医疗机构精麻药品培训
麻精药品管理及使用培训会
麻精药品管理及使用培训会
麻精药品管理及使用培训会是一个旨在提升医疗机构麻精药品管理和使用水平的培训活动。
该培训会旨在培养医疗机构工作人员对麻精药品的正确管理和使用，以确保患者的安全和用药效果。
培训会的内容可以包括以下几个方面：
1. 麻精药品管理规范：介绍麻精药品的特点和分类，讲解麻精药品的管理流程，包括采购、入库、存储、发放、盘点等环节的规范操作与管理要求。
2. 麻精药品使用指导：详细解析麻精药品的适应症、使用方法、剂量、不良反应和注意事项等内容，帮助医务人员正确使用麻精药品，避免错误用药和药物不良反应的发生。
3. 麻精药品应急处置：介绍麻精药品应急情况的处理方法，包括药物过敏反应、药物不良反应等紧急情况的急救措施和处理步骤。
4. 麻精药品不良事件报告与防控：强调医疗机构对于麻精药品不良事件的报告和处理，以及预防措施的建立，通过案例分析和讨论，提高医务人员对麻精药品的风险识别与防范能力。
5. 麻精药品管理法律法规：介绍相关的法律法规和标准，包括药品管理法规、麻醉药品管理法规等，提醒医务人员在麻精药品管理和使用中遵从相关法律法规的要求。
通过这样的培训会，医疗机构能够提高麻精药品管理与使用的标准化水平，提升医务人员对麻精药品的认识和操作技能，保证医疗安全和患者的用药质量。
麻精药品培训
（2）有从医师、药师、护师处获得麻醉和精神药品正确、安全、有效使用和保存常识的权利；
（3）有委托亲属或者监护人代领麻醉药品的权利；
（4）权利受侵害时向有关部门投诉的权利。
2、患者及其亲属或者监护人的义务
（1）遵守相关法律、法规及有关规定；
（2）如实说明病情及是否有药物依赖或药物滥用史；
（3）患者不再使用麻醉和精神药品时，立即停止取药并将剩余的药品无偿交回建立门诊病历医院；
主要内容
一、麻精药品的定义 二、麻精药品的储存 三、麻精药品的使用管理
一、麻精药品定义
麻醉药品：
指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的 药品。包括：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻 醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药 用原植物及其制剂。
精神药品：
指作用于中枢神经系统，能使之兴奋或抑制， 反复使用能产生依赖性的药品。根据精神药品 使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度， 分为第一类和第二类。
医疗机构（章）：
患者（家属）签名：
经办人签名：
年月日
年月日
3. 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精 神药品处方应当逐日开具，每张处方为 一日常用量。
4. 第二类精神药品一般每张处方不得超过 7日常用量。
5. 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量， 仅限于二级以上医院内使用。
6. 盐酸哌替啶处方为一次常用量， 仅限于医疗机构内使用。
1mg 30mg 10mg 30mg 8.4mg 20μg
一类精神药品品种目录
盐酸麻黄素注射液 盐酸氯胺酮注射液
30mg 2ml:0.1g
二类精神药品品种目录
地西泮注射液 地西泮片 艾司唑仑片 阿普唑仑片
注射用苯巴比妥钠 盐酸曲马多片
医疗机构精麻药品培训ppt课件
提高医疗质量
通过培训，医疗机构员工能够更好 地掌握精麻药品的适应症、使用方 法和注意事项，提高医疗质量和患 者满意度。
预防药物滥用
培训有助于增强医疗机构员工对精 麻药品滥用的认识，提高警惕性和 防范意识。
医疗机构精麻药品培训的内容与要求
法律法规
培训应包括精麻药品相关的法 律法规、政策文件和规章制度
总结词
精麻药品是指具有成瘾性或依赖性的药物，可分为麻 醉药品和精神药品两类。
详细描述
精麻药品是指具有明显的身体依赖性和潜在的成瘾性的 药物，这类药物在医疗中使用时需要特别管制。根据国 家规定，精麻药品主要包括麻醉药品和精神药品两类。 麻醉药品是指对中枢神经系统有麻醉作用，连续使用后 易产生身体依赖性和可能的成瘾性的药品，如吗啡、杜 冷丁等。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使其 产生兴奋或抑制作用，连续使用后易产生身体依赖性和 可能的成瘾性的药品，如苯丙胺、可卡因等。
01
02
03
04
理论授课
通过专家讲解、PPT演示等形 式，向员工传授精麻药品的理
论知识。
实践操作
进行现场演示、模拟操作等实 践环节，使员工熟悉精麻药品
的操作流程和规范。
考核评估
通过考试、问卷调查等方式， 对员工的学习成果进行考核评
估，确保培训效果。
持续教育
定期组织复训和进修，更新员 工的知识和技能，适应精麻药 品管理和使用的最新发展。
PART 05
医疗机构精麻药品培训案 例分析
REPORTING
医疗机构精麻药品使用不当案例分析
案例概述
某医院因医生开具精麻药 品处方不当，导致患者用 药过量，产生不良反应。
案例分析
医生在开具处方时未充分 了解患者病情和用药史， 未遵循精麻药品的用药原 则。
医疗机构内麻醉药管理培训
三、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉 药品、第一类精神药品，由医疗机构按照 上述规定销毁处理。
麻醉药品和第一类精神药品管理报 告制度
一、在储存、保管过程中发生麻醉药品、 第一类精神药品被盗、被抢、丢失，或者 发现骗取、冒领麻醉药品、第一精神药品 时，应当立即向所在地的卫生行政部门、 公安机关、药品监督管理部门报告。 二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方 资格的执业医师名单及其变更情况定期报 送主管卫生行政部门和市级卫生行政部门， 并抄送同级药品监督管理部门。
麻醉药品和第一类精神药品发放与 调配制度
一、 医疗机构可以根据管理需要在门诊、 急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类 精神药品周转库（柜），库存不得超过本 机构规定的数量。周转库（柜）应当每天 结算。
二、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻 醉药品、第一类精神药品调配基数不得超 过本机构规定的数量。 三、门诊药房应当固定发药窗口，有明显 标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精 神药品调配。
四、医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第 一类精神药品而本医疗机构无法提供时， 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧 急借用；抢救工作结束后，应当及时将借 用情况报所在地设区的市级药品监督管理 部门和卫生主管部门备案。
麻醉药品和第一类精神药品回收登记制 度
一、医疗机构内各病区、手术室等调配使 用麻醉药品、第一类精神药品流向时应回 收空安瓿、废贴，核对批号和数量，并作 记录。剩余的麻醉药品、第一精神药品应 办理退库手续。 二、患者不再使用麻醉药品和第一类精神 药品时，必须要求患者将剩余的麻醉药品、 第一类精神药品无偿交回，核对批号和数 量，详细记录。
三、《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》 内容变更情况应当及时到市级卫生行政部 门进行变更备案。
市场监管 医疗机构精麻药品管理培训内容2024
市场监管医疗机构精麻药品管理培训内容2024
医疗机构精麻药品管理培训内容可能包括以下几个方面：
1. 精麻药品的基本知识：包括精麻药品的种类、适应症、使用方法等，以及精麻药品的处方管理、调配管理、储存管理等方面的规定和要求。
2. 精麻药品的安全管理：包括精麻药品的采购、验收、保管、发放等方面的安全管理规定和要求，以及精麻药品的安全监控、安全事故的处置等方面的知识和技能。
3. 精麻药品的临床应用：包括精麻药品的临床使用原则、使用规范、不良反应处理等方面的知识和技能，以及精麻药品的合理使用、成本控制等方面的管理知识和技能。
4. 精麻药品的法律法规：包括精麻药品管理的法律法规、政策文件等方面的知识和规定，以及医疗机构在精麻药品管理中的法律责任和义务等方面的知识和要求。
以上内容仅供参考，具体的培训内容可能因机构和需求而有所不同。
精麻药品培训制度和计划
精麻药品培训制度和计划第一部分：培训制度一、培训目标：1. 帮助员工了解精麻药品的特点、作用和使用方法；2. 帮助员工掌握精麻药品的使用规范和安全注意事项；3. 提升员工对精麻药品的管理能力和应对突发情况的能力；二、培训对象：全体使用精麻药品的员工，包括医生、护士、药剂师等相关人员；三、培训内容：1. 精麻药品的定义和分类；2. 精麻药品的作用和适应症；3. 精麻药品的使用方法和操作技巧；4. 精麻药品的管理规范和安全注意事项；5. 突发情况处理的应急措施；四、培训方式：1. 线上培训：利用现代技术，通过视频课程、网络直播等形式进行培训；2. 线下培训：设置专门的培训课程和讲座，邀请专业的医疗人员进行现场指导和授课；五、培训考核：培训结束后进行考核，通过考核并成绩合格者方能使用精麻药品；六、培训周期：每年进行一次精麻药品使用培训；七、培训资料：整理精麻药品使用手册、操作规程等资料，并分发给参加培训的人员；第二部分：培训计划一、培训前期准备：1. 进行培训需求调研，了解员工对于精麻药品使用的需求和知识储备情况；2. 制定培训计划，明确培训目标、内容和方式；3. 邀请专业医疗人员和药学专家进行讲座，并确定培训时间和地点；4. 制作精麻药品使用手册、操作规程等培训资料；二、培训实施：1. 宣传培训信息，鼓励员工积极参与；2. 进行线上和线下培训，确保所有员工都参与到培训中；3. 讲解精麻药品的定义、分类、作用和适应症；4. 演示精麻药品的使用方法和操作技巧；5. 教授精麻药品的管理规范和安全注意事项；6. 模拟突发情况，进行应急处理演练；7. 分发培训资料，并要求员工认真学习和掌握；三、培训考核：1. 设计精麻药品使用知识考试，考核员工对于培训内容的掌握情况；2. 考核通过者方可使用精麻药品；3. 对于未通过考核的员工，进行专门的补习和辅导；四、培训总结：1. 对培训效果进行评估，收集员工对于培训的意见和建议；2. 完善培训计划和内容，提升下一次培训的质量；3. 撰写培训总结报告，为下一次培训做准备；总结：通过精麻药品使用培训，可以提高员工对于精麻药品的使用知识和技能，确保精麻药品的安全使用和管理。
医疗机构麻醉药品和精神药品应用与管理培训
病房管理重点
储存、保管（专用登记册）、基数管理 使用记录 交接班记录 制度
病房管理
各病区设置麻醉药品、第一类精神 药品周转基数，对使用情况进行登记， 内容为：患者姓名、住院号、病历号、 疾病名称、药品名称、规格、数量、处 方医师、执行护士、核对护士（剩余药 品弃取记录）
病房有关制度
门诊药房窗口
发药窗口也可设调配基数但不得 超过本机构规定的数量，每天结算。
门诊药房应当固定发药窗口，有 明显标识，并由专人负责麻醉药品、 第一类精神药品调配。
门诊麻醉药品发放与管理
管理要点 正常使用药品的发放管理 防止院内套购事件的发生
长期使用麻精药品
1. 亲自诊查患者 2. 建立除痛病历， 3. 签署《知情同意书》
麻醉药品回收空安瓶废贴登记表
回 药品名 生产
收 称(规 厂家
日 期
格)
批号
回收 数量 人
销毁 日期
销毁人 员（两
人）
药品数据上报
尚未连接监控信息网络的麻醉药 品和精神药品使用单位，应当每月通 过电子信息、传真、书面等方式，将 本单位麻醉药品和精神药品进货、库 存、使用的数量，报所在地设区的市 级药品监督管理部门和公安机关；医 疗机构还应当报所在地设区的市级人 民政府卫生主管部门。
麻药销毁
对回收、过期、损坏麻醉药品、第一类精神 药品进行销毁时，向所在地卫生行政部门提 出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁， 并对销毁情况进行登记。卫生行政部门接到 医疗机构销毁申请后，应当于5日内到场监督 医疗机构销毁行为。
病人无偿退回麻醉药品收据（一式两份）编号001号
今收到患者家属 无偿交回的麻醉药品，明细见下：
治疗儿童多动症时每张处方不得超过15门急诊患者住院患者麻醉药品精神药品处方规定品种剂型门急诊患者住院患者注射剂控缓释制剂其他剂型注射剂控缓释制剂其他剂型麻醉药品一类精神药1次常用量7日常用量3日常用量日常用量癌症等患者麻醉药品精神药品处方规定品种剂型门急诊患者住院患者注射剂控缓释制剂其他剂型注射剂控缓释制剂其他剂型麻醉药品一类精神药3日常用量15日常用量7日常用量日常用量盐酸哌替啶盐酸二氢埃次常用量仅限于医院内使用二类精神药品7日常用量医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况按照麻醉药品和精神药品品种规格对其消耗量进行专册登记登记内容包括发药日期患者姓名用药数量
精麻药品培训考试试题及答案
精麻药品培训考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不是精麻药品的定义？（）A. 指具有显著的麻醉、镇痛、抗炎、抗焦虑等作用的药品B. 指具有成瘾性、滥用潜力和依赖性的药品C. 指用于临床治疗的药品D. 指对人体产生明显生理作用的药品2. 下列哪种药物属于精麻药品？（）A. 阿莫西林B. 可卡因C. 感冒灵D. 维生素C3. 下列哪种药物不属于精麻药品？（）A. 吗啡B. 杜冷丁C. 复方甘草片D. 盐酸氯胺酮4. 下列哪种药物属于精麻药品？（）A. 丙戊酸钠B. 芬太尼C. 氢溴酸右美沙芬D. 酒石酸唑吡坦5. 下列哪种药物不属于精麻药品？（）A. 盐酸二氢埃托啡B. 硫酸阿托品C. 盐酸哌替啶D. 甲芬那酸6. 下列哪种药物属于精麻药品？（）A. 布桂嗪B. 丙硫氧嘧啶C. 布洛芬D. 甲泼尼龙7. 下列哪种药物不属于精麻药品？（）A. 盐酸纳洛酮B. 甲泼尼龙C. 盐酸美沙酮D. 维生素B18. 下列哪种药物属于精麻药品？（）A. 盐酸曲马多B. 甲硝唑C. 盐酸氯丙嗪D. 氢氯噻嗪9. 下列哪种药物不属于精麻药品？（）A. 盐酸吗啡B. 碳酸锂C. 盐酸阿米替林D. 酒石酸唑吡坦10. 下列哪种药物属于精麻药品？（）A. 盐酸美沙酮B. 头孢克肟C. 盐酸丁螺环酮D. 甲泼尼龙二、填空题（每题2分，共40分）11. 精麻药品是具有显著的________、________、抗炎、抗焦虑等作用的药品。
（）12. 精麻药品具有________、________和依赖性等特点。
（）13. 我国将精麻药品分为________个类别。
（）14. 第一类精麻药品是指________的药品。
（）15. 第二类精麻药品是指________的药品。
（）16. 阿片类药物主要包括________、________、________等。
（）17. 非阿片类药物主要包括________、________、________等。
精麻药品培训试题
一、选择题
1.以下哪种药物属于麻醉药品？
A.阿司匹林
B.布洛芬
C.哌替啶（正确答案）
D.维生素C
2.精麻药品的管理应遵循的主要原则是？
A.随意使用
B.患者自助管理
C.严格管理，专人负责（正确答案）
D.无需特别管理
3.下列哪项不是精麻药品的副作用？
A.呼吸抑制（正确答案）
B.成瘾性
C.幻觉
D.增强免疫力
4.医疗机构对于过期的精麻药品应如何处理？
A.随意丢弃
B.卖给药品回收站
C.按照规定程序销毁（正确答案）
D.继续使用
5.以下哪种药物常用于手术麻醉，并属于麻醉药品？
A.硝酸甘油
B.芬太尼（正确答案）
C.青霉素
D.红霉素
6.精麻药品的处方权应由哪类医务人员行使？
A.实习医生
B.护士
C.具有相应资格的执业医师（正确答案）
D.药剂师
7.医疗机构在储存精麻药品时，必须做到？
A.与普通药品混合存放
B.无需特别安全措施
C.实行专人负责，专柜加锁，专用账册（正确答案）
D.放在易取用的地方
8.下列关于精麻药品的说法，哪一项是正确的？
A.可以随意转让给他人
B.使用后无需特别记录
C.必须在专业医务人员指导下使用（正确答案）
D.无成瘾性，可以长期使用。
医院麻精药品培训试题
医院麻精药品培训试题1．《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量(正确答案)2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶(正确答案)3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?（）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师(正确答案)4．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?（）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液(正确答案)D．盐酸哌替啶5．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A．半年B．一年C．二年D．三年(正确答案)6．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）A．一级以上B．二级以上(正确答案)C．仅为三级D．全部合法的医疗机构7．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为（）A．两周B．一个月C．三个月(正确答案)D．四个月8．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量（）A．逐日一日(正确答案)B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次9.麻醉药品的概念正确的是（）A. 是指连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。
(正确答案)B. 是指连续使用后易产生精神依赖性、能成瘾癖的药品。
C. 是指使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品。
D. 指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。
10．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应（）A．每天结算(正确答案)B．每周结算C．每月结算D．每季度结算11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A．一年B．两年C．三年(正确答案)D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制?（）A．阿托品B．纳洛酮(正确答案)C．纳曲酮D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行?（）A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门(正确答案)D．所在地公安部门14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量(正确答案)15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A．淡红色(正确答案)B．浅黄色C．浅绿色D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标?（）A．吗啡(正确答案)B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶17．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:（）A．运输被抢B．验收时破损(正确答案)C．保管被盗D．骗取或冒领18．以下哪种不是同一类镇痛药?（）A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬(正确答案)19. 下列不是吗啡禁忌症的是:（）A.呼吸抑制病员B.支气管哮喘C.前列腺肥大、排尿困难D.临产妇E.心源性哮喘(正确答案)20.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）A.芬太尼B.可待因(正确答案)C.曲马多D.吗啡21. 下列药物中不属于麻醉药品的是（）A.舒芬太尼B.乙基吗啡C.芬太尼D.阿扑吗啡(正确答案)22．除开下列那种药品外均为第二类精神药品（）A.右美托咪定(正确答案)B.曲马多C.苯巴比妥D.咪达唑仑23.第二类精神药品一般每张处方不超过（）常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
2024年精麻药品培训题库
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品属于第一类精神药品？A. 布洛芬B. 安定（正确答案）C. 阿司匹林D. 维生素C医疗机构在使用精麻药品时，应当遵循的原则是：A. 先使用后登记B. 先登记后使用（正确答案）C. 无需登记，直接使用D. 随意使用，无需管理关于精麻药品的储存，以下说法正确的是：A. 可与普通药品混合存放B. 无需特殊安全措施C. 应设置专库或专柜，实行双人双锁管理（正确答案）D. 可随意放置，无需固定位置下列哪项不属于精麻药品使用过程中的安全管理措施？A. 定期盘点和核对（正确答案）的反义词，即“不定期盘点和核对”是不正确的做法，但表述时应为正向描述。
B. 处方专册登记C. 实行批号管理和追踪D. 建立完善的报废销毁制度医疗机构发现下列哪种情况时，应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告？A. 精麻药品丢失、被盗（正确答案）B. 患者对药品有轻微不良反应C. 药品库存量不足D. 药品价格调整下列关于精麻药品处方权的说法，正确的是：A. 所有医生均具有开具精麻药品的处方权B. 经考核合格后，医生可获得精麻药品的处方权（正确答案）C. 实习医生可直接开具精麻药品处方D. 护士可代替医生开具精麻药品处方精麻药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年？A. 1年B. 3年C. 5年（正确答案）下列哪项不是医疗机构在精麻药品管理中的职责？A. 建立完善的药品管理制度B. 定期对相关人员进行培训C. 无限制地满足患者的用药需求（正确答案）D. 确保药品的合法、安全使用违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，致使麻醉药品和精神药品流入非法渠道造成危害，构成犯罪的，应依法追究什么责任？A. 行政责任B. 民事责任C. 刑事责任（正确答案）D. 无需承担责任。
医疗机构精麻药品培训
汇报人：可编辑 2024-01-11
目 录
• 精麻药品概述 • 医疗机构精麻药品的管理规定 • 医疗机构精麻药品的安全使用 • 医疗机构精麻药品的培训要求 • 医疗机构精麻药品的案例分析
01
精麻药品概述
精麻药品的定义与分类
精麻药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格 的管制的药品。这类药品具有明显的依赖性潜力和危害性， 因而被列为管制的麻醉药品和精神药品。
案例一：某医院精麻药品管理不当事件
01
02
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事件概述
某医院因精麻药品管理不 当，导致药品流失，进而 引发了一系列医疗事故。
原因分析
医院内部管理混乱，药品 监管制度不健全，责任不 明确。
教训总结
医疗机构应建立健全精麻 药品管理制度，明确责任 分工，强化监管措施，确 保药品安全。
案例二：某医生滥用精麻药品事件
02
医疗机构精麻药品的 管理规定
精麻药品的采购与存储
采购
医疗机构应从具有精麻药品经营 资质的供应商处采购精麻药品， 并确保药品质量可靠。
存储
精麻药品应存放在专用的、安全 的存储设施中，并确保药品的储 存条件符合规定。
精麻药品的处方与发放
处方
开具精麻药品处方时，医生应确保患 者的病情符合使用精麻药品的指征， 并遵循相关法律法规和诊疗规范。
根据麻醉药品和精神药品的品种、适应症、剂量标准等方面 的不同，精麻药品被分为不同的类别。例如，麻醉药品分为 可卡因类、大麻类、合成麻醉药类等；精神药品分为镇静催 眠药、抗焦虑药、中枢兴奋药、致幻剂等。
精麻药品的管制情况
精麻药品的生产、经营、使用等环节都需要经过国家相关 部门的严格审批和监管。任何单位和个人未经批准不得生 产、经营、使用精麻药品。
精麻药品培训题库及答案(通用版)
D、可在普通商业企业销售
A、两周
B、一个月
C、三个月
D、 四个月
第 1 页 共 10 页
8、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方 开具，每张处方为 常用量 ( A ) A、逐日 一日 B、逐次 三日 C、逐次 一日 D、逐日 一次 9、医疗机构毒性药品处方至少保存 年。( B)
A、1
B、2
C、3
精麻药品培训题库及答案（通用版） — 、单选题（在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目要求的选项） 1、处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（ B ）
A、苏芬太尼 B、哌替啶 C、可待因 D、瑞芬太尼
2、医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品应在那个部门监督下进行？（C ）
A、所在地药品监督管理部门
D、5
10、下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？( B )
A、阿托品
B、纳洛酮
C、纳曲酮
D、美沙酮
11、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过( C )
《精麻药品培训》课件
开展禁毒宣传教育活动
政府和社会组织应该开展各种形 式的禁毒宣传教育活动，包括公 益广告、宣传册、讲座等，提高
公众对精麻药品危害的认识。
学校和家庭也应该加强对青少年 的禁毒教育，培养他们正确的价
值观和健康的生活方式。
社区和企事业单位也应该积极参 与禁毒宣传教育活动，共同营造 禁毒氛围，防止精麻药品滥用。
法律责任
违反法律规定持有、使用 或传播精麻药品的个人可 能会面临法律责任，包括 刑事处罚和民事赔偿。
职业发展受阻
滥用精麻药品可能对个人 的职业发展产生负面影响 ，如失去工作机会、升职 受阻等。
社会排斥
由于精麻药品的滥用，一 些人可能会在社会中受到 排斥，如失去朋友、家人 和社会支持。
03
精麻药品的管理
该法对涉及精麻药品的违法行为，如吸食、 贩卖等，规定了相应的治安管理处罚措施。
05
如何防止精麻药品滥用
提高公众对精麻药品危害的认识
精麻药品滥用对个人健康、家庭和社会都有极大的危害，包括成瘾性、身体依赖、 心理依赖、戒断症状等。
公众应该了解精麻药品的种类、作用机制、滥用后果等，提高自我防范意识，避免 滥用。
精麻药品的生产管理
生产资质
生产安全
精麻药品的生产需要具备相应的资质 ，包括生产许可、GMP认证等，确保 生产过程符合法规要求。
精麻药品的生产过程中需要采取必要 的安全措施，如防火、防爆、防污染 等，确保生产安全。
生产流程
精麻药品的生产流程需要严格控制， 包括原料采购、生产工艺、质量控制 等环节，确保产品质量符合标准。
该法规定了禁毒工作的方针、原则、措施和法律责任等，是中国的禁毒基本法。
《中华人民共和国刑法》
该法对毒品犯罪的罪名、处罚和相关犯罪行为进行了规定。
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麻醉药品和精神药品
《国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部关于公布 麻醉药品和精神药品品种目录的通知》 （二○○七年十月十一日）
麻醉药品123种 第一类精神药品53种 第二类精神药品132种
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麻醉药品与麻醉药
麻醉药品
实行特殊管理的麻 醉药品是指麻醉性 镇痛药，它具有药 物依赖性，所以我 们说要实行特殊管 理的麻醉药品都是 有依赖性的药物
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医疗机构精、麻药品 管理相关法规解析
xx县人民医院医务科 xxx 2017.12.17
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
目录
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麻醉药品和精神药品
1987年颁布的《麻醉药品管理办法》规定： 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾
麻醉药（或说麻醉剂）
是指具有麻醉作用的 麻醉剂，包括全身麻 醉和局部麻醉药，虽 有麻醉作用但不成瘾， 不产生依赖性。
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LOGO 麻醉药品和精神药品的双重性质
医疗实践中不可替代的作用 身体或精神依赖性 社会问题
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药物滥用
定义：系指与医疗目的无关，用药者采用自身给药的
癖的药品。 1988年颁布的《精神药品管理办法》规定：
精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或 抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
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麻醉药品和精神药品
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三条 麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药 品目录的药品和其他物质。 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
方式，反复大量使用有依赖性的药物。（非医疗目的）
药物滥用≠滥用药物
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基本概念 国内管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
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LOGO 我国麻醉药品、精神药品管理沿革
1993年卫生部下发《癌症病人三阶梯止痛指导原则》 1994年卫生部发布《关于发布癌症病人申请麻醉药品专
一类精神药品管理规定》（暂行）
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LOGO 我国麻醉药品、精神药品管理沿革
《麻醉药品和精神药品管理条例》
2005年8月3日国务院颁布，2005年11月1日起施行。
1950年《管理麻醉药品暂行条例》 1978年《麻醉药品管理条例》 1985年《精神药品管理条例》 1987年《麻醉药品管理办法》 1988年《精神药品管理办法》
2005年11月1日
<关于戒毒治疗中使用麻醉药品和 SFDA、公安部、 2006年5月31日
精神药品有关规定的通知》
卫生部
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麻醉药品、精神药品相关法规
相关法规 《执业医师法》
全国人大
《医疗机构管理条例》
国务院
《医疗机构管理条例实施细则》 卫生部
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
总则 种植、实验研究和生产 经营 使用 储存 运输 审批程序和监督管理 法律责任 附则
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麻醉药品和精神药品管理条例
一部非常重要的法律文件
一个重要里程碑
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基本概念 国内外管制 法规体系 管理机构 机构许可 人员资质 环节管理
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国内管理机构
种植
实验研究、生产
经营 使用
储存
运输
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药监部门 卫生部门 公安部门 农业部门 铁路部门 邮政部门
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国内管理机构
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条
国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神 药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门 对麻醉药品药用原植物实施监督管理。
《关于医疗机构购买、使用麻醉药 卫生部、SFDA 品和精神药品有关问题的通知》
《关于做好麻醉药品、第一类精神 卫生部办公厅 药品使用培训和考核工作的通知》
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行政规章 《关于公布麻醉药品和精神药品品 SFDA、公安部、 2005年11月1日
种目录的通知》
卫生部
《关于麻醉药品和精神药品实验研 SFDA 究管理规定的通知》
用卡规定的通知》 1999年国家药监局下发《关于癌痛治疗使用麻醉药品有
关问题的通知》 2000年国家药监局、卫生部联合下发《医疗机构麻醉药
品、一类精神药品供应管理办法的通知》 2002年国家药监局、卫生部印发《癌症患者申办麻醉药
品专用卡的规定》 2004年国家药监局、卫生部印发《医疗机构麻醉药品、
2002年1月21日
《处方管理办法（试行）》
卫生部
2004年9月1日
《处方管理办法》
卫生部
2007年2月14日
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行政规章 《麻醉药品、精神药品处方管理规 卫生部 定》
《医疗机构麻醉药品、第一类精神 卫生部 药品管理规定》
2005年11月14日
《麻醉药品、第一类精神药品购用 卫生部 印鉴卡管理规定》
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法律 《中华人民共和国药品管理法》
全国人大 2001年12月1日
法规 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 国务院 2002年9月15日
《麻醉药品和精神药品管理条例》
国务院 2005年11月1日
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麻醉药品、精神药品相关法规
行政规章
《医疗机构药事管理暂行规定》
卫生部 国家中医药管理局
国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、 麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处 。
国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责 与麻醉药品和精神药品有关的管理工作。
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国内管理机构
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五条
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负 责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工 作。
2005年《麻醉药品和精神药品管理条例》
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麻醉药品和精神药品管理条例
目的
加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和 精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠 道
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麻醉药品和精神药品管理条例》
共九章八十九条
第一章 第二章 第三章 第四章 第五章 第六章 第七章 第八章 第九章