制作临时装片的过程及步骤

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制作植物临时装片的步骤

制作植物临时装片的步骤

制作植物临时装片的步骤嘿,大家好!今天我们来聊聊一个有趣又实用的小技巧——制作植物的临时装片。

想象一下,你在公园里看到一朵美丽的花,或者在郊游时捡到了一片叶子,心里想着:“这东西真不错,要不我把它做成一个装片呢?”于是,我们就要开始动手啦!好吧,废话不多说,咱们直接进入正题!1. 准备工具1.1 必备材料首先,你得准备一些必备的材料。

想想,没工具可不行哦!你需要一些干净的玻璃片,最好是那种透明的,可以清楚看到里面的东西。

然后,一点儿小胶水,确保你能把植物固定住。

再来,剪刀和镊子也是必须的,这可不是开玩笑。

没准儿你就得用它们来剪一剪、捏一捏。

1.2 寻找植物接下来,去找你心仪的植物!这可真是个乐趣无穷的过程。

走在大自然里,眼前的每一片叶子、每一朵花都可能成为你的艺术品。

哦,别忘了选择健康的植物哦,别拿那些枯萎的回来。

对了,采摘的时候轻拿轻放,别把它们给弄伤了,不然可就太可惜了!2. 制作过程2.1 清理植物找好植物后,第一步是清理它们。

把那些多余的枝叶和杂物都剪掉。

嘿,别担心,剪刀可不会跟你计较的!剪的时候尽量让植物保持完整,毕竟,咱是要做个漂亮的装片嘛!然后,用清水轻轻冲洗一下,确保没有灰尘。

想想,你把它们放在显微镜下,想想那种美丽的细节,真是让人期待啊!2.2 装片制作现在进入最关键的步骤,制作装片!把你清理好的植物小心地放在玻璃片上,摆好位置。

接着,用镊子夹住,别让它们跑掉哦。

然后,轻轻地将另一块玻璃片盖上去。

此时,如果你觉得需要一点小胶水,可以轻轻地点上一些,把它们固定住。

注意,不要太多,防止溢出来,搞得一团糟,呵呵!3. 完成和欣赏3.1 等待干燥装片做好后,别急着去展示哦!要让它们好好“休息”一下,让胶水完全干透。

这个过程可能需要几小时,甚至一夜的功夫。

耐心是美德,别急,等着你的艺术品亮相吧!3.2 观赏与分享一旦干透,哇哦!拿出来看看,绝对是眼前一亮的效果。

透过玻璃片,你可以清晰地看到植物的细节,那些叶脉、花瓣的纹理,简直美得让人心醉。

动物细胞临时装片制作过程7个字

动物细胞临时装片制作过程7个字

动物细胞临时装片制作过程动物细胞临时装片制作过程,是指将动物细胞进行初步处理,然后将其制作成临时装片,以便进行显微镜观察和分析的过程。

本文将从动物细胞的采集、处理、制片、染色、观察等环节进行全面评估,并进行深度和广度兼具的探讨。

一、采集动物细胞在动物细胞临时装片制作过程中,首先要进行动物细胞的采集。

动物细胞的采集要注意选择健康、活跃的细胞,并且要避免细胞的受损和污染。

采集的细胞数量要足够,以保证后续的实验操作。

二、细胞处理采集到的动物细胞需要进行适当的处理,包括洗涤、离心、去除杂质等步骤。

处理过程中需要注意操作的温和性,避免对细胞造成伤害。

处理过程的质量将直接影响后续制片的效果。

三、制片制片是动物细胞临时装片制作过程的关键环节。

首先需要取一张干净的载玻片,然后将处理好的细胞悬浮液滴在载玻片上,静置一段时间后,再用盖玻片盖住,并用力压平。

制片过程需要细致慎重,避免空气泡或细胞团的产生。

四、染色制片完成后,可以进行细胞染色。

细胞染色有助于凸显细胞的结构和形态,使细胞更容易被观察和分析。

常用的染色剂包括吉姆萨染色、伊安红染色等。

五、观察经过染色的动物细胞临时装片可以放置在显微镜下进行观察。

观察过程中需要调整镜头和光源,以获得清晰的细胞图像。

观察时要关注细胞的形态、大小、核仁、细胞质等特征。

六、总结回顾动物细胞临时装片制作过程是一个复杂而又精细的实验操作。

通过本文的全面评估和深度探讨,相信您已经对该过程有了更深入的了解。

在实践中,要注意操作的细致性和规范性,以确保实验结果的准确性和可靠性。

七、个人观点我认为动物细胞临时装片制作过程不仅需要熟练的操作技巧,还需要对细胞结构和形态有深入的了解。

只有充分理解每个环节的重要性,才能够保证实验的成功。

随着显微镜和染色技术的不断更新,动物细胞的观察和分析也将变得更加精准和方便。

动物细胞临时装片制作过程是生物学实验中的重要环节,对于深入研究细胞结构和功能具有重要意义。

制作并观察植物细胞临时装片

制作并观察植物细胞临时装片

制作并观察植物细胞临时装片在生物学实验室中,观察植物细胞临时装片是一个常见的实验操作。

这个实验通过制作临时装片,使我们能够观察到植物细胞的结构和形态,从而更好地理解植物细胞的生理和生物学功能。

首先,我们需要准备所需的材料和试剂。

这包括一株适合观察的植物,比如新鲜的花瓣、叶片或茎段,盐水,甘油和显微镜玻片。

此外,还需要显微镜和一些实验工具,如剪刀、镊子和滴管。

接下来,我们需要进行样本的制备。

首先,用剪刀将所选的植物材料剪碎成适当的大小,然后将其放入一个含有盐水的试管中。

在盐水中浸泡片刻后,用镊子取出一小片植物组织,将其置于显微镜玻片上。

然后,加入一到两滴盐水,轻轻覆盖植物组织。

接下来,将一滴甘油滴在植物组织上,并将另一片显微镜玻片贴在其上方。

此时,我们可以在显微镜下观察到植物细胞临时装片。

通过调整显微镜的焦距和光源的亮度,我们可以清晰地观察到植物细胞的结构。

植物细胞通常由细胞壁、细胞膜、细胞质和细胞核等部分组成。

在显微镜下,我们可以看到细胞壁呈现出明显的网状结构,细胞膜则是一个薄膜状的透明层,将细胞质包围起来。

在细胞质中,可以观察到许多细胞器,如叶绿体、线粒体和高尔基体等。

最后,在显微镜镜下的高倍放大倍率下,我们甚至能够看到细胞核和染色体的一些细节。

观察植物细胞临时装片不仅可以让我们了解植物细胞的基本结构和功能,还可以帮助我们研究植物的生态和生理过程。

例如,通过观察叶绿体,我们可以了解光合作用的过程和机制。

通过观察细胞核,我们可以了解DNA的复制和基因表达的过程。

通过观察细胞壁和细胞膜,我们可以了解细胞的保护和传递物质的功能。

因此,观察植物细胞临时装片不仅是一项实验操作,还是一种学习和研究植物细胞的重要手段。

最后,在进行植物细胞临时装片实验时,我们需要注意一些细节。

首先,所选的植物材料应该是新鲜的,并且保持在一个适当的湿度下,以确保细胞的完整性和可观察性。

其次,在制作临时装片时要尽量避免气泡和杂质的混入,以免影响观察效果。

临时装片的制作

临时装片的制作

1.制作人的口腔上皮细胞装片时,滴加0.9%的生理盐水 的目的是( D ) A.杀菌观察效果好 B.易盖盖玻片 C.易染色 D.维持细胞的正常形态 2.制作洋葱表皮细胞临时装片时,正确的盖盖玻片的方法 是( A ) A.将盖玻片的一边先接触载玻片上的水滴,然后轻轻盖上 B.将盖玻片的一边先接触载玻片上的水滴,然后快速盖上 C.将盖玻片放在载玻片上,推向中央 D.将盖玻片迅速盖在载玻片上
课题:临时装片的制作
一.玻片标本的类型
1.永久玻片和临时玻片 2.临时玻片 ①.切片:从生物体上切取的薄片做成. ②.涂片:从液体的生物材料经过涂抹制成 ③.装片:从生物体上撕下或挑取的少量材料制成
二.临时玻片的制作
1.洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作:
①.擦:用干净的纱布 将载玻片和盖玻片擦 干净
3、制作洋葱表皮细胞和口腔上皮细胞临时装片时 载玻片上分别滴( C ) A、都滴清水 B、都滴生理盐水 C、清水、生理盐水 D、生理盐水、清水
4.在显微镜下观察用碘液染色的洋葱表皮细胞时,细胞染 色最深的结构是( D ) A. 细胞壁 B. 细胞膜 C. 细胞质 D. 细胞核
②.滴:在载玻片的中 央滴一滴清水
③.撕:用镊子在植物体上 撕一层薄皮
④.展:用镊子将薄皮在载 玻片上展开
⑤.盖:使盖玻片的一端 接触到水滴,然后在缓缓 放下.(避免产生气泡)
⑥.染:用稀碘液将标本 染色
⑦.吸:用吸水纸吸引 (使标本充分染色)
植物细胞临时装片的制作: 擦→滴(清水) →撕→展→盖→染
2.人体口腔上皮细胞临时装片的制作 擦净载玻片和盖玻片 擦 滴

滴加1——2滴生理盐水 用牙签取口腔内侧壁细胞
涂 放在载玻片上的生理盐水滴中涂抹几下

临时装片的制作课件

临时装片的制作课件
制作临时装片是生物学实验中的一项基本技能,用于观察细胞结构。其流程主要包括四个关键步骤:首先,需用干净的纱布擦拭载玻片和盖玻片,确保无杂质影响观察。其次,在载玻片中央滴加适量的液体,如生理盐水或清水,腔上皮细胞或洋葱表皮细胞,轻轻涂抹在载玻片的液滴中,确保细胞分布均匀且无重叠。然后,用镊子夹起盖玻片,一侧先接触液滴,再缓缓放下以避免产生气泡。最后,进行染色和吸引操作,滴加染液如碘液在盖玻片一侧,另一侧用吸水纸吸引,使染液均匀浸润标本,便于观察细胞结构。通过这些步骤,可以成功制作出临时装片,并在显微镜下观察细胞的形态和结构。

制作临时装片的过程及步骤

制作临时装片的过程及步骤

创造临时拆片的历程及步调之阳早格格创做创造动物细胞临时拆片步调:(一)准备1、用净净的纱布把载玻片战盖玻片揩拭搞净.2、把载玻片搁正在真验台上,用滴管正在载玻片的中央滴一滴浑火.(二)创造临时拆片3、用刀片切与一齐洋葱鳞片叶或者用刀片正在洋葱鳞片叶上划“井”字(约莫0.5 cm2)用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕与一小块透明薄膜—内表皮.把撕下的内表皮浸进载玻片上的火滴中,用镊子把它展仄.4、用镊子夹起盖玻片,使它的一边先交触载玻片上的火滴,而后慢慢搁下,免得爆收气泡,做用瞅察.(三)染色5、把一滴密碘液滴正在盖玻片的一侧.6、用吸火纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的局部.创造动物细胞临时拆片的仪器准备:纱布、载玻片、盖玻片、滴管、脚术刀、镊子、吸火纸化教托盘天仄使用要领及注意事项(1)把天仄搁正在火仄桌里上,把游码搁正在标尺左端的整刻度线处;(2)安排仄稳螺母,使指针正在分度盘中间,那时横梁仄稳;(3)把被测物体搁正在天仄左盘盘,背左盘加减砝码并安排游码的位子,曲到横梁回复仄稳,被测物体品量等于砝码+游码地圆刻度注意游码度数;(4)为了包管天仄丈量粗确,使用时要注意:待测物体的品量没有克没有及超出最洪量程.托盘天仄的使用:螺丝游码刻度尺,指针标尺有托盘.安排螺丝达仄稳,物码分居安排边.与码需用镊子夹,先大后小记心间.药品没有克没有及曲交搁,称量完成要复本.⑴天仄搁正在火仄台上,把游码移到横梁标尺左端的“0”刻度线.(指明游码左边的一条线指正在“0”刻度线)⑵安排横梁的仄稳螺母,使指针对于准分度盘中央刻度线,那时横梁仄稳⑶把被测药品搁正在左盘,强调没有克没有及错搁到左盘.(正在二边托盘上搁上等品量大小的纸,有腐蚀性的药品用小烧杯衰拆称量)预计物体的品量,用镊子夹与适合的砝码沉搁到左盘(指明砝码的搁置程序应由大到小),根据左盘的下矮,删减砝码或者适合移动游码使天仄回复仄稳. 强调正在称量历程中没有克没有及再来安排仄稳螺母,只可用加减砝码或者移动游码达到天仄的仄稳晃设一定体积的物量的量浓度的溶液(一定品量的溶液)仪器:托盘天仄、量筒、烧杯、容量瓶、胶头滴管、玻璃棒、试剂瓶、步调:真验前查看玻璃仪器是可完佳;安排托盘天仄的仄稳(游码归整,安排横梁安排螺母仄稳;1、预计配造溶液所需称量的溶量的品量=溶液的品量乘以百分比浓度;2、用托盘天仄称量预计出的所需溶量的品量:注意:固体药品或者粉终状药品的称量该当正在托盘左、左二边搁上等品量的搞净纸弛;用钥匙从试剂瓶中与出固体药品搁正在托盘左盘;3、溶解药品:a、将称量的药品倒进烧杯中,纸上的药品用玻璃棒浑理到烧杯中;b、增加适量的蒸馏火到烧杯中溶解固体药品;用玻璃棒搅拌,留神增加蒸馏火曲到药品真足溶解.4、将溶解佳的药液变化到容量瓶中:将容量瓶仄坦的搁正在真验桌上,将玻璃棒一端插正在容量瓶刻度线以下,衰药液的小烧杯嘴紧挨着玻璃棒上圆,倾倒烧杯,让药液沿着玻璃棒流进容量瓶中;用少量蒸馏火将小烧杯战玻璃棒洗涤2—3次,将屡屡的洗涤溶液也变化到容量瓶中;而后用倾倒的要领留神背容量瓶中注进蒸馏火,曲到距刻度线下1——2厘米处时改用胶头滴管留神滴加蒸馏火曲到液里与刻度线相切为行.5、摇匀:一脚握住容量瓶底部,另一收脚食指压住容量瓶活塞,连绝颠倒容量瓶频频,让溶液混同匀称.6、溶液拆瓶保存:将容量瓶中配造佳的溶液用倾倒的要领变化到试剂瓶中;盖上瓶塞,揭上标签,标签上证明浓度(如:1mol/l 的NaCl溶液).7、真验中断后真验桌的整治、仪器的荡涤且晃搁整齐.。

制作洋葱表皮细胞临时装片的方法步骤

制作洋葱表皮细胞临时装片的方法步骤

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制作洋葱表皮细胞临时装片的方法步骤:
准备:
1、用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。

(擦)
2、把载玻片放在实验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴生理盐水。

(滴)
制作临时装片:
3、用镊子从洋葱鳞片内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮。

(撕或取)
4、把撕下的内表皮侵入载玻片上的水滴中,用镊子把它展平。

(展)
5、用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地放下,盖在要观察的材料上,这样才能避免盖玻片下面出现气泡而影响观察。

(盖)
染色:
6、把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧。

(染)
7、用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全部。

(吸)。

植物细胞——制作并观察植物细胞临时装片

植物细胞——制作并观察植物细胞临时装片

植物细胞——制作并观察植物细胞临时装片植物细胞是构成植物组织和器官的基本单位,它们通过细胞壁相互连接在一起,形成了植物的结构。

观察植物细胞的结构对于我们了解植物生长、发育和代谢过程具有重要意义。

在本文中,我们将介绍如何制作并观察植物细胞临时装片。

材料准备:1.豆苗或其他植物的新鲜叶片2.10%的酒精溶液3.1%的甲醇中洗涤剂4.10%的软肥皂溶液5.双氧水溶液6.甘油7.镜片和盖片8.显微镜9.枪头移液器步骤:1.选取新鲜嫩豆苗的叶片,用清水洗净表面的灰尘和污垢。

2.将叶片放入装有10%酒精溶液中,用显微镊子将叶片翻转几次,使其充分浸泡。

酒精可以去除叶片表面的蜡质层,便于观察细胞结构。

3.将叶片从酒精溶液中取出,放入1%甲醇中洗涤剂中,用枪头移液器轻轻注入一些洗涤剂,对叶片进行均匀浸润。

甲醇中洗涤剂可以破坏细胞膜,使细胞释放出胞液。

4.将叶片移至10%软肥皂溶液中,用移液器轻轻注入一些软肥皂溶液。

软肥皂可以使细胞膜溶解,进一步释放胞液。

5.将叶片放在盘子中,加入适量的双氧水溶液,待叶片变白后再用清水冲洗干净。

6.用镊子将叶片撕成适当大小的小片段,放入盖片上,在盖片上加一滴甘油,然后将镜片轻轻放在盖片上。

7.用显微镜观察制作完成的植物细胞临时装片。

首先用低倍镜观察,找到感兴趣的区域后再切换到高倍镜进行观察。

观察结果:在显微镜下观察,我们可以看到植物细胞的各个部分。

植物细胞由细胞壁、细胞膜、质壁和细胞质组成。

细胞壁位于细胞膜的外部,是细胞的主要结构支持;细胞膜位于细胞壁的内部,起到控制物质的进出和维持细胞内稳定环境的作用;质壁位于细胞膜的内部,包裹着细胞核和细胞质,起到保护细胞核和细胞质的作用。

细胞质是细胞的基质,其中包含了各种细胞器和细胞器的分子组成,如线粒体、叶绿体、内质网等。

如果我们选择豆苗叶片作为观察对象,我们还可以观察到叶绿体的存在。

叶绿体是植物细胞中负责光合作用的细胞器,它们富含叶绿素,并且呈现出绿色。

临时装片的制作流程及注意事项

临时装片的制作流程及注意事项

临时装片的制作流程及注意事项一、临时装片制作的基本流程。

(一)擦片。

1. 操作步骤。

- 用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。

2. 原因。

- 载玻片和盖玻片如果不干净,上面的杂质会影响观察,例如灰尘颗粒可能被误认为是被观察的细胞或结构,同时也会影响细胞的附着和封片效果。

(二)滴水。

1. 操作步骤。

- 在载玻片的中央滴一滴清水(如果是观察动物细胞则滴生理盐水,以保持细胞的正常形态)。

2. 原因。

- 对于植物细胞,滴清水可以为细胞提供一个相对湿润的环境,避免细胞因失水而变形。

而对于动物细胞,生理盐水的浓度与动物细胞内液浓度相近,能防止细胞吸水涨破或失水皱缩,因为动物细胞没有细胞壁的支持保护作用。

(三)取材。

1. 操作步骤。

- 对于植物细胞,用镊子撕取洋葱鳞片叶内表皮(或用刀片刮取其他植物组织);对于动物细胞,如观察人口腔上皮细胞时,用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻刮几下。

- 取材的部位要选择容易获取且具有代表性的细胞组织。

在取材时要尽量保证细胞的完整性,例如撕取洋葱鳞片叶内表皮时要避免撕裂过度,刮取口腔上皮细胞时要轻柔,以免破坏细胞结构。

(四)展平(植物细胞)或涂抹(动物细胞)1. 操作步骤。

- 植物细胞:将撕下的内表皮放入载玻片的水滴中,用镊子将其展平,使细胞分散开来;动物细胞:将牙签附有碎屑的一端在载玻片上的生理盐水中轻轻涂抹几下。

2. 原因。

- 植物细胞如果不展平,会出现细胞重叠现象,影响观察效果。

动物细胞涂抹均匀可以使细胞分散开,便于在显微镜下观察单个细胞的形态结构。

(五)盖片。

1. 操作步骤。

- 用镊子夹起盖玻片,使它的一侧先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的材料上。

2. 原因。

- 这样做的目的是避免盖玻片下产生气泡。

如果盖玻片直接放下,空气容易被封在盖玻片下形成气泡,气泡会干扰对细胞结构的观察。

(六)染色。

1. 操作步骤。

- 在盖玻片的一侧滴加染液(如碘液),另一侧用吸水纸吸引,使染液浸润标本的全部。

制作临时装片的过程及步骤

制作临时装片的过程及步骤

制造暂时装片的进程及步调【1 】制造植物细胞暂时装片步调:(一)预备1.用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭清洁.2.把载玻片放在试验台上,用滴管在载玻片的中心滴一滴清水.(二)制造暂时装片3.用刀片切取一块洋葱鳞片叶或用刀片在洋葱鳞片叶上划“井”字(大约0.5 cm2)用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜—内表皮.把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中,用镊子把它展平.4.用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后徐徐放下,以免产朝气泡,影响不雅察.(三)染色5.把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧.6.用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全体.制造植物细胞暂时装片的仪器预备:纱布.载玻片.盖玻片.滴管.手术刀.镊子.吸水纸化学托盘天平应用办法及留意事项(1)把天平放在程度桌面上,把游码放在标尺左端的零刻度线处;(2)调节均衡螺母,使指针在分度盘中心,这时横梁均衡;(3)把被测物体放在天平左盘盘,向右盘加减砝码并调节游码的地位,直到横梁恢复均衡,被测物体质量等于砝码+游码地点刻度留意游码度数;(4)为了包管天平测量精准,应用时要留意:待测物体的质量不克不及超出最大量程.托盘天平的应用:螺丝游码刻度尺,指针标尺有托盘.调节螺丝达均衡,物码分家阁下边.取码需用镊子夹,先大后小记心间.药品不克不及直接放,称量完毕要回复复兴.⑴天平放在程度台上,把游码移到横梁标尺左端的“0”刻度线.(指明游码左边的一条线指在“0”刻度线)⑵调节横梁的均衡螺母,使指针瞄准分度盘中心刻度线,这时横梁均衡⑶把被测药品放在左盘,强调不克不及错放到右盘.(在双方托盘上放上等质量大小的纸,有腐化性的药品用小烧杯盛装称量)估量物体的质量,用镊子夹取恰当的砝码轻放到右盘(指明砝码的放置次序应由大到小),依据右盘的高下,增减砝码或恰当移动游码使天平恢复均衡. 强调在称量进程中不克不及再去调节均衡螺母,只能用加减砝码或移动游码达到天平的均衡设置装备摆设必定体积的物资的量浓度的溶液(必定质量的溶液)仪器:托盘天平.量筒.烧杯.容量瓶.胶头滴管.玻璃棒.试剂瓶.步调:试验前检讨玻璃仪器是否无缺;调剂托盘天平的均衡(游码归零,调剂横梁阁下螺母均衡;1、盘算配制溶液所需称量的溶质的质量=溶液的质量乘以百分比浓度;2、用托盘天平称量盘算出的所需溶质的质量:留意:固体药品或粉末状药品的称量应当在托盘左.右双方放上等质量的清洁纸张;用钥匙从试剂瓶中掏出固体药品放在托盘左盘;3、消融药品:a.将称量的药品倒入烧杯中,纸上的药品用玻璃棒清算到烧杯中;b.添加适量的蒸馏水到烧杯中消融固体药品;用玻璃棒搅拌,当心添加蒸馏水直到药品完整消融.4、将消融好的药液转移到容量瓶中:将容量瓶平整的放在试验桌上,将玻璃棒一端插在容量瓶刻度线以下,盛药液的小烧杯嘴紧挨着玻璃棒上方,倾倒烧杯,让药液沿着玻璃棒流入容量瓶中;用少量蒸馏水将小烧杯和玻璃棒洗涤2—3次,将每次的洗涤溶液也转移到容量瓶中;然后用倾倒的办法当心向容量瓶中注入蒸馏水,直到距刻度线下1——2厘米处时改用胶头滴管当心滴加蒸馏水直到液面与刻度线相切为止.5、摇匀:一手握住容量瓶底部,另一支手食指压住容量瓶活塞,持续颠倒容量瓶几回,让溶液混杂平均.6、溶液装瓶保管:将容量瓶中配制好的溶液用倾倒的办法转移到试剂瓶中;盖上瓶塞,贴上标签,标签上注明浓度(如:1mol/l的NaCl溶液).7、试验停止后试验桌的整顿.仪器的清洗且摆放整洁.。

制作临时装片观察植物细胞操作要点和要求

制作临时装片观察植物细胞操作要点和要求

制作临时装片观察植物细胞,我们可以选择洋葱、黄瓜等材料,通常我们选择洋葱作为材料来进行观察.在制作临时装片时要注重把握以下几个步骤:1.擦片:用洁净纱布将载玻片和盖玻片擦拭干净;(避免视野中出现杂质、污物)2.滴水:在载玻片中央滴一滴清水(要适量,水滴太小容易产生气泡或干涸,水滴太大实验材料容易漂浮移动,水会溢出载玻片而污染显微镜);3.取材、展平:用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜——内表皮(可以用小刀纵横划数刀,形成0.5cm×0.5cm大小的正方形),将撕下的薄膜放在载玻片中央的水滴中,并用镊子和牙签展平,避免出现重叠;4.盖片:用镊子夹起盖玻片,让盖玻片的一边先接触载玻片上水滴,然后缓缓放下,盖在要观察的洋葱内表皮上,避免盖玻片下出现气泡;5.染色:在盖玻片一侧滴1~2滴碘液;6.吸水:在盖玻片另一侧用吸水纸吸引碘液,让标本全部浸在碘液中,盖玻片上无碘液。

7.观察:参照《显微镜使用》;(临时装片周边的液体一定要擦干净,避免污染显微镜)8.绘图:先用铅笔,根据观察到的图象(不能抄书,看到什么画什么),轻轻画出轮廓.经修改,再正式画好,务必使图形真实.图中比较暗的地方,用铅笔点上细点表示(越暗的地方细点越多,不能用阴影、涂黑表示暗处).字尽量注在图右侧,用尺引出水平指示线,然后注字;在图下方写上所画图形名称.三、画出洋葱鳞片叶表皮细胞的镜像图,要求:(1)用铅笔画图.(2)各结构的引线统一拉到图旁右侧.(3)图像名称书写在图的正下方.(4)图像比例适当,在纸上位置要适中,一般稍偏左上方.(5)所画图像为镜像图,图中比较暗的地方,用铅笔点上细点表示.四、整理实验器材:1、将显微镜外表擦干净,用擦镜纸擦拭目镜和物镜,转动转换器,把两个物镜偏到两旁,将镜筒缓慢下降到最低处,复原.2、把载玻片清洗干净;把材料用具摆放整齐.【命题的方向】临时装片的制作是初中阶段需要掌握的生物技能,也是考查的重点.考查的形式多样,多以实验题、选择题、填空题的形式出现.考查的重点和难点是制作过程中遇到实际问题的原因和解决办法等.【解题思路点拔】在记忆制作观察洋葱表皮细胞临时装片的步骤时,可以简化成关键字口诀来记忆:擦、滴、撕、展、盖、染.关于观察植物细胞临时装片制作中,需要考查的知识点一般有以下几点:1、与观察动物细胞相比,观察植物细胞在玻片上滴的是清水,动物细胞滴的是生理盐水,目的是保持细胞原形.2、为防止细胞重叠不易观察,取得材料一定要在水滴中用镊子展平.3、视野中气泡的辨别:气泡往往有粗而黑的边缘,形状呈圆形或椭圆形,里面往往一片空白,用镊子尖轻轻压一下盖玻片,气泡就会变形和移动.4、考查的重点是如何盖盖玻片,和染色的步骤,有的同学在实际操作中,操作不当盖玻片出现许多气泡,另外把碘液滴到盖玻片的上方了,容易污染实验桌,染色也不易成功.正确的操作要点如图:。

制作临时装片的过程及步骤(1)

制作临时装片的过程及步骤(1)

制作临时装片的过程及步骤制作植物细胞临时装片步骤:(一)准备1、用洁净的纱布把和擦拭干净。

2、把放在上,用在的中央滴一滴清水。

(二)制作3、用切取一块洋葱叶或用在洋葱叶上划“井”字(大约0.5 cm2)用从洋葱叶内侧撕取一小块透明薄膜—内表皮。

把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中,用把它展平。

4、用夹起,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,以免产生气泡,影响观察。

(三)染色5、把一滴稀碘液滴在的一侧。

6、用从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全部。

制作植物细胞临时装片的仪器准备:纱布、载玻片、盖玻片、滴管、手术刀、镊子、吸水纸化学托盘天平使用方法及注意事项(1)把天平放在水平桌面上,把游码放在标尺左端的零刻度线处;(2)调节,使指针在中间,这时横梁平衡;(3)把被测物体放在天平左盘盘,向右盘加减砝码并调节游码的位置,直到横梁恢复平衡,被测物体质量等于砝码+游码所在刻度注意游码度数;(4)为了保证天平测量精准,使用时要注意:待测物体的质量不能超过最大量程。

的使用:螺丝游码,指针标尺有托盘。

调节螺丝达平衡,物码分居左右边。

取码需用夹,先大后小记心间。

药品不能直接放,称量完毕要复原。

⑴天平放在水平台上,把游码移到横梁标尺左端的“0”刻度线。

(指明游码左边的一条线指在“0”刻度线)⑵调节横梁的,使指针对准中央刻度线,这时横梁平衡⑶把被测药品放在左盘,强调不能错放到右盘。

(在两边托盘上放上等质量大小的纸,有腐蚀性的药品用小烧杯盛装称量)估计物体的质量,用夹取适当的砝码轻放到右盘(指明砝码的放置顺序应由大到小),根据右盘的高低,增减砝码或适当移动游码使天平恢复平衡。

强调在称量过程中不能再去调节平衡螺母,只能用加减砝码或移动游码达到天平的平衡配置一定体积的物质的量浓度的溶液(一定质量的溶液)仪器:托盘天平、量筒、烧杯、容量瓶、胶头滴管、玻璃棒、试剂瓶、步骤:实验前检查玻璃仪器是否完好;调整托盘天平的平衡(游码归零,调整横梁左右螺母平衡;1、计算配制溶液所需称量的溶质的质量=溶液的质量乘以百分比浓度;2、用托盘天平称量计算出的所需溶质的质量:注意:固体药品或粉末状药品的称量应该在托盘左、右两边放上等质量的干净纸张;用钥匙从试剂瓶中取出固体药品放在托盘左盘;3、溶解药品:a、将称量的药品倒入烧杯中,纸上的药品用玻璃棒清理到烧杯中;b、添加适量的蒸馏水到烧杯中溶解固体药品;用玻璃棒搅拌,小心添加蒸馏水直到药品完全溶解。

制作植物细胞临时装片的四个步骤

制作植物细胞临时装片的四个步骤

制作植物细胞临时装片的四个步骤
宝子们,今天咱们来唠唠制作植物细胞临时装片的那点事儿。

咱得先把材料准备好呀。

材料可不能马虎,就像做饭得有食材一样。

需要载玻片、盖玻片、镊子、滴管、清水,还有要观察的植物材料,比如说洋葱鳞片叶啥的。

有了材料就开始动手啦。

把载玻片擦得干干净净的,这就好比给细胞们准备一个整洁的小床。

要是载玻片脏脏的,细胞住着也不舒服呀。

接着呢,在载玻片的中央滴一滴清水。

这滴清水可重要啦,就像是给细胞准备的小泳池。

然后就是取植物材料啦。

拿洋葱鳞片叶来说吧,用镊子轻轻撕下一小块内表皮。

这时候可不能太粗鲁哦,要像对待小宝贝一样小心翼翼的。

把撕下的内表皮放到载玻片上的水滴中,让它舒舒服服地泡着。

这内表皮薄得很呢,就像小纸片一样,可得轻点放。

再拿盖玻片来盖。

这盖玻片盖的时候也有技巧哦。

要从一侧慢慢盖下去,就像给细胞盖被子一样,要是一下子盖下去,里面可能会有气泡,那可就不好看啦,细胞的小世界里就像进了小妖怪似的。

要是不小心有了气泡,也别太慌,可以用镊子轻轻敲一敲盖玻片,把气泡赶出去。

这样,一个简单的植物细胞临时装片就做好啦。

咱就可以把它放到显微镜下,去探索细胞的小世界啦。

里面的细胞就像一个个小房子,细胞壁就像小房子的外墙,保护着里面的一切呢。

宝子们,按照这个方法去做,肯定能看到奇妙的植物细胞世界哦。

归纳制作临时装片的动作步骤

归纳制作临时装片的动作步骤

归纳制作临时装片的动作步骤制作临时装片,听起来是不是有点复杂?其实,咱们可以把这个过程拆开来,一步一步来,轻松搞定!别着急,跟着我一起来,保证你会觉得“原来如此简单”!1. 材料准备1.1 工具和材料首先,咱们得准备一些基本的工具和材料。

你需要的东西其实不多,主要是一些简单的道具,比如胶水、剪刀、纸张,甚至是一些旧衣服的布料。

哎,别小看这些材料,它们可是能帮你实现想象的好帮手!如果你有一些废旧的杂物,别急着扔掉,说不定它们能派上用场呢!1.2 环境布置然后,找个舒适的地方进行创作。

环境很重要哦,别在那种嘈杂的地方工作,要不然你会发现自己像个无头苍蝇,乱转一通。

找个安静的角落,放点轻音乐,真是“舒舒服服”!2. 制作步骤2.1 设计草图接下来,咱们要开始动手了。

先来个设计草图,把你脑海里的创意给画出来。

这可是个好主意,为什么呢?因为想法写下来,才能让你不至于在制作过程中迷失方向。

画得不好也没关系,重要的是能让你明白大概念。

2.2 切割和拼接然后,就要进入“切割和拼接”的环节了。

这一步非常关键,直接关系到你最终的成品效果。

把设计好的草图按照比例剪下来,再把各个部分拼接在一起。

记得用胶水粘得稳稳的,千万别一边粘一边聊微信,那样肯定会出乱子!哈哈,手忙脚乱可是要不得的哦。

3. 完成和调整3.1 最后检查等到你把所有的步骤都完成后,记得要好好检查一遍!这一点可不能马虎,毕竟临时装片的质量可关系到你整个人的气质。

仔细看看有没有哪里需要修正的,比如边角是不是处理得光滑,颜色搭配是不是和谐。

搞定这一切,心里也会踏实不少。

3.2 试穿和调整最后,来个试穿吧!这可是个特别重要的环节哦,毕竟你要确保这个临时装片穿上去不仅好看,还要舒服。

试穿的时候,可以在镜子前转几圈,看看效果如何,适当调整一下,别客气,勇敢点!如果哪里不合适,就赶紧动手修改,做到尽善尽美!穿得好,走出去可得让大家都赞不绝口呢。

总之,制作临时装片并不是一件复杂的事,只要按照步骤来,慢慢琢磨,你也能成为“临时装片大师”。

实验二制作并观察植物细胞临时装片

实验二制作并观察植物细胞临时装片

实验二制作并观察植物细胞临时装片制作并观察植物细胞临时装片是生物学实验中常见的一个实验项目。

通过这个实验,可以帮助我们更深入地了解植物细胞的结构和特点,同时也可以培养我们的实验操作和观察分析能力。

在本次实验中,我们将通过简单的步骤制作植物细胞的临时装片,并使用光学显微镜进行观察。

材料和仪器:1.鲜植物叶片样品2.生理盐水3.甘油4.小刀或剪刀5.盖玻片和载玻片6.显微镜7.毛细管8.倒置显微镜实验步骤:1.选择新鲜的植物叶片作为样品。

叶片应该是健康的、没有受伤的。

2.使用小刀或剪刀将叶片剪下,并放入生理盐水中洗净。

这样可以去除叶片表面的灰尘和其他污染物。

3.取一片干净的载玻片,用毛细管吸取少量甘油,滴于载玻片上。

甘油可以增加载玻片和盖玻片之间的折射率差,提高显微镜的分辨率。

4.将用甘油滴上的载玻片轻轻地盖在叶片上,确保叶片与载玻片之间没有气泡。

5.用纸巾或棉签轻轻地压住载玻片,使其紧密贴合叶片。

6.使用显微镜将装片转移到载物台上,并调整光源和焦距,找到最清晰的视野。

实验结果:通过观察植物细胞装片,我们可以清楚地看到细胞的结构和特点。

光学显微镜下,植物细胞通常呈现出方形或长方形的形状。

细胞包围在一个细胞壁内,细胞壁通常为纤维素构成,使细胞能够保持形状和提供结构支持。

在细胞壁内部是细胞膜,它控制着物质的进出。

细胞膜附近是细胞质,包含水溶性的细胞器和细胞器的结构。

最突出的细胞器之一是叶绿体,它是植物细胞中完成光合作用的地方。

叶绿体呈椭圆形,含有绿色的叶绿素色素,这是植物光合作用的关键媒体。

我们还可以在细胞质中看到其他细胞器,如线粒体(能量生产)、高尔基体(合成和包装蛋白质)和内质网(蛋白质合成和运输)等。

实验讨论:在本次实验中,我们使用了临时装片的方法观察了植物细胞。

临时装片的好处是操作简单,方便快捷。

然而,它仅适用于短期观察,因为甘油会蒸发,载玻片和盖玻片之间的折射率差会降低。

此外,观察到的细胞结构可能会因为植物材料的类型和状态的不同而有所差异。

初中生物观察人的口腔上皮细胞的步骤

初中生物观察人的口腔上皮细胞的步骤

观察实验:观察人的口腔上皮细胞
•口腔上皮细胞临时装片的制作:
基本步骤:擦→滴→刮→涂→盖→染
制作要点:
①滴加生理盐水的目的是保持口腔细胞正常的形态特征(既不吸水,也不失水)。

②取材要恰准确.用凉开水漱口可避免刮下食物残渣,要轻轻地刮,以免使口腔受
伤。

③尽量避免气泡产生:先让盖玻片的一边接触液滴,盖玻片和载玻片成一定角度,
然后缓缓放下。

④观察装片:由于口腔上皮细胞的透明度大,所以观察的视野应略一些。

•制作过程:
(一)材料:生理盐水、稀碘液、消毒牙签、滴管、纱布、镊子、吸水纸、载玻片、盖玻片、显微镜。

(二)方法步骤:制作人口腔上皮细胞临时装片
(1)用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净
(2)在载玻片的中央滴一滴生理盐水
(3)用消毒牙签在自己漱净的口腔内侧壁上轻轻的刮几下
(4)把牙签上附有碎屑的一端,放在载玻片上的生理盐水中涂抹几下
(5)用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓的盖在水滴上,避免出现气泡
(6)在盖玻片的一侧滴加稀碘液,用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润
标本的全部。

(三)用显微镜观察人的口腔上皮细胞结构。

临时装片的制作:必须让盖玻片的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓地盖上,这样做的目的是避免盖玻片下出现气泡,再滴稀碘液在盖玻片上,用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液侵润标本的全部。

制作动物临时装片的7个步骤

制作动物临时装片的7个步骤

制作动物临时装片的7个步骤动物临时装片是一种常见的手工艺品,通过使用真实的动物部分(如羽毛、毛皮等)和其他装饰品,制作出逼真的动物模型。

下面是一个详细的制作动物临时装片的7个步骤,帮助您开始制作自己的动物临时装片。

步骤一:准备所需材料和工具在开始制作动物临时装片之前,首先要准备好所需的材料和工具。

根据您要制作的动物类型和设计,可能需要以下一些基本材料和工具:1.动物部分:羽毛、毛皮、皮革等动物部分可以在动物保护机构或买卖家具店购买。

2.填充物:如棉花、海绵或填料。

3.线:用于缝制和固定各个部分。

4.针:用于缝合皮革和部件。

5.剪刀:剪裁材料。

6.胶水:固定部件。

7.画笔:用于上色和装饰。

8.底座:用于固定和展示完成的动物临时装片。

步骤二:选择动物种类和设计决定要制作的动物种类和设计是制作动物临时装片的重要步骤。

您可以选择自己喜欢的动物,也可以根据您的技能和经验选择较为简单或复杂的设计。

参考图片或现有的动物临时装片作品可以帮助您确定所需的外形和细节。

步骤三:制作动物模型的骨架步骤四:填充填料将填充物放入动物模型骨架的空隙中,以便填满整个模型。

使用棉花、海绵或其他适当的填充材料,根据需要在模型的各个部分添加填料。

将填料均匀分布,使动物临时装片更加逼真。

步骤五:添加动物部分使用线和针将动物部分(羽毛、毛皮、皮革等)固定到填充物上。

根据设计要求,缝合各个部分,确保它们牢固地固定在一起。

有时,您可能需要借助胶水来加强部分的固定。

步骤六:上色和装饰使用画笔和颜料,为动物临时装片上色。

根据动物的真实颜色或您的创意,使用合适的颜料和技巧为其上色。

为了增加装饰效果,您还可以在动物模型上添加其他装饰品,如眼睛、鼻子或其他细节。

步骤七:固定和展示最后,将制作完成的动物临时装片固定在底座上。

使用胶水或固定装置将动物模型牢固地固定在底座上,以便展示。

然后,您可以将您的动物临时装片放在合适的位置,展示您的成果。

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制作临时装片的过程及步骤
制作植物细胞临时装片步骤:
(一)准备
1、用洁净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净。

2、把载玻片放在实验台上,用滴管在载玻片的中央滴一滴清水。

(二)制作临时装片
3、用刀片切取一块洋葱鳞片叶或用刀片在洋葱鳞片叶上划井”字(大约0.5 cm2 )用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜一内表皮。

把撕下的内表皮浸入载玻片上的水滴中,用
镊子把它展平。

4、用镊子夹起盖玻片,使它的一边先接触载玻片上的水滴,然后缓缓放下,以免产生气泡,影响观察。

(三)染色
5、把一滴稀碘液滴在盖玻片的一侧。

6、用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引,使染液浸润标本的全部。

制作植物细胞临时装片的仪器准备:
纱布、载玻片、盖玻片、滴管、手术刀、镊子、吸水纸
化学托盘天平使用方法及注意事项
(1)把天平放在水平桌面上,把游码放在标尺左端的零刻度线处;
(2)调节平衡螺母,使指针在分度盘中间,这时横梁平衡;
(3)把被测物体放在天平左盘盘,向右盘加减砝码并调节游码的位置,直到横梁恢复平衡, 被测物体质量等于砝码+游码所在刻度___________________________________ 注意游码度数;
(4)为了保证天平测量精准,使用时要注意:待测物体的质量不能超过最大量程。

托盘天平的使用:
螺丝游码刻度尺,指针标尺有托盘。

调节螺丝达平衡,物码分居左右边。

取码需用镊子夹, 先大后小记心间。

药品不能直接放,称量完毕要复原。

⑴天平放在水平台上,把游码移到横梁标尺左端的“(刻度线。

(指明游码左边的一条线指在“ 刻度线)
⑵调节横梁的平衡螺母,使指针对准分度盘中央刻度线,这时横梁平衡
⑶把被测药品放在左盘,强调不能错放到右盘。

(在两边托盘上放上等质量大小的纸,有腐蚀性的药品用小烧杯盛装称量)
估计物体的质量,用镊子夹取适当的砝码轻放到右盘(指明砝码的放置顺序应由大到小),根据右盘的高低,增减砝码或适当移动游码使天平恢复平衡。

强调在称量过程中不能再去调节平衡螺母,只能用加减砝码或移动游码达到天平的平衡配置一定体积的物质的量浓度的溶液(一定质量的溶液)仪器:托盘天平、量筒、烧杯、容量瓶、胶头滴管、玻璃棒、试剂瓶、步骤:实验前检查玻璃仪器是否完好;调整托盘天平的平衡(游码归零,调整横梁左右螺母平衡;
1、计算配制溶液所需称量的溶质的质量=溶液的质量乘以百分比浓度;
2、用托盘天平称量计算出的所需溶质的质量:注意:固体药品或粉末状药品的称量应该在托盘左、右两边放上等质量的干净纸张;用钥匙从试剂瓶中取出固体药品放在托盘左盘;
3、溶解药品:a、将称量的药品倒入烧杯中,纸上的药品用玻璃棒清理到烧杯中;b、添
加适量的蒸馏水到烧杯中溶解固体药品;用玻璃棒搅拌,小心添加蒸馏水直到药品完全溶解。

4、将溶解好的药液转移到容量瓶中:将容量瓶平整的放在实验桌上,将玻璃棒一端插在容量瓶
刻度线以下,盛药液的小烧杯嘴紧挨着玻璃棒上方,倾倒烧杯,让药液沿着玻璃棒流入容量瓶中;用少量蒸馏水将小烧杯和玻璃棒洗涤2—3 次,将每次的洗涤溶液也转移到容量瓶中;然后用倾倒的方法小心向容量瓶中注入蒸馏水,直到距刻度线下1——2 厘米处时改用胶头滴管小心滴加蒸馏水直到液面与刻度线相切为止。

5、摇匀:一手握住容量瓶底部,另一支手食指压住容量瓶活塞,连续颠倒容量瓶几次,让溶液
混合均匀。

6、溶液装瓶保存:将容量瓶中配制好的溶液用倾倒的方法转移到试剂瓶中;盖上瓶塞,贴上标
签,标签上注明浓度(如:1mol/l 的NaCl 溶液)。

7、实验结束后实验桌的整理、仪器的清洗且摆放整齐。

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