤灭菌室、无菌操作室、培养室、缓冲间,是组织培养实验所必须具备的基本条件。
2、仪器设备:主要有超净工作台、冰箱、水浴锅、高压蒸汽灭菌锅、烘箱等。
超净工作台高压蒸汽灭菌锅水浴锅3.实验常用用具三、常用药品组织培养所需药品主要用于培养基的配制,也有部分用于消毒,主要有以下几类:1、光照光照是组织培养中的重要外界条件之一,它对外植体生长和分化有很大的影响。
光照对组织培养的影响主要表现在光周期、光照强度(光强)和光质这三个方面。
2、温度温度最重要的作用是决定呼吸的速度和控制植物组织代谢过程的化学反应。
在植物组织培养中,不同植物繁殖的最适温度不同,大约为23~28℃之间,但也有不少例外,差异比较大。
通常低于15℃时,培养的外植体组织生长缓慢或出现停滞,但高于35℃对生长也不利。
在实际工作中,在考虑某种培养物的温度要求时,也应考虑原植物的生态环境所处温度条件,如生长在高海拔和较低温度环境的植物,则培养的环境温度可适当低些。
3、湿度植物组织培养中的湿度影响主要有两个方面:一是培养容器内的湿度条件,二是培养室的湿度条件。
培养容器内的湿度主要受培养基的影响,相对湿度可达100%,而培养室的湿度变化随季节而有很大变动,它可以影响培养基的水分蒸发,一般要求70%~80%的相对湿度。
4、培养基的PH值外植体的培养增殖都要求一定的PH值。
通常一般培养基的PH值都在5.6~6.0之间。
如果PH值不适则直接影响外植体对营养物质的吸收,进而影响外植体的脱分化、增殖和器官形成。
不过PH值对不同植物的影响会有差异,有的宜偏酸,有的宜偏碱,在实际工作中,依不同植物而调整。
5、氧和其他气体培养容器中的气体成分会影响到培养物的生长和分化。
氧是植物组织培养必需的,在接种时应避免把整个外植体全部埋入培养基中,以免造成缺氧。
植物组织培养实验
植物组织培养实验植物组织培养是指将植物的一些组织细胞分离出来,在特殊的培养基中进行培养和生长,目的是繁殖和获取大量的纯种植物。
本次实验通过试验实现相应的目标。
实验材料及器械:1. 培养基:MS培养基(Murashige和Skoog培养基)、B5培养基(Gamborg培养基)、N6培养基(Chu培养基)、KN培养基(Knudson培养基)等;2. 植物组织:初代愈伤组织,生长点、芽,小叶片;3. 水平台,无菌工作台,培养箱,显微镜,中性纸,平板培养瓶,筛网,剪刀,酒精灯,卷尺,移液枪,枪头等。
实验步骤:1. 资料准备:对不同材料的特点、培养基的制备方法及组成、实验的目的等进行归纳、总结和分析。
2. 组织处理:先将绿色植物的各种组织根据类型进行分离,选取具有分化能力的愈伤组织或生长点进行培养。
去除杂质后,取少量组织接种到平板培养瓶中,有的需要进行酶解,提高细胞分裂能力。
3. 培养基准备:按照MS、B5、N6、KN等培养基制备方法,称取培养基粉末,加入适量的蔗糖、植物激素等,将pH调整到5.8-6.2。
接种前对制备的培养基冷藏保存。
4. 组织接种:取出平板培养瓶,用无菌水加热消毒后,将组织以均匀的分布覆盖于培养基表面。
将试管装入培养箱中,控制温度、湿度、光照等条件进行培养。
5. 观察记录:每隔一段时间拿出培养样本,进行显微镜观察。
观察组织细胞的形态、颜色、大小、分化程度、生长情况等。
根据实验进程记录主要观察的实验数据。
实验结果及分析:1. 愈伤组织培养:初始培养时,愈伤组织的生长状况不同,在不同的培养条件下,细胞分化能力、再生器官的形成也有所不同。
初步培养的愈伤组织有不同的再生能力和生长状态:生长状况下降、枯死、增殖等。
愈伤组织需要在适宜温度、适宜光照的情况下进行培养,严格执行无菌操作,才能获得大量高质量的细胞。
在不同的培养环境下,诱导他们进行特定细胞分化,从而提高愈伤组织再生的成功率。
2. 生长点培养:生长点培养时,需要先将其消毒,以免污染飞溅到培养基上。
植物组织培养实验室的构建和操作技术
各种灭菌方法及其使用范围
干热灭菌 湿热灭菌 熏蒸灭菌 过滤灭菌 药剂灭菌 烧灼灭菌 辐射灭菌
玻璃器皿、器械 培养基、蒸馏水、器械、棉塞等 接种室、培养室 液体培养基、蒸馏水 培养材料 器械、瓶口、棉塞、包头纸 接种室。培养间
1)干热灭菌
适用于玻璃器皿和金属器械的灭菌。操作方 法:150℃ 、40min或120℃ 、120min, 如果发现芽孢杆菌,160℃ 、90~120min
对有材料的培养室,也可以采用乙二醇加热熏蒸
(三)无菌操作技术
污染来源
人为因素(工作人员本身):工作服、帽、口罩、酒精擦手。
物品因素
器 培养皿:洗→热压
皿 玻璃器皿:洗→干热(干热箱)或晾干
和 接种用具:用CCL4布擦→湿布擦→
2)湿热灭菌
适用于各种器皿、培养基、器皿、蒸馏水 、棉塞、纸等。121℃ 维持20~30min 注意点:加足水、排尽气、气压降到0时, 才能开盖
3)过滤灭菌
培养基的灭菌一般用高压高温处理,但如果培 养基中某些成分遇到高温分解(如某些生长调节剂 GA3、玉米素等),就需要过滤灭菌。另外酶、 血清等也需要过滤灭菌
生化分析实验室
基本实验室布局平面图
搁 水槽 架
搁 4.0 架 m
电 炉
门
实 验 台
准备室
4.5m
冰箱 无菌台
药 品 及 无菌台 仪
器 无菌室
柜
缓冲室
搁
拉 窗
培养架
培养架
架 培养室
培
培
养
养
架
架
3.0m
3.5m
A Glimpse of Plant Tissue Culture
第一章 组培的基本条件及一般技术
植物组织培养实验
植物组织培养实验室基本设备:超净工作台;培养室、;洗涤、消毒室,卧式高压消毒锅;温室(培养大棚);常用仪器:1.蒸馏水器(学习操作),2.手提式高压消毒锅、卧式高压消毒锅(学习使用、操作),3.天平:⑴药物天平(工业天平)、粗天平、(精密度1/10)⑵分析天平(精密度1/10000),4.超净工作台(学习、使用、操作),5.电热干燥箱(烘箱),6.恒温光照培养箱(学习、操作),7.电冰箱,8.显微镜和解剖镜:①手提式解剖镜(学习、使用、操作)②立体解剖镜③普通显微镜,9.旋转培养机,10. 离心机(学习、使用、操作),11. 酸度测定仪:⑴精密PH4-7 试纸;⑵笔型袖珍酸度计。
必要的器皿:(一)玻璃器皿:1.培养器皿:①试管②三角烧瓶(锥形瓶)③圆形高形培养瓶(罐头瓶)④培养皿⑤扁身培养瓶⑥L 型和T 型管⑦凹面载玻片,2.盛装器皿:①试剂瓶②烧杯,3.计量器皿①量筒②容量瓶③吸管,4.其它器皿滴瓶、称量瓶、漏斗、玻璃管、注射器等实验室常用器皿。
(二)金属器械:1.镊子类:① 20-25cm 长型镊子(接种或转移愈伤组织)②尖端弯曲“枪型”镊子(镊取较小的植物组织)③尖头钟表镊子和鸭嘴镊子(剥离表皮用)④尖端为小铲状镊子(挖取带琼脂培养基的培养物),2.解剖刀和刀类:①眼科用刀种牛痘疫苗的菱形刀(切割柔软组织中小细胞团)②解剖刀(手术刀)③双面刀片焊接在玻棒上(切取茎尖用)④锋利小刀、大刀和小铁锹,3.剪刀类:①解剖剪②眉剪③眼科剪④18-25cm 弯头剪⑤俢枝剪,4.接种针。
几种常用药剂的配制:(一)用95%尝试酒精配比不同浓度的酒精的配制。
学习配制70%和75%酒精。
(二)消毒剂:1. 20%次氯酸钠溶液:称取20g 次氯酸钠用少许水溶解,100ml 水定容。
2. 0.1%升汞(HgCl2)溶液:称取0.1g HgCl2少许水溶解,100ml水定容。
(三)洗涤剂:1. 2HCl酒精:95%酒精100ml 加入2mlHCl,2.硫酸-重铬酸钾洗液:取10g 重铬酸钾加入蒸馏水90ml,加热溶解冷却后,逐渐加入浓硫酸175ml,放入棕色玻璃瓶备用,(注意:切记不可将盛过洒精,甲醛等原剂的药品玻璃器皿直接泡入洗液在,因为重铬酸钾是一种强的氧化剂,一旦被还原氧化,洗液变绿,失去洗涤作用)。
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第一节 实验室结构、仪器设备及操作技术
一、植物组织培养实验室的结构及设计要求:
完整的植物组织培养室通常包括洗涤室、化学实验室、 接种室、培养室、细胞学实验室等部分。可以根据实际需 要和条件进行设计。
但从功能上至少包括准备室(化学实验室)、接种室以 及培养室三部分,并且按顺序排列。 在化学实验室与接种 室之间应留有缓冲空间。
倒置显微镜
用途:主要用于细 胞、原生质体的细 胞分裂和细胞团形 成的观察。
二、实验室基本操作:
(一)洗涤:
1. 普通器皿:采用洗衣粉、洗洁精等中 性洗涤剂洗涤。
2. 难清洗器皿及移液管等:用水清洗后 再用重铬酸钾洗液浸泡,最后清水冲洗, 或用超声波仪清洗。
重铬酸钾洗液的配制方法:43g重铬酸钾溶于 1000ml蒸馏水中,将浓硫酸缓慢倒入重铬酸钾 溶液中,浓度比例为1:1。
(一)准备室(化学实验室):
1. 主要功能:
用于培养器皿的清洗、干燥、培养基 的配制、分装和灭菌、试管苗的出瓶及 整理等工作。
2. 主要仪器设备及用品:
药品柜、实验台、水槽、超声波洗涤 仪、凉干架、干燥箱、各种玻璃器皿 (烧杯、量筒、容量瓶、试剂瓶、三角 瓶等)、蒸馏水制造装置。
天平、移液器、 pH计、水浴锅、微波 炉、电炉、磁力搅拌器、蠕动泵、及培 养基分装用品等、高压灭菌锅、 冰箱。
国际植物生理学会规定植物所需浓度大于0.5 mmol/l的的元素称为大量元素。低于0.5 mmol/l 的元素称为微量元素。
大量元素:C、H、O、N、P、K、Ca、 Mg、S 分别占植物干重的百分数为18%、 10%、70%、0.3%、0.07%、0.3%、0.3 %、0.07%、0.05%。
微量元素:Fe、B、Mn、Zn、Mo、Cu、 Co、Cl等。
(3)灼烧灭菌:接种时,解剖刀及镊子等浸入 95%乙醇,然后取出在酒精灯火焰上灼烧杀菌。
2、培养基灭菌:
采用高压蒸汽灭菌。120℃ 15-20分 钟。
培养基体积越大,灭菌时间越长。
高温高压灭菌对培养基成分的影响:
a.pH值普遍下降。
b.产生混浊或沉淀,这主要是由于一些离子发 生化学反应而产生混浊或沉淀。例如Ca+2与 PO4-3化合,就会产生磷酸钙沉淀。
(二)接种室(无菌操作室):
1、功能:
接种材料的灭菌、接种以及培养物的 继代转接等。
接种室要求保持洁净,与化学实验室 之间应设置缓冲室。
2、仪器设备及用品:
超净工作台、紫外灯、小推车、搁架、 磁盘、接种工具(各种镊子、解剖刀、手 术剪、普通剪刀接种针、酒精灯、手持喷 雾器、细菌过滤器等)等。
(三)培养室:
体视显微镜、普通显微镜、倒 置显微镜、荧光显微镜、配套显 微照相装置、普通相机或数码相 机、切片机及配套制片及染色用
品等。
体视显微镜
用途:放大倍数5~80 倍主要用于植物形态 分化的观察、茎尖的 切取。
普通光学显微镜
用途:用于植物切 片观察,确定植物 的发育进程,如: 不定芽、不定胚的 分化过程以及其它 器官组织的分化等。
(三)无菌操作:
1、保持接种室的无污染环境,定期熏蒸 或喷雾处理。接种前打开超净工作台及紫 外灯照射20-30分钟,关闭紫外等灯后使气 体散出后开始操作。
2、保持超净工作台的洁净:接种前用70 %乙醇擦拭台面或用喷壶喷雾,操作前, 将手和手臂用70%乙醇消毒,所需试验用 品用乙醇擦拭后放入超净工作台。
3、点燃酒精灯,进行操作,接种材料前 后,灼烧瓶口,工具要灼烧彻底,防止交 叉污染。
4、保持培养室的洁净,发现污染及时挑 出,以减少污染源。
5、操作中穿工作服、戴口罩、工作帽, 出入接种室换拖鞋以保持接种室的洁净。
第二章 植物组织培养实验室的组成、 仪器设备及基本操作
第一节 实验室结构、仪器设备及操作技术 一、植物组织培养实验室的结构及设计要求 二、 实验室基本操作
(二)灭菌:
灭菌 是指用物理和化学方法杀死物体表面和内 部的所有微生物(包括芽胞),使之呈无菌状态。 经过灭菌的物品称“无菌物品”。
1、器具灭菌:培养皿、解剖刀、镊子等用品。
(1)干热灭菌:铝箔包好后,放于恒温干燥箱 内,150 ℃保温2小时,成本较高。
(2)高压蒸汽灭菌:高压蒸汽灭菌锅ห้องสมุดไป่ตู้120 ℃ 15-20分钟 。
1、大量元素:
N、P、K、Ca、Mg、S等6种大量元素依靠各种无 机盐提供。
不同植物种类和不同试验目的对元素的使用量要求 不同,需经试验确定。
目前已选择出多种培养基配方用于植物组织培养。其 中以MS应用最广泛。
第二章 植物组织培养实验室的组 成、仪器设备及基本操作
第二节 培养基的组成、配制与灭菌
一、培养基(medium)的组成和作用
通常植物组织培养所用培养基包括以下六大类
成分,即矿质营养、有机成分、植物生长 调节剂、碳源、琼脂以及其他附加物等。
培养基的主要指标是: 营养成分的浓度 植物生长调节物质的浓度
c.不少培养基颜色加深。
d.体积和浓度有所变化。
e.营养成分有时受到破坏。
3、不耐高温材料的灭菌:
采用过滤灭菌,如IAA、ZT、天然有机 添加物等。
4、外植体的表面灭菌:
采用70-75%乙醇(10-30秒)、有效 氯1%的次氯酸钠(5-30分钟)、0.1- 0.2%的氯化汞(2-15分钟)等杀菌剂中加 入几滴吐温-20或80(Tween-20或80) 效果较好。
1、功能:
主要用于植物材料的培养。
要求室内洁净并能保持一定的温度、 光照以及湿度,以促进植物材料的生 长和分化。
2、仪器设备及用品:
培养架及灯管、摇床(振荡 器)、空调、自动定时器、加湿及 除湿器、光照培养箱等。
(四)细胞学实验室:
1、功能:
主要用于培养材料的显微观察及 照相等。
2、仪式设备及用品:
(一)矿质营养:
矿质营养又称无机营养,是指植物生 长发育所需要的各种化学元素。
矿质元素的生理作用:
(1)组成各种化合物,成为结构物质;
(2)许多酶和附酶的组成部分,参与 代谢;
(3)维持离子平衡、胶体稳定及电荷 平衡等电化学作用;
(4)影响形态发生和组织、器官的建 成等。
根据植物对元素的吸收量,可以把植物必 需元素分为大量元素和微量元素。