长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察 王坡
国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌39例疗效分析
ｅｕ ｉ ｇ￣ｎ ｒ ｌｉ ｅ ａ ｄ ｅｓ ｌ ｔ ，ＮＶＢ ２ ｍｇ ｍ２ｉ ｒ ａ ｎ ａ ｌｄｎ ｏ ｂ ｎ ｎ ｉｐ ａｉ ｅ ｎ ５ ／ ｖ ｄｉ ｄ ｙ １ ａ ｄ ｄ ｙ ８，ｃｓ ｌ ｔ ０ ／ ｒｐ ｄ ｙ １ ｔ ａ ｐ ｉ ａｉ ３ ｍｇ ｍ２ｉ ｄ ａ ｏ ｄ ｙ ３，ａｃ ｃｅ ｗａ １ ｔ ｐ ｎ ｖ ｉ ｙ ｌ ｓ ｏ ２ ２ ａ ｓ ｆ ｅ ｅ ｓ ｖ ｕ ｔ ｄ ａｔ ｒ ｙ ｌｓ ８ ｄ ｙ ．Ｅ ｑ ａ ｙ Ｗａ ｅ ａ ａｅ ｆ ｃ ｃ ｅ ．Ｒｅ ｕ ｔ ｌ ｌ ｅ３ ｓｌ ｓ： ４ ｃ ｅ ｂ ａｎ ｄ Ｃ ａ ｓ ｏ ｔ ｉ ｅ Ｒ。１ ａ Ｒ ，１ ａ ｄ ６ ｈ ｄ Ｐ ｓ ６ ｈ ｄＰ ３ ｈ ｄ ＮＣ ａ ａ Ｄ．Ｍａｎ ｔ ｘｃｔ ｎ ｉ ｏ ｉ ｉ ｙ ｅ ｃ ｏ ｓ ｗ ｒ ｍｙ ｌ ｓ ｐ ｒ ｓｏ ｒ ａ ｔ ｎ ｅ ｅｏ ｕ ｐ ｓ ｉｎ，ｇ ｔ ｉ ｔｓ ｎ ａ ｔｒ ａ ｔ ｎ ｉ ｅ ｅ ｓ ｏ ａ ｒ ｎｅ ｔ ａ ｔ ｃ ｅ ｃ ｏ ．Ｃｏ ｃｕ ｉ ｎ： Ｔ ｅ ｃ ｍｂ ｎ ｄ ｃ ｅ ｔ ｅ ａ ｙ ｃ ｎ ａｎ ｎ ｉｌ ｒ ｉ ｎ ｌ ｓｏ ｈ ｏ ｉ ｅ ｈ ｍｏ ｒ ｐ ｏ ｔ ｉ ｉｇ ＮＶＢ ａ ｄ ＤＤＰ ｈ ｎ ｉ ｆ ｃｉｅ ａ ｄ ｓ ｅ ｉ ｅ ｔ ａｍｅ ｔｏ ｄ ａ ｃ ｒ ａ ｔｃ ｃ ｒ ８ｅ ｅ ｔ ａ ｎ ｔ ｒ ｔ ｎ ｆａ ｖ ｅ ｂ ｓ ａ ｅ ． ｖ ｎ ｆ ｈ ｅ ｎ ｄ ｅ ｎ
［ ｙｗ ｒｓ ｒａｔ ａｃｒ Ｃ ｅ ｔ ｒｐ ；Ｖｎｒｌｉ ； ｉ ｌ ｉ Ｋｅ ｏ ｄ ］Ｂｅ ｎ ｅ ； ｈｍｏ ｅａｙ ｉ ｅ ｎ Ｃｓ ａｎ ｓ Ｃ ｈ ｏ ｂｅ ｐ ｔ
乳腺 癌是 女 性最 常见 的恶 性肿 瘤 之 一 ， 疗 在 化
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性评价
临床医药文献电子杂志Electronic Journal of Clinical Medical Literature2020 年第 7 卷第 26 期2020 Vol.7 No.26149长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性评价汪淼，马桂香，丁雷，李红（泗阳县人民医院，江苏宿迁 223700）【摘要】目的 观察分析长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效和安全性。
方法 选取2016年1月～2019年8月间本院治疗晚期乳腺癌患者48例，经过随机分组将患者分为两组，对照组24例，观察组24例。
对照组患者给予吉西他滨联合顺铂治疗，观察组患者给予长春瑞滨联合顺铂治疗，对比两组患者的疗效和毒副反应情况。
结果 观察组24例患者临床治疗总有效率为91.67%；对照组患者临床治疗总有效率为70.83%；观察组24例患者毒副反应发生率为8.3%；对照组23例患者毒副反应发生率为16.7%；两组毒副反应率相比，差异明显，具有统计学意义，P＜0.05。
结论 长春瑞滨联合顺铂可以很好地治疗晚期乳腺癌患者，安全性好且毒副反应较轻，临床效果好，值得推广。
【关键词】长春顺滨；顺铂；晚期乳腺癌；疗效；安全性【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2020.26.149.02乳腺癌是导致女性死亡的常见疾病，是一种恶性肿瘤，严重威胁人类的生命健康。
本文将针对长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性予以研究，判断其临床价值，现报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月～2019年8月间本院治疗晚期乳腺癌患者48例，经过随机分组将患者分为两组，对照组24例，年龄在30岁～60岁之间；观察组24例，年龄在32岁～59岁之间。
两组患者一般资料经统计学分析无显著差异，P＞0.05,可比。
所有患者均符合诊断标准，并签署知情同意书。
1.2 方法在本次研究中，对照组24例患者接受吉西他滨联合顺铂治疗，在第1 d、第8 d给予患者1000 mg/m2吉西他滨与100 mL生理盐水混合注射，注射时间持续30 min，在第1 d至第3 d给予患者30 mg/m2顺铂与500 mL生理盐混合注射，21 d一个疗程，一共治疗两个疗程。
长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察
长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观
察
郑航;罗荣城;尤长宣
【期刊名称】《南方医科大学学报》
【年(卷),期】2003(023)010
【摘要】目的观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效.方法有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例,采用NVB为25
mg/m2,第1、8天静脉滴注;IFO为1.3 g/m2,第1～5天静脉滴注;DDP为20 mg/m2,第1～5天静脉滴注.每21 d为1周期,至少治疗2个周期后评价疗效.结果完全缓解6例,部分缓解16例,总有效率55%;初治者有效率66.6%,复治者有效率40.8%.主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40%).结论NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好,且毒副反应可以耐受.
【总页数】3页(P1088-1089,1092)
【作者】郑航;罗荣城;尤长宣
【作者单位】第一军医大学南方医院肿瘤科,广东,广州,510515;第一军医大学南方医院肿瘤科,广东,广州,510515;第一军医大学南方医院肿瘤科,广东,广州,510515【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.长春瑞滨联合异环磷酰胺及顺铂治疗晚期乳腺癌60例临床观察 [J], 娄前进
2.长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察 [J], 张晓东
3.应用长春瑞滨联合表柔比星方案与联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌48例疗效观察[J], 高先凤
4.长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察 [J], 于辉
5.长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性观察 [J], 宋俊梅;郭翠华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察
长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌40例疗效观察张盛奇;丘希辉;庄晓文;杨钰贤;江艺;陈志明;林丹霞【期刊名称】《肿瘤防治杂志》【年(卷),期】2005(12)15【摘要】为了观察长春瑞滨(盖诺,NVB)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应,应用NVB(25mg/m2,d1、d8)加DDP(25mg/m2,d1～d3)治疗转移性乳腺癌40例。
40例患者中CR7例,PR12例,NC16例,PD5例,总有效率(CR+PR)为47.5%(19/40),全组中位缓解期4.5个月,主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少及静脉炎,Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率为12.5%(5/40),Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少率为27.5%(11/40),静脉炎为30.0%(12/40)。
初步研究结果提示,NP方案联合化疗对转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受。
【总页数】2页(P1174-1175)【关键词】乳腺肿瘤/药物疗法;长春碱/投药和剂量;顺铂/投药和剂量;抗肿瘤药,多药联用【作者】张盛奇;丘希辉;庄晓文;杨钰贤;江艺;陈志明;林丹霞【作者单位】汕头大学医学院附属肿瘤医院中西医结合科【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.长春瑞滨或吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌疗效观察 [J], 童文伟;刘玉军;徐守森;刘杰2.长春瑞滨联合顺铂治疗30例转移性乳腺癌的疗效观察 [J], 马智3.长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察 [J], 梁兰美4.长春瑞滨联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效观察 [J], 郑阜娟5.长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌28例疗效观察 [J], 冷传春;孙玉兰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效
５ ０ ％ 或增 大范 围不足 ２ ５ ％， 且 时 间在 ４星期 以下 者 为稳 定 （ ｓ Ｄ ） ； 患 者 原 有 的病 症 增 大 或 出现 新 病 症 ， 增 大 范 围在 ２ ５ ％ 以上 者 为进展 （ Ｐ Ｄ ） 。其 中 总有 效率 ＝ Ｏ Ｒ （ 百 分 比）＋
管内癌 １ ０例 ， 髓样癌 ４例 ， 浸润性小 叶癌 ３例 ， 黏液腺癌
分缓解 （ Ｐ Ｒ） ； 患者 肿 块 有所 缩 小 或 增 大 ， 但 缩 小 范 围小 于
接受 治 疗 的乳 腺 癌 患 者 ４ ６例 作 为 研 究 对 象 ， 年 龄 均 在 ３ ２ ～ ６ ４岁之 间 ， 平均 年龄 （ ４ ７ ± ４ ． ２ ） 岁， 以病理 学 和细 胞 学 中诊 断标 准为依 据 ， 研究 对 象 均 在 我 院确 诊 为 乳腺 癌 患 者 并 确定其 病理 类 型 ， 其 中属 于浸 润 性导 管 癌 的有 ２ ３例 ， 导
６ 例 。根据 Ｔ Ｎ Ｍ 国际分期 法进行 分期 ， 其 中 Ｔ表 示原发 癌 ， Ｎ表示 局部 淋 巴结转 移 ， Ｍ 表示 远处 转 移 ， 分期 后处 于 Ⅱ期 的为 ３ １ 例， 属 于 Ⅲ期 的为 １ ５例 。患者 住 院时 血 尿 常规 、 心
电图 等检查 均正 常 ， 且化 疗 前 均 未 接受 其 他 治 疗 。采 用 随
疗 总有 效率 为 ８ ６ ． ９ ６ ％， 明显 高于对 照组 （ ３ ４ ． ７ ８ ％） ， 实验 组 与对 照组 比较 差异 具有 统计 学意 义 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ 。结 论 长 春瑞 滨治 疗晚期 乳腺癌 可提 高 临床 有 效率 ， 但 不 良反 应有 所增加 ， 需加 以止吐 药辅 助治 疗。
乳 腺癌 是临 床 常见 的女 性 恶性 肿 瘤 ， 严 重 影 响 和威 胁
长春瑞滨联合顺铂对晚期乳腺癌的疗效评价
【 ｂｔ ｃ Ｏ ｊｃｖ ：ｏｏｓ ｖ ｔ ｆ ａｙａｄａｖｒ ａｔｎｏ ｖ ｏ ｌ ｎ ａｄｃｐ ｔ ｅｔｅｔ ｆ Ａ ｓ ａｔ ｒ 】 ｂｅ ｉ Ｔ ｂ ｒ ｅｅ ｃｃ ｎ ｄｅ ｅｒ ｃｏ ｆ ｉ ｒｂ ｅ ｎ ｉ ｌｉ ｉ ｔａ ｎ ｏ ｔｅ ｅｅｈ ｉ ｓ ｅ ｉ ｎ ｅｉ ｓ ａｎ ｎ ｒ ｍ
等 ， ２周 期 评 价疗 效 。 每
１ ３ 疗 效 及 不 良反 应 判 断 标 准 ．
１５ ， 辽 主 硕 【 通讯作者 】 谢 晓 冬 （ ９ ７一） 男 ， 宁 沈 阳 人 ， 任 医 师 ， 士 研
根 据 Ｒ ＣＳ Ｅ ＩＴ实体 瘤 客 观疗 效 的评 价 标 准 ， 价 疗 效 为 ： 评 完 全 缓 解 （ Ｒ） 部 分 缓 解 （ Ｒ） 疾 病 稳 定 （ Ｄ） 疾 病 进 展 Ｃ 、 Ｐ 、 Ｓ 、
ｔ ｎｓＰ ｉ ｔ Ｄ．Ｔ ｅ ｍａｎ ａ ｖ ｒ ｅｒ ａ ｔ ｎ ｒ ｏ ｅｍａ ｒ ｗ ｓ ｐ ｒ ｓ ｉｎ ａ ｄ ｇ ｓ ｏｎ ｅ ｔ ａ ｅ ｃ ｉｎ ．ＣＯｌ ｌ ｓｏ Ｔ ｅ ｅ ｈ ｉ ｄ ｅ ｓ ｅ ｃｉ ｓｗｅｅ ｂ ｎ ｒｏ ｕ ｐ ｅ ｓ ｎ ａ ｔ ｉ ｔｓｉ ｌｒａ ｔ ｓ ｏ ｏ ｒ ｎ ｏ ｉ ｕ ｉ ｎ： ｈ ｃ ｅ ｅ ｔｏ ｈ ｍｏｈ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｅｂ ｎ ｎ ｉｐ ａｉ ｓ ｇ ｏ ｏ ｔｅ ｔ ａ ｖ ｎ ｅ ｔ ｓａｉ ｒ ａ ｔｃ ｎ ｅ ｎ ａｉｎ ｓ ｆ ｃ ｆｃ ｅ ｔ ｅａ ｙ ｗｉ ｖ ｎ ｒ ｌｉ ｅ ａ ｄ ｃｓ ｌ ｔ ｉ ｏ ｄ ｔ ｒ ａ ｄ ａ ｃ ｄ ｍｅａ ｔｔ ｂ ｅ ｓ ａ ｃ ｒａ ｄ ｐ ｔｅ ｔ ｈ ｎ ｃ ｈ ｖｎ ｅ ｎ ｔｅ ｔｄ ｗ ｔ ｎ ｈ ａ ｙ ｌ ｅ ａ ｄ ｏ ａ ａ ｅ，ａ ｄ ｔ ｅ ｓｄ ｆ ｃ ａ ｅｔ ｌｒ ｔｄ ｏ ｔ ｅｃ ｅ ｔ ｅ ａ ｙ ｗｉ ａ ｉｇ ｂ ｅ ｒ ａｅ ｉ ａ ｔ ｒ ｃ ｃｉ ｎ ／ ｒｔｘ ｎ ｈ ｎ ｎ ｈ ｉ ｅ ｅｆ ｔ ｎ ｂ ｏｅ ａｅ ．Ｓ ｈ ｍｏｈ ｒ ｐ ｔ ｅ ｃ ｈ ｈ ｖ ｎ ｒｌ ｉｅ ａ ｄ ｃｓ ｌｔ ａ ｅ ｕ ｅ ｓａｒ ｓ ｕ ｄ ｒｇ ｍｅ ｎ ｔ ｅｔｅ ｔ ｎ ｆ ｅ ｕ ｒ ｎ ｎ ｔ ｓ ｔ ｒ ａ ｔ ａ ｃ ｒ ｉ ｏ ｅｂ ｎ ｎ ｉ ａｉ ｃ ｎ ｂ ｓ ｄ ａ ｅ ｅ ｅ ｅ ｉ ｎ ｉ ｒａ ｍｅ ｔ ｃ ｒ ｔａ ｄ ｍｅ ａ ｔ ｉ ｂ ｅ ｓ ｃ ｎ ｅ ． ｐ ｎ ｈ ｏｒ ｅ ａｃ
吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察
［ ｂ ｔａ ｔ ｊｃｉｅ Ｔ ｖ ｌａｅｔｅｅ ｃｃ ｎ ｄｅｓ ｆ ｃｓｏ ｅ ｉ ｂｎａ ｄｖ ｏｅ ｉｅｃ ｍ ｉｅ ｉ ｉ ｌｔ Ａ ｓｒ ｃ］Ｏｂｅ ｔ ： ｏｅａｕ ｔ ｆ ａｙａ ｄａ ｖｒｅｅｆ ｔ ｆ ｍｃｔ ｉ ｉ ｒｌ ｎ ｏ ｂｎ ｄｗ ｔ ｃｓ ａｉ ｖ ｈ ｉ ｅ ｇ ａ ｎ ｎ ｂ ｈ ｐ ｎ
２ １年 ９月 第 １ ０１ ８卷第 ２ ６期
药物与 临床
吉 西他滨及长春瑞滨联合顺铂 对晚期耐药 乳腺癌 的 治疗观 察
赵 建 强
济南 市 中心 医 院肿 瘤科 ， 山东 济南
２ ０ １ ５０ ２
【 要】目的 ：观察 吉 西他 滨及 长 春瑞 滨分 别 联合 顺铂 的化疗 方 案治 疗对 蒽 环类 和紫杉 类 耐 药 的复 发转 移 性 晚期 乳 摘 腺癌 的疗效 及 不 良反 应 。方法 ： ５ 将 ６例乳 腺 癌 患者 随 机分 为 Ａ、 Ｂ两 组 各 ２ ８例 ， Ａ组 应用 吉 西他 滨 １０ ０ｍｇｍ 进 ０ ／ 行 静 脉 滴 注 ３ ｎ 第 １８天 ； 铂 ２ ／ 脉滴 注 ， １ ３天 。Ｂ组应 用 长 春 瑞 滨 ２ ／ 静 脉 滴 注 ， １ ８ ０ｍｉ ， 、 顺 ５ｍｇｍ 静 第 ～ ５ｍｇ ｍ 第 、
【 键 词 】 期 乳 腺 癌 ； 疗 ； 西 他 滨 ； 春 瑞 滨 关 晚 化 吉 长
［ 中图分 类 号】 ７ ７９ Ｒ ３ ．
［ 献标 识 码】Ｂ 文
［ 文章 编号】 １ ７ — ７ １ ２ １ ）９（ 一 ６ — ２ ６ ４ ４ ２ （ ０ ０ ｂ） ０ ９ ０ １
Ｃｌ ｉａ ｂ ｅ ｖ ｔｏ ｆｇ ｍｃ ｔ ｂ ｎ ａ ｄ ｖ ｎ ｒ ｌ ｉ ｅ ｃ ｍ ｂ ｎ ｄ ｗｉｈ ｃｓ ｌｔｎ ｉ ｉ ｃ ｌｏ ｓ ｒ ａ ｉ ｎ ｏ ｅ ｉ ｉ ｎ ｉ ｏ ｅｂ ｎ ｏ ｎ ａ ｉ ｅ ｔ ｉｐ ａ ｉ ｎ
顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析
顺铂联合吉西他滨或长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效分析李学伟【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(008)017【摘要】目的：探究顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的近期疗效和安全性。
方法将来我院治疗的68例晚期乳腺癌患者随机分为两组，A组使用顺铂联合长春瑞滨治疗，B组患者使用顺铂联合吉西他滨治疗方式，回顾分析两组临床资料。
结果 A组不良反应发生率为29.4%，B组为67.6%，A组低于B 组（P＜0.05）。
结论顺铂联合吉西他滨与顺铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌效果显著，且顺铂联合长春瑞滨治疗的不良反应发生率较低。
%Objective Short-term efifcacy and safety of cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine in the treatment of patients with advanced breast cancer.Methods68 cases of patients in our hospital were selected and randomly divided into group A and group B, patients in group A were treated with vinorelbine combined cisplatin, patients in group B were treated with gemcitabine combined with cisplatin, to analyze retrospectively the clinical data of two groups.Results The incidence rate of adverse reactions in group A was 29.4%, the incidence rate of adverse reactions in group B was 67.6%, which was significantly lower than 67.6% in group B with statistically signiifcant differences (P<0.05).Conclusion Cisplatin combined with gemcitabine or vinorelbine have better clinical efifcacy on the treatment of advancedbreast cancer, while the application of cisplatin combined with vinorelbine has some advantage of less adverse reactions.【总页数】2页(P186-187)【作者】李学伟【作者单位】四平市中心人民医院乳腺科，吉林四平 136000【正文语种】中文【中图分类】R73【相关文献】1.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应分析[J], 李瑞霞2.吉西他滨及长春瑞滨联合顺铂对晚期耐药乳腺癌的治疗观察 [J], 赵建强3.吉西他滨联合长春瑞滨、顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌疗效和安全性评价 [J], 周卫青4.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果及不良反应 [J], 孟秀芬;5.吉西他滨与长春瑞滨分别联合顺铂治疗晚期乳腺癌的近期疗效及不良反应研究[J], 余俊因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌34例临床观察
酸镁湿敷 ， 长春瑞滨使用前后 应用地 塞米松 及滴完 长春瑞 滨后 即给予 大量 生理 盐水 冲管 ， 静脉炎发生率较低 。 综上所述 ， 采用长春瑞滨与顺铂联合治疗转移性乳腺癌 ， 可 取得较满意疗效 ， 良反应较轻 ， 者可耐受 ， 不 患 安全可靠 ， 得临 值 床推广应用 。 （ 收稿 日期 ２ ０ ０ ０ 修 同 日期 ２ ０ ０ ８— ８— ６ ０ ８—１ ０ ） ０— ７
ｉ 资料与方法
１ １ 临 床 资 料 ． 本组 ３ ４例 患 者 均 为 女 性 ， 部 经 根 治 术 后 病 理 学 检 查 确 全
少 发生率为 ８ ．９ （９ ３ ） １ ５ ２ ％ ２ ／４ ，Ｉ～Ⅲ度 占 ７ ．７ （ ６ ３ ） 无 ６ ４ ％ ２／ ４ ，
１ 例 现感染 ； 血红蛋 白下降 Ｉ～Ⅱ度 占 ６ ．０ （２ ３ ） Ⅲ ～பைடு நூலகம்４７％ ２／４ ，
样癌 ２例 。转 移灶 均有 ｘ线 、Ｔ ＭＲ 等检查证 实 ， Ｃ、 Ｉ 以便测量肿
块大小及评价疗效。 １２ 治 疗 方 法 ． ３ 讨 论
本 组研 究结果显示 ， 春瑞滨 与顺铂 联合化 疗治疗转 移性 长
本组患者 均采 用 Ｎ Ｐ方 案联 合 化疗 。长 春 瑞滨 ２ ｉ ５ｍ ｎ
Ｎ Ｐ方案不 良反应 以骨髓 抑制 、 胃肠道 反应为主 ， 一Ⅲ度 Ⅱ 向细胞减 少较多 （ ６ ４ ％） 以 Ｇ—Ｃ Ｆ支 持 治疗 均可 完成 化 ７．７ ， Ｓ 疗 。胃肠道反应 多见于联 合应 用顺铂 时 ， 应用恩丹 西酮等 药物 对症处 理可明 减轻 胃肠 道反应 。长 春瑞滨 易引起 静脉炎 ， 原 凶 “能是药 物化 学性 刺激血管 内皮 细胞 、 ｒ 血小板或 （ ） 及 嗜酸性
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察摘要】目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒性。
方法采用NA方案: 长春瑞滨（NVB）30mg/m2 第1、8天，顺铂40mg第1-3天，21天为一周期，至少用2周期。
治疗晚期乳腺癌24例，均为复治病例。
结果完全缓解2例，部分缓解11例，总有效率54.2%。
主要毒性反应为白细胞下降占80.5%，局部发生静脉炎占11.4%。
结论 NA方案治疗晚期乳腺癌有效率高，毒性作用可耐受，可作为晚期乳腺癌的二线治疗方案。
【关键词】长春瑞滨顺铂晚期乳腺癌疗效观察乳癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,而且其发病率逐年上升。
在欧美国家，乳癌占女性恶性肿瘤的25%～30%。
在我国，乳癌在城市中的发病率为女性恶性肿瘤的第二位，农村中为第五位[1]。
化疗作为术后主要治疗手段之一，常用化疗包括烷化剂、蒽环类、植物类化疗药物。
过去常用环磷酰胺、阿霉素、5-FU即CAF方案，自1992年多西他赛进入临床并被广泛应用，使乳腺癌的化疗效果有所提高。
我科近2年来采用国产长春瑞滨（NVB）和顺铂（PDD）联合化疗方案（以下简称NP方案）治疗复发转移的晚期乳腺癌，疗效较好，副作用可以耐受。
现将临床观察结果报告如下。
1 材料与方法1.1 临床资料全组24例均为复治Ⅳ期乳腺癌女性患者，年龄32～72岁，中位年龄52岁，既往接受过多西他赛为主的标准化疗方案，3周以内未作过治疗，其中骨及软组织转移10例，内脏转移14例，病理类型为浸润导管癌20例，髓样癌1例，混合型癌3例。
心电图、血常规及肝肾功能化疗前均正常。
1.2 给药方法盖诺25mg/m2加入生理盐水100ml静脉滴注，第1、8天使用，用盖诺前后各静推地塞米松5mg，用盖诺后用250ml生理盐水静脉滴注，以减少静脉炎发生，顺铂40mg第1-3天加入生理盐水250ml静脉滴注。
21天为一周期，2周期后评定疗效。
1.3 疗效及毒副反应评价标准按WHO（1981年）统一标准，疗效分为完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）和进展（PD）。
长春瑞滨联合奈达铂治疗乳腺癌肺转移临床观察
为：完全缓解( CR) 、部分缓解( PR)、稳定( NC) 、进展( PD) ．所
有病例评定标准均根据体检、X线、c T检查确定，有可测量病
灶．毒性评价按wH0 标准分为1 ～4级．
2结
果
2． 1 近期疗效 26例中CR6例( 23％) 、PRl 5( 57．6％) ，NC3
倒( 11．5％)、PD2例( 7．6％) ，CR+PR共21例，总有效率80．
反应：剂量限制性骨髓抑制和浅静脉炎，浅静脉炎经PI CC置管及NS 100mL加地塞米松 5mg处理后 可明显降低 发生率． 结论
长春瑞滨联合奈达铂( NP方案) 治疗乳腺癌肺转移疗效较高。
关键词：乳腺肺转移I 联合化疗I长春瑞滨I奈迭铂
中图分类号：R7 37 ．9
文献 标志 码：A
文章编号：1 671 ·8 194( 200 8) 1 4一060 —0 2
药，26例患者均在快速滴人完NVB后即刻给予生理盐水
l oOmL加地塞米松5mg 静脉滴人．8 例Pl c c置管者未出现浅
静脉 炎， 18例 浅静 脉给 药中 有不 同程 度静 脉炎的 发生 26． 9％．
表l
26例 NVB、 NDP联合 化疗 的不良 反应( 度 )
3讨
论
长春瑞滨是一种新型的半合成的长春碱类化合物，其主要
铂( NDP) 化疗方案，临床疗效明确，现将结果报道如下．
1资料与方法
1．1- 临床资料26例均为女性患者，年龄35～6 2岁．平均
年龄48岁。全部病例均经病理和／或细胞学检查证实．肺转移
均经胸片、 CT或MRI 证实。病理类型 ：浸润性导管癌18例、
髓样癌3例、黏液癌2例、腺癌3例．初治7例，复治21例．
长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌临床分析
vanced breast cancer ， sults f ma phase n study CJ) . Br astCancer e r o r e Res Treat， ， ( 3) :285一 1996 39 91
王迪得. 病理生理学. 人民卫生出版社.
胡岳棣， 李春凌. 预防诺维本致周围静脉炎的临床分析. 中国肿瘤 临床 .2000 ， (7 ) :530一 27 531.
毒性反应
吐
毒性分级
发生率( % )
3 7 o
0 1 0 6
白细胞减少 血小板 减少 血红蛋 探!减少
恶 沪 呕吐 已 6续
静脉炎 肝功能异常 肾功能异常
3
讨论
疼痛和红斑〔， ‘ 肾上腺糖皮质激素有很强的抗炎作用， 〕 可降
低静脉炎的发生率和严重程度。本组使用长春瑞滨后静推 地塞米松 s mg， 并在使用后以生理盐水 2 O ml 快速冲洗静 5
作者单位:226006 江苏省南通市肿瘤医院
熟地黄补气益血填精以治虚;黄连 、 黄苹、 黄柏清上中下三焦 之火以治实。本 为治疗盗汗的经典 ， 者亦常用 之于阴 笔 虚盗汗 ， 每每应手而愈。然中医治病贵在辨证与变通 ， 只要 正确把握该 的特点 ， 可灵活运用于多种疾病的治疗 ， 均可
静推， 再用生理盐水25 m 快速静脉滴注， D m酬衬 分 0 l 顺铂S
3 d 第 1 一 天加人生理盐水 so m 中静脉滴注，周为 1 周 5 o l 3 期。治疗前血象、 肝肾功能正常， 化疗前后每周 2 次查血常 规， 化疗中、 化疗后检测并记录毒副反应。每个化疗两周期 打电报查肝、 肾功能、 胸片、 超、 心电图等 ， B CT、 以观察病情 变化和判断疗效， 2 周期 1 例， 周期以上 2 例。 治疗 4 5 1. 3 疗效及毒性评价标准 按照 WHO 统一评价标准 ， 进行 疗效及 毒性评定， 疗效分 为: 完全缓解 ( CR ) 、 部分 缓 解 ( pR) 、 稳定( SD) 、 进展( pD) ， 有效率 ( pR) = CR + PR ， 抗癌 药物毒性反应为 1 一 W度。 2 结果 2。 疗效 全组总治疗 13 个周期。全 面检查后评 价疗 1 6
长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类等耐药晚期乳腺癌患者临床体会
治疗后每 2 个周期评价临床疗效和不良 反应。
1.4 统计学方法
采用 SPSS 13.0 统计软件包进行数据分 析。P<0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 近期疗效
78 例患者共完成 269 个周期化疗，每例 患者接受化疗周期 2-6 个，中位化疗周期为 3 个。78 例患者中 CR、PR、SD、PD 分别为 5 例、 32 例、27 例、14 例，分别占 6.4%、41.0%、 34.6%、17.9%。总缓解例数为 37 例（47.4%）， 肿瘤控制率为 82.1%。
临床经验
长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类等耐药晚期乳腺癌患者临床体会
王建刚 邵阳市中医院肿瘤内科 湖南省邵阳市 422000
【摘 要】目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP）对蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法：选择 78 例葸环类和紫杉类治 疗后失败的晚期乳腺癌患者接受 NP 方案化疗，评价疗效和不良反应。结果：78 例患者 CR、PR、SD、PD 分别为 6.4%、41.0%、34.6%、 17.9%，总缓解率 47.4%，肿瘤控制率为 82.1%。绝经后患者疗效优于绝经前，仅软组织、淋巴结转移的患者优于内脏转移的患者，ER 或 PR 阳性的患者优于 ER、PR 均阴性的患者（P<0.05）。结论：NP 方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效确切，患者可耐受， 且疗效与患者的绝经状态、转移部位、激素受体情况有关。
3 讨论
长春瑞滨为半合成的长春碱类新型抗肿 瘤药，属于细胞周期特异性药物，其抗肿瘤 作用主要是通过阻止微管蛋白聚合形成微管， 并诱导微管解聚，从而使肿瘤细胞停止于有 丝分裂中期，抑制肿瘤的生长，与蒽环类无 交叉耐药。顺铂为细胞周期非特异性药物， 能与 DNA 单链或双链产生交联，抑制 DNA 的复制、转录。上述两药作用机制不同，且 与蒽环类及紫杉类均无交叉耐药，联合应用 其疗效更优于单药使用 [2]。
卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床观察
食管癌的优选药物。
奈达铂化学名为顺-二氨基甘醇酸铂,毒性反应小,其抗癌作用机制与顺铂相同,主要是与核苷反应生成核苷-铂结合物,以顺铂同样的途径与DNA结合抑制DNA复制,其溶出度大约是顺铂的10倍,用药期间无需水化。
奈达铂的毒性谱与顺铂不同,其剂量限制性毒性主要为骨髓抑制所致的血小板减少,肾毒性和胃肠道副反应发生率均较低,奈达铂与其它铂类药物无完全交叉耐药性。
国产奈达铂(捷佰舒)是新一代有机铂类抗癌药物,具有抗瘤谱广、治疗指数高、不良反应较小、与铂类制剂无完全交叉耐药的特点,其剂量限制性毒性为骨髓抑制所致的血小板减少,而肾毒性和胃肠道副反应发生率较低[3]。
奈达铂治疗食管癌的疗效较高,肾毒性和恶心、呕吐较顺铂轻,虽然其引起的血小板下降较P DD多见,但基本上是可逆的轻度损害。
本组资料与刘向明等[4]报道奈达铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床研究的结果基本一致。
显示含有奈达铂的联合方案在治疗食管癌中降低了胃肠道的反应和肾毒性,是安全的。
【参考文献】[1] 殷蔚伯,谷酰之.肿瘤放射治疗学[M].北京:中国协和医科大学出版社,2002:598-622.[2] 王新强,程秀祯,王世伟等.放疗联合PF方案同步治疗中晚期食管癌[J].中华放疗肿瘤学杂志,2005,14(3):215.[3] 李汾,李树业,孟勇.新一代铂类药物-奈达铂研究进展[J].现代肿瘤医学,2004,12(1):74.[4] 刘向明,钱佰方,屈大望,等.奈达铂联合氟尿嘧啶治疗中晚期食管癌的临床研究[J].临床肿瘤学杂志,2006,11(6):437-439.(编校:田媛)卡培他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌临床观察吴 涛,王晓芳Clinica l observa tion of capecitabine com bined w ith vinorelbine in the trea t m ent of ad2 vanced breast cancerWU Tao,WANG Xiao-fangThe Forth D epar m ent of M edince of A nyang Tum or Hospital,A nyang455000,China.【Abstract】 O bjecti ve:T o observe the efficiency and t oxicity of capecitabine combined with vinorelbine in the treat2ment of advanced breast cancer.M ethod:Thirty-four patients were treated with capecitabine2500mg/m2,day1-14and vinorelbine25mg/m2on day1,day8.1cycle was21days,treated f or4cycles.Results:5of34assessable pa2tients achieved comp lete res ponse(CR),15patients had partial res ponse(PR),8had stable disease(S D),6hadp r ogressive disease(P D).The res pone rate was58.82%.Conclusi on:Capecitabine combined with vinorelbine wasan effective regi m en with t olerable t oxicity in the treat m ent of advanced breast cancer.【Key words】capecitabine;vinorelbine;advanced breast cancerModern Oncol ogy2010,18(02):0309-0310【摘要】 目的:观察卡培他滨联合长春瑞滨对耐药的晚期乳腺癌的疗效及毒性。
联合使用培美曲塞与顺铂治疗晚期乳腺癌的效果探析
联合使用培美曲塞与顺铂治疗晚期乳腺癌的效果探析
李海洋
【期刊名称】《当代医药论丛》
【年(卷),期】2015(013)024
【摘要】目的:探讨联合使用培美曲塞与顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果.方法:对近年来我院收治的90例晚期乳腺癌患者的临床资料进行回顾性研究.我院按照随机数表法将这些患者分为对照组和观察组,每组各有45例患者.我院对对照组患者联合使用长春瑞滨与顺铂进行治疗,对观察组患者联合使用培美曲塞与顺铂进行治疗,然后比较两组患者的治疗效果.结果:两组患者在接受治疗后,观察组患者治疗的总有效率及不良反应的发生率明显优于对照组患者,差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:联合使用培美曲塞与顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果显著,且安全性较高.【总页数】2页(P221-222)
【作者】李海洋
【作者单位】山西省临汾市第四人民医院山西临汾041000
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌对比观察 [J], 谢彦;陈冬波;王保庆
2.探析培美曲塞及顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌治疗中的效果 [J], 李蕊;杜美春;闫
可颐
3.培美曲塞联合顺铂方案治疗复治性晚期乳腺癌41例近期效果观察 [J], 张娣娣;王建红;谭清和
4.培美曲塞+顺铂与多西紫杉醇+替吉奥治疗晚期乳腺癌的效果比较 [J], LIU Yan-cui;ZHAO Wei;SUN Ping;SUN Cheng
5.培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期三阴乳腺癌的效果 [J], 张辰铭
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性观察
20四川生理科学杂志2018"0(1)•临床论著！长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性观察宋俊梅12"郭翠华12A1.南充市中心医院肿瘤防治中心，四川南充637000".川北医学院第二临床医学院，四川南充637000)摘要目的:探讨长春瑞滨联合顺铂治疗乳腺癌肺转移的临床疗效与毒副反应。
方法：对2012年7月至 2016年5月我院收治的45例经蒽环类和/或紫杉类化疗后肺转移的乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析，分析 出现肺转移后使用长春瑞滨联合顺铂治疗的临床疗效及不良反应。
结果：完全缓解7例，部分缓解18例，稳定9 例，进展11例，总有效率为55. 6%(25/45),疾病控制率为75. 6%(34/45)。
中性粒细胞减少、贫血、恶心呕吐、血小 板减少、肝功能损害及神经毒性的发生率分别为：46. 7%、48. 9%、77. 8%、24. 4%、44.4%、24.4E。
结论：乳腺癌 合并肺转移患者，采用长春瑞滨联合顺铂治疗具有良好的效果,且毒副反应相对较轻，患者可耐受，临床效果显著，值得推广和应用。
关键词：长春瑞滨;顺钼;晚期乳腺癌;临床疗效乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，是引起女性 死亡最常见的恶性肿瘤1，是严重威胁人类健康的 疾病，其治疗手段主要包括手术、放疗、化疗和内分 泌治疗。
据统计，约36%的乳腺癌患者将出现远处 转移[2]，其主要转移途径包括血道、淋巴道等多途径 转移，血道转移为其主要转移途径，导致晚期乳腺癌 患者的比例增加，而肺则是常见的血行转移部位，乳 腺癌一旦发生远处转移，则治疗的难度增加。
本文 对2012年7月至2016年5月我院收治的45例经 蒽环类和/或紫杉类化疗后肺转移的乳腺癌患者的 临床资料进行回顾性分析，分析该组患者采用长春 瑞滨联合顺铂治疗的临床疗效及不良反应，现做一 汇报。
1临床资料与方法1.1纳入标准(1)既往接受过紫杉类和/或蒽环类药物为主的 标准治疗方案，至少超过一月以上未行化疗"2)全 组均经病理组织学或是影像学资料确诊为乳腺癌伴 发肺转移，且所有患者乳腺病灶均已行手术治疗; (3)化疗前均经全身骨扫描、腹部B超、头颅MRI、胸部增强C T等检查证实患者只存在单纯的肺部转 移，且患者在化疗前均经胸部增强C T检查肺部至 少有一个可测量或是可评价的病灶"4)ECO G评 分低于3分，预计生存期至少3月"5)化疗前肝肾作者简介：宋俊梅，女，硕士研究生，主要从事肿瘤内科研究，Email: 464800797@。
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌
毒副反应 粒细胞减少 恶心 & 呕吐 静脉炎 神经毒性 肝功能损伤 肾功能损伤 腹痛
+, 例 (-. 加顺铂联合化疗的毒副反应
, 8 # !8 !7 !% !% !. % # )) ! 7 # # ! & 7 . 7 8 ) ) 8 " )) 5 # 8 8 8 8 ! )) ) 8 8 8 8 8
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌 !" 例观察
任海华 ]Z 钟方晓 !"姜立喜 ]
!]‘ 山东省肿瘤防治研究院 Z 山东 济南 !N"]]P (
!‘山东省中医药研究院 " 山东 济南 !N""]Q %
摘 要 !R 目的 T 观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效 $ R 方法 T#" 例 !^ " 期乳腺癌 !][ 例初 治 "]! 例复治 %" 采用长春瑞滨 !N7HY7! 静注第 ] "[ 天 " 顺铂 #N7HY7! 静注 " 第 ]^ # 天 " 联合化疗 $ R 结果 T 初 治病人有效率 P!_ !]#Y][ %" 复治病人有效率 N"_!%Y]! %" 总有效率为 %#_" 中位缓解期 $ 个月 " 中位生存 期 ]P 个月 " 主要副反应为骨髓抑制和静脉炎 $ 采用深静脉给药可减轻静脉炎发生 $ R 结论 T 长春瑞滨联合 顺铂治疗晚期乳腺癌疗效好 " 副反应可耐受 " 值得临床进一步观察 $ 关键词 ! 长春瑞滨 ( 顺铂 ( 乳腺肿瘤 ( 药物疗法 中图分类号 !>P#P‘$b>P#"‘N# 文献标识码 !9 文章编号 !]%P]f]P"eU!""#V"%f"#NPf"!
长春瑞滨联合顺铂对蒽环类及紫杉类耐药的晚期乳腺癌的治疗
神 经 毒 性及 静 脉 炎 。其 中恶 心 呕 吐 Ｉ～ Ⅱ度发 生 率 为３ ． ％ ， ５２ ９
无 Ⅲ ～Ⅳ 度 不 良反 应 发 生 ； 白细 胞 减 少 、 中性 粒 细 胞 减 少 和
线 治疗 以含 环类 及 紫杉 类 的化疗 方 案应 用 广泛 ，对 上 复发 、
转移 尚无 公认 的标 准化疗 方 案 。应用 长 春瑞 滨联 合顺 铂 治疗 含 蒽 环类 及紫 杉类 药 物化 疗后 出现 的复发 、转 移 晚期 乳腺 癌２ 例 ，现 ８
吉林 医学２ １年 １月第 ３卷 第 ３期 ０ ０ １ ２ ０
６ ６１ ３
长春瑞滨联合顺铂对蒽环 类及紫杉类耐药 的晚期乳腺癌 的治疗
陈 创 ，刘振 昌，王 栋 （ 安徽省太和县 中医院肿瘤科 ，安徽 阜 阳 ２ ６ ０ ３ ６ ０）
【 要】目的 ：ＮＰ 摘 方案 化疗 治 疗耐 蒽环 类 及紫 杉类 晚期乳 腺 癌 的疗效 及 不 良反应 。方法 ：２ 例对 蒽 环类 及紫 杉类 耐药 的 晚期乳 腺 ８ 癌 患者 ，接 受 长春瑞 滨２ ｇｍ ，静脉 滴注 ，第 １ 天 ；顺 铂２ ／ ５ｍ ／ 、８ ０ｍｇ ｍ２，静 脉 滴注 ，第 １ ５ ；２ 为 １ 周期 。结 果 ：全组病 例共 完 ～天 １ ｄ 个 成 １６ ０ 个周 期 ， 中位 周期 数 为４ ；１ （ ． ％ ）完全 缓解 ，１例 （ ９ ８ ）部分 缓解 ，１例 （ ５ １ ） 灶稳 定 ，６ （ １ ２ ） 灶 个 例 ３５ ７ １ ３． ％ ２ Ｏ ３． ％ 病 ７ 例 ２． ％ 病 ４ 进 展 。总 有效 率 为４ ． ％，中位 生存 期 为 ｌ． 月 ，中位 疾病 进展 时 间为 ５ 个月 ；主要 不 良反应 为 胃肠 道反应 、骨髓 抑制 、末 梢神 经 ２８ ５ ４５ 个 ． ５ 毒 性及 静脉 炎 。结 论 ：Ｎ 方 案化 疗 治疗 耐蒽 环类 及 紫杉 类 的晚期 乳 腺癌 疗效 较好 ，不 良反应 较轻 ，可作 为蒽环 类及 紫杉 类 治疗失 败 的 Ｐ 晚期 乳腺 癌 的解 救方 案 。 【 词】 春瑞 滨 ；顺铂 ；晚期乳 腺癌 ；疗 效 关键 长 晚期乳 腺 癌治疗 的主要 目的是减 轻症 状延 长生 命 ，乳 腺癌 的
长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌术后复发转移的临床研究
长春瑞滨联合顺铂方案治疗乳腺癌术后复发转移的临床研究胡伟民;王进;李建昌【期刊名称】《广州医药》【年(卷),期】2007(038)004【摘要】目的观察长春瑞滨联合顺铂方案治疗经蒽环类和(或)紫杉类药物术后辅助化疗的晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法对26例曾接受蒽环类和(或)紫杉类方案辅助化疗的转移性乳腺癌患者,应用长春瑞滨25 mg/m2,静脉滴注,第1和第8天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天,每3周重复.每周期评价疗效同时记录不良反应.结果全组26例病例中CR 1例(3.9%),PR 12例(46.2%),SD 9例(34.6%),PD 4例(15.3%),总有效率为50%.主要不良反应以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎最为常见.无治疗相关死亡.结论长春瑞滨联合顺铂方案治疗蒽环类和(或)紫杉类方案辅助化疗后的转移性乳腺癌,疗效确切,多数患者耐受良好.【总页数】3页(P21-23)【作者】胡伟民;王进;李建昌【作者单位】广州医学院附属肿瘤医院,510095;广州医学院附属肿瘤医院,510095;广州医学院附属肿瘤医院,510095【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.长春瑞滨联合顺铂方案治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应 [J], 富京;陈晓英;王旭2.多西他赛每周给药联合长春瑞滨方案治疗转移性乳腺癌的临床研究 [J], 李亮;张强;郭秀会;李玉阳;唐鲁兵;高德宗;余之刚3.口服长春瑞滨联合顺铂与静滴长春瑞滨联合顺铂治疗局部晚期或转移的非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 [J], 刘冬英;吴海鹰;张力;梁颖;张永裕;刘婷智4.国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床研究 [J], 杨继元5.长春瑞滨联合顺铂对比多西他赛联合顺铂一线治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究[J], 何江涛;王伟;钟海鸣;吴昱冶;陈景胜;莫淑芬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效观察王坡
发表时间：2013-09-24T14:05:44.687Z 来源：《医药前沿》2013年第26期供稿作者：王坡[导读] 综上所述，长春瑞滨联合顺铂治疗晚期使用紫衫类及蒽环类进展的晚期乳腺癌疗效肯定，毒副反应小，值得临床进一步研究。
王坡（江苏省海安县肿瘤医院江苏南通 226681）
【摘要】目的观察长春瑞滨联合顺铂治疗紫衫类及蒽环类一线治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与毒性反应。
方法收集本科室2010年10月至2012年10月收治的30例晚期乳腺癌患者，使用紫衫类及蒽环类治疗后出现进展后接受长春瑞滨联合顺铂方案化疗。
长春瑞滨25mg/m2，d1、d8，静脉滴注；顺铂30mg/m2，d2-4，静脉滴注，3周为1周期。
每2个周期评价疗效，每周期评价毒副反应。
结果CR0例，PR9例，SD12例，PD9例，中位随访时间为10个月。
主要毒副反应为：骨髓抑制和胃肠道反应。
结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效肯定，耐受性好。
【关键词】晚期乳腺癌长春瑞滨顺铂
【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）26-0228-01 近年来乳腺癌在我国的发病率逐年升高，成为女性女性最常见的恶性肿瘤。
晚期乳腺癌的治疗原则是以化疗为主的综合治疗，紫衫类及蒽环类是目前最有效的方案之一，我们收集了本科室收治的30例对于紫衫类及蒽环类治疗后进展的晚期乳腺癌患者，疗效确切，现报告如下：
1、资料与方法
1.1 临床资料：
30例晚期乳腺癌患者，年龄30-70岁，中位年龄50岁。
所有病例均经病理或细胞学证实为乳腺癌，其中浸润性导管癌21例，浸润性小叶癌9例；复发转移部位经活检病理、骨ECT、CT、B超等证实。
所有患者均接受过紫衫类及蒽环类的正规治疗，末次化疗时间超过4周，所有患者均随访至病情进展。
1.2 治疗方法：
长春瑞滨25mg/m2，d1、d8，静脉滴注；顺铂30mg/m2，d2-4，静脉滴注，3周为1周期，所有患者均接受2个周期以上化疗。
化疗同时给予格拉司琼、地塞米松预防胃肠道反应，应用顺铂同时给予水化利尿。
每2个周期评价疗效，每周期评价毒副反应。
1.3 疗效及毒副反应评价标准：
根据世界卫生组织（WHO）制定的疗效评价标准分为：完全缓解（CR），部分缓解（PR），稳定（SD），进展（PD），根据抗肿瘤药物毒副反应的分度标准（WHO标准）分为：0度，I度，II度，III度，IV度5级。
无进展生存期为化疗开始至肿瘤出现进展的时间。
1.4 统计学方法：
采用SPSS1.0统计软件包处理数据，两组数据间比较采用X2检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2、结果
2.1 临床疗效：
全组30例均完成2个周期以上化疗，均可评价疗效。
其中CR0例，PR9例，SD12例，PD9例，中位无进展生存期为5个月，总有效率70%。
2.2 毒副反应：
长春瑞滨联合顺铂主要不良反应为静脉炎、骨髓抑制及胃肠道反应，全组病例均采用深静脉置管，故无静脉炎发生。
骨髓抑制多为I～II度，III～IV度骨髓抑制为13.33%（4/30），出现骨髓抑制后给予G-CSF或IL-11治疗。
胃肠道反应主要为顺铂致恶心、呕吐，其发生率为46.67%（14/30），且多为I～II度，未出现IV度胃肠道反应。
所有毒副反应经过治疗后，全组均顺利完成治疗计划。
3、讨论
乳腺癌是妇女中最常见的恶性肿瘤，发病率仍在逐年上升，在美国为女性恶性肿瘤发病率的首位，占女性恶性肿瘤发病率的26%，而占死亡率的18%。
Parkin等（1988）报道乳腺癌占世界癌症的年发病数，仅次于胃癌和肺癌，居第3位。
资料显示中国大城市的女性乳腺癌的发病率在明显增加，乳腺癌已成为威胁女性健康的主要杀手[1]。
长春瑞滨是一种新的半合成长春碱类化合物，通过阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管的解聚，使细胞停止于有丝分裂中期，是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物。
长春瑞滨的抗瘤谱与已知的三种长春碱不同，其抗瘤谱更广，有较高的治疗指数，神经毒性及造血系统毒性较低。
顺铂通过与DNA交联而干扰其功能，瘤细胞比正常细胞增殖和合成DNA更为迅速，对顺铂的细胞毒作用更为敏感。
顺铂为周期非特异性药物，用药后持续数日，给药后迅速吸收，分布于全身组织[2]。
我们通过本研究结果显示，长春瑞滨联合顺铂治疗晚期使用紫衫类及蒽环类进展的晚期乳腺癌有较好的疗效及较低的毒副反应，可以延长患者生存期，改善生存质量。
综上所述，长春瑞滨联合顺铂治疗晚期使用紫衫类及蒽环类进展的晚期乳腺癌疗效肯定，毒副反应小，值得临床进一步研究。
参考文献
[1]周际昌.实用肿瘤内科学.第2版.北京：人民卫生出版社，2003 .3:511.
[2]孙燕.抗肿瘤药物手册.北京：北京大学医学出版社，2006.11:175-176、87-88.。