地高辛中文操作说明
地高辛的用法地高辛如何使用
地高辛的用法地高辛如何使用地高辛用于各种急性和慢性心功能不全以及室上性心动过速、心房颤动和扑动等，我们要如何使用地高辛呢?以下是由店铺整理关于地高辛的用法的内容，希望大家喜欢!地高辛的用法1、成人常用量：①口服，快速洋地黄化，每6～8小时给0.25mg，总量0.75～1.25mg;缓慢洋地黄化，0.125～0.5mg，每日1次，共7日;以后维持量，每日1次，0.125～0.5mg。
②静脉注射：洋地黄化。
0.25～0.5mg，用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射.以后可用0.25mg，每隔4～6小时按需注射，但每日总量不超过lmg;维持量，0.125～0.5mg，每日1次。
2、小儿常用量：①口服，洋地黄化总量.早产儿按体重0.02～0.03mg/kg;1月以下新生儿按体重0.03～0.04mg/kg;1月～2岁，按体重0.05～0.06mg/kg;2～5岁，按体重0.03～0.04mg/kg;5～10岁，按体重0.02～0.035mg/kg;10岁或10岁以上，照成人常用量;洋地黄化总量分3次或每6～8小时给予。
维持量为洋地黄化总量的1/5～1/3，分2次，每12小时1次或每日1次。
②静脉注射，按下列剂量分3次或每6～8小时给予，洋地黄化，早产新生儿，按体重0.015～0.025mg/kg;足月新生儿，按体重0.02～0.03mg/kg;1月～2岁，按体重0.04～0.05mg/kg;2～5岁，按体重0.025～0.035mg/kg;5～10岁，按体重0.0l5～0.03mg/kg;10岁或10岁以上，照成人常用量。
维持量：洋地黄化后24小时内开始。
早产新生儿.为洋地黄化总量的20%～30%，分2～3次等份给予;足月新生儿、婴儿和10岁以下小儿，为洋地黄化总量的25%～35%，分2～3次等份给予;10岁或10岁以上.洋地黄化总量的25%～35%，每日1次。
在小婴幼儿(尤其早产儿)需仔细滴定剂量和密切监测血药浓度和心电图。
地高辛 (Digoxin)使用说明书
地高辛 (Digoxin)使用说明书地高辛 (Digoxin) 使用说明书地高辛是一种常用的心脏疾病治疗药物，主要用于治疗心力衰竭和心律失常。
本说明书将详细介绍地高辛的用法、剂量、注意事项和可能的副作用，帮助患者正确使用地高辛，从而达到最佳疗效。
一、药物名称和成分药物名称：地高辛（Digoxin）成分：每片含地高辛0.25毫克。
二、适应症地高辛适用于下列疾病的治疗：1. 心力衰竭：用于改善心脏收缩力，增加心脏排血量。
2. 心房颤动：用于控制心脏节律，减少心房颤动的发作并减轻症状。
三、用法和剂量1. 使用方法：口服。
最好与饭后服用，以减少不适感。
2. 常用剂量：成人一般剂量为每日0.125-0.25毫克，根据患者具体情况，可在医生指导下微调剂量。
3. 用量调整：用地高辛治疗时，应根据患者的病情和耐受性进行用量调整。
请遵循医生的指导，并定期检查药物浓度和心脏功能。
四、注意事项1. 专科医生指导：地高辛使用需要在专科医生的监护下进行，不得擅自调整剂量或停药。
2. 定期检查：使用地高辛期间，应定期检查心脏功能、药物浓度等指标，以确保疗效和安全性。
3. 过敏反应：如果出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等症状，请立即就医。
4. 注意相互作用：地高辛有一些药物相互作用可能导致心脏毒性增加，如抗心律失常药物、某些抗生素等，请告知医生所用的所有药物。
5. 年老体弱者：对于年老体弱、肝肾功能减退者，应特别谨慎使用，避免出现中毒症状。
五、可能的副作用地高辛的使用可能会出现以下副作用：1. 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻等，特别是在剂量过高的情况下。
2. 心脏毒性：如心律失常、心搏骤停等，请密切关注心脏状况，若出现异常请立即就医。
3. 颜面潮红：部分患者使用地高辛后可能出现颜面潮红的不适感。
4. 视觉障碍：可能出现视觉模糊、视物有影等，若出现此类问题，请及时就医。
六、妊娠和哺乳期使用妊娠和哺乳期妇女慎用地高辛，应在医生的指导下使用。
地高辛标记及检测试剂盒I(POD)说明书
DIG Random Labeling and Detection KitⅠ（POD）(for color detection withDAB)DNA探针标记和检测试剂盒Ⅰ产品编号：MK1008保存期：一年-20℃冰冻保存。
用途：用于DNA探针的随机引物标记及各种膜上杂交和原位杂交。
工作量：可用于标记0.1—3μg的探针6次及1000张切片的原位杂交或12次10×10cm膜上杂交检测。
原理所谓DNA探针，实质上是一段已知的基因片段，应用这一基因片段即可与待测样品杂交。
如果靶基因和探针的核苷酸序列相同，就可按碱基配对原则进行核酸分子杂交，从而达到检查样品基因的目的。
在随机引物法标记反应液中，有随机合成的六聚体核昔酸(hexanucleotide)作为引物，dATP、dCTP、dGTP、dTTP和D1G-11-dUTP作为合成底物，以单链DNA作为模板，在Klenow 酶的作用下，合成掺入地高辛的DNA链。
以地高辛标记的探针与靶基因DNA链杂交后，再通过免疫反应来进行检测。
一般通过酶标抗地高辛抗体来检测，就可以肯定杂交反应的存在。
免疫检测采用过氧化物酶系统，DAB显色。
敏感性很高。
可用于膜上杂交和原位杂交。
试剂盒内容：1. DIG Random Labeling Mix(高效)，25μl2.Biotin—MouseAnti—Digoxin200μl3. SABC—POD200μl4. DAB Stock Solution5ml5. Blocking Reagent，5g特点：（1）标记属高效标记反应。
以1μg DNA探针为例，1小时反应即可产生0.8μg标记探针，20小时可产生2μg左右的标记探针。
（2）试剂将标记反应所需的引物、核苷酸、DIG-11dUTP和Klenow酶等混合在一起。
一次标记只需吸取一次标记液，使用至为简便。
（3）标记反应适于下述对象：a.DNA从10ng—3μg。
b.不等的DNA长度100bp—10kb。
地高辛用药9要点
家庭医药 2020.0941用药之道之道洋地黄治疗心力衰竭已有200余年历史，它具有治疗效应快、增强心肌收缩力的同时不增加心率等特点，如今仍是价廉、有效、较安全的治疗心力衰竭不可缺少的常用药物。
洋地黄常用制剂包括地高辛（狄戈辛、强心素）、西地兰等。
其中地高辛是由紫花洋地黄或毛花洋地黄提纯制得的中效强心苷类药物，具有排泄较快而且蓄积性较小的特点，在洋地黄类药物中算是最为安全的药物。
地高辛通常口服，适合长期用药的患者；对于严重心力衰竭患者，则须采用静脉注射的给药方式。
地高辛片剂成人常用剂量为0.125～0.5mg，每日1次，口服，可用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全，尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B 1缺乏症的心功能不全疗效差。
还可用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
实验显示，小剂量地高辛不增加心衰患者的死亡率，但也发现血清地高辛浓度＞1.0ng/ml （纳克/毫升）者死亡率增高。
而且，地高辛治疗量和中毒量之间相差很小，每个患者对其耐受性和消除速度又有很大差异，如不注意容易发生中毒。
因此，临床用药宜从小剂量开始，具体用法用量应由专业医生根据患者实际情况决定。
患者需严格遵医嘱用药，同时加强血药浓度监测，特别是老年患者。
此外，临床使用地高辛，还需注意以下几点：1.用药前应询问患者近期是否用过其他洋地黄类强心苷，若用过则宜慎用，并须加强观察。
2.地高辛中毒主要表现为厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道反应；头痛、眩晕、失眠、视觉模糊、复视等神经系统表现；其他表现如过敏性皮炎等。
同时可出现各种心律失常，心率减慢，室性期前收缩，多源多发期前收缩呈二联律、三联律，引起室上性心动过速、房室传导阻滞、房室结抑制、窦性停搏，严重者可发生室性心动过速，心室纤颤，甚至心搏骤停、猝死。
地高辛合理使用与注意事项
地高辛合理使用与注意事项地高辛为强心类药物，主要用于治疗各类急、慢性心功能不全及室上性心动过速、心房颤动或扑动等，由于其治疗指数低、安全范围小、毒副作用大、药动学及药效学个体差异大，常规剂量亦可导致中毒或达不到疗效，治疗浓度与中毒浓度问又存在重叠现象，使其有效治疗剂量难以掌握。
进行地高辛血药浓度监测是临床上调整给药方案、维持有效血药浓度、预防药物中毒的主要方法，下面对地高辛的主要特点及注意事项做一简要介绍。
[地高辛血药浓度范围]地高辛的治疗药物浓度参考范围为0.8-2.0ng/ml，当浓度超过2.0ng/ml后，病人易出现心律紊乱等毒性反应，取血时间一般在达到稳态后取血，成人为7-11天，儿童为2-10天，于服药后8-24hr取血。
由于老年人对本品耐受低，血药浓度最好调至正常范围的下限，但波动不宜太大，故以少量多次的用药方案为安全且有效。
[地高辛的适应症]1．用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。
尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2．用于控制伴有快速心室率的心房纤颤、心房扑动患者的心室率及阵发性室上性心动过速。
[地高辛的用法用量]成人常用量。
常用0.125～0.5㎎，每日一次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药0.25㎎，总剂量0.75～1.25㎎/日；维持量，每日一次0.125～0.5㎎。
[地高辛的不良反应]1. 常见的不良反应包括：促心律失常作用、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱。
2. 少见的反应包括：视力模糊或"色视"，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱。
3. 罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应)。
[地高辛药动学过程]本品吸收不完全，也不规则，片剂生物利用度为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～5小时，获最大效应时间为4～6小时。
地高辛-安全技术说明书MSDS
第1部分化学品及企业标识化学品中文名：地高辛化学品英文名：DigoxinCAS号：20830-75-5分子式：C41H64O14分子量：780.95产品推荐及限制用途：工业及科研用途。
第2部分危险性概述紧急情况概述：吞咽致命。
造成严重眼刺激。
吸入致命。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
对水生生物毒性极大。
GHS危险性类别：急性经口毒性类别2严重眼损伤/眼刺激类别2急性吸入毒性类别1特异性靶器官毒性反复接触类别1危害水生环境——急性危险类别1标签要素：象形图：警示词：危险危险性说明：H300吞咽致命H319造成严重眼刺激H330吸入致命H372长期或反复接触会对器官造成伤害H400对水生生物毒性极大防范说明：•预防措施：——P264作业后彻底清洗。
——P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
——P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
——P260不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
——P271只能在室外或通风良好处使用。
——P284[在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置——P273避免释放到环境中。
•事故响应：——P301+P310如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生——P330漱口。
——P305+P351+P338如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
——P337+P313如仍觉眼刺激：求医/就诊。
——P304+P340如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
——P310立即呼叫解毒中心/医生——P314如感觉不适，须求医/就诊。
——P391收集溢出物。
•安全储存：——P405存放处须加锁。
——P403+P233存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
•废弃处置：——P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料健康危害：吞咽致命。
造成严重眼刺激。
吸入致命。
长期或反复接触会对器官造成伤害。
环境危害：对水生生物毒性极大。
地高辛(Digoxin )标准操作程序SOP文件
·Elecsys测量池清洗液（CleanCell）货号11662970
·Elecsys添加剂液（SysWash）货号11930346
·Elecsys系统清洗液支架（Adapter for SysClean)）货号11933159
·Elecsys 2010反应杯（Assay Cup)货号11706802
概述：
地高辛被广泛应用于充血性心功能衰竭的治疗和各种心率失常。地高辛能改善心肌收缩的强度,增加心脏血液输出,缩小心脏,降低静脉压和血容量。地高辛治疗也
可稳定和抑制室性心率。由于地高辛使用的经常性和治疗过程中的不谨慎,容易引起地高辛中毒。更危险的是地高辛中毒症状常以心率失常形式表现出来,而病人正是由于这种症状而用地高辛治疗的。公认的血清或血浆地高辛治疗浓度是0.9-2.0ng/ml。人类地高辛中毒症状一般只出现在地高辛浓度超过2.0ng/ml，但有时低至1.4ng/ml也可出现中毒症。地高辛中毒可出现在以下几种情况a)药物疗效比率较低(如达到治疗效果的组织浓度与产生中毒的组织浓度之间差异很小；b)个体对地高辛的反应程度不相同；c)各种地高辛药片的吸收率差异可达二倍以上d)年龄增高,对地高辛中毒的易感性明显增强。与其它临床资料结合,监测地高辛浓度可以为医生及时调整用药剂量提供有用的信息,从而达到理想的治疗效果,避免药物不足或过量引起中毒。Elecsys地高辛测定方法采用竞争法原理和一种地高辛特异的单克隆抗体。标本中的地高辛与生物素化的地高辛衍生物竞争钌标记的单克隆抗体。
原理：
采用竞争法原理，整个过程18分钟完成。
·第1步：10µl标本与钌（Ru）标记的抗地高辛单克隆抗体混匀，形成免疫复合物，其数量取决于标本中分析物的浓度。
地高辛(Digoxin)使用说明书
地高辛（Digoxin）使用说明书地高辛（Digoxin）使用说明书一、药品名称地高辛（Digoxin）二、适应症地高辛主要用于心力衰竭和心律失常的治疗。
三、使用方法和剂量1. 成人用法：（1）心力衰竭：初始剂量：每日0.125-0.25毫克口服，分2-3次服用。
维持剂量：每日剂量根据患者的临床情况逐渐调整，但一般不超过0.5毫克。
（2）心律失常：房性心律失常：根据患者临床情况，起始剂量为0.25-0.5毫克每日1次。
随后根据患者反应和心电图监测结果逐渐调整剂量。
室性心律失常：根据患者具体情况，开始推荐剂量为1.0-1.5毫克每日1次。
剂量可根据患者反应和心电图监测结果逐渐调整。
2. 儿童用法：儿童剂量需根据患者的具体情况，结合体重和心功能状况进行调整。
首剂维持剂量通常为0.01-0.03毫克每千克，分剂2-3次口服。
四、禁忌症以下情况患者禁用地高辛：1. 对地高辛或其他洋地黄类药物过敏；2. 严重房室传导阻滞（第二度或二度以上）；3. 窦房结功能低下，除非也内步或外步植入物并同时应用心脏起搏器；4. 快速性心律失常，如心房颤动或心室颤动；5. 严重的左心室功能受损；6. 妊娠期间禁用。
五、不良反应地高辛可能引起以下不良反应：1. 心律不齐：如房性和室性心律失常；2. 消化系统反应：如恶心、呕吐、腹泻和胃肠不适；3. 神经系统反应：如头痛、视觉异常和混乱；4. 毒性反应：如地高辛中毒，表现为恶心、呕吐、心律失常、心绞痛等。
地高辛中毒危险性增加主要是因为剂量过高或过敏，或者临床情况发生改变。
六、注意事项1. 在使用地高辛前，应对患者进行全面评估，包括心功能、肾功能、电解质水平等。
2. 患者需要定期监测心电图、心率和血药浓度，以确保地高辛在治疗范围内。
3. 地高辛具有窄治疗范围，必须严格控制剂量，注意患者年龄、体重、肾功能等因素的影响。
4. 患者必须告知医生正在使用或打算使用的其他药物，以避免与地高辛产生不良相互作用。
地高辛标记与检测DNA试剂盒说明书
地高辛标记与检测D N A试剂盒DIGDNALabelingandDetectionKit采用地高辛-dUTP进行随机引物DNA标记，碱性标记，利用NBT/BCIP酶联免疫，随时即用。
此试剂盒可对10ng-3μgDNA进行25次标记反应，可检测10×10cm2面积的杂交膜50张指导手册1前言1.1内容表1前言1.1内容表1.2试剂盒成分2.介绍2.1产品简介3.操作步骤和所需材料3.1在你开始前3.2流程图3.3地高辛标记DNA3.4标记效率的确定3.5DNA的转移和固定3.6杂交3.7免疫检测3.8DNA印记的洗脱和再杂交1.2试剂盒的成分瓶号标记内容包括功能1 无标记对照DNA12 无标记对照DNA23 DNA稀释缓冲液2管1mL50μg/mL鱼精DNA,10mMTris-HCl,1mMEDTA,pH8.0在25℃澄清溶液4 DIG标记的对照DNA20μL5μg/mL质粒pBR328DNA（用BamHI线性化）澄清溶液用于确定标记效率5 六聚核苷酸混合物6 标记用混合物7 DNA聚合酶1大片段标记级8 抗地高辛的碱性磷酸酶结合物200μL750U/mL从羊中获取的，Fab段，结合碱性磷酸酶澄清溶液9 NBT/BCIP10 封阻试剂附加仪器与所需试剂除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。
在下表中，你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。
在每个操作程序的前面提供了详细的信息。
操作程序仪器设备试剂3.3DIG-DNA标记水浴灭菌的双蒸水0.2MpH8.0灭菌的EDTA3.4标记效率的半定量带正电荷的尼龙膜* 地高辛洗涤和封阻缓冲组合*TE缓冲液或者洗涤缓冲液马来酸缓冲液检测缓冲液3.5DNA转移和固定紫外光盒或者商业化可用于紫外交联的其他设备2×SSC或者10×SSC3.6杂交尼龙膜，带正电荷*杂交袋*，或者耐热的塑料袋或者滚筒瓶（分子杂交炉）注意：当用地高辛杂交缓冲液工作时，不要用开口的托盘。
地高辛安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：地高辛化学品英文名：digoxin|lanoxin|rougoxin化学品别名：地戈辛|毛地黄叶毒苷CAS No.：20830-75-5EC No.：244-068-1分子式：C41H64O14产品推荐用途：请咨询生产商。
产品限制用途：请咨询生产商。
第二部分危险性概述| 紧急情况概述固体。
吞食后有剧毒。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：急毒性-口服，类别 2 。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：吞咽致命。
防范说明预防措施：作业后彻底清洗。
使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应：漱口。
如误吞咽：立即呼叫中毒急救中心/医生。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险无资料健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可导致严重的毒性反应。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害请参阅 SDS 第十二部分。
第三部分成分/组成信息第四部分急救措施| 急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
对保护施救者的忠告：清除所有火源，增强通风。
避免接触皮肤和眼睛。
避免吸入粉尘。
临床地高辛药物适应症、常规剂量、贮藏、禁忌症、不良反应及注意事项
临床地高辛药物适应症、常规剂量、贮藏、禁忌症、不良反应及注意事项适应症口服给药1. 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全;尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1 缺乏症的心功能不全疗效差。
2. 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
注射给药1. 用于急性和慢性心功能不全。
2. 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
常规剂量口服给药片剂常用 0.125～0.5 mg（即0.5～2 片），每日一次，7 天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8 小时给药0.25 mg（即 1 片），总剂量0.75～1.25 mg/日（即3～5 片）；维持量每日一次，0.125～0.5 mg（即 0.5～2 片）。
注射给药注射剂成人常用量为 0.25～0.5 mg，静脉注射，用5% 葡萄糖注射液稀释后缓慢注射，以后可用0.25 mg，每隔4～6 小时按需注射，但每日总量不超过1 mg；不能口服者需静脉注射，维持量，0.125～0.5 mg，每日一次。
给药说明1、在选择地高辛片的给药方案时，因为地高辛的毒性剂量只比治疗剂量略高，必须考虑影响地高辛血药浓度的因素（如体重、年龄、肾功能）。
如果需要快速滴定，可先用负荷剂量，然后再维持用药，或者不用负荷剂量，先维持用药。
2、考虑在电复律前中断或减少地高辛片剂的剂量。
3、地高辛在婴儿、幼儿患者或体重极低的患者中应使用适当的剂量。
贮藏储存在20℃～25℃干燥并避光容器中保存。
不良反应胃肠道：恶心和呕吐、腹痛、肠缺血和肠出血性坏死。
中枢神经系统：头痛、虚弱、头晕、冷漠、意识混乱和精神障碍。
其他：男性乳房发育（长期服用；偶见）、症血小板减少、斑丘疹。
地高辛毒性：厌食、恶心、呕吐、视觉改变、心律失常[一级、二级或三级心脏传导阻滞（包括停搏）]；房性心动过速伴传导阻滞；房室解离；结（节）节律加速；单灶性或多形性室性早搏。
地高辛试剂盒说明书
1DIG DNA Labeling and Detection Kit采用地高辛-dUTP 进行随机引物DNA 标记，碱性标记，利用NBT/BCIP 酶联免疫，随时即用。
酶联免疫，随时即用。
此试剂盒可对10ng-10ng-3μgDNA 3μgDNA 进行25次标记反应，次标记反应， 可检测10×10×10cm 10cm 2面积的杂交膜50张指导手册1 前言 1.1 内容表 1 前言 1.1 内容表内容表 1.2 试剂盒成分试剂盒成分 2.介绍 2.1 产品简介产品简介3. 操作步骤和所需材料3.1 在你开始前在你开始前 3.2 流程图流程图 3.3 地高辛标记DNA 3.4 标记效率的确定标记效率的确定 3.5 DNA 的转移和固定的转移和固定3.6 杂交杂交3.7 免疫检测免疫检测3.8 DNA印记的洗脱和再杂交印记的洗脱和再杂交1.2 试剂盒的成分 瓶号 标记内容包括功能1 无标记对照DNA1 2无标记对照DNA23DNA 稀释缓冲液2管1mL50μg/mL 鱼精DNA,10mM Tris-HCl,1mM EDTA, pH8.0 在25℃ 澄清溶液澄清溶液 4DIG 标记的对照DNA20μL5μg/mL 质粒pBR328 DNA （用Bam HI 线性化）化）澄清溶液澄清溶液用于确定标记效率用于确定标记效率5 六聚核苷酸混合物六聚核苷酸混合物6 标记用混合物标记用混合物 7DNA 聚合酶1大片段标记级标记级8抗地高辛的碱性磷酸酶结合物200μL750U/mL从羊中获取的，Fab 段，结合碱性磷酸酶段，结合碱性磷酸酶 澄清溶液澄清溶液9 NBT/BCIP10 封阻试剂封阻试剂附加仪器与所需试剂除了上表中列出的试剂外，除了上表中列出的试剂外，你必须准备一些溶液。
你必须准备一些溶液。
你必须准备一些溶液。
在下表中，在下表中，在下表中，你可以找到不你可以找到不同操作程序需要准备的设备概要。
地高辛说明书
地高辛说明书(总5页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除地高辛片说明书【药品名称】通用名：地高辛片英文名：Digoxin Tablets【成份】本品主要成份为地高辛。
【药理毒理】治疗剂量时1、正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+-K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高，激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力。
2、负性频率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心脏心输出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率。
此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。
大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结、房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞。
3、心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度，延长其有效不应期，导致房室结隐匿性传导增加，可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期，当用于房性心动过速和房扑时，可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期。
【药代动力学】本品为由毛花洋地黄提纯制得的强心苷，其特点是排泄较快而蓄积性较小。
口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂为60%-80%，口服起效时间0.5-2小时，血浆浓度达峰时间2-3小时，获最大效应时间为4-6小时。
地高辛消除半衰期平均为36小时。
分布；吸收后广泛分布到各组织一部分经胆道吸收入血，形成肝-肠循环。
地高辛茶碱皮质醇卡马西平苯巴比妥苯妥英钠丙戊酸安定环胞酶素标准操作程序
地高辛、茶碱、皮质醇、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸、安定、环胞酶素标准操作程序1.该SOP变动程序本SOP因试剂说明、仪器操作程序的修改或其他原因所致的改动，可由化学发光免疫测定技术主管修改，并报经科主任批准签字。
2．操作方法（1）样品收集和处理样品类型：血清。
24小时尿游离皮质醇留24小时尿，并记录尿量，10g硼酸防腐，混匀。
采样时间：皮质醇抽血时间为7-9AM和/或3-5PM。
样本量：每个项目至少需血清200μl，24小时尿游离皮质醇至少需尿200μl。
保存方法：血清和尿室温下放置不超过8小时，2-8℃冷藏不超过48小时，超过应在-20℃以下冷冻。
样品只能冷冻1次，且复融后应彻底混匀。
尿标本复融混匀后，使用前需离心取上清液测定。
Cyclo 样本预处理操作1、准确吸取Cyclo全血（振摇混匀）150ul于沉淀管中。
2、加50ul溶解剂，注意不要有气泡。
3、加300ul沉淀剂，注意不要有气泡，盖紧盖子。
4、振荡器上振摇10秒，使其充分混匀。
5、离心10000转5分钟。
6、取上清夜置样本管中，上机检测。
[注意事项]1、抗凝剂常用EDTA或肝素。
（常用EDTA抗凝管制备：每管分别取0.2mol/L EDTA-2Na溶液50ul，烘干即可。
）2、沉淀剂非常不稳定，用后及时保存，防止蒸发。
3、离心时间不能太短，至少5分钟。
4、定标和质控同法操作。
（2）试剂 (试剂、定标液、质控品均由BECKMAN公司提供) 地高辛、茶碱、皮质醇、卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸、安定、环胞酶素检测试剂（3）定标当使用新批号的试剂时需先定标，详见附表。
事先将标准曲线条码和定标液浓度条码扫描入仪器。
（4）质控定标后必须做质控，判断样品测值是否准确也可做质控，事先将质控物浓度输入仪器。
（1）上机检测参见AXSYM仪器标准操作程序。
3.参考值地高辛 0.8-2.0μg/L茶碱 10-20mg/L皮质醇 7-9AM：43-224μg/L 3-5PM：30.9-166.6μg/L24小时尿游离皮质醇 28.5-213.7μg/24h卡马西平 4-10 mg/L苯巴比妥 15-40 mg/L苯妥英钠 10-20 mg/L安定 0-100μg/L丙戊酸 50-100 mg/L4.相关技术指标项目地高辛茶碱皮质醇卡马西平苯巴比妥苯妥英钠测定范围 0.1-5.0 0.3-40 2-750 0-180.15-80 0.15-40灵敏度 0.1 0.3 2.0 0.25 0.15 0.155．本SOP不尽之处请详阅相关项目试剂说明书。
地高辛片说明书
地高辛片说明书【批准文号】国药准字H31020678【中文名称】地高辛片【产品英文名称】Digaoxin Tablets【生产企业】上海医药(集团)有限公司信谊制药总厂【功效主治】1 用于高血压瓣膜性心脏病先天性心脏病等急性和慢性心功能不全尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病心肌严重缺血活动性心肌炎及心外因素如严重贫血甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动心房扑动患者的心室率及室上性心动过速【化学成分】本品化学名称为：3β-［［O-26-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-26-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-26-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基氧代］-12β14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯分子式：C41H64O14分子量：780.95【药理作用】治疗剂量时：1 正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶活性使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损心肌细胞内Na+浓度升高从而使肌膜上Na+Ca2+交换趋于活跃使细胞浆内Ca2+增多肌浆网内Ca2+储量亦增多心肌兴奋时有较多的Ca2+释放；心肌细胞内Ca2+浓度增高激动心肌收缩蛋白从而增加心肌收缩力；2 负性频率作用：由于其正性肌力作用使衰竭心脏心输出量增加血流动力学状态改善消除交感神经张力的反射性增高并增强迷走神经张力因而减慢心率此外小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性可增强其减慢心率作用大剂量（通常接近中毒量）则可直接抑制窦房结房室结和希氏束而呈现窦性心动过缓和不同程度的房室传导阻滞；3 心脏电生理作用：通过对心肌电活动的直接作用和对迷走神经的间接作用降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度延长其有效不应期导致房室结隐匿性传导增加可减慢心房纤颤或心房扑动的心室率；由于本药缩短心房有效不应期当用于房性心动过速和房扑时可能导致心房率的加速和心房扑动转为心房纤颤；缩短普肯野氏纤维有效不应期【药物相互作用】1 与两性霉素B皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide制品为丁尿胺）依他尼酸（EthacrynicAcid利尿酸）等同用时可引起低血钾而致洋地黄中毒；2 与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土果胶考来烯胺（Colestyramine消胆胺）和其他阴离子交换树脂柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉素对氨水杨酸同用时可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱；3 与抗心律失常药钙盐注射剂可卡因泮库溴胺（PancuroniumBromide潘可龙巴活郎）萝芙木碱琥珀胆碱(司可林Scoline；SuxamethoniumChloride)或拟肾上腺素类药同用时可因作用相加而导致心律失常；4 有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的应用洋地黄患者不应同时应用钾盐但噻嗪类利尿剂与本品同用时常须给予钾盐以防止低钾血症；5 β受体阻滞剂与本品同用有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能应重视但并不排除β阻滞剂用于洋地黄不能控制心室率的室上性快速心律失常；6 与奎尼丁同用可使本品血药浓度提高约一倍提高程度与奎尼丁用量相关甚至可达到中毒浓度即使停用地高辛其血药浓度仍继续上升这是奎尼丁从组织结合处置换出地高辛减少其分布容积之故两药合用时应酌减地高辛用量1/2－1/3；7 与维拉帕米地尔硫卓胺碘酮合用由于降低肾及全身对地高辛的清除率而提高其血药浓度可引起严重心动过缓；8 螺内酯可延长本品半衰期需调整剂量或给药间期随访监测本品的血药浓度；9 血管紧张素转换酶抑制剂及其受体拮抗剂可使本品血药浓度增高；10 依酚氯胺（EdrophoniumChlorideTensilon腾喜龙）与本品合用可致明显心动过缓；11 吲哚美辛（Indometacin消炎痛）可减少本品的肾清除使本品半衰期延长有中毒危险需监测血药浓度及心电图；12 与肝素同用由于本品可能部分抵消肝素的抗凝作用需调整肝素用量；13 洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎尤其是也静注钙盐时可发生心脏传导阻滞；14 红霉素由于改变胃肠道菌群可增加本品在胃肠道的吸收；15 甲氧氯普胺（MetoclopramideMaxolon灭吐灵）因促进肠道运动而减少地高辛的生物利用度约25%普鲁本辛因抑制肠道蠕动而提高地高辛生物利用度约25%【不良反应】1 常见的不良反应包括：促心律失常作用胃纳不佳或恶心呕吐（刺激延髓中枢）下腹痛异常的无力软弱；2 少见的反应包括：视力模糊或"色视"如黄视绿视腹泻中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱；3 罕见的反应包括：嗜睡头痛及皮疹寻麻疹（过敏反应）；4 在洋地黄的中毒表现中促心律失常最重要最常见者为室性早搏约占促心律失常不良反应的33%其次为房室传导阻滞阵发性或加速性交界性心动过速阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞室性心动过速窦性停搏心室颤动等儿童中心律失常比其他反应多见但室性心律失常比成人少见新生儿可有P－R间期延长【禁忌症】1 与钙注射剂合用；2 任何洋地黄类制剂中毒；3 室性心动过速心室颤动；4 梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）；5 预激综合征伴心房颤动或扑动【产品规格】0.25mg【用法用量】成人常用量口服：常用０．１２５～０．５㎎每日－次７天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量可每６～８小时给药０．２５㎎总剂量０．７５～１．２５㎎／日；维持量每日－次０．１２５～０．５㎎小儿常用量口服：本品总量早产儿０．０２～０．０３㎎／㎏；１月以下新生儿０．０３～０．０４㎎／㎏；１月～２岁０．０５～０．０６㎎／㎏；２～５岁０．０３～０．０４㎎／㎏；５～１０岁０．０２～０．０３５／㎏；１０岁或１０岁以上照成人常用量；本品总量分３次或每６～８小时给予维持量为总量的１／５～１／３分２次每１２小时１次或每日１次在小婴幼儿（尤其早产儿）需仔细滴定剂量和密切监测血药浓度和心电图近年通过研究证明地高辛逐日给予－定剂量经６～７天能在体内达到稳定的浓度而发挥全效作用因此病情不急而又易中毒着者可逐日按５．５ｍｇ／ｋｇ给药也能获得满意的治疗效果并能减少中毒发生率【贮藏方法】密闭保存。
地高辛口服溶液说明书
地高辛口服溶液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
地高辛口服溶液说明书【药品名称】地高辛口服溶液【英文或拉丁名】Digoxin Oral Solution【汉语拼音】Digaoxin Koufurongye【主要成分】本品主要成分为地高辛【化学名】3β-[[O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-（１→4）-O-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2，6-二脱氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β，14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。
【性状】本品为无色澄明溶液。
【药理毒理】治疗量时有两方面的作用：(1)增加心肌收缩力和速度，由于本品抑制细胞膜上的Na-K-ATP酶，减少钠钾交换，细胞内钠离子增加，从而使肌膜上钠钙离子交换趋于活跃，使钙外流减少，细胞内钙离子增多，作用于收缩蛋白，增加心肌收缩力和速度。
（2）对心肌电生理特性的影响，通过直接对心肌细胞和间接通过迷走神经的作用，降低窦房结自律性；提高普肯野氏纤维自律性；减慢房室结传导速度；缩短心房有效不应期；缩短普肯野氏纤维有效不应期。
大剂量时，增加交感神经活性，这可能与地高辛的心脏毒性有关。
无致癌、致突变及生殖毒性的研究资料。
【药代动力学】本品口服吸收后广泛分布到各组织，部分经胆道吸收入血，形成肝-肠循环。
表观分布容积为6～10L/kg。
蛋白结合率低，为20～25%。
口服0.25小时即起效，0.5～1小时作用达高峰；治疗血药浓度0.5～2.0ng/ml，T1/2为40～100小时。
在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排泄，尿中排出量为用量的50～70%。
【适应症】（1）用于治疗充血性心力衰竭，对低排血量衰竭的效果比高排血量衰竭好；（2）用于控制快速性心房颤动、心房扑动的心室率。
【用法与用量】成人常用量：口服:快速洋地黄化，每6-8小时给0.25mg，总量0.75-1.25mg；缓慢洋地黄化时，0.125-0.5mg，每日一次，共7日；维持量，0.125-0.5mg。
地高辛使用注意事项
地高辛公道使用与注意事项之五兆芳芳创作地高辛为强心类药物，主要用于治疗各类急、慢性心功效不全及室上性心动过速、心房哆嗦或扑动等，由于其治疗指数低、平安规模小、毒反作用大、药动学及药效学个别差别大，常规剂量亦可导致中毒或达不到疗效，治疗浓度与中毒浓度问又存在重叠现象，使其有效治疗剂量难以掌握.进行地高辛血药浓度监测是临床上调整给药计划、维持有效血药浓度、预防药物中毒的主要办法，下面对地高辛的主要特点及注意事项做一扼要介绍.[地高辛血药浓度规模]地高辛的治疗药物浓度参考规模为0.82.0ng/ml，当浓度超出 2.0ng/ml 后，病人易出现心律紊乱等毒性反响，取血时间一般在达到稳态后取血，成人为711天，儿童为210天，于服药后824hr取血.由于老年人对本品耐受低，血药浓度最好调至正常规模的下限，但动摇不宜太大，故以少量多次的用药计划为平安且有效.[地高辛的适应症]1．用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功效不全.尤其适用于伴随快速心室率的心房哆嗦的心功效不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、勾当性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功效低下及维生素B1缺乏症的心功效不全疗效差；2．用于控制伴随快速心室率的心房哆嗦、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速.[地高辛的用法用量]成人经常使用量.经常使用0.125～0.5㎎，每日一次，7天可达稳态血药浓度；若达快速负荷量，可每6～8小时给药0.25㎎，总剂量0.75～1.25㎎/日；维持量，每日一次0.125～0.5㎎.[地高辛的不良反响]1.罕有的不良反响包含：促心律失常作用、胃纳欠安或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、异常的无力、软弱.2.少见的反响包含：视力模糊或"色视"，如黄视、绿视、腹泻、中枢神经系统反响如精神抑郁或错乱.3.罕有的反响包含：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反响).[地高辛药动学进程]本品吸收不完全，也不法则，片剂生物利用度为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时.地高辛消除半衰期平均为36小时.血浆蛋白结合率低，为20%～25%，表不雅散布容积为6～10L/㎏.地高辛在体内转化代谢很少，主要以原形由肾排除，尿中排出量为用量的50%～70%.[影响地高辛血药浓度的生理因素]1.年龄：70岁左右半衰期延长为75h，新生儿肾清除↓.2.体重：地高辛主要散布在心肌、肾、肝、胰、血液及骨骼各肌中，几近不散布于脂肪组织中，若按体重计较剂量，需依照尺度体重计较.3.疾病：本品主要经肾排泄，肾功效不全时，消除项半衰期可延长，若肾、肝功效均不全时，消除项半衰期可明显延长.4.电解质及酸碱平衡失调：血钾↓、血镁↓易中毒，血钙↑毒性增加.5.甲状腺功效低下或亢进.甲亢患者对地高辛有一定耐受性.[地高辛的药物相互作用]1.抗心律失常药胺碘酮、奎尼丁、普罗帕酮、钙拮抗剂维拉帕米、尼群地平、地尔硫卓、硝当地平、降血压药卡托普利、哌唑嗪、利血平，利尿剂安体舒通、氨苯喋啶等均有不合程度的削减地高辛排泄或增加地高辛血药浓度的作用.2.抗生素：四环素、红霉素、两性霉素B均可改动肠道菌群种类，导致地高辛肠道细菌降解削减.吲哚美辛、心得安、阿托品、普鲁本辛、胃疡平、甲氰咪呱、阿普唑仑、虎魄胆碱、甲状腺制剂、麻黄碱、肾上腺素等药物也有一定增洼地高辛血药浓度的作用.3.利福平、肼屈嗪、硝酸甘油、硝普钠、依那普利、制酸剂、各类抗癌药、消心痛、苯妥英钠、苯巴比妥、异烟肼、胃舒平、胃复安、新霉素、保泰松、苯乙双呱、阿司西林、酚妥拉明、对氨基水杨酸、西沙必利等药物有不合程度的下降地高辛血药浓度的作用.4.地高辛与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴铵、萝芙木碱、虎魄胆碱或拟肾上腺素类药同用时，可因作用相加而导致心律失常.β受体阻滞剂如普萘洛尔与本品同用可导致房室传导阻滞.与肝素同用，可部分抵消肝素的抗凝作用.[地高辛使用注意事项]1.地高辛治疗浓度与中毒浓度存在穿插，敏感病人正常浓度便可出现中毒症状.2.应用时需注意监测地高辛血药浓度，应用本品剂量应个别化.3.肾功效不全、老年及虚弱者在经常使用剂量及血药浓度时就可有中毒反响.婴幼儿尤其是早产儿和发育不全儿，要在血药浓度及心电监测下调整剂量.老年人肝肾功效不全、表示散布容积减小或电解质失平衡者对本品耐受低，须用较小剂量.4.下例情况禁用：任何强心苷中毒；室性心动过速、心室哆嗦；阻塞型肥厚性心肌病（若伴心衰或心房哆嗦仍可考虑）；预激综合征伴房颤或房扑，与钙注射剂适用；5.下例情况慎用：低血钾；不全性房室传导阻滞；高血钙；甲状腺功效低下；缺血性心肌病；急性心肌堵塞；心肌炎；肾功效损害.6.用药期间注意监测血药浓度；心电图；血压；心率及心律；心功效；电解质（尤其钾、钙和镁）；肾功效.7.本品可透过胎盘，故妊娠前期母体用量可能增加，临蓐后6周剂量须渐减.8.本品可排入乳汁、哺乳妇女须权衡利弊.[地高辛中毒的表示]1.胃肠道反响：纳差、恶心、呕吐等.2.心脏反响：各类心律失常，在洋地黄的中毒表示中，促心律失常最重要，最罕有者为室性早搏，约占促心律失常不良反响的33%.其次为房室传导阻滞，阵发性或加快性交壤性心动过速，阵发性房性心动过速伴房室传导阻滞，室性心动过速、窦性停搏、心室哆嗦等.3.神经系统表示：头痛、失眠、忧郁、眩晕、甚至神志错乱.4.视觉改动：可出现黄视或绿视.[地高辛过量及毒性反响的处理]轻度中毒者，需停用本品及利尿治疗，如有低钾血症而肾功效尚好，可赐与钾盐.产生促心律失常者可用：(1)氯化钾静脉滴注，对消除异位心律往往有效.(2)苯妥英钠，该药能与强心甙竞争性争夺Na+K+ATP酶，因而有解毒效应.成人用100～200㎎加注射用水20ml迟缓静注，如情况不紧急，亦可口服，每次0.1㎎，每日3～4次.(3)利多卡因，对消除室性心律失常有效，成人用50～100㎎参加葡萄糖注射液中静脉注射，需要时可重复.(4)阿托品，对迟缓性心律失常者可用.成人用0.5～2㎎皮下或静脉注射.(5)心动过缓或完全房室传导阻滞有产生阿斯综合症的可能时，可植入临时起搏器.应用异丙肾上腺素，可以提高迟缓的心率.(6)依地酸钙钠(Calcium Disodium Edetate)，以其与钙螯合的作用，也可用于治疗洋地黄所致的心律失常.(7)对可能有生命危险的洋地黄中毒可经膜滤器静脉赐与地高辛免疫Fab片段，每40㎎地高辛免疫Fab片段，大约结合0.6㎎地高辛或洋地黄毒甙.血药浓度测定值不克不及作为诊断的唯一依据，还应充分考虑归并用药、饮食情况，并按照患者的生理、病理状况、其他需要的实验室查抄等，结合临床情况作具体阐发.以上仅供医生参考.临床药学室。
强心药地高辛如何服用？有哪些副作用？该注意什么？
强心药地高辛如何服用？有哪些副作用？该注意什么？治疗心脏疾病的药物地高辛如何服用？地高辛服用会有哪些副作用？“问上医”用美国家庭医生智库为您介绍！地高辛（Digoxin）适用于哪些病症？地高辛通常与其他药物一起治疗心脏衰竭和某种类型的心律不齐（慢性心房纤颤）。
对心脏的作用表现为正性肌力作用，减慢心率，抑制心脏传导。
它有助于心脏病患者的心脏更有效的向全身供血。
它可以强化心脏肌肉的收缩力，减缓心律和改善血液循环。
对心脏衰竭的治疗有助于维持行走、运动的能力以及提高心脏的力量。
而治疗心律不齐可以降低血栓的几率，从而可能会减少心脏病发作或中风的几率。
地高辛如何服用？•该药可与食物一起服用，也可单独服用。
通常一天一次或谨遵医嘱；•如果你服用的是液体药物，建议用滴管仔细测量药物剂量。
不要使用家用勺子，因为可能无法获得准确的药量；•如果吃的食物富含纤维或服用某些药物，身体可能无法有效吸收该药。
因此，建议服用该药应在摄入富含纤维食物（如麦麸）的2个小时之前或之后；如果你正在服用抗酸剂、白陶土果胶、氧化镁乳液、胃复安、柳氮磺胺吡啶或氨基水杨酸，建议与地高辛的服用时间尽可能相隔的长一些。
如果你不确定何时服用请咨询医生或药剂师；•医生会根据你的情况、年龄、体重、实验室测试和对药物的反应来决定相应的剂量；•按时服用药物才能得到最好的治疗效果。
为了帮助您记忆，每天可在同一时间服药；•即使病情有所好转也应继续服药。
在医生准许之前不要私自停止服药。
因为突然停止服药可能会使某些疾病变得更严重；•如果你的症状没有好转或有恶化的迹象应告知医生。
地高辛可能会造成哪些副作用？该药可能会产生的副作用如下：•恶心；•呕吐；•头痛；•头晕；•食欲下降；•腹泻。
患者应记住医生开这种药物是因为他觉得你服用后受到的益处比风险大。
很多服用这种药物的人并没有出现严重的副作用。
如果出现任何副作用或恶化的迹象，应立即告诉医生：•虚弱；•精神或情绪变化；•视力变化，如视力模糊或黄视症/绿视症；•男性胸部增大或疼痛；•任何异常心跳快速/缓慢/不规律现象，虽然该药可以治疗某种类型的心律不齐，但是也有可能引发其他类型的心律不齐。
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所用试剂盒为Roche公司的DIG High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I，具体操作过程如下：
①向一个反应管中加入1μg 模板DNA（线性或超螺旋）和高压
灭菌的双蒸水，终体积达16μL；
②沸水浴10min以变性DNA，然后迅速插入冰水混合物中；注意：
完全变性对于标记的有效性是十分重要的。
③充分混合DIG-High Prime(1号管)，并取4μL加入到变性DNA
中，混合并简单离心；
④37℃孵育，过夜；
⑤65℃加热10min，终止反应。
2）探针的纯化与回收
用PCR产物快速回收试剂盒（上海生工）回收标记好的探针，同时除去随机引物和未掺入的DIG-dUTP。
具体操作步骤如下所示：
①在PCR反应液中加入5倍体积的Buffer B3，充分混匀；
②8,000×g离心30秒。
倒掉收集管中液体；
③加入500μl Wash Solution，9,000 ×g 离心30秒，倒掉收集管中液体；
④重复步骤4一次；
⑤空柱于9,000 ×g离心1分钟；
⑥将吸附柱放入一个干净的 1.5 ml离心管中，在吸附膜中央加入15-40μl Elution Buffe r，室温静置1分钟后，离心1分钟。
保存管中DNA溶液。
⑦电泳检测探针的完整性，紫外分光光度法测定探针浓度，稀释到1 ng/μL 。
注：标记好的探针最好立即使用，最长使用时间一般不宜超过3天。
标记好的探针可以保存在-20℃。
3）检测探针标记的效率
直接标记法：将地高辛标记DNA的一系列稀释梯度点到一小块带正电荷的尼龙膜上。
尼龙膜部分区域已经点好一系列稀释梯度的地高辛标记的对照DNA（2号管）作为标准。
具体操作步骤：（注意在全部的步骤中，用足够的缓冲液体积完全覆盖膜）
①分别从你标记的探针和标记对照DNA的2-9号管中取出1 μL点
在尼龙膜上；
②通过120℃烘烤30min的方法将核酸固定在膜上；
③将膜转移到一个装有20mL 马来酸缓冲液的塑料容器中，在
15-25℃中振荡孵育2min；
④在10mL 封阻液中孵育30min；
⑤在10mL 抗体溶液中孵育30min；
⑥用10mL洗涤缓冲液洗涤两次，每次15min；
⑦在10mL检测缓冲液中平衡2-5min；
⑧将膜上带有DNA的一面朝上，放在一个折叠夹上（或者杂交袋），
向膜上加入2mL的新鲜配制的的底物显色液，均匀的铺平底物，且膜上不能有气泡。
保持膜静止，避光。
15-25℃中孵育到有颜色出现为止。
注意：可短时间打开看是否有斑点出现。
⑨当出现斑点时，用50ml TE 缓冲液浸泡膜5min，用灭菌去离子水
也可达到同样效果。
将结果扫描或拍照保存。
注：5mol/L NaCl溶液【配制方法】在800ml水中溶解292.2g NaCl 加水定容至1L，分装后高压灭菌。
Tris缓冲盐溶液（TBS）（25mmol/lTris）【配制方法】在800ml 蒸馏水中溶解8g NaCl、0.2g KCl 和3g Tris 碱，加入0.015g酚并用HCl 调至pH 值至7.4，用蒸馏水定容至1L，分装后在151bf/in2(1.034 ×105Pa)高压下蒸汽灭菌20min，于室温保存。
稀释系列
根据合成核苷酸的预期产量开始下面的的系列稀释，标记的探针和地高辛标记的对照DNA（2号管）应该稀释到1ng/μL。
利用第3.3章中图表可以最好的估计出在你的探针中地高辛标记DNA的预期产量。
产量取决于起始时的模板量和孵育时间。
注意：表1中给出的产量是采用高纯度的DNA模板在最佳条件下生产出的。
按照下表中的描述对你标记的探针和你的对照DNA进行一系列
结果分析
比较对照与你的标记反应产生的点的强度差异，并计算出地高辛标记DNA 的量。
如果你的探针稀释后量达0.1pg 的点与对照DNA 的点均可见，那么说明标记的探针达到了预期的标记效率（见第
3.2章4）信号检测
按照DIG-High Primer DNA Labeling and Detection Starter kit Ⅰ(Roche) 的免疫杂交信号检测操作程序进行。
需要附加的试剂
请找出下表中的成分和所需制备的试剂。
下表中的缓冲液也可以在地高辛洗涤和封阻缓冲液无DNA 酶和RNA 酶系列产品中获得。
试剂盒工作溶液的制备
下表中列出试剂盒工作溶液的制备方法：
操作步骤
此表描述了完成一张100cm2膜的免疫检测方法。
注意：所有的孵育均是在15-25℃下，振荡完成的。
如果膜还需要再次与探针杂交，那么任何时候都不要让膜干。
尼龙膜固定在暗盒中,暗室中压上X光片(Koda) ,室温下放置2 d ,然后冲洗X光片。