高考化学二轮复习 第一篇 专题通关攻略 专题六 有机化学基础 1 有机化合物的结构与性质
2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练 有机化合物的结构与性质
2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练有机化合物的结构与性质选择题（共20小题）1．（2022春•吉林期末）分子式为C8H8O2，且能与饱和NaHCO3溶液放出气体的芳香族化合物共有（不含立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种2．（2022秋•青羊区校级月考）脱落酸（ABA）是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图。
下列关于ABA的说法正确的是（）A．ABA含有三种官能团B．ABA中所有碳原子均能共平面C．ABA能发生氧化反应、加成反应、取代反应D．1molABA最多消耗2molNaOH3．（2022春•袁州区校级月考）某有机物A的结构简式如图所示，它是最早被禁用的兴奋剂之一，下列有关有机物A的叙述不正确的是（）A．有机物A属于烃的衍生物B．有机物A的分子式是C13H12O4Cl2C．有机物A可看作卤代烃，也可看作芳香族化合物D．有机物A分子中含有5种官能团4．（2022春•梅江区校级月考）2021年诺贝尔化学奖授予本杰明•李斯特（BenjaminList）、大卫•麦克米兰（DavidW•C．MacMillan），以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图，下列说法正确的是（）A．该反应为取代反应B．c的分子式为C10H9NO4C．c发生消去反应后形成的产物存在顺反异构D．b与足量H2加成后分子中含有2个手性碳原子5．（2022秋•广西月考）奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。
下列有关奥昔布宁的说法正确的是（）A．分子式为C22H30NO3B．分子中的三个氧原子一定不在同一平面C．可发生加成反应，不能发生取代反应D．既不是乙醇的同系物，也不是乙酸乙酯的同系物6．（2022秋•海淀区校级月考）中医药是中华民族的瑰宝，具有消炎、抑菌、抗病毒作用的大黄素是中药大黄的主要有效成分之一，其结构如图所示。
下列关于该有机物的说法中不正确的是（）A．该有机物分子式为C15H10O5B．1mol该分子可与3molNa2CO3发生反应C．大黄素与足量的H2加成后所得产物分子中含有10个手性碳原子D．该有机物中的官能团有羟基、羰基、碳碳双键7．（2022秋•常州月考）一种调味香精是由M、N、Q三种物质组成的混合物（结构如图所示）。
2023新教材高考化学二轮专题复习专题6有机物的结构与性质
专题六有机物的结构与性质真题研练·析考情【真题研练】1.[2022·湖北卷]化学物质与生命过程密切相关，下列说法错误的是( )A．维生素C可以还原活性氧自由基B．蛋白质只能由蛋白酶催化水解C．淀粉可用CO2为原料人工合成D．核酸可视为核苷酸的聚合产物2．[2022·山东卷]γ-崖柏素具有天然活性，有酚的通性，结构如图。
关于γ-崖柏素的说法错误的是( )A．可与溴水发生取代反应B．可与NaHCO3溶液反应C．分子中的碳原子不可能全部共平面D．与足量H2加成后，产物分子中含手性碳原子3．[2022·湖南卷]聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：下列说法错误的是( )A．m＝n－1B．聚乳酸分子中含有两种官能团C．1 mol乳酸与足量的Na反应生成1 mol H2D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子4．[2022·海南卷](双选)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如下，下列有关该化合物说法正确的是( )A ．能使Br 2的CCl 4溶液褪色B ．分子中含有4种官能团 C.分子中含有4个手性碳原子D ．1 mol 该化合物最多与2 mol NaOH 反应5．[2022·河北卷](双选)在EY 沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M 和N 。
下列说法正确的是( ) A ．M 和N 互为同系物B ．M 分子中最多有12个碳原子共平面C ．N 的一溴代物有5种D ．萘的二溴代物有10种【考情分析】考点考向预测有机物的性质和用途有机代表物的性质判断高考常以陌生有机物为载体，全面考查有机物结构的表示方法，同分异构体的数目判断等，要求考生分析能力高。
命题角度主要有：有机有机代表物的用途判断有机反应类型 有机物的检验核心突破·提能力考点1 常见有机物的性质及用途【核心梳理】1.常见有机物在生产、生活中的应用聚乙烯(CH2—CH2)性质稳定、无毒聚氯乙烯有毒聚四氟乙烯(CF2—CF2)具有抗酸、碱，抗各种有机溶剂，熔点高，阻力小的特性2.重要的有机化学反应【典题精研】考向生活中常见有机物的性质及用途例1[2021·河北卷]高分子材料在生产生活中应用广泛。
2023高考化学复习教案(1：有机化学重难点
2023高考化学复习教案（1：有机化学重难点有机化学重难点有机化学是高考化学中的重中之重，不仅占据了高考化学考试的比重，而且对于理解其他化学知识也具有非常重要的作用。
但由于有机化学的概念及应用非常广泛，因此很多学生对有机化学的学习感到困难。
为此，在2023高考化学复习教案中，我们将重点介绍有机化学的重难点，希望对大家有所帮助。
一、有机物的结构1.有机物的结构特点：有机物分子都由碳和氢原子构成，而且经常还包括氧、氮、硫和其他元素。
有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状、共轭、立体异构等多种形式。
2.烷烃的结构：烷烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物，其分子式为CnH2n+2。
烷烃分子可以分为直链烷烃和支链烷烃。
其中，直链烷烃的分子结构比较简单，而支链烷烃则需要化学式进行表示。
3.烯烃的结构：烯烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物，其分子式为CnH2n，其中n为奇数。
烯烃的分子结构具有较高的反应活性，其分子结构可以分为直链烯烃和支链烯烃。
二、有机化合物的命名1.烷基、烯基和炔基：烷基、烯基和炔基是有机化合物中的常见基团，结构简单，重要性质也比较明确，因此值得学生深入掌握。
2.醇的命名：醇是一种含有羟基的有机化合物，可以通过碳链上的位置来命名。
3.酮的命名：酮是一种含有酮基的有机化合物，可以通过烷基的命名和碳氧键的位置来命名。
三、有机化合物的物理性质1.有机化合物的沸点和熔点：由于有机化合物分子通常比较大，因此其沸点和熔点较高，这也为其广泛应用于化学和医药领域提供了有力的支撑。
2.有机化合物的溶解性：由于有机化合物分子通常比较大，它们之间的吸引力较弱，因此其溶解性通常较差。
不过，这种特性也使得有机化合物更容易分离出单一化合物，从而有助于进一步的分析与研究。
四、有机化合物的反应1.烷烃的反应：由于烷烃分子结构较为简单，因此其反应较为单一，其中含氧化、卤代、裂解等反应都属于基本反应之一。
2.烯烃的反应：烯烃分子具有较高的反应活性，其中等电位点反应、亲电加成反应和自由基加成反应等都是较为重要的研究领域之一。
高考化学大二轮复习 有机化学基础
(羰基)都能在一定条件下与H2发生加成反应，
且加成比(设有机物分子中基团均为1 mol)依次为1∶2∶3∶1∶
1。特别注意—COOH、—COOR(酯基)中的C===O通常不与H2 发生加成反应。
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(2)NaOH用量的判断：
—COOH、—OH(酚羟基)能与NaOH溶液发生反应；酯类
物质、卤代烃能与NaOH溶液发生碱性条件下的水解反应，特
专题 有机化学基础
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Z主干整合•认知盲区清
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[串联拾忆] 1. 官能团与有机物的性质
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2. 有机反应基本类型与有机物类型的关系
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3.常见重要官能团的检验方法
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4. 提纯常见有机物的方法
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③通过某些手段改变官能团的位置。 如CH3CHXCHXCH3→CH2===CHCH===CH2→
CH2XCH2CH2CH2X
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(4)官能团的保护。 在有机合成，尤其是含有多个官能团的有机物的合成过程 中，多个官能团之间相互影响、相互制约。当需要某一官能团 反应或拼接碳链时，其他官能团或者被破坏或者首先反应，造 成制备困难甚至失败。因此，在制备过程中要把分子中某些官 能团用恰当的方法保护起来，在适当的时候再将其转变回来， 从而达到有机合成的目的。
)；若该醇不能被氧化，则必含 连的碳原子上无氢原子)。
(与－OH相
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②由消去反应的产物可确定“－OH”或“－X”的位置。 ③由取代产物的种类可确定碳链结构。
④由加氢后碳架结构确定
或－C≡C－的位置。
2023届高三化学二轮复习 常见有机物及其应用
加聚反应 单体中有
或—C≡C—等不饱和键
反应类型
反应的原子或原子团、反应试剂或条件 饱和烃与X2(卤素单质)反应需光照
烃与卤 两种卤代反应的条件不同
取代 素单质
反应
苯环上的氢原子可与卤素单质(加催化剂)或HNO3(浓硫酸催 化)取代
酯水解 酯基水解成羧基和羟基
酯化 按照“酸失羟基、醇失氢”的原则,在浓硫酸催化下进行
微点拨:判断二元取代物的同分异构体时,应该利用“同、邻、间”确定两支 链的相对位置,如:
、
、
。
3.有机物分子中原子共线、共面问题 (1)四种典型模型解读
甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有 3 个原子 处在一个平面上,若用其他原子代替其中的任何氢 原子,所有原子也一定不能共平面,如 CH3Cl 分子中 所有原子不在一个平面上
A.a 的一氯代物有 3 种
B.b 是
的单体
C.C 的二氯代物有 9 种 D.a、b、c 互为同分异构体
提示 根据等效氢原理可知,a 的一氯代物有 3 种:
,A 正确;b 的
加聚产物是
6.(2022贵州贵阳一模)苯乙烯(
)易溶于水及甲苯。( × )
提示 苯乙烯(
)属于烃类,难溶于水,易溶于甲苯。
7.(2022四川成都第二次诊断)石油分馏可获取裂化汽油,用溴水检验其中 是否含有不饱和烃。( × ) 提示 石油分馏得不到裂化汽油,石油裂化才得到裂化汽油。 8.(2022四川成都第二次诊断)大规模开采可燃冰,开发新能源,可以降低碳 排放。( × ) 提示 可燃冰燃烧会产生二氧化碳,大规模开采可燃冰,开发新能源,不能降 低碳排放。
反应类型
反应的原子或原子团、反应试剂或条件
与 O2 反应(加催 —OH(—CH2OH 氧化成醛基、
第一部分 专题六 常见有机化合物
氧化反应，B 正确；该分子中含有 4 个手性碳原子，如图“ ”所示：
，C 错误；1 mol 该物质含有 7 mol 酚羟
基、2 mol 羧基、2 mol 醇酯基，最多能消耗 11 mol NaOH，D 错误。
化 学N
— 23 —
2．(2023·山东卷)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说 法错误的是( D )
化 学N
— 13 —
解析 A 项，葡萄糖为单糖，不能发生水解反应，错误；B 项，植物油为不饱和 高级脂肪酸甘油酯，为液态，正确；C 项，二肽、氨基酸、蛋白质的结构中都既含有 羧基，又含有氨基，则它们都既能与强酸反应，又能与强碱反应，正确；D 项，淀粉 水解液加足量碱后，再加新制氢氧化铜悬浊液，加热，若有砖红色沉淀生成，说明 淀粉发生了水解且生成了具有还原性的葡萄糖，正确。
化 学N
— 28 —
解析 由染料木黄酮的结构简式可知，该分子中含有酚羟基、(酮)羰基、醚键、 碳碳双键，共 4 种官能团，A 项错误；该分子含有碳碳双键，可与 HBr 反应，B 项 正确；溴水能取代酚羟基邻位和对位上的氢原子，又能与碳碳双键发生加成反应， 则 1 mol 该物质与足量溴水反应，最多可消耗 5 mol Br2，C 项错误；酚羟基能与 NaOH 反应，1 mol 该物质与足量 NaOH 溶液反应，最多可消耗 3 mol NaOH，D 项错误。
化 学N
— 17 —
解析 咀嚼米饭时，越嚼越甜，是因为淀粉在酶的作用下发生水解反应生成了 麦芽糖，故 A 正确；向食盐浓溶液中加入鸡蛋清溶液，有白色沉淀析出，是因为食 盐降低了蛋白质的溶解度，发生了盐析，故 B 错误；食醋与水垢中的碳酸钙发生复 分解反应可生成可溶性醋酸钙，故 C 正确；糯米酿酒过程中淀粉发生水解生成葡萄 糖，葡萄糖在酒化酶作用下可生成酒精，故 D 正确。
2020届高考化学二轮复习专题六镁、铝及其化合物(含解析)
专题六镁、铝及其化合物1、生活处处有化学。
下列说法正确的是( )A.制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金B.做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体C.煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类D.磨豆浆的大豆富含蛋白质,豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸2、下列有关铝元素的说法正确的是（）A.铝粉可与氧化镁粉在高温条件下发生铝热反应B.铝粉与稀硝酸能反应产生氢气C.实验室中通常将氢氧化钠溶液滴入氯化铝溶液制取氢氧化铝D.氯化铝溶液中不断滴入氨水过程中会先生成白色沉淀3、下列物质的工业制法正确的是( )A.制钛：用金属钠置换出氯化钛（TiCl4）溶液中的钛B.炼铁：炼铁高炉中碳在高温下还原铁矿石中的铁C.制钠：用海水作原料制得精盐，再电解熔融的氯化钠得到金属钠D.炼硅：用焦炭与二氧化硅在高温下反应生成粗硅和二氧化碳4、下列关于金属铝的叙述中不正确的是（）A.Al是地壳中含量最多的金属元素。
B.Al是比较活泼的金属，在化学反应中容易失去电子，表现还原性C.铝箱在空气中受热可以熔化，且发生剧烈燃烧D.铝箱在空气中受热可以熔化，由于氧化膜的存在，熔化的铝并不滴落5、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是( )A. 浓硫酸具有吸水性，可用来干燥SO2B. CO2不支持燃烧，可用作镁着火时的灭火剂C. 铝具有良好的导热性，可用铝罐贮运浓硝酸D. 硅酸钠易溶于水，可用于生产黏合剂和防火剂6、下列说法错误的是( )Na OA.钠在空气中燃烧时先熔化,再燃烧,最后所得的产物是22B.铝因在空气中形成了一薄层致密的氧化膜,保护内层金属,故铝不需特殊保护C.铝制品在生活中非常普通,是因为铝非常不活泼D.铁因在潮湿的空气中形成的氧化物疏松,不能保护内层金属7、A 、B 、C 、D 四种物质之间的转化关系如图所示（部分产物略去），下列说法正确的是( )A.当A 为铁单质时，C 的溶液与K S C N 溶液反应，生成红色沉淀B.当B 为2CO 时，A 只能为2Ca(OH)C.当A 为3Cl 时，反应①可能产生白烟D.当A 为3AlCl ，反应②得到无色溶液8、已知HCl 、NaOH 、3Al(OH)、3AlCl 和2NaAlO 溶液之间可以发生一 系列反应： ①()223O NaAlO + HCl+H ==NaCl+Al OH ②332Al H +3HCl=(O =AlCl + 3H )O ③33AlCl +3NaOH==3(NaCl+Al O )H ↓ ④()223Al OH +NaOH==NaAlO +2H O ⑤2323O 3NaAlO +AlCl +6H 3NaCl+4A =l(OH =)↓下列示意图（纵坐标为产生沉淀物的质量/g ，横坐标为加入的NaOH 溶液的体积/m L )中，能够 正确表达“往3AlCl 溶液屮逐滴滴加NaOH 溶液至过量”的实验中，产牛沉淀物的质量与滴加的NaOH 溶液体积之间关系的是( )A. B.C. D.9、下列对于金属的叙述不正确的是( )A.在点燃Mg、Al之前,应先用砂纸将其打磨,除去表面的氧化膜B.将用砂纸打磨过的铝条放在酒精灯上加热至熔化,铝会滴落下来C.铁在氧气中燃烧的现象是剧烈燃烧,火星四射,生成黑色固体,放出大量的热D.金属元素在自然界中多以化合态的形式存在10、A、B、C是三种短周期主族元素。
高三化学二轮复习专题 有机化学部分 有机结构
高三化学二轮复习专题有机化学部分有机结构一、有机化学分子结构的想像㈠掌握有机物中组成原子的成键情况（如C、N、O、P、S、Cl等）及键的分布伸展方向有机物的空间构型的考查都应用了我们学过的几种碳原子的空间“形象”：“”、“”、“”、“”“”。
㈡掌握有机分子（复杂分子）的空间想象1.掌握简单小分子（如CH4、C2H4、C2H2、C6H6、H2O、NH3等）空间结构。
2.复杂分子一般都是由简单小分子组合而成。
3.归纳常见的平面型分子、常见的直线型分子有那些。
4.复杂分子中共价单键的旋转问题对结构认识的影响。
㈢要熟练书写各类烃的重要代表物的结构式、电子式、结构简式及它们同系物的通式。
1.写结构式时要注意两点：一是符合分子组成，二是遵守价键规则。
2.书写结构简式时，要注意：双键，三键等不饱和键不能省略。
3.要建立“结构→性质→用途”的分析方法，分析有机物同系列的性质和用途。
4.通过分析有机物通式，建立判断有机物种类的基本方法。
㈣要准确比较不同碳碳键的键长、键角等数据，利用数据进行空间相象能力的培养。
[例1]：描述结构的下列叙述中，正确的是（）A.除苯环外的其余碳原子有可能都在同一条直线上B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上C.12个碳原子不可能都在同一个平面上D.12个碳原子有可能都在同一个平面上解析：判断原子共平面、共直线问题时，要根据题中已给的结构简式结合原子成键情况，及双键、三键、苯环的空间构型画出一定共平面或一定共直线的部分，再结合碳碳单键可以旋转进行判断，判断时必须注意“一定”、“可能”等条件要求。
[例2]：异烟肼F（）是一种抗结核病药。
关于F的以下说法正确的是（）（2002年理综教研题）A.F分子的三个氮原子有可能在一条直线上B.6个碳原子不可能在同一个平面内C.此物质可发生水解反应D.此物质不可能与亚硝酸反应二、有机物分子的结构确定1.如何由分子量确定有机物的分子式⑴商余法由烃的分子量求分子式的方法：①M/14，能除尽，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数；②M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数；③M/14，差2能除尽，推知为炔烃或二烯烃或环烯烃，其商为碳原子数。
高考有机化学必考知识点归纳总结
高考有机化学必考知识点归纳总结高考有机化学是高中化学重要的考点之一，掌握有机化学的基本知识点对于考生来说至关重要。
下面将对高考有机化学必考知识点进行归纳总结，以便考生能够更好地备考。
一、有机化学的基础知识1. 有机化合物的定义：有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他非金属元素通过共价键相连而形成的化合物。
2. 有机化合物的特征：有机化合物具有独特的碳氢结构、不同的化学性质和广泛的物理性质。
3. 有机化合物的命名：有机化合物的命名采用一定的化学命名规则，如按照碳链数目、官能团和取代基进行命名等。
二、有机化合物的结构与性质1. 有机化合物的结构：有机化合物的结构由主链、官能团和取代基决定。
2. 有机化合物的同分异构体：同分异构体是指分子式相同、结构式不同的有机化合物。
常见的同分异构体有构造异构体、功能异构体和立体异构体等。
3. 有机化合物的化学性质：有机化合物的化学性质包括燃烧性、还原性、氧化性、酸碱性等。
三、有机化合物的反应1. 有机化合物的取代反应：取代反应是指有机化合物中取代基的替换反应，常见的有卤代烃、醇等的取代反应。
2. 有机化合物的加成反应：加成反应是指有机化合物中双键断裂，与其他物质形成新的化合物。
常见的有烯烃的加成反应。
3. 有机化合物的消除反应：消除反应是指有机化合物中某些基团的脱除反应，形成双键或三键。
常见的有醇的脱水反应。
四、官能团的化学性质1. 醇的化学性质：醇具有亲水性，可以与酸发生酯化反应。
醇可以通过脱水反应生成烯烃。
2. 醛和酮的化学性质：醛和酮具有氧化性，可以与巯基反应生成烯烃。
醛可以发生氧化反应生成羧酸。
3. 酸和酯的化学性质：酸具有酸性，可以与碱生成盐。
酯可以通过加水反应生成醇和酸。
五、重要有机反应的机理和条件1. 取代反应机理：取代反应机理包括亲核取代和电子亲加取代。
亲核取代是指亲核试剂攻击反应物，电子亲加取代是指正离子试剂攻击反应物。
2. 加成反应机理：加成反应机理包括电子亲加、亲核亲加和自由基加成反应，取决于试剂的类型和反应条件。
高三化学高考备考二轮复习：有机化学基础课件
(4)写出化合物 E 中含氧官能团的名称________；E 中手性碳原子(注：连有四个不同 的原子或原子团的碳原子)的个数为________。 (5)M 为 C 的一种同分异构体。已知：1 mol M 与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出 2 mol 二氧化碳；M 与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。M 的结构简式为 ____________________________。
(6)对于
，选用不同的取代基 R′，在催化剂作用下与 PCBO 发生的[4＋2]
反应进行深入研究，R′对产率的影响见下表：
R′
—CH3
—C2H5
—CH2CH2C6H5
产率/%
91
80
63
请找出规律，并解释原因________________________________________________
4.合成高分子 (1)了解合成高分子的组成与结构特点。能依据简单合成高分子的结构分析其链 节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的含义。 (3)了解合成高分子在高新技 术领域中的应用以及在发展经济、提高生活质量方面中的贡献。
[再研真题] 1．(2021·全国甲卷)近年来，以大豆素(化合物 C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，
如：
的名称为邻二甲苯或 1，2二甲苯 。
的名称为 间二氯苯 或 1，3二氯苯 。 ②苯环作取代基，有机物除苯环外，还含有其他官能团。
如：
的名称为苯甲醇。
的名称为对苯二甲酸或 1，4苯二甲酸 。
(3)多官能团物质的命名 命名含有多个不同官能团的有机物的关键在于选择优先的官能团作母体。官能 团作为母体的优先顺序为(以“>”表示优先)羧酸>酯>醛>酮>醇>烯。如
2024年高考化学有机化合物要点总结
2024年高考化学有机化合物要点总结有机化合物是高考化学中的重要考点之一，掌握有机化合物的基本概念、命名规则、性质和反应机理对于解答高考试题至关重要。
以下是2024年高考化学有机化合物的要点总结，希望对你的学习有所帮助。
一、有机化合物的基本概念有机化合物是由碳和氢以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
碳原子的特殊性质使得有机化合物独特而复杂，它们可以形成很多种类的化合物，如烃、醇、醛、酮、羧酸等。
二、有机化合物的命名规则1. 碳原子数目的计数：以最长的碳链为主链，一根碳链中的碳原子数目决定了化合物的名称中的前缀。
2. 官能团的命名：确定官能团的类型和位置，并在主链名称的前面用前缀表示。
3. 前缀和后缀的组合：根据主链名称及官能团名称的前缀和后缀来构造有机化合物的完整名称。
三、有机化合物的性质1. 有机化合物的结构与物理性质之间的关系：分子的结构会影响有机化合物的熔点、沸点、密度等物理性质。
2. 有机化合物的溶解性：极性有机化合物可以溶解于极性溶剂，而非极性有机化合物则溶解于非极性溶剂。
3. 有机化合物的酸碱性：根据H+离子的给出或接受能力，有机化合物可以被归类为酸性、碱性或中性。
四、有机化合物的反应机理1. 加成反应：两个或多个有机物的化学键断裂，原子重新组合形成新的化学键。
2. 消除反应：有机化合物中的一个或多个官能团脱离分子，生成一个或多个较小的分子和产物。
3. 取代反应：一个原子或官能团被另一个原子或官能团取代。
4. 氧化还原反应：涉及有机物中电子的转移，一个物质失去电子被认为是被氧化的，而另一个物质获得电子被认为是被还原的。
五、有机化合物的常见代表性化合物1. 烃：如烷烃、烯烃和炔烃。
烷烃只含有碳碳单键，烯烃含有碳碳双键，炔烃含有碳碳三键。
2. 醇：是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
3. 醛：是碳链中存在C=O键的有机化合物。
4. 酮：是含有两个烷基或芳基团的碳链中存在C=O键的有机化合物。
高考化学有机化学知识点讲解
高考化学有机化学知识点讲解在高考化学中，有机化学是一个重要的板块，它不仅与我们的日常生活息息相关，也是考试中的重点和难点。
下面，让我们一起来系统地梳理一下高考化学中有机化学的重要知识点。
一、有机化合物的分类首先，我们来了解一下有机化合物的分类。
有机化合物按照碳骨架的不同，可以分为链状化合物和环状化合物。
链状化合物就像一条链子，而环状化合物则像是一个环。
按照官能团的不同，有机化合物又可以分为烃和烃的衍生物。
烃类包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
烃的衍生物则包括卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。
官能团是决定有机化合物化学性质的关键结构。
二、烃类的性质1、烷烃烷烃是饱和烃，其通式为 CnH2n+2。
烷烃的化学性质比较稳定，通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应。
但在光照条件下，烷烃可以与卤素单质发生取代反应。
2、烯烃烯烃含有碳碳双键，通式为 CnH2n。
烯烃的化学性质较为活泼，容易发生加成反应、氧化反应等。
例如，烯烃可以与氢气、卤素单质、卤化氢等发生加成反应。
3、炔烃炔烃含有碳碳三键，通式为 CnH2n-2。
炔烃也能发生加成反应和氧化反应，其反应活性比烯烃稍弱。
4、芳香烃芳香烃中最常见的是苯。
苯具有特殊的稳定性，不易发生加成反应，但容易发生取代反应。
三、烃的衍生物的性质1、卤代烃卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成醇，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成烯烃。
2、醇醇分子中含有羟基。
醇可以发生氧化反应、消去反应、取代反应等。
例如，乙醇在铜或银作催化剂的条件下可以被氧化为乙醛。
3、酚酚分子中的羟基直接连在苯环上，具有弱酸性，可以与氢氧化钠反应。
酚还容易发生取代反应和显色反应。
4、醛醛类物质含有醛基，具有还原性，可以被银氨溶液、新制氢氧化铜等氧化剂氧化为羧酸。
5、羧酸羧酸分子中含有羧基，具有酸性，可以与醇发生酯化反应。
6、酯酯类物质在酸性或碱性条件下可以发生水解反应。
四、有机化学反应类型有机化学反应类型众多，常见的有取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应等。
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(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体 中能同时满足如下条件: ①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能 与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑 立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化 后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2∶2∶1,写出 J的这种同分异构体的结构简式____________。
反应条件1所选用的试剂为______________,反应条件2 所选用的试剂为____________,I的结构简式为 ______________。
【解析】(1)由题意结合C不能发生银镜反应可知C为酮 类物质,由1 mol B经上述反应可生成2 mol C可知A为 2,3-二甲基-2-氯丁烷:(CH3)2CClCH(CH3)2,B为2,3-二
【解析】由题目中信息①A的核磁共振氢谱表明其只有
一种化学环境的氢,可以推出A为
,进一步推
出B为
。由信息②推出C为
,
D为
,E为
2.(2014·全国卷Ⅰ·T38)席夫碱类化合物G在催化、 药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如 下:
已知以下信息:
②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银 镜反应 ③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106 ④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
回答下列问题: (1)由A生成B的化学方程式为___________________, 反应类型为________。 (2)D的化学名称是__________,由D生成E的化学方程式 为_________________________________________。
(4)由D生成E的化学方程式为________________。 (5)G中的官能团有__________、__________、 __________。(填官能团名称) (6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银 镜反应的共有__________种。(不含立体异构)
【解析】(1)A的相对分子量为58,其中氧元素质量分数 为0.276,则氧原子个数为58×0.276÷16=1,根据商余 法,42÷12=3…6,A分子的分子式为C3H6O,核磁共振氢 谱显示为单峰,则A为丙酮。 (2)A为丙酮,根据已知信息②,则B为 ,B分子中有 2种氢原子,则其核磁共振氢谱显示为2组峰,峰面积比 为6∶1。
5种同分异构体,
在支链和苯环上放甲基共
有5种,重复1种,
在支链和苯环上放甲基共
有5种,苯环上放两个甲基、一个氨基共有6种,总共20
种,除去F共有19种。符合题中条件的有
或
或
。
(5)由苯和化合物C合成N-异丙基苯胺的路线图可知,苯 发生硝化反应生成硝基苯,硝基苯发生还原反应生成苯
胺,苯胺与丙酮反应生成J:
(3)B为 ,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应
生成C(
),C在光照条件下与氯气反应是取
代反应的条件,则由C生成D的反应类型为取代反应。
(4)根据题给信息,由D生成E为卤代烃的取代反应,化学 方程式为
(5)根据题给聚合物的结构简式,可知氰基丙烯酸酯为
CH2＝C(CN)COOR,根据流程图提供的信息可知,G的 结构简式为CH2＝C(CN)COOCH3,则G中的官能团有 碳碳双键、酯基、氰基。
回答下列问题: (1)A的化学名称为______________。 (2)D的结构简式为_____________。 (3)E的分子式为__________。 (4)F生成G的化学方程式为___________________, 该反应类型为__________。 (5)I的结构简式为____________________________。
(3)G的结构简式为__________________________。 (4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考 虑立体异构)。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为 6∶2∶2∶1的是________(写出其中的一种的结构简 式)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:
甲基-2-丁烯:
,C为丙酮,由A生成B为氯
代烃的消去反应。
(2)D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,为乙苯: ;由D生成E为硝化反应,根据核磁共振氢谱
显示F苯环上有两种化学环境的氢可知取代的是苯环对 位上的氢原子。
(3)由C和F的结构简式结合
得出G的结构简式为
。
(4)F的同分异构体中,乙苯在支链和苯环上放氨基共有
(6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银 镜反应的有机物为甲酸酯(先不考虑氰基): HCOOCH2CH＝CH2、HCOOCH＝CHCH3、 HCOOC(CH3)＝CH2,然后将氰基取代酯基右边碳上的 氢,共有8种。
答案:(1)丙酮 (2)
2 6∶1 (3)取代反应
(5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8
专题六 有机化学基础 第1讲 有机化合物的结构与性质
【真题回访】 1.(2016·全国卷Ⅱ·T38)氰基丙烯酸酯在碱性条件下
能快速聚合为
,从而具有胶黏性。某种氰
基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:
已知: ①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁 共振氢谱显示为单峰
回答下列问题: (1)A的化学名称为__________。 (2)B的,峰面积比为__________。 (3)由C生成D的反应类型为__________。
,J与氢气
发生加氢反应生成N-异丙基苯胺。
答案: (1) 消去反应
(5)浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸(其他合理还原条件 也可)
【真题备选】 1.(2013·全国卷Ⅱ·T38)化合物I(C11H12O3)是制备液 晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。I可 以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢; ② ③化合物F苯环上的一氯代物只有两种; ④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水 形成羰基。