2BB数据库对照表

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EPO数据库各国专利文献种类代码对照表

EPO数据库各国专利文献种类代码对照表

KIND CODE INFO N.O. B8 B9 EPODOC B8 B9 T U1 U2 U3 U8 U9 U1 U2 U3 U8 U9 T A A1 A2 A3 A4 A5 A8 A9 B B1 B2 B8 B9 A1 A2 A3 A4 A5 A8 A9 B B1 B2 B8 B9 T U1 U2 U3 U8 U9 U1 U2 U3 U8 U9 CAE SAR B8 B9 T U1 U2 U3 U8 U9 no no BA CON B8 B9 T U1 U2 U3 U8 U9
发明专利申请 20 年专利原始文本 20 年专利修正文本 附有检索报告的 20 年专利原始文本 未附检索报告的 20 年专利修正文本 20 年专利修正的权利要求 6 年专利原始文本 6 年专利修正文本 A1 文献之后的第二公布级 A2 文献之后的第二公布级 A3 文献之后的第二公布级 A4 文献之后的第二公布级 A5 文献之后的第二公布级 A6 文献之后的第二公布级 A7 文献之后的第二公布级
A1 A2 A3 A4 A5 A8 A9 B B1 B2 B8 B9 T U1 U2 U3 U8 U9
附有检索报告的申请公布 未附检索报告的申请公布 检索报告 同 A2 文献,但与 B1 文献同日出版, 国际申请进入国家阶段的补充检索报告 的公开 申请公布的扉页更正 申请公布的全文说明书更正 专利 授权的专利 异议之后限制性专利的公布 授权专利的扉页更正 授权专利的全文更正 在奥地利有效的欧洲专利 附有检索报告的实用新型 未附检索报告的实用新型 检索报告 实用新型的扉页更正 实用新型说明书的全文更正
A1 A2 A3 A4 A5 A6 B1 B2 B3 B4 B5 B6 M
A1 A2 A3 A4 A5 A6 B1 B2 B3 B4 B5 B6 M

常用CC码与GB码对照表

常用CC码与GB码对照表

附录A 地理国情要素数据与基础地理信息数据代码对照表
尽管地理国情信息分类码(CC码)和基础地理信息分类码(GB 码)之间没有严格的一对一关系,但正确建立两者的关联关系,有助于后续生产过程中统筹考虑数据更新与维护工作。

为便于参考,本文件列出了常用要素类型的对应关系。

使用时对于具体的某一个要素,GB码应填写表中与其类型对应的最低(细)一级代码。

例如,对于一个具体的电厂,填写GB码时,应填写320101,而不是320100。

1.道路要素
11:50000基础数据库中的“其它公路”代码(420700)与GB/T 13923-2006中“公路
控制点”代码冲突。

1:50000基础数据库中“其它公路”GB码赋值时,应根据实际情况尽
可能归入420100~420600中,确实无法对应的,赋值为420000。

2.水域要素
3.构筑物要素
4.地理单元要素
2特别行政区(1113)的面层和线层数据,GB码均赋值630400。

课题_检查两个数据库里的表名、字段是否一致的一种方法

课题_检查两个数据库里的表名、字段是否一致的一种方法

不知道大家有没有遇到过这种情况。

程序已经给客户安装上了,并且客户已经录入了一些信息,然后程序还需要作比较大的变动(修改功能、增加模块等),数据库就不可避免要做一些改动。

但是这时候已经不能把客户的数据库删掉,换上新的数据库了。

只能用添表、添字段的方式了。

如果修改程序的时候做了详细的文档的话,那么就可以按照文档来修改数据库了,但是如果没有文档,或者文档记录的不全,或者修改完成之后想检查一下有没有“漏网之鱼”。

那么这时候应该怎么办呢?难道要一个一个的检查?!我们可以使用两个视图和几个SQL语句来检查一下。

1、建立视图:这个视图大家不太陌生吧,写过代码生成器的兄弟们都很熟悉吧。

他可以看到一个数据库里的表名、字段名、字段类型、和字段大小的信息。

建立两个这样的视图,一个读取客户的数据库,一个读取新的数据库。

这样我们就有了两个数据库的表和字段的信息的列表了。

对了还有一个前提:把新的数据附加到客户的服务器上去。

然后才行。

_Sys_Other_TableInfoSELECT TOP100PERCENT AS TableName, AS ColName, col.xtype,col.lengthFROM新数据库.dbo.syscolumns col INNER JOIN新数据库.sysobjects obj ON col.id = obj.idORDER BY _Sys_TableInfoSELECT TOP100PERCENT AS TableName, AS ColName, col.xtype,col.lengthFROM dbo.syscolumns col INNER JOIN.sysobjects obj ON col.id = obj.idORDER BY 2、执行查询语句我们可以使用not in 的方式来检查表名是否一致。

select*from __Sys_other_TableInfowhere tablename not in (select tablename from _Sys_TableInfo )执行之后会显示客户的数据库里缺少的表的名字和表里的字段。

茂名电信分公司大客户信息管理系统

茂名电信分公司大客户信息管理系统

茂名电信分公司大客户信息管理系统陈张翼【摘要】为了响应中国电信集团公司的文件要求,进一步适应市场竞争的环境和需要,向大客户提供更优质、高效的通信服务,确保大客户通信故障的有效处理、保证大客户的通信质量,向大客户前端部门提供有效的支撑,增强茂名电信在大客户领域的竞争能力,所以设想编一个比较实用的系统实现对大客户资源的统一管控.【期刊名称】《价值工程》【年(卷),期】2010(029)021【总页数】2页(P22-23)【关键词】大客户信息管理系统;功能需求;开发;设计【作者】陈张翼【作者单位】广东电信股份有限公司茂名分公司,茂名,525000【正文语种】中文【中图分类】TP39茂名分公司大客户信息管理系统是一个小型数据库应用系统,该系统是一个内部网小型应用系统,并不对外开放,而且不涉及重要信息保秘的要求,所以以美国微软公司的WINDOWS2000为服务器平台,系统采用ASP3.0+ACCESS2003+IIS5.0技术模式建设,分为查询和管理两大功能模块。

该系统投资少,系统管理方便,操作界面简单实用,系统性能满足日常工作需求。

2.1功能需求大客户信息管理系统具有以下功能:①各部门可对每个客户的名称、联系方式以及相应的电信客户经理姓名和联系方式进行查询,对网络监控中心和大客户部各经理人员提供管理员用户名和密码,可对上述信息进行增加、修改和删除。

②各部门可对每个用户的电路列表、维护日志、售前售后服务、电信和客户网络介绍进行查询和统计,对网络监控中心和大客户部各经理人员提供管理员用户名和密码,可对上述信息进行增加、修改和删除。

2.2系统软硬件需求整个系统流程模块中数据量不大,因而对服务器的CPU、内存等等各方面要求不高,普通PC即可实现,现服务器采用Dell GX260。

本网站的所有功能使用了ASP,ACCESS数据库,htm l语言,css语言和JavaScript脚本语言结合实现得。

由于篇幅所限,各种语言和工具的简介请查阅相关资料,在本论文内从略。

补充益生菌对2型糖尿病患者糖代谢改善的meta分析金家辉,

补充益生菌对2型糖尿病患者糖代谢改善的meta分析金家辉,

㊃循证研究㊃基金项目:福建省自然基金面上项目运动干预对肥胖青少年肠道菌群的调控作用机制研究(2019J 01754);集美大学国自然培育基金项目基于肠道菌群与代谢组学分析的青少年运动减肥作用机制研究(C 520132)通信作者:苏美华,E m a i l :s u m h 1234@163.c o m补充益生菌对2型糖尿病患者糖代谢改善的m e t a 分析金家辉1,杨 阳2,秦 铜1,何雨欣1,苏美华1(1.集美大学体育学院,福建厦门361021;2.天津中医药大学研究生院,天津301617) 摘 要:目的 评价益生菌对2型糖尿病患者糖代谢的影响,并阐述其作用机制,为临床诊治提供思路与方法㊂方法 通过对P u b M e d ㊁E m b a s e ㊁W e bo f s c i e n c e ㊁中国知网㊁万方数据知识服务平台和维普中文科技期刊数据库进行检索,检索时间节点为2022年11月31日之前的随机对照试验,所有文献检索由两名研究者独立完成,并对纳入文献进行评价㊁提取资料后,将最终纳入的文献使用R e v M a n5.4软件进行m e t a 分析㊂结果 共纳入11篇文献,共有709名患者纳入研究,其中干预组人数为371名,对照组人数为338名㊂M e t a 分析结果显示:与对照组相比,益生菌可显著降低2型糖尿病患者空腹血糖㊁糖化血红蛋白㊁稳态模型评估的胰岛素抵抗指数及空腹胰岛素水平㊂结论 补充益生菌可改善2型糖尿病患者的糖代谢,可将益生菌作为2型糖尿病患者的辅助治疗之一㊂关键词:糖尿病,2型;糖代谢;益生菌;m e t a 分析中图分类号:R 587.1 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2023)07-0581-07d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2023.07.001P r o b i o t i c s u p p l e m e n t a t i o no n i m p r o v i n g gl u c o s em e t a b o l i s mi n p a t i e n t s w i t h t y p e 2d i a b e t e sm e l l i t u s :A m e t a -a n a l ys i s J i n J i a h u i 1,Y a n g Y a n g 2,Q i nT o n g 1,HeY u x i n 1,S u M e i h u a 11.P h y s i c a lE d u c a t i o nI n s t i t u t e o f J i m e iU n i v e r s i t y ,X i a m e n 361021,C h i n a ;2.G r a d u a t eS c h o o l o f T i a n j i nU n i v e r s i t y o f T r a d i t i o n a lC h i n e s eM e d i c i n e ,T i a n ji n 301617,C h i n a C o r r e s p o n d i n g au t h o r :S u M e i h u a ,E m a i l :s u m h 1234@163.c o m A B S T R A C T :O b je c t i v e T o e v a l u a t e t h e ef f e c t o f p r o b i o t i c s o ng l u c o s em e t a b o l i s mi n p a t i e n t sw i th t y p e 2di a b e t e s m e l l i t u s (T 2D M ),a n d t o e l a b o r a t e i t sm e c h a n i s mo f a c t i o n ,s o a s t o p r o v i d e i d e a s a n d a p p r o a c h e s f o r c l i n i c a l d i a gn o s i s a n d t r e a t m e n t o fT 2D M.M e t h o d s R a n d o m i z e d c o n t r o l l e d t r i a l s (R C T s )r e p o r t i n g th e e f f e c t o f p r o b i o t i c so n g l u c o s e m e t a b o l i s mi nT 2D M p a t i e n t s p u b l i s h e db e f o r e 31s tN o v e m b e r 2022w e r e s e a r c h e d i n t h e o n l i n e d a t a b a s e s o f P u b M e d,E m b a s e ,W e bo f s c i e n c e ,C N K I ,W a n f a n g D a t aK n o w l e d ge S e r v i c e P l a tf o r ma n dC Q V I Pd a t a b a s ew e r e s e a r c h e d .T w o i n v e s t ig a t o r sw e r e i n d e p e n d e n t l y r e s p o n s i b l e f o r l i t e r a t u r es c r e e n i n g.T h e i n c l u d e d l i t e r a t u r e sw e r ea s s e s s e da n dd a t a w e r e e x t r a c t e da n da n a l y z e du s i n g R e v M a n5.4s o f t w a r e .R e s u l t s At o t a l o f 11s t u d i e sw e r e i n c l u d e d i nt h es t u d y ,i n v o l v i n g 709T 2D M p a t i e n t s .T h e r ew e r e 371T 2D M p a t i e n t s i n t h e e x p e r i m e n t a l g r o u p a n d 338i n t h e c o n t r o l g r o u p.M e t a -a n a l y s i s s h o w e d t h a t p r o b i o t i c s u p p l e m e n t a t i o n s i g n i f i c a n t l y r e d u c e d f a s t i n gp l a s m a g l u c o s e (F P G ),h e m o g l o b i n A 1C (H b A 1C),h o m e o s t a t i c m o d e l a s s e s s m e n t f o r i n s u l i nr e s i s t a n c e (HOMA -I R ),a n df a s t i n g i n s u l i nl e v e l s i nt h e e x p e r i m e n t a l g r o u p t h a nt h o s ei nt h ec o n t r o l g r o u p .C o n c l u s i o n P r o b i o t i cs u p p l e m e n t a t i o nc a ni m pr o v e g l u c o s e m e t a b o l i s mi nT 2D M p a t i e n t s ,a n d p r o b i o t i c s c a nb eu s e da s o n e o f t h e a d ju v a n t t r e a t m e n t s f o rT 2D M p a t i e n t s .K E Y W O R D S :d i a b e t e sm e l l i t u s ,t y p e 2;g l u c o s em e t a b o l i s m ;p r o b i o t i c s ;m e t a -a n a l y s i s 2型糖尿病(d i a b e t e sm e l l i t u s t y p e2,T 2D M )已成全球性的公共卫生问题,根据世界卫生组织(WHO )的调查,全球范围内T 2D M 的患病率呈逐年上升趋势,T 2D M 的并发症已成为人类生命健康和生活质量的最大威胁之一[1]㊂肠道菌群在介导宿主吸收㊁消化和调节生理功能等方面起到至关重要的作用,而T 2D M 最先开始的病理变化是糖耐量受损,宿主糖耐量受损会影响肠道微生态的平衡[2]㊂糖尿病患者的肠道菌群与正常人相比,其双歧杆菌门和厚壁菌门的丰富度显著下降,拟杆菌门与变形杆菌门的丰富度显著增加,而拟杆菌/厚壁菌的比例与血糖水平呈正相关[3]㊂研究发现:肠道微生态制剂可改善T 2D M 患者的胰岛素抵抗,调节糖代谢[4]㊂因此,本文采用高级别的循证医学方法,对益生菌干预T 2D M 的随机对照试验(r a n d o m i z e d c o n -t r o l l e d ㊃185㊃‘临床荟萃“ 2023年7月20日第38卷第7期 C l i n i c a l F o c u s ,J u l y 20,2023,V o l 38,N o .7Copyright ©博看网. All Rights Reserved.t r i a l s,R C T s)进行系统综述与m e t a分析,以期阐明补充益生菌对T2D M患者的作用效果㊂1资料与方法1.1文献纳入与排除标准纳入标准:①研究类型为R C T s,使用益生菌作为干预T2D M的主要措施㊂②临床确诊为T2D M的患者且诊断标准符合世界卫生组织(WHO)标准,病程ȡ2年㊂③所有的R C T研究中记录了试验前后患者空腹血糖(F P G)㊁糖化血红蛋白(H b A1C)㊁空腹血浆胰岛素(F I n s)㊁稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-I R)等指标,且至少包含2个㊂排除标准:①重复数据或在不同数据库检索到的相同文献;②数据有明显错误或数据不完整;③无所需的结局指标;④非R C T研究;⑤无法获取全文㊂以上工作均为两名作者独立完成,若存在分歧,由第三名研究者解决分歧㊂1.2检索策略在P u b M e d㊁E m b a s e㊁W e b o f s c i e n c e㊁中国知网㊁万方数据知识服务平台和维普中文科技期刊数据库进行检索,中文关键词: 2型糖尿病 ㊁ 糖耐量受损 ㊁ 益生菌 ㊁ 双歧杆菌 ㊁ 芽孢杆菌 ㊁ 链球菌 ㊁ 乳酸杆菌 ㊁ 酵母菌 ㊁ 植物乳杆菌 ;英文关键词 T y p e2 ㊁ L a c t o b a c i l l u s ㊁ P r o b i o t i c s ㊁ E n t e r o c o c c u s ㊁ B i f i d o b a c t e r i u m ㊁ L a c t o c o c c u s ㊁ B a c i l l u s s u b t i l i s ㊁ S a c c h a r o m y c e s 及其相关词㊂以知网检索为例,部分检索策略见表1㊂检索的终止时间为2022年11月15日之前的文章㊂以上工作均为两名作者独立完成,所有文献均符合纳入标准与排除标准㊂表1知网数据库部分检索策略T a b.1S e a r c hs t r a t e g i e s o fC N K I d a t a b a s e#12型糖尿病#7#1a n d#3i n主题#2益生菌#8#4a n d#2i n主题#3双歧杆菌#9#4a n d#3i n主题#4糖耐量受损#10(#1o r#4)a n d(#2a n d#3)i n主题#6#1a n d#2i n主题#11(#1o r#4)a n d(#2a n d#3)i n摘要1.3数据提取和质量评估为保证每篇文献提取数据的准确性,包括研究人群的基本信息㊁益生菌给药类型和临床结局等,此部分由两名作者共同完成并校验;文献的研究质量根据C o c h r a n e手册[16],借助R e v M a n5.3软件完成㊂1.4统计学方法本文采用R e v M a n5.3(北欧C o c h r a n e中心)用于数据合成与分析㊂因不同益生菌干预的持续时间和使用剂量不同可能会引起临床异质性,本文采用加权均数差(WM D)或者均数差(M D)对固定效应模型或随机效应模型进行m e t a 分析,连续结局的置信区间为95%㊂所有报告的P 值均为双侧,显著性水平设置为P<0.05㊂并运用I2的结果判断各研究结果间的异质性,其中I2=0~ 25%为低水平的异质㊁25%~50%为中水平的异质㊁50%~75%为高水平的异质;偏倚分析采用漏斗图,若越靠近中线则不会出现发表偏倚㊂2结果2.1文献筛选结果通过检索6个数据库,以两名研究者分别对检索的相关文献的标题㊁摘要㊁关键词等仔细阅读,且满足纳入条件,共计1535篇文献进行初筛;删除6个数据库中重复的文献后,其1153篇文献阅读主题后,共有106篇文献进行复筛且两名研究者通过仔细阅读全文后,最终有11篇文献纳入研究[5-15],见图1㊂图1文献筛选流程图F i g.1 F l o wc h a r t o f l i t e r a t u r e s c r e e n i n g2.2纳入文献的基本特征最终纳入的11项研究[5-15]来自5个不同国家,11项研究中均为较高质量的随机对照试验,但两名研究者多次检索结果发现,中东地区研究居多且质量较高㊂纳入的11篇文章均对患者的基线情况进行报道,全部文献均详细阐明具体的随机方法与干预措施,数据处理后共计有709名患者纳入研究,其中干预组人数为371名,对照组人数为338名㊂纳入研究的文献中,有10篇文献均为双盲随机对照,而有1篇文献为单盲㊂结局指标选择F P G㊁H b A1C㊁F I n s㊁HOMA-I R㊂纳入文献的基本特征表,见表2㊂由偏倚风险图可见,所有纳入文献的随机试验设计均为低风险且设计合理,见图2~3㊂2.3 M e t a分析结果㊃285㊃‘临床荟萃“2023年7月20日第38卷第7期 C l i n i c a l F o c u s,J u l y20,2023,V o l38,N o.7Copyright©博看网. All Rights Reserved.表2 纳入研究的文献基本特征T a b .2 B a s i c c h a r a c t e r i s t i c s o f t h e i n c l u d e d s t u d i e s作者与年限国家干预组样本量(例)年龄(岁)对照组样本量(例)年龄(岁)干预方案干预组对照组干预周期结局指标C o c h r a n e 评分乐忠宏[5]2022中国 80 59.4ʃ6.14558.1ʃ5.3 二甲双胍+双歧杆菌四联活菌片(3片/次,3次/d)二甲双胍+保持饮食结构不变12周 ①②③4分 P a l a c i o s [6]2020澳大利亚1461.4ʃ8.914 56.1ʃ12.3 二甲双胍+益生菌胶囊(含有植物乳杆菌L p -115㊁保加利亚乳杆菌L b -64㊁加氏乳杆菌L g -36短双歧杆菌B b -03㊁动物双歧杆菌l a c t i s B i -07㊁双歧杆菌B b -06㊁嗜热链球菌S t -21㊁布拉氏酵母D B V P G6763的胶囊)二甲双胍+安慰剂(微晶纤维素,二氧化硅和硬脂酸镁)12周 ①②③④ 5分T o n u c c i [7]2017巴西24 51.40ʃ6.80 24 50.21ʃ8.7 患者补充含有嗜酸乳杆菌L a -5(6ˑ107C F U /g)㊁乳酸双歧杆菌B B -12(2ˑ107C F U /g )的牛奶补充安慰剂(牛奶) 6周①②③④5分T o e j i n g [8]2021 泰国18 61.78ʃ7.73 18 63.50ʃ5.94 补充含有益生菌的胶囊(副干酪乳杆菌H I I 0150ˑ109C F U /g )补充安慰剂(玉米淀粉) 12周 ①②4分 K h a l i l i [9]2019伊朗 20 43.95ʃ8.14 20 45ʃ5.37 补充含有108C F U /g 干酪乳杆菌的胶囊补充安慰剂(含有麦芽糖糊精)8周 ②③④5分 F i r o u z i [10]2017伊朗 68 52.9ʃ9.2 68 54.2ʃ8.3每包提供3ˑ1010C F U /g 活微生物制剂粉末(其中每包粉末含有嗜酸乳杆菌,乳酸杆菌,双歧杆菌,长双歧杆菌)补充安慰剂 12周 ②③5分 A l i r e z a [11]2017伊朗 30 36~75 30 36~75补充含有2ˑ109C F U /g 嗜酸乳杆菌㊁干酪乳杆菌㊁双歧双歧杆菌的胶囊补充安慰剂 12周 ①②③④ 5分 B a y a t [12]2016伊朗 20 46.95ʃ9.34 20 54.1ʃ9.54 补充含有益生菌的酸奶饮食指导,保持饮食结构不变8周 ①② 4分 A s e m i [13]2015伊朗 51 52.9ʃ8.1 51 52.9ʃ8.1 补充益生元的食品,其含有产孢乳杆菌1ˑ107C F U /g补充对照食品(不含益生菌)6周 ③④ 5分 M a z l o o m [14]2013伊朗 16 55.4ʃ8 18 51.8ʃ10.2补充含有嗜酸乳杆菌㊁保加利亚乳杆菌㊁双歧乳杆菌和干酪乳杆菌的胶囊补充含有硬脂酸镁的胶囊6周 ①③ 4分 O s t a d r a h i m i [15]2015伊朗30 48.29ʃ11.71 30 51.4ʃ8.6补充600m l 有益生菌的发酵乳(其含有嗜酸乳杆菌㊁干酪乳杆菌㊁双歧杆菌)补充600m l 普通乳品 8周①③4分 注:①空腹血糖(F P G );②糖化血红蛋白(H b A 1c );③空腹血浆胰岛素(F I n s );④稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA -I R )图2 纳入研究偏倚风险指标的总体分布图F i g.2 O v e r a l l d i s t r i b u t i o n c h a r t o f i n d i c a t o r s o f r i s ko f b i a s i n i n c l u d e d s t u d i es 图3 各研究风险偏倚分布图F i g.3 D i s t r i b u t i o nm a p o f r i s ko f b i a s f o r e a c h s t u d y ㊃385㊃‘临床荟萃“ 2023年7月20日第38卷第7期 C l i n i c a l F o c u s ,J u l y 20,2023,V o l 38,N o .7Copyright ©博看网. All Rights Reserved.2.3.1 对F P G 的影响 F P G 是反映T 2D M 血糖控制的主要指标之一㊂对纳入的8项研究进行m e t a 分析,与对照组相比,益生菌可显著降低T 2D M 患者的F P G (S MD =-0.57;95%C I :-0.77,-0.37;P <0.01);各研究间不存在异质性(I 2=0%,P =0.51),见图4㊂2.3.2 对H b A 1C 的影响 H b A 1C 可反映近3个月内血糖的控制情况,其常用于T 2D M 患者的长期血糖监测与评价㊂对纳入的6篇文献进行分析,与对照组相比,益生菌能降低T 2D M 患者的H b A 1C 水平(S MD =-0.23;95%C I :-0.43,-0.04;P <0.05);各研究间不存在异质性(I 2=27%,P =0.23),见图5㊂2.3.3 对HOMA -I R 的影响 HOMA -I R 是用于评价T 2D M 的胰岛素敏感性的重要指标,其反映着胰岛素对血糖调节的敏感性㊂对纳入的5篇文献进行m e t a 分析,与对照组相比,益生菌可显著降低T 2D M 患者HOMA -I R 的水平(S MD =-0.70;95%C I :-0.93,-0.47;P <0.01);各研究间不存在异质性(I 2=0%,P =0.71),见图6㊂2.3.4 对F I n s 的影响 F I n s 是反映人体胰腺功能的指标之一,其在糖尿病前期诊断有着重要意义㊂通过对纳入的9项研究进行m e t a 分析,图7的结果显示,与对照组相比,益生菌可显著降低T 2D M 患者F I n s 水平(S MD =-0.41,95%C I :-0.57,-0.25;P <0.01);各研究间不存在异质性(I 2=0%,P =0.62),见图7㊂图4 补充益生菌对T 2D M 患者F P G 的影响F i g.4 E f f e c t s o f p r o b i o t i c s u p p l e m e n t a t i o no nF P Gi n p a t i e n t sw i t hT 2DM 图5 补充益生菌对T 2D M 患者H b A 1C 水平的影响F i g.5 E f f e c t s o f p r o b i o t i c s u p p l e m e n t a t i o no nH b A 1C l e v e l s i n p a t i e n t sw i t hT 2DM 图6 补充益生菌对T 2D M 患者HOMA -I R 水平的影响F i g.6 E f f e c t s o f p r o b i o t i c s u p p l e m e n t a t i o no nH OMA -I Rl e v e l s i n p a t i e n t sw i t hT 2D M ㊃485㊃‘临床荟萃“ 2023年7月20日第38卷第7期 C l i n i c a l F o c u s ,J u l y 20,2023,V o l 38,N o .7Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图7 补充益生菌对T 2D M 患者F I n s 水平的影响F i g.7 E f f e c t s o f p r o b i o t i c s u p p l e m e n t a t i o no nF I n s l e v e l s i n p a t i e n t sw i t hT 2D M 2.3.5 发表偏倚与敏感度分析 对纳入研究逐个剔除并进行敏感性分析,未发现有明显变化,说明本次m e t a 分析较为可靠;本文选择纳入研究中的益生菌干预T 2D M 患者的F I n s 水平为指标,采用漏斗图法检测发表偏倚,漏斗图呈现基本的对称分布且分布于中线两侧,提示发表偏倚的可能性较小,见图8㊂图8 发表偏倚分析F i g.8 A n a l y s i s o f p u b l i c a t i o nb i a s 3 讨 论肠道菌群作为宿主体内最大的寄生群落,其携带的基因数量是人类全部基因的150倍,在介导肠道免疫㊁调节能量代谢㊁降低氧化应激等方面具有重要的生理功能[17]㊂肠道菌群的组成与代谢产物的改变,是许多代谢性疾病发生发展的原因之一,同样肠道菌群的结构变化也影响着T 2D M 的发生发展[18]㊂近年来,外源性补充益生菌对T 2D M 患者血糖控制与糖代谢的改善已备受关注㊂本文通过m e t a分析发现,补充益生菌对T 2D M 的F P G ㊁H b A 1c ㊁F I n s ㊁HOMA -I R 等指标的改善有着显著的统计学意义,且所有纳入的研究均未报道不良反应的发生,因此补充益生菌对人体相对安全,可将此应用至临床诊治中㊂然而,目前对补充外源性益生菌改善T 2D M 的机制尚不明确,其作用途径可能主要有以下5条:第一,摄入益生菌可改变肠道菌群的多样性,增加短链脂肪酸(s h o r t c h a i n f a t t y ac id ,S C F A s )的合成,改善宿主的能量代谢㊁降低 饥饿感 中枢的兴奋;同时,合成的S C F A 可被肌肉组织直接利用,促进胰岛B 细胞分泌胰岛素[19]㊂第二,补充的益生菌可减少肠道菌群产生过多的支链氨基酸(B r a n c h e d -C h a i nA m i n oA c i d s ,B A C C s ),B A C C s 含量的减少下调雷帕霉素靶蛋白复合物(m T O R C )信号通路,抑制磷脂酰肌醇3-激酶(P I 3K ),降低胰岛素抵抗,从而改善T 2D M 患者的血糖水平[20-21]㊂第三,肌苷酸(i n o s i n e m o n p h o s ph a t e ,I M P )是一种组氨酸产生的代谢终产物,其可激活p 38γ/p 62/m T O R C 1途径来损害葡萄糖耐量和胰岛素信号传导,而补充益生菌可减少I M P 的产生,降低p 38γ/p62/m T O R C 1途径的表达,从而改善胰岛素抵抗[22]㊂第四,肠道菌群作为次级胆汁酸(s e c o n d a r y bi l ea c i d s ,B A s )加工的主要途径之一,补充益生菌可增加B A s 的产生,B A s 可通过介导法尼醇酰X 受体(F X R )改善宿主的糖代谢,还可以介导胆汁酸受体-5(T G R -5),促进能量消耗和L 细胞分泌G L P -1,改善胰岛素抵抗和异常糖代谢[23]㊂第五,补充益生菌可改善肠道内革兰阴性菌与革兰阳性菌的比列,减少L P S 的产生,抑制巨噬细胞聚集和N F -κB 炎症信号通路的表达,从而降低对胰岛B 细胞的损害,减少胰岛素抵抗[24],见图9㊂综上所述,补充益生菌对糖尿病患者的糖代谢及血糖水平具有明显的改善作用,其有望成为治疗T 2D M 的重要辅助手段之一,而不同益生菌对不同糖尿病患者的作用机制可能不同,因此今后可加强益生菌对T 2D M 的作用效应及机制研究㊂另外,本次纳入的研究多集中在中东地区(伊朗)进行,由于受地域㊁人种㊁气候㊁饮食等因素影响,可能存在益生菌在体内的作用效果不同,因此该局限可能降低本次m e t a 分析的可靠性㊂今后应加大相关临床试验,尽量开展不同地区㊁不同人种㊁样本量较大的益生菌干预糖尿病研究㊂㊃585㊃‘临床荟萃“ 2023年7月20日第38卷第7期 C l i n i c a l F o c u s ,J u l y 20,2023,V o l 38,N o .7Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图9补充外源性益生菌对T2D M患者改善的机制F i g.9I m p r o v e m e n tm e c h a n i s mo f e x o g e n o u s p r o b i o t i c s s u p p l e m e n t a t i o n f o r p a t i e n t sw i t hT2D M参考文献:[1] W o r l dH e a l t h O r g a n i z a t i o n G l o b a lR e p o r t so n D i a b e t e s[R].G e n e v a:WH O,2016.[2] B a r k o P C,M c M i c h a e l MA,S w a n s o n K S,e t a l.T h eg a s t r o i n t e s t i n a lm i c r o b i o m e:Ar e v i e w[J].JV e t I n t e r n M e d,2018,32(1):9-25.[3] L a r s e n N,V o g e n s e n F K,v a n d e n B e r g F W,e ta l.G u tm i c r o b i o t a i nh u m a na d u l t sw i t ht y p e2d i a b e t e sd i f f e r s f r o mn o n-d i a b e t i c a d u l t s[J].P L o SO n e,2010,5(2):e9085. 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NCBI功能详介分解

NCBI功能详介分解

GenBank Overview基本信息∙什么是GenBank?GenBank是一个有来自于70,000多种生物的核苷酸序列的数据库。

每条纪录都有编码区(CDS)特征的注释,还包括氨基酸的翻译。

GenBank属于一个序列数据库的国际合作组织,包括EMBL和DDBJ。

∙纪录样本 - 关于GenBank的各个字段的详细描述,以及同Entrez搜索字段的交叉索引。

∙访问GenBank - 通过Entrez Nucleotides来查询。

用accession number,作者姓名,物种,基因/蛋白名字,还有许多其他的文本术语来查询。

关于Entrez更多的信息请看下文。

用BLAST来在GenBank和其他数据库中进行序列相似搜索。

用E-mail来访问Entrez和BLAST可以通过Query 和BLAST服务器。

另外一种选择是可以用FTP下载整个的GenBank和更新数据。

∙增长统计 - 参见公布通知的2.2.6(每个分类的统计),2.2.7(每个物种的统计),2.2.8(GenBank 增长)小节。

∙公布通知,最新 - 最近和即将有的变化,GenBank的分类,数据增长统计,GenBank的引用。

∙公布通知,旧 - 同上相同,是过去公布的统计。

∙遗传密码 - 15个遗传密码的概要。

用来确保GenBank中纪录的编码序列被正确的翻译。

(向)GenBank提交(数据)∙关于提交序列数据,收到accession number,和对纪录作更新的一般信息。

∙BankIt - 用于一条或者少数条提交的基于WWW的提交工具软件。

(请在提交前用VecScreen去除载体)∙Sequin - 提交软件程序,用于一条或者很多条的提交,长序列,完整基因组,alignments,人群/种系/突变研究的提交。

可以独立使用,或者用基于TCP/IP的“network aware”模式,可以链接到其他NCBI的资源和软件比如Entrez和PowerBLAST。

我国石化设备失效概率计算新方法

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为后验标准差&次 89*+ 为超参数*"3 为失效次
数*#$ 为 # 个样本发生 "3 次某失效模式时所对
应的累计日历时间 $: 或累计工作时间 $;&9(
超参数 # 常用计算公式为)
3 的后验分布& 代入国内石化设备失效率数据& 从而计算出样本后验分布期望和标准差(
在计算过程中& 一般仅考虑用技术差距系数
' 表示国内外技术差距& 没有综合考虑国内外石
化设备生产水平的差异#现状及不足(文中在使用
,&-.' 数据库中失效率数据进行国内石化设备失
效率计算时& 综合考虑了国内外石化设备发展时
作者简介 赵远飞!4@)>女广西平南人高级工程师硕士从事安全生产与应急救援科研工作
*E
石油化工设备
!"!! 年 第 #$ 卷
量化风险分析!%&'"法是一种全面#有效的区 域 风 险 评 估 方 法 $(%& 其 核 心 是 对 事 故 概 率 和 事 故 后果的拟合'近几年&国家在石化安全生产领域大 力推广使用 %&' 法& 但该方法存在事故概率取值 不 准确的缺点&%&' 法应用越广泛&因事故概率取值 不准确而降低分析结果可信度的问题就越突出 ( $!)*% 事故概率的准确取值已经成为定量安全风险评估 技术的技术瓶颈& 实际应用中影响我国石化设备 风险水平的评定(因此&尽快研发适合我国国情的 科学#权威的泄漏事故概率智能数据库&完善安全 风险评定技术& 提出有效降低泄漏事故易发性的 技术措施& 对有效推进石化设备安全风险管控工 作 至 关 重 要 $+)#%(

2BB数据库对照表

2BB数据库对照表

onloan onloan_doc onloans opcode_shortcut opt_ins_manual opt_ins_method opt_ins_std opt_ins_type opt_item_manual opt_item_method opt_item_out opt_item_std opt_log opt_out_type order_approval order_approval_detail order_bp part_doc part_dwf part_dwg part_type part_use_type payable_method payment_history pd per_des permission permission_method pfar pfari pfari_mfg pfbox pfboxes pm pma pmaa pmad pn_class pn_generate_catagory pn_generate_rule pn_trans_list po po_approval po_bplate po_pdf po_survey_rep po_survey_repi poi poi_mfg poir poir_mfg por pos pos_refdoc
TABLE_SCHEMA bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test

综合地下管线数据格式标准.

综合地下管线数据格式标准.

地方标准综合地下管线数据格式标准常熟市规划局2012年7月修改说明1、将数据库中的管点信息表分为总表与分表,使各类管点信息表和各类管段信息表一一对应,方便今后数据的更新和维护。

2、对图上点号,外业点号的命名方式进行了更改,管点信息表中添加了图幅号字段,管段信息表中的“起点点号”、“终点点号”使用拓扑关系中管线的起点及终点的物探点号。

3、在各管点及管段信息表中,红色的字段为采集时必须采集并填写的,绿色的字段中的值可通过软件计算得出或可用其它方式加入值。

目录1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 基本规定 (1)4 文件要求 (1)4.1 文件格式规定 (1)4.2专业图形文件命名规则 (1)4.3综合图文件命名规则 (2)4. 4管线成果表文件命名规则 (2)4. 5管线图分层规定 (3)4.6管线点编号规则 (6)4.7管段的编码规则 (6)4.8提交数据说明 (7)5 数据结构 (2)5.1 数据库表索引 (2)5.2 数据库表结构 (3)附表1 要素类型命名字典表 (27)附表2 管线类型字典表 (27)附表3 构筑物类型字典表 (28)附表4 附属物类型字典表 (29)附表5 管点类型字典表 (40)附表6 管线埋设类型字典表 (48)附表7 权属单位字典表 (49)附表8 管段位置字典表 (50)附表9 道路名称字典表 (50)1 范围本标准规定了城市综合地下管线信息化中的基本规定、文件要求和数据结构等。

本标准适用于城市综合地下管线的普查和竣工测量。

2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。

凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

CJJ61-2003 城市地下管线探测技术规程GB 50289-98 城市工程管线综合规划规范CJJ103-2004 城市地理空间框架数据标准CJJ100-2004 城市基础地理信息系统技术规范CJJ/T8-2011 城市测量规范3 基本规定3.1管线探测与资料编制应采用常熟市城市坐标系统及1985年国家高程基准系统,并由城市勘测管理部门统一提供测量控制资料,常熟市规划局提供1:500、1:1000数字地形图。

(完整word版)数据库设计文档(word文档良心出品)

(完整word版)数据库设计文档(word文档良心出品)

XXX人资信息管理系统数据库设计文档1 文档介绍1.1编写目的作为软件设计文档的重要组成部分,本文档主要对该软件后台数据库的概念模型设计和物理模型设计作出了统一的规定,同时确定了每个表的数据字典结构。

它是开发人员,测试人员编码及测试的重要参考依据。

1.2适用范围本概要设计文档提供给系统设计开发人员,包括详细设计人员和项目组成员,不得提供给公司外人员。

1.3 读者对象本文档的主要读者包括:1. 本系统的设计人员:包括模块设计人员2. 本系统的系统开发人员:包括数据库开发、编码人员3. 本系统的测试人员1.4 参考文献主要为人资信息管理系统.ppt、人资信息管理系统需求分析与概要设计。

2 数据库环境说明数据库采用Micrsoft SQL Server数据库管理系统建立并维护。

数据库设计过程中采用Micrsoft公司的Visio创建进销存数据库的ER图,并生成数据库脚本文件“数据库设计.DDL”。

其中SQL Server的登录模式为混和身份验证,超级用户的用户名均为sa,密码为:123456,SQL Server服务器的端口号:1433。

3 数据库的命名规则符合3个范式:☑主键外键关系、表间关系、表中字段是不可再分的属性。

☑表的表示:描述单一信息,功能简单实用、命名规范合理。

☑字段的类型,长度。

☑数据库的命名:采用全部大写形式。

如:人资管理系统,数据库名称为RSHGL(人事管理)。

☑数据库表命名:所有表以RSH_开头,后面跟中文拼音缩写,采用全部大写形式。

如:职工基本信息表数据库名称为RSH_ZHGJBXX4逻辑设计本系统的数据库按照面向对象的思想,设计对应实体类,由实体类生成对应的数据库表,数据表中的关系,反应了对象间的关系5数据库的实施本系统基于SQL Server 2008 R2,数据库的名称为:DB_OA,由SendMessage、ReadMessage、Role、RolePrivilege、Privilege、User、RecordBackUp、Plan、Company共10个数据表组成。

数据库CH3习题

数据库CH3习题

数据库CH3习题CH3 关系数据库标准语⾔SQL⼀、选择题1、SQL属于( A )数据库语⾔A、关系型B、⽹状型C、层次型D、⾯向对象型2、SQL中创建基本表应使⽤(B )语句A、CREATE INDEXB、CREA TE TABLEC、CREATE VIEWD、CREATE DATEBASE3、SQL中创建视图应使⽤(C )语句A、CREATE SHCEMAB、CREA TE TABLEC、CREATE VIEWD、CREATE DATEBASE4、关系代数中的Π运算对应SELECT语句中的(A )⼦句A、SELECTB、FROMC、WHERED、GROUP BY5、关系代数中的σ运算对应SELECT语句中的( C )⼦句A、SELECTB、FROMC、WHERED、GROUP BY6、WHERE⼦句的条件表达式中,可以匹配0个到多个字符的通配是(B )A、*B、%C、_D、?7、WHERE⼦句的条件表达式中,可以匹配单个字符的通配是(C )A、*B、%C、_D、?8、SELECT语句中与HA VING⼦句同时使⽤的是( C )⼦句A、ORDER BYB、WHEREC、GROUP BYD、⽆需配合9、与WHERE G BETWEEN 60 AND 100 语句等价的⼦句是( D )A、WHERE G>60 AND G<100B、WHERE G>=60 AND G<100C、WHERE G>60 AND G<=100D、WHERE G>=60 AND G<=10010、若⽤如下的SQL语句创建⼀个表student:CREA TE TABLE student ( NO CHAR(4) NOT NULL,NAME CHAR(8) NOT NULL,SEX CHAR (2),AGE INT)可以插⼊到student表中的是(B )A、(‘1031’,‘刘华’,男,23)B、(‘1031’,‘刘华’,NULL,NULL)C、(NULL,‘刘华’,‘男’,‘23’)D、(‘1031’,NULL,‘男’,23)11、SQL语⾔⽀持建⽴聚簇索引,这样可以提⾼查询效率,但是,并⾮所有属性列都适宜建⽴聚簇索引,下⾯( A )属性列不适宜建⽴聚簇索引。

ORACLE之标识符无效问题总结及解决方案

ORACLE之标识符无效问题总结及解决方案

ORACLE之标识符⽆效问题总结及解决⽅案 今天⾃⼰在家⾥做毕业设计,遇到了ORACLE数据库的⼀些问题,所以来总结⼀下。

⾃⼰在上班的时候也遇到客户过提过这样的问题,当时⾃⼰在百度上查了,给客户解决完。

⾃⼰也没有在意,这次⼜出现这个问题,⼜是折腾了⼀会。

真不值,遇到过的问题⼀定要多去总结和回顾(⼀) ONE 第⼀种情况可能是因为你的SQL中列名写错了,导致查询的时候,报的标识符⽆效。

或是数据库中没有这个列名,但是你的SQL语句中有这个字段。

但是客户就出现了这个问题,我也很费解是什么原因导致数据库的列缺少了。

当时我是直接⽤PL/SQL远程直接给客户添加了缺少的字段。

我觉得这种情况应该是⽐较少见的。

(⼆) TWO 我不知道⼤家⽤过NAVICAT没,我很是喜欢⽤这个⼯具。

他除了很棒的UI界⾯外。

还有很强⼤的功能。

⽐如说将mysql的数据⼀键迁移到oracle中去,当然反⽅向也是可以的。

第⼆种出现的情况就是。

Oracle会将⼩写⾃动转换为⼤写。

⽐如你数据库中的字段是⼩写,你查询的SQL语句也是⼩写,但是ORACLE 将你的查询语句转为了⼤写(ORACLE严格区分⼤⼩写)这样去数据库中查找,它就找不到对应的字段。

这样数据库就会报错。

解决⽅案: 将这段代码中的表名替换成⾃⼰要修改的表名,就可以把表中所有的⼩写字段名⼀下全部换为⼤写,很⽅便。

beginfor c in (select COLUMN_NAME cn from all_tab_columns where table_name='表名') loopbeginexecute immediate 'alter table 表名 rename column "'||||'" to '||;exceptionwhen others thendbms_output.put_line('表名'||'.'||||'已经存在');end;end loop;end;附 ORACLE 对照表⼀张综上所述,我们在使⽤ORACLE数据库的时候,⽆论是表的名字,还是表中的字段的名字,都要⼤写免去不必要的⿇烦 2019希望⾃⼰事事顺利,努⼒⼯作,幸福⽣活。

Cache数据库studio下建子表

Cache数据库studio下建子表

1.建父子表看右边页面,新建属性完成即可打开自动生成的子表,编译一下,这样,子表自动生成.这就是生成的子表,及存储结构特别注意{%%PARENT}("TPChild")这要说的是:IdLocation和IndexLocation可以做修改IdLocation修改为{%%PARENT}("TPChild") IndexLocation修改为{%%PARENT}("TPChild")这样,插入数据可以看一下效果存储结构,跟上一次讲的一样IndexLocation,先按照这种方式建吧^DHCMed.Testi("Person","TPChild")IndexLocation{%%PARENT}("TPChild")这种方式有点问题所有持久类,编译后,下边都可以看到对应table这是sql查询效果TPSParref记录父表ID 注意子表数据插入看下边的列表TPSParref指向父表,注意,如果父表没有ID为1的记录,子表的数据是插入不进入的.即,子表是父表的下一级数据对照Global看一下.1:^DHCMed.Test("Person")=3对应父表的IdLocation2:^DHCMed.Test("Person",1)=$lb("","10","小李")对应父表的主Global对应DataLocation和DataNotes$lb("","10","小李")这就是CacheStorage的存储结果SQLStorage存储结构为AA^BB^CC形式3:^DHCMed.Test("Person",1,"TPChild")=1对应子表的idlocation4:^DHCMed.Test("Person",1,"TPChild",1)=$lb("","AAAA","B BBB")对应子表的DataLocation和DataNotes{%%PARENT}("TPChild")与^DHCMed.Test("Person",1,"TPChild",1)对照看下.{%%PARENT}即表示^DHCMed.Test("Person",*)这就是父子表的索引,也放在一起了.保持一个原则,父子表的Global最好用同一个Global13:^DHCMed.Testi("Person","TPChild","IndexTPSCode","AAAA" ,1,1)=""^DHCMed.Testi("Person","TPChild","IndexTPSCode","AAAA",父表ID,子表ChildSub)=""^DHCMed.Testi("Person","TPChild","IndexTPSCode","AAAA",TPSPar ref,childsub)=""对于子表来讲,childsub是自动产生的,不是插入的数据.对于主表来讲,ID是自动产生的,不是插入的数据.子表ID=TPSParref_"||"_childsub从这里也能看出来这种见表方式,就是为了跟原来Termianl下建的表保持统一定义了个属性对应的SqL中的顺序及字段名称BDActive是定义了枚举类型(Y/N)定义属性是,还定义了属性的附加属性.非空,长度等,SqlRowIdName=BD_RowId,SqlTableName=DHC_MRC_BaseDic tionary]定义了RowID在SQL中名称,SQL中表名称.再说下Terminal下建的表,基本上dhc-app下都有对应的类如Pa_adm User.PAAdm打开类看一下.可以注意一下Storage的Type为SQLStorage上图中也有SQLStorage对应的存储结构.这种方式,会查看就行了,不要随便在项目正式库上打开这些持久类变异.凡是不是以DHC打头的类,都不要随便动.Terminal下的类,基本上都在User包下存在.所以说,原来的持久类都存在User保持啊,业务类都存在web包下.我们组后来又自己建了DHCMed包,举个例子DHCMed.SS包下的类都是持久类DHCMed.SSService下的类都是业务类其他类似我们组所有的程序,基本都是以DHCMed,DHCWMR,DHCCPW开头的.严格遵守web.DHCCCPW.*User.DHCMRC*这是临床路径的程序DHCMed.*这是医政相关的程序User.DHCWMR*web.DHCWMR*这是病案的程序老版本的医政程序,web.DHCMed*csp基本也是以dhcmed,dhccpw,dhcwmr打头所有的csp,必须为小写字母这也必须严格遵守还有一种表,简单说下DHCMed.NINF.Rep.InfReportInfPosOpr 可以看下院感中的这个表Extends%Library.SerialObject这个表没有存储结构他也不能独立的存储数据注意这一行这就说明,InfPosOpr字段的值是以DHCMed.NINF.Rep.InfReportInfPosOpr对象的方式存储就可以以对象的方式存取数据.1.2持久类的数据存取SQL下插入,删除数据.看下Data DisPlay Mode的类型Logical Model表示数据库内部格式数据库中日期,时间内部,注意一下,都是数字.DHC-APP>w$zdh("2012-11-14",3)62775可以换ODBC方式插入数据也可以以后调试程序,sql查询,插入数据等,注意看错误提示.保存数据出错,基本上是类型不对,或数据超长插入子表数据如下4,5是刚才插入的数据现在5下插入一条子表数据删除delete from表where条件update表set字段=值where条件记住,sql时刻要记住条件,否则很容易把整张表的数据都处理了,这后果比较严重时刻要记着where条件sql语法,自己上网上下载个教程自学吧.还有一点说一下这种sql查询,是cache特有的语法.自己理解吧sql就说到这朱1.3对象存取数据ClassMethod GetObjById(id As%String)As DHCMed.SS.Config {new(id)set return=""quit:id=""returnquit:'##class(DHCMed.SS.Config).%ExistsId(+id)returnset obj=##Class(DHCMed.SS.Config).%OpenId(+id)set return=objdo obj.%Close()quit return}入参,返回值类型(对象)##class(DHCMed.SS.Config).%ExistsId(+id)检查对象是否存在set obj=##Class(DHCMed.SS.Config).%OpenId(+id)通过Id Open一个对象DHCMed.SS.Config即取id对应的一条数据do obj.%Close()Open的对象,用完一定要close掉close掉数据,对象还是存在的.set obj=##Class(DHCMed.SS.Config).%OpenId(+id)假如上边获取了一个对象obj.ValueDesc即表示获取此条记录的valueDesc字段的值ClassMethod Update(InStr As%String,separete As%String) As%String{new(InStr,separete)if$g(separete)=""{set separete=..#SEPARATE}set id=0set ID=$p(InStr,separete,1)if ID=""{set obj=##class(DHCMed.SS.Config).%New()}else{set obj=##class(DHCMed.SS.Config).%OpenId(ID) }set obj.Keys=$p(InStr,separete,2)set obj.Description=$p(InStr,separete,3)set obj.Val=$p(InStr,separete,4)set obj.ValueDesc=$p(InStr,separete,5)set obj.ProductDr=+$p(InStr,separete,6)set obj.HospitalDr=+$p(InStr,separete,7)set obj.Resume=$p(InStr,separete,8)set sc=obj.%Save()if$system.Status.IsError(sc){//检查Save是否成功d$system.OBJ.DisplayError(sc)set id=-1}else{set id=obj.%Id()}do obj.%Close()quit id}set obj=##class(DHCMed.SS.Config).%New()表示New一个对象,即插入一条记录的时候用到set obj.Keys=$p(InStr,separete,2)给对象赋值set sc=obj.%Save()保存数据,可能是更新,可能是插入插入跟New对应,更新跟OpenId对应if$system.Status.IsError(sc){判断save是否报错d$system.OBJ.DisplayError(sc)表示有错误,输出错误set id=obj.%Id()获取ID的值如果更新或插入数据,一定在save完后closeClassMethod DeleteById(Id){new(Id)set sc=##class(DHCMed.SS.Config).%DeleteId(+Id)if$system.Status.IsError(sc){//检查删除是否成功d$system.OBJ.DisplayError(sc)set ret=-1}else{set ret=0}quit ret}set sc=##class(DHCMed.SS.Config).%DeleteId(+Id)删除数据以上是最基本的增删改查Set ParRef=$p(aInput,CHR1,1)Set ChildSub=$p(aInput,CHR1,2)If(ChildSub=""){Set obj=##class(DHCMed.NINF.Rep.InfReportAnti).%New()}Else{Set obj=##class(DHCMed.NINF.Rep.InfReportAnti).%OpenId(ParRef_ "||"_ChildSub)}Quit:'$IsObject(obj)returnSet obj.ParRef=##class(DHCMed.NINF.Rep.InfReport).GetObjById(P arRef)Set obj.ParRef=##class(DHCMed.NINF.Rep.InfReport).GetObjById(P arRef)这句话表示子表保存,保存在那条父表记录下.DHCMed.NINF.Rep.InfReport是DHCMed.NINF.Rep.InfReportAnti表父表.其他都一样.DHCMed.NINF.Rep.InfReportInfPosOpr r数据删除与保存问list Of DHCMed.NINF.Rep.InfReportInfPosOp题注意黑色标记部分InfPosOprlist Of DHCMed.NINF.Rep.InfReportInfPosOpr他的数据删除与保存问题.通过SQL无法处理这种数据While(obj.InfPosOpr.Count()>0){Do obj.InfPosOpr.RemoveAt(1)}Set InfPosOprLB=""For ind=1:1:$length(InfPosOprs,CHR2){Set InfPosOpr=$p(InfPosOprs,CHR2,ind)Continue:($listfind(InfPosOprLB,InfPosOpr)>0)Set InfPosOprLB=InfPosOprLB_$lb(InfPosOpr)Set objInfPosOpr=##class(DHCMed.NINF.Rep.InfReportInfPosOpr).G etObj(InfPosOpr,CHR3)Continue:'$IsObject(objInfPosOpr)Do obj.InfPosOpr.Insert(objInfPosOpr)}这句话obj.InfPosOpr.Count()作用是取字段值数量(list中值的数量)Do obj.InfPosOpr.RemoveAt(1)移除第一位的数据.只有移除后,表save后才起作用,否则是不起作用的.Do obj.InfPosOpr.Insert(objInfPosOpr)表示把数据存入InfPosOpr字段的List列表中最后Set sc=obj.%Save()If$System.Status.IsError(sc){//检查Save是否成功Do$System.OBJ.DisplayError(sc)Set return=-1}Else{Set return=obj.%Id()}Do obj.%Close()最后save,close就可以了.医政可以看一下DHCMed.NINF.Rep.InfReport DHCMed.NINF.Rep.InfReportInfPos DHCMed.NINF.Rep.InfReportInfPosOpr类临床路径,可以看一下,User.DHCMRCClinPathWaysEpStepItem User.DHCMRCClinPathWa ysARCIM///w##Class(web.DHCCPW.MRC.PathWEpStepItem).GetStepItemNum( "1||1||1","1||1||1||3")ClassMethod GetStepItemNum(argStepRowID As%String,argItem RowID As%String){New(argStepRowID,argItemRowID)Set num=0Set rset=##class(%ResultSet).%New("web.DHCCPW.MRC.PathWEpStepI tem:GetPathEpStepItem")Set sc=rset.Execute(argStepRowID,"")While(rset.Next(.sc)){If($SYSTEM.Status.IsOK(sc)){Set num=num+1Set ItemRowID=rset.Data("StepItemRowid")Quit:ItemRowID=argItemRowID}Else{Quit}}If$SYSTEM.Status.IsError(sc){Do$system.OBJ.DisplayError(sc)}Quit num}上边这个类方法,就是类方法中调用Queryweb.DHCCPW.MRC.PathWEpStepItem:GetPathEpStepItem表示web.DHCCPW.MRC.PathWEpStepItem类的GetPathEpStepItem这个Query Set sc=rset.Execute(argStepRowID,"")执行Query,参数argStepRowID,""While(rset.Next(.sc)){循环Query的记录Set ItemRowID=rset.Data("StepItemRowid")取Query的值If($SYSTEM.Status.IsOK(sc))If$SYSTEM.Status.IsError(sc).。

DB数据库详解

DB数据库详解

Magic详解magicdb:是你所修炼的法术和各种技能.(1)magsid 物品代号(2)magname 物品名称(3)effect type 效果属性(4)effect 效果(放此魔法所产生的动画效果)(5)spell 每次耗用魔法值(6)defspell 升级后增加的每次耗用魔法值(7)defpower 升级后增加的威力(8)defmaxpower 升级后增加的最大(9)job 职业(0-战士,1-法师,2-道士)(10)power 基本威力(11)maxpower 最大威力(12)t1ainlv 表格是技能需要升级的经验(13)needlv 修炼需要的等级(14)mode 里 0 是战士技能 1是道士技能 2 是法师技能.(15)needl1 1级技能所需等级(16)l1train 1级技能修炼所需经验(17)delay 技能延迟时间(18)descr 备注Monster详解monsterdb: 是关于怪物的攻击,经验,还有等级方面的东西怪物CoolEye 调到100 ,再用隐身戒指也没用了(1)sid 怪物代号(2)name 怪物名称(3)race 行动模式及死亡时的效果代码race代码---81 对象进入范围自动攻击82 2x2范围内毒液攻击-弱90 贴身麻痹石化攻击-弱92 遇到攻击对象在范围外时会瞬移93 边攻击边躲避95 对象进入攻击范围内会从地下爬出来100 召唤的骷髅101 进入范围会从石像状态激活102 在攻击的同时召唤mir200\!setup.txt文件里的zuma1~4里特定的怪103 自身不移动,通过释放mir200\!setup.txt文件里的bee特定的怪来攻击对象105 麻痹石化攻击-强106 麻痹石化攻击-弱107 全屏攻击+麻痹+中毒113 召唤的神兽-小114 召唤的神兽-大115 自身不移动,通过地刺来攻击对象116 自身不移动,通过释放mir200\!setup.txt文件里的spider特定的怪来攻击对象117 自身没有攻击力,通过自暴来攻击对象(4)racelmg 攻击模式代码racelmg代码---15 抛斧头16 贴身喷毒21 电火花22 喷针40 击电45 射箭52 高空喷毒效果53 低空喷毒效果49 丢火球祖玛教主攻击动作33 大范围喷毒触龙神攻击动作触龙神外形编号 140 攻击动作编号 33祖玛教主外形编号 63 攻击动作编号 49火焰沃玛外形编号 31 攻击动作编号 20沃玛教主外形编号 34 攻击动作编号 21(5)appr 怪物形象代码(6)lvl 怪物等级(7)undead 是否属不死系 0-否,1-是[不*系不可招,*系可召](8)cooleye 是否主动攻击(反隐形范围,并和等级有关)(9)exp 怪物的经验值(10)hp 怪物生命(11)mp 怪物魔法(12)ac 怪物防御力(13)ac2 防御力上限(14)mac 魔法防御力(15)dc 攻击力(16)dcmax 最大攻击力(17)mc 魔法攻击力(18)sc 道士精神力(19)speed 速度(20)hit 攻击命中率(21)walk-spd 行走速度间隔(22)walkstep 行走步伐(23)walkwait 行走等待时间(24)attacr-spd 攻击速度间隔Stditem详解stditemdb:物品属性修改1.选中最底下的那个装备名,然后点图中所示1的位置那个+号,这样就会在你所选中的装备前面插入一列横向表单,点了+号后,在右边就会出现一个“对号”标记的按钮,按一下这个“对号”就表示确定插入这一横列。

ASCII码

ASCII码

( ) * + , . / 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 : ; < = > ?
150 151 152 153 154 155 156 157 160 161 162 163 164 165 166 167 170 171 172 173 174 175 176 177
68 69 6a 6b 6c 6d 6e 6f 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 7a 7b 7c 7d 7e 7f
50 51 52 53 54 55 56 57 60 61 62 63 64 65 66 67 70 71 72 73 74 75 76 77
28 29 2a 2b 2c 2d 2e 2f 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 3a 3b 3c 3d 3e 3f
40 41 42 43 44 45 46 6 57 58 59 60 61 62 63
104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127
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ASCⅡ码表 ASCⅡ码表 信息在计算机上是用二进制表示的,这种表示法让人理解就很困难.因此计算机 上都配有输入和输出设备,这些设备的主要目的就是以一种人类可阅读的形式将信息 在这些设备上显示出来供人阅读.为保证人类和设备,设备和计算机之间能进行正确 的信息交换,人们编制了统一的信息交换代码,这就是ASCⅡ码表,它的全称是"美国 信息交换标准代码". 八进制 十六进制 十进制 字符 八进制 十六进制 十进制 字符 0 0 0 nul 100 40 64 @ 1 1 1 soh 101 41 65 A 2 2 2 stx 102 42 66 B 3 3 3 etx 103 43 67 C 4 4 4 eot 104 44 68 D 5 5 5 enq 105 45 69 E 6 6 6 ack 106 46 70 F 7 7 7 bel 107 47 71 G 10 8 8 bs 110 48 72 H 11 9 9 ht 111 49 73 I 12 0a 10 nl 112 4a 74 J 13 0b 11 vt 113 4b 75 K 14 0c 12 ff 114 4c 76 L 15 0d 13 er 115 4d 77 M 16 0e 14 so 116 4e 78 N 17 0f 15 si 117 4f 79 O 20 10 16 dle 120 50 80 P 21 11 17 dc1 121 51 81 Q 22 12 18 dc2 122 52 82 R 23 13 19 dc3 123 53 83 S 24 14 20 dc4 124 54 84 T 25 15 21 nak 125 55 85 U 26 16 22 syn 126 56 86 V 27 17 23 etb 127 57 87 W 30 18 24 can 130 58 88 X 31 19 25 em 131 59 89 Y 32 1a 26 sub 132 5a 90 Z 33 1b 27 esc 133 5b 91 [ 34 1c 28 fs 134 5c 92 \ 35 1d 29 gs 135 5d 93 ] 36 1e 30 re 136 5e 94 ^ 37 1f 31 us 137 5f 95 _ 40 20 32 sp 140 60 96 ' 41 21 33 ! 141 61 97 a 42 22 34 " 142 62 98 b 43 23 35 # 143 63 99 c 44 24 36 $ 144 64 100 d 45 25 37 % 145 65 101 e 46 26 38 & 146 66 102 f 47 27 39 ` 147 67 103 g

二级数据库简介

二级数据库简介

FSSP (Families of Structural Similar Proteins) 蛋白质家族数据库
FSSP的网址:/dall/fssp/
HSSP(Homology Derived Secondary Structure of Proteins) 同源蛋白质数据库
>YCZ2_YEAST protein in EMR 3’ region MKAVVIEDGKAVVKEGVPIPELEEGFV GNPTDWAHIDYKVGPQGSILGCDAAGQ IVKLGPAVDPKDFSIGDYIYGFIHGSS VRFPSNGAFAEYSAISTVVAYKSPNEL KFLGEDVLPAGPVRSLEGAATIPVSLT*
LOCUS
name of locus, length and type of sequence, classification of organism, data of entry DEFINITION desicription of entry ACCESSION accession number of original source KEYWORDS key words for cross referencing this entry SOURCE source organism of DNA ORGANISM description of organism REFERENCE COMMENT biological function of database information FEATURES information about sequence by base position or range of positions source range of sequence, source organism misc_signal range of sequence, type of function or signal mRNA range of sequence, mRNA CDS range of sequence, protein coding region intron range of sequence, position of intron mutation sequence position, change in sequence for mutation BASE COUNT count of A, C, G, T and other symbols ORIGIN text indicating start of sequence 1 gaattcgata aatctctggt ttattgtgca gtttatggtt ccaaaatcgc 51 atatactcac agcataactg tatatacacc cagggggcgg aatgaaagcg // database symbol for end of sequence

宠物数据库表

宠物数据库表
字段名
字段类型
长度
备注
ID
NUMBER
8
宠物id
NAME
VARCHAR2
50
宠物名
TYPENAME
VARCHAR2
20
宠物类型
HEALTH
NUMBER
1
是否健康
LOVE
NUMBER
2
爱心指数
BIRTHDAY
DATE
䦋㌌㏒㧀좈琰茞ᓀ㵂Ü
出生日期
OWNER_ID
NUMBER
8
宠物主人id
STORE_ID
BUYER_ID
NUMBER
8
卖家id
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NUMBER
8
交易价格
DEAL_TIME
DATE
䦋㌌㏒㧀좈琰茞ᓀ㵂Ü
交易时间
NUMBER
8
宠物所属商店id
字段名
字段类型
长度
备注
ID
NUMBER
8
宠物主人id
NAME
VARCHAR2
50
宠物主人名
PASSWORD
VARCHAR2
50
宠物主人密码
MONEY
NUMBER
(10,2)
宠物主人元宝
字段名
字段类型
长度
备注
ID
NUMBER
8
宠物商店id
NAME
VARCHAR2
50
宠物商店名字
PASSWORD
VARCHAR2
50ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
宠物商店密码
BALANCE
NUMBER
(10,2)
宠物商店结余
字段名

血袋条码扫描处理

血袋条码扫描处理

血袋条码处理相关说明血袋上共有4个条码:分别为1,血液编号;2,血液类型;3,血液血型(RH血型);4,失效日期。

具体说明:1、血液编号:用扫描枪扫描出来表现为:=0231609000079并要注意把条码前的‘=’屏蔽掉。

2、血液类型:用扫描枪扫描出来表现为:=<Z4184V00按照表1的取条码的长度为5截取这个条码,并要注意把条码前的‘=<’屏蔽掉。

3、血液血型: 用扫描枪扫描出来表现为:=%6200按照表1的取条码的长度为4截取这个条码,并要注意把条码前的‘=%’屏蔽掉。

4、失效日期: 用扫描枪扫描出来表现为:&>0092331305按照表1的取条码的长度为10来截取这个条码,并要注意把条码前的‘&>’屏蔽掉。

(注:只有血液编号是“随机”变动的值)表2和表3 是血制品和血型的条码信息。

9500 O 阴性8400 AB 阳性8800 AB 阳性2800 AB 阴性解决方案:在输血数据库(SXGL)下面有张表(TBTMSJDZ)用于存储血制品和血型对照数据。

RH血型”阳性”用”|0”表示;RH血型”阴性”用”|1”表示。

输血条码对照表相关说明:字段CBZBM:指的条码的编码;CLX:指的属于哪种类型条码(血制品和血型两种);CDZBM:指“医星公司”产品中定义的编码;BENABLE:指可用性;NXYSL:指血制品定义的血量。

例如:1.一个100ML的全血条码对照数据为:INSERT INTO SXGL..TBTMSJDZ(CBZBM,CLX,CDZBM,BENABLE,NXYSL)VALUES ('Z0045','血制品','2003',1,100)这里的”CDZBM=’2003’”表示SXGL..TBXY中定义“全血”的编码为”2003”2. 一个1U的悬浮红细胞条码对照数据为:INSERT INTO SXGL..TBTMSJDZ(CBZBM,CLX,CDZBM,BENABLE,NXYSL)VALUES ('Z4184','血制品','2003',1,100)这里的”CDZBM=’2003’”表示SXGL..TBXY中定义“悬浮红细胞”的编码为”2003”3. 一个A型阳性的血型条码对照数据为:INSERT INTO SXGL..TBTMSJDZ(CBZBM,CLX,CDZBM,BENABLE)VALUES ('6200','血型','1|0',1)这里的”CDZBM=’1|0’”表示YXHIS..TBZDXX中定义“A型血型”的编码为”1”4. 一个B型阴性的血型条码对照数据为:INSERT INTO SXGL..TBTMSJDZ(CBZBM,CLX,CDZBM,BENABLE)VALUES ('1700','血型','02|1',1)这里的”CDZBM=’02|1’”表示YXHIS..TBZDXX中定义“B型血型”的编码为”02”。

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TABLE_NAME ab ab_qa_doc abaa acc_conf acc_doc ad add_id_trans_list ap ap_check ap_check_run ap_check_runs ap_prepay ap_prepay_item api api_mfg app_column app_property ar ar_bplate ar_payment ar_payment_run ar_payment_runs ar_prepay ar_prepay_item ari ari_mfg asset_amort_expense_account asset_depr asset_type asset_use auto_approve bill_item_replace bizbox_bug bizbox_bug_changes bizbox_user bm bm_log bn bom_approval bpt buyer_code carrier cashier catalog cfb_answer cfb_question change_cost_cart change_cost_carts co co_acc co_unit co_unit_ga cs_feedback
总帐贷方记录 总帐借方记录 总账凭证记录
bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test
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财务审批人 固定资产记录
凭证字记录
会计月
会计年 服务器信息 检验单记录 交易方式
库存月报告记录
标签模板记录单项 标签模板记录 在借审批人 在借收料单记录单项 在借发货单记录 在借收料单记录单项 在借发货单记录
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库存日志(进出流水帐)
其它文档日志 零件doc文档日志 零件dwf文档日志 零件dwg文档日志 追溯日志 设备记录 设备维修记录 消息记录 其它文档设置
科目多语言记录 我的打印列表记录 不合格代码记录单项 不合格品审批人记录
bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test
TABLE_SCHEMA bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test bb2_test
客户反馈记录单项 客户事件记录 客户事件记录单项
币种记录 币种汇率 自定义翻译 客户、供应商、部门类型 周期盘存工作薄记录 周期盘存工作薄明细记录 工程控制记录 工程控制文档记录 文档设置记录
工程更改记录 工程更改pdf 工程更改审核人 工程更改请求记录 工程更改请求pdf 工程更改审核记录 软件操作码记录 员工家庭信息记录 员工教育记录 员工基本信息记录 员工工作描述记录 员工记录信息 员工临时工记录 员工培训记录 员工工作经历记录 工程组 工程组用户 科目记录 科目高级类别记录 科目类别记录
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描述 供应商、客户、部门记录 供应商、客户、部门记录的引用文档 供应商、客户、部门记录的联系人记录 系统账号配置记录 财务文档 地址记录 零件公司共享记录 应付账款记录
应付账款支票记录单项 应付账款支票记录 预付款记录 预付款记录单项 应付账款记录单项 应付账款记录单项-制造商信息 JAVA 临时列记录 JAVA 临时属性记录 应收帐款(发票)记录 应收帐款条款 收款记录 批量应付账款记录单项 批量应付账款记录 预收款记录 预收款记录单项 应收帐款(发票)记录单项 应收帐款(发票)记录单项-制造商 固定资产折旧科目记录 固定资产折旧计提记录 固定资产类型记录
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