血涂片制备染色及白细胞形态
血涂片制作与染色
姬姆萨染色法
总结词
姬姆萨染色法是一种高分辨率的血涂片染色方法，能够更好地显示出细胞的细节 和特征。
详细描述
姬姆萨染色法使用姬姆萨染料对血涂片进行染色，能够使细胞核呈蓝色，细胞质 呈红色，各种血细胞在染色后呈现出不同的颜色和形态，易于鉴别。该方法染色 效果较为稳定，但需要较长的染色时间。
苏木素-伊红染色法
05 血涂片制作与染色注意事项
CHAPTER
采血注意事项
采血部位
选择合适的采血部位，通常为手指或耳垂，确保 采血过程无菌操作，避免感染。
采血量
根据实验需求，控制采血量，确保足够用于制作 血涂片，同时避免过多采血造成浪费。
采血时间
选择合适的时间进行采血，避免在进食、运动后 等情况下采血，以免影响结果。
染色注意事项
染色剂选择
根据实验需求选择合适的染色剂，确保染色效果良好，能够清晰 显示细胞结构。
染色时间
控制染色时间，确保染色均匀，避免染色过度或不足。
冲洗与脱水
在染色完成后，进行充分的冲洗与脱水，去除多余的染色剂，使观 察效果更佳。
结果观察注意事项
观察方法
01
采用正确的观察方法，如显微镜观察，确保观察结果准确可靠。
观察指标
02
关注细胞形态、大小、染色情况等指标，综合分析结果，避免
片面解读。
结果解读
03
结合临床情况和其他检查结果，综合分析血涂片结果，为临床
诊断和治疗提供依据。
谢谢
THANKS
总结词
苏木素-伊红染色法是一种常用的组织学染色方法，常用于显 示组织结构和细胞形态。
详细描述
苏木素-伊红染色法使用苏木素染料和伊红染料对组织切片进 行染色，能够使细胞核呈蓝色，细胞质呈粉红色，便于观察 组织结构和细胞形态。该方法染色效果稳定，但对某些特殊 类型的细胞可能染色效果不佳。
血涂片的制备、染色、观察方法、复检
04
章节 PART
血涂片的复检
血涂片的复检
血涂片复检的意义，首先是复核该复检标本的血常规报告的准确性， 其次是在观察血细胞形态时，根据所观察到的外周血细胞形态，提供给临 床有效的信息，要做到保证血常规结果的准确、不漏检、不误诊、不误导。 切实的结合临床，关注已知的患者信息，查看患者的相关检查结果，了解
靠等待自然干燥章。节 PART
血涂片的染色
4、瑞氏染色是最经典，最常用的染色法，尤其对于细胞质成分，中 性颗粒等可获得很好的染色效果，但对细胞核的着色能力略差。姬姆萨染 液对细胞核着色较好，结构更清晰，但对细胞质成分的着色能力略差。采
用瑞-姬姆萨章复节合染PA液R可T使细胞质、颗粒、胞核等均获得满意的染色效果。
患者出现的体章征节、P症A状R（T 必要时要询问临床医生），在此基础上，了解临
床医生的诊断或治疗思路，然后在显微镜下有目的地进行查找，才能做到 有百密而无一疏。
红系统细胞形态
一、正常红细胞
章节 PART
红系统细胞形态
二、红细胞大小改变
章节 PART
红系统细胞形态
三、红细胞血红蛋白含量改变
章节 PART
章节 PART
红系统细胞形态
3、卡波环
章节 PART
红系统细胞形态
4、有核红细胞
章节 PART
红系统细胞形态
5、网织红细胞：是指晚幼红细胞脱核后到完全成熟的红 细胞之间的过度细胞，分为4型。Ⅰ型：丝球形，Ⅱ型：网型， Ⅲ型：破网型，Ⅳ型：点粒型（图2-165、2-166、2-167）
红系统细胞形态
章节 PART
血涂片的制备
二、将推片接近血滴处，然后轻轻接触血滴并压在血滴上，使血滴呈”一”字型展开, 充满推片宽度(如果能做到边缘血量较少,中间血量稍多为最佳)(图1-2,图1-3).
血涂片染色实验报告
血涂片染色实验报告血涂片染色实验报告引言：血涂片染色是一种常用的实验方法，用于观察和分析血液中的细胞形态和数量。
本实验旨在通过染色技术，对血涂片中的细胞进行染色，从而更好地了解血液中的细胞组成和功能。
材料与方法：1. 实验材料：血液样本、涂片玻片、染色剂（比如吉姆萨染色液）、显微镜等。
2. 实验步骤：a. 取一滴血液样本，将其滴于涂片玻片上。
b. 使用另一块涂片玻片，将血液样本均匀涂抹于玻片表面。
c. 将涂片晾干或用加热器加热至干燥。
d. 将干燥的涂片置于染色剂中，浸泡一定时间。
e. 取出染色液，用水冲洗涂片，使其清洁。
f. 让涂片晾干，然后使用显微镜观察和记录细胞形态。
结果与讨论：血涂片染色实验的结果显示，经过染色处理后，血液样本中的细胞得以清晰可见。
通过显微镜观察，我们可以看到不同类型的细胞，包括红细胞、白细胞和血小板。
红细胞是最常见的细胞类型，其主要功能是携带氧气和二氧化碳。
在染色后，红细胞呈现出淡红色的圆形或凹陷形状。
通过观察红细胞的形态和数量，我们可以了解患者的贫血程度和红细胞的健康状况。
白细胞是免疫系统的主要成分，负责抵抗感染和疾病。
染色后，白细胞呈现出深蓝色，其形态多样，包括颗粒细胞和非颗粒细胞。
通过观察白细胞的数量和类型，我们可以判断患者是否存在感染或炎症反应。
血小板是血液凝固的重要组成部分，其功能是止血和凝结。
染色后，血小板呈现出淡蓝色的细小颗粒状结构。
通过观察血小板的数量和形态，我们可以了解患者的凝血功能和出血倾向。
除了红细胞、白细胞和血小板，血涂片染色还可以观察其他细胞类型，比如淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞等。
这些细胞的存在和数量可以提供更详细的信息，帮助医生进行疾病诊断和治疗方案制定。
总结：血涂片染色实验是一种简单而有效的方法，用于观察和分析血液中的细胞组成和功能。
通过染色技术，我们可以清晰地观察到红细胞、白细胞和血小板等细胞类型，从而了解患者的健康状况和疾病风险。
实验四静脉采血血涂片的制备与染色
取血
待酒精干后，刺破皮肤，使血自然流出， 勿挤。取干净载片，让血滴在离载片一端 中4～5毫米处，注意手指 持握载片的边缘 ，勿触及其表面。不能使载片接触取血部 位的皮肤。
推片 取一块边缘光滑的载片做推片。将其一
端置于血滴前方，向后移动到接触血滴， 使血液均匀分散在推片与载片的接触处。 然后使推片与载片呈30°～40°角，向另 一端平稳地推出。涂片推好后，迅速在空 气中挥干，使之自然干燥。
标记试管
在试管上贴上标签，著名患者姓名、项目名 称、采集日期、门诊或住院号。
消毒双手
采血前，操作人员应用肥皂或消毒液和水洗手。
选择静脉
采血前，要求受检者坐在实验台前。将前臂放在 实验台上，掌心向上，并在肘下放一枕垫。卧床 受检者要求前臂申展，暴露穿刺部位。常用采血 位置是肘前静脉，因其粗大、容易辨认。
检查注射器
静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固， 针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光 滑、通气，针筒不漏气。抽血时针栓只能向外抽 ，不能向静脉内推，以免形成空气栓塞，造成严 重后果。
扎压脉带
采静脉血时止血带压迫时间不能过长 、绑扎不能过紧，以避免淤血和血液浓缩 ，最好不超过1min，否则会影响某些试验 结果，如造成血红蛋白和血细胞比容增高 。
醇所固定;
3、 加等量PH6.4的磷酸盐缓冲液(或等量 超纯水)轻轻晃动玻片,均匀静置5-10分钟;
4、 水洗、吸干、镜检。
血涂片染色
涂片干燥后加瑞氏染色Ⅰ液5-8滴 覆盖整个血膜1分钟
勿冲洗再加瑞氏染色Ⅱ液5-8滴后将Ⅰ液和 Ⅱ液充分混匀静置10分钟
直接流水冲洗3-5分钟 （切勿先倒掉染液）
临床血液学检验基础
正常血片中大颗粒细胞
白细胞数量异常
中性粒细胞增多 中性粒细胞减少 淋巴细胞增多 淋巴细胞减少 单核细胞增多 单核细胞减少 嗜酸性粒细胞增多 嗜酸性粒细胞减少 嗜碱性粒细胞增多 嗜碱性粒细胞减少
未成熟粒细胞（早幼粒细胞、中幼粒细胞和晚 幼粒细胞）
粒细胞数量增高
粒细胞数量减低
白细胞减少症的诊断 ：中性粒细胞＜1.5×109/L为粒细胞减少症； ＜0.5×109/L时称为粒细胞缺乏症。 白细胞减少症的鉴别诊断
或合成洗涤剂清洗。目的：保持玻片接近中性
二：手工推片：先后移，后前推（30-45度），匀速，平稳； 血滴大，角度大，速度快，血膜厚，反之，则血膜薄。
瑞氏染色（Wright染色）
瑞氏染料由酸性染料伊红（E-）和碱性染料亚甲蓝
（M+）组成。甲醇的作用：一是溶解美蓝和伊红； 二是固定细胞形态。 原理：既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用。 各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力
染色质（H-J）小体
碱性点彩
卡博氏环
红细胞包涵体
胞内微生物：细菌、真菌、原生体或寄生
虫感染患者红细胞内或红细胞间游离
疟原虫
巴贝虫
红细胞包涵体
Pappenheimer小体(含铁血黄素颗粒) 红细胞内铁蛋白聚集物，血片瑞氏染色可见多 个大小不等、形状不定、通常分布在一个较限制的胞 浆局域内的嗜碱包涵体 ，铁染色（+）
红细胞包涵体
有核红
NRቤተ መጻሕፍቲ ባይዱC存在，用于WBC分类或计数 校正
出现幼红细胞、巨幼红细胞
幼红细胞
巨幼红细胞
网织红细胞
RET是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间的过渡细胞，其胞质中残存的嗜碱性物 质RNA经碱性染料（如煌焦油蓝、新亚甲蓝）活体染色后，形成蓝色或紫色的点 粒状或丝网状沉淀物。网织红细胞自骨髓释放到外周血液后仍具有合成血红蛋白 的能力，约1-2天后，过渡为成熟红细胞
血涂片的制备及染色
血涂片的制备及染色血涂片的制备及染色摘要血涂片是世界上使用最广泛的实验室检测方法之一，应用于疾病的筛查，发现，诊断以及监控。
本文提供了在临床检验中制备及染色出优质血涂片的一种参考。
虽然在如何人工制备血涂片上仍存在某些“工艺”，但是已尽可能采用了客观标准使得临床实验室能准备和染色出优质血片。
本参考中包含固定和染色手工工艺中的问题解决方法。
关键词：血涂片制备，染色前言血涂片是世界上使用最广泛和最频繁的检测方法之一，但似乎没有关于血涂片制备要求，程序及潜在问题等的综合性文献。
虽然血涂片的制备是个简单的过程，但作为一种检测方法，有很多因素可导致检测失败或比其预期低效。
本文应国际血液学标准化委员会的请求所写，并作为实验室血细胞计数板的指导方针。
本文旨在提供临床检验中用于形态评价的血涂片制备及其染色的指导和标准化。
显微镜分析过程和解释不在本文的范围内。
列举的方法中包括最先进的技术以及发展中国家实验室的适用方法。
发展中国家不具备最高水平的指标，但应在所有条件下可达到其规定的指标，以确保诊断测试的质量，以免降低病人护理。
这点尤其重要，因为无论对于病例发现，诊断或疾病监测，血涂片显微镜分析所得数据通常在临床情况中起最终和决定性的作用。
为了方便参考使用，本文采用一种特殊的格式来描述涉及血涂片制备和染色的各个步骤。
血涂片制备载玻片载玻片应由最高纯度的耐腐蚀玻璃制成；通常不可接受其他材料如塑料。
典型玻片为75×25mm，约有1mm 厚度，必须平整，无扭曲和波痕，而且必须澄清无色（“水白，无色透明”）。
荧光显微镜检测必须使用无自发荧光的玻片。
最好使用预洗过的载玻片，但至少实验室必须确保载玻片无划痕，干净无尘、绒线，油脂（指纹），而且必须干燥。
这就意味着在潮湿环境中，载玻片必须能抗水。
在所处密闭容器开启后，载玻片必须保存于干燥器或装有无水（甲基）乙醇或乙醇与丙酮混合液（3:1）的容器内直至被使用。
载玻片需一直保存于密闭容器中，只能在立即使用前开启。
血液涂片的制作与染色
血液涂片的制作与染色一、血液涂片的制作1.材料准备制作血涂片所需的材料包括干燥、清洁的玻璃片、净化的草酸铵溶液、无副作用的橡胶手套和标本采集器具等。
确保上述材料都经过消毒处理，以避免交叉感染。
2.血液采集选择适当的采血部位，一般为患者的指尖或外周静脉。
在采血前，应向患者解释操作流程，让其放松，并确保患者的肢体血管处于稳定状态以提高采血的成功率。
3.制片过程（1）在取血前，先常规清洁手指或采血部位，并佩戴无菌橡胶手套。
（2）使用标本采集器具（例如针头或注射器），按规定的采血量采集患者的血液样本。
（3）快速地将采集到的血液滴在干净、干燥的玻璃片中。
（4）将一个玻璃片顶在另一个玻璃片上，迅速向两个玻璃片之间倾斜，使血液被充分涂抹在玻璃片上。
（5）用均匀的速度将两个玻璃片拉开，使得血涂片上形成一条逐渐变细、近乎透明的血液薄片。
（6）待血液薄片干燥后，即可进行染色。
二、血液涂片的染色1. Wright染色法Wright染色法是最常用的血液染色方法之一，能够清晰地显示细胞的结构。
染色步骤如下：（1）用染色液将血液涂片浸泡3-5分钟，以充分染色。
（2）用蒸馏水冲洗血涂片，使余胞器染料被去除。
（3）将血涂片放在水平位置晾干。
（4）待片子干燥后，用显微镜观察。
2.尼氏染色法尼氏染色法适用于染色器材简单的实验室，在显微镜下能够清晰地显示红细胞、白细胞和血小板等细胞的形态和特征。
染色步骤如下：（1）将血涂片浸入尼氏液中，时间约为30分钟。
（2）用蒸馏水将血涂片冲洗干净，直至水洗液不再出现颜色为止。
（3）用吸水纸轻轻吸干血涂片，然后放在阴凉处晾干。
（4）用显微镜观察已经干燥的血涂片。
总结起来，血液涂片的制作与染色是一项简单而重要的临床检验技术。
通过制作血涂片，可以快速、直观地观察和分析血液成分，帮助医生进行诊断和治疗决策。
通过染色，可以更好地展示细胞的结构和特征，提高结果的准确性和可靠性。
需要注意的是，在制作血涂片的过程中要注意卫生和消毒，以减少交叉感染的风险。
血涂片的制备与染色(29)
血涂片的制备
◈ 制备合格的血涂片，是血液学检查的最基本的技 术和方法， ◈ 血片的质量及染色的好坏，直接影响到细胞形 态的观察、和诊断。
（一） 载玻片的清洁
1. 新玻片：常带有游离碱质，用1mol/L HCl 浸泡24h， 清水冲净，干燥备用。
2. 用过的玻片：肥皂（洗涤剂）水煮沸20 min，再用 热水将肥皂和血膜洗净，清水反复冲洗，干燥备用。
3. 自动推片机法
标准化 自动化 智能化
第四部分 血细胞常用的染色方法
细胞染色技术
细胞涂片，在光学显微镜观察之前需要固定、染色。
固定：将细胞蛋白质和多糖等成分迅速交联和凝固，
以保持细胞原有的形态结构不发生变化。
染色目的：使细胞的主要结构（细胞质、细胞核、
细胞器等）染上不同的颜色，便于显微镜下观察。
Hale Waihona Puke 碱性美蓝结合，偏碱：出现异常蓝染。 ⓑ PH<PI: 酸性环境，蛋白质分子带正电荷多，易与酸
性伊红结合，因此偏酸：氢离子较多，降低对碱性染料 的亲和力，增强伊红着色，出现异常红染。
最佳PH：6.4～6.8，应使用缓冲液。
同时使用优质甲醇（AR）和清洁的中性玻片。
【染色方法】
以血涂片为例 ① 血膜干后，在两端用蜡笔化线，平放在染
色架上； ② 加染液数滴，固定1min； ③ 加等量或稍多的缓冲液，与染液充分混匀，
有一定的空隙（0.3cm和1.5cm），血膜长度
占载玻片的2/3左右。玻片的一端应留有贴标
签的地方。
0.3cm
临
沂 市
1.5cm
人
民
医
院
制血膜
白细胞显微镜分类
瑞氏染色
血涂片
嗜酸性颗粒白细胞
嗜酸性颗粒白细胞：略大于嗜中性白细胞，细胞核染成紫色，通常 为2叶，胞质充满嗜酸性大圆颗粒，被染成鲜红色。直径10-15微米 。
嗜碱性颗粒白细胞
嗜碱性颗粒白细胞：体积略小于嗜酸性白细胞，细胞质中有大小不 等被染成紫色的颗粒，颗粒数目较嗜酸性白细胞的颗粒少，核1-2叶 ，染成淡蓝色。直径10-11微米。
染色
血 涂 片 染色
涂片干燥后加瑞氏染色Ⅰ液5-8滴 覆盖整个血膜1分钟 勿冲洗再加瑞氏染色Ⅱ液5-8滴后将Ⅰ液和 Ⅱ液充分混匀静置10分钟
直接流水冲洗3-5分钟 （切勿先倒掉染液） 涂片经水洗干燥后用油镜 分类计数100个白细胞 李 四 123
注意事项
细胞染色对氢离子浓度十分敏感,在染色过程中玻片必须化学清洁 ,配制瑞氏染液必须用优质甲醇,稀释染液必须用缓冲液,冲洗用水 应近中性, 否则各种细胞染色反应异常,致使细胞的识别困难,甚 至造成错误。 染色时间与染液浓度,室温高低,细胞多少有关。染液越淡,室温越 低, 细胞越多,所需染色时间越长或应适当增加染液量,因此染色 时间应视具体情况而定。特别是更换新染料时必须经试染,摸索最 佳染色条件。 染液不可过少,以防蒸发干燥染料沉着于血片上难冲洗干净。冲洗 时应用流水将染液冲去,不能先倒掉染液,以免染料沉着于血片上 。
再取另一张边缘光滑的双凹片，斜置于血滴的前 缘，先向后稍移动轻轻触及血滴，使血液沿玻片 端展开成线状。
两玻片的角度以30~45°为宜，轻轻将双凹片向 前匀速推进，即涂成血液薄膜。
30~45°
血 涂 片制 备
推片
血液 载玻片 将推片匀速向前，勿停顿。涂片的厚 薄取决于速度和角度：快、大(厚)。 慢、小（薄）
一张满意的血涂片应厚薄均匀 头 体 尾鲜明
制作血涂片的实验报告
制作血涂片的实验报告制作血涂片的实验报告引言：血涂片是一种常用的实验技术，用于观察和分析血液中的细胞形态和数量。
本实验旨在探索制作血涂片的方法，并观察不同染色方法对细胞结构的影响。
通过本实验，我们可以更好地理解血液细胞的特征和功能。
材料与方法：1. 血液样本：本实验采用新鲜的人类全血样本。
2. 血涂片制备：使用无菌玻璃片和无菌血液涂片，将血液样本滴于玻璃片上，迅速涂开成薄膜。
3. 固定与染色：将血涂片在室温下晾干，然后进行固定和染色。
本实验采用两种不同的染色方法：吉姆萨染色和偏碱性甲苯胺蓝染色。
4. 显微镜观察：将制备好的血涂片放置在显微镜下，使用高倍镜进行观察和记录。
结果与讨论：1. 血涂片制备：制备血涂片时，关键是要迅速涂开血液样本，以获得均匀薄膜。
过程中需要注意手法的稳定性和技巧性，以避免产生空隙或过厚的细胞层。
2. 吉姆萨染色：吉姆萨染色是一种常用的染色方法，可以同时染色细胞核和细胞质。
观察结果显示，细胞核呈现紫色至深蓝色，细胞质呈现粉红色至橙红色。
该染色方法能够清晰地显示细胞核的形态和细胞质的颜色区分，有利于细胞的分类和计数。
3. 偏碱性甲苯胺蓝染色：偏碱性甲苯胺蓝染色主要用于染色白细胞，对红细胞的染色效果较差。
观察结果显示，白细胞呈现深蓝色至紫色，而红细胞呈现浅蓝色。
该染色方法有助于区分白细胞和红细胞，并可更好地观察白细胞的形态和数量。
4. 细胞形态观察：通过显微镜观察，我们可以清晰地看到不同类型的血细胞，如红细胞、白细胞和血小板。
红细胞呈现典型的圆盘状，白细胞则具有较大的细胞核和不同形状的细胞质。
血小板呈现为小而不规则的细胞片状结构。
通过观察细胞形态，我们可以初步判断细胞的健康状况和功能。
结论：本实验通过制备血涂片和不同染色方法的应用，成功观察和分析了血液中的细胞结构和数量。
吉姆萨染色和偏碱性甲苯胺蓝染色都是常用的染色方法，各有其适用的细胞类型。
通过显微镜观察，我们可以更好地了解血细胞的形态和功能，为进一步的研究提供了基础。
血涂片染色及白细胞分类计数
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6、意志坚强的人能把世界放在手中像 泥块一 样任意 揉捏。 2020年 12月12 日星期 六上午 1时7分 24秒01 :07:242 0.12.12
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7、最具挑战性的挑战莫过于提升自我 。。20 20年12 月上午 1时7分 20.12.1 201:07 December 12, 2020
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8、业余生活要有意义，不要越轨。20 20年12 月12日 星期六 1时7分 24秒01 :07:241 2 December 2020
12-Dec-2020.12.12
• 14、我只是自己不放过自己而已，现在我不会再逼自 己眷恋了。20.12.1201:07:2412 December 202001:07
2.WBC分类计数
2.1原理 2.2器材:显微镜、香柏油、拭镜纸、清洁剂 2.3操作步骤
1.采末梢血——染色 2.低倍镜下选择细胞分布均匀、着色良好的域， 滴香柏油一滴
3.油镜下分类，分类时要有秩序的连续进行
（“几” 字形），避免主观选择视野。通常分类 100个白细胞，计 数并报告各种白细胞所占百分 比。
滴加等量或稍多的II液（洗耳球混匀）
5-10min
冲洗（注意）
干燥
注意事项
1.血涂片干后方可染色 2.加染液不能过少 3.冲洗时应以流水冲洗 4.染色过淡可复染，先加缓冲液再加染液 5.染色过深可用水冲洗或浸泡一定时间，也可用
甲醇脱色 6.染色时间与染液浓度、室温及细胞多少有关。
应在具体实践中摸索合适的时间。
嗜酸性粒细胞+淋巴细胞
10-12 μm
圆形
胞质着色不清
胞质内颗粒量少、大小不匀、排列零乱、紫黑色，可盖核上
核形不清 染色质粗糙，紫红色
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医学检验系
实验内容 .血涂片制备 .血涂片染色 .正常白细胞形态观察
目的：掌握血涂片的制备方法、瑞吉氏染色方 法，观察正常白细胞形态。
染色原理：根据不同种类细胞及细胞的不同成分 ，对酸性及碱性染料结合能力不同， 而使各种细胞呈现各自的特点。
器材：载玻片、推片、染架、吸耳球、显微镜、 微量吸管、拭镜纸。
注 意 事 项 玻片
.玻片清洗：新玻片常有游离碱质,因此应用 清洗液或盐酸浸泡,然后再彻底清洗。用过的玻 片可放入适量肥皂水煮沸,再用热水将肥皂和血 膜洗去,自来水反复冲洗,必要时再置乙醇中浸 泡,然后擦干或烤干备用。
.使用玻片：只能手持玻片边缘,切勿触及玻片 表面,以保持玻片清洁、干燥、中性、无油腻。
低倍镜观察 .染色情况(满意、偏酸、偏碱） .细胞分布情况 油镜下分类计数：体尾交界处。 油镜分类时应按一定走向，不要重复
计数李 四。
中性分叶核粒细胞 嗜酸性粒细胞
中性杆状核粒细胞 嗜碱性粒细胞
单核细胞 淋巴细胞
正
中性杆状核粒细胞
常
细
胞
形
态
胞体：圆形，直径 μ。 胞浆：胞质量丰富，充满浅红色中性颗粒。 胞核：核形不一，呈形、形等，核色质粗糙成块。
将推片匀速向前，勿停顿。涂 片的厚薄取决于速度和角度。
涂片干燥后用铅笔在血涂片的头 部写上姓名和编号
李 四
. 血涂片染色
涂片干燥后加瑞氏染色Ⅰ液 滴覆盖整个血膜分钟
再加瑞氏染色Ⅱ液滴，Ⅰ液 和Ⅱ液充分混匀静置分钟
直接在无血膜处 流水冲洗分钟
血涂片干燥后用油镜分 类计数个白细胞
李 四
. 血涂片的观察
试剂：瑞吉氏染液、磷酸盐缓冲液、香柏油、 乙醇乙醚溶液。
标本：抗凝血。
. 血涂片制备
血液充分抗凝。
微量吸管虹吸取血μ，置血 滴于载玻片一端。
左手持载玻片，右手持推片， 将推片置血滴前方，向后移 动到接触血滴，使血滴沿推 片边缘展开成线状。
血涂片制备
推片 血液
载玻片
一张满意的血涂片应厚薄均匀
头
体
尾Байду номын сангаас
淋巴细胞
小淋巴细胞：与红细胞大小相似，圆形，核致密，染成 深紫色。周围细胞质嗜碱性，染成淡蓝。
大淋巴细胞：较大，核圆形。直径 μ 。
红细胞
淡红色，无核的 圆形细胞，因红 细胞为双凹形， 故边缘部分染色 较深，中心较浅， 直径μ。
血小板
形状不规则，一般呈圆形，比红细胞和白细胞小得多， 无细胞核，有质膜。 血小板在长期内被看作是血液中无功能的细胞碎片。
.染色时间与染液浓度、室温高低、细胞多少有关。染 液越淡、室温越低、细胞越多,染色时间越长或适当增 加染液量。
.染液不可过少,以防蒸发干燥染料沉着于血涂片上难冲 洗干净。流水冲去染液,不能先倒掉染液,以免染料沉着 于血涂片上。冲洗时间不宜过久，以防脱色。
作业
1. 6种白细胞形态绘图。 2.本次实验的关键环节是什么？
中性分叶核粒细胞
细胞核被染成紫色分叶状，可分叶。
嗜酸性粒细胞
略大于嗜中性粒细胞，细胞核染成紫色，通常为叶， 胞质充满嗜酸性大圆颗粒，被染成桔红色。
嗜碱性粒细胞
体积略小于嗜酸性粒细胞，细胞中有大小不等被染成紫 色的颗粒，颗粒数目较嗜酸性粒细胞的颗粒少，核叶， 染成淡蓝色。
单核细胞
体积最大，细胞圆形。胞浆中有灰蓝色粉尘样颗粒。 核呈肾形或马蹄形，染色略浅于淋巴细胞的核。
注 意 事 项 推片
.良好的血涂片,厚薄适宜,头体尾分明,分布 均匀,边缘整齐, 两侧留有空隙。
血滴越大，角度越大，速度越大，血膜 越厚。
.血涂片干透后方可染色，否则染色过程中 血膜容易脱落。血涂片制好后最好立即固定 染色,以免细胞溶解和发生退行性变。
注 意 事 项 染色
值影响细胞染色,配制染液必须用优质甲醇,稀释染液必 须用缓冲液,近中性水冲洗,否则各种细胞染色反应异常 ,致使细胞的识别困难,甚至造成错误。