2009--2017有机推断大题
完整历年天津高考 有机推断
历年天津高考——有机（推断题）1.（07）27．（19分）奶油中有一种只含C、H、O的化合物A 。
A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2:4:1 。
⑴.A的分子式为___________。
⑴.写出与A分子式相同的所有酯的结构简式：___________________________________________________。
已知：相关的反应如下：A中含有碳氧双键，与A、E →F ___________。
A →E、E →F的反应类型：A →E ___________⑴.写出F___________。
的结构简式：A _____________、C ____________、⑴.写出A、C、F_________________________________________。
⑴.写出B →D反应的化学方程式：G写出的一氯代物只有一种，的化合物G，G⑴.在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86 。
的结构简式：________________ 。
A →G的反应类型为_________ HCOOCHCHCH CHCHCHCOOCH HCOOCH（） CH O ⑴.CH ⑴.CHCOOCH332233223 48232⑴.取代反应消去反应CHO ⑴. CH3⑴. 氧化反应⑴.2.（08）（19分）某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：）写出下列反应的反应类型：（1 B→D__________________、步反应__________________、S →A第⑴A→P_________________。
__________________、D→E第⑴步反应。
所含官能团的名称是）B___________________________________（2 的结构式：E、S3）写出A、P、（、：____________________________、P A：______________________________________________________。
2009--2017有机推断大题
2009--2017有机推断大题高考有机推断题2009．[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：Fe/H +ACH 32KMnO 4/H +CB浓硫酸/△COO 2CH 2CH 3还原(D)请回答下列问题：（1）写出A 、B 、C 的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）用1H 核磁共振谱可以证明化合物C 中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C 的所有同分异构体的结构简式（E 、F 、G 除外）______________________________________________________。
①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有OO 结构的基团。
注：E 、F 、G 结构如下：CH 2O C O 2NCH 3O (E)、O C O 2NCH 2OCH 3(F)、CH 2C O 2NO OCH 3(G)。
（4）E 、F 、G 中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl 3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：C N H 2O OCH 2CH 3(D)2－H ++C 2H 5OHH化合物H 经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。
2010.（14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：AB在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。
为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。
历年高考有机推断题
29. 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题：（1）D的化学名称是。
（2）反应③的化学方程式是。
（有机物须用结构简式表示）（3）B的分子式是。
A的结构简式是。
反应①的反应类型是。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。
i）含有邻二取代苯环结构ii)与B有相同官能团iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式。
（5）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途。
29.A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为；（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为，D具有的官能团是；（3）反应①的化学方程式是；（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是；（5）E可能的结构简式是30.化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成:已知:R—CH==CH2RCH2CH2OH(B2H6为乙硼烷)。
回答下列问题:(1)11.2 L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以产生88 g CO2和45 g H2O。
A的分子式是_____________;(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称（系统命名）分别为_____________;(3)在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇。
F的结构简式是________; （4）反应①的反应类型是____________________；（5）反应②的化学方程式为____________________;(6)写出所有与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式：________________。
29.PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。
有机化学推断题及答案
有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应：已知某有机物A的水溶液显酸性，遇FeCl3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且A分子结构中不存在甲基；I为环状化合物，其环由5个原子组成；J可使溴水褪色；I和J互为同分异构体；K和L都是医用高分子材料。
各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题：（1）写出A的结构简式：___________________ 。
（2）物质G的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种，请写出其中一种的结构简式_____________；②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________（3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。
（4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）：E→F：________________________________________________；H→I：____________________________________________。
G2.已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。
⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、。
⑶写出下列转化的化学方程式：C→D ；G+F→H 。
3.键线式是有机物结构的又一表示方法，如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。
松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。
(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。
写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。
其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。
如果C分子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。
有机推断大题10道(附答案)
有机推断大题10道（附解析）1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下：试回答下列（1）写出结构简式Y D 。
（2）属于取代反应的有（填数字序号）。
（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应；（4）写出方程式：反应④；pB+G→H 。
解答（1）CH3CH=CH2 ；（2）①②⑤（3）6（4）2．已知:有机物A是只有1个侧链的芳香烃，F可使溴水褪色，今有以下变化：(1)A的结构简式为。
(2)反应3所属的反应类型为。
(3)写出有关反应的化学方程式:反应⑤；反应⑥。
(4)F能发生加聚反应，其产物的结构简式为。
解答2．(1) （2分）(2) 加成（2分）(3) （3分）（3分）(4) （2分）3．请阅读以下知识：①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX＋MgRMgX，这种产物叫格氏试剂。
格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。
如：化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。
②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物：下列是有关物质间的转化关系：请根据上述信息，按要求填空：⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。
⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。
⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。
⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合CnH2n－2的分子F。
F的结构简式是__________。
F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。
(word完整版)近十年来高考题——有机推断题
有机推断题（天津理综27．）（19分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。
例如：===CH CH CH 23CCH 3CH 3①O 3②Zn/H 2O===CH CH CH 23===+O O CCH 3CH 3I. 已知丙醛的燃烧热为mol kJ /1815，丙酮的燃烧热为mol kJ /1789，试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。
II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。
一种链状单烯烃A 通过臭氧化并经锌和水处理得到B 和C 。
化合物B 含碳69.8%，含氢11.6%，B 无银镜反应，催化加氢生成D 。
D 在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E 。
反应图示如下：回答下列问题：（1）B 的相对分子质量是 ；C →F 的反应类型为 ；D 中含有官能团的名称 。
（2）G F D →+的化学方程式是：。
（3）A 的结构简式为 。
（4）化合物A 的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。
27．（19分）I.===+)(4)1(223g O CHO CH CH )1(3)(322O H g CO +；mol kJ H /1815-=∆II. （1）86 氧化反应 羟基（2）CHOH H C COOH CH CH 25223)(+浓硫酸O H H C COOCH CH CH 225223)(+（3）223)(C CH CH （江苏24）(10分) 丁二烯 实验证明，下现仅以丁二烯．．．．．为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A 的结构简式是 ；B 的结构简式是 。
（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④ ，反应类型 反应⑤ ，反应类型 。
24．(10分)(1) (或 )(或)(2) +H 2O(或+H 2O)消去反应十H 2(或十H 2)加成反应（全国理综29．）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲（Tamiflu ）的原料之一。
高考有机推断题解析(2009年-2012年).资料
有机推断（2009年—2012年）1、［2012·江苏化学卷17］(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是(填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。
I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。
(5)已知：。
化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：2、［2012·海南化学卷17］(9分) 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是；(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。
3、［2012·海南化学卷18-II］化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。
有机推断 浙江高考真题含答案
有机推断浙江高考真题1．（2009浙江高考）[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：CH322CH2CH3(D)请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有COO结构的基团。
注：E、F、G结构如下：CH2O CO2N CH3O(E)、O CO2N CH2OCH3(F)、CH2CO2N OOCH3(G)。
（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：CNH2OOCH2CH3(D)2－+C2H5OH 化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。
答案．[14分]（1）A：COOH2；B：CH3CH2OH；C：COO2CH2CH3；（2）4；（3）CH22CH2COOH、CH2COOHCH3、CH22CH2O CHO、CH2OCH3CHO；（4）O C O 2N CH 2OCH 3+H 2OH+OH O 2N +OH C CH 2OCH 3；（5）C NH 2OHOn 催化剂n+n H 2O CNHO2（2010浙江高考）(14分)．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A ，其结构如下：在研究其性能的过程中，发现结构片段X 对化合物A 的性能重要作用。
2017年高考有机化学推断题全国1卷
已知：○1
回答下列问题：
(1)A 的化学名称为
。
(2)由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别为
、
。
(3)E 的结构简式为
。
(4)G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为
。
(5)芳香化合物 X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2，其核磁共振氢谱显示有
4 种不同化学环境的氢，峰面积比为 6：2：1：1，写出 2 种符合要求的 X 的结构简式
。
(6)写出用环戊烷和 2-丁炔为原料制备化合物
的合成路线
。（其他试剂
任选）
36．【化学——选修 5：有机化学基础】（2017 年全国 I 卷）【答案】
（1）苯甲醛
（2）加成反应 取代反应
（3）
（4）
（5）
、
、
、
（任写两种）
（6）
有机合成推断题 23道
有机合成推断题一、推断题1．以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。
已知：Diels-Alder反应为共轭双烯与含有双键或三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的Diels-Alder反应：+。
(1) 写出X分子中所含官能团的名称：______________。
(2) 写出物质甲的名称：________。
(3) 写出下列化学方程式：A→B_______________；Z→W___________。
(4) 属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有____种。
(5) R是W的一种同分异构体，R遇FeCl3溶液显紫色，但R不能与浓溴水反应，写出一种R的结构简式：_(6) 写出实验室由D制备E的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线常用的表示方式：A B目标产物。
____2．聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工艺中的抗腐蚀涂层，其合成路线如下：已知：①R1、R2均为烃基②合成路线中A→B是原子利用率为100%的反应回答下列问题：（1）A的名称是_______________；F→G的反应类型为_____________。
（2）C→D的化学反应方程式为_____________________________。
（3）E的结构简式为_____________；H的顺式结构简式为_______________。
（4）写出同时满足下列条件的G的同分异构体结构简式_________________。
①属于芳香族化合物；②能与NaOH溶液发生反应；③核磁共振氢谱有4种吸收峰（5）参照上述合成路线和相关信息，以乙烯和乙醛为原料(无机试剂任选)合成有机物,设计合成路线为：________________________。
3．分析下列合成路线： 回答下列问题：（1）C 中含有的官能团名称是__________。
（2）写出下列物质的结构简式：D_________，E___________。
（3）写出下列反应的化学方程式A →B ：_________________________________F →J ：_________________________________4．我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药即丁苯酞(N)的合成路线之一如下图所示(部分反应试剂及条件略去)：已知：R→Br Mg →乙醚请按要求回答下列问题：(1)A 的分子式：_________________；B→A 的反应类型：_________________。
高考有机推断题解析(2009年-2012年)
有机推断（2009年—2012年）1、［2012·江苏化学卷17］(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为和(填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是(填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。
I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。
(5)已知：。
化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：2、［2012·海南化学卷17］(9分) 实验室制备1，2-二溴乙烷的反应原理如下：可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示：回答下列问题：(1)在此制各实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是；(填正确选项前的字母)a.引发反应b.加快反应速度c.防止乙醇挥发d.减少副产物乙醚生成(2)在装置C中应加入，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体：(填正确选项前的字母)a．水b．浓硫酸c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液(3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是；(4)将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在层(填“上”、“下”)；(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用洗涤除去；(填正确选项前的字母)a．水b．氢氧化钠溶液c．碘化钠溶液d．乙醇(6)若产物中有少量副产物乙醚．可用的方法除去；(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是。
3、［2012·海南化学卷18-II］化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。
高考化学有机推断题汇编
高考化学有机推断题汇编1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3，（2017 全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
2017化学有机推断题汇编
1．（17朝阳期末15）高分子P 的合成路线如下：已知：① ②（1）A 为乙烯，反应①的反应类型为 。
（2）C 的分子式是C 2H 6O 2，是汽车防冻液的主要成分。
反应②的试剂和反应条件是 。
（3）D 的分子式是C 6H 6O 4，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有3种峰。
D 中含有的官能团是 。
（4）F 的结构简式是 。
（5）反应⑥的化学方程式是 。
（6）反应⑦为缩聚反应，反应⑦的化学方程式是 。
（7）G 的一种同分异构体G ’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH 反应。
G ’的结构简式为 。
（8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（17西城期末22具有特殊功能高分子材料W( )的流程：（1）①的反应类型是________。
（2）②是取代反应，其化学方程式是 。
（3）D 的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3，不存在顺反异构。
D 的结构简式是 。
（4）⑤的化学方程式是________。
（5）G 的结构简式是________。
（6）⑥的化学方程式是________。
（7）工业上也可用合成E 。
由上述①~④的合成路线中获取信息，完成下列合成路线（箭头上注明试剂和反应条件， 不易发生取代反应）高分子PACl 2 ①B一定条件②CD过量CH 3OH 浓硫酸,△③E A 一定条件④FG催化剂 △HCH 3OH一定条件⑤⑥⑦脱氢3.（17海淀期末15）功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：已知：（1）烃A的相对分子质量是26，其结构简式是。
（2）反应①的反应类型是。
（3）C中含有的官能团是。
（4）D为苯的同系物，反应③的化学方程式是。
（5）G的结构简式是。
（6）反应⑨的化学方程式是。
（7）反应⑤和⑦的目的是。
历年高考 有机推断
高考有机推断2010年28.(17分) 镇痉药物C 、化合物N 以及高分子树脂的合成路线如下：已知： Ⅰ、 Ⅱ、（1）A 的含氧官能团的名称是________。
（2）A 在催化剂作用下可与H 2 反应生成B 。
该反应的反应类型是_________。
（3）酯类化合物C 的分子式是C 15H 14O 3 ，其结构简式是_______。
（4）A 发生银镜反应的化学方程式是_________。
（5）扁桃酸 由多种同分异构体。
属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有 种，写出其中一种含亚甲基2()CH --的同分异构体的结构简式__________。
（6）F 与M 合成高分子树脂的化学方程式是_____________________。
（7）N 在NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是_____________________________________________________。
(扁桃酸)酸催化 化学物M28．（17分）常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如图；已知：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰，A的名称是（2）A与合成B的化学方程式是（3）C为反式结构，由B还原得到C的结构式是（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A经反应①~③合成。
a．①的化学试剂和条件是。
b．②的反应类型是。
c．③的化学方程式是。
（5）PVAC由一种单色经加聚反应得到，该单体的结构简式是。
（6）碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是。
28．(17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。
如:（1）B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是②(CH3 ), CHCI与A生成B的化学方程武是③A的同系物中相对分子质量最小的物展是(2) 1．08g的C与饱和溴水完全反应生成3．45 g白色沉淀。
2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)
2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)有机物总复习1、知识网卤代烃 R —X 醇 R —OH 醛 R —CHO 羧酸 RCOOH 水解 取代 氧化还原 氧化 水解 酯化消去 加成 加 成消 去 不饱和烃水解 酯 RCOOR ’ 酯化二、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团 ：反应条件 可能官能团浓硫酸，△ ①醇的消去（醇羟基）②酯化反稀硫酸，△ ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、NaOH 水溶①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH 醇溶卤代烃消去（－X ） H 2、催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、O 2/Cu 、加醇羟基 （－CH 2OH 、－CHOH ） Cl 2(Br 2)/Fe 苯环Cl 2(Br 2)/光烷烃或苯环上烷烃基 碱石灰/加R －COONa2、根据反应物性质确定官能团 :反应条件 可能官能团能与NaHCO 3反应的 羧基 能与Na 2CO 3反应的 羧基、酚羟基 能与Na 反应的 羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（若溶解则含—COOH）使溴水褪色C＝C、C≡C或—CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、C≡C、酚类或—CHO、苯的同系物等A——→氧化B ——→氧化C A是醇（－CH2OH）3、根据反应类型来推断官能团：反应类型可能官能团加成反应C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环加聚反应C＝C、C≡C 酯化反应羟基或羧基水解反应－X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基三、注意问题1．官能团引入: 官能团的引入：引入官能有关反应团羟基-OH 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,卤素原子烃与X 2取代,不饱和烃与HX 或X 2碳碳双键某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基某些醇(－CH 2OH)氧化,烯氧化,糖类羧基醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，酯基酯化反应2、有机合成中的成环反应类型 方式酯成环（—COO —） 二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环 醚键成环（— O—） 二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 肽键成环 二元酸和二氨基化合物成环 氨基酸成环 不饱和烃单烯和二烯典型例题例1：有机物A 可发生如下转化，其中C 能与FeCl 3溶液发生显色反应。
高中化学有机推断题集锦
高中化学有机推断题集锦高考有机化学推断题集锦2.以石油产品乙烯为起始原料，合成高分子化合物F和G，其合成路线如下图所示：已知E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊）。
反应方程式为：2CH2=CH2+2CH3COOH+O2+2H2O→2C4H6O2（醋酸乙烯酯）。
问题：1）写出结构简式：E：CH3COOCH=CH2，F：(CH3COOCH=CH2)n。
2）反应①、②的反应类型分别为加成反应和缩合反应。
3）A→B的化学方程式为：2CH3COOCH=CH2+H2O→XXX；B→C的化学方程式为：2C4H6O2+H2O2→(C4H6O2)n+2H2O。
1.有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下图所示：问题：1）反应②中生成的无机物化学式为NaCl，反应③中生成的无机物化学式为CaSO4.2）反应⑤的化学方程式为：C10H15NO+H2O2+HCl→C10H14ClNO2+H2O。
3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：问题：1）有机物F的两种结构简式为：F1：C6H5CH=CHCH3，F2：C6H5CH2CH=CH2.2）指出①②的反应类型：①为加成反应，②为消除反应。
3）与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式为C和D。
4）发生下列转化的化学方程式为：C→D：C6H5CH=CHCH3+HBr→C6H5CHBrCH3，D→E：C6H5CHBrCH3+NaOH→C6H5CH=CH2+NaBr+H2O。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH所取代。
现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4.问题：1）A的结构简式为：CH3CH2CH2Br，C的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，D的结构简式为：HOOCCH2CH2COOH，E的结构简式为：XXX。
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高考有机推断题2009．[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经下列反应制得：CH3NO22CH2CH3(D)请回答下列问题：（1）写出A、B、C的结构简式：A____________，B______________，C______________。
（2）用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有______种氢处于不同的化学环境。
（3）写出同时符合下列要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式（E、F、G除外）______________________________________________________。
①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有COO结构的基团。
注：E、F、G结构如下：CH2O CO2N CH3O(E)、O CO2N CH2OCH3(F)、CH2CO2N OOCH3(G)。
（4）E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式________________________________。
（5）苄佐卡因(D)的水解反应如下：CNH2OOCH2CH3(D)2－+C2H5OH化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。
请写出该聚合反应的化学方程式________________________________________________。
2010.（14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：A B在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。
为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。
经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应。
A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式。
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为。
②F G反应的化学方程式为。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。
2011．[14分]白黎芦醇（结构简式：OHOHOH）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。
某课题组提出了如下合成路线：AC9H10O4浓硫酸/△CH3OH BC10H12O4CH3OHNaBH4CC9H12O3HBr DC9H11O2BrLiH2O CHOCH3OEC17H20O4FC17H18O3△浓硫酸BBr3白黎芦醇已知：CH3OHNaBH4Li H2OBBr3RCH2Br R'CHO RCH2CH R'OHCOOCH3OCH3CH2OHOCH3CH2OHO H①②。
根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是_________________________。
（2）C→D的反应类型是____________；E→F的反应类型是____________。
（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为______________。
（4）写出A→B反应的化学方程式：____________________________________________。
（5）写出结构简式：D________________、E___________________。
（6）化合物CHOCH3O有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_______________________________________________________________。
①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
2012．（14分）化合物A （C 12H 16O 3）经碱性水解、酸化后得到B 和C （C 8H 8O 2）。
C 的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。
B 经过下列反应后得到G ，G 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
2) H+AB DFC2) H+1) H 2O / NaOH 氧化Br 2 / P浓H 2SO 4EG氧化1) H 2O / NaOH已知：请回答下列问题：（1）写出G 的分子式： 。
（2）写出A 的结构简式： 。
（3）写出F→G 反应的化学方程式： ，该反应属于 （填反应类型）。
（4）写出满足下列条件的C 的所有同分异构体： 。
①是苯的对位二取代化合物； ②能与FeCl 3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（C COH）结构。
（5）在G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。
写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）： 。
2013、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
回答下列问题：柳胺酚已知：（1）对于柳胺酚，下列说确的是A.1 mol 柳胺酚最多可以和2 molNaOH 反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应NO 2 NH 2 Fe HClB OH OHC —NH — O A C ED Cl 2 FeCl 3 试剂 NaOH/H 2O HCl Fe HClF C 7H 6O 3（2）写出A B反应所需的试剂______________。
（3）写出B C的化学方程式__________________________________。
（4）写出化合物F的结构简式_____________________________。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________（写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
2014.某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：（1）关于普鲁卡因，下列说确的是_________A．可与浓盐酸形成盐 B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应 D．能形成盐（2）写出化合物B的结构简式_________ ．（3）写出B→C反应所需的试剂_________ ．（4）写出C+D→E的化学反应方程式_________ ．（5）写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_________ ．①分子中含有羧基②1H﹣NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子（6）通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线（无机试剂任选）．2015.(10分)化合物X 是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：已知：RX ―――――→NaOH/H 2O ROH ；RCHO ＋CH 3COOR’――――――→CH 3CH 2ONa RCH ＝CHCOOR’ 请回答：（1）E 中官能团的名称是 。
（2）B ＋D→F 的化学方程式 。
（3）X 的结构简式 。
（4）对于化合物X ，下列说确的是 。
A ．能发生水解反应B ．不与浓硝酸发生取代反应C ．能使Br 2/CCl 4溶液褪色D ．能发生银镜反应（5）下列化合物中属于F 的同分异构体的是 。
2016年10.(10分)某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。
(1)下列说法不正确的是A．化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B．化合物D能发生水解反应C．化合物E能发生取代反应D．化合物F能形成盐(2)B+C→D的化学方程式是____________________________________________。
(3)化合物G的结构简式是___________________。
(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式___________。
(5)①红外光谱检测表明分子中古有醛基，②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，目苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化台物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。
2017年4.(10分)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：(1) A→B的反应类型是________。
(2) 下列说法不正确．．．的是________。
A．化合物A的官能团是硝基B．化合物B可发生消去反应C．化合物E能发生加成反应D．哌替啶的分子式是C15H21NO2(3) 写出B＋C→D的化学反应方程式________。
(4) 设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。
(5) 写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。