食品中粗脂肪的测定

合集下载
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

实验二食品中灰分的测定

一、实验原理

将经前处理的样品用无水乙醚或石油醚回流提取,使样品中的脂肪进入溶剂中,蒸去溶剂后所得到的残留物,即为脂肪(或粗脂肪)。本法提取的脂溶性物质为脂肪类物质的混合物,除含有脂肪外,还含有磷脂、色素、树脂、固醇、芳香油等醚溶性物质。因此,用索氏提取法测得的脂肪也称为粗脂肪。

二、目的及意义

1.熟悉掌握索氏提取法的原理、操作步骤、注意事项

2.熟悉与掌握重量分析的基本操作,包括样品处理,烘干,恒重等。

三、实验材料

1.待测样品

奶粉

2.仪器及设备

索氏提取器、干燥箱、干燥器、分析天平

四、分析步骤

1.称样:称取奶粉2g左右,记为m0

2.105 ℃干燥至恒重:铝盒恒重后,将称取的2 g全脂奶粉试样,放入铝盒中,铝盒置105 ℃干燥箱中,铝盖应打开,干燥2 h~4 h后,盖好取出,放入干燥器内冷却0.5 h后称量。然后再放入105 ℃干燥箱中干燥1 h左右,取出,放入干燥器内冷却0.5 h 后再称量。并重复以上操作至前后两次质量差不超过2mg,即为恒重。

3.将恒重之后的奶粉倒在滤纸中央,折叠滤纸,将样品包起来,再用细棉线将其包扎起来。

4.将滤包于105 ℃干燥至恒重。首先将滤包放入105 ℃干燥箱中,干燥约20分钟,再将其放入干燥器中冷却至室温后称量,重复此步骤,至前后两次质量差不超过0.002g,即为恒重。将此时质量记为m1

5.浸提:从萃取器冷凝管上端加入无水乙醚至瓶内容积的2/3处,于水浴上加热,将恒重

之后的滤包放入浸提管中,使无水乙醚不断回流提取7~8h。

6.取出滤包,将其置于恒重后的铝盒中,于空气中放置10min。

7.再将滤包于105 ℃干燥至恒重,15~20min后取出,在干燥器中冷却至室温,称重,记

为m2

图1将滤包于105 ℃干燥至恒重图2 将滤包冷却

图3索氏提取器中进行脂肪提取图4有油珠出现

图5放置在空气中

五、结果分析与讨论

1.实验数据的整理

m o(g)m1(g)m2(g)

2.0583 2.8590 2.8530

2.计算

公式:x=(m1-m2)/m0×100%

式中x——样品中粗脂肪的质量分数,%

m0——样品的质量,g

m1——恒重后的滤包质量,g

m2——抽提后滤包的质量,g

将以上数值代入公式得:

x=(m1-m2)/m0×100%=0.29%

3.分析与讨论

此次实验测定出奶粉中粗脂肪的含量为0.29%,查看资料,这种伊利全脂奶粉的粗脂肪含量约为21%。所以实验结果与真实值相差较大。

总结整个实验过程,可能由以下原因导致。第一,将奶粉从铝盒中倒出来可能在铝盒壁上有残留。第二,干燥箱中干燥不彻底,残留水分;或干燥器中冷却不彻底,在用天平称量时,样品不断吸水,导致质量差过小。第三,抽取的时间远远不够,此实验抽取时间在7~8小时较为合适。但是由于时间安排,抽取时间不足三小时,所以抽取不彻底。

4.此实验的注意事项

1)抽提剂无水乙醚是易燃,易爆物质,应注意通风并且不能有火源。

2)样品滤包的高度不能超过虹吸管,否则上部脂肪不能提尽而造成误差。

3)滤纸包不要包的太紧,影响溶剂渗透;也不要包的太松,以免样品外漏。

4)样品和醚浸出物在烘箱中干燥时,时间不能过长,以防止极不饱和的脂肪酸受热氧

化而增加质量。

5.思考题

1)无水乙醚、石油醚、氯仿-甲醇混合液分别适用于哪些样品中脂类的提

取?

答:对于乙醚、石油醚这两种溶剂适用于已烘干磨碎的样品,不易潮解结块的样品,而且只能提取样品中游离态的脂肪,不能提取结合态的脂肪,对于结合态脂,必须预先用酸或碱破坏脂类和非脂成分的结合后才能提取。有时利用两种溶剂的优点,常常混合使用。

氯仿-甲醇是另一种有效的溶剂,它对于脂蛋白,磷脂的提取效率较高,特别适用于水产品、家禽、蛋制品等食品脂肪的提取。

2)利用无水乙醚浸提脂肪时为什么要求样品无水?样品含水对实验结果有

何影响?

答:因为如果样品中带入水会使乙醚含水,含水乙醚会同时抽提出糖分等非脂成分。所以使用时,必须采用无水乙醚作提取剂,且要求样品必须预先烘干,不能带入水分。如果样品含水,会让实验结果偏高。

相关文档
最新文档